MEMRS-ECG心电网络系统使用说明书

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本说明书只作为操作，保养和维修产品的参考资料。

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目录第一部分综述 (1)第二部分安全注意事项 (3)第三部分保修规定 (4)第四部分仪器主要特点 (5)第五部分ECG1200G各界面示意图 (7)第六部分操作前基本注意事项 (10)第七部分使用仪器前的准备工作 (11)第八部分操作中注意事项 (12)第九部分记录纸的使用 (13)第十部分电极安装 (14)第十一部分仪器接地和电源的连接 (16)第十二部分电池操作注意事项 (17)第十三部分控制面板及按键说明 (18)第十四部分常见故障及排除方法 (30)第十五部分仪器维护与保养 (32)第一部分综述1.1 概述ECG1200G十二道心电图机是一种实现对12导联心电信号进行同步采集，采用热阵打印将心电波形打印输出的心电图机。

其具备以下主要功能：以手动/自动的方式记录和显示心电波形；心电波形参数的自动测量以及自动诊断；能够提示电极脱落及缺纸；可切换界面语言（中文/英文）；交直流两用供电模式；可任意选择节律导联，便于观察异常的心率；病历数据库管理等功能。

800×600点八寸屏高分辨率液晶显示；1728点宽、十二道心电波形打印。

支持按键及触摸两种方式操作，方便快捷。

1.2 主要技术指标1.2.1 环境条件运行a). 环境温度：+5℃～+35℃b). 相对湿度：≤80%c). 电源：交流: 220V，50Hz直流：14.8V，3700mAh可充电锂电池d). 大气压力：86KPa～106KPa运输和贮存a). 环境温度范围-10℃～55℃；b). 相对湿度范围≤95%；c). 大气压力范围50KPa～106KPa。

心电网络管理系统项目说明书一、项目概况随着医院各种心电设备数量的增加，应用逐步普及深入，医院的信息处理量不断增加，信息之间的相互关系也不断复杂化。

在传统的心电工作中，心电图存储的主要介质是通过热敏纸打印，存储、检索、调阅存在诸多问题，且保存时间短。

会引发医疗纠纷时，无据可查，工作非常被动。

因此，传统的单机管理方法已经无法适应现代化医院中对如此大量和大范围医学心电信息管理的要求。

采用数字化心电信息综合管理方法来解决这些问题成为医院迫切的需求。

心电网络管理系统是指将医院内、医院外描记的心电图、监护心电图、动态心电图和运动心电图等通过各种网络技术传输到心电管理系统，经过编辑和修改，出具心电报告，为临床医疗、科研、教学、保健和学科建设提供信息。

在病房安装床旁手持心电检查仪后，由护理站的护士或者医生进行心电图采集，通过无线或者有线的传输的模式，直接将心电图传回心电图室进行诊断，心电图专业医生只需在心电图室心电网络系统上接收图形和发送诊断报告。

这样无论各个临床科室有多少心电图检查的需要，都可以在第一时间内给出准确的图文报告。

建立心电网络系统后，临床医生立刻经网络得到患者的波形信息图文一体的诊断报告，及时做出诊断，从而极大限度地缩短了临床医生得到心电报告的时间和患者的就诊时间，提高了整个医院的运转效率。

心电网络管理系统还可以实现心脏病患者所有影像资料统计存储和分类管理，疑难患者资料的储备，对于心脏病患者可以建立病历档案，在以后住院时可以调阅病史资料。

对于科研教学分析有重大意义。

心电网络管理系统能够有效的连接到电子病历系统，将全部心电图检查的基本信息有效的融入电子病历系统，为实现医院全面数字化解决实际问题。

二、政策依据我院2017年工作计划三、资金需求动态心电图系统大约需要资金39万元。

其中由软件和硬件两大部分组成，其中软件系统投资约为29万元，硬件投资约为10万元。

软件部分分为：操作系统（服务器1台，2CPU）：约5万数据库管理系统（SQL Server企业版）：约15万动态心电图管理系统：约9万硬件部分：服务器一台；约10万（二）新增资产：资产名称为计算机服务器，属于固定资产价值，一台，约10万。

心电网络管理系统欧阳家百（2021.03.07）使用说明书客户端软件纳龙科技2011年[未经纳龙科技有限公司授权，严禁对本手册进行复制、修改或翻译]目录1概述31.1产品简介及系统要求31.2产品功能特性32．心电管理软件的使用42.1快速入门42.1.2登记检查62.1.3心电采集62.1.4报告编辑及打印82.2预约过滤102.3病历查询113．心电图功能介绍123.1心电参数测量123.2心电图对比功能133.3导联纠错143.4导联处理153.5心电分析163.6报告打印及模板173.7词库功能194．软件系统的配置194.1心电软件设置194.2 系统的配置214.3词库的配置225．出错处理及恢复235.1 打印报错235.2 采集不到数据246 结束语251．概述1.1产品简介及系统要求心电网络系统软件是实现医院心电图机数据的采集、显示、报告生成与管理，并实现心电图波形和报告的院内共享的局域网软件。

本说明书为客户端软件操作及使用说明。

由于软件升级导致与本说明书不一致的地方，一切以实际提供的软件为准。

硬件系统推荐配置➢CPU：C IV 2.0或以上，及IntelP-IV 1.8Ghz➢内存：512M或以上➢显卡：ATI 64MB 以上/Geforce2 MX400 64M以上➢硬盘：支持IDE、SATA、SCSI以及串口硬盘，➢LAN：10Mb以上➢主板：尽量使用Intel 845PE或以上型号的主板⏹软件系统推荐➢操作系统Windows XP Professional，Windows 7➢DirectX版本：DirectX 9.0或以上，➢显示：1024x768,真彩色32位，字体选择默认➢数据库支持 Access、MySQL、SQL Server2003以上、Oracle 9i、Sybase；➢需要 dotNet 2.0 以上支持1.2产品功能特性本软件系统是基于医院局域网模式下的互动实施软件，为医院的心电检查提供网络化的操作平台，便于集中统一管理，病人到医院做心电检查，挂号后就会在医院的数据库中留存信息，软件能够连接到数据库中，通过HIS接口获得病人的门诊号或者住院号，以便能够获取到要检查心电图病人的全部基本信息，以减少心电图科室的检查医生的工作量，为医生减轻负担，以提高工作效率，同时各个医生可以分配不同的帐号及权限，科室主任可以对所有病人的检查信息及诊断进行查看和修改。

第1章心电心功能信息系统1.心电网络系统模块组成介绍MEMRS－ECG心电网络信息系统由以下几部分组成：1.1.服务器、系统接口服务器：设立在医院信息中心，长期存储心电数据。

提供全医院电脑临床浏览。

以SQL server2008 DBMS作为基础的服务器模块，有各种数据库表格。

服务器软件运行于Windows 2003 Server或Windows2008 Server操作系统之上,可根据医院需求配置。

以美国FDA所制定的XML格式为架构心电图传输标准，系统支持检查病人基本信息的HIS自动获取，和院方的HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统完整集成，提供所需要的心电图数据资料，支持HL7标准的集成技术，中间数据库的集成技术，DICOM标准的集成技术。

HIS接口：实现与HIS系统的双向通讯，共享患者信息，并实现在HIS医生工作站上直接调用心电图的功能。

具有多种接口方式，包括HL7、主动数据接口、被动数据接口、中间表、共享数据库。

根据医生实际情况可灵活选择接口类型。

1.2.预约登记预约心电图、动态心电、运动心电的待检查患者，并实现分诊。

完成患者信息的录入工作。

对于住院检查，在检查申请提交后，就应将相关信息传入本系统，并针对需要进行预约安排的检查申请，按照预约处理策略可返回预约结果，可打印出预约单。

对于门诊检查，患者交费后可前往相关检查科室进行预约，系统提取检查项目，按相应策略处理并可打印出预约单。

预约单含有患者姓名、ID、检查项目、预约时间等信息，以及识别条码。

功能要点：通过HIS接口与HIS系统通讯，直接获取待检查患者的信息，并且返回心电图检查的注意事项。

(1)系统支持检查病人基本信息的HIS自动获取，和院方的HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统完整集成。

支持HL7标准的集成技术，中间数据库的集成技术，DICOM标准的集成技术。

(2)登记新病人资料，根据登记先后顺序自动排队，并在大屏幕显示已登记患者名称，分配患者进入检查房间或床号。

心电信息管理系统适用范围：MEMRS-ECG心电信息管理系统用于医院心电图数据进行数字化集中存储及管理，可对心电数据进行查找、统计、测量。

1.1 软件型号规格1.1.1心电信息管理系统产品的型号规格为MEMRS-ECG。

1.1.2型号规格划分说明：马达加斯加1.2 软件发布版本产品软件发布版本为V4。

1.3 版本命名规则公司软件版本命名规则为VX.Y.Z。

a) X：为发布版本号，表示重大增强类软件更新，当软件进行了重大增强类更新时，该号码加1，Y和Z归0。

b) Y：为子版本号，表示轻微增强类软件更新，当软件进行轻微增强类更新时，该号码加1，Z归0。

c) Z：为修正版本号，表示纠正类软件更新，当软件进行纠正类更新时，该号码加1。

1.4结构及组成a)软件安装光盘（含服务器软件模块；工作站软件模块；WEB浏览软件模块）；b)软件加密狗；c)使用说明书。

2.1 通用要求2.1.1 处理对象产品适用于接收具有DICOM或XML传输协议的心电图机、具有数字输出的动态心电图、运动平板心电图电生理检查设备的数据，对数据进行处理、存储和管理，并可与医院信息管理系统进行整合，通过网络发布报告。

2.1.2 最大并发数产品在单一系统上可供多个并发最终用户使用，在所要求的系统的所陈述的性能级别上可行的最大并发最终用户数为500。

2.1.3 数据接口DICOM WORKLIST接口HL7- MEMRS-W-H7 (HL7 Gateway) 系统接口HIS- MEMRS-W-HG (HIS Gateway) 系统接口2.1.4 特定软硬件产品完成预期用途所必备的软件和硬件应不低于以下配置：1）服务器端：电脑：CPU：2.0G或以上内存：2G或以上硬盘：160G或以上显示器分辨率：1024×768或以上网卡：100M或以上软件要求：操作系统软件：WINDOWS 2003 Server数据库系统软件：SQL server交换机：8口或以上2）工作站及WEB浏览端：电脑： CPU：2.0G或以上内存：1G或以上硬盘：160G以上显示器分辨率：1024×768或以上网卡：100M或以上软件要求：操作系统软件： WINDOWS XP Professional或以上版本办公软件：Office2003或以上版本办公软件：Acrobat reader打印机：分辨率不低于600dpi。

M E M R S E C G心电网络系统使用说明书The pony was revised in January 2021MEMRS-ECG型心电图网络系统使用说明书北京麦迪克斯科技有限公司目录前言.............................................................. 第一章概述........................................................ 第二章软件功能..................................................... 第一节预约........................................................ 第二节登记........................................................ 第三节分诊......................................... 错误!未定义书签。

第四节心电图设备连接匹配.......................................... 第五节电生理设备连接匹配.......................................... 第六节心电图报告分析系统..........................................第一小节报告系统登录 ........................................第二小节回放分析12导心电图 .................................第三小节诊断及报告 ..........................................第四小节打印 ................................................第五小节病历导入导出 ........................................ 第七节电生理系统报告工作站........................................第一小节报告系统登录 ........................................第二小节编写报告 ............................................第三小节测量波形 ............................................第四小节诊断 ................................. 错误!未定义书签。

心络芯-远程心电智能诊断平台说明书V2-20201230目录1.安装与卸载客户端 (2)1.1.下载客户端 (2)1.2.安装客户端 (2)1.3.卸载客户端 (5)1.4.更新客户端 (6)1.5.安装及更新心络芯分析软件 (6)2.登录与退出客户端 (8)2.1.登录客户端 (8)2.2.退出客户端 (9)3.管理设置 (9)3.1.成员管理 (9)3.2.切换用户 (11)3.3.版本查询 (11)4.检查医生端的使用 (11)4.1.检查管理 (11)4.2.新建检查 (13)4.3.上传数据 (14)4.4.删除检查 (16)4.5.获取报告 (16)5.诊断审核医生端的使用 (17)5.1.审核管理 (17)5.2.接收检查 (19)5.3.诊断 (19)5.4.提交审核 (20)5.5.审核 (20)5.6.取消诊断 (21)6.消息中心 (22)7.帮助中心 (23)1.安装与卸载客户端1.1.下载客户端打开“心络科技官网”，点击【应用下载】；或点击下载链接：/，点击【下载安装】下载最新版客户端安装程序。

图11.2.安装客户端左键双击心络芯安装包执行安装程序，安装过程中部分电脑会出现如下图所示弹窗，均点击【是】。

图2按照提示步骤依次进行安装，图3如需修改安装目录，点击【浏览】选择安装目录。

图4选择安装目录后，点击【下一步】进入准备安装。

图5点击【安装】执行安装程序，点击【取消】则会关闭窗口，取消安装。

图61.3.卸载客户端进入Windows系统控制面板选择【卸载程序】，选中【心络芯】软件，鼠标右键，点击【卸载】按钮即可卸载软件。

图7点击【是】卸载程序。

点击【否】取消卸载。

1.4.更新客户端心络芯客户端默认在网络连接稳定状态下，检测到有新版本发布，登录时将自动强制更新到最新版本。

更新流程的安装过程同1.2安装流程一致。

1.5.安装及更新心络芯分析软件心络芯分析软件会更具用户的账号权限去判断是否具备安装权限，仅具备“诊断、审核、终审”三种权限任意一种即可使用分析软件。

Quick Guide MESI ECG MODULEWHAT IS IN THE BOX?12-lead ECG diagnostic moduleModel ECGMDECG measurement unit Pack of 50 single usage electrodesPatient cable for resting ECG - snap connectorsFIRST USE1. Connect patient cable with module2. Prepare patientThe patient needs to expose the skin and lie down on examination bed in a supine position. Make sure the patient is comfortable and relaxed and does not feel cold. The individual should lie back on a suitably large examination bed with arms and hands extended along the sides of the body: this will minimize the likelihood of the ECG trace being affected by muscle tremor.Step 1Thoroughly clean the areas of the skin where the electrodes will be placed. In some cases, it may be necessary to shave the hair to provide better electrical contact with the surface.Step 2Place electrodes on the patient cable.Step 33. Add/select patientOn your MESI mTABLET UNIT, select existing patient (1) or add a new one (2).12Use only accessories and other parts recommended or supplied by MESI. Use of other thanrecommended or supplied parts may result in injury, inaccurate information and/or damage to theunit. This product is not designed for sterile use.After selecting the patient, please select the ECG measurement in the application menu.ECGSYS - 2/54. Choose the measurementAfter selecting the patient, please select the ECG measurement in the application menu.5. Place the electrodes and startPlace electrodes on the patient’s body according to the instructions on the screen. Press start to begin the recording process.When the ECG signal is stable you can begin the recording process by pressing AUTO for automatic 10s signal acquisition (1) or MANUAL for up to 5 minutes of ECG signal capture (2).6. Perform the measurementIf necessary, it is possible to activate filters capable of improving the legibility of the signal without modifying its morphology. Activation of the filters has an effect on both the displayed and the printed signal. T o guarantee a correct and accurate analysis, any automatic interpretation of the trace is performed always and only on the non-filtered ECG signal.ECGSYS - 3/57. ResultNavigation area ElectrocardiogramInterpretationParametersPatient’s recording historyComment Navigation area Go to: previous/next result Send for consultation Discard resultGo to: Application screen Adjust ECG speedand sensitivityHeart rateV1.0/08-2018 | ENGECGSYS WARNINGSDo not place the electrodes on wounds, as this may cause additional injury.It must be ensured that neither the patient nor the electrodes (including the neutral electrode) come into contact with other persons or conducting objects (even if these are earthed).The MESI mTABLET ECG users must be adequately trained to use the device. Before the first use of the device, users must carefully read the entire instructions for use and follow the instructions for use of the connected equipment.Do not use this unit in areas where there is any danger of explosion or the presence of flammable gases such as anaesthetic agents.Protect the device from moisture and liquids and extremely high/low temperatures. Also, protect the device from mechanical stress and do not expose it to direct sunlight, as this can cause the device to not function properly.MESI mTABLET ECG module must not be used in an oxygen-rich environment.The ECG measurement unit is not intended for use in conjunction with high frequency surgical equipment.Portable RF communications equipment including peripherals such as antenna cables and external antennas should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the device including cables specifed by the manufacturer. Otherwise degradation of the performance of this equipment couldresult.。

ECG 说明书二ECG 系统概述ECG 系统是提供在嵌入式系统下采集心电信号数据的专用系统。

ECG 系统将信号发生器感应的数据通过导联线传递到系统中，因此整个ECG 系统会被集成一个整体。

ECG 系统整体框架ECG系 统 软 件三.ECG 系统详细介绍1.信号发生器本信号发生器产生的波形是正常的心电波形，信号发生器上有四个按键依次是选择键，增加键，减少键，确认键； 信号发生器上电后自动产生波形1的正常心电波形。

信号发生器上的LED 显示管若是在5秒内没有操作按键时会自动关闭显示节省电源，按任意按键则触发再次显示。

信号发生器上有四个按键，依次是选择键，增加键，减少键，确认键。

其中选择 键是用来选择要改变的参数，共有4个LED 管来显示4个代码，分别代表显示的内容， 1代表波形代码，2-4代表要更改的参数（2是数值的百位，3代表十位，4代表个位）LED 管右 下脚的亮点，表示现在选择的内容； 可以进行更改。

增加键是当使用选择键选择好更改内容 后，使用此键进行参数更改。

减小键是当使用选择键选择好更改内容后， 使用此键进行参数更改。

确认键是当参数更改完毕后， 此键确认后将确认参数的更改，并产生相应的波形。

信号发生器如下图所示：串口.信号发生器2•导联线导联线是用来将信号发生器产生的数据传送到主板上，由于心电噪声背景比较强，测量条件比较复杂，因此选择导联线的精度要求较高。

导联线如下图所示：3•心电采集模块采样模块是专门为采样心电图而设计的，它有八个差分信号输入通道，由于模拟输入端具有高达100M的输入阻抗，所以它可以直接连接高阻信号源，模块以串行方式输出采样的数据。

具体实际参数设置可参见附录。

4.ECG系统软件4.1硬件环境运行环境：2440开发板（接入电源是12伏）运行操作系统：wince5.0存储位置：2G SD卡4.2软件编程环境Visual Studio 2008 专业版4.3软件编程语言VC++4.4 ECG 系统软件简单介绍其中” Type ”下拉列表中是有12组心电图的波形对应的名称，分别是 l,ll 」ll,avR,avL,avF,V1,V2,V3,V4,V5,V6,您在测量显示波形时必须要选择您想看到的波形的名称。

ECG说明书一． ECG 系统概述ECG系统是提供在嵌入式系统下采集心电信号数据的专用系统。

ECG系统将信号发生器感应的数据通过导联线传递到系统中，因此整个 ECG系统会被集成一个整体。

二． ECG 系统整体框架信心ECG号导联线电2440主板串口系发采统生集软器模件块三． ECG 系统详细介绍1.信号发生器本信号发生器产生的波形是正常的心电波形，信号发生器上有四个按键依次是选择键，增加键，减少键，确认键；信号发生器上电后自动产生波形 1 的正常心电波形。

信号发生器上的 LED显示管若是在 5 秒内没有操作按键时会自动关闭显示节省电源，按任意按键则触发再次显示。

信号发生器上有四个按键，依次是选择键，增加键，减少键，确认键。

其中选择键是用来选择要改变的参数，共有 4 个 LED管来显示 4 个代码，分别代表显示的内容， 1 代表波形代码， 2-4 代表要更改的参数（ 2 是数值的百位， 3 代表十位， 4 代表个位） LED管右下脚的亮点，表示现在选择的内容；可以进行更改。

增加键是当使用选择键选择好更改内容后，使用此键进行参数更改。

减小键是当使用选择键选择好更改内容后，使用此键进行参数更改。

确认键是当参数更改完毕后，此键确认后将确认参数的更改，并产生相应的波形。

信号发生器如下图所示 :2.导联线导联线是用来将信号发生器产生的数据传送到主板上，由于心电噪声背景比较强, 测量条件比较复杂，因此选择导联线的精度要求较高。

导联线如下图所示:3.心电采集模块采样模块是专门为采样心电图而设计的，它有八个差分信号输入通道，由于模拟输入端具有高达 100M的输入阻抗，所以它可以直接连接高阻信号源，模块以串行方式输出采样的数据。

具体实际参数设置可参见附录。

4.ECG 系统软件4.1 硬件环境运行环境 : 2440开发板(接入电源是12 伏 )运行操作系统 : wince5.0存储位置 : 2G SD卡4.2 软件编程环境Visual Studio 2008专业版4.3 软件编程语言VC++4.4 ECG 系统软件简单介绍其中”Type”下拉列表中是有12 组心电图的波形对应的名称，分别是I,II,III,avR,avL,avF,V1,V2,V3,V4,V5,V6,您在测量显示波形时必须要选择您想看到的波形的名称。

心电网络信息系统his/emr接口设计说明文档内容目录一. 更新记录 (3)二. 接口目标 (3)2.1.一般工作流程图 (3)2.2.一般工作流程描述 (3)2.3.相关术语约定 (4)三.his 接口设计 (4)3.1.具体功能 (4)3.2.数据描述 (4)3.3.一般实现方式推荐 (5)3.3.1.数据库视图 (5)3.3.2.api (5)四.emr 接口设计 (5)4.1.目标 (5)4.2.设计实现 (5)五. 体检系统接口设计 (6)5.1.基本功能描述 (6)5.2.病人基础信息数据定义 (6)5.3.结果返回 (6)一.更新记录二.接口目标本文档旨在描述心电图系统与医院常见的信息系统进行数据信息整合的说明，包括一般工作流程和实现设计参考。

面向的读者对象为医院信息系统管理、维护人员和信息系统厂商开发、运维人员。

文档描述了一般的常见的工作流程和针对his，emr，pacs系统的信息整合的参考设计。

2.1.一般工作流程图图2.1.心电网络信息系统一般工作流程2.2.一般工作流程描述1.his系统中医生工作站开具检查申请。

2.病人持就诊卡医技科室开始检查，住院病区，则为相关执行者去给病人做检查。

3.执行检查的医务人员，在心电图采集工作站终端上，通过门诊号(或就诊卡号)等查询号中的一种，从his系统中查询获取检查的详细信息：姓名、所在科室、临床诊断等等内容。

4.心电图医技科室完成检查，把最终报告发布不出来，供his/emr医生工作站调阅。

5.His/emr的医生工作站，在所辖病人的病历下查找到开具的心电图检查，打开查看发布的报告。

2.3.相关术语约定根据各部分功能，如下定义his接口：主要功能是从his系统中，获取已经登记了的病人的基础信息。

以免心电图信息系统中重复录入，方便医生，提高效率。

emr接口：主要功能是最终的报告调阅功能的实现，虽然这个功能可能是his工作站去实现，按一般习惯，也叫成了emr接口。

说明和技术手册Lifecard CFLifecard 12Firmware Version 7手册Part No. 18-6073内容I. 导言关于本手册 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1免责声明 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 2. 安全和限制设备描述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3提示和定制使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7禁忌症 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7预防 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7不良反映 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8注意事项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 统一的标准 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9调整,部件更换, 保养和维修 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9缺陷和不正常的压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10更正 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10一致声明. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10商标解释 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11担保 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12制造商 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133. LIFECARD CF 操作指导记录程序流程图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15记录患者详细资料 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16A.初始化闪光卡 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16B. 进行语音记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21C. 在 CF卡上书写详细信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22准备记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23打开记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23插入电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24患者的准备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27准备皮肤 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27粘贴电极片 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27使用 3, 4 和 6 电极病人电缆的程序 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .283电极病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284电极病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296电极病人电缆. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30关于患者. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31病人电缆的保护. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32标准记录模式 - “开始” 菜单选项. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33延长记录模式 - “周记录” 菜单选项 . . . . . . . . . . . . . .33开始记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34使用10电极病人电缆进行12-导联记录的程序 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35使用电极片 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36装配记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38连接病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38使用 Mason-Likar 系统进行ECG变更 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38调整背带 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39导联线的保护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4012-导联记录Recording Behaviour with Lead Off . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 全部程序- 开始记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41设置起搏器探测选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41选择开始... 或周记录.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41确认患者ID . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41进行语音记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42监视 ECG条图 – 检查 ECG 条图质量. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43患者的指导 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47在记录时. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48患者返回之后 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501. 断开和清理记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .502.打开Lifecard . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503. 拆下电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50下载记录. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51使用 CardioNavigator 软件. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 4a. 把记录数据下载到CardioNavigator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514b.立即从 CF 卡上下载记录数据 . . . . . . . . . . . . . . . .515a. 把数据下载到报告管理器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .525b. 立即从 CF 卡上下载记录数据 . . . . . . . . . . . . . . . .52Lifecard CF 显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54 Lifecard CF 菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55主菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55设置菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56Lifecard CF 声音 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59 错误和报警显示. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .604. 保养闪光卡的保护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63读闪光卡的困难 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64清洁和消毒 Lifecard CF记录器] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65清洁记录器袋子和系索 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66体液对记录器的污染 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66Lifecard CF 附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675. LIFECARD CF 技术手册Lifecard CF 的技术规范. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式 - ECG 输入 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式] – 起搏器脉冲探测. . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式] – 数据存储 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70人机界面 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 电源要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70延长记录模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7112-导联模式附加规范 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71物理和环境特性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72电磁兼容性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72净化 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Lifecard CF 记录器纵览 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74 检查病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 紧凑型闪光卡 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76功能检测 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76每年维修提醒. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777: 索引I. 导言关于本手册本手册包含了关于Lifecard CF记录器和12-导联 Lifecard 12 的详细操作指南。

MEMRS-ECG型心电图网络系统使用说明书麦迪克斯科技目录前言 (1)第一章概述 (2)第二章软件功能 (3)第一节预约 (3)第二节登记 (6)第三节分诊 (8)第四节心电图设备连接匹配 (11)第五节电生理设备连接匹配 (14)第六节心电图报告分析系统 (17)第一小节报告系统登录 (17)第二小节回放分析12导心电图 (18)第三小节诊断及报告 (22)第四小节打印 (23)第五小节病历导入导出 (24)第七节电生理系统报告工作站 (25)第一小节报告系统登录 (25)第二小节编写报告 (26)第三小节测量波形 (27)第四小节诊断 (27)第五小节打印 (29)第八节合并病历 (32)第九节查询功能 (34)第三章使用环境和注意事项 (36)前言MEMRS-ECG型心电网络系统软件是一套功能完善、技术先进的心电信号分析系统。

为了正确的使用本仪器，充分发挥它的各项功能，请仔细阅读本说明书。

如果有任何疑问，请与麦迪克斯公司或分销商联系。

本说明书旨在介绍如何正确使用MEMRS-ECG心电网络系统。

麦迪克斯公司执行的是不断发展的政策，因此麦迪克斯公司保留在没有事先通知的情况下，对本手册说明中的产品进行修改变动的权利。

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MEMRS-ECG心电网络系统为高技术、高质量的设计实体。

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