药店试题

零售药店从业人员培训试题一、单选题（83题）

1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是 （C）

A：药品生产企业市场准入条件之一

B：药品生产企业行为规则之一

C：药品批发企业市场准入程序

D：药品零售企业市场准入程序

E：药品批发企业行为规则之一

2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为

（E）

A：淡红色

B：淡黄色

C：淡绿色

D：黑色

E：白色

3. 下述药品中，属于国家定价的药品是 （C）

A：国家基本药物

B：国家储备药品

C：《医保目录》甲类药品

D：甲类非处方药

E：《医保目录》的乙类药品

4. 口岸药检所抽样后应及时检验，在规定时间出具的是 （C）

A：《进口药品注册证》

B：《进口药品报验证明》

C：《进口药品检验报告书》

D：《进口药品报验单》

E：《进口药品补充申请表》

5. 第一类精神药品 （E）

A：只限于医疗、教学和科研需要

B：可供医疗单位配方使用

C：可供各医疗单位使用

D：国营药店供应和调配

E：只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售

6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 （E）

A：参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店

C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单

D：分别管理，单独建帐

E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是 （E）

A：经注册的执业医师

B：经注册的执业助理医师

C：经注册的执业药师

D：从业药师

E：试用期的医师

8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 （B）

A：处方药

B：甲类非处方药

C：两者都是

D：两者都不是

9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 （A）

A：执业药师的权力

B：执业药师的义务

C：执业药师的权利

D：执业药师的执业行为规范

E：执业药师的道德准则

10. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是 （D）

A：《药品经营企业许可证》和营业执照

B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》

C：《GSP认证证书》和营业执照

D：药品购销记录

E：药品购进记录

11. 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 （B）

A：《药品生产许可证》

B：《药品经营许可证

C：《医疗机构制剂许可证》

D：《医疗机构执业许可证》

E：《进口准许证》

12. 上述物品中，属于《药品管理法》所规定的药品的是 （A） A：中药材、中药饮片

B：内包材

C：外包装

D：医疗器械

E：食品添加剂

13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 （D）

A：国家药品监督管理局会同卫生部

B：国家药品监督管理局

C：各级卫生行政部门

D：国家药品不良反应监测中心

E：省级药品监督管理局

14. 负责对零售药店的定点资格进行审查的是 （B）

A：劳动保障部和卫生部等有关部门

B：统筹地区劳动保障行政部门

C：国家药品监督管理局

D：统筹地区社会保险经办机构

E：统筹地区卫生行政管理部门

15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 （A）

A：国家药品监督管理局会同卫生部

B：国家药品监督管理局

C：各级卫生行政部门

D：国家药品不良反应监测中心

E：省级药品监督管理局

16. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 （A）

A：国家药品监督管理部门

B：省级药品监督管理部门

C：省以上药品监督管理部门

D：设区的市药品监督管理部门

E：直辖市设的县药品监督管理部门

17. 负责组织GSP认证的部门是 （B）

A：国家药品监督管理部门

B：省级药品监督管理部门

C：省以上药品监督管理部门

D：设区的市药品监督管理部门

E：直辖市设的县药品监督管理部门

18. 负责药品不良反应监测工作是 （C）

A：国家药监局药品注册司的职责 B：国家药监局医疗器械司的职责

C：国家药监局安全监管司的职责

D：国家药监局市场监督司的职责

E：国家药监局办公室的职责

19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是 （B）

A：卫生部

B：国家药品监督管理局

C：两者均负责

D：两者均不负责

20. 负责GSP认证的初审部门是 （A）

A：设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理

B：省级药品监督管理部门

C：国家药品监督管理部门

D：GSP认证机构

E：省级卫生行政部门

21. 参与非法药品集贸市场交易的 （B）

A：按无证经营处理

B：处以警告或并处罚款

C：按销售假药处理

D：按乱发证照问题处理

E：按销售劣药处理

22. 国家一级保护野生药材物种是指 （B）

A：濒临灭绝状态的稀有植物物种

B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D：资源严重减少的主要常用野生药材物种

E：分布区域缩小的主要动植物物种

23. 国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是 （D）

A：《新药审批办法》

B：《进口药品管理办法》

C：《医药商品质量管理规范》

D：《药品流通监督管理办法》

E：《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》

24. 定点零售药店是指 （B）

A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章

D：分别管理，单独建账

E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

25. 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称 （E）

A：药典品种的通用名

B：非药典品种的通用名

C：曾用名

D：药品的商标

E：商品名

26. 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应 （A）

A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符

B：向消费者出具服务单据

C：按约定履行，不得无理拒绝

D：作出明确的答复

E：立即向有关行政部门报告和告知消费者

27. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 （E）

A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符

B：向消费者出具服务单据

C：按约定履行，不得无理拒绝

D：作出明确的答复

E：立即向有关行政部门报告和告知消费者

28. 国家对新药生产实行 （D）

A：特殊管理制度

B：中药品种保护制度

C：分类管理制度

D：批准文号管理制度

E：药品保管制度

29. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的 （D）

A：由药品监督管理部门处罚

B：由其所在单位给予行政处分

C：由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚

D：由司法机关依法追究其刑事责任

E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚

30. 非法收购药品的属于 （C） A：药品流通渠道混乱问题

B：药品分类管理问题

C：无证经营药品问题

D：药品不良反应问题

E：药品审批问题

31. 包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是 （C）

A：商品名

B：通用名

C：化学药品名

D：中药材名称

E：中药制剂名称

32. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，须提供参加继续教育的证明是 （E）

A：执业药师应履行的职责

B：对执业药师继续教育的要求

C：执业药师应遵守的基本准则

D：执业药师注册的规定

E：执业药师再注册的规定

33. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是 （A）

A：执业药师应履行的职责

B：对执业药师继续教育的要求

C：执业药师应遵守的基本准则

D：执业药师注册的规定

E：执业药师再注册的规定

34. 按照《药品说明书规范细则》，中药复方制剂主要药味的排序要符合 （D）

A：笔划数从少到多顺序

B：药味的酸碱度递减规律

C：药性的寒凉、湿热顺序

D：中医君臣佐使组方原则

E：药材生长纬度递增原则

35. 根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构 （B）

A：5个工作日

B：7个工作日

C：10个工作日

D：15个工作日