急性肺血栓栓塞症的危险分层与治疗方法(全文)
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肺血栓栓塞症诊疗流程
1.临床可能性评估表
简化Wells评分计分PE或DVT病史 1 4周内制动或手术 1 活动性肿瘤 1 心率(次/min)≥100 1 DVT症状或体征 1 其他鉴别诊断的可能性低于PTE 1 临床可能性:低度可能性(0-1);高度可能(≥2) 1
2.初始危险分层
主要根据患者当前的临床状态,只要存在休克或者持续低血压即为高危PE,如无则为非高危PE。
急性PE的危险分层
PE=肺栓塞
a.收缩压<90mmHg 伴/不伴血管活性药物支持至少15min,排除非肺栓塞所致的心律失常、血容量不足、脓毒症或左室功能障碍、无脉或症状性心动过缓(<40次/分或存在休克症状)。
b.基于住院或30天死亡率。
3.伴休克或低血压的可疑PE的Wells评分为可能或临床分析可能的,属可疑高危PE,随时危及生命,处理流程如下图。
休克或低血压的可疑PE(危险PE)的诊疗流程
a:除超声心动图外根据实际情况可以同时做D-二聚体、床边胸片和四肢彩超b: 右心室超负荷出现以下二者之一:
1.右心室高负荷:4个象征中出现1个及以上:(1)右心室血栓;(2)右心室舒张直径(胸骨旁)>30mm或右心室/左心室>1;(3)收缩期时室间隔变平;(4)加速时间<90ms或三尖瓣闭锁不全压力梯度>30mmHg同时没有右心室肥大。
2.60/60 sign:心脏彩超右心室喷射加速时间<60ms,同时三尖瓣闭锁不全压力
梯度≤60mmHg。
4.不伴休克或低血压的可疑首先进行PE-WELLS临床可能性评估,在此基础上决定下一步诊断策略。
不伴休克或低血压的可疑PE(非危险PE)的诊疗流程。
急性肺栓塞的危险分层和干预策略急性肺栓塞(acute pulmonary embolism,APE)是常见的三大致死性心血管疾病之一。
PE是内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等。
其中肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)是最常见的PE类型,指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病,以肺循环和呼吸功能障碍为主要临床表现和病理生理特征,占PE的绝大多数。
近年来,对PE的认识不断提高,但临床实践中仍存在误诊、漏诊或诊断不及时,以及溶栓和抗凝治疗等不规范问题。
提高诊断意识避免误诊、漏诊的关键。
1. 急性肺栓塞的危险分层PE的治疗方案需根据病情严重程度而定,因此,一旦怀疑急性肺栓塞应立即进行危险分层。
首先根据是否出现休克或者持续性低血压对PE进行初始危险度分层,以识别早期死亡高危患者。
如患者血液动力学不稳定,出现休克或低血压,应视为高危患者,立即进入紧急诊断流程,一旦确诊PE,迅速启动再灌注治疗。
休克或者持续低血压是指收缩压<90mmHg,或收缩压下降≥40mmHg并持续15分钟以上,排除新发心律失常、血容量下降、脓毒血症。
不伴休克或低血压为非高危患者,需应用有效的临床预后风险评分,推荐肺栓塞严重指数(pulmonary embolism severity index,PESI),或其简化版本sPESI ,以区分中危和低危患者。
超声心动图或CT血管造影证实右心室功能障碍,同时伴有心肌损伤生物标志物肌钙蛋白升高者为中高危,对这类患者应进行严密监测,以早期发现血液动力学失代偿,一旦出现即启动补救性再灌注治疗。
右心室功能和/或心脏标志物正常者为中低危,中低危和低危病人只给与抗凝治疗。
2.建立多学科合作的肺栓塞专家反应团队(pulmonary embolism response teams,PERT),开辟肺栓塞治疗绿色通道,是救治重症肺栓塞的有效途径。
*作者:梁上飞*作品编号:91265005448GK 0253678创作日期:2020年12月20日实用文库汇编之肺栓塞患者的危险分层及早期识别内容导学肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等。
本节课内容主要探讨急性肺栓塞的危险分层以及在临床上应该样能够早期识别肺栓塞。
一、肺栓塞(一)命名变化从命名变化可以得出:命名更注重功能上的描述。
(二)肺栓塞危险分层的意义1. 肺栓塞的严重程度取决于肺栓塞的面积、发展速度、原有的心肺功能状态、肺血管内皮细胞及神经体液反应.2. 累及2-3 肺段无任何症状,重症15-16 肺段可发生休克或猝死.3. 患者预后决定于病情的轻重和治疗策略的选择。
(三)肺栓塞危险分层的方法1. 血液动力学分层2008 ESC:SBP<90mmHg 或降低40mmHg 持续15min 或需要血管活性药物维持;2011 AHA:无脉或持续心动过缓(HR<40bpm 伴有休克症状或体征)。
2. 右心功能不全的分层(1)右心功能不全的临床表现;(2)右心室扩张;(3)右心室/左心室舒张内经比率>0.9;(4)右心室游离壁运动机能减弱;(5)右心功能下降伴右心室后负荷增加;(6)心室间隔左移;(7)左心室舒张充盈障碍;(8)心电图出现完全或不完全右束支传导阻滞图形。
2004 ACCP•大块•次大块•非大块2008 ESC•高危•中危•低危3. 生物标记物(1)对于肺栓塞并发血液动力学异常患者无意义.(2)血液动力学稳定的患者依据生物标记物进行分层有意义:BNP>90pg/mL ,pro-BNP>500pg/mL,TNI >0.4ng/mL ,TNT>0.1ng/mL.(3)TNI or BNP 正常,多无右心功能不全.(4)TNI or BNP 增高者,右心功能不全、正常或不正常。
肺栓塞疾病评分、临床评估、危险因素、危险分层、抗凝治疗、活动性出血分类、风险评估及疾病预防1.可根据临床经验或应用简化Wells 评分、修订Geneva 评分量表,同时结合D-二聚体检测,PTE可能性。
表1 PTE临床可能性评分表PTE:肺血栓栓塞症;DVT:深静脉血栓形成;a:修订版 Geneva 评分三类法:0—1 分为低度可能,2—4分为中度可能,≥5分为高度可能。
2.临床评估为低度可能的患者,如 D-二聚体结果阴性,可基本除外急性 PTE,如 D-二聚体阳性,建议行确诊检查。
评估为高度可能的患者,建议直接行确诊检查。
3.怀疑PTE患者,可根据是否存在血流动力学障碍采取不同诊断方式。
1)血流动力学不稳定的患者:如条件允许,建议完善 CT 肺动脉造影(CTPA)检查以明确诊断或排除 PTE。
如无条件或确实不适合行 CTPA 检查,建议行床旁超声心动图检查,如发现右心室负荷增加和(或)发现肺动脉或右心腔内血栓证据,在排除其他疾病可能性后,建议按照 PTE 进行治疗;建议行肢体加压静脉超声(CUS),如发现深静脉血栓形成(DVT)的证据,则静脉血栓栓塞症(VTE)诊断成立,可启动治疗;待临床情况稳定后再行相关检查明确诊断。
2)血流动力学稳定的 PTE 疑诊患者:首选 CTPA 作为确诊检查手段;如果存在 CTPA 检查相对禁忌(如造影剂过敏、肾功能不全、妊娠等),建议选择其他影像学确诊检查,包括核素肺通气灌注显像(V/Q 显像)、磁共振肺动脉造影(MRPA)。
说明:CTPA 对于亚段以下肺动脉栓子的评估价值受到一定限制。
MRPA 因为空间分辦率较低、技术要求高及紧急情况下不适宜应用等缺点,在急性PTE诊断中不作为一线诊断方法。
肺动脉造影长期以来一直作为诊断PTE的金标准,其有创性,更多应用于指导经皮导管内介入治疗或经导管溶栓治疗。
4.对于急性 PTE 应积极寻找相关的危险因素,尤其是某些可逆的危险因素。
急性肺血栓栓塞症的危险分层与治疗方法(全文)肺血栓栓塞症(PTE)是指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致的疾病。
深静脉血栓形成(DVT)为最主要的血栓来源,通常PTE和DVT合称为静脉血栓栓塞症(VTE)。
PTE以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征肺栓塞临床表现差别很大,从患者没有任何症状,到严重心源性休克和多器官功能障碍,甚至猝死。
研究表明,PTE 有关的高病死率只见于血液动力学不稳定的PTE,而多数血液动力学稳定的PTE病死率就很低。
2008年以来欧美相继发布了PTE和VTE诊疗指南更加强调对PTE进行危险分层和治疗。
为了加深对新指南的理解,本文对急性PTE危险分层的方法、诊断和治疗策略、新型口服抗凝物的临床应用、急性PTE复发风险评估和最佳抗凝时间确定等问题研究进展进行简要介绍,供临床医生和患者参考。
一、PTE危险分层急性PTE早期有效治疗关键在于对患者早期死亡风险(住院或30天病死率)正确评估和分层。
这种危险分层将有助于针对不同的患者选择最佳的诊断措施和治疗方案。
2008年欧洲心脏病协会急性PTE诊疗指南[1]依据危险分层指标(包括临床特征、右心功能不全表现及心肌损伤标记物)对急性肺栓塞相关的早期死亡风险进行危险分层分为高危(休克或低血压)、中危(有右心功能不全或心肌损伤)和低危(没有休克或低血压,也没有右心功能不全和心肌损伤)。
高危PTE约占所有急性PTE的5%,病死率达15%或更高,中危PTE占30%~50%,病死率3%~15%,其余是低危PTE,病死率<1%。
急性PTE治疗过程中,高危患者进行溶栓治疗可以有效地开通血管,降低病死率,而血流动力学稳定的非高危(中低危)患者需要抗凝治疗,对于其中存在右心功能不全而无休克的中危患者是进行溶栓治疗还是单纯抗凝治疗需要医生结合患者的实际情况而定。
二、急性PTE的初始治疗1.肝素抗凝根据美国胸科医师学会(ACCP)修订的静脉血栓栓塞性疾病(VTE)指南第九版推荐,抗凝治疗适合于所有确诊的急性PTE患者;对于临床高度怀疑高、中危急性PTE患者亦应给予即刻抗凝治疗,而无需等待影像学确定诊断。
肺栓塞患者的危险分层及早期识别之迟辟智美创作内容导学肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等.本节课内容主要探讨急性肺栓塞的危险分层以及在临床上应该样能够早期识别肺栓塞.一、肺栓塞(一)命名变动从命名变动可以得出:命名更注重功能上的描述.(二)肺栓塞危险分层的意义1. 肺栓塞的严重水平取决于肺栓塞的面积、发展速度、原有的心肺功能状态、肺血管内皮细胞及神经体液反应.2. 累及2-3 肺段无任何症状,重症15-16 肺段可发生休克或猝死.3. 患者预后决定于病情的轻重和治疗战略的选择.(三)肺栓塞危险分层的方法1. 血液动力学分层2008 ESC:SBP<90mmHg 或降低40mmHg 继续15min 或需要血管活性药物维持;2011 AHA:无脉或继续心动过缓(HR<40bpm 陪伴休克症状或体征).2. 右心功能不全的分层(1)右心功能不全的临床暗示;(2)右心室扩张;(3)右心室/左心室舒张内经比率>0.9;(4)右心室游离壁运念头能减弱;(5)右心功能下降伴右心室后负荷增加;(6)心室间隔左移;(7)左心室舒张充盈障碍;(8)心电图呈现完全或不完全右束支传导阻滞图形.2004 ACCP• 年夜块• 次年夜块• 非年夜块2008 ESC• 高危• 中危• 低危3. 生物标识表记标帜物(1)对肺栓塞并发血液动力学异常患者无意义.(2)血液动力学稳定的患者依据生物标识表记标帜物进行分层有意义:BNP>90pg/mL ,(3)TNI or BNP 正常,多无右心功能不全.(4)TNI or BNP 增高者,右心功能不全、正常或不正常.4.解剖学分层CT 下发现典范的充盈缺损,肺栓塞2 个肺叶或7-8 个肺段以上,PIOPEDI、PIOPED II、PIOPED III.(四)心脏超声检查意义1. 作为高危组患者确诊的手段.2. 显示肺栓塞的阳性暗示,甚至可以提示肺动脉内血栓.3. UCG 可以做出快速鉴别诊断:心源性休克、急性瓣膜性功能障碍、心包填塞及主动脉层.UCG 诊断肺栓塞的特异性是90%,敏感性60%~70% ,阴性也不能除外.二、肺栓塞的初筛检查主要包括动脉血气分析、心电图、胸部X 线平片、超声心动图、D-Dimer1. 动脉血气分析(1)动脉血气分析的正确解读:海拔每升高100 米,年夜气压就下降5.9mmHg,氧分压亦随之下降1.2mmHg 左右;海拔高达4 000 米以上,高海拔招致了低年夜气压、低氧分压的形成;氧气在年夜气中的含量比例并没有变动,仍为21%.低氧血症、A-aDO2增加时,需考虑患者年龄、吸氧浓度、基础病、送检时间.① PaO2:60 岁>80mmHg,70 岁>70mmHg,80 岁>60mmHg,90 岁>50mmHg 或粗略估计为吸氧浓度FiO2 x 5(FiO2 =Flow x 4+21%).② A-aDO2:FiO2为21%时:年轻<5-25mmHg ,或(年龄/4+4)mmHgFiO2 为30%时<70mmHgFiO2为100%<300mmHg注意:高原患者呈现高原患者呈现A-aDO2 增加、过度换气警惕PTE.③ SpO2:≦90%为低氧血症(约60mmHg)≦85%为严重低氧血症( 约50mmHg)>100mmHg,因氧解离曲线与较为平坦段SaO 2的变动不年夜,则无法推断氧分压、二氧化碳分压:需考虑基础病,如COPD 患者基础情况,也可完全正常.(2)体温:惯例电极加温37℃,高温下CO2及O2溶解度下降,水解离成H+和OH-能力下降,PaCO2及PaO2下降PH 上升,低估病情反之,高温下高估病情.(3)气泡:CO2弥散进气,O2是否弥散依赖于气泡及血液中的O2压差.(4)肝素化:影响卵白质向电极堆积,PaO2经常被高估(虽然肝素是酸性,但由于血液缓冲,所以不受影响).0.001U/min;当动脉血氧完全饱和时,氧下降更快.故应该冷冻环境中以减少代谢.(6)白细胞计数、血小板计数(多见于白血病、血小板增多症)血小板及白细胞体外继续代谢,招致PaO2下降,PaCO2升高,PH 下降.2. 心电图(1)心电图的正确解读:典范暗示SⅠQⅢTⅢ征:其实未几见,容易漏,II、III,A VF 及V1-4 T 波改变和ST 段异常;肺型P 波;完全或不完全性右束支传导阻滞 .原有基础的急性恶化:临床上不典范的占绝年夜大都:可以有28 种改变;窦性心动过速更罕见 .心电图的时序性变动:右束支传导阻滞(一过性)→ SⅠQⅢTⅢ→ T 波颠倒→qⅢ→ rS→ T 波继续颠倒→ T 波颠倒、变浅、直立.(如图2)图2 心电图检查注意:心电图是肺栓塞诊断的双刃剑:误诊的最年夜原因是心电图的改变,年夜块肺栓塞中85%暗示前壁缺血图形,静态演变尤为重要.3. 胸片的正确解读(1)如右图3 胸片结果所示:肺血管纹理变细、稀疏或消失;肺野局部浸润影;SⅠQⅢTⅢ以胸膜为基底的实变影;患侧膈肌抬高;胸腔积液;右下肺动脉干增宽或伴截断征;肺动脉段膨隆;右心室增年夜.(2)胸片在寻找原发病上的意义图3 胸片结果4. 经胸超声心动图提供的信息间接征象:右室扩年夜、右肺动脉直径增加、左室内径减小;室间隔运动异常,右室壁运动减弱,三尖瓣返流峰值速度>2.5m/s,SPAP 其局限性为:特异性低,小的肺动脉血栓栓塞;常无上述暗示,可以受既往心肺疾病的影响.直接征象:右房、右室、三尖瓣甚至肺动脉可探及血栓无创、可重复检查.左心衰多体现在舒张功能受限(CI 是PAH 患者判断预后自力相关的指标).5. D-二聚体分歧丈量方法诊断能力的分歧,D-二聚体受到分歧监测方法、分歧危险分层分歧病理及生理状态的影响.D-二聚体的阴性预测值很高;D-二聚体在确定肺栓塞方面没有帮手.三、肺栓塞与冠心病容易混淆的原因具有类似的基础疾病;具有相似的临床暗示:心慌、胸闷、气短;可以呈现心电图似是而非的暗示;可以心肌酶的异常.四、高危组肺栓塞患者的诊断体会1. 突发原因不明的呼吸困难(多陪伴RR 频率及幅度降低).2. 突发无法解释的心动过速或血压下降和休克.3. 突发神志状态的改变(休克早期暗示),超声心动或心电图提示新发的右心室扩张、左室舒张受限证据.五、非高危组肺栓塞患者诊断体会1. 久坐、久卧突发呼吸困难.2. 双下肢分歧毛病称性水肿.3. 不明原因晕厥.4. 不明原因心悸.5. 不明原因的肺动脉高压.六、肺栓塞注意事项1. 肺栓塞危险因素骨折、年夜创伤、久坐不动、老年人、肥胖、静脉曲张、化疗、妊娠、术后等因素.2. 溶栓抗凝注意事项溶栓治疗时间窗:通常在急性肺栓塞发病或复发后2 周以内,症状呈现48 小时内溶溶栓获益最年夜,溶栓治疗开始越早,疗效越好.。
肺栓塞的诊断、危险分层和治疗诊断和危险分层PE的症状表现多样,在诊断时具有一定的挑战性。
一旦怀疑PE,可使用Wells 或Geneva评分来确定预测概率。
在预测概率低-中危的患者中,可通过检测D-二聚体来辅助诊断,阴性结果或可排除PE。
在低预测概率的情况下,还可应用PE排除标准。
若患者不伴有以下任意一项,则无需进一步成像检查即可排除PE:➤≥50岁;➤心率≥100次/分;➤在空气中的血氧饱和度<95%;➤腿部肿胀;➤咯血;➤近期创伤或手术;➤PE或DVT病史;➤激素疗法。
对于中-高预测概率或D-二聚体阳性的患者,应进行胸部增强CT血管造影明确。
一旦确诊PE,则需进行危险分层。
PE患者的短期死亡率通常由血流动力学紊乱和右心室衰竭驱动。
低风险患者一般进行抗凝治疗,可不必住院治疗。
单个亚段PE但无DVT、活动性癌症或症状的患者或无需进行抗凝治疗。
无论是否进行血流动力学辅助支持,大面积PE患者(高危)均需立即进行干预,包括溶栓和血栓切除术。
血压正常的患者可使用临床风险评分[如肺栓塞严重程度指数(PESI)评分及其简化版本sPESI、以及检测右心室应变的成像方式和生物标志物]进行进一步的危险分层。
通过生物标志物和影像学显示的右心室应变可预示高风险和次大面积PE,患者的预后更差,需要进行更积极的治疗。
PE的治疗一旦PE确诊,应立即开始抗凝治疗。
对于需要进行溶栓、导管导向治疗或栓子切除术的患者而言,应首选普通肝素。
因为它有利于更灵活地选择治疗策略。
一旦达到血流动力学稳定,直接口服抗凝剂便为低危和中-高危患者的一线治疗方法。
大面积PE患者可考虑进行系统性溶栓治疗,以降低死亡率和复发率。
尽管未观察到短期死亡率的显著性降低,但在没有禁忌证的情况下,仍建议高风险的次大面积PE患者进行系统性溶栓治疗,以改善血流动力学、逆转右心室扩张、预防血流动力学失代偿。
然而,系统性溶栓治疗与大出血相关,包括6%的大出血和3%的颅内出血。
必备技能|急性肺栓塞的快速处理急诊夜班,一位中年病人主诉胸闷及头晕血压下降,不伴有胸痛。
心电图也没有支持急性冠脉综合征的证据。
给予对症处理,患者症状改善不明显,血浆D二聚体的结果让我们高度怀疑肺血管栓塞,在胸部CTPA 证实了临床的推测后,给予了紧急溶栓患者获救。
急性肺栓塞临床征象1. 临床表现为休克、低血压(收缩压2. 右室功能不全征象:超声心动图提示右室扩张、压力超负荷,CT 提示右室扩张、右心导管检查提示右室压力过高,脑钠肽(BNP)或N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)快速升高。
3. 心肌损伤标志物TnI 或TnT 阳性急性肺栓塞危险度分层标准及治疗策略1. 具有高危风险的肺栓塞病例(>15%)往往具有以下特点:休克或低血压、右室功能不全伴有心肌损伤,因而其治疗措施需要紧急溶栓处理或手术取栓,以尽快改善心脏功能提高心排。
2. 具有中度风险的肺栓塞病例(3%~15%)会出现不同程度的右心室功能不全改变或心肌损伤,不伴有外周血压下降,休克及低心排征象。
因而给予安静卧床休息,氧疗改善氧和对症处理即可。
3. 低危风险的肺栓塞(常用临床抗凝治疗方案1. 普通肝素:负荷剂量2000~5000 IU 或按80 IU/kg 静脉注射,继之以18 IU/kg/h 持续静脉滴注,使APTT 尽快达到并维持于正常值的 1.5 ~ 2.5 倍2. 低分子量肝素:均按照体重给药(如100 IU/kg/ 次或 1 mg/kg/次,皮下注射,每日1 ~ 2 次)3. 华法林:起始剂量为2.5 ~ 3.0 mg/d,3~4 日后开始测定INR,当稳定在2.0 ~ 3.0 时停止使用低分子量肝素,继续予华法林治疗。
抗凝治疗的时间3个月~长期抗凝。
急性肺栓塞溶栓适应证(1)二个肺叶以上的大块肺栓塞者;(2)不论肺动脉血栓栓塞部位及面积大小,只要血流动力学有改变者;(3)并发休克和体动脉低灌注(如低血压、乳酸酸中毒和/或心排血量下降、晕厥)者;(4)原有心肺疾病导致的次大块肺血栓栓塞引起循环衰竭者;(5)有呼吸窘迫症状(包括呼吸频率增加,动脉血氧饱和度下降等)的肺栓塞患者;(6)肺血栓栓塞后出现窦性心动过速的患者。
急性肺血栓栓塞症的危险分层与治疗方法(全文)肺血栓栓塞症(PTE)是指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致的疾病。
深静脉血栓形成(DVT)为最主要的血栓来源,通常PTE和DVT合称为静脉血栓栓塞症(VTE)。
PTE以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征肺栓塞临床表现差别很大,从患者没有任何症状,到严重心源性休克和多器官功能障碍,甚至猝死。
研究表明,PTE 有关的高病死率只见于血液动力学不稳定的PTE,而多数血液动力学稳定的PTE病死率就很低。
2008年以来欧美相继发布了PTE和VTE诊疗指南更加强调对PTE进行危险分层和治疗。
为了加深对新指南的理解,本文对急性PTE危险分层的方法、诊断和治疗策略、新型口服抗凝物的临床应用、急性PTE复发风险评估和最佳抗凝时间确定等问题研究进展进行简要介绍,供临床医生和患者参考。
一、PTE危险分层急性PTE早期有效治疗关键在于对患者早期死亡风险(住院或30天病死率)正确评估和分层。
这种危险分层将有助于针对不同的患者选择最佳的诊断措施和治疗方案。
2008年欧洲心脏病协会急性PTE诊疗指南[1]依据危险分层指标(包括临床特征、右心功能不全表现及心肌损伤标记物)对急性肺栓塞相关的早期死亡风险进行危险分层分为高危(休克或低血压)、中危(有右心功能不全或心肌损伤)和低危(没有休克或低血压,也没有右心功能不全和心肌损伤)。
高危PTE约占所有急性PTE的5%,病死率达15%或更高,中危PTE占30%~50%,病死率3%~15%,其余是低危PTE,病死率<1%。
急性PTE治疗过程中,高危患者进行溶栓治疗可以有效地开通血管,降低病死率,而血流动力学稳定的非高危(中低危)患者需要抗凝治疗,对于其中存在右心功能不全而无休克的中危患者是进行溶栓治疗还是单纯抗凝治疗需要医生结合患者的实际情况而定。
二、急性PTE的初始治疗1.肝素抗凝根据美国胸科医师学会(ACCP)修订的静脉血栓栓塞性疾病(VTE)指南第九版推荐,抗凝治疗适合于所有确诊的急性PTE患者;对于临床高度怀疑高、中危急性PTE患者亦应给予即刻抗凝治疗,而无需等待影像学确定诊断。
有严重肾功能不全(肌酐清除率20-30ml/min)、出血风险大、低血压、极度超重或体重过轻以及老年患者,宜首选静脉普通肝素抗凝。
其它患者,可使用低分子肝素或磺达肝素,并按照体重调整剂量。
使用低分子肝素或磺达肝素,采用皮下注射,通常无需进行抗凝治疗监测,因而使用方便。
普通肝素或低分子肝素/磺达肝癸钠抗凝治疗应持续至少5天。
在血流动力学稳定的患者应尽早开始口服抗凝剂(如华法林),最好在给肝素的同一天给药。
一旦国际标准化比值(INR)连续2天达到2.0~3.0的治疗标准,即可停用肝素/磺达肝癸钠肝素。
2.溶栓治疗许多研究一致表明,对于高危急性PTE患者溶栓治疗血栓栓塞有效地解决阻塞,并及时降低肺动脉压力和阻力,改善右心功能,增加心脏搏出量,恢复循环稳定。
对于中危PTE,一项试验也表现出溶栓治疗显着改善右心室功能,降低了住院期间紧急升级治疗。
总体而言,90%的PTE患者溶栓治疗后取得明显疗效,临床改善改善和超声心动图观察到的最大效果在溶栓治疗后36小时。
一般而言,出现症状后48小时内溶栓最为理想,在发病后6~14天内溶栓治疗仍然是非常有效。
溶栓治疗最严重的并发症是脑出血,发生率为0.9%,在老年人及肾功能不全患者中,其发生率可能会有所增加,因此溶栓前要仔细询问溶栓的禁忌症,权衡出血获益风险。
溶栓治疗的常用药物有链激酶、尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)。
3.外科手术或介入治疗3.1肺动脉血栓摘除术肺动脉血栓摘除术适应症是有溶栓治疗绝对禁忌症或溶栓治疗失败的高危PTE患者。
最近的技术进步,体外心功能辅助设备的改进,特别是由于包括心脏外科医师在内的跨学科团队的早期介入,使得高危PTE患者在循环崩溃之前接受手术治疗,肺动脉切开取栓术成功率大大提高,病死率降到23%以下[18]。
3.2肺动脉导管去栓作为外科手术的一种替代疗法治疗高危PTE患者,也可能选择性用于中危PTE患者。
有溶栓治疗绝对禁忌症时,采用导管进行碎栓、流变取栓、吸栓或旋转血栓切除等方法清除肺内血栓。
如果没有绝对的禁忌症,还可采用常规导管溶栓。
有人对导管为基础的干预方法和技巧进行了系统综述,尽管证据至今大多是非随机对照的单中心研究结果,但其疗效令人振奋。
另外药物机械溶栓治疗也已开始应用于临床。
目前两个多中心临床试验分别在欧洲和在美国进行,以决定低剂量超声增强导管输送溶栓剂对于中危PTE的疗效和安全性。
3.3腔静脉过滤器可以被用作预防PTE的一种手段。
然而,其安全性和有效性迄今尚没有定论。
抗凝治疗可以非常有效地防止血栓栓塞的复发。
一项荟萃分析,经肝素治疗和华法令后,最初3个月致死性PTE的发生率为0.3-1.3%。
另有一项研究显示,无论是否接受溶栓治疗,腔静脉过滤器治疗可以显著降低高危急性PTE的病死率。
近年来,可回收下腔静脉滤器由于拆除方便,已经逐渐用于具有抗凝禁忌症或虽经有效抗凝治疗仍然复发的VTE患者。
三、对急性PTE初始治疗策略的调整对于大多数血压正常的PTE患者来说,低分子量肝素或磺达肝癸钠具有足够的初始治疗效果。
溶栓治疗可选择性地用于有右心室功能不全或心肌损伤证据的患者,尤其是患者同时出现急性呼吸衰竭和/或高死亡风险(例如慢性心肺疾病导致具有心肺储备功能降低),又没有溶栓禁忌症时。
对于“中危”PTE(超声心动图或CT检测右心室功能不全,加上肌钙蛋白增加提示有心肌损伤)患者最近初步研究提出,低剂量的溶栓(标准剂量的rt-PA减半)可降低PTE的复发率和持续性肺动脉高压,疗效与常规剂量相同,而不良反应(出血例次)减少。
对于血压正常的患者无严重合并症或右心功能不全的患者属于低危险群,早期出院或直接进行门诊治疗,VTE 的复发率和大出血的发生率与住院治疗结果均是相近的。
四、抗凝药物1.维生素K拮抗剂在世界范围内,维生素K拮抗剂如华法林(学名苄丙酮香豆素),醋硝香豆素和苯丙香豆醇等仍然是治疗PTE的主要抗凝制剂。
例如,在2010年,美国有超过25万张华法林处方。
维生素K拮抗剂的不足之处剂量调节困难,如有报道大约三分之一65岁以上的PTE患者需要紧急住院治疗与华法林的不良事件有关。
由于应用华法林后出血风险较大,其临床应用还是受到一定限制的。
2.新型口服抗凝药新的口服抗凝剂,如利伐沙班和达比加群,以特定的凝固酶为靶点,其特征是起效快,抗凝作用确切,与药物或食物相互作用可能性小,不需要常规实验室凝血功能检测,不需调整药物用量,大大方便了患者。
用于华法林过敏或华法林剂量调节有困难的患者五、复发风险评估和最佳抗凝时间确定治疗PTE患者的最常见的困境是抗凝治疗的最佳持续时间确定。
目前国际指南[3]推荐手术或单一非手术因素引发的PTE其抗凝治疗的疗程是3个月,诱发原因不明的PTE患者抗凝治疗3个月后将需要评估是否延长抗凝治疗时间。
但PTE抗凝治疗停药后复发率是相当高的。
有报道一组1626例初治近端肢体DVT或PTE患者,停药后累计1、3、5、10年的复发率分别为11%、20%、29%和40%[33],复发的高危人群是形成血栓的病因不明的或被称为特发性的。
因此,许多患者的治疗实际上是处在一个´不确定地带´,需要个性化评估,以决定抗凝治疗的最佳持续时间[34]。
这个“个体化”需要临床医生对患者进行复发因素评估,对于高复发风险人群,应给予更长时间或终生抗凝剂治疗。
是什么决定了急性PTE的复发风险?在一组的929例患者,其中有19%患者停用抗凝后复发(时间中位数为停药后43个月),最重要的危险因素是特发性(不明病因)的、男性、近端DVT、小腿DVT合并PTE 和D-二聚体水平升高,而单独有血栓倾向的患者其VTE复发率并不增加。
其他研究发现危险因素还包括体重超重、急性肺栓塞后出院后持续性右心室功能不全、制动、癌症、慢性阻塞性肺疾病、低高密度脂蛋白胆固醇血症或有血栓性疾病家族史等。
在最近的研究者发起的,双盲研究中,口服抗凝药后6-18个月完成了第一个首次发生VTE治疗后随机分配到阿司匹林或空白对照组,阿司匹林的用法是每日100mg,持续2年。
结果2组的复发例数分别是28例(6.6%每年)和43例(11.2%每年)(危险系数是0.85,95%CI,0.36-0.93)。
与动脉血栓相比,静脉血栓时血小板数较少作用亦较小,但其参与聚磷酸盐、微粒和炎症介质的释放,并通过中性粒细胞相互作用产生DNA-组蛋白-颗粒组成复合物。
虽然阿司匹林所提供的保护作用不如维生素K拮抗剂和新的口服抗凝血剂,但如果这些结果得到更大规模临床试验的支持,阿司匹林可能在具有高出血风险VTE治疗后预防复发中具二线药物位置。
六、小结综上所述,在过去二十年里,虽然急性PTE病死率呈下降趋势,但其依然是严重的医疗健康问题,威胁着人们的健康。
快速和准确的风险分层是非常重要的,以确保患者得到最高质量的医疗救护。
首先应该区分高危、中危和低危PTE,高危患者需要立即溶栓、外科手术或介入肺血管再通治疗,中危患者需要进一步分层,死亡风险高的患者亦可能从溶栓治疗中受益,抗凝治疗适合于所有急性PTE患者。
维生素K拮抗剂用药技巧的改进和基因药理学发展提高了用药安全性。
新型口服非维生素K拮抗剂给患者的临床治疗带来了方便。
PTE复发风险评估、最佳抗凝时间确定以及二级预防药物的确定,将有助于化解有关急性PTE抗凝治疗最佳持续时间的争论。