利用SCAR标记鉴定‘陇椒5号’辣椒种子的纯度

应用分子标记检测作物杂交种纯度研究现状及比较分析作者：刘子记曹振木杨衍来源：《长江蔬菜·学术版》2013年第06期摘要：分子标记技术可以弥补和克服杂交种纯度形态学及同工酶鉴定中的许多缺陷和难题，为作物杂交种纯度鉴定提供一种准确、可靠、快速、方便的方法。

通过综述几种常用分子标记技术的原理、优缺点及其在作物杂交种纯度鉴定中的应用现状，展望了分子标记检测技术在杂交种纯度检测乃至遗传育种、良种推广中的重要性，以期为研究分子标记技术提供参考。

关键词：纯度鉴定；分子标记；杂交种；多态性种子是重要的农业生产资料，是实现农业科技进步的载体。

种子质量的优劣直接影响农产品质量和优良品种的增产潜力，而种子质量的好坏在很大程度上取决于种子的纯度，开展种子纯度检测对保证种子质量和提高生产效益具有重要意义。

生物混杂及机械混杂是影响杂交种纯度的主要原因，作物杂交种纯度检验的常用方法主要包括形态鉴定、田间鉴定和同工酶电泳技术鉴定等[1]。

种子形态差异有限，且易受环境条件影响，因此形态鉴定准确性较差；田间鉴定所需时间较长，成本较高，表型易受栽培措施和环境条件的影响，不同的鉴定者对同一性状的评价也存在一定的差异，不能满足快速检测杂交种纯度的需要；同工酶鉴定虽然准确、可靠、不受外界环境影响，但多态性不够丰富，且有组织和器官特异性[2]。

随着作物新品种数量的不断增加，遗传基础日趋狭窄，传统的鉴定方法不能有效区分遗传关系较近的杂交种[3]，难以满足作物杂交种纯度鉴定在精确度方面的要求。

近年来，随着DNA分子标记技术的问世及迅速发展，使得从基因组水平上检测杂交种纯度成为可能。

分子标记技术能够从DNA水平上揭示杂交子代与亲本间的遗传差异，不受植株生长季节的限制，不受基因表达、栽培条件和环境条件的影响，无器官、组织及发育特异性，能够检测微小的变异，多态性丰富，稳定性高，可以大大缩短检验时间[4]。

近年来，分子标记技术在国内外被广泛应用于作物杂交种纯度鉴定。

QuEChERS-气相色谱质谱联用检测辣椒中33种农药残留作者：龙家寰秦立新陈明贵廖国会段婷婷来源：《现代农业研究》2020年第01期【摘; ;要】构建QuEChERS-气相色谱质谱联用检测辣椒当中33种农药残留的快速检测方式。

超声提取乙腈，N-正丙基乙二胺（primary secondary amine，PSA）与C18净化，通过测定HP-5MS色谱柱的分离。

在浓度测定范围0.4μg～20.0μg/mL内，具有良好的线性关系，r>0.995;浓度添加是25、80、150μg/kg的时候，平均的回收率在74.31%～119.72%之间，相对的标准偏差是2.0%～15.3%（n=6），检出限是0.02～4.6μg/kg，定量的下限是0.07～15.3μg/kg。

该方法可以检测辣椒当中的农药残留。

【关键词】辣椒;农药残留;气相色谱质谱;QuEChERS中图分类号：S-3; ; ; ; ; ; ; ;文献识别码：A; ; ; ; ; ; ; ;文章编号：2096-1073（2020）01-0079-81由于栽培方式改变，设施农业越来越受人们青睐，但是在设施种植时密闭的时间较长，通风少，没有接受阳光直射，导致棚内温度和湿度都大于大棚外，适宜病虫害的发生，所以大棚内病虫害的发生和危害比露地严重。

例如大棚里蚜虫的发生频繁和时间均长于大棚外，并且大棚内病虫害的种类也比露地严重。

由于人们认识的偏差，为了达到迅速杀死防治病虫害的目的，在农药的使用上经常没有按说明书指导，随意加大用药量，随意混用农药，不考虑安全间隔，盲目用药。

有时两类容易毒性叠加的农药也随意混用，不间隔使用，从而大大增加了大棚蔬菜的农药残留量。

又因为大棚内的农药消解速度比露地慢，这样就直接导致大棚内蔬菜农药的残留量高，人们发生食物中毒的情况比露地蔬菜严重。

1; 材料及方法1.1; 试剂和材料（色谱纯）乙腈：美国Fisher公司;（分析纯）无水硫酸钠、氯化钠：国药集团化学试剂有限公司;（PSA：40μm～60μm，色谱纯）N-正丙基乙二胺、十八烷基键合相硅胶（C18，色谱纯）：博纳艾杰尔公司。

利用SSR技术快速鉴定2个辣椒杂交品种纯度作者：陈琛罗俊杰陈卫国来源：《甘肃农业科技》2020年第04期摘要：利用SSR分子标记技术，对辣椒杂交种甘科4号和甘科10号及其父母本进行引物筛选和纯度鉴定，旨在建立供试品种的高效纯度鉴定体系，并对公布的辣椒SSR核心引物进行验证。

结果表明， 2个品种各筛选出1对引物在亲本间有明显差异，在杂交种中表现为共显性，分别为Es330和Epms923。

利用这2对引物分别对供试品种进行纯度鉴定，甘科4号的纯度为96.4%，与田间种植鉴定纯度98.2%相差1.8百分点;甘科10号的纯度为91.8%，与田间种植鉴定纯度92.7%相差0.9百分点。

说明筛选出的2对引物对甘科4号和甘科10号种子纯度的鉴定结果真实可靠，可以用于杂交种纯度的高效快速鉴定。

关键词：辣椒; SSR分子标记;纯度鉴定Abstract：In this study，pepper hybrid cultivars Ganke 4、Ganke 10 and their parental inbred lines were used to identify hybrid purity by SSR markers， aiming at establishing a quick and efficient purity identification system for tested varieties， verifying the published pepper SSR core primers at the same time. The results showed that there was one primer pair selected in each cultivars，named Es330 and Epms923， which had significant difference between the parental inbred lines， and showed co-dominance in the hybrids. Using the two primer pairs to identify the purity of the tested varieties，the purity of Ganke 4 was 96.4%， which had 1.8 percentage point difference from the purity of 98.2% identified in field. the purity of Ganke 10 was 91.8%，which had 0.9 percentage point difference from the purity of 92.7% by field identification. It was proved that the identification of hybrid purity of Ganke 4 and Ganke 10 were authentic and reliable， the two SSR markers could be used for efficient and rapid identification of hybrid purity.辣椒（Capsicum annuum L.）在中国每年的种植面积超过200万hm2，是中国栽培面积最大的蔬菜作物之一[1 ]。

利用SSR 标记鉴定3个辣椒杂交种品种的纯度李淑红　赖黎丽　李淑琴　李世聪　朱华国　庞芳芹*（石河子大学农学院，　新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室，　新疆 石河子，　832003）摘　要　辣椒(Capsicum annuum L.)杂交种子纯度快速检测技术对于保证辣椒杂交品种种子生产具有重要的意义。

红龙13号、红龙18号、红龙25号辣椒杂交种是新疆隆平红安生物科技有限责任公司选育并大面积栽培的主栽品种。

为鉴定上述3个品种的纯度，本实验在特异性引物筛选的基础上，利用SSR 标记技术对3个辣椒品种进行了种子纯度鉴定。

结果表明，每个品种都有1对以上SSR 引物可将其父本和母本分开，3个辣椒杂交种品种的纯度分别为95.35%、89.36%和95.25%。

SSR 分子标记方法可以准确鉴定辣椒杂交种纯度，且大大缩短纯度鉴定周期。

关键词　辣椒；SSR 标记；种子纯度鉴定；红龙13号；红龙18号；红龙25号收稿日期：2018-02-26基金项目：新疆兵团应用基础研究（2015AG008），兵团人才发展博士后专项资助项目（cz0014）作者简介：李淑红（1990-）,女，硕士研究生，专业方向为作物育种的原理与方法；E-mail ：2695639191@ *通信作者：庞芳芹（1977-），女，助理实验师，学士，现主要从事生物技术利用等工作；E-mail ：57530422@Purity Identification of Three Pepper Hybrids Using SSR MarkerLi Shuhong Lai Lili Li Shuqin Li Shicong Zhu Huaguo Pang Fangqin *（Key Laboratory of Oasis Ecological Agriculture Xinjiang Production and Construction Corps, College ofAgriculture, Shihezi University, Shihezi 832003, China ）Abstract Using molecular markers to test seed purity is important for high quality seed producing. The pepper hybrids of Honglong 13, Honglong 18, and Honglong 25, which are largely cultivated in Xinjiang province, were bred by Xinjiang Longping Hongan Biotechnology Co., Ltd. In this study, SSR markers were used to identify the purity of the three varieties. The results showed that the purities were 95.35%, 89.36%, and 95.25% for Honglong 13, Honglong 18 and Honglong 25, respectively. The SSR molecular marker can efficiently identify the purity of pepper hybrids.Key words hot pepper; SSR marker; seed purity identification ；Honglong 13; Honglong 18; Honglong 25辣椒属茄科（Solanaceae ）辣椒属（Capsicum ），是一种重要的蔬菜作物，即可鲜食，又是重要的调味品，广泛种植于世界各地。

辣椒的品种稳定和遗传纯度检测方法目前辣椒作为一种重要的经济作物和热门的调味品，其种植和研究已经成为农业科技领域的热点。

为了确保辣椒品种的稳定和遗传纯度，科学家们需要进行品种稳定性和遗传纯度检测。

本文将介绍辣椒的品种稳定性和遗传纯度检测方法。

首先，品种稳定性检测是指确定辣椒种质资源的遗传稳定性和一致性。

辣椒的品种稳定性直接影响到其种子和种苗的市场价值和质量。

一种品种的稳定性高，即遗传变异性小，种子和种苗之间的遗传一致性较高。

为了进行品种稳定性检测，可以利用分子标记技术，比如SSR（简单序列重复）和SNP（单核苷酸多态性）等。

这些技术可以通过分析辣椒种质资源的DNA序列变异来确定品种间的相似性和遗传一致性。

其次，遗传纯度检测是指确定种子或种苗中杂种的存在程度。

杂种会导致辣椒品种的不稳定和不一致性，从而影响辣椒的产量和质量。

为了进行遗传纯度检测，可以利用分子标记技术和传统的遗传学方法。

分子标记技术可以通过分析种子或种苗中的DNA序列来确定其亲本品种和可能的杂种来源。

传统的遗传学方法则包括了对花粉形态、花粉活力和遗传性状等的观察和分析。

在实际应用中，对于辣椒品种的稳定性和遗传纯度检测常常采用综合方法。

首先，通过外部观察和分类对辣椒种质资源进行筛选。

这可以通过观察植株的生长习性、叶片形态、花朵形态等来判断不同品种之间的差异。

然后，在确定了一些潜在的稳定品种后，可以使用分子标记技术对这些品种进行分析。

这些分子标记技术可以通过特定的引物识别辣椒品种的遗传特征，从而判断其遗传一致性和亲本品种。

此外，为了进一步确保辣椒品种的稳定性和遗传纯度，还可以采用田间试验和温室试验。

通过在不同环境条件下观察和比较种子或种苗的生长情况和产量表现，可以评估辣椒品种的稳定性和遗传纯度。

综上所述，辣椒的品种稳定性和遗传纯度检测是非常重要的，可以通过综合应用外部观察、分子标记技术和田间试验来进行。

这些检测方法可以帮助农户和科学家们确保辣椒品种的质量和产量，推动辣椒产业的发展。

分子标记技术在辣椒种子纯度检测中的应用
杨中周
【期刊名称】《中国瓜菜》
【年(卷),期】2015(28)3
【摘要】种子的纯度是种子质量的重要指标,其对产量及品质均有直接而明显的影响.辣椒种子纯度鉴定技术也由传统的主要依赖形态鉴定逐步发展形成集形态学鉴定、细胞学鉴定、蛋白及同工酶电泳鉴定和遗传标记鉴定等技术的鉴定技术体系,特别是基于DNA水平的分子标记技术为种子纯度鉴定提供了一个新的途径.对用于辣椒纯度鉴定的几种分子标记技术的基本原理及应用进行了概述,并全面阐述了各自的优缺点,主要包括RFLP、RAPD、SCAR、SSR、ISSR、SRAP、SNP,旨在为辣椒分子纯度鉴定提供参考.
【总页数】4页(P1-4)
【作者】杨中周
【作者单位】安徽江淮园艺种业股份有限公司合肥230031
【正文语种】中文
【相关文献】
1.SSR分子标记技术在种子纯度检测中的应用 [J], 刘奇燕
2.DNA分子标记技术在玉米纯度检测中的应用研究 [J], 曲志伟
3.RAPD分子标记技术应用于家蚕品种纯度检测的研究 [J], 廖富蘋;林健荣;莫红丽;余爱群;文哲光
4.一种高通量水稻DNA提取方法及其在种子纯度检测中的应用 [J], 刘毅;赵洪阳;
唐金娟;王加红;刘国兰
5.分子标记技术在蔬菜作物品种鉴定与纯度检测中的应用 [J], 柳李旺;侯喜林;龚义勤;张玉明;王开荣;郑军飞
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分子标记技术在辣椒种子纯度检测中的应用作者：杨中周来源：《中国瓜菜》2015年第03期摘要：种子的纯度是种子质量的重要指标，其对产量及品质均有直接而明显的影响。

辣椒种子纯度鉴定技术也由传统的主要依赖形态鉴定逐步发展形成集形态学鉴定、细胞学鉴定、蛋白及同工酶电泳鉴定和遗传标记鉴定等技术的鉴定技术体系，特别是基于DNA水平的分子标记技术为种子纯度鉴定提供了一个新的途径。

对用于辣椒纯度鉴定的几种分子标记技术的基本原理及应用进行了概述，并全面阐述了各自的优缺点，主要包括RFLP、RAPD、SCAR、SSR、ISSR、SRAP、SNP，旨在为辣椒分子纯度鉴定提供参考。

关键词：辣椒；纯度检测；SSR；ISSR；SNP近年我国辣椒种植面积有130万hm2之多，仅次于白菜类蔬菜；每年辣椒产量高达2800万t，总产值居蔬菜之首。

在当今辣椒生产中广泛使用杂交种，而在实际的制种过程中，由于父母本混杂、母本自交、外来花粉干扰等均影响到种子纯度进而影响辣椒的品质与产量。

传统的种子纯度鉴定主要以田间植株的叶形、长势、幼果鉴定为主，辅以苗期真叶POD同工酶电泳等方式。

前者耗时较长，投入成本较高，而且还常受天气等因素制约；后者虽然受外界因素影响小，鉴定准确可靠，但其谱带少，差异有限，不能够显示出不同品种基因型间的差异。

自1974年，Grodzicker等发明了RFLP（Re—striction Fragment Length Polymorphism，限带性内切酶片段长度多态性）技术以来，迄今已有20多种分子标记技术相继问世，部分已应用于农作物纯度的检测中。

1.限制性酶结合使用分子杂交技术的标记1.1RELP（Restriction fragment length polymor-phism，限制性内切酶片段长度多态性）技术这种基于酶切最早用于品种鉴定的第一代分子标记技术，主要通过DNA提取、限制性内切酶切割、琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳、southerri印迹杂交、放射自显影、与标准RFLP指纹比较分析等几个步骤对品种进行验杂。

辣椒的种子质量检测和筛选方法在辣椒种子繁育过程中，优质种子的质量是确保辣椒产量和质量的关键因素之一。

因此，对辣椒种子的质量进行检测和筛选是种植者和繁育者必不可少的工作。

在本文中，我们将介绍一种常用的辣椒种子质量检测和筛选方法。

首先，辣椒种子的外观和大小是衡量其质量的重要指标之一。

健康的辣椒种子应该有光滑、均匀的外观，颜色应该饱满而不发黄。

此外，较大的种子往往意味着种子内部的胚乳质量更高，因此更适合种植。

因此，在种子的外观和大小方面，种植者可以通过目测的方式对种子进行初步的筛选。

除了外观和大小，辣椒种子的发芽率是另一个重要的指标。

发芽率指的是在一定条件下种子发芽的百分比。

种植者可以利用温度控制法来进行种子发芽率的检测。

首先，将一定数量的种子分别放置在相同的温度条件下，比如28摄氏度的恒温箱中，在一定时间内观察发芽的种子数量。

根据观察结果，可以计算出发芽率。

一般来说，发芽率高于80%的种子被认为是优质种子。

此外，辣椒种子的耐贮藏性也是衡量种子质量的一个指标。

好的辣椒种子应该具有一定的耐贮藏性，即经过一段时间的贮藏后，仍然可以保持较高的发芽率。

种植者可以通过贮藏实验来检测种子的耐贮藏性。

将一部分种子在恒定的湿度和温度条件下贮藏一段时间，比如3个月，然后再进行发芽率的测试。

如果经过贮藏后的发芽率仍然较高，那么说明这些种子具有较好的耐贮藏性。

另外，种子的营养成分也会影响辣椒的生长和产量。

因此，种植者可以通过测量种子的营养成分来评估种子的质量。

常见的测量指标包括种子中的水分含量、脂肪含量、蛋白质含量和糖含量等。

在测量过程中，种植者可以利用化学分析方法或仪器来获得准确的数据。

一般来说，含有适量的营养成分的种子被认为是优质种子。

此外，除了以上提到的方法外，种植者还可以利用荧光显微镜、电子显微镜等现代化设备来检测和筛选辣椒种子。

这些设备可以更加精确地观察种子的内部结构和形态特征。

总之，辣椒种子质量的检测和筛选是确保辣椒产量和质量的重要工作。

辣椒基因组SSR引物的开发及品种纯度分子鉴定【摘要】本研究旨在利用SSR引物开发技术，提高辣椒基因组资源的利用率，并结合品种纯度分子鉴定技术，实现对辣椒品种的快速鉴定。

针对辣椒基因组的特点，通过筛选SSR引物并建立相应的PCR分子标记技术，为辣椒遗传研究提供了重要工具支持。

通过对辣椒品种进行样本收集、处理和数据分析，实现了对辣椒品种的快速准确鉴定。

研究结果表明，辣椒基因组SSR引物的开发和品种纯度分子鉴定技术的应用，为辣椒遗传资源的利用和相关研究提供了重要帮助，具有重要的应用价值和推广意义。

本研究为深入了解辣椒遗传特性、品种鉴定及保护提供了有效途径，对辣椒种质资源的有效保护和利用具有重要意义。

【关键词】辣椒基因组、SSR引物、品种纯度、分子鉴定、遗传研究、样本处理、数据分析、应用价值1. 引言1.1 研究背景辣椒基因组SSR引物的开发是辣椒遗传研究的基础。

通过利用现代生物技术手段，可以在辣椒基因组中筛选并设计出一系列具有多态性的SSR引物，为辣椒品种的遗传分析和鉴定提供可靠的分子标记。

这不仅有助于加快辣椒的遗传改良进程，也为辣椒种质资源的保护与利用提供了新的途径。

在现实生产中，辣椒品种的纯度鉴定显得至关重要。

传统的鉴定方法往往耗时耗力，且容易受到环境因素的影响。

而利用品种纯度分子鉴定技术，可以通过对辣椒基因组特定位点的PCR扩增及分析，快速准确地鉴定出辣椒品种的纯度，为辣椒种植业的生产管理提供了科学依据。

开发辣椒基因组SSR引物和应用品种纯度分子鉴定技术，将为辣椒遗传研究和品种鉴定带来新的机遇和挑战。

1.2 研究意义品种纯度鉴定技术在辣椒种植中起着至关重要的作用，不仅可以帮助种植者准确判断辣椒品种的纯度，还可以避免因品种混杂导致的产量和质量下降的问题。

开发辣椒基因组SSR引物和应用品种纯度分子鉴定技术，可以为辣椒种植业的发展提供更准确和可靠的遗传信息，有助于提高辣椒的种植效率和产量，推动辣椒产业的健康发展。

櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄 ＲＮＡ－ｇｕｉｄｅｄＤＮＡｅｎｄｏｎｕｃｌｅａｓｅｉｎａｄａｐｔｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａｌｉｍｍｕｎｉｔｙ．［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１２，３３７：８１６－８２１．［２３］ＳａｎｄｅｒＪＤ，ＤａｈｌｂｏｒｇＥＪ，ＧｏｏｄｗｉｎＭＪ，ｅｔａｌ．Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ－ｆｒｅｅｚｉｎｃ－ｆｉｎｇｅｒｎｕｃｌｅａｓｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｂｙｃｏｎｔｅｘｔ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔａｓｓｅｍｂｌｙ（ＣｏＤＡ）［Ｊ］．ＮａｔｕｒｅＭｅｔｈｏｄｓ，２０１１，８（１）：６７－６９．［２４］ＷｏｏｄＡＪ，ＬｏＴＷ，ＺｅｉｔｌｅｒＢ，ｅｔａｌ．ＴａｒｇｅｔｅｄｇｅｎｏｍｅｅｄｉｔｉｎｇａｃｒｏｓｓｓｐｅｃｉｅｓｕｓｉｎｇＺＦＮｓａｎｄＴＡＬＥＮｓ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１１，３３３（６０４０）：３０７－３０７．［２５］ＲｏｗｅｎａＤＪ，ＭｏｒｅｔｔｉＦ，ＭｃＡｌｌｉｓｔｅｒＧ，ｅｔａｌ．ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＣＲＩＳＰＲｓｃｒｅｅｎｉｎｇｉｄｅｎｔｉｆｉｅｓｔｈｅｕｆｍｙｌａｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙａｓａｒｅｇｕｌａｔｏｒｏｆＳＱＳＴＭ１／ｐ６２［Ｊ］．Ｅｌｉｆｅ，２０１６，５：ｅ１７２９０．［２６］ＬｉａｎｇＰ，ＸｕＹ，ＺｈａｎｇＸ，ＤｉｎｇＣ，ｅｔａｌ．ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９－ｍｅｄｉａｔｅｄｇｅｎｅｅｄｉｔｉｎｇｉｎｈｕｍａｎｔｒｉｐｒｏｎｕｃｌｅａｒｚｙｇｏｔｅｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｔｅｉｎ＆Ｃｅｌｌ，２０１５，６（５）：３６３－３７２．卢　霞，邓志军，刘梦华，等．辣椒基因组ＳＳＲ引物的开发及品种纯度分子鉴定［Ｊ］．江苏农业科学，２０２０，４８（７）：６５－６８．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２０．０７．０１１辣椒基因组ＳＳＲ引物的开发及品种纯度分子鉴定卢　霞，邓志军，刘梦华，赵玉虎，司龙亭，李文虎，阿　门（江苏绿港现代农业发展有限公司，江苏宿迁２２３８００） 摘要：辣椒是世界上重要的蔬菜作物之一，基因组简单重复序列（ｓｉｍｐｌｅｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｅａｔｓ，简称ＳＳＲ）标记的开发对于辣椒分子育种和杂交种子纯度检测具有重要意义。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811285982.8(22)申请日 2018.10.31(71)申请人 宁夏泰金种业股份有限公司地址 753000 宁夏回族自治区石嘴山市平罗县三闸村(72)发明人 张景龙　马建平　王青凤　(74)专利代理机构 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363代理人 逯长明　许伟群(51)Int.Cl.C12Q 1/6895(2018.01)C12N 15/11(2006.01)(54)发明名称一种辣椒杂交种纯度的InDel标记及鉴定方法(57)摘要本申请提供了一种辣椒杂交种子纯度的InDel标记及鉴定方法，所述方法包括：以杂交辣椒叶片单株的基因组DNA为模板，加入一对引物，进行PCR扩增，得到扩增产物；将所述扩增产物进行凝胶电泳，EB染色后，置于凝胶成像系统内成像；根据成像结果统计带型；根据带型结果计算辣椒杂交种的纯度。

由于分子标记技术直接从DNA水平揭示双亲的差异性，因此实验结果准确，可靠，而且可以在苗期甚至种子水平进行鉴定，因此大大缩短了实验周期。

与传统方法相比，本申请所提供的标记及鉴定方法可以准确鉴定杂交种纯度，不受环境影响；在苗期即可鉴定纯度，显著缩短鉴定周期。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 109321674 A 2019.02.12C N 109321674A1.一种辣椒杂交种纯度的InDel标记及鉴定方法，其特征在于，所述方法包括：以杂交辣椒叶片单株的基因组DNA为模板，加入一对引物，进行PCR扩增，得到扩增产物，其中，所述引物的上游引物的核苷酸序列为5'-TAGTTGCCACTTGGCTCAAA -3'，所述引物的下游引物的核苷酸序列为5'-TTTTCTTCAAATTCCGAACTCC -3'；将所述扩增产物进行凝胶电泳，EB染色后，置于凝胶成像系统内成像；根据成像结果统计带型；根据带型结果计算辣椒杂交种的纯度。

辣椒新品种陇椒5号的选育王兰兰;陈灵芝;程鸿;魏兵强;张茹【摘要】陇椒5号是以自交系2002A14为母本,以自交系2002A45为父本配制而成的早熟辣椒一代杂种.果实羊角形,果色绿,果面有皱褶,果长25 cm,果肩宽3.0 cm,果肉厚0.30 cm,平均单果质量46 g,味辣,商品性好,抗疫病,每667m2产量4000 kg左右,适宜西北地区保护地和露地栽培.%'Longjiao No.5' is a new hot pepper F1 hybrid developed by crossing inbred line 2002A14 and inbred line 2002A45.It is of early maturity.Its average fruit length is 25 cm, and fruit weight is 46 g.The fruits are long with wrinkle green skin and good quality.It is resistant to phytophthora blight.The average yield is 60 t · hm-2.It is suitable for cultivation in protected and open fields in northwest region of China.【期刊名称】《中国蔬菜》【年(卷),期】2011(000)010【总页数】2页(P92-93)【关键词】辣椒;陇椒5号;一代杂种【作者】王兰兰;陈灵芝;程鸿;魏兵强;张茹【作者单位】甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】S641.31 选育过程母本2002A14是1995年由美国引进的辣椒材料329经6代系统选育而成的优良自交系，生长势强，熟性早，果实羊角形，果长28 cm，果肩宽2.0 cm，单果质量35 g，果色深绿，果面皱，商品性好，坐果性强，丰产性好。

陇椒系列辣椒品比试验李元万;张茹;陈灵芝;魏兵强【摘要】以陇椒号为对照,在日光温室对陇椒系列5个辣椒品种进行了品比试验,结果表明,各参试品种均适宜日光温室种植,以陇椒3号、陇椒5号和陇椒8号综合性状表现最好,可在日光温室进行推广种植;陇椒6号可作为辅助品种在日光温室种植;陇椒4号果面光、果色淡绿,可在陇西及市场消费习惯相同地区示范推广.【期刊名称】《甘肃农业科技》【年(卷),期】2011(000)006【总页数】2页(P40-41)【关键词】日光温室;辣椒;品种比较【作者】李元万;张茹;陈灵芝;魏兵强【作者单位】甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070;甘肃省农业科学院蔬菜研究所,甘肃,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】S641.3近年来，甘肃日光温室辣椒种植面积不断增大，为辣椒周年供应起到了重要的促进作用［1］。

为了优化辣椒品种结构，更好的适应市场需求，筛选出抗病丰产，耐低温寡照，适宜日光温室种植的辣椒品种［2～4］，2007—2008年，我们在日光温室进行了陇椒系列辣椒品比试验，现将结果报道如下。

1 材料与方法1.1 参试材料参试的5个辣椒品种为陇椒3号、陇椒4号、陇椒5号（CK）、陇椒6号、陇椒8号，均由甘肃省农业科学院蔬菜研究所提供。

1.2 试验方法试验设在甘肃省农业科学院蔬菜研究所兰州日光温室内，海拔1500m，1月平均气温-9～-7℃，年平均温度11℃，全年无霜期180d，土质砂壤，肥力中等。

2007年12月16日在玻璃加温育苗温室采用营养纸杯育苗，2008年2月28日高垄覆膜定植，每品种1个小区，随机区组排列，3次重复，小区面积22.2m2。

定植前均匀撒施腐熟有机肥15000kg/hm2、氮磷钾三元复合肥300kg/hm2，深翻25～30cm后起垄覆膜，垄高40 cm，垄面宽70 cm，沟宽50 cm，每穴定植2株，穴距40cm，行距60cm。