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第十一章核糖体

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核糖体

核糖体

RNA（1900个核苷酸）和33个蛋白质 。60S大亚基由5S RNA（120个核苷酸）、28S RNA（4700个核苷酸）、
5.8S RNA（160个核苷酸）和46个核糖体蛋白组成
。
真核生物中，定位于线粒体中的核糖体称为线粒体核糖体（mitoribosomes），定位于质体的核糖体称为质 体核糖体（plastoribosomes），如定位于叶绿体中的叶绿体核糖体（chloroplastic ribosomes）。它们也是 由大小亚基与蛋白质结合的一个70S核糖体，与细菌类似 。二者中，叶绿体核糖体比线粒体核糖体更接近细菌。 线粒体中的许多核糖体RNA被缩短，而其5S rRNA被动物和真菌中的其它结构所取代 。
生物合成
细菌细胞通过多个核糖体基因操纵子的转录在细胞质中合成核糖体。在真核生物中，该合成过程发生在细胞 质和核仁中，组装过程涉及四种rRNA合成、加工和组装中协调作用的超过200种的蛋白质。
的起源
核糖体可能最初起源于RNA，看起来像一个自我复制的复合体，只是有在氨基酸出现后才进化具有合成蛋白 质的能力。将核糖体从古老的自我复制机器演变为其当前形式的翻译机器的驱动力可能是将蛋白质结合到核糖体 的自我复制机制中的选择压力，这种转变增加了其自我复制的能力 。
药物化学家利用细菌和真核核糖体的差异来制造抗生素如氨基糖苷类抗生素、四环素类抗生素等蛋白质合成 抑制剂类抗生素，特异性地破坏细菌感染。由于它们的结构不同，细菌70S核糖体易受这些抗生素的影响，而真 核80S核糖体则不然 。尽管线粒体具有与细菌相似的核糖体，但线粒体也不受这些抗生素的影响，因为它们被双 膜包围，不容易将这些抗生素带入细胞器 。叶绿体也是如此 。
分类
1
细菌
2
真核生物

第十一章多聚核糖体与蛋白质的合成

第十一章多聚核糖体与蛋白质的合成

第十一章核糖体● 核糖体是细胞质中普遍存在的一种非膜性细胞器，由RNA和蛋白质组成，是细胞内蛋白质合成的场所。

● 多聚核糖体是由多个甚至是几十个核糖体串联在一条mRNA上构成的，能高效的进行肽链的合成。

● 蛋白质合成是以各种氨基酸为原料，mRNA为模板，tRNA 作为“搬运工具”以及核糖体作为“装配机” 合成肽链的过程。

● RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。

关键词：核糖体；多聚核糖体；蛋白质合成第二节多聚核糖体与蛋白质的合成核糖体（ribosome）是合成蛋白质的细胞器，其功能是以mRNA为模板，以氨基酸为原料高效且精确地合成蛋白质多肽链。

在真核细胞中，核糖体以多聚核糖体的形式存在能高效的进行肽链的合成。

一、多聚核糖体核糖体往往并不是单个独立地执行功能，而是由多个核糖体串连在一条mRNA 分子上高效地进行肽键的合成。

这种具有特殊功能与形态的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体（polyribosome）。

图11-2-1多聚核糖体二、蛋白质的合成蛋白质合成是以各种氨基酸为原料，mRNA为模板，tRNA 作为“搬运工具”以及核糖体作为“装配机” 合成肽链的过程。

原核细胞蛋白质合成的过程已比较清楚，包括3个阶段：肽链合成的起始，延伸和终止。

在起始之前还要进行氨基酸的活化（一）氨基酸的活化1. 定义氨基酸的活化是指各种参加蛋白质合成的AA与携带它的相应的tRNA结合成氨酰- tRNA的过程。

活化反应在氨酰-tRNA 合成酶的催化下进行。

2．过程活化反应分两步进行：活化：AA-AMP-E复合物的形成转移：氨酰-tRNA形成20种氨基酸中每一种都有各自特异的氨酰-tRNA合成酶。

氨酰-tRNA合成酶具有高度的专一性，它既能识别相应的氨基酸（L-构型），又能识别与此氨基酸相对应的一个或多个tRNA 分子；即使AA识别出现错误，此酶具有水解功能，可以将其水解掉。

这种高度的专一性保证了氨基酸与其特定的tRNA准确匹配，从而使蛋白质的合成具有一定的保真性。

第十一章 蛋白质的生物合成

第十一章 蛋白质的生物合成

氨基酸活化的总反应式是：
氨基酰-tRNA 合成酶 氨基酸 + ATP + tRNA + H2O 酰-tRNA + AMP + PPi
氨基
2.在核糖体上合成肽链
氨基酰-tRNA通过反密码臂上的三联体反密码 子识别mRNA上相应的遗传密码，并将所携带的 氨基酸按mRNA遗传密码的顺序安臵在特定的位 臵，最后在核糖体中合成肽链。
四、mRNA
是蛋白质合成的直接模板，指导肽链的合 成。 mRNA分子上的核苷酸顺序决定蛋白质分子 的氨基酸顺序。
第二节 遗传密码
mRNA分子中所存储的蛋白质合成信息，是由组成 它的四种碱基（A、G、C和U）以特定顺序排列成 三个一组的三联体代表的，即每三个碱基代表一 个氨基酸信息。 这种代表遗传信息的三联体称为密码子，或三联 体密码子。 因此 mRNA 分子的碱基顺序即表示了所合成蛋白 质的氨基酸顺序。
转肽
肽酰转移酶
肽基转移酶
延长过程中肽链的生成
移位
肽链合成的终止与释放
识别mRNA的终止密码子，水解所 合成肽链与tRNA间的酯键，释放 肽链 R1识别UAA、UAG R2识别UAA、UGA R3影响肽链的释放速度 RR帮助P位点的tRNA残基脱落，而 后核糖体脱落
终止
多核糖体
在细胞内一条mRNA链上结合着多 个核糖体，甚至可多到几百个。 蛋白质开始合成时，第一个核糖 体在mRNA的起始部位结合，引入 第一个蛋氨酸，然后核糖体向 mRNA的3’端移动一定距离后，第 二个核糖体又在mRNA的起始部位 结合，现向前移动一定的距离后， 在起始部位又结合第三个核糖体， 依次下去，直至终止。每个核糖 体都独立完成一条多肽链的合成， 所以这种多核糖体可以在一条 mRNA链上同时合成多条相同的多 肽链，这就大大提高了翻译的效 率

第十一章 核糖体

第十一章 核糖体

第十一章核糖体核糖体是一种核糖核蛋白颗粒（ribonucleoprotein particle），是细胞内合成蛋白质、没由膜包被的细胞器，其功能是按照mRNA的信息将氨基酸高效精确地合成蛋白质多肽链。

因为富含核苷酸，1958年Roberts建议把这种颗粒命名为核糖蛋白体，简称核糖体（ribosome）第一节核糖体的类型与结构一、核糖体的基本类型与化学组成：生物界有两种基本类型的核糖体：一种是原核细胞核糖体；另一种是真核细胞核糖体。

两种核糖体都有两个大小不同的亚基（subunit）组成，每个亚基都含有rRNA和蛋白质。

原核细胞核糖体沉降系数为70S，相对分子质量为2.5*106，易解离为50S与30S的大小亚基。

真核细胞核糖体沉降系数为80S，相对分子质量为4.8*106，易解离为60S与40S的大小亚基。

rRNA中的某些核苷酸残基被甲基化修饰，甲基化常发生在rRNA序列较为保守的区域。

核糖体大小亚基常常游离于细胞基质中，只有当小亚基与mRNA结合后打牙祭才与小亚基结合形成完整的核糖体。

肽链合成终止后，大小亚基解离，又游离于细胞质基质中。

二、核糖体的结构结构与功能的分析方法表明：（1）离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白。

（2）核糖体中r蛋白与rRNA的结构关系：纯化的r蛋白与纯化的rRNA进行核糖体的重组装的过程中，某些蛋白质必须首先结合到rRNA上，其他蛋白才能装配上去，即表现出现后层次。

（3）双功能的交联剂和双向电泳分离：可用于研究r蛋白在结构上的相互关系。

（4）电镜负染色与免疫标记技术结合：研究r蛋白在核糖体的亚单位上的定位。

（5）对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究已十分成熟：①16SrRNA的一级结构是非常保守的②16SrRNA的二级结构具有更高的保守性③16SrRNA可以分为四个结构域：中心结构域，5'端结构域，3'端结构域和主结构域。

蛋白质合成过程中很多重要步骤与50S核糖体大亚单位相关：（1）依赖延伸因子Tu(EF-Tu)的氨酰tRNA的结合；（2）延伸因子G(EF-G)介导的转位作用；（3）依赖于起始因子2的fMet-tRNA的结合；（4）依赖于释放因子的蛋白合成终止作用；（5）应急因子与核糖体结合产生阻断蛋白合成等。

第十一章 核糖体

第十一章 核糖体

第十一章核糖体名词解释1、氨酰-tRNA合成酶aminoacyl-tRNA synthetase将氨基酸和对应的tRNA的3’端进行共价连接形成氨酰-tRNA的酶。

不同的氨基酸被不同的氨酰-tRNA合成酶所识别。

2、多聚核糖体polyribosome/polysome由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上进行肽链合成的核糖体与mRNA的聚合体。

3、核酶ribozyme具有催化作用的RNA分子。

4、核糖体ribosome由数种rRNA和50多种核糖体蛋白组成的大分子复合物，具有一个大亚基和一个小亚基，是蛋白质合成的地方。

5、P位点P(peptidyl) site核糖体在延伸多肽链过程中的肽酰tRNA结合位点。

6、r RNA存在于核糖体重的RNA分子，称为r RNA，在原核细胞的核糖体中r RNA包括23S、16S、5S 三条分子，真核细胞中含25-28S、18S、5.8S、5S四种分子。

其主要功能是：具有肽酰转移酶的活性；为t RNA提供结合位点；为多种蛋白质合成分子提供结合位点；在蛋白质合成起始时参与同m RNA选择性地结合以及在肽链的延伸中与m RNA结合。

6、肽酰转移酶peptidyl transferase肽酰转移酶是催化肽键形成的酶。

在蛋白质合成过程中，它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。

其结果,使A位的氨酰-tRNA上的多肽延长了一个氨基酸,而P位的氨酰-tRNA形成脱氨酰-tRNA。

7、SD序列SD sequence是位于原核细胞mRNA起始密码子上有的一段与核糖体小亚基的16S rRNA结合的特殊序列。

在蛋白质合成起始时，它介导mRNA与小亚基的结合。

思考题1、以80S核糖体为例，说明核糖体的结构成分及功能。

真核生物核糖体沉降系数为80S，由40S小亚基和60S大亚基组成，其中大亚基包含49种r 蛋白和28S、5.8S、5S三条rRNA分子，小亚基包括33种r蛋白和18S rRNA分子。

第十一、二章细胞核与染色质、核糖体

第十一、二章细胞核与染色质、核糖体

细胞生物学章节习题-第十一、十二章一、选择题1、以下哪个特征是活性染色质的标志？（D ）A. H3 N端第9个赖氨酸的甲基化B. H3 N端第27个赖氨酸的甲基化C. 有大量的组蛋白H1结合D. 具有DNase I超敏感位点2、每个核小体基本单位包括多少个碱基（B ）。

A. 100bpB. 200bpC. 300bpD. 400bp3、关于核孔复合体的运输错误的是（ B ）A. 分为主动运输和被动运输B. 主动运输和被动运输都需要核定位序列C. 主动运输的有效孔径比被动运输大D. 小GTP酶Ran在核质间穿梭4、下面那个有关核仁的描述是错误的？（C ）。

A. 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成B. rDNA定位于核仁区内C. 在细胞内的位置通常是固定的D. 核仁中的核酸部分主要是rRNA基因及其转录产物。

5、核纤层蛋白（lamin）是（A ）A. 一个具有多成员的蛋白家族B. 核纤层蛋白表达并不具有组织特异性C. 核纤层蛋白具有激酶活性，可以直接磷酸化MPFD. 核纤层蛋白参与细胞凋亡过程E. 以上答案都不对6、下面哪些关于核仁的描述是错误的？（CD ）（多选）A. 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成B. rDNA定位于核仁区C. 细胞在G2期，核仁消失D. 细胞在M期末和S期重新组织核仁7、下列特性使端粒酶不同于其他的DNA聚合酶？（AD ）A. 该酶带有自身的模板B. 从5’到3’方向合成DNAC. 端粒酶对热稳定D. 端粒酶的一个亚基是RNA分子8、以下哪种RNA转录产物的加工方式可导致翻译后产生氨基酸序列不同的蛋白质（C ）A. RNA 5’端加帽B. RNA 3’端聚腺苷酸化C. RNA的可变剪切D. RNA 的细胞质定位9、在核糖体中执行催化功能的生物大分子是（C ）A. 蛋白质B. DNAC. RNAD. 糖类10、维持细胞核正常形状与大小的结构是（C ）A. 核膜B. 核孔复合体C. 核纤层D. 核小体11、利用染色体的功能元件可构建人造染色体。

【2024版】第十一章-核糖体

【2024版】第十一章-核糖体

可编辑修改精选全文完整版第十一章核糖体核糖体是一种核糖核蛋白颗粒（ribonucleoprotein particle），是细胞内合成蛋白质、没由膜包被的细胞器，其功能是按照mRNA的信息将氨基酸高效精确地合成蛋白质多肽链。

因为富含核苷酸，1958年Roberts建议把这种颗粒命名为核糖蛋白体，简称核糖体（ribosome）第一节核糖体的类型与结构一、核糖体的基本类型与化学组成：生物界有两种基本类型的核糖体：一种是原核细胞核糖体；另一种是真核细胞核糖体。

两种核糖体都有两个大小不同的亚基（subunit）组成，每个亚基都含有rRNA和蛋白质。

原核细胞核糖体沉降系数为70S，相对分子质量为2.5*106，易解离为50S与30S的大小亚基。

真核细胞核糖体沉降系数为80S，相对分子质量为4.8*106，易解离为60S与40S的大小亚基。

rRNA中的某些核苷酸残基被甲基化修饰，甲基化常发生在rRNA序列较为保守的区域。

核糖体大小亚基常常游离于细胞基质中，只有当小亚基与mRNA结合后打牙祭才与小亚基结合形成完整的核糖体。

肽链合成终止后，大小亚基解离，又游离于细胞质基质中。

二、核糖体的结构结构与功能的分析方法表明：（1）离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白。

（2）核糖体中r蛋白与rRNA的结构关系：纯化的r蛋白与纯化的rRNA进行核糖体的重组装的过程中，某些蛋白质必须首先结合到rRNA上，其他蛋白才能装配上去，即表现出现后层次。

（3）双功能的交联剂和双向电泳分离：可用于研究r蛋白在结构上的相互关系。

（4）电镜负染色与免疫标记技术结合：研究r蛋白在核糖体的亚单位上的定位。

（5）对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究已十分成熟：①16SrRNA的一级结构是非常保守的②16SrRNA的二级结构具有更高的保守性③16SrRNA可以分为四个结构域：中心结构域，5'端结构域，3'端结构域和主结构域。

蛋白质合成过程中很多重要步骤与50S核糖体大亚单位相关：（1）依赖延伸因子Tu(EF-Tu)的氨酰tRNA的结合；（2）延伸因子G(EF-G)介导的转位作用；（3）依赖于起始因子2的fMet-tRNA的结合；（4）依赖于释放因子的蛋白合成终止作用；（5）应急因子与核糖体结合产生阻断蛋白合成等。

生物化学 第十一章

生物化学 第十一章

16SRNA 3′ HO-A-U-U-C-C-U-C-C-A-C-U-A…… 5′
细 菌 mRNA 5′ ……C-C-U-A-G-G-A-G-G-U-U-U-G-A-C-C-U-A-U-G-…… 3′
噬菌体
SD序 mRNA 5′ ……C-U-U-G-G列-A-G-G-C-U-U-U-U-U-U-A-U-G-…… 3′
精氨酸 精氨酸 终止密码 异亮氨酸
终止密码 终止密码
色氨酸 起始密码
二、核糖体 大肠杆菌核糖体
1. 组成与结构
真核细胞核糖体
16SrRNA 21种蛋白质
23SrRNA
5SrRNA
34种蛋白 质
18SrRNA ~33种蛋白质
28SrRNA 5SrRNA 5.8SrRNA 49种蛋白质
70S 80S
2. 功能位点
分类标志
反密码子：位于 tRNA反密码环可 与mRNA 的密码子 碱基配对的三个碱 基称为反密码子
2. 同工受体tRNA 概念：结合同一种氨基酸的tRNA
原因：tRNA 的数目（30余种）大于氨基酸数 3. 起始tRNA 概念：专一性识别起始密码子（AUG）tRNA
真核细胞： tRNA携带的是甲硫氨酸（Met） 原核细胞：tRNA携带的是甲酰甲硫氨酸（fMet）
2. 遗传密码 概念：mRNA编码区核苷酸的排列顺序与肽链中氨基酸的排列顺序的对应方
式为遗传密码。现已知，mRNA编码区三个相邻的核苷酸对应一个氨基酸，即三个 相邻的核苷酸为一个遗传密码，也称为三联体密码
mRNA 5′碱基 U
C
A
G
U 苯丙 苯丙 亮 亮 亮 亮 亮 亮 异亮 异亮 异亮 蛋（甲硫） 缬 缬 缬 缬
密码的特点： （1）无间断性。密码阅读方向5′-3′，密码之间无标点符号。

最新第十一章 核糖体(精要部分).PPT课件

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31
二、蛋白质的合成
蛋白质的合成过程比较复杂，由核糖体、mRNA和携 带各种氨基酸的tRNA、多种蛋白质因子、以及GTP 等的共同完成，一般要经过：
起始 延伸 终止 三个阶段的反应，才能转译出多肽产物。
32
翻译的起始
第一步，mRNA只能与细胞质中游离的核糖体30S小亚 基结合，此时的结合部位是mRNA的起始密码子AUG（如何 识别第一个AUG是起始密码子。
60S：28S、5.8S、5S rRNA； 40S：18SrRNA。 》尽管原核生物与真核生物核糖体的蛋白质和rRNA差异
很大，但结构总体相似，特别是负责与mRNA结合的小亚 基。 》原核和真核细胞的rRNA都具有甲基化现象，这种甲基 化与RNA的转录后加工过程的酶识别有关。 》另外原核5S、16S rRNA和真核5.8S、18S rRNA结构高 度保守，常用于研究生物进化。
第十一章 核糖体(精要部分).
第十一章 核糖体和蛋白质合成
核糖体(ribosome)是合成蛋白质的无膜包被细胞器，其唯 一的功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精确地合成多 肽链。 核糖体几乎存在于一切细胞内，游离于细胞质基质中，或 附着于内质网膜及核膜上（真核细胞）。
第一节 核糖体的类型与结构
蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性； 与RNA相比，蛋白质能更为有效地催化多种生化反应，并提供
更为复杂的细胞结构成分，逐渐演化成今天的细胞。
36
基于原始RNA的 自我复制体系
目前的细胞系统
原始RNA 原始RNA进化 RNA进化后指导蛋白质合成
基于RNA和蛋白质的自我复制体系 新酶的出现能够催化DNA的复 制和RNA转录
15
6SrRNA基因的常用途径
细菌的rRNA具有高度的保守性，又具有高度

【病原生物与免疫学】第十一章 细菌的形态与结构

【病原生物与免疫学】第十一章 细菌的形态与结构
① 维持细菌固有形态 ② 保护细菌抵抗低渗环境 ③ 完成菌体内外物质交换 ④ 决定菌体的抗原性 ⑤ 某些成分与致病性有关
细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）
细菌细胞壁的肽聚糖结构受到 理化或生物因素的直接破坏或合成 被抑制，这种细胞壁受损的细菌在 高渗环境下仍可存活者称为细菌细 胞壁缺陷型。
2 细胞膜(cell membrane)
细菌按其外 形，主要有 球菌、杆菌 和螺形菌三 大类
细 菌 镜 下
结 构
球菌（coccus） 外观呈圆球形 或近似球形， 直径在1μm左 右。
第二节 细菌的结构
㈠ 细菌的基本结构: 细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 1 细胞壁 ◇肽聚糖（Peptidoglycan），又称粘肽 细菌细胞壁所特有成分。
定义：某些细菌胞壁外围绕一层较厚的粘液性物 质，称为荚膜。
形成条件：动物体内、营养丰富的培养基内 化学成分：多糖 分类：荚膜、微荚膜、粘液层----糖被 功能：鉴别细菌、分型依据（因有抗原性）
致病性有关（抵抗吞噬、消化等）
2. 鞭毛（flagellum）
定义：为附着在某些菌体上的细长而 呈波状弯曲的丝状物
种类：单毛菌：如霍乱弧菌 双毛菌：如空肠弯曲菌 丛毛菌：如铜绿假单胞菌 周毛菌：如伤寒沙门菌
化学成分：蛋白质 性质：是运动器官
鞭毛的功能：
①鉴别细菌：鞭毛（动力）的有无、数目、位置、排 列、抗性
②与致病性有关：粘附性
3.菌毛(fimbria or pili)
许多G－菌和少数G ＋菌菌体表面存在 着一种直的比鞭毛 更细、更短的丝状 物 与运动无关
医学微生物学
第十一章 细菌形态与结构
【学习目标】 1．描述细菌的大小和基本形态。 2．比较革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结

核糖体

核糖体

核糖体目录简介核糖体的定义结构核糖体蛋白核糖体的形成构成核糖体的蛋白质核糖体分类核糖体的超微结构简介核糖体的定义结构核糖体蛋白核糖体的形成构成核糖体的蛋白质核糖体分类核糖体的超微结构∙核糖体的理化特性∙核糖体与蛋白质生物合成∙蛋白质生物合成过程可分成三个阶段∙核糖体的异常改变和功能抑制核糖体在细胞内的位置简介核糖体（Ribosome），细胞器的一种，为椭球形的粒状小体。

在1953年由Ribi nson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质。

1955年Palad e在动物细胞中也看到同样的颗粒，进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。

1958年Roberts根据化学成份命名为核糖核蛋白体，简称核糖体，又称核蛋白体。

核糖体除哺乳类成熟的红细胞外，一切活细胞(真核细胞、原核细胞)中均有，它是进行蛋白质合成的重要细胞器，在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。

核糖体的定义核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoprotein particle)，主要由rRNA 和蛋白质构成，其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。

结构核糖体无膜结构，主要由蛋白质（40%）和RNA（60%）构成。

核糖体按沉降系数分为两类，一类（70S）存在于线粒体、叶绿体以及细菌中，另一类（80S）存在于真核细胞的细胞质中。

他们有的漂浮在细胞内，有的结集在一起。

核糖体蛋白构成核糖体的蛋白质。

大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。

大肠杆菌核糖体的30S亚基含S1—S21共21种蛋白质，50S亚基含L1—L34共34种蛋白质。

这些蛋白质已被全部分离纯化。

分子量约1万到3万。

除S6、L7、L12之外全是碱性蛋白质。

这些蛋白质是免疫学上独立的蛋白质，只有L7、L12显示出相互交叉反应。

已知L7与L12是同一蛋白质，L7的N末端被乙酰化。

已经确定了几种蛋白的一级结构。

核糖体

核糖体

第十一章核糖体选择题1.组成核糖体的核糖核酸为A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.sRNA2.真核细胞质中核糖体的大小亚基分别为60S和40S，其完整的核糖体颗粒为A.100SB.80SC.70SD.90S3.在蛋白质合成的过程中，肽键的形成是在核糖体的哪一部位A.供体部位B.受体部位C.肽基转移酶位D.GTP酶活性部位4.影响核糖体大小亚基结合的金属离子为A.Ca2+B.Na+C.K+D.Mg2+5.肽基转移酶存在于A.核糖体的大亚基中B.核糖体的小亚基中C.mRNA分子内D.tRNA分子内6.遗传密码子是指A.DNA分子上每3个相邻的碱基B.rRNA分子上每3个相邻的碱基C.tRNA分子上每3个相邻的碱基D.mRNA分子上每3个相邻的碱基7.一个tRNA上的反密码子是UAC，与其相对应的mRNA密码子是A.CACB.AUGC.TUGD.ATG8.以mRNA为模板合成蛋白质的过程称为A.转录B.转化C.翻译D.复制9.在蛋白质合成的过程中，氨酰tRNA进入核糖体的哪一部位A.供体部位B.受体部位C.肽转移酶中心D.GTP酶部位10.在蛋白质合成过程中，tRNA的功能是A.提供合成的场所B.起合成模板的作用C.与tRNA的反密码相识别D.运输氨基酸11.游离于细胞质中的核糖体，主要合成A.外输性蛋白质B.溶酶体内蛋白C.细胞本身所需的结构蛋白D.高尔基复合体内蛋白12.参与蛋白质合成的酶是A.羧基肽酶B.谷氨酰氨合成酶C.肽基转移酶D.连接酶13.细胞的蛋白合成时，氨基酸活化所需的能源是A.ATPB.ADPC.GTPD.cAMP14.真核细胞核糖体小亚基中所含rRNA的大小为A.28SB.18SC.16SD.5S15.在蛋白质合成过程中，mRNA的功能是A.起串连核糖体作用B.起合成模板的作用C.识别反密码D.起延伸肽链作用16.肝细胞合成血浆蛋白的结构是A.滑面内质网B.粗面内质网C.高尔基复合体D.核糖体17.多聚核糖体是指A.细胞中有两个以上的核糖体集中成一团B.一条mRNA串连多个核糖体的结构组合C.细胞中两个以上核糖体聚集成簇状或菊花状结构D.附着在内质网上的核糖体18.核糖体的功能可表述为A.细胞的动力工厂B.氨基酸缩合成肽链的装配机C.细胞内物质的加工和包装车间D.细胞内物质的运输机19.组成核糖体的rRNA来自A.核仁相随染色质B.异染色质C.核基质D.核膜20.细胞中合成蛋白质的场所是A.粗面内质网B.滑面内质网C.核糖体D.细胞质21.mRNA分子中，翻译的起始信号是A.UAGB.GAUC.AUGD.UGA22.mRNA分子中，翻译过程的3个终止信号是A.UAA、UAG、UGAB.UUA、UUG、UGUC.AUG、AGU、AGAD.CAA、CAG、CGA23.细胞的蛋白质合成过程中，核蛋白体沿mRNA移动时，供能的物质是A.ADPB.ATPC.CTPD.GTP24.原核细胞和真核细胞都具有的细胞器是A.中心体B.核糖体C.线粒体D.内质网25.合成外输性蛋白质的细胞器是A.附着核糖体、滑面内质网B.附着核糖体、粗面内质网C.线粒体、粗面内质网D.高尔基复合体、粗面内质网26.rRNA由核仁形成区A.复制出来B.转录出来C.分离出来D.翻译出来27.真核细胞中rDNA编码的rRNA包括A.5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNAB.5SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNAC.18SrRNA、5SrRNA、28SrRNAD.18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA28.蛋白质合成过程的3个阶段A.复制、转录、翻译B.开始、合成、加工C.起始、延伸、终止D.解旋、复制、螺旋化29.核糖体的组装A.在细胞核任何位置组装成完整核糖体B.在核仁中组装成完整的核糖体C.在核仁中分别组装核糖体亚单位然后在细胞质中组装成完整核糖体D.有时在细胞核中组装、有时在细胞质中组装30.5SrRNA的合成A.在核仁外的常染色质区合成B.从核仁组织者内DNA转录出来C.从核仁外的异染色质区转录出来D.有时在核仁内、有时在核仁外合成31.原核细胞核糖体的大、小亚基分别为50S和30S，其完整核糖体为A.70SB.80SC.90SD.100S32.合成蛋白质的原料是A.氨基酸B.ATPC.核苷酸D.GTP33.肽链合成终止时，mRNA分子的终止密码子出现在核糖体的A.A位B.P位C.T位D.G位34.真核细胞内蛋白质合成过程中，与起始密码子结合的氨酰tRNA是A.甲酰蛋氨酰tRNAB.谷氨酰tRNAC.蛋氨酰tRNAD.色氨酰tRNA填空题1.核糖体是合成的场所，其上有、、和等4个功能区。

第十一章 核糖体

第十一章 核糖体

• 根据核糖体存在的方式不同
任何核糖体都是由大小两个亚基组成
30S/40S
50S/60S
70S/80S
核糖体大小亚基的结合
核糖体的存在与Mg2+有关
•
[Mg2+]<1mM
• 70S
50S+30S
二聚化 [Mg2+] ≥ 1mM
• 100S
•
[Mg2+]<1mM
• 80S
60S+40S
二聚化 [Mg2+] ≥ 1mM
很难确定哪一种蛋白具有催化功能： 在E.coli中核糖体蛋白突变甚至缺失对蛋白 质合成并没有表现出“全”或“无”的影 响。
第一节 核糖体的类型与结构
rRNA的活性 多数抗蛋白质合成抑制剂的突变株，
并非由于r蛋白的基因突变而往往是 rRNA基 因突变。
在整个进化过程中rRNA的结构比核糖 体蛋白的结构具有更高的保守性。 由此推断： rRNA在蛋白质合成中可能具有重 要作用。
择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA结 合；
核糖体大小亚单位的结合、校正阅读 (proofreading) 、 无 意 义 链 或 框 架 漂 移 的 校 正、以及抗菌素的作用等都与rRNA有关。
• 120S
• 细胞质中的核糖体常以游 离的亚基形式存在。
第一节 核糖体的类型与结构
一、核糖体的基本类型与成分 2、主要成分
r蛋白质：占1/3，核糖体表面 rRNA: 占2/3，核糖体内部
原核生物与真核生物核糖体成分的比较
• 成分特点： ｒ蛋白多为单拷贝；
如：细菌（E.coli.）ｒ蛋白中L4/L12有4拷 贝、S6有 2拷贝，其余的ｒ蛋白均为单拷贝。

细胞生物学第11章 15章习题

细胞生物学第11章 15章习题

细胞生物学第11章 15章习题细胞生物学第11章-15章习题第一一章核糖体一、名词解释1.核糖体2。

5SrRNA基因SD3序列4多核糖体5 N端规则6蛋白酶体7核酶8肽基转移酶2。

填空1、核糖体是一种的颗粒装结构，其主要成分是和。

2、在细胞内核糖体的存在形式主要包括和。

3.蛋白质合成的初始过程非常复杂，包括一系列催化步骤。

4.每个氨基酸都可以与其对应的tRNA分子偶联形成一个。

5.包括tRNA分子的两个结合位点：P位点，它与连接多肽链延伸的tRNA分子紧密结合；，位点a，与一个氨基酸的tRNA分子结合。

6、催化肽键的形成，一般认为这个催化反应是由核糖体大亚基上的分由…调解。

7、在所有细胞中，都有一种特别的密码子aug，它携带一种特别的氨基酸，即，作为蛋白质合成的起始氨基酸。

核糖体沿着mRNA前进，这需要另一个延伸因子，需要水解。

当核糖体遇到终止代码（，）时，延长结束，核糖体和新合成的多肽被释放。

翻译的最后一步叫做，需要一系列因素。

三、选择题1.核糖体在原核细胞和真核细胞中的沉降系数分别为（）a.30s和50sb，40s和60sc 50s，60sd 70s和80s2，核糖体的e位点为（）。

a．真核mrna加工位点b．trna离开原核生物核糖体的位点c．核糖体中受ecori限制的位点d．电化学电势驱动转运的位点3、真核起始因子eif-3的作用是（）。

a、帮助形成亚单位起始复合物（eIF-3，GTP，met-tRNA，40s）B.帮助亚单位起始复合物（三元复合物，40s）与mRNA 5'端C结合。

如果与40s亚单位结合，防止40s与60s亚单位D结合。

与mRNA 5'端帽结构结合以解锁二级结构4。

以下哪种配合物不是初始反应的产物？（）a.gtp+pib、atp+pic。

起始因子D.多肽IV.判断问题1．在trna分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入trna转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来。

细胞生物学核糖体的结构及功能

细胞生物学核糖体的结构及功能

文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑，有帮助欢迎下载支持.第十一章核糖体一、核糖体的结构及功能核糖体是体积较小的无膜包围的细胞器，在光镜下看不到。

1958年才把这种含有大量RNA的能合成蛋白质的关键装置定名为核糖核蛋白体ribosome,简称为核糖体。

（一）核糖体的一般性质1、存在与分布核糖体存在一切生物的细胞中，包括真核细胞和原核细胞。

这是有别于其它细胞器的特点。

在真核细胞中，有些核糖体是游离分布在细胞质基质中，也有许多是附着在rER膜及核膜外表。

此外，还有核糖体是分布在线粒体和叶绿体的基质中。

在原核细胞内，大量核糖体游离在细胞质中，也有的附着在质膜内侧面。

细菌的核糖体占总重量的25—30%2、形态和大小一般直径为25—30nm,由大、小两亚单位构成，通常是以大亚单位附在内质网膜或核膜外表。

当进行蛋白质合成时，小亚单位先接触mRNA才与大亚单位结合，而合成完毕后又自行解离分开。

另外，多个核糖体还可由mRNA串联成多聚核糖体polyribosome（=polysome）,每个多聚核糖体往往由5-6个核糖体串成，但也有多至50个以上的（例如肌细胞中合成肌球蛋白的多聚核糖体是由60—80个串联而成）。

3.数量和分类细胞中的核糖体数量多少不一。

一般来说，增殖速度快的细胞中偏多，分泌蛋白质的分泌细胞中也较多。

例如分泌胆汁的肝细胞中为6X 106个,大肠杆菌中为1500—15000个。

在不同类型生物细胞之中，核糖体大小及组分都有一定差1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑，有帮助欢迎下载支持.异。

一般可分为两大类：80S型和705型。

大亚单位60S真核生物核糖体80S v小亚单位40S大亚单位50S原核生物核糖体70S一小亚单位30S（“S”是沉降系数的衡量单位。

大、小亚单位组成核糖体, 并非由其两者的S值直接相加，这是因为S值变化其实是与颗粒的体积及形状相关的。

第十一章：核糖体

第十一章：核糖体

3.P位点：与延伸中的肽酰-tRNA结合的位点， 肽酰基位点
4.E位点：脱氨酰tRNA的离开a位点到完全释放 的一个位点，
5.与肽酰tRNA从a位点转移到p位点有关的转移 酶的结合位点
6.肽酰转移酶的催化位点
多聚核糖体与蛋白质的合成
多聚核糖体
多聚核糖体：多个甚至几十个核糖体串联在一条 mrna分子上高效的进行肽链的合成，这种具有 特殊功能与形态结构的核糖体与mrna的聚合体 称为多聚核糖体
1.30s的小亚基与mrna的结合
肽链的起始
2.第一个氨酰-tRNA进入核糖体
3.完整起始复合物的组装
1.氨酰-tRNA进入核糖体a位点的选择
起始氨酰-tRNA占据p位点，核糖体接受第二个 氨酰-tRNA进入a位点。
蛋
当核糖体的p位点与a位点都有氨酰tRNA占据 时，通过肽键的生成将两个氨基酸结合起来
真核细胞：沉降系数为80s，易解离为60s和40s 的大小亚基，小亚基含有两个一个18s的rrna分 子，大亚基含有28s和5.8s的rrna分子
核糖体的结构
1.与mrna的结合位点：蛋白质起始合成首先需要 mrna与小亚基结合。
2.A位点：与新掺入的氨酰-tRNA结合的位点， 氨酰基位点
核糖体蛋白质与rrna的功能
rna与生命起源
核糖体
核糖体：是一种核糖核蛋白颗粒，是细胞内合成 蛋白质，没有膜包被的细胞器，其功能是按照 mrna的信息将氨基酸高效精确地合成蛋白质多
肽链
核糖体的类型与结构
核糖体的基本类型与化学组成
原核细胞：沉降系数为70s，易解离为50s和30s 的大小亚基，小亚基含有16s的rrna分子大亚基含 有5s和23s两个rrna分子，

第11章 核糖体与核酶

第11章 核糖体与核酶

E.coli （a）核糖体小亚单位中的部分r蛋白与rRNA的结合位点） （b）及其在小亚单位上的部位
（三）核糖体的装配
• 1、rRNA的转录与加工
• (1)真核生物:18S、5.8S和28S基因是串联一起, 每个基因被间隔区隔开。该基因在RNA聚合酶Ⅰ 作用下，首先转录成一个45S的前rRNA，然后 被加工成41S前rRNA，再被切割成20S前rRNA 和32S前rRNA，20S rRNA加工为成熟的18S rRNA，32S rRNA加工为28S和5.8S rRNA • 5SrRNA基因位于不同染色体上,由RNA聚合酶Ⅲ 转录,仅进行简单加工或不加工
原核生物与真核生物核糖体成分的比较
二、核糖体的结构
（一）核糖体结构与功能的分析方法
离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白； 纯化的r蛋白与纯化的rRNA进行核糖体的重组装， 显示核糖体中r蛋白与rRNA的结构关系 双向电泳技术可显示出E.coli核糖体在装配各阶段中， 与rRNA结合的蛋白质的类型 双功能的交联剂和双向电泳分离可用于研究r蛋白在 结构上的相互关系 电镜负染色与免疫标记技术结合，研究r蛋白在核糖 体的亚单位上的定位。 70S核糖体小亚基16S rRNA结构及与全部r蛋白关系
（二）蛋白质合成的基本过程
1、链的起始： • （1）30S亚基与mRNA的结合：在原核生物， mRNA依靠SD序列只和游离的30S小亚基结合； 真核生物，小亚基识别mRNA5’端甲基化帽结构， 然后沿mRNA滑动，直到遇到识别序列，典型的 识别序列为5’-CCACCAUGC-3’，含AUG • 小亚基与mRNA结合还需要起始因子(initiation factor, IF)的帮助.原核生物命名为IF,有IF1,IF2和 IF3,IF3帮助mRNA与核糖体结合;真核生物为eIF, 至少有10个,eIF4帮助mRNA与核糖体结合.

11-14核糖体

11-14核糖体

~49种蛋白质
A
18S RNA
~33种蛋白质
5S RNA
5S RNA
第三节 核糖体的生物发生与自组装
真核细胞核糖体rRNA几乎都是在染色体的核仁 组织区(nucleolus organizer region, NOR) 内转录合 成的。
18S rRNA+ 33r蛋白质
•rDNA
45S rRNA
(前体分子)
+Mg++ —Mg++
二聚体 120S
核糖体以游离的形式存在于细胞质中，以可附着在内质网上。
第二节 核糖体的基本类型与 化学组成
一、核糖体的基本类型 原核细胞核糖体
类 种 真核细胞质核糖体
叶绿体核糖体
真核细胞器核糖体
线粒体核糖体
二、核糖体的化学组成
核糖体的类型 原核细胞核糖体 真核细胞核糖体 真核细胞器核糖体
Termination
终止包括两步：
1、RF与mRNA终止信号结合，激活转肽酶； 2、水解肽链和 tRNA间的键，新合成肽链、tRNA、
mRNA离开核糖体，后者即解离成大、小亚基， 进入下一轮反应。
（三）合成的蛋白质类型
结构蛋白： 又称内源性蛋白(endogenous protein)，主 要由游离核糖体合成，多分布细胞基质中, 是用于细胞本身或参与组成细胞自身结构 的蛋白质，是细胞内代谢所需的蛋白质。
•rRNA - ribosomal RNA —Is what the ribosomes are made of
•tRNA - transfer RNA —Brings the amino acids to the mRNA to string them together to make a protein
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在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分
具有肽酰转移酶的活性； 为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点)； 为多种蛋白质合成因子提供结合位点； 在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结 合以及在肽链的延伸中与mRNA结合； 核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proofreading)、 无意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等 都与rRNA有关。
tRNA外，还需要GTP和许多蛋白辅助因子。这些辅
助因子有的起催化作用，有的起改变和稳定构象作
用。
原核生物的蛋白质合成 原核生物（大肠杆菌）每秒钟可翻译 20 个氨基 酸，比真核生物快得多，而真核生物每分钟才 大约50个氨基酸。 (一)、 翻译起始 翻译是从形成起始复合物开始的，在原核生 物中该过程需要三个起始因子参与： IF1， IF2 ，和IF3。（IF1的功能尚不清楚）。 （ 1 ） IF3首先结合在 30S亚基上，防止它过早地 与50S亚基结合。
第十一章
核糖体
第一节、核糖体的类型与结构
第二节、多聚核糖体与蛋白质的合成
第一节
核糖体的类型与结构
核糖体是合成蛋白质的细胞器，其唯一的 功能是按照 mRNA 的指令由氨基酸高效且精确 地合成多肽链。
一、核糖体的基本类型与成分 二、核糖体的结构
三、核糖体蛋白质与rRNA的功能分析
一、核糖体的基本类型与成分
(一)、 翻译起始
（1）小亚基与mRNA结合
（2）起始氨酰tRNA进入P位点，它的反密码 子与mRNA上的起始密码子AUG碱基配对。 （3）大亚基与小亚基结合形成起始复合物。
(二)、 延伸 方向：mRNA 5/ 3/ 新生肽： N/ C/ （ 1 ）就位：第二个氨酰 tRNA 通过密码子 — 反密码子 的配对作用进入核糖体的A位点（氨基位点）。 （ 2 ） 转 肽 ： 在 大 亚 基 上 肽 酰 转 移 酶 （ peptidyl transferase）的作用下，A位点氨基酸的 A-氨基亲核 攻击P位点氨基酸的羧基基团并形成肽键，结果两个 氨基酸均连到了 A 位点的 tRNA 上，该过程称为转肽 作用（ transpeptidation ），此时， P 位点上卸载的 tRNA从核糖体上离开。 （ 3 ）移位（ translocation ，也可称转位）：核糖体沿 着 mRNA 移动 1 个密码子位置，携带肽链的 tRNA 转 位到P位点，A位点空出以便接纳下一个氨基酸。
1）核糖体RNA
– 原核生物的核糖体含有三种大小不同的 rRNA，在小亚
单位中的为 16s rRNA，在大亚单位中的为23S rRNA和 5S rRNA。 – 真核生物的核糖体含有4种rRNA，在小亚单位中的为 18S rRNA，在大亚单位中的为 28S、5S和 5.8S rRNA。 – rRNA具有高度复杂的二级结构，线性rRNA分子内部有 70％的区段形成了双链螺旋。各种蛋白质则结合到折叠 的rRNA分子上。
(三)、 终止 由于终止密码子不能结合任何氨酰 tRNA，于是肽链合 成的终止因子（又称释放因子）识别并结合到终止 密码子上，接着肽转移酶的酯化酶功能转变成水解 功能，将肽链从 P 位点 tRNA 上水解掉，核糖体释放 掉mRNA并解体成大小亚基，翻译结束。 在翻译过程中除了核糖体大小亚基、 mRNA 和氨酰
（2）核糖体蛋白
– 大肠杆菌核糖体中共含有50多种蛋白质，其中小亚单位
约有21种，大亚单位含有30余种，组成核糖体的蛋白质 ，在大小亚单位中均有一定的空间分布。 – 真核生物的核糖体所含有蛋白质的种类比原核生物的要 多一些，大亚单位含有49种，小亚单位含有33种，共计 约80余种。
原核生物与真核生物核糖体成分的比较
同一生物中不同种类的r蛋白的一级结构 均不相同，在免疫学上几乎没有同源性。
不同生物同一种类r蛋白之间具有很高 的同源性， 并在进化上非常保守。
蛋白质结合到rRNA上具有先后层次性。
核糖体重组装是自我装配过程
16SrRNA的一级结构是非常保守的 16SrRNA的二级结构具有更高的保守性： 臂环结构(stem-loop structure)
r蛋白质的主要功能
对rRNA 折叠成有功能的三维结构是十分重要的； 在蛋白质合成中, 某些r蛋白可能对核糖体的构象 起“微调”作用；
在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中, 核 糖体蛋白与rRNA共同行使功能。
第二节
聚核糖体与蛋白质的合成
多聚核糖体(polyribosome或polysome) 蛋白质的合成
在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究
核糖体蛋白 在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分
r蛋白质的主要功能
核糖体蛋白
很难确定哪一种蛋白具有催化功能： 在E.coli中核糖体蛋白突变甚至缺失对蛋白 质合成并没有表现出“全”或“无”的影响。 多数抗蛋白质合成抑制剂的突变株，并非由 于r蛋白的基因突变而往往是 rRNA基因突变。 在整个进化过程中rRNA的结构比核糖体蛋白 的结构具有更高的保守性。
RNA在生命起源中的地位及其演化过程
一、多聚核糖体 (polyribosome或polysome)
概念 核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个 甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽 链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与 mRNA的聚合体称为多聚核糖体。 多聚核糖体的生物学意义 细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小 或是mRNA的长短如何，单位时间内所合成的 多肽分子数目都大体相等。 以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对mRNA 的利用及对其浓度的调控更为经济和有效。
2、
肽键形成（转肽） 肽键是在肽酰转移酶催化下形成的，现在
认为肽酰转移酶活性存在于50S亚基23S rRNA 上。驱动肽键形成的能量由 P位点上的氨基酸 与它的 tRNA 的高能肽酰酯键提供。新肽键形 成后P位点卸载的tRNA就离开核糖体。
3、
核糖体移位。
移位需要另一个 GTP 结合蛋白 EF—G （ 延伸因子Ｇ，又叫移位酶）的参与。现在认 为， GTP 水解成 GDP 时释放出的能量促使 核糖体构象发生变化，驱动肽酰 tRNA从Ａ 位点移动到Ｐ位点。空下的Ａ位点等待接纳 下一个氨酰tRNA 。
DNA代替了RNA的遗传信息功能
DNA双链比RNA单链稳定； DNA链中胸腺嘧啶代替了RNA链中的尿嘧啶， 使之易于修复。
蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能
蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性； 与RNA相比，蛋白质能更为有效地催化多种生化 反应，并提供更为复杂的细胞结构成分，逐渐演 化成今天的细胞。
每个核糖体有供tRNA分子结合的3个位 点：A位点，P位点，E位点 大小亚基结合面，mRNA和tRNA结合处 无r蛋白分布 催化肽键的活性位点由RNA组成 r蛋白有一个分布于核糖体表面的球形结 构域和伸入rRNA中的多肽链尾部
三、核糖体蛋白质与rRNA的功能分析
核糖体上具有一系列与蛋白质 合成有关的结合位点与催化位点
离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白； 纯化的r蛋白与纯化的rRNA进行核糖体的重组装， 显示核糖体中r蛋白与rRNA的结构关系 双向电泳技术可显示出E.coli核糖体在装配各阶段中， 与rRNA结合的蛋白质的类型 双功能的交联剂和双向电泳分离可用于研究r蛋白在 结构上的相互关系 电镜负染色与免疫标记技术结合，研究r蛋白在核糖 体的亚单位上的定位。 对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究 70S核糖体的小亚单位中rRNA与全部的r蛋白关系 的空间模型
（2）mRNA结合到30S亚基上。 原核mRNA上在距起始密码子上游约 10bp处有 一段很短的（约 10bp ）富含嘌呤的区域称为 SD 序列，它能与 30S 亚基上的 16S rRNA 3 端的 一段互补序列（不妨称反 SD 序列）配对结合 ， mRNA 正是通过其 SD 序列与 16S rRNA 的配对 结合而使它处于核糖体上的恰当的位置，并使 起 始 密 码 子 AUG 处 于 P 位 点 。 SD 序 列 与 16S rRNA 的配对还为识别起始密码子和 Met 密码子 提供了一种机制。
在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究
核糖体上具有一系列与蛋白质 合成有关的结合位点与催化位点
与mRNA的结合位点 与新掺入的氨酰 -tRNA 的结合位点 —— 氨酰基位点，又称 A 位 点 与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点，又称P位点 肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点——E位点(exit site) 与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶 (即延伸因子EF-G)的结合位点 肽酰转移酶的催化位点 与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和 终止因子的结合位点
E.coli

（a）核糖体小亚单位中的部分r蛋白与rRNA的结合位点） （b）及其在小亚单位上的部位 （引自Albert et al.，1989，图a; Lewin,1997,图b）
L11-rRNA复合物的三维结构 (引自Porse et.al.,1999)
蛋白质的合成
可以分为三个阶段：起始、延伸、终止，分别由不同的 起始因子、延伸因子和终止因子（释放因子）参与。
（1）IF3首先结合在30S亚基上， 防止它过早地与50S亚基结合。 （2）mRNA结合到30S亚基上。 （ 3 ） IF2 、 fMet-tRNAfmet 结合到 30S亚基上 （ 4 ） 50S 大亚基结合到 30S 小亚基 上，形成起始复合物。
(二 ) 、
延伸
肽链延伸分三步进行：（1）新的氨酰tRNA进入核糖体 的A位点；（2）肽键形成（转肽）；（3）核糖体移 位（转位）。这三步构成了肽链延伸的一个循环。 1、 新氨酰tRNA入位 首先，在进入 A 位点之前，新氨酰 tRNA 必须与延伸 因子 EF—TU—GTP 结合。延伸因子 EF—TU 是一个 GTP 结合蛋白，参与氨酰 RNA 的就位。氨酰 RNA 就 位后，EF—TU—GTP水解，EF—TU—GDP从核糖体 上释放下来，在第二个延伸因子 EF—Ts 帮助下 EF— Tu—GDP 释放掉 GDP 并重新结合一分子 GTP 再生成 EF—Tu—GTP。