三年走路困难 原是干燥综合征

干燥综合征是一种什么样的疾病?干燥综合征（SS）是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性自身免疫性疾病，主要侵犯泪腺和唾液腺，以淋巴细胞、浆细胞浸润为特征，可引起腺体分泌减少，出现眼、口干燥症状。

腺体外系统（如呼吸道、消化道、泌尿道、神经、肌肉、关节等）亦可受累。

因此，临床表现多样化。

血清中可出现多种自身抗体。

SS可单独存在，称为原发性干燥综合征（primary sjogren’s syndrome，pSS）。

与其他自身免疫性疾病并存时，称为继发性干燥综合征（secondary sjogren’s syndrome）。

pSS发病率较高，其发病率仅次于RA。

有人报告，人群患病率为0.4 %～0.7 %。

北京协和医院调查，我国pSS的发病率为0.3 %。

本病的发病率有随年龄增加而增高的趋势，老年人中，pSS的发病率可达3 %～4 %。

中年女性多发，女性患者约占pSS患者的90 %，男女患病比为1∶19。

平均发病年龄为40±5岁。

干燥综合征的病因有哪些？本病病因不清，可能与下列因素有关：1．遗传因素pSS有家族聚集倾向，曾有母女、姐妹同时患病的报道。

HLA与疾病相关性研究提示，HLA-B8、DR3与SS相关；但不同种族的SS与不同的HLA相关。

北京学者发现，我国该病患者HLA-DR3、DR52、DR2基因频率明显增加，与发病呈正相关；而HLA-DR5、DR9基因频率则明显降低，与发病呈负相关。

进一步研究发现，抗SSA抗体和抗SSB抗体与HLA-DR52有明显相关性。

2．病毒感染（1）EB病毒近来发现，SS患者的唾液腺和泪腺中有EB病毒的早期抗原和DNA。

有人在SS合并肾小管酸中毒患者的肾小管上皮细胞内发现有EB病毒的包囊和核小体，表明SS患者体内EB病毒处于活跃复制状态。

但亦有人持反对态度，其依据是正常人唾液腺中也可测到EB病毒的DNA。

（2）HCV 携带HCV的转基因小鼠的外分泌腺可出现类似SS的病理改变，即小涎腺中有淋巴细胞浸润，故认为SS可能与HCV感染有关。

干燥综合症的出院标准
干燥综合症（Sjögren综合症）的出院标准通常取决于病人的
病情和治疗效果。

一般来说，以下情况下可能考虑出院：
1. 症状缓解：病人的干燥症状如眼睛干涩、口干等得到显著改善。

2. 病情稳定：病情没有明显恶化的趋势。

3. 实验室检查正常：病人的相关实验室检查指标，如血液检查、唾液腺功能检查等恢复正常范围。

4. 自我管理能力：病人能够自我管理疾病，理解疾病给予的生活方式改变和医学治疗的重要性。

5. 治疗方案结束：病人已完成医生制定的治疗计划，不再需要进一步的医院治疗。

需要注意的是，干燥综合症是一种慢性病，无法彻底治愈。

因此，即使被认为达到出院标准，病人仍需定期复查和随访，以便及时调整治疗方案和应对病情变化。

这也有助于预防并发症的发生和及时处理任何进展或恶化的病情。

原发性干燥综合症是什么文章目录*一、原发性干燥综合症是什么*二、干燥综合症有什么危害呢*三、干燥综合症怎么治原发性干燥综合症是什么1、原发性干燥综合症是什么原发性干燥综合症是一种自身免疫性疾病,干燥综合征好发于绝经期以后或30-40岁的女性,发病率约0.3-0.4%,在老年人群中高达0.77%。

但由于本病的临床表现多样化,易被忽视或误诊。

一部分病人,尤其是年轻女性,在疾病早期无明显症状,同时一部分老年女性,并没认识到口、眼干也是一种病。

2、原发性干燥综合症的症状口鼻干,吞咽馒头之类的食物困难,舌面干燥、溃疡或光滑如镜面。

眼干泪少,异物感,眼睑反复化脓性感染,甚至视力下降。

多个不易控制的龋齿,牙齿变黑,小片脱落。

腮腺、颌下腺反复肿大、疼痛。

全身乏力、低热、肌肉关节痛、肌无力。

阴道、皮肤干燥、瘙痒,紫癜样皮疹,结节性红斑。

3、原发性干燥综合症的原因3.1、自身免疫,干燥综合征病人体内检测出多种自身抗体如抗核抗体、类风湿因子、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等以及高球蛋白血症,反映了B淋巴细胞本身的功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能低下。

另外,本病T淋巴细胞亚群的变化即抑制性T细胞减少,反映了细胞免疫的异常。

3.2、遗传基础,在对免疫遗传的研究测定中,医学家发现人类白细胞抗原中,HLA-DR3、B8与干燥综合症密切相关,且这种相关又因种族的不同而不同,如西欧人与HLA-B8、DR3、DW52相关,日本人与HLA-DR53相关,这说明干燥综合症有遗传倾向。

3.3、病毒感染,目前至少有三种病毒如EB病毒、巨细胞病毒、HIV病毒被认为与干燥综合症有关,EB病毒能刺激B细胞增生及产生免疫球蛋白。

有医学家在原发性干燥综合症患者中的涎腺、泪腺、肾脏标本中检测出EB病毒及其DNA基因。

干燥综合症有什么危害呢1、干燥综合症的患者还会有眼部的病变,干燥综合症对患者眼部的危害主要有:患者眼部痒痛并且眼干、不流泪、怕光、视力模糊,可见红眼病、眼睛内有溃疡,有的皮肤干燥综合症可以出现突眼等。

干燥综合征的症状与治疗干燥综合征属于一种慢性炎性自身免疫性疾病，主要侵犯的是人体唾液腺以及泪腺，患者泪液、唾液分泌明显减少，可出现眼睛干涩、口干舌燥等症状，部分患者可出现多发龋齿、反复双侧腮腺肿痛以及关节炎，病情严重者可累及肝脏、肾脏以及肺脏。

这一疾病在女性中发病率较高，会给患者造成明显的不适。

那么，得了干燥综合征，该怎么去治疗呢？下面我们一起来了解一下。

什么是干燥综合征？干燥综合征是以泪腺、唾液腺等人体外分泌腺受累为主要特征的系统性自身免疫性疾病，分为继发性干燥综合征与原发性干燥综合征，前者主要继发于人体其他免疫性疾病，比如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等等。

干燥综合征多发于绝经期以及绝经期后的女性，男性患者相对较少，男女患者比例约为1:9。

该病临床表现最为常见的是眼干、口干，同时可伴有猖獗龋齿、反复性腮腺肿大以及外分泌腺损伤等，少部分干燥综合征患者可合并脏器受累，进而发生多系统受损的情况，比如并发肝硬化、肺间质纤维化、血小板减少以及肾小管酸中毒等。

此外，需要注意的是，干燥综合征患者淋巴瘤的发病率要明显高于一般人。

干燥综合征与那些因素有关？目前，对于干燥综合征的发病原因尚未明确，根据相关研究表明，可能与病毒感染、遗传因素以及性激素水平等因素有关，是因多种因素共同作用进而导致人体免疫功能异常的结果。

（1）病毒感染。

目前，普遍认为干燥综合征与巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、EB病毒、丙型肝炎病毒、柯萨奇病毒B4型以及HIV病毒等感染有关。

（2）遗传因素。

干燥综合征患者表现出家族聚集性，并且患者的HLA-B8、HLA-DRw52以及HLA-DR3基因频率明显较高。

（3）性激素水平。

干燥综合征好发于绝经期以及绝经期后的女性，并且男女患者比例差距明显，因此，干燥综合征的发病可能与患者的性激素水平有关。

干燥综合征的症状（1）口干。

干燥综合征发病早期患者经常会感觉唾液不足，口腔干燥，想喝水，在进食过程中明显感觉到唾液缺失，可能出现食物粘附在口腔黏膜上·的情况，进而造成口腔黏膜受损以及口腔出血。

疾病名：干燥综合征英文名：Sjogren syndrome缩写：SS别名：autoimmune exocrine gland disease；exocrinopathy；干燥综合症；口眼干燥关节炎综合征；舍格伦综合征；斯约格伦综合征；自身免疫性外分泌腺病；Gougerot-Houwe syndrome；Gougerot-Mikulicz-Sjogrensyndrome；Sjogren's disease；Sjogren氏综合征；古-豪二氏综合征；古-米-斯三氏综合征；自身免疫性外分泌腺体病；keratoconjunctivitis sicca；Sjouml gren综合征；干燥性角结膜炎ICD号：N16.4*分类：肾内科概述：干燥综合征(Sj?gren syndrome，SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。

主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。

受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。

本综合征也称为自身免疫性外分泌腺病(autoimmune exocrine gland disease)、斯约格伦综合征、口眼干燥关节炎综合征。

常与其他风湿病或自身免疫性疾病重叠(图1)。

早在1933年，瑞典眼科医生斯约格伦报道了19例干燥性角膜炎伴口干燥症和类风湿关节炎的病例，并提出本病是一个系统性疾病。

因此，在西方医学中称本病为Sj?gren综合征。

其后，各国学者也相继报道了相同的病例。

本综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性干燥综合征(primary Sj?gren syndrome，PSS)；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性干燥综合征(secondary Sj?gten’s syndrome)。

此处仅叙述PSS(简称SS)。

疾病名：干燥综合征英文名：Sjogren syndrome缩写：SS别名：autoimmune exocrine gland disease；exocrinopathy；干燥综合症；口眼干燥关节炎综合征；舍格伦综合征；斯约格伦综合征；自身免疫性外分泌腺病；Gougerot-Houwe syndrome；Gougerot-Mikulicz-Sjogrensyndrome；Sjogren's disease；Sjogren氏综合征；古-豪二氏综合征；古-米-斯三氏综合征；自身免疫性外分泌腺体病；keratoconjunctivitis sicca；Sjouml gren综合征；干燥性角结膜炎ICD号：N16.4*分类：肾内科概述：干燥综合征(Sj?gren syndrome，SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。

干燥综合症治疗方法干燥综合症是一种常见的慢性疾病，主要表现为口干、眼干、皮肤干燥等症状。

干燥综合症的治疗方法主要包括药物治疗、生活方式调整和中医治疗等多种方式。

下面将就干燥综合症的治疗方法做一详细介绍。

首先，药物治疗是治疗干燥综合症的常见方法之一。

目前常用的药物包括润滑剂、泪液替代剂、唾液替代剂等。

润滑剂可以缓解口腔和咽喉的干燥不适，泪液替代剂可以缓解眼睛干涩和疲劳，唾液替代剂可以缓解口腔干燥和咀嚼困难。

此外，一些抗炎药和免疫抑制剂也可以用于治疗干燥综合症，但需要在医生的指导下使用。

其次，生活方式调整也是治疗干燥综合症的重要方法之一。

患者可以通过多喝水、多吃水果和蔬菜等方式增加体内水分，保持身体的水分平衡。

此外，避免长时间暴露在空调房间和干燥的环境中，保持室内空气湿润也是非常重要的。

另外，保持良好的睡眠习惯，避免熬夜和过度疲劳也对缓解干燥综合症有一定的帮助。

最后，中医治疗在治疗干燥综合症中也有一定的作用。

中医认为，干燥综合症主要是由于体内阴液不足所致，因此可以通过中药调理阴液来治疗。

常用的中药包括生地黄、玉竹、麦冬等，这些中药具有滋阴润燥的作用，可以有效缓解干燥综合症的症状。

此外，针灸、推拿等中医疗法也可以辅助治疗干燥综合症。

综上所述，干燥综合症的治疗方法主要包括药物治疗、生活方式调整和中医治疗。

患者在治疗干燥综合症时，应根据自身情况选择合适的治疗方法，并在医生的指导下进行治疗。

此外，平时也应注意保持良好的生活习惯，增加体内水分，保持室内空气湿润，以减轻干燥综合症的症状，提高生活质量。

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干燥性综合症是什么
导语：干燥性综合征的症状主要是口干、眼干，一般发病较多的是中老年女性，再配合医生的药物治疗的前提下，要注意饮食清淡，不要吃一些油炸和刺激
干燥性综合征的症状主要是口干、眼干，一般发病较多的是中老年女性，再配合医生的药物治疗的前提下，要注意饮食清淡，不要吃一些油炸和刺激性的食物，多吃点清火降火的东西，比如像是瓜果蔬菜一类的，肉类选用瘦肉为好，也要记得多喝点水，避免嘴唇干裂。

干燥综合症是一种慢性自身免疫性疾病主要侵犯泪腺、唾液腺等分泌腺，主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症等。

初步考虑可能是由于伴有风湿类疾病或者是其他疾病引起的不适，建议去正规三甲医院的风湿免疫科就诊检查。

干燥性综合症临床上关节肌肉表现：约70%的患者可发生关节痛，但仅有少数患者发展为关节炎，亦有少数患者合并有肌炎和重症肌无力。

目前这种病无特殊治疗。

注意口眼的卫生，以0．5%甲基纤维素滴眼；时常以枸橼酸溶液漱口以刺激唾液腺分泌功能及代替部分唾液，以2%甲基纤维素餐前涂抹口腔偶可改善症状。

在发生严重的功能改变及广泛的系统累及以及伴同其他结缔组织病时，可采用皮质类固醇、免疫抑制剂或雷公藤制剂，血浆置换治疗，可抑制腮腺肿大和改善外分泌功能。

干燥综合征是一种病因不明的慢性全身性炎性疾病，现在也还没有能够完全治愈的特效药，但是也不要太过担心，得了此病以后，只要按医生的嘱咐就能有效的控制住自己的病情了，一般不会有生命危险的，只要在平时注意自己按时吃饭按时休息就可，还有就是要保持心情的愉悦。

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原发性干燥综合症
导语：原发性干燥综合症是一种自己身体的免疫力的疾病，大家应该都知道这样的疾病，一般患有这样的疾病，就会出现干燥的现象，会表现在眼干燥，口
原发性干燥综合症是一种自己身体的免疫力的疾病，大家应该都知道这样的疾病，一般患有这样的疾病，就会出现干燥的现象，会表现在眼干燥，口干燥，如果严重的情况还会累积到其他的器官，例如肾，肺和消化系统，浑身都会没有力气，胸闷的现象也会很明显，一定要及时去治疗。

对于原发性干燥综合症这已经是很常见的疾病了，患者会出现很多干燥的症状，身体的很多部位都会出现干燥的现象，也的还会引起癫痫，肝硬化，慢性的腹泻，一定要能够尽早的检查和治疗。

原发性干燥综合征症状
1.口鼻干，吞咽馒头之类的食物困难，舌面干燥、溃疡或光滑如镜面。

2.眼干泪少，异物感，眼睑反复化脓性感染，甚至视力下降。

3.多个不易控制的龋齿，牙齿变黑，小片脱落。

4.腮腺、颌下腺反复肿大、疼痛。

5.全身乏力、低热、肌肉关节痛、肌无力。

6.阴道、皮肤干燥、瘙痒，紫癜样皮疹，结节性红斑。

疾病原因
一、免疫因素：原发性干燥综合症患者有抗SSA、SSB等抗体，抑制T细胞减少。

二、病毒感染：目前认为可能与艾滋病病毒、巨细胞病毒、溴化乙锭病毒感染有关。

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干燥综合症是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病，又称为自身免疫性外分泌腺体病。

主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病，它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。

干燥综合症本病可以单独存在，亦可出现在其他自身免疫病中，单独存在者为原发性干燥综合征（1SS ），而继发于类风湿性关节炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮等其他自身免疫病者为继发性干燥综合征（2SS ）。

本病发病率高，多发于40 岁以上女性。

其病理机制主要是由于自身免疫的过度应答反应，造成外分泌腺体大量淋巴细胞、浆细胞浸润，使腺体细胞破坏，功能丧失，从而出现一系列临床症状与表现。

编辑本段诊断国际文献中提出五个诊断标准如Copenhagen标准、Fox标准等，由于敏感性较差、目前很少采用，又如Manthorpe诊断标准(1981)：①眼干燥症；②口干燥症;③另一结缔组织病。

具备①和/或②及③者为继发性SS。

该标准在试行过程中显得特异性较差工。

1992年董怡等提出诊断标准：①干燥性角结膜炎;②口干燥症；③血清中有下列一种抗体阳性者：抗SS-A、抗SS-B，ANA>1：20、RF>1：20具有上述3条，并除外其他结缔组织病和淋巴瘤，AIDS 和GVH等疾病者可以确诊；只有上述二条并除外其他疾病者为可能病例，该标准的特异性和敏感性经临床试用结果相对较高。

编辑本段典型病案病例一米某：女，42 岁，干部，家住安徽省芜湖市银湖南路。

2001 年8 月30 日初诊患者于1995 年前出现周身关节疼痛，口眼干燥症状不明显，在当地诊所诊断为类风湿，曾先后多次按类风湿治疗，疼痛好转后即停用药物。

2001 年 2 月，患者口眼干燥症状加重，无唾无泪，进食干性食物时上腭、舌、颊及口唇疼痛，烧灼感，咽下困难。

在当地中医院诊断为" 干燥综合征" 给予中药治疗，效果不明显。

干燥综合征中文：干燥综合征(Sjogren’s syndmme，ss)是一种以侵犯外分泌腺为主、并可伴有其他系统受累的慢性炎症性自身免疫性疾病。

其病理特征是全身外分泌腺大量淋巴细胞的炎症浸润导致腺体破坏、导管狭窄阻塞，最终造成腺体分泌功能下降和缺乏。

口、眼干燥为其常见症状，常同时伴有内脏损害并出现多种临床表现。

本病分为原发性和继发性两类，不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征;继发于类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(sLE)、系统性硬化症(ssc)等称为继发性于燥综合征。

于燥综合征女性多发，特别是绝经后的妇女，发病年龄集中于30一60岁。

流行病学调查显示，该病在我国的人群患病率为O.3%一0.7%(随不同诊断标准而有差异)，在老年人群中患病率为3%一4%，其患病率明显高于系统性红斑狼疮，与类风湿关节炎相似(0.36%)，目前被认为是最常见的结缔组织病之一。

对于干燥综合征目前尚无有效的根治方法。

治疗的目的在于减轻口眼干燥的症状，预防因长期干燥而造成的口眼局部损伤，密切观察病情的变化，防治系统性损害。

治疗的方法主要是补充、替代和对症处理。

出现严重内脏损害者，可应用糖皮质激素，病情进展迅速者可加用免疫抑制剂。

干燥综合征患者病情进展缓慢，如病变仅局限于唾液腺、泪腺等外分泌腺者预后良好，即使有内脏损害者经恰当的治疗后大多数可以控制病情。

若累及重要脏器而未进行积极的治疗，也可危及生命。

故合理及有效的治疗对改善预后是极其重要的。

由于我的门诊病人很多，异地患者可以事先与我电话咨询，做好就诊准备。

英文：Sjogren's syndrome ( Sjogren ' s syndmme, SS ) is a kind of violation to the exocrine glands, and may be accompanied by other systemic involvement in the chronic inflammatory autoimmune diseases. The pathological characteristics of systemic exocrine gland lymphocytic inflammatory infiltration leads to disruption of glands, ducts stenosis occlusion, eventually causing glandular secretion function decline and lack of. Export, dry eyes are common symptoms, often accompanied by visceral damage and the emergence of a variety of clinical manifestations. The disease is divided into primary and secondary two classes, not associated with other autoimmune disease called primary Sjogren syndrome; secondary to rheumatoid arthritis ( RA ), systemic lupus erythematosus ( sLE ), systemic sclerosis ( SSC ), known as secondary to dryness syndrome. In the dryness syndrome in a female with multiple, especially in women after menopause, age of onset is focused on 30 60 year old. Epidemiological survey of the disease in our country, the prevalence rates of O.3% 0.7% ( with different diagnostic criteria and have difference) in the elderly population, the prevalence rate is 3% 4%, its prevalence was significantly higher in systemic lupus erythematosus, and resembling rheumatoid arthritis ( 0.36%), now considered to be the most common connective tissue disease.For Sjogren syndrome at present there is no effective cure method. The goal of treatment is to alleviate the symptoms of dry mouth and dry eyes, for the prevention of long-term drying caused by local damage of eyes and mouth, close observation of changes, prevention system damage. Treatment is the main method of complementary, alternative and symptomatic treatment. Serious damage of internal organs, but application of glucocorticoids, rapid disease progression can be combined with immunosuppressants.Sjogren's syndrome patients progresses slowly, as the lesions confined to the salivary glands, lacrimal glands were as good prognosis, even with visceral damage after appropriate treatment after most can control the disease. If the involved organs without active treatment, can also be life threatening. Therefore, reasonable and effective treatment to improve the prognosis is extremely important. Because of my patients in outpatient clinic of many different patients, can advance with my telephone advice, do medical preparation.本文由/整理转载。