药品搬运与装卸管理制度

运输、装卸安全管理制度样本为加强危险化学品及产品的运输、装卸过程中的安全管理，防止意外安全事故的发生，做到危险化学品及产品的运输、装卸安全，特制定本制度。

1、保管员负责整个装卸过程的监护。

2、装卸操作人员，必须由经过培训合格的人员负责，其他人不得擅自操作。

3、装卸、搬运危险化学品时应做到轻装、轻卸。

严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动。

4、装卸对人体有毒害及腐蚀性物品时，操作人员应具有操作毒害品的一般知识，操作时轻拿轻放，不得碰撞、倒置，防止包装破损物料外溢。

操作人员应戴防护眼睛、佩戴胶皮手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。

5、工作前应认真检查叉车等所用工具是否完好可靠。

保管员应详细核对货物名称、规格、数量是否与托运单证相符，并认真检查货物包装标志的完整状况。

产品不合格或包装不符合安全规定的应拒绝卸车。

6、叉车载物时，物品高度不得遮挡架驶员的视线。

叉车装卸作业时，装卸人员必须服从现场指挥，防止货物剧烈晃动、碰撞、跌落。

7、叉车在进行物品的装卸过程中，必须用制动器制动叉车。

8、货叉在接近或撤离物品时，车速应缓慢平稳，注意车轮不要碾压物品垫木，以免碾压货物伤人。

9、用货叉叉货时，货叉应尽可能深地叉入载荷下面，还要注意货叉尖不能碰到其它货物或物件。

应采用最小的门架后倾来稳定载荷，以免载荷后向后滑动。

放下载荷时可使门架少量前倾，以便于安放载荷和抽出货叉。

10、禁止高速叉取货物和用叉头向坚硬物体碰撞。

11、叉车作业时禁止人员站在叉车上。

12、叉车叉物作业时，禁止人员站在货叉周围，以免货物倒塌伤人。

13、禁止用货叉举升人员从事高处作业，以免发生高处坠落事故。

14、禁止使用单叉作业。

15、禁止超载作业。

运输、装卸安全管理制度样本（2）一、背景介绍：近年来，随着全球经济的快速发展，物流运输行业蓬勃兴起，运输、装卸工作成为物流环节中至关重要的一环。

然而，随之而来的是运输、装卸安全事故频发，给人们的生命财产安全造成了严重威胁。

一、目的：为了确保药品运输过程中药品质量合格、数量准确、送货及时。

二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。

三、适用范围：适用于药品运输全过程。

四、职责：送货员对本制度负责。

五、内容：1、送货员应树立“质量第一、顾客满意”的意识。

2、按药品出库程序及药品运输质量管理程序相关规定履行交接手续，确保药品质量、数量准确无误。

3、运输药品时要使用密闭的厢式货车。

4、药品运输应考虑道路状况和运程，采取措施如塑料泡沫板、厚纸皮等，防止因道路状况不好，车辆发生颠簸药品相互碰撞而造成损失。

5、贵重药品必须按国家相关法律法规及本公司药品运输程序履行法定手续，采取有效的安全防护措施，并尽量缩短运输距离和时间。

特殊管理药品运输按照国家有关规定执行，在运输过程中有完善的保证药品安全的措施。

6、送货员搬运药品必须文明，做到轻拿轻放、严格按照外包装图示标志要求搬运、堆放药品和采取适当防护措施：6. 1. 在搬运、堆放、装卸过程中不得倒置药品；6. 2. 搬运和装卸时应轻拿轻放、防止撞击、拖拉和倾倒；6. 3. 药品避免重压。

7、药品装车，同一客户的药品应堆放一起，并要堆码整齐、高度适中、捆扎牢固、不得将药品包装倒置、重压。

8、送货员与客户负责人当面交接药品及单据，客户核对无误后，需在本公司“票据签收单”上签字，签字的回单由送货员如数带回保存备查。

9、送货员应对运送药品负责，在运输过程中发生的各种问题，应及时上报公司质管部，按相关规定及实际情况。

10、委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

一、目的：建立药品运输操作规程，规范出库交接、药品装车、药品运输和购货单位交接等一系列药品运输活动，特制定本操作规程。

二、依据：《药品运输管理制度》。

三、适用范围：适用于配送员。

四、责任：配送员负责按操作规程运输药品。

五、内容：1.配送员：从事药品运输的人员必须持有合法的驾驶执照，身体条件符合岗位要求。

2.运输工具2.1.运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

2.2.运输工具应当保持密闭。

2.3.冷藏药品应当采用冷藏车或保温箱运输。

3.出库交接3.1.药品出库时，保管员与配送员须交接以下单据：3.1.1.随货同行单；3.1.2.同批号药品检验报告或批签发报告等。

3.2.配送员依据保管员提供的随货同行单当面核实药品品名、规格，清点数量，查看包装是否完好，封箱是否牢固，有无异样。

严禁包装有破损或整件包装未封口的货物出库。

3.3.配送员经查无误，确保单货相符后，开始装车。

4.药品装车4.1.装车前必须检查运输车辆，发现运输条件不符合规定的，不得装车。

4.2.搬运、装卸药品时应轻拿轻放，应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

运输装车时，药品的堆码要整齐、稳固，防止滑动、震碎。

不得倒置药品，避免药品受重压。

4.3.药品运输车辆不得装载与运输药品无关其他物品。

4.4.使用冷藏车运送冷藏药品的，启运前应当按照以下要求操作：4.4.1.提前打开制冷机组和温度监测设备，使车厢内温度达到规定的温度；4.4.2.开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；4.4.3.药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况；4.4.4.启动并检查制冷机组以及温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。

4.5.使用保温箱运送冷藏药品的，应当符合以下要求进行药品包装和装箱的操作：4.5.1.装箱前预冷保温箱，使温度达到运输药品所要求的范围内；4.5.2.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的蓄冷剂；4.5.3.保温箱内使用蓄冷剂时，必须将药品与蓄冷剂进行有效隔离；4.5.4.药品装箱后，保温箱内启动温度记录设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；4.5.5.按照温控时限，选择适宜的运输方式，在规定的时限内将药品送达目的地。

药品运输管理制度一、引言药品是特殊商品，其质量直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。

为了确保药品在运输过程中的安全、及时、准确，防止药品在运输过程中发生质量问题，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本药品运输管理制度。

二、目的制定本药品运输管理制度，旨在规范药品运输工作，确保药品在运输过程中的质量安全，提高药品运输效率，降低药品运输风险，保障人民群众用药安全。

三、适用范围本制度适用于公司药品的运输管理，包括药品的运输、配送、冷链运输等环节。

四、责任部门药品运输管理由物流部负责，药品运输员、质量管理员等相关部门共同参与。

五、药品运输管理内容1. 药品运输前管理（1）药品运输前，物流部应合理安排送货线路，确保药品运输的及时性、准确性、安全性和经济性。

（2）药品运输员应根据药品的储存温度要求，选择合适的运输工具，确保运输工具符合药品运输条件。

（3）药品运输员应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

2. 药品运输中管理（1）药品运输过程中，运载车辆应保持密闭，防止药品受到污染。

（2）根据外部天气和药品储存温度要求，采取相应的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。

（3）药品运输员应严格按照药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，防止药品在运输过程中受到损坏。

3. 药品运输后管理（1）药品运输员应将药品安全及时送达目的地，并与收货方进行交接，确认药品数量和质量无误。

（2）物流部应做好药品运输记录，包括药品名称、规格、数量、运输工具、运输时间、运输人员等信息，便于追溯和查询。

（3）质量管理员应定期对药品运输记录进行检查，发现问题及时处理，确保药品运输质量安全。

六、药品冷链运输管理1. 冷链药品的运输应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等符合温度控制要求的运输工具。

2. 冷链药品的运输过程中，应根据药品的储存温度要求，采取必要的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。

危险化学品运输、装卸管理制度1.目的：为加强危险化学品的运输、装卸过程中的安全管理，防止意外安全事故的发生，做到危险化学品的运输、装卸安全，根据有关法律、法规的规定，特制定本制度。

2.适用范围：公司内所有危险化学品的运输、装卸环节。

3.职责：3.1供应部、销售部负责对运输车辆、人员的资质检查及车辆安全设施的检查。

3.2相关单位保管员负责整个装卸过程的监护。

3.3安全部负责对装卸过程的安全监督检查。

4.工作程序4.1.1供应部、销售部在危险化学品进行装卸前，要根据有关要求检查车辆的资质和安全附件是否齐全。

4.2对装卸操作人员的工作要求4.2.1装卸操作人员，必须由经过培训合格的人员负责，其他人不得擅自操作。

4.2.2操作人员在装卸危险化学品期间不得脱离岗位，当班不能装卸完毕或有紧急情况需交下一班次或其他人继续装卸时，一定要以书面的形式交代清楚，防止发生物料的泄漏。

4.2.3装卸、搬运危险化学品时应做到轻装、轻卸。

严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动。

4.2.4装卸对人体有毒害及腐蚀性物品时，操作人员应具有操作毒害品的一般知识，操作时轻拿轻放，不得碰撞、倒置，防止包装破损物料外溢。

操作人员应戴防护眼睛、佩戴胶皮手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。

4.2.5作业中不得饮食，不得用手擦嘴、脸、眼睛。

每次作业完毕，应及时用肥皂(或专用洗涤剂)洗净面部、手部，用清水漱口，防护用具应及时清洗，集中存放。

4.2.6装卸易燃液体时需穿防静电工作服，禁止穿带铁钉的鞋子。

桶装的易燃液体物料不得在水泥地面滚动。

桶装的各种氧化剂也不得在水泥地面滚动。

4.2.7各项操作不得使用沾染油污及异物和能产生火花的机具，作业现场需远离热源和火源。

4.2.8装卸危险化学品时，操作人员不得做与工作无关的事情，集中精力注意装卸的情况，以便于出现异常情况时，及时采取应急措施。

4.2.9工作前应认真检查所用工具是否完好可靠，开启易燃易爆的桶装物料的桶盖时，应使用铜或者铜铝合金的专业扳手。

一、目的：为规范本公司药品运输工作，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围：药品运输、配送工作适用本制度。

四、责任：储运部、质量管理部、药品运输人员对本制度负责。

五、内容：1、药品运输应坚持“安全第一、预防为主”的方针，做到装卸规范、送运及时、运输安全。

2、车辆运输药品前，应做好检查工作，发现故障必须排除，方可投入运行。

3、药品装卸作业前，装卸人员应认真检查药品包装标志的完整状况。

包装不符合安全运输规定的，拒绝装车。

4、应严格按照药品外包装标示要求搬运、装卸，做到轻拿轻放、谨慎操作。

同时做到堆码整齐、紧凑妥贴。

5、送货人员负责装卸及办理交接手续。

6、药品运输时，应针对运送药品的包装条件、道路及气候等状况，采取相应措施，防止药品的污染、破损和混淆。

7、运输行车过程中驾驶员必须保证运载工具保持密闭，并严格遵守交通、运输法规。

8、车辆在运输途中发生故障或其他意外事件，按《药品运输应急管理制度》要求进行应急处理。

9、药品运输应在公司规定的时间内完成，做好运输记录，记录包括发运日期、收货单位、收货地址、运单号、药品件数、运输方式、驾驶员、送货员等信息。

记录至少保存5 年。

10、委托运输应符合以下要求：10.1储运部对承运商的资质证明文件、运输车辆相关资料、质量保障能力进行审核，符合药品运输要求的方可委托运输；10.2储运部与承运商签订运输协议，并监督委托运输是否按照协议的要求操作、送达；10.3建立药品委托运输记录，内容包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等信息。

记录至少保存5 年；10.4 质量管理部每年组织一次对承运商运输条件和质量保障能力的审查并记录。

药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。

二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

三、范围药品的运输配送。

四、责任人配送员、司机。

五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。

药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。

安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。

发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单，对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。

2、运输人员发运药品时，应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭。

冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。

对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求，保证冷链不断链。

3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。

药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车，最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。

4、装车时，药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。

5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。

厢式货车车门不能密闭，运输条件不符合规定的，不得发运。

6、冷链药品应集中运输。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。

冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。

冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。

保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。

药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等，箱内温度达到要求后才能装箱。

药品运输管理制度1.目的:制定药品运输管理制度，规范本公司药品运输工作。

2.范围:适用于本公司药品运输管理。

3.责任部门:物流部、药品运输员、质量管理员。

4.内容:4.1药品运输是指药品借助于运输载体(即:运输工具)，实现药品从购销公司至本公司转移工作。

4.2药品运输路线与运输工具选择原则:4.2.1减少运输途中停留、缩短货物在途时间。

4.2.2减少中转环节，减少装卸搬运次数，以减少货物损失和运输差错，降低药品损耗和运输费用。

4.2.3加速运输工作的周转，提高运输工作的使用效率，节约运费开支，发挥各运输工作的运输效能。

4.2.4运输条件应符合药品运输标识要求。

4.3药品运输的原则:及时、准确、安全、经济。

4.4药品运输而从有利于保证药品质量、有利于市场供应出发，采取综合对比方法对各条运输路线、各种运输工具、时间、环节、安全程度等进行分析比较，以从中找出最合适方案。

4.5运输工具要有防晒、防雨、防虫等设施设备，保证药品运输过程中的质量，运输工具应符合卫生要求。

4.6药品运输时，针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆，还应根据药品理化性质选择合造的运输方式，铁路运输不得使用敞车。

水路运输不得配装在仓面。

公路运输应遮盖严密捆扎牢固，防止破损、污染及混药事件发生。

4.7运输过程中要轻装轻卸，杜绝野蛮装卸。

4.8药品运输要合理堆码，妥善苫垫，在堆码时应注意堆放高度和宽度限制，并注意分类堆放。

4.9药品中转运输过程中应保证包装牢固，标识清楚。

4.10如果发现药品有残缺、散漏、污染、短少、批次混乱等情况，应及时反映给供货单位。

4.11特殊管理药品运输按照国家有关规定执行，在运输过程中有完善的保证药品安全的措施。

4.12药品运输过程中必须各种手续完整，责任分明，防止发生事故，提高药品运输质量。

各种凭证字迹清楚，项目齐全，单位相符。

4.13运输有温湿度要求的药品、应根据季节变化采取相应的保暖或冷藏措施。

化学品运输、装卸管理制度一、目的为了加强危险化学品的运输、装卸过程中的安全管理，防止意外安全事故的发生，确保员工的生命财产安全以及环境保护，根据有关法律、法规的规定，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有危险化学品的运输、装卸环节。

三、职责1. 危险化学品单位的主要负责人必须保证本单位危险化学品的安全管理符合有关法律、法规、规定和国家标准的要求，并对本单位危险化学品的安全负责。

2. 供应部负责危险化学品的购买、运输工作；（1）供应部负责对危险化学品生产企业的生产能力、环境、装置、工艺、质量、供应能力和生产、经营、销售许可证书等进行审查，不得从未取得危险化学品生产许可证或者危险化学品经营许可证的企业采购危险化学品。

不得购买没有化学品安全技术说明书和化学品安全标签的危险化学品。

（2）索取安全技术说明书和安全标签，负责公司所需危险化学品的购买合同的签订与履行，严禁购买无证、无照的危险化学品。

3. 销售部负责危险化学品的销售、运输工作。

（1）负责公司化学品的销售工作，对客户的经营、购买、使用等资格证件进行审查，不得向未取得危险化学品经营许可证的单位或个人销售危险化学品。

向客户提供安全技术说明书和安全标签，做好销售记录和台账，正确记录购买者的单位名称、地址、联系方式、购买数量、用途等信息。

（2）负责危险化学品的运输工作，确保运输车辆和人员具备相应的资质，遵守运输规定，确保运输安全。

4. 安全环保部负责对危险化学品的运输、装卸过程进行安全监督检查，确保危险化学品的安全运输、装卸。

四、程序内容1. 危险化学品购货单位的资质及运输、装卸资质的规定（1）危险化学品购买单位必须具备危险化学品安全生产许可证或安全经营许可证，由危化品销售部门将相关证件复印件或扫描件提供给物管科，物管科负责人确认后方可给予装卸车；（2）危险化学品运输实行资质认定制度，运输车辆所在运输企业需要具备《道路危险货物运输经营许可证》，运输车辆必须取得危险化学品运输资质，没有相关证书和资质认定，不得运输危险化学品。

029、药品运输与配送管理制度1【依据】《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）。

【责任】运输、配送员执行本制度。

【内容】一、运输部门运输药品时应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

二、驾驶人员在发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

装卸人员应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品，保证药品质量。

三、装卸人员按照复核人员转交的《发货复核回执单》和复核完毕的药品，点收无误后按客户顺序送入车内。

四、运输部门应当使用本公司验证合格的冷藏车、冷藏箱和保温箱对有温度控制要求药品进行运输。

运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

五、在冷藏、冷冻药品运输途中，驾驶人员应当开启公司实时监测系统并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。

六、在运输途中如发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件时，及时与公司有关人员联系，采取公司制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案并于实施。

七、运输二类精神药品及有关凭证，必须同客户当面点交，办理签收手续。

八、药品运输到达目的地时，货与随货同行单（票）同时送给客户，冷藏、冷冻运输的药品应同时将运输过程中的冷链监控数据交与客户，并办理签收手续。

进口药品、生物制品和血液制品及相应的进口证件的复印件、检验报告书等资料同时送与客户（公司也可采用电子数据形式传递）。

九、采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

特殊管理的药品应尽可能直达运输，减少中间环节，以防丢失或其他意外事故等，确保运输的安全。

十、运输完毕，将签收的回执单交有关部门保管，并做好运输记录。

2014年环保工程师《污染防治》精选习题(5)第3页-环保工程师考试为了您更好的备考，小编整理了2014年环保工程师《污染防治》精选习题，希望能给您的备考带来帮助！21.初沉池和二沉池存功能上最大的差异在于( )。

药品搬运,装卸管理制度篇一：药品运输管理制度1. 目的保证在运输药品的质量，确保药品运输的安全。

2. 依据2.1《药品经营质量管理规范》2.2附录1《冷藏冷冻药品的储存与运输管理》3. 职责3.1运输部负责药品的运输的管理和委托运输的实施。

3.2质量部负责对承运方质量保证能力的审核。

4. 适用范围适用于公司药品运输过程的管理5. 内容5.1发运药品应按照“及时、准确、安全、经济”的原则，根据药品去向、运输路线条件和运输工具状况、在途时间长短以及运输费用高低进行综合研究，在药品能安全到达的前提下，选择最快、最好、最经济的运输方式。

5.2发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

5.3运输药品的运载工具应保持密闭，不得使用敞开式的运输工具运送药品。

5.4运送有温度要求的药品，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。

5.4.1使用冷藏车运送冷藏，冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作，检查温度检测系统是否正常。

（1）提前打开制冷机组和温度检测设备，对车厢内预热或预冷至规定温度。

（2）开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车。

（3）冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布（4）药品装车完毕，及时关闭车厢厢内，检查厢内密闭情况，并上锁。

（5）启动并检查制冷机组，温度检测系统运行状况，设备运行正常方可启运。

5.4.2使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品时，检查温度监测系统是否正常，按照经过验证的标准操作规程，进行药品包装和装箱的操作；(1) 装箱前应当将冷藏箱，保温箱预热或至符合药品包装标示的温度范围内。

(2) 按照验证确定的条件，在保温箱内合理配置与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。

(3) 保温箱内应当使用隔热装置，将药品与低温蓄冷剂进行隔离。

(4) 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂(5) 药品装箱后，冷藏箱启动冷藏动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭。

药品运输管理制度1.目的保证在途运输药品质量，确保药品运输安全。

2.依据2.1 药品管理法律、法规及有关规定。

2.2 《药品经营质量管理规范》。

2.3 附录1《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》3.适用范围适用于本公司药品运输过程的管理。

4.职责4.1 储配部负责药品运输的管理和委托运输的实施。

4.2 质量部负责对承运方的质量保证能力的审核。

5.制度内容5.1 发运药品应按照“及时、准确、安全、经济”的原则，根据药品的去向、运输路线条件和运输工具状况、在途时间长短以及运输费用高低进行综合研究，在药品能安全到达的前提下，选择最快、最好、最经济的运输方式。

5.2 发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

5.3 运输药品的运载工具应保持密闭，不得使用敞开式的运输工具运输药品。

5.4 运送有温度要求的药品，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。

5.4.1 使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作，检查温湿度检测系统是否正常：5.4.1.1 提前打开制冷机组和温度检测设备，对车厢内预热或预冷至规定的温度；5.4.1.2 开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；5.4.1.3 冷藏车厢内，药品与箱内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、地板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布；5.4.1.4 药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁；5.4.1.5 启动并检查制冷机组、温度检测系统运行状况，设备运行正常方可启运。

5.4.2 使用冷藏箱、保温箱运输冷藏药品时，检查温湿度监测系统是否正常，按照经过验证的标准操作规程，进行药品包装和装箱的操作。

5.4.2.1 装箱前应当将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内；5.4.2.2 按照验证确定的条件，在保温箱内合理配置与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂；5.4.2.3 保温箱内应当使用隔热装置，将药品与低温蓄冷剂进行隔离；5.4.2.4 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂；5.4.2.5 药品装箱后，冷藏箱启动冷藏动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；5.4.2.6 运输过程中，严禁对包装好的保温箱拆包。

目的：规范本公司药品运输工作，保证运输过程中药品安全且质量可控，特制定本制度。

范围：适用于公司所有药品的在途运输。

责任：储运部、药品运输员、质量管理部及办公室对本制度实施负责。

内容：1、药品运输的原则：及时、准确、安全、质量可控。

即减少药品运输途中停留，缩短药品在途时间；减少影响药品质量的中转环节、装卸搬运次数；减少运输差错和货物损失，降低药品损耗和运输费用。

2、药品运输工具：本公司药品运输工具采用厢式或封闭式汽车运输。

冷藏、冷冻药品采用经验证合格的具有自动调控温度、显示温度、存储和读取监测数据功能的冷藏车、车载冷藏箱或保温箱。

3、药品运输前的装卸、搬运严格按照药品外包装标识要求进行。

做到轻拿轻放、禁止倒置。

对冷藏、冷冻药品装车前应当检查冷藏车的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。

保温箱要根据蓄冷剂的种类、材质、摆放方式，在药品和蓄冷剂之间加放隔板或制作蓄冷剂放置槽，保证药品不直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。

4、药品运输人员应根据外部天气情况，做到冬季保温，夏季阴凉、雨季防潮，保障药品运输过程中的温度控制符合药品储存条件。

4.1.药品运输员应参加办公室和质管部组织的业务培训，熟悉药品包装、质量特性等相关知识，参加药品运输应急预案的演练，经考试考核合格后才能上岗；4.2.运输人员要保持车厢内清洁卫生、车门密闭能反锁；4.3.运输人员依照药品随货同行单或运输记录，认真清点药品数量，不遗漏药品，检查包装牢固程度，发现药品与单据不符，包装破损，被污染或有可能影响药品安全运输的，应立即与保管员或发货员联系，并及时向储运部或质管部报告；4.4.运输条件不符合规定的，不得发运。

如冷藏与制冷达不到规定温度的，厢式货车门不能密闭的，油箱容量出现预警的等等。

5、部分药品实行委托运输的，质管部应审查承运方质量保障能力，索取承运单位的运输车辆及运输人员的相关资料，签订委托协议，明确运输过程中药品质量与安全责任，对符合条件的方可委托。

药品运输管理制度一、目的：加强药品运输管理，保证药品在运输过程中的质量不受影响。

二、范围：适用于本公司药品运输管理。

三、职责：仓储部和质量管理部对本制度实施负责。

四、内容：1、定义：药品运输是指药品借助于运输载体（即：运输工具），实现药品从上游公司至本公司或从本公司至下游客户公司的转移工作。

2、运输条件应符合药品运输标识要求。

3、药品运输原那么：及时、准确、平安、经济。

在保证药品平安的前提下，选择最正确运输方式和路线。

3.1发货运输前，运输员要按发货单进行检查。

药品包装要牢固, 搬运要轻拿轻放，液体药品不得倒置。

运输物件体积大小和重量等要符合运输行业的规定。

3. 2运输药品时，应针对运送药品的包装条件及运输道路状况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。

1.13车辆运行时，必须覆盖严密、禁止敞棚运输。

运输员须谨慎驾驶，防止易使药品损坏的不平安因素。

3.4药品运输过程中应保证包装牢固，标识清楚；如发现药品有残缺、散漏、污染、缺少、批次混乱等情况，应及时反映。

3.5药品运输过程中必须各种手续完整，责任清楚，防止发生事故，各种凭证字迹清楚，工程齐全，单位相符，交接手续完备。

药品运输中，遇人为突发事故、交通事故，或遇因暴雨、洪水、塌方或火灾等因素，造成药品丧失、严重损坏时，运输员除要拨打119, 110 外，要最大限度防止人员伤亡，在第一时间报告运输应急小组成员事故发生的时间、地点、主要情况及经过、可能开展事态和初步处理措施等。

在事故处理中，要全力、及时留取现场证据、记录等。

4、委托药品现代物流企业运输时，应签订明确药品质量要求的运输协议。

4.1由仓储部索取承运单位的运输资质文件、运输设施设备、承运人员资质证明、运输过程温度控制及监测等相关资料。

4. 2质量管理部和仓储部对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、平安运输能力、风险控制能力等进行委托前和定期审计，审计报告存档备查。

4. 3与承运方签订委托运输协议，内容包括承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程，明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任。

一、目的：为规范药品运输管理，确保药品在运输途中质量合格，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营和使用质量监督管理办法》。

三、适用范围：适用于运输环节药品运输的质量管理工作。

四、责任：公司配送员对本制度实施负责。

五、内容：1.运输药品要严格执行药品运输操作规程，采取有效措施保证运输过程中药品的质量与安全。

冷藏设施应先预冷或预热，达到要求的温度方可使用。

2.运输药品，应根据药品的包装，质量特性并针对车况，道路，天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损，污染等问题。

3.运输药品要使用密闭式货物运输工具。

发现运输条件不符合规定的，不得发运，按照外包装标识的要求搬运，装卸药品。

4.冷藏药品的出库、装箱装车等作业由专人负责，并按《保温箱操作规程》、《冷藏车操作规程》操作执行。

5.对于有储存温度要求的药品，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏措施。

冷藏药品运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

6.在冷藏药品运输过程中，出车前检查车辆状况，行程中应实时监测并记录冷藏车，保温箱内的温度数据。

如冷藏设备出现异常，及时与公司储运部和质量管理部门联系，采取快捷有效的救援措施，确保药品质量。

7.委托其它单位运输药品时，要对承运方运输药品的质量保障能力和运输条件进行审核，索取运输车辆的相关资料，并与承运方签订运输协议。

做好委托记录，委托记录内容包括发货时间，发货地址，发货单位，收货地址，货单号，药品件数，运输方式，委托经办人，承运单位，联系电话，采用运输车辆的注明车牌号，并留存驾驶员驾驶证复印件。

委托记录至少保存五年，且不少于所涉及药品有效期满后一年。

8.要采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢，遗失，调换等事故。

9.托运输药品应有运输记录，实现运输过程中的质量追溯。

10.运输过程中必须做到各种手续完整，责任分明，各种凭证字迹清楚，项目齐全，交接手续完整，防止发生事故，提高药品运输质量。

1、目的：制定药品运输管理制度，规范药品运输工作，保证药品在运输过程中药品的质量和安全。

2、依据: 《药品经营质量管理规范》（XX部令第90号）3、适用范围：药品的运输过程。

4、职责：储运部对制度的实施负责5、内容：5.1、药品运输人员的要求：5.1.1、从事药品运输工作的人员必须持有相应驾驶车辆的驾驶执照；5.1.2、身体健康无传染病、吃苦耐劳；5.1.3、驾龄3年以上，熟悉所要配送地区的路线；5.1.4、上岗前需参加岗前培训，熟悉药品运输的特殊性及运输的方法后方可进行药品的运输配送服务。

5.2、药品运输的要求：5.2.1、根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

5.2.2、发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

5.2.2、根据需要备有低温冷藏、防破损、防混淆的工具和物品，如保温箱、冰袋、塑料泡沫等。

运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

5.2.4、冷藏、冷冻药品出库时，应在冷库中用冷藏箱装好后搬至运输车辆中。

5.2.5、储运部应实时了解当地的交通路况、天气，避免运输配送延迟的情况发生。

如遇紧急路况，配送人员需要电话通知公司，公司通知客户配送延迟的原因，在遇紧急路况，配送人员特别留意冷藏、冷冻药品的稳定变化。

5.2.6、运输过程中，运输车辆或冷藏箱出现故障，配送人员应立即告知储运部派另外带有冷藏箱的车辆来接替故障车辆完成配送。

5.2.7、在运输过程中，配送人员需要离开车辆，要将车辆锁好，禁止车辆未锁好而离开，避免车辆离开人员视线之内。

如发生盗抢、遗失、调换，应立即通知公司并报案。

5.2.3、搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。

5.2.4、药品运输应考虑道路状况和运程，采取措施如用塑料泡沫板、厚纸皮等，防止因道路状况不好，车辆发生颠簸，药品相互碰撞而造成损坏。

搬运装卸现场货物管理制度一、前言为了提高搬运装卸现场货物管理的效率和安全性，保障货物的完好和准确送达，特制定本管理制度。

本制度适用于搬运装卸现场的各项货物管理工作，旨在规范作业流程，保障作业人员的安全和健康，实现货物的及时、准确、安全的搬运和装卸。

二、管理范围本制度适用于公司仓库、物流中心、生产现场等搬运装卸现场。

三、搬运装卸现场货物管理的基本要求1. 严格按照规定的搬运装卸程序和安全操作规程进行操作，确保货物不受损坏。

2. 做好搬运装卸现场货物的清点、清洁和安全监控工作。

3. 严格遵守货物配送的时间要求，确保货物按时到达目的地。

4. 做好货物损坏或遗失的记录和处理，保持搬运装卸现场的整洁和安全。

四、搬运装卸现场货物管理流程1. 接货准备阶段（1）接到货物清单后，搬运装卸班组按照货物种类和数量准备好搬运装卸所需的设备和工具。

（2）核对货物清单，确保货物种类和数量无误。

如发现问题，及时与发货方和收货方联系确认。

2. 装卸作业阶段（1）搬运装卸班组根据货物的种类、数量和性质选择合适的搬运装卸方法和工具。

（2）安排搬运装卸人员按规定的程序和安全操作规程进行装卸作业。

（3）搬运装卸人员应保持通讯畅通，随时汇报作业情况和遇到的问题。

3. 货物运输阶段（1）搬运装卸人员应按运输计划将货物送至指定地点。

（2）搬运装卸人员应注意货物的包装和搬运方式，确保货物在运输过程中不受损坏。

4. 交接阶段（1）搬运装卸人员应与收货人核对货物的数量和品质，确保货物准确送达。

（2）如发现货物有损坏或遗失，应及时与发货方和收货方联系确认处理方式。

五、质量控制1. 搬运装卸人员应严格按照规定的搬运装卸程序和安全操作规程进行操作。

2. 搬运装卸人员应检查货物的包装和数量，确保货物完好无损，并做好相关记录。

六、安全防护1. 搬运装卸人员应按规定穿戴好安全防护用具，严格遵守作业场所的安全操作规程。

2. 搬运装卸人员应定期接受安全操作培训，提高安全意识和技能水平。

医药公司药品搬运装卸管理制度
1.目的：规范药品搬运、装卸管理，确保药品在搬运、装卸过程的质量，防止意外安全事故的发生；
2.范围：适用于本公司药品的搬运、装卸管理；
3.职责：储运部保管员、运输员；
4.内容：
4.1药品搬运、装卸应严格按照外包装标示要求搬运、装卸药品；
4.2搬运、装卸人员必须熟悉掌握仓库内各类装卸、搬运设备的正确使用，确保操作人员和药品的安全，做到安全第一；
4.3搬运、装卸药品时，应严格按照外包装标示要求进行，轻拿轻放，严禁货物倒置；
4.4装卸、搬运过程中注意事项：
4.4.1做好防尘、防潮、防水等工作，妥善保管药品。

4.4.2在装卸、搬运过程中对批量到货的药品进行分类堆放，不可乱放、混放；
4.4.3装卸过程中严禁脚踏、站在或坐在药品上，也不得将个人物品、仓库内的各类工具等放在药品上，保证药品外包装的整洁、牢固；
4.4.4依照上小下大、上轻下重原则，做到重不压轻，大不压小，箭头朝上，不得倒置，防止压伤、倾斜和散落；
4.4.5禁止野蛮操作，要轻拿轻放，不得抛掷、翻滚，在地上拖拉货物等，不得损坏药品，如有损坏，则负相应赔偿责任。

4.4.6用推车、叉车等工具进行操作时，要将药品摆放平衡，注意摆正重心位置，防止倾斜；同时注意不可以超载，不可以急速行驶与急转弯，以人自然行走速度为准，针对注射液等剂型要做好防振动、防撞击；
4.5发运药品装车时，药品应堆码整齐、有序，按标示放置，不准倒置、侧置，易于清点件数。

包装破损、污染、封条损坏、有异常响动的，及时通知储运部复核人员开箱检查，确认无误后方可装车；
4.6药品装卸完毕，应对装卸工具及药品防护材料进行清理，放回指定的位置，并对现场进行清理，保持作业现场卫生，整洁；。

药品搬运、装卸管理制度1。

目的：制定《药品搬运、装卸管理制度》以规范公司库工在搬运、装卸药品时的操作，确保药品在搬运、装卸过程中的质量。

2.职责：公司库工对本制度实施负责。

3。

范围：适用于公司药品搬运、装卸管理。

4.内容：4。

1.库工凭收货员收货指令及出库复核人员运输指令对公司出、入库药品进行装卸和搬运，并在装卸、搬运、堆码过程中注意将药品电子监管码方向向外，方便入库及出库的采集.4。

2. 库工在搬运装卸作业中严格按外包装箱储运要求及标识进行装卸、搬运、堆码，轻拿轻放，严禁野蛮装卸作业；对需防震、防雨、防潮、防霉、防尘的药品必须采取相应的防护措施。

并严格按照规定的方式进行堆码，禁止倒置和超不得超高堆码（未限层高不超过2.5米或15层),堆码应平稳整齐.4.3. 库工在搬运药品时应注意劳动保护和产品防护要求，防止过重、过高、过冷、尖锐对身体带来的伤害；4。

3。

1．库工使用三轮车或手动叉车、手推车等运输工具对药品进行转运；4.3.2。

取放、堆码、装卸过高和过重药品戴安全帽，同时须两人共同并相互监护进行；进行冷藏装卸作业时须穿着保暖防护装；进行装卸、堆码作业时须戴手套；4。

3。

3。

在搬运、装卸药品时因破损而导致液体、气体、粉未泄漏时，应按《仓储保管制度》应急预案进行。

4。

4．零散药品须需进行拼箱二次包装后才能搬运。

4。

5. 药品装车时按照由下而上，先远后近、先大后小、上轻下重，箭头朝上；不规则药品慎配装；大硬药品先装，小软药品后装，轻重，大小药品搭配合理，码放整齐，分隔清楚.充分利用车辆载重量和容积紧密堆放药品,巧装满载,防止由于车辆运行中因震荡造成的药品倒塌，破损。

药品之间留有间隔，应使用夹板、泡沫板等材料进行填补,使药品堆码稳固，避免药品运输途中倾斜倒塌.保证车载药品规则平稳。

4。

6装车时不同产品混装时，应合理搭配，遵从重不压轻的原则，贵重或特殊管理药品应采取特殊装载措施，加以保护。

要处理好易碎或易变形的药品摆放,确保该类药品的安全.不同产品混装时，应合理搭配,遵从重不压轻的原则，贵重或特殊管理药品应采取特殊装载措施，加以保护。