培训试题及答案(质管部)

微生物知识及无菌检查试题姓名：时间：成绩：1、微生物实验工作中，控制或防止各类微生物的的一系列操作方法和有关措施，其中包括、以及等，统称为无菌技术。

2、无菌检查，微生物限度检查及抗生素效价检验应各有，混用，以免彼此的干扰或交叉污染。

3、无菌操作一般是指在条件下，使用或进行检验或实验的过程中，能防止微生物污染与干扰的一种常规操作方法。

其目的：一是保证，二是防止。

4、是指将含有或可能含有菌细胞的样品或菌细胞的培养物，种入培养基中的技术方法。

是指将甲培养基内的培养物移种至乙培养基内。

是指使用一定的技术将混杂存在的菌细胞尽可能地在培养基中分开而散在生长，能获得单一的一种菌株的方法。

5、是指对病原微生物的繁殖体的致死作用，但不能杀死芽孢等全部微生物。

凡能杀灭物体中所有活的微生物的作用称为。

6、非规定灭菌药品中污染的活菌数量是判定药品受到微生物污染程度的重要指标，其测定方法是。

7、药典规定抗生素效价测定的通用方法是，又称。

抗生素效价以“”或“”表示。

8、标准品系指用于生物或生化药品中，按计，以国际标准品进行标定。

理化检验知识试题姓名：时间：成绩：1、稀释硫酸时，应谨慎地将渐渐倾注中。

切不可把倾注中。

2、天平在使用前，应先检查是否在位置，天平的各个零件是否在正确的位置上。

称量前应先调好。

拿称量瓶时，应戴。

称量物品，不得超过天平规定的载荷。

3、滴定管可分为滴定管，滴定管和滴定管，一般滴定液可用滴定管，碱式滴定液应用滴定管，非水溶液滴定或费休氏水分测定常用滴定管。

4、滴定管读数时应注意眼睛的位置与液面处在，读数应在弯月面，对颜色较深的滴定液（如碘滴定液），观察下缘有困难时，可读液面两侧，初读与终读应用。

5、容量瓶、吸管、滴定管等在洗净后，应晾干。

冼净的玻璃仪器应，。

6、标准品，对照品系指有于鉴别、检查、含量测定的。

对照品一般应按进行计算后使用。

7、室温系指，放冷系指放冷至，冷水系指，微温或温水系指，热水系指，水浴温度一般指。

8、%（g/g）表示溶液中含有溶质若干克，%（ml/ml）表示中含有溶质若干毫升，%（ml/g）表示溶液中含有溶质若干毫升，%（g/ml）表示溶液中含有溶质若干克。

9、数值修约及其进舍规则中，拟舍弃数字的最左一位数字＜5时，则，即保留的各位数字。

拟舍弃数字的最左一位数字＞5或者是5，其后跟有并非全部为0的数字时，则，即在保留的末位数字。

拟舍弃数字的最左一位数字为5，而右面无数字或皆为0时，若所保留的末位数为奇数则，为偶数则。

10、恒重一般系指连续2次干燥后的重量差异在以下的重量，干燥至恒重的第2次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后进行。

11、试药系指在本版药典（一部或二部）中供各项试验用的试剂，但不包括各种色谱用的、与。

除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为、、与 4 个等级，选用时可参考的原则：标定滴定液用；制备滴定液可采用，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；制备杂质限度检查用的标准溶液，采用；制备试液与缓冲液等可采用。

12、遮光系指不透光的容器包装；密闭系指；密封系指将容器密封以防止；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止；阴凉处系指不超过；凉暗处系指并不超过；冷处系指。

13、试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取重量为“0.1g”，系指称取重量可为；称取“2g”，系指称取重量可为；称取“2.0g”，系指称取重量可为；称取“2.00g”，系指称取重量可为。

质量标准、检验操作规程、记录有关知识试题姓名：时间：成绩：1、滴定液标定一般应作3～5份，几份结果平均相对偏差要术不得超过。

初标平均值和复标平均值的相对偏差不得过。

2、系指在共同特定条件下，其物质的密度与参考物质（水）的密度之比。

药典规定其测定方法一般用进行测定；易挥发液体可用进行测定。

3、用pH计测定pH值时，必须按规定使用标准缓冲液校准仪器后，再测定样品，校正时的示值误差应不大于。

测定弱缓冲液时，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后，测定供试液2次，每次测定至1分钟内读数改变不超过为止，再用硼砂标准缓冲液校准仪器，照前法测定供试品2次。

二次pH值的读数相差应不超过，取二次读数的为其pH值。

4、旋光度测定时，使偏振光向右旋转的右旋物质以表示。

使偏振光向左旋转的左旋物质以表示。

在偏振光通过1dm，每1ml中含有旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度称为。

5、紫外分光光度法测定吸收系数时，如溶液的浓度（C）为1%（g/ml）光路长度（L）为1cm，相应的百分吸收系数以表示。

6、高效液相色谱仪由、、、和组成。

7、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的方法是。

甲磺酸达氟沙星溶液含量测定的方法是，测定波长为，甲磺酸培氟沙星颗粒含量测定的方法是，测定波长为。

9、酸达氟沙星的含量测定方法是。

所用滴定液为。

甲磺酸培氟沙星所用滴定液为。

10、甲磺酸达氟沙星溶液的性状应为。

11、最低装量检查法检查粉剂、散剂、口服液等装量时，其平均装量应，标示装量在50g（ml）以上至500g（ml）时，每个容器的装量应。

微生物知识及无菌检查试题及答案1、微生物实验工作中，控制或防止各类微生物的污染及其干扰的一系列操作方法和有关措施，其中包括无菌环境设施、无菌实验器材以及无菌操作等，统称为无菌技术。

2、无菌检查，微生物限度检查及抗生素效价检验应各有专用的操作室，不可混用，以免彼此的干扰或交叉污染。

3、无菌操作一般是指在无菌环境条件下，使用无菌制品或无菌器材进行检验或实验的过程中，能防止微生物污染与干扰的一种常规操作方法。

其目的：一是保证待检品不被环境中微生物的污染，二是防止被检微生物在操作中污染环境或感染操作人员。

4、接种是指将含有或可能含有菌细胞的样品或菌细胞的培养物，种入培养基中的技术方法。

转种是指将甲培养基内的培养物移种至乙培养基内。

分离是指使用一定的技术将混杂存在的菌细胞尽可能地在培养基中分开而散在生长，能获得单一的一种菌株的方法。

5、消毒是指对病原微生物的繁殖体的致死作用，但不能杀死芽孢等全部微生物。

凡能杀灭物体中所有活的微生物的作用称为灭菌。

6、非规定灭菌药品中污染的活菌数量是判定药品受到微生物污染程度的重要指标，其测定方法是微生物限度检查法。

7、典规定抗生素效价测定的通用方法是抗生素微物检定法，又称管碟琼脂扩散法。

抗生素效价以“单位（u）”或“微克（µg）”表示。

8、准品系指用于生物或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或µg）计，以国际标准品进行标定。

理化检验知识试题及答案1、稀释硫酸时，应谨慎地将浓酸渐渐倾注水中。

切不可把水倾注浓酸中。

2、平在使用前，应先检查是否在水平位置，天平的各个零件是否在正确的位置上。

称量前应先调好零点。

拿称量瓶时，应戴称量手套。

称量物品，不得超过天平规定的最大载荷。

3、定管可分为酸式滴定管，碱式滴定管和自动滴定管，一般滴定液可用酸式滴定管，碱式滴定液应用碱式滴定管，非水溶液滴定或费休氏水分测定常用自动滴定管。

4、定管读数时应注意眼睛的位置与液面处在同一水平面上，读数应在弯月面下缘最低点，对颜色较深的滴定液（如碘滴定液），观察下缘有困难时，可读液面两侧最高点，初读与终读应用同一标准。

5、量瓶、吸管、滴定管等在洗净后，应自然晾干。

冼净的玻璃仪器应不沾油腻，不挂水珠。

6、标准品，对照品系指有于鉴别、检查、含量测定的标准物质。

对照品一般应按干燥品（或无水物）进行计算后使用。

7、室温系指 10～30℃，放冷系指放冷至室温，冷水系指 2～10℃，微温或温水系指 40～50℃，热水系指 70～80℃，水浴温度一般指 98～100℃。

8、g/g）表示溶液 100g 中含有溶质若干克，%（ml/ml）表示 100ml 中含有溶质若干毫升，%（ml/g）表示溶液 100g 中含有溶质若干毫升，%（g/ml）表示溶液 100ml 中含有溶质若干克。

9、数值修约及其进舍规则中，拟舍弃数字的最左一位数字＜5时，则舍去，即保留的各位数字不变。

拟舍弃数字的最左一位数字或＞5或者是5，其后跟有并非全部为0的数字时，则进1 ，即在保留的末位数字加1 。

拟舍弃数字的最左一位数字为5，而右面无数字或皆为0时，若所保留的末位数为奇数则进1 ，为偶数则舍弃。

10、恒重一般系指连续2次干燥后的重量差异在 0.3mg 以下的重量，干燥至恒重的第2次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30分钟后进行。

11、试药系指在本版药典（一部或二部）中供各项试验用的试剂，但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。

除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考的原则：标定滴定液用基准试剂；制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。

12、遮光系指不透光的容器包装；密闭系指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～10℃。

13、试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取重量为“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。

质量标准、检验操作规程等有关知识试题及答案1滴定液标定一般应作3～5份，几份结果平均相对偏差要术不得超过 0.1% 。

初标平均值和复标平均值的相对偏差不得过 0.1% 。

2相对密度系指在共同特定条件下，其物质的密度与参考物质（水）的密度之比。

药典规定其测定方法一般用比重瓶进行测定；易挥发液体可用韦氏比重秤进行测定。

3用pH计测定pH值时，必须按规定使用两种标准缓冲液校准仪器后，再测定样品，校正时的示值误差应不大于 0.02pH单位。

测定弱缓冲液时，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后，测定供试液2次，每次测定至1分钟内读数改变不超过 0.05pH值为止，再用硼砂标准缓冲液校准仪器，照前法测定供试品2次。

二次pH值的读数相差应不超过 0.1pH ，取二次读数的平均值为其pH值。

4旋光度测定时，使偏振光向右旋转的右旋物质以“＋”表示。