lis检验申请单

Lis检验申请单中间层服务器需要安装的中间层：组件名称[chis_lis_report_apply](包含两个组件LisApplyViewSVR.dll, LisReportViewSVR.dll),另外还需要检验报告组件(RepData.dll)。

需要有chisdb.udl(指向his库),lisdb.udl(指向lis库)。

申请单流程：涉及到的相关表Hisdb:1.字典表: zd_jy_apply_item(检验项目字典), zd_jy_apply_detail(检验项目组合明细),zd_jy_samp_type(标本类型字典), zd_jy_item_charge(检验项目收费对照), zd_jy_item_order(检验项目医嘱对照)(以上都由lisdb同步而来); zd_jy_applyclass(申请单类别), zd_jy_applyclass_detail(申请单细目),由lis程序申请单字典维护设置2.数据表: jy_apply_mi, jy_apply_detail(检验申请单记录与细目表)涉及到的重要过程Hisdb:lis_CheckBeforeSubmit (申请单提交前检查)lis_ApplySubmit (申请单提交)lis_CheckBeforeCancelSubmit (申请单取消提交前检查)lis_ApplyCancelSubmit (申请单取消提交)lisdb:lis_MzZyApplyViewSampList, lis_MzZyApplyViewSampResult (医生查看检验报告)一、门诊1.需要在门诊医生站程序目录中拷贝LisApplyView.dll, LisReportView.dll, RepDLL.dll三个动态库;另外需要在chis.ini中增加以下部分:;申请单部分[lis_apply_system]lis_apply_load=1lis_apply_view=LisApplyView.dll;病人类别patient_type=1lis_apply_print_flag=0lis_apply_printer=;申请单报表lis_apply_report=990reload_orderlist=1param_type=param_data=;检验报告部分[lis_report_system]lis_report_load=1lis_report_view=LisReportView.dlllis_report_print_view=RepDLL.dll;病人类别patient_type=1lis_print_flag=1lis_report_printer=2.注意: 当申请单提交时会向Mz_detail_charge表中插入收费记录,注意检查samp_id字段与jy_apply_mi,jy_apply_detail表中apply_id字段的对应;另外,检查mz_detail_charge 表中的parent_no字段与jy_apply_detail表中的order_id字段的对应;检查mz_detail_charge表中其余字段是否正确写入;检查jy_apply_mi表中标本类型,执行科室,执行时间等是否正确写入.如果出现异常,请检查lis_ApplySubmit过程.二、住院1.需要在住院医生站程序目录中拷贝LisApplyView.dll, LisReportView.dll, RepDLL.dll三个动态库;另外需要在chis.ini中增加以下部分:;申请单部分[lis_apply_system]lis_apply_load=1lis_apply_view=LisApplyView.dll;病人类别patient_type=2lis_apply_print_flag=0lis_apply_printer=;申请单报表lis_apply_report=990reload_orderlist=1param_type=param_data=;检验报告部分[lis_report_system]lis_report_load=1lis_report_view=LisReportView.dlllis_report_print_view=RepDLL.dll;病人类别patient_type=2lis_print_flag=1lis_report_printer=2.。

实验室管理系统User Manual Release 1.1Revision History实验室管理系统 (3)1登录 (3)1.1系统登录 (3)1.2修改密码 (4)2申请执行 (4)2.1检验申请执行（weblis打条码版本） (4)2.2检验申请执行（预制条码版本） (6)3检验申请 (7)3.1新增申请 (8)3.2套餐操作 (8)3.3取消申请 (9)4用血申请 (9)4.1用血申请 (9)4.2新增 (9)4.3打印 (11)4.4知情同意书 (11)4.5打印设置 (11)5用血审批 (12)6用血执行 (13)6.1条码打印 (14)7报告查看 (14)7.1查询 (14)7.2相关结果 (15)7.3报告打印 (15)8系统选项 (15)9打印设置 (16)实验室管理系统1登录1.1系统登录概述：在地址栏中输入WebLis访问地址，进入登录界面，如下图：输入用户名，密码后可进入。

用户名。

密码根据RMLIS6从HIS中同步过来的用户。

进入系统后，主界面如下图所示：右上角“网站配置——申请执行设置”选择“条码模式”，可设置为“HIS开单-生成条码”、“HIS 开单-预置条码”、“LIS开单-生成条码”、“LIS开单-预置条码”。

1.2修改密码为了提高安全性，用户可在登录后修改密码，点击右上角“修改密码”按钮，将统一密码修改成自己习惯记忆的密码。

2申请执行2.1检验申请执行（weblis打条码版本）下图是当前病区或科室条码管理的主画面，默认显示从昨天到今天所有未打印的条码，用户可以点击上方“已打印”、“未接收”、“全部”等选择框来查看处于不同状态的条码，已接收的检验申请就无法重新打印。

网站配置里面可以对按钮、时间跨度、病人排序等设置默认值。

生成条码医生开完检验申请（或医嘱），护士需要审核和提交后才可以生成条码，在上图中点击“生成条码”按钮即可读取HIS中未生成条码的检验申请（或医嘱）注：系统只读取以收费信息。

检验科申请lis接口报告(一)检验科申请LIS接口报告1. 引言在医疗信息化的背景下，检验科与LIS（LaboratoryInformation System）之间的无缝集成成为了迫切需要解决的问题。

本报告旨在对检验科申请LIS接口的相关情况进行分析和总结，以提供决策和实施指导。

2. LIS接口需求为了实现检验科与LIS之间的数据交互，以下是所需的LIS接口功能： - 申请接收接口：实现从LIS接收检验科的申请信息，包括患者信息、检验项目等。

- 结果返回接口：将LIS生成的检验结果返回给检验科，包括结果数据、单位、参考范围等。

- 状态查询接口：提供检验申请的状态查询功能，方便检验科实时了解进展情况。

- 异常处理接口：处理LIS接口方面可能出现的异常情况，如数据传输错误、接口断开等。

3. LIS接口实施步骤针对检验科申请LIS接口的实施过程，我们建议按照以下步骤进行： 1. 制定项目计划：明确目标、时间安排、资源分配等，以确保项目进展顺利。

2. 梳理接口需求：与检验科、LIS供应商等相关方面沟通，明确接口需求和参数。

3. 开发和测试接口代码：根据接口需求，进行接口代码的开发和测试工作，保证可靠性和稳定性。

4. 部署和集成测试：将接口代码部署到LIS和检验科的系统中，并进行集成测试，验证接口的正常运行。

5. 上线和运维：将接口正式投入使用，并进行后续的运维工作，保证接口稳定性和可用性。

4. LIS接口实施风险和对策在实施LIS接口的过程中，可能会面临一些风险和挑战，针对这些风险，我们提出以下对策： - 技术兼容性：由于不同的LIS系统可能存在技术差异，需要进行技术兼容性的评估和测试，确保接口的正常运行。

- 数据一致性：在接口数据传输过程中，需要保证数据的一致性和准确性，可以采用数据校验和备份等手段来防止数据丢失和错误。

- 安全性保障：LIS接口涉及的医疗数据具有敏感性，需要采取安全措施，如加密传输、访问控制等，保护数据的安全性和隐私性。

(申请书)医疗鉴定申请书
尊敬的医疗鉴定委员会：
我是XXX（申请人姓名），现就我（或XXX）的健康状况向贵委
员会提交医疗鉴定申请书，希望能够获得您的审批和支持。

我（或XXX）患有XXX（疾病名称或症状），经过长期治疗和观察，目前病情仍未得到有效缓解。

为了明确病情的诊断和治疗方案，我（或XXX）急需进行医疗鉴定，希望能够得到专家们的诊断和建议。

我（或XXX）真诚地希望贵委员会能够审慎考虑我的申请，为
我（或XXX）安排医疗鉴定，并在可能的情况下提供治疗建议。

我（或XXX）将严格按照医疗鉴定的要求和程序进行配合，以便尽快
明确病情，并进行有效的治疗。

在此，我（或XXX）诚挚地感谢贵委员会对我的关注和支持，
期待着得到您的答复。

此致。

敬礼。

申请人签名，__________ 日期，__________。

HIS（LIS、PACS、RIS、EMR）系统简介一、定义说明医院信息系统(Hospital Information System, HIS)，利用电子计算机和通讯设备，为医院所属各部门提供病人诊疗信息和行政管理信息的收集、存储、处理、提取和数据交换的能力，并满足所有授权用户的功能需求。

实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS)，是专为医院检验科设计的一套信息管理系统，能将实验仪器与计算机组成网络，使病人样品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发，实验数据统计分析等繁杂的操作过程实现了智能化、自动化和规范化管理。

有助于提高实验室的整体管理水平，减少漏洞，提高检验质量。

医学影像存档与通讯系统(Picture archiving and communication systems, PACS)，是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。

放射信息管理系统(Radioiogy information system, RIS)，是优化医院放射科工作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。

电子病历 (Electronic Medical Record, EMR)，是指将传统的纸病历完全电子化，并提供电子贮存、查询、统计、数据交换等管理模式，它是信息技术和网络技术在医疗领域应用的必然产物，是医院计算机网络化管理的必然趋势，目前改领域研究已成为一个新的研究应用热点。

二、概述医院信息系统（HIS）是一个庞大而复杂的现代化信息管理系统，它包含财务、人事、住院、门诊、挂号、医技、收费、分诊、药品管理等多个子系统，经过多年的发展，HIS系统被赋予更多的功能：随着医院内部业务流程的不断梳理和整合，HIS与LIS,PACS,RIS,EMR等外围模块不断融合；随着卫生信息化的内涵与外延不断扩展，HIS与社保，医保，甚至银行系统的业务及数据交互越来越频繁。

住院申请微生物检验流程
一、住院申请微生物检验项目工作流程：
（1）一般涂片检查、细菌培养阴性时工作流程如下：
医生开出微生物检验项目电子医嘱→选择标本种类→护士复核检验项目→护士于护士站打印检验项目条形码→护士把条形码黏贴于相应的标本容器上→采样送检→微生物室进行检验→检验人员对检验结果审核→检验人员发送报告→临床医生即可于住院医生工作站查看电子报告单。

（2）、当细菌培养是阳性需加收药敏费用时，流程如下：
医生开出微生物检验项目电子医嘱→选择标本种类→护士复核检验项目→护士于护士站打印检验项目条形码→护士把条形码黏贴于相应的标本容器上→采样送检→微生物室进行检验→检验人员对检验结果审核→如需要收药敏费用则提示临床加收药敏费用→医生进入医生站收到加收药敏提示→进入医生工作临时医嘱补开对于价格的例如“常规药敏定量试验（14.30）”
→提交到护士站进行复核→打印条码送到微生物室→微生物室收到条码补收费条码后发送报告→临床医生即可于住院医生工作站查看电子报告单。

二、加收药敏费用提示
（1）、如需加收药敏费用→微生物室发送提示→医生工作站将收到以下提示。

(2)、医生点击确认，确定已经收到提示。

ZLLIS说明书一、系统概述LIS系统是ZLHIS＋的一部分，必须依赖于ZLHIS＋的主体才能正常使用，主要是接收ZLHIS＋的医生（护士）工作站开出的检验医嘱，把检验结果传递给医生（护士）工作站，同时还使用ZLHIS＋的诊疗项目管理。

图2.2.0 医护系统主要构成及与相关系统的关系二、功能部件的划分临床基础部件(zl9CISBase)：提供检验仪器、检验项目、检验抗生素、检验细菌和质控品管理和质控规则设置程序，修改了CIS的诊疗项目管理，提供检验类诊疗项目的管理。

LIS工作部件(zl9LISWork)：提供检验技师工作站、质控数据查询、病人历史数据查询。

仪器通讯部件：提供电脑与检验仪器联接、接收并保存仪器数据及解码后的检验结果功能。

仪器解码部件：对保存的仪器数据进行解码。

三、功能模块及功能说明1)检验申请：在医护工作站执行医生在门诊(住院)医生工作站通过填写检验申请单（医嘱），告知检验部门要执行什么检验项目。

如果是使用同一标本并同时进行检验的检验的项目,可以同时申请或一并采样。

不同检验小组(不同仪器)、不同标本类型的项目要分别开申请单（医嘱），如果是糖耐量、胰岛素、C肽这类同一检验小组、同样标本但取样时间不同的项目，也要分别开检验单（医嘱）。

执行该功能后，在检验技师工作站才能核收检验申请。

2)标本采集该功能在护士和医技工作站中执行采样人根据检验申请单的检验项目，采集标本。

执行采集功能，将记录采样人和采样时间。

采样时，可以生成并打印成不干胶条码，贴于标本容器上作标本标识，也可从标本容器上扫描取得条码（如真空采血管），用于后续过程识别标本。

不执行标本采集功能，在检验技师工作站也能核收检验申请。

3)检验技师工作站A.标本核收核收医生开出的检验申请后，主要是检查核对申请单与标本是否匹配。

可以通过病人的姓名、住院（门诊）号、床位号、病人ID、标本容器条码来查找待核收的检验申请。

如果申请的检验项目需要在多个仪器检验，核收时需要把申请项目拆分为多个标本进行核收。