S-1—替吉奥胶囊ppt课件

适应证及用法用量

希罗达主要用于晚期原发性或转移性乳腺
癌，直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。

每日口服2500mg/㎡，2次/天（早晚各一
次）,治疗2周后停药一周，3周为一个疗程。 应在餐后半小时内用水吞服。
毒副反应


消化系统：可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹 痛、胃炎等。3-4级副反应相对少见。 皮肤：几乎一半的病人发生手足综合征：表现为麻木、感 觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀 或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见， 但严重者少见。 一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副 反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。 神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较 常见，但严重者少见。 血液系统：中性粒细胞减少少见也不严重，贫血极少见也 不严重。
1.骨髓抑制。 2.肝功能损伤，食欲减退，转氨酶升高 3.严重腹泻的发生率0.4% 4.严重肠炎的发生率0.2% 5.间质性肺炎的发生率0.4% 6.严重口腔溃疡和出血的发生率0.2% 7.可能发生急性肾衰。 8.可能发生皮肤毒性。 9.可能发生嗅觉缺失症。
谢谢
替吉奥胶囊
组成
替加氟（FT，tegafur）；
吉美嘧啶（CDHP，gimestat，亦称 gimeracil） 奥替拉西（OXO，potassium oxonate， 亦称氧嗪酸钾）。 替加氟∶吉美嘧啶∶奥替拉西=1∶0.4∶1 的摩尔比。
替加氟的作用
替加氟是5-Fu的前体药物，也是S-1的主要 抗肿瘤成分。替加氟口服吸收后经肝微粒 体的细胞色素P-450酶系作用而转化为氟尿 嘧啶。 替加氟所产生的氟尿嘧啶在体内极不稳定， 易被在正常器官和肿瘤组织中的二氢嘧啶 脱氢酶（DPD）快速降解。
S-1—替吉奥胶 囊
作用机理

在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸
（FdUMP）， FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷
酸合成酶（TS），阻断脱氧尿嘧啶核苷酸
（dUMP）转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸
（dTMP），从而抑制DNA的生物合成。

细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。
与叶酸的关系
源自文库
FdUMP与TS和10-甲酰四氢叶酸形成三联

吉美嘧啶的作用

吉美嘧啶是一种强力的二氢嘧啶脱氢酶抑
制剂，能通过有效减缓氟尿嘧啶的分解、 延长药物暴露时间而提高替加氟的抗肿瘤 效力。使得5-Fu在血中和肿瘤组织中长时 间保持较高的有效浓度，从而取得与5-Fu 持续静脉输注类似的疗效。
奥替拉西的作用

替加氟的磷酸化代谢产物—氟尿嘧啶-磷酸
脱氧尿苷（FdUMP）是替加氟引发胃肠道 毒性作用的主要物质。奥替拉西可以阻断 了5-Fu的磷酸化，也从而减少了FdUMP的 生成，预防了氟尿嘧啶磷酸化引起的胃肠 道毒性，减轻了替加氟的胃肠道副作用。
适应症

在日本：1999年被批准用来治疗晚期胃癌，
2001年被批准用来治疗头颈部癌，2003年
被批准用来治疗结直肠癌，2004年被批准
用来治疗非小细胞肺癌。
用法用量
A：体表面积〈1.25平方米的患者，每次用40mg，每天两次。
B：体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用 50mg，每天两次。
C：体表面积〉1.5平方米的患者，每次用60mg，每天两次。
以上均为早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔 14天再重复
如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常， 胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依 次调高到50mg，60mg，75mg。
不良反应

复合物使TS酶失活， FdUMP对TS酶的抑 制程度和10-甲酰四氢叶酸的量有关，外源 补充甲酰四氢叶酸，可以增加三联复合物 的量，从而增加疗效。

先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶。
卡培他滨片（希罗达）
作用机理

卡培他滨 （肝脏，羧基酯酶）5’-DFCR （肝和肿瘤，胞苷脱氨酶） 5’-DFUR （胸腺嘧啶磷酸化酶）5-Fu