小肠切片观(精制研究)

观察小肠结构实验报告观察小肠结构实验报告引言：小肠是人体消化系统中最长的一段，起到吸收和消化食物的重要作用。

为了更好地了解小肠的结构和功能，我们进行了一系列观察小肠结构的实验。

本实验报告将详细介绍实验的步骤、观察结果和结论。

实验步骤：1. 实验材料准备：我们准备了一具动物的小肠样本。

2. 小肠切片：我们将小肠样本切成薄片，以便观察其细节结构。

3. 光学显微镜观察：将小肠切片放在光学显微镜下，通过放大镜头观察其细胞组织和微观结构。

4. 绘制观察图：根据观察结果，我们绘制了小肠的结构图。

观察结果：1. 小肠壁结构：通过观察切片，我们发现小肠壁由多层组织构成。

最外层是黏膜层，其下是肌层和浆膜层。

黏膜层内部有许多细小的绒毛，增加了吸收表面积。

2. 细胞结构：观察细胞结构时，我们发现黏膜层上有大量的细胞。

这些细胞有吸收和分泌的功能，形成了小肠的表面。

细胞上有微绒毛，进一步增加了吸收表面积。

3. 血管和淋巴管：在观察过程中，我们还发现小肠壁中有许多血管和淋巴管。

这些管道起到输送养分和废物的作用，维持了小肠的正常功能。

结论：通过观察小肠的结构，我们得出了以下结论：1. 小肠壁结构复杂，由多层组织构成，包括黏膜层、肌层和浆膜层。

2. 黏膜层内部有大量细胞，细胞表面有微绒毛，增加了吸收表面积。

3. 小肠壁中有丰富的血管和淋巴管，起到输送养分和废物的作用。

实验的局限性：本实验只观察了小肠的结构，没有涉及其功能和生理过程。

此外，我们只使用了一种动物的小肠样本，结果可能不适用于其他物种。

进一步研究：为了更全面地了解小肠的结构和功能，可以进行以下进一步研究：1. 观察小肠的功能：通过实验或模拟实验，观察小肠在消化和吸收过程中的功能变化。

2. 比较不同物种的小肠结构：观察不同物种的小肠结构，了解它们之间的差异和共同点。

3. 研究小肠疾病：通过观察患有小肠疾病的样本，研究其结构和功能的改变，为疾病的预防和治疗提供依据。

结语：通过本次实验，我们对小肠的结构有了更深入的了解。

1. 掌握小鼠肠切片的基本操作流程。

2. 观察小鼠肠黏膜的形态结构，了解其生理功能。

3. 学习显微镜下观察细胞和组织结构的方法。

二、实验原理小鼠肠切片实验是研究小肠形态结构和功能的重要方法。

通过制作肠切片，可以观察肠黏膜的形态、绒毛结构、腺体分布等，进而了解其生理功能。

三、实验材料与仪器1. 实验动物：昆明小鼠1只2. 仪器：手术显微镜、解剖显微镜、切片机、显微摄影仪、显微镜、载玻片、盖玻片、染色液、生理盐水、酒精、二甲苯等3. 试剂：4%多聚甲醛、HE染色液、苏木精染色液、伊红染色液等四、实验方法1. 实验动物处死：采用颈椎脱位法处死小鼠，取出小肠。

2. 小肠清洗：将小肠置于生理盐水中，轻轻揉搓，去除内容物和脂肪。

3. 小肠固定：将清洗干净的肠管置于4%多聚甲醛溶液中固定，时间约24小时。

4. 小肠脱水：将固定好的肠管依次放入不同浓度的酒精溶液中脱水，直至100%酒精。

5. 小肠透明：将脱水后的肠管置于二甲苯中透明。

6. 小肠浸蜡：将透明后的肠管浸入石蜡中，使石蜡充分渗入组织内部。

7. 小肠包埋：将浸蜡后的肠管放入包埋盒中，冷却凝固成蜡块。

8. 切片：使用切片机将蜡块切成厚度约5-7μm的薄片，贴于载玻片上。

9. 染色：将切片依次进行HE染色、苏木精染色和伊红染色。

10. 观察：使用显微镜观察切片，记录观察结果。

1. 小肠切片的HE染色结果显示，肠黏膜层分为黏膜层、黏膜下层和固有层。

2. 黏膜层：由黏膜上皮、固有层和黏膜肌层组成。

黏膜上皮为单层柱状上皮，细胞排列整齐，细胞核呈椭圆形，位于细胞基底部。

固有层含有丰富的血管和淋巴管，有利于营养物质和水分的吸收。

3. 黏膜下层：主要由结缔组织、血管和淋巴管组成，起到支持作用。

4. 固有层：由密集的结缔组织、平滑肌纤维和神经纤维组成，有利于调节肠道运动和分泌。

六、实验讨论1. 本实验成功制作了小鼠肠切片，并观察到了肠黏膜的形态结构。

2. HE染色结果显示，小肠黏膜层由黏膜上皮、固有层和黏膜肌层组成，具有吸收营养物质和水分的功能。

一、实验目的1. 掌握小肠的解剖结构。

2. 观察小肠切片，了解其正常组织结构和功能。

3. 学习显微镜观察技巧，提高实验操作能力。

二、实验原理小肠是消化系统中重要的消化和吸收器官，主要由黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层组成。

通过观察小肠切片，可以了解小肠的微细结构及其功能。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜兔小肠组织、10%甲醛溶液、酒精、蒸馏水、HE染色剂、显微镜等。

2. 实验仪器：解剖显微镜、切片机、载玻片、盖玻片、吸水纸、滴管等。

四、实验步骤1. 解剖新鲜兔小肠，取一段长约5cm的小肠组织。

2. 将小肠组织放入10%甲醛溶液中固定，浸泡24小时。

3. 将固定好的小肠组织取出，用酒精进行梯度脱水处理，包括70%、80%、90%、95%酒精各浸泡30分钟，无水乙醇浸泡1小时。

4. 将脱水处理好的小肠组织进行石蜡包埋，切片机切片，厚度约5μm。

5. 将切片进行HE染色，包括苏木精染色、盐酸酒精分化、伊红染色、蒸馏水漂洗、梯度酒精脱水、透明等步骤。

6. 将染色好的切片用显微镜观察，记录观察结果。

五、实验结果1. 小肠黏膜层：小肠黏膜层由上皮细胞、固有层和黏膜肌层组成。

上皮细胞呈单层排列，为吸收细胞和分泌细胞。

固有层含有丰富的血管、淋巴管和神经纤维。

黏膜肌层由平滑肌纤维构成，呈环形排列。

2. 小肠黏膜上皮：小肠黏膜上皮由吸收细胞、分泌细胞、杯状细胞和潘氏细胞组成。

吸收细胞呈柱状，表面有微绒毛，有利于营养物质的吸收。

分泌细胞分泌消化酶，参与消化过程。

杯状细胞分泌黏液，保护小肠黏膜。

潘氏细胞分泌溶菌酶，参与免疫防御。

3. 小肠固有层：固有层含有丰富的血管、淋巴管和神经纤维，有利于营养物质的吸收和消化酶的分泌。

4. 小肠肌层：小肠肌层由内环和外纵两层平滑肌纤维构成，呈螺旋状排列。

肌层的作用是使小肠蠕动，推动食物在小肠内消化和吸收。

六、实验体会1. 通过本次实验，我掌握了小肠的解剖结构，了解了小肠的组织结构和功能。

人体解剖小肠实验报告小肠是人体消化道中的一个重要部分，起着吸收营养物质的作用。

为了更深入地了解小肠的结构和功能，我们进行了一次人体解剖小肠的实验。

首先，我们选择一具尸体进行解剖。

在解剖过程中，我们采用了严谨的操作方法，并且尽可能注意了解剖的规范操作程序。

我们对小肠进行了仔细观察和记录，以便于后续的分析和讨论。

在观察小肠的外部形态时，我们发现它呈长管状，位于腹腔中。

小肠分为三部分，分别是十二指肠、空肠和回肠。

我们用尺子测量了各部分的长度，十二指肠约有25厘米，空肠约有2米，回肠约有3.5米。

这些长度的差异反映了不同部位对消化和吸收的功能需求不同。

随后，我们打开小肠腔进行内部观察。

我们注意到小肠腔内壁有许多细小的绒毛状突起，这些突起称为肠绒毛。

肠绒毛的表面还有微细的绒毛，在增加吸收面积的同时，也起到了增强食物黏附的作用。

通过显微镜的放大观察，我们可以看到肠绒毛上布满了许多微小的结构，这些结构被称为绒毛上皮细胞。

我们进一步观察了小肠黏膜下层组织，发现其中蕴含着许多血管和淋巴管。

这些血管将吸收到的营养物质和水分输送到全身各个器官，而淋巴管则起到了免疫和废物处理的作用。

在观察小肠的功能方面，我们进行了一项实验。

我们将一小块消化了的面包放入小肠腔内，然后观察其胃肠道的活动情况。

我们注意到，在小肠内膜上有许多蠕动细胞，它们不断地收缩和舒张，推动食物在小肠腔内前进。

这种蠕动运动被称为肠蠕动，是小肠内消化和吸收的关键过程之一。

最后，我们总结了实验结果，得出了以下结论：1. 小肠是一个起重要消化和吸收作用的器官，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。

2. 小肠的外部形态呈长管状，长度有差异，反映了不同部位对消化和吸收的功能需求不同。

3. 小肠内壁有许多肠绒毛和绒毛上皮细胞，增加了吸收面积并增强了食物黏附。

4. 小肠黏膜下层组织含有血管和淋巴管，起到输送营养物质和废物处理的作用。

5. 小肠的功能主要包括肠蠕动、消化和吸收。

#### 实验目的本实验旨在通过石蜡切片技术，制作小肠组织切片，观察小肠的结构，包括黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层，并分析其组织学特征。

#### 实验材料与试剂- 小肠组织标本- 4%多聚甲醛固定液- 75%酒精、85%酒精、90%酒精、95%酒精、无水乙醇- 二甲苯、醇苯、二甲苯、石蜡- HE染色试剂盒- 切片机、摊片机、烘箱、显微镜等#### 实验步骤1. 取材与固定- 从新鲜的小肠组织中取出适量组织块，用手术刀切去多余的脂肪和结缔组织。

- 将组织块放入4%多聚甲醛固定液中，固定24小时以上。

2. 脱水- 将固定好的组织块从固定液中取出，用生理盐水清洗。

- 依次将组织块放入75%、85%、90%、95%酒精中进行脱水，每级酒精处理1小时。

- 将组织块放入无水乙醇I中处理30分钟，无水乙醇II中处理30分钟。

- 最后将组织块放入醇苯中处理5-10分钟，二甲苯I中处理5-10分钟，二甲苯II中处理5-10分钟。

3. 浸蜡与包埋- 将脱水的组织块放入融化的石蜡中，使组织块完全浸渍在石蜡中。

- 将浸渍好的组织块放入包埋机中，将融化的石蜡倒入包埋框中，待石蜡凝固后将组织块从石蜡中取出，修整蜡块。

4. 切片- 将修整好的蜡块置于切片机上，按照所需厚度（如4μm）进行切片。

- 将切好的切片用摊片机展平，并用载玻片将切片捞起。

5. 烤片- 将捞起的切片放入60℃的烘箱中烤片，待水烤干蜡烤化后取出。

6. 脱蜡与复水- 将烤好的切片依次放入二甲苯、无水乙醇、95%酒精、90%酒精、85%酒精、75%酒精中进行脱蜡和复水。

7. 染色- 将复水后的切片放入HE染色液中，染色10分钟。

- 用蒸馏水冲洗切片，去除多余的染色液。

8. 封片- 将染色好的切片用中性树胶封片，制成石蜡切片。

#### 实验结果通过显微镜观察，小肠石蜡切片显示出典型的组织学特征：1. 黏膜层：由上皮细胞、固有层和黏膜肌层组成。

上皮细胞排列整齐，细胞核清晰可见；固有层富含血管和淋巴管；黏膜肌层由平滑肌纤维构成。

一、实验目的1. 了解小肠的组织结构；2. 观察小肠各层结构的特点；3. 掌握显微镜观察方法。

二、实验原理小肠是人体消化吸收的主要场所，其组织结构复杂，具有适应消化和吸收的功能。

通过观察小肠的显微镜切片，可以了解其组织结构及其特点。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪小肠；2. 实验仪器：显微镜、解剖剪、镊子、培养皿、清水、染色液等。

四、实验步骤1. 取一段新鲜猪小肠，用水洗净；2. 将小肠剪成长约2cm的小段；3. 用解剖剪纵向剪开小肠，露出内表面；4. 将剪开的小肠放在盛有清水的培养皿中，沿剪口翻开；5. 用镊子轻轻夹起小肠内表面，用染色液染色；6. 将染色后的小肠放在显微镜载玻片上，用显微镜观察；7. 观察小肠的各层结构，记录观察结果。

五、实验结果与分析1. 小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜组成；（1）粘膜：由上皮和固有层组成，上皮为单层柱状上皮，有吸收细胞、杯状细胞和内分泌细胞等。

固有层含有大量淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞等；（2）粘膜下层：由结缔组织、血管、淋巴管和神经丛组成；（3）肌层：由内环行和外纵行两层平滑肌组成，肌纤维收缩可促进小肠蠕动；（4）浆膜：由结缔组织和浆膜细胞组成，具有保护作用。

2. 小肠内表面有许多环形皱襞和绒毛，皱襞和绒毛使小肠内表面积扩大，有利于消化和吸收；（1）环形皱襞：由粘膜和粘膜下层向肠腔突出形成，与食管和胃的皱襞不同，它们是固定的构造，不因肠腔扩张而消失；（2）绒毛：由粘膜的上皮和固有膜向肠腔突出形成，长约0.5—1.5mm，其形状在小肠各段不同，十二指肠绒毛最宽，一般呈叶状；空肠绒毛呈杆状；回肠绒毛较细，大多呈指状。

六、实验结论1. 小肠的组织结构复杂，具有适应消化和吸收的功能；2. 小肠的环形皱襞和绒毛使内表面积扩大，有利于消化和吸收；3. 通过显微镜观察，可以了解小肠的组织结构及其特点。

七、实验讨论1. 小肠的组织结构与其功能相适应，环形皱襞和绒毛扩大了消化吸收面积，有利于营养物质的吸收；2. 小肠的各层结构相互协作，共同完成消化吸收任务；3. 本实验通过显微镜观察，直观地了解了小肠的组织结构，有助于深入理解消化系统的生理功能。

一、实验目的1. 观察小肠的结构特点，了解小肠的消化和吸收功能。

2. 掌握小肠切片的制备方法及显微镜观察技术。

二、实验器材1. 实验动物：家兔2. 实验器材：解剖剪、镊子、培养皿、清水、酒精、生理盐水、显微镜、切片机、载玻片、盖玻片、盐酸、酒精灯、酒精棉球、显微镜镜头清洁液等。

三、实验步骤1. 实验动物处死，取小肠一段，置于盛有清水的培养皿中，用解剖剪剪去两端，保留中间部分。

2. 将小肠洗净，用酒精棉球消毒，然后用生理盐水冲洗。

3. 将小肠平铺于载玻片上，用解剖剪沿小肠长轴剪成薄片。

4. 将切片置于盛有盐酸的试管中，浸泡5-10分钟，使蛋白质凝固，便于观察。

5. 将浸泡好的切片取出，用生理盐水冲洗，去除盐酸。

6. 将切片置于酒精中，进行梯度脱水，便于后续染色。

7. 将脱水好的切片置于染色液中，进行染色，如苏木精-伊红染色。

8. 将染色好的切片取出，用蒸馏水冲洗，去除多余的染料。

9. 将切片置于盖玻片上，用显微镜观察。

四、实验结果1. 小肠切片观察到的结构特点：a. 小肠壁由黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜组成。

b. 黏膜层：由上皮细胞、固有层和黏膜肌层组成。

- 上皮细胞：单层柱状上皮，细胞核呈椭圆形，位于细胞基底部。

- 固有层：富含血管、淋巴管和神经，有利于营养物质的吸收和消化。

- 黏膜肌层：由平滑肌组成，负责小肠的运动。

c. 黏膜下层：富含血管、淋巴管和神经，有利于营养物质的吸收和消化。

d. 肌层：由环形肌和纵行肌组成，负责小肠的运动。

e. 外膜：由结缔组织构成，保护小肠。

2. 小肠绒毛：- 观察到小肠绒毛呈指状突起，表面有许多微绒毛。

- 绒毛内有毛细血管和毛细淋巴管，有利于营养物质的吸收。

五、实验讨论1. 小肠切片实验观察到的小肠结构特点，进一步证实了小肠具有消化和吸收功能。

2. 小肠绒毛的存在，使得小肠的消化吸收面积大大增加，有利于营养物质的吸收。

3. 小肠平滑肌的收缩运动，有助于食物在小肠内的消化和营养物质的吸收。

一、实训目的本次小肠切片实训的主要目的是通过实际操作，掌握小肠的组织结构及其在显微镜下的观察方法，加深对消化系统解剖学知识的理解，提高观察和识别细胞和组织结构的能力。

二、实训时间2023年X月X日三、实训地点生物实验室四、实训材料1. 新鲜小肠组织2. 10%福尔马林固定液3. 石蜡包埋机4. 切片机5. 显微镜6. 照相机7. 相关试剂和工具五、实训步骤1. 组织固定：将新鲜小肠组织放入10%福尔马林固定液中浸泡24小时，以固定组织。

2. 组织脱水：将固定好的组织进行脱水处理，通常使用梯度酒精（70%、80%、90%、95%、无水酒精）进行脱水。

3. 透明处理：使用二甲苯对脱水后的组织进行透明处理。

4. 石蜡包埋：将透明处理后的组织浸入石蜡中，进行包埋。

5. 切片：使用切片机将包埋好的组织切成5微米厚的切片。

6. 染色：将切片放入染液中染色，常用的染色剂有苏木精和伊红。

7. 观察：将染色的切片放置在显微镜下进行观察，并使用照相机记录观察结果。

六、实训结果1. 小肠壁结构：通过显微镜观察，可以清晰地看到小肠壁由内向外分为黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层。

2. 黏膜层：黏膜层由上皮细胞和固有层组成。

上皮细胞呈单层柱状，细胞核位于基底部。

固有层含有淋巴组织和血管。

3. 黏膜下层：黏膜下层含有丰富的血管和淋巴管，以及平滑肌纤维。

4. 肌层：肌层由内环肌和外纵肌组成，负责小肠的蠕动。

5. 浆膜层：浆膜层由结缔组织和扁平上皮细胞组成，具有保护作用。

七、实训体会1. 实践重要性：通过本次实训，我深刻体会到理论知识与实际操作相结合的重要性。

只有通过实践，才能真正理解和掌握所学知识。

2. 观察技巧：在显微镜下观察组织结构时，需要耐心和细心，同时掌握一定的观察技巧，如调节焦距、调整光源等。

3. 团队合作：实训过程中，与同学们的协作非常重要。

在切片、染色等环节，需要互相帮助，共同完成任务。

4. 安全意识：在实训过程中，要严格遵守实验室安全规定，确保自身和他人的安全。

第1篇一、实验目的1. 了解小肠壁的结构特点。

2. 探讨小肠壁结构对营养物质吸收的意义。

二、实验材料1. 小肠组织样本2. 肉眼3. 放大镜4. 稀释染料（如苏木精、伊红等）5. 实验器材：显微镜、切片机、切片刀、载玻片、盖玻片等三、实验方法1. 将小肠组织样本置于切片机上，进行切片处理。

2. 将切片放置于载玻片上，用稀释染料进行染色。

3. 使用肉眼观察小肠壁的宏观结构，记录观察结果。

4. 使用放大镜观察小肠壁的微观结构，记录观察结果。

5. 对比肉眼和放大镜观察到的结构，分析小肠壁结构对营养物质吸收的意义。

四、实验结果1. 肉眼观察结果：- 小肠壁呈现出明显的环形皱褶，皱褶间的绒毛状突起密集排列。

- 小肠壁厚度较薄，约0.5-1.0毫米。

- 小肠壁的血管丰富，呈树枝状分布。

2. 放大镜观察结果：- 小肠壁皱褶上的绒毛状突起更加明显，呈指状排列。

- 绒毛的表面有密集的微绒毛，增加了小肠壁的表面积。

- 绒毛的基底部有丰富的毛细血管网，有利于营养物质的吸收。

五、实验分析1. 小肠壁皱褶的存在有利于扩大小肠壁的表面积，增加与食物的接触面积，从而提高营养物质的吸收效率。

2. 绒毛状突起的存在进一步增加了小肠壁的表面积，有利于营养物质与吸收表面的接触。

3. 微绒毛的密集排列有利于营养物质的吸收，同时有利于水分和电解质的吸收。

4. 小肠壁的毛细血管网丰富，有利于将吸收的营养物质迅速输送到全身各部位。

六、结论通过观察小肠壁的结构，我们可以发现小肠壁的皱褶、绒毛状突起和微绒毛等结构特点，这些结构在保持空间体积不变的情况下，尽可能增大了小肠壁的面积，从而提高了营养物质的吸收效率。

实验结果表明，小肠壁的结构与营养物质吸收密切相关，对于人体健康具有重要意义。

七、实验讨论1. 实验过程中，由于切片技术的不成熟，可能存在切片不均匀、染色不均匀等问题，导致观察结果存在误差。

2. 本实验仅观察了小肠壁的结构，未涉及其他消化器官的结构特点，因此不能全面了解消化系统对营养物质的吸收过程。

第1篇一、实验目的1. 了解小肠的结构特点。

2. 掌握小肠组织的观察方法。

3. 分析小肠组织在消化吸收过程中的功能特点。

二、实验原理小肠是消化系统中最重要的器官之一，其主要功能是消化和吸收营养物质。

小肠壁由黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜层组成。

黏膜层具有皱襞和小肠绒毛，增加了消化吸收面积；黏膜下层含有丰富的血管和淋巴管，有利于营养物质的吸收；肌层由平滑肌组成，具有收缩和舒张功能，有助于食物的推进；外膜层则起到保护作用。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪小肠、解剖剪、镊子、放大镜、培养皿、清水、盐酸、氢氧化钠、盐酸溶液、氢氧化钠溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等。

2. 实验仪器：显微镜、解剖镜、电子天平、温度计、pH计、微机生物信号采集处理系统等。

四、实验步骤1. 准备实验材料：取一段新鲜猪小肠，用水清洗干净，用解剖剪剪成约2cm长的小段，置于培养皿中备用。

2. 观察小肠外表面：用解剖镜观察小肠外表面，记录其颜色、质地等特征。

3. 观察小肠内表面：用解剖剪纵向剪开小肠，露出内表面。

将小肠放在盛有清水的培养皿中，沿剪口翻开。

用手指抚摸内表面，观察是否有滑腻感觉。

4. 观察小肠绒毛：用放大镜仔细观察小肠内表面，观察皱襞和小肠绒毛的分布情况，记录绒毛的形状、大小和数量。

5. 观察小肠绒毛中的毛细血管和毛细淋巴管：用显微镜观察小肠绒毛横切面，观察绒毛壁、毛细血管和毛细淋巴管的分布情况。

6. 观察小肠平滑肌：用显微镜观察小肠横切面，观察肌层和平滑肌的分布情况。

7. 实验验证：（1）观察盐酸对小肠平滑肌的影响：将盐酸溶液滴加在小肠横切面上，观察平滑肌的收缩和舒张情况。

（2）观察氢氧化钠对小肠平滑肌的影响：将氢氧化钠溶液滴加在小肠横切面上，观察平滑肌的收缩和舒张情况。

（3）观察肾上腺素对小肠平滑肌的影响：将肾上腺素滴加在小肠横切面上，观察平滑肌的收缩和舒张情况。

（4）观察乙酰胆碱对小肠平滑肌的影响：将乙酰胆碱滴加在小肠横切面上，观察平滑肌的收缩和舒张情况。

小肠组织切片注意事项小肠组织切片是组织学研究中常用的一种技术手段。

在进行小肠组织切片时，需要注意以下几个方面：1. 标本的获取：小肠标本的获取是进行组织切片的第一步。

标本的选择应该是代表性的，通常选择动物模型或者人体解剖标本。

标本获取后要立即进行固定处理，以防止组织的变性和坏死。

2. 标本的固定：为了保持组织内部结构的完整性，必须对标本进行固定处理。

常用的固定剂有10%的缓冲福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林和4%的聚乙烯醇。

固定剂的选择应该根据实验的需要和仪器的特点来确定。

固定时需要适当的时间，通常选择固定24-48小时。

3. 标本的处理：在固定完毕后，标本需要进行脱水和透明化处理。

目的是为了去除组织中的水分，使组织的构造更加稳定并适合于切片。

脱水处理一般是使用一系列逐渐浓度增加的乙醇溶液，透明化处理则是使用逐渐增加的透明剂，常见的透明剂有麦克琳溶液和苯骈溶液。

4. 组织切片：组织切片是小肠组织研究的关键步骤。

在进行组织切片前，切片刀和切片机需要进行充分的消毒和保养。

切片时要保持手稳定，切片速度适中，切片的角度应该遵循组织结构的要求。

通常切片厚度为3-10微米，切片后需要用切片刷将切片捞取到载玻片上。

5. 蜡块制备：蜡块制备是将切片固定在载玻片上的重要步骤。

制备蜡块时需要将切片逐渐转移到蜡块上，并使其与蜡块充分接触。

接着将蜡块和切片一同加热，使其融合在一起。

蜡块制备后需要冷却和固化，通常在室温下放置几小时或在冰箱中冷藏。

6. 切片染色：切片染色是为了使组织的形态结构更加明显和清晰，常用的染色方法有常规染色、特殊染色和免疫组织化学染色。

常规染色通常使用血液染色剂如伊红染色或氧化铁染色。

特殊染色是针对组织特定的成分进行染色，如PAS染色和酸性粘多糖染色。

免疫组织化学染色则是根据免疫原和抗原抗体反应进行染色。

7. 切片观察和分析：染色后的切片需要在显微镜下观察和分析。

观察时需要选择适当的倍率和光源，将切片中不同的组织结构和细胞构成细节进行辨认和分析。

专利名称：一种小肠切片的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：邓桦,李樵锋,张伟伦,张先东,罗颖,杨鸿申请号：CN202010788392.8
申请日：20200807
公开号：CN112067382A
公开日：
20201211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种小肠切片的制备方法，具体步骤包括：(1)将小肠的肠系膜钝性分离，出去血管和残留的脂肪块，然后将小肠内容物取出；(2)取出小肠内容物后，将肠壁沿肠系膜纵向剪开，使肠内壁向外翻出，充分暴露肠的粘膜层；(3)将剪开后的小肠固定在板上，然后浸入到台氏液中，置于恒温箱对肠腔进行冲洗；(4)将冲洗后的小肠从台氏液中取出，放入到固定液中进行浸泡固定；(5)以圆柱体为轴，将浸泡固定后的小肠外壁向内，内壁向外的缠绕在圆柱体上，进行定型；(6)将定型后的小肠从圆柱体上取下，然后依次进行冲洗、脱水、包埋、沿径向切片和染色。

所述制备方法做出的小肠切片结构完整，不易破坏其结构，做法也省时、省工。

申请人：佛山科学技术学院
地址：528000 广东省佛山市南海区狮山镇广云路33号
国籍：CN
代理机构：广州嘉权专利商标事务所有限公司
代理人：刘俊文
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一、实验背景小肠作为人体消化系统中重要的器官，其主要功能是消化食物和吸收营养物质。

本次实验旨在通过观察小肠切片，了解小肠的结构特点及其在消化和吸收过程中的作用。

二、实验目的1. 观察小肠切片的结构特点。

2. 了解小肠绒毛、皱襞等结构在消化和吸收过程中的作用。

3. 掌握显微镜观察技巧。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪小肠、生理盐水、染色液、载玻片、盖玻片、显微镜等。

2. 实验仪器：手术刀、解剖剪、镊子、培养皿、酒精灯、显微镜等。

四、实验方法1. 取一段新鲜猪小肠，用生理盐水洗净，去除杂质。

2. 将小肠横切成薄片，厚度约0.5mm。

3. 将切片放在载玻片上，用染色液染色。

4. 用显微镜观察小肠切片的结构特点，记录观察结果。

五、实验结果与分析1. 小肠切片结构特点（1）小肠壁分为四层：内层为黏膜层，中层为黏膜下层，外层为肌层，最外层为浆膜层。

（2）黏膜层内表面有环状的皱襞，皱襞上有绒毛状突起，即小肠绒毛。

（3）绒毛壁很薄，内有毛细血管和毛细淋巴管。

2. 小肠绒毛、皱襞等结构在消化和吸收过程中的作用（1）皱襞和小肠绒毛增加了消化食物和吸收营养物质的面积，有利于食物的消化和营养物质的吸收。

（2）绒毛壁很薄，内有丰富的毛细血管和毛细淋巴管，有利于营养物质快速进入血液循环。

（3）小肠绒毛中的细胞具有分泌和吸收功能，有助于消化和吸收。

六、实验结论1. 小肠切片具有明显的结构特点，包括黏膜层、皱襞、绒毛等。

2. 小肠绒毛、皱襞等结构在消化和吸收过程中具有重要作用，有利于食物的消化和营养物质的吸收。

3. 通过本次实验，我们掌握了显微镜观察技巧，提高了实验操作能力。

七、实验反思1. 在实验过程中，要注意无菌操作，避免污染切片。

2. 在染色过程中，要注意控制染色时间，避免过度染色。

3. 观察小肠切片时，要仔细观察绒毛、皱襞等结构，注意区分各层组织。

4. 在实验过程中，要注重团队协作，提高实验效率。

总之，本次小肠切片实验让我们对小肠的结构和功能有了更深入的了解，提高了我们的实验操作能力和观察技巧。

一、实验目的1. 观察小肠的结构特点。

2. 分析小肠绒毛、腺体和神经分布情况。

3. 了解小肠的消化吸收功能。

二、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜小肠组织、生理盐水、10%福尔马林固定液、石蜡包埋剂、切片机、显微镜等。

2. 实验仪器：解剖显微镜、手术刀、剪刀、镊子、载玻片、盖玻片、酒精灯、酒精、蒸馏水等。

三、实验方法1. 取新鲜小肠组织，用生理盐水清洗，去除多余杂质。

2. 将小肠组织固定于10%福尔马林固定液中，浸泡24小时。

3. 将固定好的小肠组织进行石蜡包埋，切片厚度为5微米。

4. 将切片置于载玻片上，用酒精灯烘干。

5. 用苏木精染色，盐酸酒精分化，伊红染色。

6. 在显微镜下观察小肠切片，记录绒毛、腺体和神经分布情况。

四、实验结果1. 小肠绒毛在显微镜下观察，小肠绒毛呈指状突起，长200-300微米，宽10-15微米。

绒毛表面有密集的微绒毛，形成绒毛刷，有利于消化吸收。

绒毛内含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器，为绒毛的消化吸收功能提供物质基础。

2. 小肠腺体小肠腺体位于绒毛之间，分为绒毛下腺和固有层腺体。

绒毛下腺呈管状，长50-100微米，直径约5微米，分泌消化液。

固有层腺体呈锥形，长100-200微米，直径约10微米，分泌消化酶和黏液。

腺体内部含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器，有利于消化酶的合成和分泌。

3. 小肠神经分布小肠神经分布包括黏膜下神经丛和肌间神经丛。

黏膜下神经丛位于小肠黏膜下层，含有传入和传出神经纤维，负责调节消化吸收功能。

肌间神经丛位于小肠壁肌层之间，含有传入和传出神经纤维，负责调节小肠平滑肌的收缩和舒张。

五、实验分析1. 小肠绒毛是消化吸收的重要结构，其高度发达的结构有利于消化吸收营养成分。

绒毛刷的存在增加了小肠的吸收面积，提高了消化吸收效率。

2. 小肠腺体分泌消化液和消化酶，有助于食物的消化。

固有层腺体分泌的黏液具有润滑和保护作用，有利于食物的消化和营养物质的吸收。

大黄鱼小肠石蜡切片实验报告
实验材料和用具：
材料：新鲜百合花子房
试剂：FAA固定液(50%乙醇89ml+冰醋酸5ml+甲醛6ml)、1%番红1%固绿、各级乙醇(30%、50%、70%、80%、90%、95%、100%)、脱水剂、石蜡、封片胶。

用具：包埋机、切片机、摊片机、快速制片处理仪、恒温箱、解剖刀、镊子、单面刀片、毛笔、乙醇灯、包埋盒、染缸、晾片板、温度计等。

实验步骤：
取材固定、冲洗、脱水、透明、透蜡、包埋、切片、镜检、烤片、染色、树胶封藏、镜检、显微照相染色程序如下：
切片在二甲苯中脱蜡，10-20min,直至全部石蜡脱掉：
二分之一纯乙醇+二分之一二甲苯，5min：
经无水乙醇、95%、90%、80%、70%、50%、30%各级乙醇各
5min,蒸馏水 5min：
1%番红水溶液染色10小时左右：
用水洗去多余染液：
用水洗去多余染液：
30%、50%、70%、80%、90%、95%各级乙醇脱水，5min：
在材料上滴加1%的固绿(95%乙醇配制)，染色10-30s
95%乙醇漂洗：
纯乙醇脱5min：
二分之一纯乙醇+二分之一二甲苯，5min，纯二甲苯5min。

实验目的：1. 了解肠系膜的解剖结构。

2. 观察肠系膜血管的分布和走向。

3. 学习切片技术和显微镜观察技巧。

实验材料：1. 新鲜猪肠系膜组织。

2. 石蜡切片机。

3. 切片刀。

4. 乙醇、甲醛、蒸馏水、苏木精、伊红等染色试剂。

5. 显微镜及配套设备。

实验步骤：1. 组织固定：将新鲜猪肠系膜组织放入含有10%甲醛的溶液中固定，室温放置24小时。

2. 脱水透明：将固定后的组织依次放入70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中脱水，每次30分钟。

3. 浸蜡：将脱水的组织浸入熔化的石蜡中，使其透明。

4. 包埋：将浸蜡后的组织放入石蜡块中，制成蜡块。

5. 切片：使用切片机将蜡块切成5微米厚的切片。

6. 脱蜡：将切片放入100%乙醇中脱蜡，每次5分钟。

7. 水化：将切片依次放入蒸馏水、1%氢氧化钠溶液、蒸馏水中，每次5分钟。

8. 染色：将切片放入苏木精染液中染色，5-10分钟；水洗；放入1%盐酸酒精分化，直至切片呈现蓝色；水洗；放入伊红染液中复染，1-2分钟；水洗。

9. 脱水：将切片依次放入95%、100%的乙醇中脱水，每次5分钟。

10. 透明：将切片放入二甲苯中透明，每次5分钟。

11. 封片：将切片放入载玻片上，滴加中性树胶封片。

显微镜观察：1. 低倍镜观察：观察切片的整体结构，包括肠系膜血管的分布、走向以及周围组织的形态。

2. 高倍镜观察：观察肠系膜血管的管壁结构、血管周围的组织以及细胞形态。

实验结果：1. 肠系膜血管呈树枝状分布，从肠壁向周围延伸。

2. 肠系膜血管的管壁由内皮细胞、平滑肌细胞和外膜组成。

3. 肠系膜血管周围有丰富的结缔组织，包括胶原纤维和弹性纤维。

4. 肠系膜血管周围有神经纤维分布。

实验讨论：1. 肠系膜血管在维持肠道血液循环和营养供应方面起着重要作用。

2. 肠系膜血管的分布和走向与肠道功能密切相关。

3. 肠系膜血管的管壁结构和周围组织对维持血管功能具有重要作用。

实验结论：通过本次实验，我们成功观察到了猪肠系膜的解剖结构，包括血管的分布、走向以及周围组织的形态。