奥氏气体分析仪的装置及各部分的用途
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贮藏环境中氧气和二氧化碳含量的测定(奥氏气体分析仪)1.目的及原理采后的果蔬仍是一个有生命的活体,在贮藏中不断地进行着呼吸作用,必然影响到贮藏环境中O2及CO2含量,如果O2过低或CO2过高,或两者比例失调,会危及果蔬正常生命活动。
特别是在气调贮藏中,要随时掌握贮藏环境中O2及CO2的变化,所以果蔬在贮藏期间需经常测定O2及CO2的含量。
测定O2及CO2含量的方法有化学吸收法及物理化学测定法,前者是应用奥氏气体分析仪或改良奥氏气体分析仪以氢氧化钠溶液吸收CO2,以焦性没食子酸碱性溶液吸收O2,从而测出它们的含量。
后者是利用O2及CO2测试仪表进行测定,即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器,也要用奥氏气体分析仪作校正,以便减少或消除仪器的误差。
2.测定方法(1)仪器奥氏气体分析仪,其结构如图所示。
梳形管:是带有几个磨口活塞的梳形连通管,其右端与量气筒连接,左端为取样孔;吸气球;量气筒;调节瓶;三通话塞(磨口);取气囊。
(2)试剂焦性没食子酸、氢氧化钾、氯化钠、液体石蜡①氧吸收剂:取焦性没食子酸30克于第一个烧杯中,加70毫升蒸馏水,搅拌溶解,定容于100毫升;另取30克氢氧化钾或氢氧化钠于第二个烧杯中,加70毫升蒸馏水中,定容于100毫升;冷却后将两种溶液混合在一起,即可使用。
②二氧化碳吸收剂:30%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液吸收二氧化碳(以氢氧化钾为好,因氢氧化钠与二氧化碳作用生成碳酸钠的沉淀量多时会堵塞通道)。
取氢氧化钾60克,溶于140毫升蒸馏水中,定容于200毫升即可。
③封闭液的配制:在饱和的氯化钠溶液中,加1~2滴盐酸溶液后,加2滴甲基橙指示剂即可。
在调节瓶中很快形成玫瑰红色的封闭指示剂。
当碱液从吸收瓶中偶然进入量气筒内,会使封闭液立即呈碱性反应,由红色变为黄色,也可用纯蒸馏水做封闭液。
(3)操作步骤①清洗与调整 将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂凡士林,并按图装配好。
在吸气球管中注入吸收剂,3中注入二氧化碳吸收剂,4中注入氧气吸收剂,吸收剂不宜装得太多,一般装到吸收瓶的1/2(与后面的容器相通)即可,后面的容器加少许(液面有一薄层)液体石蜡,使吸收液呈密封状态,调节瓶中装入封闭液。
奥氏气体检测一 气体中氧含量分析(焦性没食子酸吸收)1、原理焦性没食子酸与气体中氧发生化学反应生成氧化物 通过气体中氧含量的减少 计算气体氧的含量。
2 分析仪器奥式气体分析仪。
奥式气体仪中量取气体部份和盛装焦性没食子酸的吸收管3 分析操作用量气管准确量取100.0ml从待分析区采集来的球胆内试样,经焦性没食子酸反复吸收至氧被全部吸收完全。
4、计算吸收氧的体积比总取样体积100ml即得到气体中氧的含量。
5 注意事项5.1 量气管是从0至100ml全程刻度的。
5.2 氧含量在1%至21%间较准确,若氧含量太高,应改用铜氨液吸收法分析,分析有专用高含量铜氨吸收装置,也可用奥式中的铜氨液吸收管吸收。
二 气体中一氧化碳和氢含量的测定(燃烧法)1 原理1.1 可燃性气体CO和H2在800℃ 900℃温度下,有足够的氧存在时,与铂金丝接触燃烧,生成二氧化碳和水。
生成的二氧化碳经氢氧化钾溶液吸收,根据燃烧前、后及吸收后气体试样体积之缩减量,计算一氧化碳和氢含量。
化学反应方程式如下2H2+O2=2H2O2CO+O2=2CO2CO2+2KOH=K2CO3+H2O2 仪器奥式气体分析仪3 分析操作3.1 用气体量管取100.0ml从动火区采集来的球胆内试样 分别用氢氧化钾溶液和焦性没食子酸钾溶液吸收后,计算二氧化碳含量(A%)和氧含量(B%)。
3.2 如果氧含量在15%以上,另取100.0ml试样直接抽入铂金丝燃烧瓶内燃烧后,循环数次冷却至室温。
若其缩减体积C小于0.5%不必再吸收二氧化碳即可动火。
3.3 若缩减体积C大于或等于0.5%时,再将燃烧后之气体分别用氢氧化钾和焦性没食子酸钾溶液吸收后,计算二氧化碳含量(A1%)和氧含量(B1%)。
据此,最后再计算出可燃性气体。
如果可燃性气体含量大于或等于0.5% 则不准动火。
4 结果计算4.1 燃烧后的缩减体积C大于或等于0.5%时,以体积百分数表示气体中的可燃性气体(CO+H2)含量,按下式计算:4.2 可燃气体含量(CO+H2)% = C+(A1-A)- (B1-B)5 注意事项气体中可燃气体含量太小时、应采用专用分析仪器测定,不适合用奥式分析。
人绘吞屁UNIVERSITY实验教学指导书园艺产品贮运学实验园艺学教研室农学综合实验室农学与生物科学学院二0一三年八月《园艺产品贮运学》是我校农学类园艺专业的一门专业必修课。
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本指导书以教学大纲规定的实验内容为主,并作了必要的补充和扩展,用以拓展学生的眼界以及动手能力。
本指导书共介绍8个实验与1个实习内容,在实际教学过程中,可根据教学安排和实验室的具体条件加以选择的进行实验。
实验实习须知1、实验前必须预习实验指导书。
2、实验前须认真检查仪器、试剂、用具及实验材料。
如有破损、短缺应立即报告指导教师,经同意后方可调换和补充。
3、实验过程中不得随便挪动外组的仪器、用具和实验材料。
不得随意拨动仪器开关或电源开关,须按实验要求进行。
4、实验材料、药品的使用,应在不影响实验结果的前提下注意节约,杜绝浪费。
5、实验室应保持肃静,不得谈笑喧哗,不许搞其他动作,以免影响他人实验。
6、清洗仪器、用具、材料时,须将固形物倒入指定容器内,不得直接倒入水槽, 以免造成水管堵塞。
7、实验过程中,须按操作规程仔细操作,注意观察试验结果,应及时记录。
不得抄写他人的实验实习记录,否则,须重做。
如有疑问,应向指导教师询问清楚后方可进行。
&实验完毕后,须将玻璃仪器、用具等清洗干净,按原来的位置摆设放置。
如有破损须报告指导教师,并填写仪器损坏登记簿。
9、在进行实验过程中,不得随意食用原料和加工品。
奥氏气体分析Q/YH BZ 003—2009 本方法适用于烟道气及炼厂设备、容器残存CO2、O2、CO的气体分析。
1. 方法概要用不同溶液相继地吸收气体中各个组分,按气体试样的各组分被吸收所减少的体积来计算各组分的百分含量。
1.1 二氧化碳测定是以40%KOH溶液为吸收剂,其反应式为:CO2+2KOH→K2CO3+H2O1.2 氧气测定是以焦性没石子酸钾溶液为吸收剂,其反应式为:C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O2C6H3(OK)3+1/2O2→(KO)3 C6H2-C6H2(OK)3+H2O1.3一氧化碳测定是以氨性氯化亚铜溶液为吸收剂,其反应式为:Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2COCu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL2. 仪器与试剂:2.1奥氏气体分析仪全套2.2 40%KOH溶液:取180gKOH溶于270mL蒸馏水中。
2.3焦性没石子酸钾溶液:取40%KOH溶液320mL倾注入吸收器内,再取28g焦性没石子酸溶于50mL热蒸馏水中,再倾注入吸收器内。
2.4氨性氯化亚铜溶液:取75g氯化铵溶于225mL热蒸馏水中,再加60g氯化亚铜至溶液中溶解后,加入25%的氨水110mL(可加入少许紫铜丝或铜屑以增加使用时间)。
2.5 10%H2SO4溶液:取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸馏水中,待冷却后倾注入吸收瓶内。
2.6 饱和食盐水注:各溶液配制后,待冷却至室温,应及时倾注吸收瓶内,并对焦性没石子酸及氨性氯化亚铜溶液立即加液体石蜡封闭液面。
水准瓶装有数滴硫酸及甲基橙的饱和食盐水溶液。
3. 准备工作3.1转动活塞,使量气管与大气相通,并举起水准瓶,使封液充满量气管至顶端,并使水准瓶的液面与量气管的液面在同一水平面上(0刻度)。
3.2转动活塞。
使量气管与梳型活塞相通,并转动吸收器的活塞,再逐渐下降水准瓶,按次序进行,使溶液到达每个吸收器的顶端,然后关闭吸收器的活塞。
1904奥式气体分析仪操作规程1、任务与目的准确及时地控制焦炉煤气的质量,为准确指导生产、降低消耗提供依据。
2、测定原理利用气体中各组分能被具有不同吸收能力的试剂,按顺序加以吸收,不被吸收的剩余气体组分,则可加入部分空气,使其爆炸,然后根据吸收和爆炸前后体积变化及生成物的体积量计算混合气体各组分含量。
3、分析步骤(1)首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。
(2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。
(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少18次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V3。
(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2,同时也能吸收酸性气体如CO2,所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V4。
(6)第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此应放在最后。
吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为V5。
半水煤气全分析(1904型奥式气体分析仪)1、范围本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。
2、原理用KOH溶液吸收CO2,焦性没食子酸钾溶液吸收O2,氨性氯化亚铜溶液吸收CO,用爆炸法测定H2、CH4,余下的气体则为N2+Ar。
根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。
CO2+2KOH=K2CO3+H2O2C6H3(OK)3+1/2O2=(OK)2C6H2-C6H2(OK)2+H2OCu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+(NH4)2C2O42H2+O2=2H2OCH4+2O2=CO2+2H2OCH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2,因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积;H2爆炸时,有3体积的气体消失,其中2体积是氢气,即氢气占缩减体积的2/3,所以体积缩减的总量为3/2VH2。
3、试剂3.1 KOH溶液:300g/L3.2 NaOH溶液:300g/L3.3 焦性没食子酸钾溶液:250g/L称取250g焦性没食子酸,溶液于750mL热水中,摇匀。
使用时将此溶液与氢氧化钾(3.2)溶液按1+1比例混合,即为焦性没食子酸钾溶液。
本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL 氧气。
3.4 硫酸溶液:1+93.5 硫酸溶液;1+193.6 氨性氯化亚铜溶液称取50gNH4Cl溶于480mL水,加入200g氯化亚铜,用520mL氨水(P=0.91g/ml)溶解。
4、仪器4.1 改良奥氏气体分析仪4.2 取样球胆5、操作程序5.1 仪器安装将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净,旋塞涂好真空脂。
按如图所示的各部件中加入相应的溶液:“3”中加入1+19硫酸溶液;“4”中加入300g/L NaOH(或KOH)溶液;“5”中加入焦性没食子酸钾溶液;“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液;“8”中加入1+9硫酸溶液;“9”中加入1+19硫酸溶液。
煤气组份全分析器:奥氏仪(仪器型号不限,但必须保证分析的原理和精密度与本标准一致)。
6.2.4结构原理见图1-接触式吸收管,氢氧化钾吸收液2-接触式吸收管,发烟硫酸吸收液3-接触式吸收管,碱性焦性没食子酸吸收液4.5-鼓泡式吸收管,氨性氯化亚铜吸收液6-接触式吸收管,稀硫酸7-爆炸管8-铂丝极,接受火花发生器9-水冷夹套管10-量气管(容量:100±0.25mL,分度值不大于0.2mL)11-封气水准瓶12-进样直通活塞13-直通活塞七只14-梳形管15-中心三通活塞6.2.4量气管的容量为100±0.25mL,分度值不大于0.2mL,量气管必须定期校验。
高频火花发生器:220V 50Hz调压器:0-6V天平:感量0.5g1试剂及其规格氢氧化钾:分析纯,GB2306。
焦性没食子酸(即邻苯三酚):分析纯,HGB3369。
发烟硫酸:三氧化硫含量20-30%,分析纯。
HGB3186(如SO3大于30%,还需用密度ρ=1.84g/mL的浓硫酸稀释)。
浓硫酸:分析纯,密度ρ=1.84g/mL,硫酸含量为95-98%,GB625。
氯化亚铜:分析纯,HG3-1287。
氯化铵:分析纯,GB658。
硫酸钠:化学纯,HG3-123;或氯化钠,化学纯,GB1266。
甲基橙指示剂:化学纯,HGB3089。
纯氧:含氧量大于99%(v/v),不含可燃组份。
液体石蜡:HG14-4581吸收液的配制和调换吸收液的配制以100mL计算,而实际配制量按吸收瓶容积约250mL。
30%氢氧化钾溶液:取30g化学纯的氢氧化钾溶于70mL水中。
焦性没食子酸的碱性溶液:取10g焦性没食子酸,溶于100mL 30%氢氧化钾溶液中。
焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后,通大气的液面上应加约5mm液体石蜡油使其隔离空气。
发烟硫酸液:三氧化硫含量为20-30%,发烟硫酸液灌入吸收管后,通大气口上应套橡皮袋以防三氧化硫外逸。
氨性氯化亚铜溶液:27g氯化亚铜和30g氯化铵,加入100mL蒸馏水中。
奥氏气体分析仪安全操作规程奥氏气体分析仪是一种专业的气体检测仪器,用于检测空气中的有害气体和污染物。
为了确保使用过程中的安全和准确性,我们制定了以下的操作规程:一、操作前的准备工作1. 检查气体分析仪的外观是否完好无损,主要是保证仪器的防护罩是否损坏或松动,以及电线是否接好。
2. 检查气体分析仪的电池电量是否充足,如果电池电量不足,应该充电或更换。
3. 确保操作者已经具备使用气体分析仪的相关知识和技能,了解气体分析仪的基本原理和使用方法。
4. 检查气体分析仪的使用环境是否适宜,避免在高温、强磁性或易爆炸等场合使用。
二、操作中的注意事项1. 操作者应该戴好防护手套和呼吸器,在分析有害气体时尽可能远离气源,以免吸入有毒气体。
2. 进行气体分析时应该关掉周围的电器设备,避免干扰分析结果。
3. 操作者在使用气体分析仪时不能擅自更换或调整仪器中的感应器、探头等部件。
4. 操作者应该定时在使用气体分析仪过程中进行标定和校准,以确保仪器的准确性。
5. 气体分析仪在进行工作时不能被强烈震动或颠簸,避免损坏仪器。
三、操作后的维护工作1. 使用完成后,应该及时清洁和保养气体分析仪,避免灰尘和杂质进入仪器内部。
2. 对于长期不使用的气体分析仪,应该将电池取出并放置在干燥通风处储存。
3. 操作人员可以根据气体分析仪的使用情况,定期更换仪器中的感应器或探头等部件。
4. 气体分析仪的仪器维修和维护应该由专业技术人员进行,不得私自拆卸或修整。
总之,气体分析仪属于一种专业的仪器设备,为了确保使用的安全和准确性,在操作时需要严格执行上述操作规程。
如果有疑问或问题,请及时进行咨询和处理。
奥氏气体分析仪的装置及各部分的用途奥氏气体分析仪奥氏气体分析仪,是一种用于分析气体含量的仪器。
多用于分析含有的氧气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷、氮气、氢气的混合气体的各组分含量。
随着技术的提升目前的一些奥氏气体分析仪还可以分析烷烃类气体。
多用于化学分析,特别是水煤气中含有各气体组分含量的分析,指导化工生产。
仪器结构关键部分基本为玻璃,主要部件有:一个量气管,一个爆炸瓶,若干个吸收瓶,水准瓶,旋塞若干(二通和三通型),点火器(电源部分,感应线圈,导线,开关,铂丝电极)。
其中量气管,吸收瓶,水准瓶用于气体的体积测量,为气体驱赶,测量部分。
旋塞,吸收瓶用于气体的各组分分析,为个不同类型气体的测定部分。
爆炸瓶,点火器用于气体的燃烧反应部分。
测定原理对于含有氧气,二氧化碳,一氧化碳,甲烷,氢气,氮气的混合气体,可以运用吸收发和燃烧法来分步将他们分别测定。
其中氧气,二氧化碳,一氧化碳可以用吸收发,甲烷,氢气可以用燃烧发测定。
二氧化碳可用碱性试剂吸收,氧气可用焦性没食子酸的碱溶液试剂吸收,一氧化碳用氯化亚铜氨性溶液试剂吸收。
剩余气体通入爆炸瓶中点火,再对产生的水和二氧化碳进行吸收,从而间接计算出甲烷和氢气的含量,最后剩余的气体为氮气。
奥氏气体分析仪的装置及各部分的用途奥氏气体分析仪是由一个带有多个磨口活塞的梳形管与一个有刻度的量气筒和几个吸气球管相连接而成,并固定在木架上。
1、梳形管:是带有几个磨口活塞的梳形连通管,其右端与量气筒②连接,左端为取气孔⑦,套上胶管即与欲测气样相连。
磨口活塞⑤⑥各连接一个吸气球管,它控制着气样进吸气球管。
活塞⑧起调节进气或排气关闭的作用,梳形管在仪器中起着连接枢纽的作用。
2、吸气球管③④分甲乙两部分,两者底部由一小的U形玻璃连通,甲管内装有许多小玻璃管,以增大吸收剂与气样的接触面,甲管顶端与梳形管上的磨口活塞相连。
吸收球管内装有吸收剂,为吸收测定气样用。
3、量气筒②为有一刻度的圆管,底口通过胶管与调节液瓶①相连,用来测量气样体积。
1904奥式气体分析仪详细使用方法A、分析步骤(1)首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。
(2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S 等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。
(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少18次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V3。
(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2,同时也能吸收酸性气体如CO2,所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V4。
(6)第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此应放在最后。
吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为V5。
(7)将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心三通旋塞按顺时针旋转180°,将氧气送入量气管,混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45º,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20ml左右,第三次爆炸体积为30ml左右,第四次将剩余气体全部爆炸。
气体分析仪器使用方法说明书1. 简介气体分析仪器是一种用来检测和分析气体成分和浓度的设备,广泛应用于环境监测、工业安全、科学实验等领域。
本说明书将详细介绍气体分析仪器的使用方法,帮助用户正确操作和获取准确的结果。
2. 仪器组成气体分析仪器主要由以下组件组成:- 采样系统:用来抽取待测气体样品;- 检测器:用于对气体样品进行分析和检测;- 数据处理单元:负责采集、处理和显示分析结果;- 控制模块:用于设定和控制分析过程中的参数。
3. 准备工作在使用气体分析仪器之前,需要进行以下准备工作:- 仪器检查:检查仪器是否完好,如有损坏应及时修理或更换;- 供气检查:确保供气系统正常运行,气源压力符合要求;- 校准和标定:根据仪器的要求进行校准和标定,以确保准确性和可靠性。
4. 样品采集与处理a. 样品采集:按照仪器要求进行样品采集,并确保采集过程中不受外界污染物的干扰;b. 样品处理:根据需要,对采集的样品进行预处理,如干燥、过滤等,以减少结果偏差。
5. 仪器操作步骤a. 打开仪器电源,并等待仪器自检完成;b. 通过操作界面输入所需分析参数,如气体种类、测量范围等;c. 根据仪器要求连接采样系统,并确保连接牢固无泄漏;d. 启动仪器,并按照仪器指示收集样品;e. 待分析完成后,关闭仪器电源,并及时处理样品残留。
6. 数据处理与结果分析a. 数据保存:将分析结果保存至仪器内部存储器或外部设备,确保数据的完整性和安全性;b. 结果分析:根据仪器的报告或数据接口,对分析结果进行解读和分析,得出结论;c. 报告生成:根据需要,将分析结果整理成报告,并进行必要的图表和图像展示。
7. 仪器维护与保养a. 定期校准:按照仪器规定的时间和方法进行定期校准,以确保仪器的准确性;b. 清洁保养:定期清洁仪器内部和外部的污垢,保持仪器正常运行;c. 避免震动:避免仪器受到剧烈震动和冲击,以免影响测量结果和仪器寿命。
8. 安全注意事项a. 使用过程中应戴防护眼镜和手套,以防样品喷溅造成伤害;b. 遵循气体采集和处理的相关标准和规范,保证操作安全;c. 确保仪器工作环境通风良好,避免气体积聚导致爆炸或窒息等危险。
奥式气体分析仪的使用说明方法原理在果蔬的气调贮藏中要随时了解密闭环境里的氧和二氧化碳含量,以便调节和控制果蔬适宜的气体成分和含量。
目前国内外测定氧和二氧化碳的主要方法是使用奥氏气体分析仪。
即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器,也要用奥氏气体分析仪作较正,以便减少或消除仪器的误差。
操作方法1.洗涤与调整将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂上凡士林,并按图装配好。
在各吸气球管中注入吸收剂。
管3注入浓度为30%的NaOH或KOH溶液(以KOH为好,因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。
管4装入浓度为30%的焦性没食子酸和等量的(30%)NaOH或KOH的混合液作吸收O2用,吸收剂要求达到球管口。
在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。
最后将取样孔接上待测气样。
将所有的磨口活塞5、6、8关闭,使吸气球管与梳形管不相通。
转动8呈“⊥”状并高举1,排出2中的空气,以后转动8呈“⊥”状,打开活塞5降下1,此时3中的吸收剂上升,升到管口顶部时立即关闭5,使液面停止在刻度线上。
然后打开活塞6同样使吸收液面到达管口。
2.洗气右手举起1用左手同时将8转至“├”状,尽量排除2内的空气,使水表面到达刻度100时为止。
迅速转动呈“⊥”状,同时下1吸进气样,待水面降到2底部时立即转动8回到“├”状。
再举起1,将吸进的气样再排出,如此操作2—3次。
目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。
3.取样洗气后转动8呈“⊥”状并降低1。
使液面准确达到零位并将1移近2,要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。
然后将8转至“∧”状,封闭所有通道,再举起1观察2的液面,如果液面不断往上升表明有漏气,要检查各连接处及磨口大活塞,堵漏后重新取样。
若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升,证明不漏气,即可开始测定。
4.测定转动5接通3管,举起1把气样尽量压入3中,再降下1,重新将气样抽回到2中,这样上下举动1使气样与吸收剂充分接触,4—5次后降下1,待吸收剂上升到3的原来刻度线位置时,立即关闭5,把1移近2,在两液面平衡时读数,记录后,重新打开5来回举动1如上操作,再进行第二次读数,若两次读数相同即表明吸收完全。
实验五贮运环境中温度、湿度和气体(氧气和二氧化碳)含量的测定贮运环境中的温度、湿度和气体(O2和CO2)含量是影响果蔬贮运效果的基本因素,它们对果蔬的生理代谢、商品质量、发病率、贮藏期与货架期产生极大影响。
因此,在生产和科学研究中,需要经常性地测定贮运环境中的温度、湿度以及O2和CO2含量,作为该种果蔬贮运管理工作的依据。
温度的测定摄氏温度(℃)和华氏温度(。
F)是温度测量中使用的两个主要温标。
摄氏温度是以水的相变为基础,将标准大气压下水的冰点定为0℃,沸点定为100℃。
摄氏温度是得到批准的;S1国际温标,因此,采用的国家越来越多,我国采用的是摄氏温标。
华氏温度是将标准大气压下水的冰点和沸点分别定为32。
F和212。
F,是目前国际上使用最为广泛的温标。
摄氏温度和华氏温度可以按下式进行换算:℃=5/9(。
F—32)一、温度测量仪器1、玻璃管液体温度计这类温度计是最常用的温度测量仪器,它们是以液体受热膨胀和受冷收缩的原理为基础,体积变化从对应的固定标尺上读出。
液体温度计便宜、简单、易于读数、对温度变化具有可接受的响应速度。
但是这种玻璃管温度计易碎、必须小心使用,通常使用的液体是水银或酒精为便于识别常着红色)。
水银的冰点为—38.9℃,沸点为356.6℃;酒精的冰点为—115℃,沸点为78.3℃。
水银是有毒物质,漏出的水银必须恰当处理。
这类温度计如果结构不合理或使用不当,就会给出不正确的读数。
除非附标准检查合格证,否则,每支温度计都必须用精确的标准仪器在其量程的上、下限处进行校核。
这类液体温度计在设计上要完全或部分地插入测量对象中,以做出相应的记录。
在使用温度计时,必须小心,不要使热载体(例如使用者的热、或冷却物体)来影响读数。
由于玻璃具有一定的热容量和导热性,故必须有足够的时间让温度计达到热平衡。
2、布尔登(Bourdon)管温度计布尔登管温度计能在几米的距离以内测量,因而常作冷库的库外读数温度计。
奥式气体分析仪(1904)操作规程1.分析步骤1.1首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。
1.2将样气送入量气管然后全部排出,置换3次,确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
1.3第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收2次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。
1.4第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少18次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收2次后重新读数,吸收至读数不变记为V3。
1.5第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸(又名焦榕酚、连苯三酚)碱性溶液能吸收O2,同时也能吸收酸性气体如CO2,所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收2次后重新读数,吸收至读数不变记为V4。
1.6第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此应放在最后。
吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO 吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收2次后重新读数,吸收至读数不变为V5。
1.7将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心三通旋塞按顺时针旋转180°,将氧气送入量气管,混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45º,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20ml左右,第三次爆炸体积为30ml左右,第四次将剩余气体全部爆炸。
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于检测气体成分和浓度的仪器,它能够对气体中的各种成分进行分析,并且可以通过测量气体的物理和化学性质来确定其组成。
奥氏气体分析仪的原理主要基于化学和物理的原理,下面将对其原理进行详细的介绍。
首先,奥氏气体分析仪的原理之一是基于化学反应原理。
在气体分析仪中,常用的气体检测方法包括化学吸收法、化学发光法、化学发色法等。
其中,化学吸收法是一种常用的方法,它通过气体与特定试剂发生化学反应,产生可测量的化合物,从而确定气体成分和浓度。
例如,氧气可以通过与还原剂发生化学反应生成氧化物,然后通过测量氧化物的含量来确定氧气的浓度。
其次,奥氏气体分析仪的原理还包括基于物理性质的原理。
在气体分析仪中,常用的物理性质包括光学性质、热学性质、电学性质等。
例如,红外吸收光谱法是一种常用的气体分析方法,它利用气体分子对特定波长的红外光吸收的特性来确定气体成分和浓度。
另外,热导法是一种通过测量气体的热导率来确定气体成分和浓度的方法,它利用不同气体在相同条件下的热导率不同的特性来进行气体分析。
除了以上所述的原理,奥氏气体分析仪还可以通过质谱法、电化学法等方法来进行气体分析。
质谱法是一种通过测量气体分子的质荷比来确定气体成分和浓度的方法,它利用不同气体分子的质荷比不同的特性来进行气体分析。
电化学法是一种通过测量气体在电场中的电化学性质来确定气体成分和浓度的方法,它利用不同气体在电场中的电化学行为不同的特性来进行气体分析。
综上所述,奥氏气体分析仪的原理主要包括化学反应原理和物理性质原理,其中化学吸收法、红外吸收光谱法、质谱法、电化学法等是常用的气体分析方法。
通过对气体的化学和物理性质进行分析,奥氏气体分析仪能够准确地确定气体的成分和浓度,广泛应用于环境监测、工业生产、医疗诊断等领域。
希望本文对奥氏气体分析仪的原理有所帮助。
奥氏气体分析仪的装置及各部分的用途
奥氏气体分析仪是由一个带有多个磨口活塞的梳形管与一个有刻度的量气筒和几个吸气球管相连接而成,并固定在木架上。
1、梳形管:是带有几个磨口活塞的梳形连通管,其右端与量气筒②连接,左端为取气孔⑦,套上胶管即与欲测气样相连。
磨口活塞⑤⑥各连接一个吸气球管,它控制着气样进吸气球管。
活塞⑧起调节进气或排气关闭的作用,梳形管在仪器中起着连接枢纽的作用。
2、吸气球管③④分甲乙两部分,两者底部由一小的U形玻璃连通,甲管内装有许多小玻璃管,以增大吸收剂与气样的接触面,甲管顶端与梳形管上的磨口活塞相连。
吸收球管内装有吸收剂,为吸收测定气样用。
3、量气筒②为有一刻度的圆管,底口通过胶管与调节液瓶①相连,用来测量气样体积。
刻度管固定在一圆形套筒内,套筒上下应密封并装满水,以保证量气筒的温度稳定。
4、调节液瓶①是一个下口玻璃瓶,开口处用胶管与量气筒底部相连,瓶内装蒸馏水,由于它的提高与降低,造成瓶中的水位变动而形成不同的水压,使气样被吸入或排出或被压进吸气球管使气样与吸收剂反应。
5、三通活塞:它是一个带有丁字形通孔的磨口三通活塞,转动活塞⑧改变丁字形通孔的位置呈┴状,┣状,┫状,起着取气、排气或关闭的作用。
活塞⑤⑥的通气孔一般呈┴状,它切断气体与吸气球管的接触。
改变活塞⑤⑥通孔呈┣状,使气先后进出吸气球管洗涤O2和CO2
气体。
三、操作步骤
1、清洗与调整
将仪器内所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂凡士林,并按图2装配好。
在各吸气球客中注入吸收剂。
管③注入浓度为30%NaOH或KOH溶液(以KOH为好,因NaOH与CO2作用生成的沉淀多时会堵塞通道)作吸收CO2用。
管④装入浓度为30%的焦性没食子酸和等量的30%NaOH 或KOH混合液,作吸收O2用。
吸收剂要求达到球管口。
在液瓶①和保温
套筒中装入蒸馏水。
最后将吸气孔接上待测气样。
将所有的磨口活塞⑤⑥⑧关闭,使吸气球管与梳形管不通。
转动⑧呈┣状并高举①,排出②空气。
以后转⑧呈┫状,打开活塞⑤降下①,此时③中的吸收剂上升,升到管口顶部时立即关闭⑤,使液面停止在刻度线上,然后打开活塞⑥同样使吸收液面到达刻度线上。
2、洗气
右手举起①,同时用左手将⑧至┣状,尽量排出②空气,使水面达到刻度100时为止,迅速转动⑧呈┴状,同时放下①吸进气样,待水面降至②底部时立即转动⑧回到┣状。
再举起①,将吸进的气样再排出,如此操作2-3次,目的是用气样冲洗仪器内原有的空气,使进入②内的所样保证纯度。
3、取样
洗气后转⑧呈┴状并降低①,使液面准确达到零位,并①移近②,要求①②两液面同在一水平线上并在刻度零处。
然后⑧转至┫状,封闭所有有通道,再举起①观察②的液面,如果液面不断上升则表明漏气,要检查各连接处及磨口活塞,堵漏后重新取样,若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升,证明不漏气,可以开始测定。
4、测定
转动⑤接通③管,举起①把样尽量压入③中,再降下①重新将气样抽回到②,这样上下举动①使气样与吸收剂充分接触,4-5次后降下①,待吸收剂上升到的③原来刻度线时,立即关闭⑤把①移近②,在两液面平衡时读数,记录后,重新打开⑤,上下举动①如上操作,再进行
第二次读数,若两资助读数相同即表明吸收完全,否则重新打开⑤再举动①,直到读数相同为止,以上测定结果为CO2含量,再转动⑥接通④管,用上述方法测出O2含量。
四、结果计算
CO2含量(%)=(V1-V2)/V1×100
O2含量(%)=(V2-V3)/V1×100
式中:V1—量气筒初始体积(ml)
V1—测定CO2残留气体体积(ml)
V1—测定O2残留气体体积(ml)
五、注意事项
1、举起①时②内液面不得超过刻度100处,否则蒸馏水会流入梳形管,甚至到吸气球管内,不但影响测定的准确性,还会冲淡吸收剂造成误差,液面也不能过低,应以③中吸收剂不超过为⑤准,否则,吸收剂流入梳形管时,要重新洗涤仪器才能使用。
2、举起①时动作不宜太快,以免气样因受压过大而冲过吸收剂从U形管逸出,一旦发生这种现象,要重新测定。
3、先测CO2,后测O2。
4、焦性没食子酸的碱性液在15-20℃时吸O2效能最大,吸收效果随温度下降而减弱,0℃时几乎完全丧失吸收能力。
因此,测定时,室温一定要在15℃以上。
5、吸收剂的浓度按百分比浓度配制,多次举①读数不相等时,说明吸收剂的吸收能力减弱,需要重新配制吸收剂。