Ni-Sn合金的电沉积过程与析氢性能研究

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柠檬酸盐体系电镀稀土Sn—Ni合金

１３ｈ无钝化）４（。
关键词
电沉积；ｎ— ｉＳＮ合金；柠檬酸盐体系；稀土
Ｔ１３２Ｑ５．
中图分类号
ＲＥｎ — ＮｉａｌｙｅｅｔｏｌｔｎｎｃｔａｅｓｓｅＳ－ｌｌｃｒｐａｉｇｉｉｒｔｙｔｍｏ
ｌｙｃａｉｇｗｓｒｓａｃｅａｅｕｌ．Ｔｅｃｎｔｕｅａｄｔｐｇａｈｆｎ—ＮｉｌｙｃａｉｇｗｒｎｌｚｄｂＥＭ．ＲｅｕｔｏｏｔａｅｅｒｈｄｃｒｆｌｎｙｈｏｓｉｔｎｏｏｒｐｙｏｔＳｌｏｔｅｅａａｙｅｙＳａｏｎｓｌｓｏｈｎＲＥｓｌＣＣ３ｉａｄｄｉｔａｈ，ｍａｓｃｎｅｔａｉｎｉｈｗｓｗｅａｔｅ１ｓｄｅｏｂｔｎｓｏｃｎｒｔｓ２～５ｇＬ，ｃａｉｇｐｏｅｔｓｏｒｓｏｅｉｉｇｐｏ — ｏＺｏｔｒｐｒｉ，ｃｒｏｉｎｒｓｔｒｐｎｅｓｎ
柠檬酸盐体系电镀稀土Ｓｎ—Ｎ合金ｉ
姜鹏，陈阵，何素琼
昆明６０９）５０３（明理工大学，云南昆
摘
要
采用正交实验优化，到一种柠檬酸盐体系电镀稀土ｓ得ｎ—Ｎ合金的实验方法，ｉ给出柠檬酸盐体系电沉积
稀土ＳＭ合金的镀液成分和工艺条件，且对镀液中各组分的作用进行研究和讨论。研究稀土添加剂ＣＣ对ｎ— 并ｅ１
ｅｔｅｆｃａｉｍｐｒｖｄ，ｂｇｎｎｎｕｔｔｍｅｉａｓｄｆｏ５ｏ１３ｈ，ｔｒｓｎｏｐｓｉａｉｎｒｉｓｏｏｔｎｇｉｏｅｅｉｉｇｒｓｉｓｒｉｅｒｍ２ｈｔ４ｈｅｅｉａｓｖｔｏ．

超重力场电沉积NiW合金及其耐碱腐蚀性能

Ｎｉ合金表面无破碎和起皮现象发生．重力技术在ＮＷ合金电沉积过程中的应用，镀层的耐碱腐蚀性能得Ｗ超ｉ使到改善．关键词：ＮＷ合金：超重力场：腐蚀；裂纹：电沉积ｉ
ｓａｉｙｆｈＮｉ ¨ ｓｎｔｂｌｏｔｅｉｔＷｆｍｉＮａＯＨｓｌｔｎｏｕｉｗｅｅｌｏｔｄｅｂＴｆ１ｅｔｃｅｉａｉｐｄｃｏｒａｓｓｕｉｄｙｌｅ．ｅｌｃｒｈｍｃＩｍｅａｎｅａｏ
ＡｂｔａｔＮｉｌｙｒｅｔｄｐｓｔｄｕｄｕｅｒａｉｉｌ．ｅｅｆｃｓｏｕｅｒｖｔｓｒｃ：ＷａｌｓｗｅｅｅｌｃｒｅｏｉｎｅｒａｓｐｖｔｆｄＴｈｆｔｆｓｐｒｇａｉｏｎｏｏｅｇｒｙｅｅｙｔｅｐｒｉｕｒｎｅｓｔ，ｏｔｎ，ｎｅｌｖｌｇｈａｔｃｒｅｔｄｎｉＷｃｎｅｔａｄｃＩｏｔｅｗｅｒｔｄｉｄ．ｈｕａｅｍ０ｒｈ０ｅｆｔｅＮｉａｌｙａｅｓｕｅＴｅｓｒｃｆｐ０１ｇｉｓｏｈＷ
ＷＡＮＧｎ — ｏｇ，ＭｉｇＹｎ ’＇。ＷＡＮＧｉＺｈ’ ＧＵＯｈｎＣｈｎ ’ Ｚａ — ｅｇｒ
（ａｉｎｌｎｉｅｒｇＬｂｒｔｙｏｙｒｍｔｌｒｉａｌｎｒｒｄｃｉｎＴｃｎｌｇ，ｎｔｕｅｆｒｃｓｎｉｅｒｇｔａｇｎｅｉａｏａｏｆｒｄｏｅｌｇｃｌｅｅｏｕｔｅｈｏｏｙＩｓｔｔｏＰｏｅｓｇｎｅｉ，ＮｏＥｎｒＨａｕＣａＰｏｉＥｎＣｉｅｅｃｄｍｃｅｃｓＢｉｎｌ０９．ｈｎ，２ｙａｏａｏｙｏＥｏｏｉｌｎｅｙｌＭｅｌｒ，ｈｎｓａｅｙｏｉｎｅ，ｅｉＡｆＳｊｇＯ１＆ＰＲＣｉａＫｅｂｒｔｒｃｌｇｃｄＲｃｃｔｌｇ＂Ｌｆａａｅａｕｙ

电沉积法制备碱性电解水镍基析氧电极的研究进展

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 12 期电沉积法制备碱性电解水镍基析氧电极的研究进展张静1，2，贺业亨1，王晶晶1，夏博文1，赵秦峰1，王延飞1，余颖龙1，邵晨熠1，龙川1（1 中国石油石油化工研究院，北京 102206；2 中国石油大学(北京)化学工程与环境学院，北京 102249）摘要：在“碳达峰、碳中和”的目标下，绿氢成为极具前景的清洁能源。

碱性电解水制取绿氢技术商业化程度最高，但由于析氧反应（OER ）动力学过程缓慢且需要较高的过电位，成为制约电解水电极效率的主要瓶颈。

商业电解槽中广泛使用的镍网或泡沫镍电极的OER 性能仍有很大提升空间，在其上复合镍基催化功能层，开发新型高活性的析氧电极有利于提高电极效率，降低制氢成本。

电沉积技术具有工艺简单、条件温和、利于放大生产自支撑电极的优势，成为工业化生产OER 电极的理想工艺之一。

本文综述了近年来利用电沉积技术制备的镍基析氧电极并用于碱性电解水的研究进展。

采用电沉积技术在镍网或泡沫镍基底上制备镍（氢）氧化物、双金属及多元金属以及非金属掺杂的镍基催化剂作为催化功能层，通过增强催化功能层的电导率及金属间的协同作用、增加活性位点数量、减小扩散路径以及改变表面原子构型等方式提高镍基自支撑电极的OER 性能。

最后，展望了镍基自支撑电极在电解水领域的应用，同时指出了电沉积法制备电极材料存在的挑战。

关键词：电解；制氢；催化剂；镍基自支撑电极；析氧反应；电沉积法中图分类号：TQ151.1 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2023）12-6239-12Research progress on nickel-based oxygen evolution electrode preparedby electrodeposition for alkaline water electrolysisZHANG Jing 1，2，HE Yeheng 1，WANG Jingjing 1，XIA Bowen 1，ZHAO Qinfeng 1，WANG Yanfei 1，YU Yinglong 1，SHAO Chenyi 1，LONG Chuan 1(1 Petrochemical Research Institute of PetroChina, Beijing 102206, China; 2 College of Chemical Engineering andEnvironment, China University of Petroleum (Beijing), Beijing 102249, China)Abstract: Under the goal of “peak carbon dioxide emissions, carbon neutral ”, green hydrogen has become a promising clean energy source. The technology of producing green hydrogen by alkaline electrolysis of water has the highest degree of commercialization, but because of the slow kinetic process of oxygen evolution reaction (OER) and the high overpotential, it has become the main bottleneck restricting the efficiency of electrolytic water electrode. There is still much room to improve the OER performance of nickel mesh or nickel foam electrode widely used in commercial electrolytic cells. It is beneficial to improve the electrode efficiency and reduce the cost of hydrogen production by compounding nickel-based catalytic functional layer on it and developing new high-activity oxygen evolution electrode. Electrodeposition technology has the advantages of simple process and mild conditions, which is beneficial to scale up the production of self-supporting electrodes, and has become one of the ideal综述与专论DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0067收稿日期：2023-01-13；修改稿日期：2023-04-25。

电沉积Ni-Ru合金及其电化学性能研究的开题报告

电沉积Ni-Ru合金及其电化学性能研究的开题报告
1. 研究背景
镍和铑合金具有良好的物理和化学性质，在电化学制备、电催化和电化学储能等领域有着广泛的应用。

然而，单独使用镍或铑会存在一些局限性，因此研究Ni-Ru合金的电化学性能具有重要的理论和应用价值。

目前，电沉积技术是制备Ni-Ru合金的主要方法之一。

2. 研究目的
本研究的主要目的是通过电沉积Ni-Ru合金的方法，探究合金组成对其电化学性能的影响。

具体来说，将研究以下内容：
- 不同电位、时间和电解液条件下的Ni-Ru合金电沉积实验；
- 合金组成、晶体结构、表面形貌的表征；
- 在不同条件下Ni-Ru合金的电化学性能，包括电化学活性、催化活性和电容性能等。

3. 研究方法
- 电化学沉积法：采用三电极体系，即工作电极、参比电极和计时器电极，控制电位和时间，将Ni、Ru沉积于导电玻璃等基底上；
- 表征方法：使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱分析(EDS)、拉曼光谱仪等，对 Ni-Ru合金的组成、晶体结构和表面形貌等进行表征；
- 电化学性能测试：采用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)和交流阻抗法(EIS)等，测量Ni-Ru合金的电化学性能；同时，还将进行电容性能测试和其他相关性能的测试。

4. 研究意义
本研究的结果可以为制备Ni-Ru合金及其在电化学领域的应用提供理论和实验基础。

同时，通过探究Ni-Ru合金的电化学性能，为其他金属合金的电化学行为研究提供参考和借鉴。

此外，研究结果还可能对提高电化学催化反应的效率和催化剂的稳定性等有着重要的意义。

锂离子电池Ni—Sn—Sb合金负极材料的制备及其电性能研究

ｃａｇｄｓｈｒｅｃｒｅ，ｃｃｃｖｌｍｏｒｍＣｈｒｅ— ｉａｇｕｖｓｙｌｏｔｍｇｓ（Ｖ）ａｄｅｅｔｃｅｉｌｍｅａｃｐｃａ（Ｉ）ｉｎｂｃｉａａｎｌｒｈｍｃｐｄｎｅｓｅｔＥＳ．Ｎ —Ｓ —Ｓｃｏａｉｒ
ＡｎｄａｅｉｌｆｒＬｉｈｕｏｔｅｉｓｏｅＭｔｒａｏｔｉｍＩｎＢａｔｒｅ
ＬｉｚｏｇＹｕＤｎｈｎＣｅｉｏｉｇＨｕｎａｈｉＣｅｅｇｉｕｈｎｏｏｇｏｇｈｎＱａｐｎａｇＸｉｕＱｏｈｎＦｎ
第２４卷Байду номын сангаас １期
２１００年１月
化工ＦＴＩＵ￣
ＣｈｍｉａＩｄｓｒｉｓｅｃｌｎｕｔＴｍｅｙ
Ｖｏ１２，．４Ｎｏ．１
Ｊｎ１２０ａ．．０１
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１０１４２１．．０ｏ：０３６／．ｓ．０２— ５Ｘ．００１０３ｓ
（ｈｍｓｙａｄＥｖｏｍｎｌｃｎｅＤｐｒｅｔｆｉｇｅｅｃｅｏｅｅＦｊｎＮｎｄ，５１０ＣｅｉｒｎｎｉｎｅｔｉｃｅａｔｎｎｄａｈｒＣｌｇ，ｕｉｉｇｅ３２０）ｔｒａＳｅｍｏＮＴｓｌａ
据充放电曲线、循环伏安和交流阻抗谱，探讨了合成电极的嵌／锂行为。研究表明：脱热处理后的Ｎ —Ｓｉｎ—ｓｂ合金材料呈不均匀粒状结构；首次放电容量达到１２ｈｇ充电容量为６８ｍｈｇ循环２５ｍＡ・～，６２Ａ・～，Ｏ次后可逆容量仍有３４３ｍｈｇ库仑效率稳定在９％，Ａ・一，０具有较好的电化学性能。

pH值对电沉积NiFe合金形貌及析氢性能的影响

收稿日期２０１３ — １０－２１
文献标识码Ａ
文章编号１００３ — ８０７８（２０１３）０６ — ００２６ — ０４
ｄｏｉ１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００３ — ８０７８．２０１３．０６．０７
考虑到ni是较好的阴极析氢材料912因此本论文采用电化学共沉积法制备了纳米结构的nife合金材料探讨了电镀液ph值对nife合金微观形貌结构及其电催化析氢性能的影响
第３３卷第６期
２０１３年１２月
黄
冈
师
范学院学源自报Ｖｏ１．３３Ｎｏ．６
ＤｅＣ．２Ｏ１３
摘要采用电沉积方法制备了ＮｉＦｅ合金。通过ｘ一射线衍射（ＸＲＤ）、场发射扫描电镜（ＳＥＭ）、线性扫描和Ｔａｆｅｌ曲线等测试手段研究了合金相组成、表面形貌及电化学析氢性能。研究结果表明，镀液ｐＨ值对
ＹＡＮＺｈａｏ－ｘｉｏｎｇ，ＷＡＮＧＪｕ－ｐｉｎｇ。，ＸＵＺｈｉ — ｈｕａ，ＨＡＯＷｅｉ — ｄｏｎｇ
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ＨｕａｎｇｇａｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｕａｎｇｚｈｏｕ４３８０００，Ｈｕｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ；

电沉积Ni-Fe合金工艺及镀层耐蚀性的研究

靶，描速度为２／ｎ扫￣ｍｉ。１３极化曲线测试．
性；张郁彬等研究表明，３５氯化钠溶液在．％中，着镍一合金中铁含量的升高，粒细化，随铁晶（ｅ为３％的镍．合金耐蚀性最佳，以在防Ｆ）６铁可
ｈｇｅｔｃｒｏｉｎｒｓｓａｃ．ｉｈｓｏｒｓｏｅｉｔｎｅ
Ｋｅｗｏｒｙｄｓ：ＮｉＦｅａｌｙｃａｉｇ；ｅｅｔｏｅｏｉｏ — ｌｏｏｔｎｌｃｒｄｐｓｔｎ；ｃｒｏｉｎｒｓｓａｃｉｏｓｏｅｉｔｎｅ
引言
Ｎ．ｅ合金具有不同于单质铁、金属粉末的ｉＦ镍特殊性能和软磁性，吸波材料、性材料及硬质在磁合金等领域具有广泛的应用前景，合金镀层其不但具有优良的焊接性，可作为纯镍镀层的替代还
中图分类号：Ｑ５．Ｔ１３２
文献标识码：Ａ
Ｅｌｃｒｄｐｓｔ０ｃｎｌｇｎｒｏｉｎＲｅｉｔｎｅｏｅｔ０ｅ０ｉｉｎＴｅｈｏｏｙａｄＣｏｒｓｏｓｓａｃｆ
ＮｉＦｅＡｌｙＣｏｔｎ — ｌａｉｇｏＣＥＧＨａＵｏｇｘａＷＡｕ，ＷＡＧＣｅＡＧＹｎｈｉＨＮｕ，ＧＯＨｎ —ｉ，ＮＧＱｎＮｈ，ＴＮｕ —ｕ
采用Ｌ２０Ａ电化学工作站（津兰力科化学Ｋ０５天电子高技术公司）测定所制备的Ｎ—ｅ金镀层在ｉ合Ｆ

镍基Ni-Mo合金电极的制备及其电催化析氢性能研究

College of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University, Chongqing, China May, 2013
重庆大学硕士学位论文中文摘要摘 Nhomakorabea要
氢能作为一种高效，清洁，理想的二次能源，越来越受到各国的重视。其中，电解水制氢具有操作简单、产品纯度高、无污染等优点，有望成为替代化石燃料制氢的有效方法。目前，工业中运用电解水制氢的阴极材料主要是 Rany Ni，低碳钢等材料，但它们存在过电位高、槽电压大、能耗过大和易腐蚀等劣势，严重制约了电解水以及氯碱工业的发展。因此，为了解决上述问题，研究和开发一种高效、稳定、廉价的析氢电极具有非常重要的现实意义和实用价值。镍基合金材料由于具有较好的催化析氢活性和良好的稳定性而成为近年来的研究热点。本论文分别采用脉冲电沉积和磁控溅射法制备了 Ni-Mo-P/Ni 和 Ni-Mo/Ni 析氢电极，系统探究了电极的制备条件及其析氢性能的影响。以硫酸镍，钼酸铵，次亚磷酸钠分别作为镍源、钼源和磷源，采用脉冲电沉积制备了 Ni-Mo-P/Ni 电极。运用 XRD，SEM 和 EDS 等材料表征手段和现代电化学测试方法考察了镀层的表面组成、结构、微观形貌及其催化析氢性能。实验结果表明，通过脉冲电沉积制备的 Ni-Mo-P 镀层表面粗糙，颗粒细小，分布均匀。 XRD 和 EDS 测试结果显示，Mo 的引入使催化剂镀层进一步呈现非晶态化，从而增大镀层真实表面积，进而提高析氢催化性能。当 Mo 的含量为 30 wt%时， Ni-Mo-P/Ni 电极具有最好的催化析氢性能。与纯 Ni 片相比，Ni-Mo-P/Ni 电极的析氢电位正移了 270 mV；与 Ni-P/Ni 电极相比，正移了 100 mV 左右。在碱性条件下电解的计时电位曲线显示，Ni-Mo-P/Ni 电极具有较好的稳定性。利用磁控溅射法对 Ni 基表面进行改性，沉积 Ni-Mo 薄膜。通过改变溅射功率、真空室内的气压、反应时间和温度，调控薄膜的厚度、微观形貌及元素组成，制得 Ni-Mo 合金电极，并考察其催化析氢性能。实验结果表明，溅射功率决定薄膜的组分，而溅射气压决定薄膜的表面的粗糙度。当溅射室气压为 4 Pa，Ni 靶和 Mo 靶的溅射功率分别为 80 W 和 180 W，基体温度为 500℃时，制备的电极具有较好的催化析氢性能。在 6M NaOH 电解液中，电流密度为 100 mA.cm-2 时，与纯 Ni 片相比，Ni-Mo 合金电极的催化析氢电位正移了 281 mV。这主要是由于 Ni-Mo 合金为纳米晶型，颗粒分布均匀，具有较小的晶粒直径，使电极的比表面积显著增大；同时，与纯 Ni 相比，Ni-Mo 合金电阻减小，因而 Ni-Mo 合金电极具有更好的催化析氢性能。关键词：镍基合金电极，析氢反应，稳定性，脉冲电沉积，磁控溅射

脉冲电沉积制备Ni-Mo合金析氢电极

位，是解决能耗问题的最有效的方法。
氢等副反应。脉冲电镀能克服直流电镀的不足，冲脉
宽度（即导通时间）短，值电流很大，导通期间很峰在
脉冲电流密度非常大，金属离子处在直流电镀时实使现不了的极高过电势下沉积，结果不仅可以改善镀其
（中国船舶重工集团第七一八研究所，河北邯郸０６２）５０７
摘要：分别采用直流电沉积法和脉冲电沉积法制备出了高催化活性的Ｎ— ｏｉ合金电极。通过阴极极化曲Ｍ
线得到了析氢反应的动力学参数，而比较了不同电极的析氢性能，分别采用ＳＭ、Ｄ及ＸＤ等表征手段分析进并ＥＥＸＲ
表２不同电极的析氢动力学参数
Ｔａ２Ｔｈｅｋｎｔｃｐｒｍｅｅｓｆｒｔｂ．ｉｅｉａａｔｒｏｈｅＨＥＲｆｄｉｅｅｔｅｅｔｏｓｏｆｒｎｌｃｒｄｅｆ
１实验部分
１１电极的制备．
１４Ｘ射线衍射．
ＸＲＤ不仅能反映物种和结晶学信息，且还能而利用其测定催化剂晶粒尺寸大小。本实验中采用
了不同电极析氢性能优劣的原因。结果表明，冲电沉积可以提高镀层中Ｍｏ元素的含量，其镀层晶粒更加细小，脉且

Ni－Fe LDH的电沉积制备及其电催化氧析出性能

Ni－Fe LDH的电沉积制备及其电催化氧析出性能徐梦莹;孟玲袆;王雅静;刘洪涛【期刊名称】《龙岩学院学报》【年(卷),期】2016(34)5【摘要】氧析出反应（ OER）是阳极电解水的关键步骤。

提出了一种简单可控的一步电沉积制备Ni－Fe LDH的方法，并成功用于电催化OER反应。

结果表明，在－1�1 V条件下，采用1∶1镍铁摩尔比，沉积液总浓度为0�12 M时沉积300 s所得Ni－Fe LDH薄膜催化剂具有高的OER催化活性（在10 mA／cm2电流密度下的过电位为220 mV）、快的反应动力学（塔菲尔斜率为44�9 mV／dec）和优良的催化稳定性（持续极化10 h仅衰减2�5％）。

%Oxygen evolution reaction ( OER) is the key step for water splitting at anode. The paper presents a simple and controllable method for one-step synthesis of nickel-iron layered double hydroxide ( Ni-Fe LDH ) as a potential OER electrocatalyst. It is found that the Ni-Fe LDH deposited under the optimal conditions ( deposition time: 300 s; deposition potential: -1.1V;Ni2++Fe3+total concentration:0.12 M;Ni/Fe ratio:1∶1) demonstrateshigh catalytic activity ( overpotential 220 mV at 10 mA/cm) , fast reaction dynamics ( Tafel slope 44.9 mV/dec) , and excellent stability ( retaining 97.5% after 10 h) toward OER reaction.【总页数】5页(P24-28)【作者】徐梦莹;孟玲袆;王雅静;刘洪涛【作者单位】中南大学湖南长沙 410083;中南大学湖南长沙 410083;中南大学湖南长沙 410083;中南大学湖南长沙 410083【正文语种】中文【中图分类】O646【相关文献】1.Bi2MoO6/Ni-Fe LDH复合材料的制备及可见光催化性能 [J], 曲婷;黄强;赵振波2.Ni-Fe-V LDHs@NiS2/C复合材料的制备及其电催化析氧性能研究 [J], 韩银凤; 张瑞林3.海胆状NiMn-LDH/泡沫镍的制备与电催化氧析出性能 [J], 唐芃睿4.CoBx/Co3O4电催化剂的制备及其氧析出性能 [J], 刘国强5.无定型NiCo氧化物的制备及氧析出电催化性能研究 [J], 赵静;何晓燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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舰船防化
２０１５年第１期，４４￣５０
ＣＨＥＭＩＣＡＬＤＥＦＥＮＣＥｏＮＳＨＩＰＳＮ０１．４４，－￣５０
Ｎｉ．Ｓｎ合金的电沉积过程与析氢性能研究
宋金磊，朱艳兵，马强
（中国船舶重工集团公司第七一八研究所，河北邯郸０５６０２７）
高析氢过电位金属形成镍基合金，可以提高镍的催化析氢性能。室温２５￣Ｃ、阴极极化电流ｉ＝２００ｍＡ／ｃｍ２和３００ｍＡ／ｃｍ时，Ｎｉ — Ｓｎ合金电极的析氢过电位分别为１３７ｍｖ和１６１ｍＶ，低于Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ
摘
要：利用循环伏安曲线研究了Ｎｉ、ｓｎ络合离子的电沉积过程，并在镍网基体上恒电位电沉
积制备了Ｎｉ．ｓｎ合金。室温条件下，在３０ｗｔ．％ＫＯＨ溶液中测试了纯镍、Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ和Ｎｉ．ｓｎ合金电极的阴极极化曲线，比较三种电极的催化析氢性能。结果表明，锡的析氢过电位比镍高，镍与此种
ｈｉｇｈｏｖｅｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｍｅｔａｌｓ．ＴｈｅｈｙｄｒｏｇｅｎｏｖｅｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｍｅａｓｕｒｅｄｆｏｒｔｈｅＮｉ－Ｓｎａｌｌｏｙａｔｃａｔｈｏｄｉｃ
ＫＯＨａｔｒｏｏｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｒｅｖｅａｌｅｄｈａｔｔｔｈｅｈｙｄｒｏｇｅｎｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｖｅｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＳｎｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＮｉ，ａｎｄｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＮｉｃｏｕｌｄｂｅｅｎｈａｎｃｅｄｂｙｆｏｒｍｉｎｇＮｉ — ｂａｓｅｄａｌｌｏｙｓｗｉｔｈｔｈｅ
Ｎｉ－ＳｎＡｌｌｏｙ
ＳｏｎｇＪｉｎ — ｌｅｉ，ＺｈｕＹａｎ－ｂｉｎｇ，ＭａＱｉａｎｇ
（Ｔｈｅ７１ＳｔｈＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣＳＩＣ，Ｈａｎｄａｎ０５６０２７，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＣｙｃｌｉｃｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆＮｉａｎｄＳｎ２ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇｉｏｎｓ，ａｎｄＮｉ — ＳｎａｌｌｏｙｓｈａｄｂｅｅｎｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｃａｔｈｏｄｉｃｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｏｎＮｉｎｅｔ
ｐｏｌａｉｚｒａｔｉｏｎｃｕｒｒｅｎｔｏｆ２００ｍＡ／ｃｍ２ａｎｄ３００ｍＡ／ｃｍ２ｗｅｒｅ１３７ｍＶａｎｄ１６１ｍＶｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｔ２５。Ｃｗｈｉｃｈ
ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ．Ｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｅｖｏｌｕｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｌｙｐｕｒｅｎｉｃｋｅｌ，Ｒａｎｅｙ－ＮｉａｎｄＮｉ — ＳｎａｌｌｏｙｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｃａｔｈｏｄｅｐｏｌａｉｚｒａｔｉｏｎＣＨ．ｒｖｅｓｏｂｔａｉｎｅｄｉｎｈｅｔｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｏｆ３０ｗｔ．％
ＳｔｕｄｙｏｎＥＩｅｃｔｒ０ｄｅｐ０ｓｉｔｉＯｎＰｒｏｃｅｓｓａｎｄＨｙｄｒｏｇｅｎＥｖｏｌｕｔｉｏｎＣａｔａｌｙｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ
电极的２９９ｍＶ和３４１ｍＶ，表明电沉积Ｎｉ．ｓｎ合金的催化析氢性能优于Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ电极，其推广应用
前金；碱性水电解；析氢过电位；电沉积；阴极中图分类号：ＴＱ１５３．２文献标识码：Ａ