仪器设备校准和检定(验证)确认的总体要求

2017年度仪器设备量值溯源计划各部门：根据《检验检测机构资质认定评审准则》中规定对检验检测结果有显著影响的设备，包括辅助测量设备（例如用于测量环境条件的设备），机构应制定检验或校准计划，确保检验检测结果的计量溯源性。

为此，机构会议决定，同时，结合2017年本机构申请检验检测机构资质认定的要求，现将2017年度量值溯源计划安排如下：1、送检日期：由于人员练兵及体系运行等方面的原因，所以拟定日期为５月送检。

2、送检人员：由仪器设备管理员胡月芳全面负责，必要时，由检测室人员配合现场检定或送检工作。

3、送检单位：根据机构对服务商的评价，也存在就近原因，在本地区能送检或检定/校准的，由本地区计量部门完成，本地区检定/校准不了的，送内蒙古航天动力机械测试所等有资质单位检定/校准。

4、总体要求：1）仪器设备检定和/或校准（验证）、确认的总体要求，根据《实验室检定/校准仪器一览表》中规定进行。

2）量值溯源方式包括：检定、校准、确认等。

由于本机构不属于国家“四类”强制检定机构或类别中，所以，列入“国家计量器具强制检定目录”的仪器设备不是必须送至法定计量机构实施计量检定，溯源方式都可通过校准实现，溯源周期依据检定/校准证书中给出的有效期或建议给出的有效期确定。

在检验检测过程中，不需要出具检测数据的仪器设备，可由本机构进行确认，确认能够满足要求的，亦可贴绿色标识（合格）。

无法溯源到国家或国际测量标准时，测量结果应溯源至RM （标准物质）、公认的或约定的测量方法、标准，或通过比对等途径，证明其测量结果与同类检验检测机构的一致性。

当测量结果溯源至公认的或约定的测量方法、标准时，检验检测机构应提供该方法、标准的来源等相关证据。

3）实验室应对溯源结果进行确认，即对：检定证书、校准证书的数据是否满足相应标准或规范以及实验室的使用要求进行确认；当量值溯源通过计量检定实现，检定结果应为“合格”；当量值溯源通过校准实现时，实验室应对校准证书中关键量或值检定结果进行确认；根据校准、检定数据判别仪器是否合格能用、降级使用或不能使用。

仪器设备校准确认总体要求(总6页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--仪器设备校准检定、确认的总体要求1.目的为确保试验检测仪器设备的精准，提高试验检测准确度,满足《认可准则》和检测要求，特制定本要求。

2.范围本公司所使用的检测仪器设备。

3.总体要求公司所有仪器设备按溯源方式分为三类：检定/校准、自校准、验证/确认。

送检的仪器设备、参考标准依法授权法定的计量单位，目前委托朔州市质量技术监督检验测试所进行检定，周期为一年。

自校准的仪器设备由技术负责人组织，设备管理员依据业务室人员编制自校准方法进行检定，周期为一年。

确认(验证)的辅助仪器设备由技术负责人组织确认员按周期进行确认(验证),周期为一年。

按有关标准、规范、说明书确定每台仪器设备的使用条件，并授权使用人。

使用人按照说明书及标准、规范、规程操作仪器设备，并及时填写仪器设备使用记录表，当使用过程中出现异常情况，应及时上报。

根据《仪器设备校准检定、确认的总体要求》的规定和本年度的检测任务，在年初由业务室制定年度仪器设备检测/校准计划，计划中的仪器设备应能满足本公司的检测工作任务。

仪器设备的日常维护与保养。

在年初由业务室制定年度仪器设备维护保养计划，操作人员按计划对设备进行维护。

损坏的仪器设备或超过周期未检定的仪器设备，必须加贴“停用”标识，并分类存放，防止误用。

如需要使用“停用”的仪器设备，必须在检定/校准合格后方可启用，并有相应的启用记录。

见：附表1 仪器设备校准/检定一览表附表2 仪器设备自校准一览表附表3 仪器设备确认（验证）一览表仪器设备校准/检定一览表仪器设备自校准一览表仪器设备自校准一览表附表3仪器设备验证/确认一览表。

实验室考核整改报告（3）实验室考核整改报告纠正措施计划表、现场审核试验浇注料及时编号后照片、《检测样品处置程序》修改材料、《检测物品处置程序》人员培训记录表、根据新版《检测物品处置程序》规定现场样品编号照片见附件九。

实验工作自查整改报告2017-01-19 12:24 | #2楼为促进教育装备标准化，提高教育装备项目资金的使用效益，推进实验教学开齐、开足、开好工作，不断深化中小学实验教学改革，全面提高教育教学质量,充分发挥实验教学在培养学生创新精神、实践能力、科学素质等方面的作用，学校组织有关人员对实验室工作进行认真检查和整改。

现将自查整改情况汇报如下：一、领导重视实验室是培养学生良好的科学素养的重要基地，我校领导对实验室的建设十分重视。

实验室工作已列入学校的工作计划之中，由分管教学的副校长具体分管领导，定期研究指导实验室工作。

学校按规定配备了三事业心、责任心强的理化生任课教师教师，兼任实验员以及仪器保管员。

学校有实验教学中长期规划和实施方案，每年实验装备的投入占学校公用经费的10%以上。

二、实验室建设我校有规范实验室两间，面积96平方米；仪器室两间，面积96平方米；总面积192平方米。

实验室水电到位。

教学仪器能按义务教育阶段教材要求配齐配足，达到六人一组，学生分组实验时能做到人人动手，满足了学生做实验的要求。

仪器橱柜能满足仪器的存放。

危险药品做到专柜存放。

教师认真备课上课，演示实验、分组实验开出率达到100%，不断地帮助学生体验科学活动的过程和方法，使之逐渐形成科学的认知方式和科学的世界观。

三、实验室管理我校实验室仪器和物品存放科学合理，做到“分门别类、科学有序、排列整齐、定橱定位”。

仪器编号能与教育部统一编号相符，仪器设备能处于可使用状态，完好率达98%。

实验室建有各项制度，并能分类进室上墙。

有总帐、分类帐、明细账。

记帐及时，流程规范，准备无误，橱窗有卡，帐帐相符，帐物相符，帐、卡、物相符率达100%。

15．综合类型试卷五一、判断题1．如果有客户要求使用电话、电传、传真或其他电子(电磁) 手段来传送检测结果时，实验室只要做好电话记录就可以了。

(×)2．当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度呈规避风险的较好办法。

(√)3．用于结果质量控制只能使用有证标准物质。

(×)4．评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。

(√)5．随机抽样是指随时随地的抽取样品。

(×)6．实验室在接收样品时，样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。

(×) 7．当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。

(√)8．实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可： (×)9．当校准产生一组修正因子时，实验应有程序确保其所有备份得到正确更新。

(√)10．仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。

(√)11．实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动。

(√)12．实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。

(×)13．经实验室指派，具有工程师及以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授权签字人。

(×) 14．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。

（√）（P235）15．实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。

(√)16．实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。

实验室资质认定评审准则和要素及要点实验室资质认定评审准则总则 1.1 为贯彻实施《》，确保科学、规范地实施实验室资质认定（计量认证/审查认可）评审，为实验室资质⾏政许可提供可靠依据，根据《》、《中华⼈民共和国标准化法》、《》、《中华⼈民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定，制定本准则。

1.2 在中华⼈民共和国境内，对从事向社会出具具有证明作⽤的数据和结果的实验室资质认定（计量认证、授权、验收）的评审应当遵守本准则。

1.3 本准则所称的实验室资质认定评审，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、⾃治区、直辖市⼈民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能⼒是否符合法律、⾏政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。

1.4 实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统⼀规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。

1.5 对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进⾏资质认定，只对本准则特定条款（⿊体字部分）进⾏评审。

同时申请实验室认可和资质认定的，应按实验室认可准则和本准则的特定条款进⾏评审。

参考⽂件 GB/T15481：2000《检测和校准实验室能⼒的通⽤要求》 ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能⼒的通⽤要求》 《实验室和检查机构资质认定管理办法》（国家质量监督检验检疫总局86 号局长令） 《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试⾏）（质技监认实函[2000]046 号）术语和定义 本准则使⽤《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481：1999《检测和校准实验室能⼒的通⽤要求》中给出的相关术语和定义。

管理要求 4.1 组织 实验室应依法设⽴或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独⽴地从事检测或校准活动。

4.1.1 实验室⼀般为独⽴法⼈；⾮独⽴法⼈的实验室需经法⼈授权，能独⽴承担第三⽅公正检验，独⽴对外⾏⽂和开展业务活动，有独⽴帐⽬和独⽴核算。

仪器设备校准和检定确认的总体要求首先，要求使用合适的标准和方法进行校准和检定确认。

校准和检定确认的目的是衡量仪器设备的准确度和精度，因此必须使用精准的标准作为校准的基准。

同时，还要选择合适的校准和检定方法，确保校准和检定结果的准确度和可靠性。

其次，要求校准和检定确认过程中的操作和测试必须按照规定的程序和步骤进行。

在校准和检定确认的过程中，必须按照标准操作程序和测试方法进行测量、记录和评价。

所有的操作过程必须严格遵守规定，以确保校准和检定结果的可靠性和可追溯性。

第三，要求校准和检定确认的周期和频率必须合理。

根据仪器设备的使用情况和精准度要求，确定校准和检定确认的周期和频率。

通常情况下，仪器设备的使用时间越长，精准度要求越高，校准和检定确认的周期和频率就应当越短。

同时，还要根据校准和检定的结果，及时调整校准和检定确认的周期和频率，以确保仪器设备的准确度和精度持续符合规定要求。

第四，要求记录和保存校准和检定确认的结果和数据。

校准和检定确认的结果和数据是评价仪器设备准确度和精度的依据，也是后续使用和管理的参考依据。

因此，校准和检定确认的结果和数据必须详细记录，并妥善保存，以便日后查阅和使用。

最后，还要求校准和检定确认必须由专业的技术人员进行。

校准和检定确认是一项专门的技术工作，需要具备相关专业知识和技能。

只有具备相关背景和经验的人员才能进行准确和可靠的校准和检定确认工作。

总之，仪器设备校准和检定确认的总体要求包括使用合适的标准和方法、按照规定的程序和步骤进行操作和测试、确定合理的校准和检定确认周期和频率、记录和保存校准和检定确认结果和数据，以及由专业的技术人员进行操作和评价等。

通过满足这些总体要求，可以确保仪器设备的准确度和精度符合规定的要求，提高仪器设备的可靠性和可靠性。

怎么理解《实验室资质认定评审准则》中的“授权签字人”（大全）第一篇：怎么理解《实验室资质认定评审准则》中的“授权签字人”（大全）怎么理解《实验室资质认定评审准则》中的“授权签字人”授权签字人是经过授权和任命的签发报告的人，必须经过评审机构考核合格才能在其授权范围内签发报告。

2015年新实验室资质认定评审准则中规定：授权签字人考核授权签字人是指由检验检测机构提名，经过评审机构考核合格，签发检验报告的责任人员。

授权签字人应当满足如下条件:——任职资格和具备的条件①具备相应的职称或同能能力;②具备相应的工作经历;③熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态;④熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;⑤熟悉检验检测机构管理和检测报告审核签发程序;⑥具备对检验结果做出相应评价的判断能力;⑦熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。

考核由评审组长主持，评审组成员尽量全部参加，对每个授权签字人填写一张《检验检测机构现场考核授权签字人评价记录表》，记录的内容如下: ② 核中提出的主要问题，以及被考核人的回答情况;②主考人的评价意见。

第二篇：实验室资质认定评审准1《实验室资质认定评审准则》培训考试试题姓名：科室：分数：一、判断题（每题4分，共40分。

对的打“ √ ”，错的打“×”）：1.实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。

（）2.实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。

（）3.实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系。

（）4.管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。

（）5.实验室对口头形式表达的投诉应及时处理，但可以不记录归档。

（）6.分包可充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。

2024新版检验检测机构资质认定评审准则一、总则1.为贯彻实施《检验检测机构资质认定管理方法》,确保科学、统一、规范地实施检验检测机构资质认定评审,依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律法规的规定,制定本准则。

2.在中华人民共和国境内,对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构的资质认定评审应当遵守本准则。

3.本准则所称的检验检测机构资质认定评审,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门依照相关法律法规的规定,对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合法定条件和要求而实施的考核认定活动。

4.检验检测机构的资质认定评审,应当遵循客观公正、科学精确、统一规范和避开不必要重复的原则。

二、参考文件GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令三、术语和定义本准则运用《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令和GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》中给出的相关术语和定义。

四、资质认定条件1.组织1.1检验检测机构应具有法人资格;不具有法人资格的,应当取得相关主管部门注册或者登记。

具有法人资格的事业单位的内设机构,应取得所属法人授权。

1.2检验检测机构应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。

2.行为规范2.1检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据和结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术推断因素的影响,并确保检验检测数据和结果不受其他组织或者人员的影响。

2.2检验检测机构从事与其利益相关方生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品检验检测时,应当建立保证其检验检测活动独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的责任和工作程序,并与其利益相关方从事的生产、经营等活动完全分开。

仪器设备校准和检定确认的总体要求仪器设备校准和检定是确保仪器设备能够准确、可靠地进行测量和测试的关键步骤。

为了满足质量体系要求，确保产品质量的稳定性和一致性，仪器设备的校准和检定需要进行验证确认。

下面是仪器设备校准和检定验证确认的总体要求：1.校准和检定目标的设定：首先，需要准确地设定校准和检定的目标，根据仪器设备的性能、使用环境和要求，确定校准和检定的优先级和频率。

2.校准和检定标准的建立：根据国家或行业标准，制定适用于仪器设备的校准和检定标准。

标准应包括测量范围、不确定度要求、校准和检定方法、设备要求等。

3.校准和检定程序的制定：制定符合标准要求的校准和检定程序，包括校准和检定的流程、方法、参考数据和记录要求。

程序应覆盖仪器设备的全部关键性能和参数。

4.校准和检定设备的选择和管理：选择适用于校准和检定的设备，确保校准和检定设备的准确性、可靠性和合法性。

严格管理校准和检定设备，保证其周期性的校准和检定，并记录相关证书和文件。

5.校准和检定结果的分析和评价：对校准和检定结果进行分析和评价，包括测量数据的可靠性、符合性和不确定度的评估。

根据结果确定校准和检定的合格与否，并制定相应的纠正措施和改进计划。

6.校准和检定记录的保存和管理：及时、完整地记录校准和检定的过程和结果，确保记录的准确性和可追溯性。

保存校准和检定记录的时间要求，建立相应的管理制度和档案。

7.校准和检定人员的培训和管理：对从事校准和检定工作的人员进行培训，使其具备相应的专业技能和知识。

制定相关的管理制度，监控和评估人员的校准和检定操作和能力。

8.校准和检定结果的应用和跟踪：对校准和检定结果进行分析和应用，及时调整校准和检定计划和频率。

跟踪校准和检定结果的实施情况和效果，进行评价和改进。

总之，仪器设备校准和检定验证确认的总体要求是确保校准和检定工作严格按照标准和程序进行，确保校准和检定结果的准确性和可靠性，并保持记录的完整性和可追溯性。

仪器设备检定校准确认总体计划XXX农产品质量检验测试中心检测仪器设备的校准/检定(验证)总体计划为了确保本中心实验室的测量可追溯到已有的国家计量基准～根据《中华人民共和国计量法》的相关规定～特制定本中心“检测仪器设备的校准/检定,验证,总体计划”。

本中心配有价值近500万元的仪器设备～数量有100多台套～种类有气相色谱、原子吸收等大型设备～天平、匀浆机等小型设备～理化实验室一般设备。

仪器设备已完全满足中心所开展的检验工作的需要。

根据相关要求～中心所有需要校准/检定的仪器设备应全部进行校准/检定～校准/检定的单位是南通市质监局计量所～该单位完全具备校准/检定中心仪器设备的能力(能力和资质证明见“支持与服务商”档案)。

目前中心需要校准/检定的仪器设备共计86台,个,～其中对压力表等设备实行每半年校准/检定一次,原子荧光分光光度等设备实行每一年校准/检定一次,气相色谱等设备实行每二年校准/检定一次,详见附表1、2、3,。

同时对实施两年检定一次的以及经常使用的仪器设备根据实际使用情况及时开展期间核查。

业务室设备管理员要切实负起责任～根据本总体方案编制每年的实施计划表～并且按时组织实行校准/检定、验证以及期间核查。

检测室使用人员在使用前认真对仪器进行自校～发现问题及时上报业务室。

质量监督员应不定期进行监督仪器设备的状态。

通过大家的共同努力～确保中心实验室的测量可追溯到已有的国家计量基准。

本计划从制定之日实施。

批准人:年月日2仪器设备检定/校准(验证)、确认总体要求应填写的内容:序技术性能量值溯源期间核查使用维护仪器检测仪器控制号 (准确度、范确认授权编号名称(型号) 方式周期机构方法周期条件项目周期措施围) 情况单位的仪器的精度/量检定/ 检定/校准用标准物检定/校查每贵重仪根据仪器根据仪维护的编号程范围等校准//验证是否质校对等台仪器要授的特点器的特准周期具体内验证合格方法器的权具体点、使的一半容技术人用环境说明等而采书取的控制措施编制: 时间: 批准: 时间:3。

附件：实验室资质认定评审准则1．总则1.1 为贯彻实施《实验室和检查机构资质认定管理办法》，确保科学、规范地实施实验室资质认定（计量认证/审查认可）评审，为实验室资质行政许可提供可靠依据，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定，制定本准则。

1.2在中华人民共和国境内，对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室资质认定（计量认证、授权、验收）的评审应当遵守本准则。

1.3本准则所称的实验室资质认定评审，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。

1.4实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。

1.5对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进行资质认定，只对本准则特定条款（黑体字部分）进行评审。

同时申请实验室认可和资质认定的，应按实验室认可准则和本准则的特定条款进行评审。

2．参考文件GB/T15481：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》《实验室和检查机构资质认定管理办法》（国家质量监督检验检疫总局第86号局长令）《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试行）（质技监认实函[2000]046号）3．术语和定义本准则使用《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》中给出的相关术语和定义。

4．管理要求4.1组织实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。

4.1.1 实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。

实验室资质认定评审准则全文今天小编给大家分享的是关于实验室资质认定评审准则全文，希望大家喜欢!实验室资质认定评审准则1.总则1.1 为贯彻实施《实验室和检查机构资质认定管理》，确保科学、规范地实施实验室资质认定(计量认证/审查认可)评审，为实验室资质行政许可提供可靠依据，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可》等有关法律、法规的，制定本准则。

1.2在中华人民共和国境内，对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室资质认定(计量认证、授权、验收)的评审应当遵守本准则。

1.3本准则所称的实验室资质认定评审，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。

1.4实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。

1.5对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进行资质认定，只对本准则特定条款(黑体字部分)进行评审。

同时申请实验室认可和资质认定的，应按实验室认可准则和本准则的特定条款进行评审。

2.参考文件GB/T15481：2000(GB/T27025：:208)《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》《实验室和检查机构资质认定管理办法》(国家质量监督检验检疫总局第86号局长令)《产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则》(试行)(质技监认实函[2000]046号)3.术语和定义本准则使用《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》中给出的相关术语和定义。

4.管理要求4.1组织实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。

仪器设备检定、校准和运行检查制度第一篇：仪器设备检定、校准和运行检查制度仪器设备检定、校准和运行检查制度1、仪器设备管理员负责编制仪器设备检定计划、设备量值溯源工作、仪器相关设备的运行检查，并组织实施。

2、对检测结果准确性和有效性有影响的仪器设备，在投入使用前必须对其性能进行确认，对列入强检定目录的计量仪具应进行强制检定；非强制检定器具应进行检定或校准，无法检定或校准仪器应进行自校，无法自校的应采用对比方式；对不提供量值的设备采用功能检查方法。

3、强制和非强制检定计量器具按检定规程中规定的检定周期进行检定。

校准仪器根据仪器的使用频繁程度、使用环境、自身的稳定性和可靠性、厂家建议确定校准周期。

4、对检测结果有效性及准确性有重要影响的仪器设备应在两次检定/校准之间应经受运行中的检查，以考察其计量性能。

第二篇：仪器设备校准制度（范文）仪器设备校准制度1目的通过对测量和监控装置的控制，确保检测结果的有效性。

2适用范围适用于生产测量和检验室的产品检验。

3职责3.1 《测量和检验设备周期校准计划》由质量检验部经理负责审核，管理者代表负责审批。

3.2 质量检验部负责制定《测量和检验设备台帐》、《测量和检验设备周期校准计划》，并组织实施。

3.3 各使用部门负责所使用的测量和检测装置的管理。

3.4 质量检验部负责测量和检验装置的集中送检。

4 工作程序4.1 管理和校准的组织4.1.1质量检验部负责对检验装置维护及保养等进行管理。

4.1.2质量检验部负责编制《专用生产测量和监控装置校准》，经管理者代表审批后，作为检定和校准的依据。

4.1.3 质量检验部负责编制生产测量和检验装置的周校计划，报管理者代表批准后，质量检验部负责组织实施。

4.1.4 质量检验部应按周校计划规定，提前5日将本次的“生产测量和检验装置的周期检定通知单”发至各部门；不能按期送检的设备，需提前向管理者代表申请延期校准，并在规定的期限内将其送检。

4.2 校准4.2.1 需外校时，由质量检验部负责送国家法定计量单位或联系其至现场进行校准，要求校准单位出具相应的校准报告。

仪器设备校准和检定(验证)、确认的总体要求本中心对仪器设备的校准、检定（验证）和确认进行总体规划和管理，以确保所使用仪器设备的量值能够溯源到国家基准和国际单位制，符合《实验室资质认定评审准则》的要求。

适用范围为本中心在用的所有仪器设备。

仪器设备校准和/或检定（验证）、确认的总体要求》是对本中心所有仪器设备量值溯源工作分类指导的技术文件。

对每类仪器设备通过何种方式溯源作出具体规定，不需要检定、校准的仪器设备应进行功能和性能的验证。

实施依据包括《质量手册》、《程序文件》、《检验设备的校准与量值溯源程序》。

溯源方式包括检定/校准、自校、功能和性能验证、设备比对和能力验证。

检定/校准适用于有国家或行业检定规程/校准规范且可找到送检单位的仪器设备。

非强检的计量器具一般不超过检定规程的最长检定周期。

对使用频率低或性能稳定的计量器具可适当延长检定周期。

自校适用于无法送检，但在检测中出具数据的仪器设备。

功能和性能验证适用于检测设施或在检测中不出具数据要求的设备及非计量设备。

设备比对和能力验证适用于无法通过检定/校准进行量值溯源的仪器设备。

期间核查执行《设备管理程序》和《量值溯源程序》，检测室每年根据仪器使用状况，制定核查方法，在仪器设备，两次相邻检定/校准间隔之间进行期间核查。

标准物质的管理也需执行《设备管理程序》和《量值溯源程序》，各检测室应编制在用有证标准物质清单，填写标准物质使用的记录，在使用前核查其证书、有效期等。

四、检定/校准、自校、功能和性能验证仪器设备分类表下面是不同类别的仪器设备，以及它们的量值溯源方式和检定/校准、自校、功能和性能验证的方法。

电子类仪器：电子天平、电子称、衡器类架盘天平、台秤、案秤量值溯源方式：参照《量值溯源表》检定/校准、自校、功能和性能验证方法：按照仪器设备说明书执行操作。

力学类仪器：压力试验机、万能材料试验机、测力环、管形测力环、力学类水泥抗折机量值溯源方式：参照《量值溯源表》检定/校准、自校、功能和性能验证方法：按照仪器设备说明书执行操作。

实验室计量认证现场评审时应提供的资料：1、上级或有关部门批准实验室设置的证明文件。

2、企（事）业法人资质证书（法律地位证明）。

3、人员一览表、劳动关系证明、医疗保险、养老保险。

4、财务开户许可证（银行印签）。

5、房屋产权证明和租赁合同。

6、质量手册、程序文件、作业指导书、各种表格汇编、管理制度汇编。

7、最高管理者、技术主管、质量主管及部门主管的任命文件。

8、授权签字人、技术主管技术职称（工程师以上）证书、操作人员上岗证书、内审员证书。

9、各类文件的审核、批准、发放、回收登记记录。

10、仪器设备台帐、设备档案（要求一台一档）；仪器设备验收启用记录，维护保养记录；仪器设备的使用记录。

11、仪器设备检定/校准、验收（确认）的总体要求。

12、仪器设备检定/校准的计划和有效的检定/校准证书。

13、自行校准的仪器设备溯源图及校准计划和记录。

14、合格供方评价及采购供应品的验收资料；合格供应商、服务商的相关资质。

15、在用标准时效性认定报告。

16、技术人员、关键岗位人员档案（要求一人一档）。

17、人员年度培训计划和记录，个人学习笔记、考核情况等。

18、质量体系文件、实验室资质认定评审准则宣贯、培训、考核记录。

19、年度内部审核、管理评审的计划和记录。

20、年度质量监督计划和记录。

21、仪器设备期间核查年度计划、方案和记录。

22、实验室环境控制记录。

标准试剂配制记录。

实验室废液处置记录。

23、年度结果质量控制计划和记录（包括：有证标准物质（参考物质）监控、能力验证、实验室间比对、人员比对、留样复测等相关记录及分析报告）。

24、申诉和投诉及处理结果的记录。

25、样品的接受、流转及处置记录。

26、提供10-20份模拟报告（包括：委托单、流转单、原始记录、检验（测）报告）。

27、新开展项目的评审计划、模拟报告及相关资料（适用时）。

28、上次评审结束后，评审组要求整改的条款完成情况及材料。

特别提示：除准备以上资料外，实验室还应该准备一份汇报材料。