门诊西药房麻醉药品第一类精神药品安全管理制度

麻醉科麻醉药品、一类精神药品管理制度
一、为便于麻醉科手术麻醉中的药物周转，药剂科向麻醉科预支了一定数量的麻醉药品（预支清单见《麻醉药品交接记录本》）；为妥善保管好这些麻醉药品，麻醉科专门购置了保险柜，专门用于保存麻醉药品。

二、麻醉药品实行每个工作日交接制，逢周末公休和节假日无手术麻醉时不交接。

三、由当日主班麻醉师从前日当班麻醉师手中接收其保管的麻醉药品（包括空安瓿），药品种类和数量必须符合药剂科预支的种类和数量，均符合后由交班麻醉师和当班麻醉师先后在《麻醉药品交接班记录本》上签字；麻醉药品批号有变更，必须在《麻醉药品交接班记录本》的备注栏里注明批号。

四、麻醉药品专用保险柜放置在玻璃器械柜中，实行双锁、个人密码保管；每位麻醉师保管时可设置个人密码，以便于责任承担。

五、麻醉药品的接收以当日主班麻醉师的认可为准，如数量、品种有误，可拒绝接收，直至药品的数量、品种符合预支数目。

六、原则上，当日消耗的麻醉药品当日补充，如有夜班手术，可迟至次日补回，拖延时间不宜超过48小时。

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
一. 药库入库验收及出入库管理
（一）.麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
1.定点批发企业双人配送麻醉药品、第一类精神药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。

2.保管员双人签字做好相关登记后入库。

3.药品保管员严格按照麻醉药品、第一类精神药品“专柜加锁”管理原则保管储存。

（二）.麻醉药品、第一类精神药品出库管理
1.各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。

2.药房凭请领单，按照相关管理规定到药库领取药品。

二. 药房请领及发放管理
1.药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品、第一类精神药品。

2.各病区向西药房传送患者用药信息。

医护人员持医师开具的规范的麻醉药品、第一类精神药品专用处方到西药房领取。

3.药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。

三. 病区基数管理
1.病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和医务科审批同意，建立病区基数。

2.病区人员持基数表至西药房，由西药房负责人确认后发药并记录。

3.麻醉药品、第一类精神药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。

4.药剂科定期到病区检查麻醉药品、第一类精神药品的使用登记情况。

5.患者停止使用麻醉药品、第一类精神药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回西药房。

麻醉药品药品、第一类精神药品储存、保管制度
（1）麻醉药品、第一类精神药品库和住院药房周转柜必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。

药房调配窗口、各病区、手术室、急症抢救室存放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。

药品储存各环节指定专人负责，明确责任，交接班要有记录。

（2）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理。

专柜设置于门诊西药房，库存不得超过本院规定的数量。

药品进出专柜要建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

专用账册应当自药品有效期期满之日起至少保存5年。

（3）门诊药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存也不得超过本院规定的数量，也要有出库记录，做到双人发货、复核、签字。

周转柜必须每天结算，每月定期盘点，做到账账相符，帐物相符。

（4）门诊药房发药窗口调配基数以各病区基数、手术室基数、急症抢救室基数不得超过本院规定的数量。

并要有使用、交接班记录。

（5）药剂科要对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

麻醉药品、第一类精神药品监督管理实施方案根据国务院颁发的《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家卫计委颁发的《处方管理办法》要求，医院药事管理与药物治疗学委员会负责组织监督全院麻醉药品和第一类精神药品的保管和使用过程。

具体实施方案如下：一、建立健全院药事管理与药物治疗学委员会组织机构，全面负责医院麻醉药品与第一类精神药品的监督管理工作。

机构主任全面负责，副主任具体负责组织执行。

二、麻醉药品和第一类精神药品实行“基数”和“五专”管理。

无论是药学部门各药房或是临床各病室需增加或减少备用库存“基数”，均须先到药事管理与药物治疗学委员会登记备案后才能办理出库、领用手续。

三、药事管理与药物治疗学委员会每季度组织一次全院各病室、库房、各药房麻醉药品和第一类精神药品的库存帐实相符性情况、使用登记资料和处方书写规范性情况监督，对检查出的问题，提出限期整改措施并以情况通报书面形式通报全院，促进其规范管理和使用。

四、药剂科质控小组定期对各药房、库房麻醉药品和第一类精神药品进行监督检查，做好登记。

凡发现有管理隐患的情况，提出限期整改措施。

五、药剂科在门诊西药房、住院药房、急诊药房和库房各确定一名特殊药品专职监督员，定期自查，做好登记。

凡发现帐物不相符或有其他安全隐患的，及时报科主任。

六、按照《处方管理办法》要求，逐日对所核发的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日顺序编号并登记。

详细记录患者姓名、性别、年龄、身份证号码、住址或床号、门诊或住院病历号、疾病诊断、处方医师姓名、核发的药品名称、剂型、规格、数量以及生产批号、有效期等内容，登记内容完整、真实。

七、在调配、核发前，按规定应认真审核处方书写规范性和用量限定，凡处方书写项目内容有一项不规范的或超限量使用，均须打回重新开具，否则，不予调配、核发。

xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。

为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。

本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。

二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。

1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。

2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。

2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。

3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。

3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。

4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。

记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。

4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。

发现异常情况应及时报告。

5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。

5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。

三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。

1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。

2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。

特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。

2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。

医院麻醉精神药品管理制度第一章总则第一条为规范医院麻醉精神药品的管理，确保医院药品使用安全有效，保障患者的用药权益，保障医院的用药安全，制定本制度。

第二条医院麻醉精神药品管理坚持合法合规、科学规范的原则，坚持优质服务、安全用药的宗旨，加强监督管理、追究责任的管理措施。

第三条医院麻醉精神药品管理依据国家相关法律法规和规范性文件执行，遵守国家药品管理法规。

第四条医院麻醉精神药品管理实行分级管理原则，分层管理和分级授权，健全完善的管理责任体系。

第二章麻醉精神药品的管理第五条医院麻醉精神药品分门诊和住院两部分，分门诊管理和住院管理。

第六条门诊部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第七条住院部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第三章管理措施第八条麻醉精神药品库房需设置专门的管理人员，对进出的麻醉精神药品进行清点、登记，确保药品的安全使用。

第九条麻醉精神药品的管理人员应严格遵循用药规定，严禁私自滥用麻醉精神药品。

第十条针对医院麻醉精神药品使用管理，需制定详细的文件和规章，明确工作程序和责任分工。

第四章监督检查第十一条医院麻醉精神药品的管理须定期对库房进行检查，确保库存的药品应有尽有，保证患者的用药需求。

第十二条对医院麻醉精神药品使用管理，需要有专门的监督人员进行检查，确保药品的合理使用，并对怀疑私自滥用的人员进行查处。

第十三条定期对医院麻醉精神药品的使用情况进行检查，包括门诊和住院部门，弄清楚用药情况，发现问题及时解决。

第五章处罚规定第十四条对私自滥用麻醉精神药品，将严格按照国家相关法律法规予以处理。

第十五条对于监督人员不履行职责，导致药品管理混乱，对其进行相应处罚。

第十六条对于医院麻醉精神药品管理制度的违规现象，将从严处理。

第十七条对于麻醉精神药品管理不严格，导致患者用药不当，医院将承担相应的责任。

第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行，并不时进行修订完善。

麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、发放、残损及销毁制度1.医院根据医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理的库存。

药剂科应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。

按期报送药品购用情况统计报表。

批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.购入的麻醉药品、精神药品及时由两人以上验收入库。

内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应双人清点登记、报医疗机构负责人和盖公章后向供货单位查询、处理。

4.储存麻醉药品、精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）的麻醉药品、精神药品建立专用账册，进出库（柜）记录。

5.对过期、损坏的麻醉药品、精神药品进行销毁时，应当向所在卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行，并对销毁情况进行登记。

震泽医院2012年1月15日麻醉药品、精神药品保管、丢失及被盗案件报告制度1.麻醉药品、精神药品的安全由医院麻醉、精神药品管理委员会总负责，药剂科由科主任负责，各药房由组长负责，手术室由麻醉科主任负责。

2.存放麻醉药品、精神药品的科室、部门要严格遵守麻醉药品、精神药品的有关制度管理。

3.麻醉药品、第一类精神药品存放在专用保险柜内。

门窗有防盗设施。

储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

存放麻醉药品、精神药品处24小时有值班人员。

4.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

5.医疗机构应当以麻醉药品、精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

6.使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

医院特殊管理药品管理制度1.目的严格执行国家的药政法规，严格管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，严防特殊管理药品流失和对社会造成危害，确保患者安全合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗用毒性药品管理办法》制订本制度。

2.标准 2.1 总则。

2.1.1 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

2.1.2 医院设立特殊管理药品管理小组，由分管院长任组长，成员包括药学部、医务部、护理部、保卫部等部门。

药学部指定专人负责处理特殊管理药品的日常事务。

特殊管理药品的管理严格执行采购、运输、验收、储存、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被资案件报告、值班巡查等相关制度。

2.1.3 医院购买的特殊管理药品只准在本单位使用，不得转售。

采购部门每年1月底前将上一年度购买的特殊管理药品报辖区内卫生管理部门备案。

2.1.4 各部门根据各类特殊管理药品的管理要求做到“五专”保管。

2.1.5 各部门负责人承担本部门特殊管理药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。

2.1.6 药学部每季度1次对病区备用特殊管理药品的使用情况进行检查。

2.1.7 药学部应根据国家对特殊管理药品管理的相关规定，执行和监督本中心特殊管理药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用。

对利用职务之便，为他人开具不符合规定的处方，或为自己开处方，药学部有权拒绝发药，并及时向中心领导及当地卫生行政部门/食品药品监督管理局报告。

2.2 麻醉药品和第一类精神药品的使用和管理。

2.2.1 麻醉药品和第一类精神药品的采购管理。

2.2.1.1 每年在上级规定的时间内及时办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并根据医院使用的麻醉、精神药品种类制订一年的预采购计划。

2.2.1.2 每年1O月底之前将下一年度麻醉、精神药品的购用计划表报辖区卫生管理部门审批。

麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。

2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。

4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。

对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。

二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。

2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。

3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。

专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。

4、由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。

麻醉药品第一类精神药品在储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。

三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。

经手人将损坏过程写出情况说明，证明人签字后呈报麻醉药品第一类精神药品分管领导。

分管理领导审批后按相关制度上报处理。

2、医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任制一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。

临床病区麻醉药品、第一类精神药品管理细则一、麻醉药品、第一类精神药品必须专用保险柜放置、指定专人负责、双人管理、班班交接、账目相符,锁匙要随身携带。

二、麻醉药品、第一类精神药品专柜右上角统一贴白底红边标签,标签上面写“麻醉药品专柜”；柜内放置药盒、处方、专用账册、交接班本、处方专册登记本,严禁放置无关物品；盛放药品的容器要有明显标志,标签为白底红边。

三、每班要严格清点,做到五查:查药品、空安瓿、处方、专用账册、处方专册登记本,并认真填写交接班本。

统一使用蓝黑钢笔。

四、护士长每周检查,并在《交接班登记本》当页右上角签全名及时间,统一用蓝黑钢笔填写。

五、药品应按照有效期先后顺序摆放,取药时从药盒左侧取药,补充药时从右侧放入。

六、相关登记本填写要求:(一)统一用蓝黑色钢笔填写。

填写要规范,做到项目齐全,字迹清楚、书写准确、页面整洁。

出现错误时用红色笔在错字上划双横线,并在旁边签全名确认,不得采取涂刮、胶布粘等方式遮盖错字；“执行者”和“请领者”不能为同一人。

(二)登记本应按要求填写药品通用名,不准写商品名,如应写“盐酸派替啶注射液”,而不能写“杜冷丁”；药品剂型登记要准确,如“芬太尼透皮贴剂”,不能写“芬太尼”；空白处用“/”标识。

(三)已打开的麻醉药品、第一类精神药品因各种原因病人未使用,仍按要求在处方专册登记本上逐一登记病人姓名等项目,但要在“使用剂量”格中填写“病人拒用”或“医嘱停用”等字样。

病人未使用的药品必须无偿交回住院药房进行销毁处理。

(四)对于安剖中的剩余药液、未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液，由医师或护士在视频监控下（或用手机拍摄视频）双人进行倾泻入下水道等处置，并逐条记录并双人签名。

如：在“剩余剂量”—“处理”中记录为“倾泻入下水道”。

(五)相关视频保存期限原则上不少于180天。

临床病区由护士长负责管理。

七、处方管理与请领:(一)麻醉药品、第一类精神药品使用红色专用处方,并于24小时内到住院药房请领,请领药品时必须携带《麻醉药品、第一类精神药品专用账册》、处方和空安瓿/废贴。

特殊药品管理制度一、目的加强和规范医院特殊药品管理，保证临床合理安全使用，防止流入非法渠道。

二、定义特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）和放射性药品。

其管理和使用应按照《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《处方管理办法》等相关法律法规严格执行。

三、管理（一）麻醉药品、第一类精神药品实行《印鉴卡》管理。

药品采购员依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》（以下称《印鉴卡》）的申办规定，负责向荆州市卫生计生委申办、换发《印鉴卡》，申报用药计划及办理变更手续，并按期报送药品购用情况统计报表。

批准核发的《印鉴卡》由药品采购员保管，除购买药品之用外，不得用作其他用途。

（二）严格执行特殊药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，落实岗位人员职责。

药学部承担日常工作，并定期对特殊药品进行检查，至少每月1次，做好记录。

（三）实行医院、药房、科室“三级”管理。

1、医院建立由分管院长负责，医务部、药学部、护理部、保安室等部门参加的特殊药品管理小组，负责全院特殊药品的购入、储存、保管、调配、使用管理及监督、检查等工作，并做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患，保证特殊药品安全及合理使用。

2、医院特殊药品管理小组指定专人负责特殊药品日常管理工作。

（1）药品采购员、药库保管员负责医院特殊药品的采购、验收、入库、储存、保管、出库等管理工作；（2）各药房负责人负责本部门特殊药品的领取、储存、保管、调剂、发放等管理工作；（3）各病区、手术室（或麻醉科）、急救中心负责人或护士长负责本部门特殊药品的领取、储存、保管、调配和使用等管理工作。

各病区应建立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交接班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。

（四）实行“五专”管理。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文第一章总则第一条为了加强麻醉药品及第一类精神药品的管理，确保其安全和合规销毁，制定本制度。

第二条本制度适用范围：（一）本制度适用于所有使用、管理和处理麻醉药品及第一类精神药品的单位和个人；（二）本制度适用于各级政府、医疗机构、药房、药店、企事业单位等。

（三）本制度适用于麻醉药品及第一类精神药品的生产、销售和使用。

第二章销毁责任与义务第三条麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房等；（二）政府机构：卫生局、药监部门等；（三）药品生产企业：麻醉药品和第一类精神药品的生产单位。

第四条麻醉药品及第一类精神药品销毁义务单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房、各类医疗站等；（二）药品销售单位：药房、药店等；（三）消防部门；（四）有关部门和单位。

第三章销毁程序与方法第五条麻醉药品及第一类精神药品的销毁程序：（一）销毁前必须由麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位报批，并得到销毁单位书面确认；（二）销毁过程必须在监控下进行，不得留任何尾货；（三）销毁后需出具销毁证明，并将销毁情况报告销毁单位。

第六条麻醉药品及第一类精神药品的销毁方法：（一）焚烧：对于固体麻醉药品及第一类精神药品，要选择合适的焚烧设备进行焚烧处理；（二）化学处理：对于液体麻醉药品及第一类精神药品，要根据性质选择合适的化学处理方法；（三）物理处理：对于药品包装材料和其他无特殊处理要求的物品，可选择合适的物理处理方法。

第四章监督与管理第七条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督机构：（一）卫生部门；（二）药品监管部门；（三）公安机关；（四）药品生产企业的授权机构。

第八条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督职责：（一）建立定期检查制度，对销毁过程进行监督和抽查；（二）对销毁单位进行指导和培训，提高其销毁工作的质量和效率；（三）及时处理麻醉药品及第一类精神药品销毁过程中的问题和纠纷。

第九条监督与管理的主要内容：（一）对销毁单位的销毁工作进行定期检查；（二）对销毁单位的销毁审核进行监督；（三）对销毁单位的销毁报告进行审核；（四）对销毁过程中的问题和违规行为进行处理。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品是我国药品管理中的特殊类别，它们在医疗和药品安全方面扮演着至关重要的角色。

为了更好地管理和监督这些药品的使用和流通，我国制定了一系列管理制度。

下面将就麻醉药品和第一类精神药品的管理制度进行详细介绍。

一、麻醉药品管理制度麻醉药品是指具有麻醉、镇痛和麻痹作用的药品，主要用于手术、急救和疼痛治疗等领域。

我国对麻醉药品的管理非常严格，主要包括以下几个方面：1. 药品准入制度：所有麻醉药品在我国上市前都需要经过国家药品监督管理部门的批准，必须符合药品的临床需要和质量要求。

2. 药品流通管理：麻醉药品的生产、销售和使用必须符合法律法规的规定，严格控制其流通环节，避免滥用和非法买卖。

3. 药品使用管理：医疗机构在使用麻醉药品时必须按照规定的程序和剂量使用，同时要对药品的使用情况进行记录和监测。

4. 药品监督检查：国家药监部门会定期对麻醉药品的生产、流通和使用情况进行检查，确保符合相关要求。

二、第一类精神药品管理制度第一类精神药品是指对中枢神经系统有显著影响，具有麻醉、镇静、安定、麻痹或兴奋作用的药品，主要用于精神疾病的治疗。

我国对第一类精神药品的管理也十分重视，具体措施如下：1. 药品分类管理：国家会根据药品的药理作用和临床用途将药品分类，并在管理上作出相应安排，第一类精神药品属于特殊管理范围。

2. 用药监管：对于第一类精神药品的使用需要严格按照医生处方用药，避免患者滥用或误用这类药品。

3. 用药记录管理：医疗机构在使用第一类精神药品时需要建立详细的用药记录，做好药品的管理和跟踪。

4. 不良反应监测：监测和评估第一类精神药品的不良反应情况，及时调整用药方案以确保患者的安全。

通过上述管理制度的执行，我国能够有效地监管麻醉药品和第一类精神药品的生产、流通和使用，保障了药品的质量、安全和有效性，为医疗卫生工作提供了有力支持。

在未来，随着医疗技术的不断提高和药品管理制度的不断完善，相信我国的麻醉药品和第一类精神药品管理水平将得到进一步提升，为人民群众的健康保驾护航。

剩余麻、精一药品管理制度范文麻、精一药品是属于特殊管理药品的一类药品，需要严格管理和控制，以确保药品的安全性和有效性。

以下是一份剩余麻、精一药品管理制度的范文，供参考：一、管理目标：1. 确保剩余麻、精一药品的合理使用与安全存储；2. 防止剩余麻、精一药品出现差错、遗失或滥用，保证药品质量和病人安全；3. 加强药品目录管理和流程管理，提高药品管理的质量和效率；4. 提高药品管理人员的素质和专业技能。

二、适用范围：该制度适用于医院、药店、诊所等单位的剩余麻、精一药品管理。

三、管理要求：1. 剩余药品的分析与处置：(1) 每天由专人对剩余麻、精一药品进行检查，确认剩余药品的质量和数量；(2) 所有剩余药品必须精确记录、清点并登记入库；(3) 对于过期、变质或者损坏的剩余药品，必须立即处理，并且进行书面记录；(4) 对于有疗效的剩余药品，可以考虑捐赠给贫困患者或者困难群体，但必须进行合理的记录和报告。

2. 药品使用记录与报告：(1) 使用剩余麻、精一药品前，必须填写使用记录单，并由医生或者负责人签字确认；(2) 对于每次使用的剩余麻、精一药品，必须进行实名登记和使用目的记录，并做好备案；(3) 每月需对剩余麻、精一药品的使用情况进行统计，并报告给上级管理部门；(4) 药品使用记录和报告应保存在相关部门按要求的时间内，作为日常管理的依据。

3. 药品存储和安全：(1) 所有剩余麻、精一药品必须存放在专门的药品储存柜或者专用药品柜中，并进行合理分类和分置；(2) 对于麻药品，必须进行特殊防护和控制，如使用电子标签、密码锁等措施；(3) 定期检查储存环境，确保温湿度、通风条件适宜，并确保防潮、防晒、防火等安全措施；(4) 药品柜必须定期进行清洁和消毒，杜绝污染和交叉感染的发生。

四、责任与处罚:1. 负责人必须对剩余麻、精一药品管理负责，并定期进行检查和复核；2. 对于违反管理制度的人员，将按照医院相关规定进行纪律处罚，并且追究相关责任。

麻醉药品和第一类精神药品及易制毒类化学品管理制度为规范我院麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的管理，保证麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442 号）、《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《精神药品临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《药品类易制毒化学品管理办法》等有关法律文件，特制定本制度。

一、管理机构和组织架构（一）医院成立由主管院长任组长，医务、护理、药剂、保卫等部门相关人员为成员组成的“特殊药品管理领导小组”；日常工作由药剂科负责落实。

（二）特殊药品管理领导小组应建立麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品使用检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；参与有关麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品管理重大事件的调查处理。

（三）医务和药学部门定期对药学、医护、安全保卫等人员进行涉及麻醉药品、第一类精神药品、毒性药品和药品类易制毒化学品管理的有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药学专业技术人员取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本院调剂麻醉药品和第一类精神药品。

（四）对取得麻精药品处方权的执业医师建立管理档案，内容包括执业医师资格证、执业医师执业证、麻精药品培训结业证复印件；也对麻精药品调剂权的药学专业技术人员建立管理档案，内容包括毕业证、资格证及麻精药品培训结业证复印件。

二、麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的采购（一）麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品由药剂科按规定采购，药库与各药房设置合理库存。

麻醉、第一类精神药品门诊用药管理规定为完善我院麻醉、第一类精神药品门诊应用的管理，依据相关规定及二甲评审要求制定本规定。

本规定适用于门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛，需门诊定期应用麻醉、第一类精神药品的门、急诊患者。

一、患者首次就诊各环节流程和要求：(一)患者（或代办人）：1.常规挂号。

2.出具二级及以上医院出具的诊断治疗证明；3.患者本人身份证及复印件；4. 代办人办理者，患者本人身份证、复印件及代办人身份证及复印件。

（二）门诊医师：１.接诊病人具有麻醉药品处方权的医师或在其指导下的医师接诊。

2. 诊查患者，确定患者有适应症及符合门诊使用麻醉药品非注射剂、第一类精神药品条件；3. 核实证件齐全、相符；4. 填写《专用病历》申请单（见附件）；5. 指导患者或代办人，到门诊部办理专用病历。

（三）门诊部１、核实患者及代办人身份、相应资料相符；２、为患者建立专用病历，在专用病历上编号、盖“门诊部”公章；３、建立专项登记本，逐项登记；4、留存《专用病历》申请单备查。

（四）患者持专用病历到原诊室就诊；（五）门诊医师：1、办理知情告知手续2、按常规流程处理（书写门诊病历、开具处方等）（六）患者持特殊处方按常规程序交费、取药；（七）门诊药房：１、核实证件、专用病历等资料符合要求；２、审核处方合格后发药；３、留存“专用病历”，妥善保管备查；４、告知患者复诊时携带物品，挂号前到西药房取回“专用病历“后就诊。

二、患者复诊流程和要求（一）患者携带身份证件原件；代办人（留存资料者）办理，携带代办人身份证原件，到门诊西药房领取“专用病历”；（二）门诊西药房值班人员核实证件相符，将“专用病历”交与对方；（三）挂号（四）持专用病历到相应诊室就诊；（五）接诊医师核实证件、专用病历资料相符后，按常规门诊就诊流程处理。

（六）就诊情况在专用病历的“诊疗记录”、“诊疗用药记录表”中记录并签名；（七）患者按常规流程交费、取药，专用病历取药时留存药房；（八）门诊药房参照首诊流程处理。