高一生物人教版必修2 章节检测： 第5章 基因突变及其他变异检测：试题含答案

第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。

下列说法中错误的是()A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B．若∶1和∶2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C．若∶1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，则韭菜是()A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A． ∶∶B． ∶∶C． ∶∶∶D． ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D2.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体C. 生物体含一个染色体组的精子或卵细胞最有可能是单倍体D. 单倍体的体细胞中不存在同源染色体其植株弱小且高度不育【答案】B【解析】解 A.含有两个染色体组的生物体不一定是单倍体如果该生物体是由配子发育而来则为单倍体如果该生物体是由受精卵发育而来则为二倍体 A错误B.精子和卵细胞结合后形成受精卵由受精卵发育来的个体一定是二倍体或多倍体 B正确C.精子或卵细胞不是单倍体由精子或卵细胞发育形成的个体是单倍体 C错误D.单倍体的体细胞中可能存在同源染色体如四倍体的单倍体细胞 D错误故选 B3.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.4.普通枣树（二倍体）发生变异后可形成一种由二倍体型细胞和四倍体型细胞混合而成的混倍体枣树下列有关叙述错误的是（）A. 普通枣树发生的上述变异可以用显微镜直接观察B. 混倍体枣树自交产生的子代通常也是混倍体C. 混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组D. 混倍体枣树可能结出比普通枣树更大的果实【答案】B【解析】A．普通枣树发生的染色体数目成倍增加可以通过显微镜观察 A正确B．混倍体枣树自交二倍体产生的子代是二倍体四倍体产生的子代是四倍体 B错误C．混倍体枣树体细胞由二倍体型细胞和四倍体型细胞组成可存在2和4个染色体组而在有丝分裂的后期染色体组数为4和8 则混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组 C正确D．混倍体枣树中存在四倍体型细胞可能结成比普通枣树更大的果实 D正确故选B5.某二倍体植物的两对等位基因A/a与B/b位于同一对同源染色体上控制两对相对性因外的其他基因已知各种类型的配子均能正常存活和受精产生的个体均正常存活AB、Abb aaB、aabb四种类型的表现型均不同下列相关叙述错误的是（）A. 甲、乙中①为B或b ②为a ③为b或BB. 乙产生的配子基因组成为AB、B、Aab、abC. 乙自交产生的子代表现型比例为9∶3∶3∶1D. 该植株产生配子时发生了染色体结构变异中的易位【答案】B【解析】解 A.在图甲中①为B或b 若①为B 则②为a ③为b 若①为b 则②为a ③为B A正确B.若甲中①为B ②为a ③为b 则乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 若甲中①为b ②为a ③为 B 则乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB B错误C.若乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 且四种配子比例均等乙自交子代表现型为 9（AABB+2ABB+2AAaBb+4AaBb）∶3（AAaabb+2Aaabb）∶3（BB+2aBb）∶1aabb 若乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB 乙自交子代表现型之比为 9（2AAaBb+4AaBb+2AaaBb+AAaaBB）∶3（AAbb+2Abb）∶3(2aBb+aaBB）∶1bb C正确D.据图示及题干信息判断 AaBb个体在产生配子过程中发生了染色体结构变异中的易位D正确故选 B6.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA加入了人工接头总体长度比天然染色体缩减8% 为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型下列说法错误的是（）A. 合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B. 通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体的位置C. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D. 酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C【解析】解 A.染色体的主要成分是蛋白质和DNA 而合成蛋白质和DNA的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料 A正确B.通过荧光标记染色体上的基因并进行荧光显色可以知道基因在染色体的位置 B正确C.若DNA分子上的非遗传效应片段发生了个别碱基对增添则不属于基因突变 C错误D.酵母菌是真核生物能进行有性生殖因此可以发生基因突变、基因重组和染色体变异D正确故选 C7.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C8.下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展A. ②④⑤B. ①④⑤C. ①②⑤D. ②⑤⑥【答案】D【解析】解①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况①正确②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病也可能是某种传染病②错误③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病③正确④冠心病属于多基因遗传病多基因遗传病在家族中会出现聚集现象④正确⑤不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病如染色体异常遗传病⑤错误发展⑥错误故选 D9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B11.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制两对基因都为隐性纯合时表现为患病下列有关该遗传病的说法不正确的是（）A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C. 通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D. 调查人群中的遗传病时选择该遗传病比红绿色盲更合适【解析】解 A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率 A正确B.正常男、女婚配要生出一个患病的女孩且患病概率要最大则双亲必须是一对杂合子、一对隐性纯合子组成假设该病由基因a和b控制因此双亲的基因型为Aabb或aaBb 则患此病女孩的概率=1/4×1/2=1/8 B正确C.通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.该遗传病不是单基因遗传病不适合在人群中调查 D错误故选 D12.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确13.下图为某家族的遗传系谱图该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上在男性中可视为纯合子）下列有关推测正确的是（）A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B. 13号个体的致病基因来自8号 3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的则该部位不能与RNA聚合酶结合因而不能表达D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的致病基因表达时翻译产生的肽链不一定改变【解析】解 A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 A错误B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 13号个体的致病基因可能来自8号假设A 和a控制甲病 B和b控制乙病则3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16 B错误C.启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点 C正确D.由于甲病已经致病致病基因表达时翻译产生的肽链发生改变 D错误故选 C14.一对表现正常的夫妇他们的父母都正常但夫妇二人都有一个患白化病（常染色体隐性遗传）的弟弟这对夫妇生一个患病孩子的概率以及生一个男孩患病的概率各是多少（）A. dfrac14dfrac12B. dfrac19dfrac118C. dfrac16dfrac16D. dfrac19dfrac19【答案】D【解析】假设控制该遗传病的遗传因子为A和a 一对表现正常的夫妇男方和女方的遗传因子组成及比例都为AA∶Aa=1∶2因此这对正常夫妇生一个患病孩子的概率为\dfrac23 \times \dfrac23 \times\dfrac14=\dfrac19 由于白化病是常染色体隐性遗传病与性别无关所以生一个男孩患病的概率也是\dfrac19 D正确故选D15.人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（）A. 基因控制遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现B. 基因控制但不遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现C. 突变的基因属于细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律只在女性中表现D. 突变的基因属于细胞质遗传后代一定不出现性状分离【答案】B【解析】解线粒体基因属于细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律可以遗传给儿子和女儿后代会表现出性状分离但不表现出一定的性状分离比故选 B16.已知男性中红绿色盲发病率为7% 人群中一对表现型正常的夫妇生育色盲孩子的概率为（）A. 7/214B. 1/4C. 651/20000D. 1/8【答案】A【解析】解男性中红绿色盲的发病率为7% 则女性正常中携带者的概率为(93%×7%×2 )/(93%×93%+93%×7%×2 )=14/107 某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是(14/107)×(1/4)=7/214故选 A17.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D18.a﹣地中海贫血是由于构成血红蛋白的a﹣珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制引起的溶血性疾病研究显示 16号染色体短臂上有2个a﹣珠蛋白基因 a﹣地中海贫血是由于a﹣珠蛋白基因缺失而导致的表现型改变基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表有关说法错误的是（）A. a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体畸变B. 16号染色体属于近端着丝粒染色体在染色体组型中和Y染色体同属于E组C. 标准型地中海贫血症患者细胞内的a﹣珠蛋白基因在基因座位有4种分布D. 若一对夫妇均为标准型地中海贫血症患者则其后代基因型可能有5种【答案】B【解析】A、a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体结构变异中的缺失类型B、16号染色体有短臂和长臂之分在染色体组型中与E组染色体结构类似 Y染色体隶属于G组C、标准型地中海贫血症患者细胞内因缺失2个a﹣珠蛋白基因位于同一条染色体1种共4种分布D、人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）另两个正常（αα）、1个和2个a﹣珠蛋白基因的雌雄配子其后代的基因型可能有7种、3个a、1个a D正确19.如图所示中甲图表示某分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线乙图丙图分别表示某分裂过程中某一时期的图象下列有关说法正确的是（）A. 精原细胞有丝分裂过程中不会出现乙图所示的情况B. 卵原细胞减数分裂过程中不会出现丙图所示的情况C. 甲图可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线D. 甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线【答案】D【解析】 A 、精原细胞有丝分裂过程中会出现乙图所示的情况 A错误B、卵原细胞减数第二次分裂过程中会出现丙图（第一极体）所示的情况 B错误C 、甲图可表示减数分裂过程中染色体数量的变化曲线不能表示同源染色体对数的变化曲线 C错误D、一条染色体中只有一个着丝点所以甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线 D正确二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）甲品系与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交结果如下①根据实验结果可判断紫眼为________突变卷翅为________突变②该实验正反交实验结果相同则果蝇的翅型属于________染色体遗传且决定________性状（显、隐性）的基因纯合致死③ F_2中纯合子的比例是________20.（2）北方大学某实验室也发现了果蝇的紫眼突变个体经研究为隐性突变把它培育成纯合品系（乙品系）①假设乙品系的紫眼基因型为aa 甲品系的眼色基因用（B b）表示基因a位于果蝇某号染色体上则A/a和B/b的位置关系有以下三种可能请在图中分别标出两个品系的基因组成②为了判断A/a与B/b的关系南方大学与北方大学合作研究用甲品系和乙品系杂交观察后代表现型若________________ 则乙品系与甲品系的突变基因为相同基因或互为等位基因若后一代表现为____________ 则甲品系的突变基因与乙品系的突变基因在遗传过程中遵循________定律【答案】（1）①隐性, 显性, ②常, 显性, ③1/6【解析】解（1）①根据亲本杂交后全部是红眼可知红眼为显性性状子一代红眼卷翅自交后代出现正常翅可知卷翅为显性性状所以紫眼为隐性突变卷翅为显性突变②正反交结果相同所以两对性状都是常染色体上的遗传子二代中红眼∶紫眼=3∶1 而卷翅∶正常翅=2∶1 所以翅型遗传是显性纯合致死③根据自由组合定律又因卷翅显性纯合致死所以子二代中红眼卷翅和紫眼卷翅中没有纯合子红眼正常翅和紫眼正常翅各有一种纯合子所以所占比列是2/（6+2+3+1）=1/6【答案】（2）①, ②子代全为紫眼果蝇, 红眼（野生型） , 分离【解析】（2）①因为两所大学发现的都是突变的紫眼果蝇北方大学aa为紫眼南方大学bb为紫眼则有可能它们是相同基因突变而来的等位基因或者就是相同的基因所以第一种情况是它们位于同源染色体的相同位置若它们为不同基因则北方大学果蝇的基因型是aaBB 南方大学果蝇的基因型是AAbb 它们位于染色体的位置可能在一对同源染色体上如第二种情况若它们位于两对同源染色体上则是第三种情况②若它们是相同基因 aa就是bb 若互为等位基因则杂交后的基因型为ab 都是控制紫眼性状基因则子代都为紫眼性状若它们是第二和第三种情况则子代基因型都是AaBb 肯定是红眼性状此两种情况一定遵循分离定律不一定遵循自由组合定律21.（1）红花植株（甲）的花色基因为________ 若A（或a）基因与B（或b）基因的遗传遵循基因的自由组合定律其他的红花植株自交子代出现性状分离时除出现甲的自交结果外出现的花色性状及分离比还可能是________21.（2）在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变若只考虑基因突变上述现象表明基因突变具有的特点是________（答出两点即可）在基因型为AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变该变异属于可遗传变异中的________21.（3）某自然区域内存在该植物的三倍体自然条件下由二倍体形成三倍体、四倍体的原因最可能是________【答案】（1）AABb, 红花与白花且分离比为3∶1 红花、黄花与白花且分离比为9∶3∶4【解析】解（1）“A基因编码的酶能催化白色前体物转化为黄色素 B基因编码的酶能催化黄色素转化成红色素某红花植株（甲）自交其子代中红花与黄花2种植株其分离比为3∶1” 据此可推知正常红花植株的花色基因型为A_B_ 黄花植株的基因型为A_bb 白花植株的基因型为aaB_、aabb 红花植株的基因型共有AABB、AABb、AaBB和AaBb4种 AABB自交子代全开红花 AABb自交子代出现红花和黄花分离比为3∶1 AaBB 自交子代有红花和白花两种类型比例为3∶1 AaBb自交子代有红花、黄花和白花3种类型比例为9∶3∶4异）【解析】（2）基因突变是随机的、不定向的、具有突变率低、一般是有害的等特点“在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变” 该现象说明基因突变具有随机性、不定向性、突变率低的特点在AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变芽变细胞中缺少了一个B基因这可能是携带B基因的染色体缺失或携带B基因的染色体片段缺失导致的【答案】（3）低温诱导（或者低温处理）影响了细胞的有丝分裂或减数分裂进而产生了染色体数目加倍的体细胞或配子（或者抑制了细胞分裂中纺锤体的形成使染色体数目加倍）【解析】（3）在自然条件下环境温度、湿度易发生骤变该骤变可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成与作用可产生染色体数目加倍的细胞（即四倍体细胞）也可影响减数分裂进而产生了染色体数目加倍配子进而形成三倍体、四倍体22.（1）β链碱基组成为________ 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上属于________性遗传病22.（2）Ⅱ_6基因型是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7再生一患病男孩的概率是________22.（3）镰刀型细胞贫血症十分少见严重缺氧时会导致个体死亡这表明基因突变的特点是________和________【答案】GUA, 常, 常染色体隐【解析】【答案】Bb,【解析】【答案】低频性, 少利多害性【解析】23.（1）组成染色体的主要成分是________23.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA23.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同23.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对。

第五章《基因变异及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.纳米技术将激光束的宽度聚焦到纳米范围内，可对DNA 分子进行超微型基因修复，把至今尚令人类无奈的癌症、遗传病彻底根治。

对 DNA 的修复属于()A．基因互换B．基因重组C．基因突变D．染色体变异2.优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是() A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征3.图示细胞含有的染色体组数目分别是()A． 5个、4个B． 10个、8个C． 5个、2个D． 2.5个、2个4.唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩5.当牛精原细胞进行DNA复制时,细胞不可能发生()A．基因重组B． DNA解旋C．蛋白质合成D．基因突变6.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是()①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点②环境因素对多基因遗传病的发病无影响③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性A．①②B．③④C．①③D．②④8.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因突变，基因重组9.如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是()A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB． X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息10.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变11.艾弗里将R型肺炎双球菌培养在含S型细菌DNA的培养基中，得到了S型肺炎双球菌，下列有关叙述中正确的是( )A． R型细菌转化成S型细菌，说明这种变异是定向的B． R型细菌转化为S型细菌属于基因重组C．该实验不能证明肺炎双球菌的遗传物质是DNAD．将S型细菌的DNA注射到小鼠体内也能产生S型细菌12.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是( )A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。

基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去,环境条件变更引起的变异不行遗传。

2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。

出现镰状红细胞的干脆缘由是( )A.环境影响B.细胞分化C.基因突变D.蛋白质差异,根本缘由是发生了基因突变。

3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。

下列有关叙述错误的是( )A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。

4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞( )A.发生过基因突变B.将形成4种配子C.是次级精母细胞D.没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。

依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。

图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。

图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。

5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。

临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。

但大剂量的131I对人体会产生有害影响。

积聚在细胞内的131I可能干脆( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.下列有关基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中B. 基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长C. 生殖细胞发生的基因突变一定会传递给子代D. 基因突变的方向是由环境条件决定的【答案】B【解析】A、基因突变通常发生在DNA→DNA的DNA复制过程中 A错误B、基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长 B正确C、生殖细胞发生的基因突变不一定能经过受精作用进入受精卵故不一定会传递给子代 C错误D、基因突变的方向是不定向的环境决定生物的进化方向 D错误2.假设A、b代表玉米的优良基因这两种基因是独立遗传的现有AABB、aabb两个品种为培育出优良品种AAbb 可采用以下两种方法下列相关叙述错误的是（）方法一AABB×aabb→ F_1（自交）→ F_2（自交）……→AAbb植株方法二AABB×aabb→ F_1 并将 F_1的花药离体培养获得植株→秋水仙素处理获得AAbb 植株A. 方法一的育种原理是基因重组该方法操作简便B. 方法一获得AAbb植株应从\ F_2开始筛选C. 方法二的育种原理是染色体变异该方法能明显缩短育种年限D. 方法二秋水仙素处理的对象是单倍体的种子或幼苗【答案】D【解析】解 A.方法一是杂交育种原理是基因重组该方法操作简便但育种时间较长 A正确B.由于 F_2中Aabb与AAbb性状相同且自交后代会出现性状分离所以方法一获得AAbb植株应从 F_2开始筛选 B正确C.方法二是单倍体育种所用原理是染色体变异该方法获得的个体是纯合体自交后代不出现性状分离所以能明显缩短育种年限 C正确D.由于单倍体植株高度不育不结种子所以方法二常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗而不是种子 D错误故选 D3.下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（）A. 染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B. 猫叫综合征的患者与正常人相比第5号染色体发生部分缺失C. 两条染色体之间相互交换片段必然会引起染色体结构变异D. 染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目及排列顺序发生改变【答案】C【解析】解 A、染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 A正确B、猫叫综合征是人的第5号染色体发生部分缺失引起的染色体变异遗传病 B正确C 、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换引起的变异是基因重组 C错误D、染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目及排列顺序发生改变 D正确．故选 C．4.切尔诺贝利核电站发生核泄漏导致该地区人群中癌症发生率明显增高致癌因子属于（）A. 物理因子B. 化学因子C. 病毒因子D. 细菌因子【答案】A【解析】致癌因子分物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子三类致癌因子会诱发细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变切尔诺贝利核电站发生核泄漏产生核辐射导致该地区人群中癌症发生率明显增高因此致癌因子属于物理因子5.芦笋是雌雄异株植物雄株性染色体为XY 雌株为XX 其幼茎可食用雄株产量高如图为两种培育雄株的技术路线有关叙述正确的是（）A. 顶芽经再分化形成愈伤组织B. 幼苗乙和丙用聚乙二醇使染色体加倍C. 植株乙和丙的性染色体组成分别为XY、XXD. 与雄株甲不同雄株丁培育过程中发生了基因重组【答案】D【解析】解 A.顶芽经脱分化形成愈伤组织 A错误B.幼苗乙和丙秋水仙素使得染色体数目加倍 B错误C.雄株丁两个亲本性染色体组成分别是XX、YY C错误D.雄株丁是通过植株乙和丙杂交而来所以培育过程发生了基因重组 D正确故选 D6.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述正确的是（）A. 一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子是基因重组的结果B. 非同源染色体的非姐妹染色单体的片段交换常导致染色体结构变异C. 培育八倍体小黑麦与导入抗虫基因的棉花变异类型都属于基因重组D. 基因突变指的是基因的种类、数目或排列顺序发生改变【答案】B【解析】A、一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子是基因分离的结果B、非同源染色体的非姐妹染色单体的片段交换常导致染色体结构变异（易位）C、培育八倍体小黑麦的变异类型是染色体变异 C错误D、基因突变指的是基因的种类发生改变 D错误7.下列关于生物变异的叙述正确的是（）A. 能发生基因突变的生物必定能发生染色体变异B. 能发生基因重组的生物可能会发生染色体变异C. 基因突变和染色体变异均是新基因产生的途径D. 基因突变和基因重组均为生物进化提供原始材料【答案】B【解析】8.某种自花传粉的植物抗病和易感病分别由基因R、r控制细胞中另有一对等位基因B、b对抗病基因的抗性表达有影响 BB使植物抗性完全消失 Bb使抗性减弱表现为弱抗病将易感病与抗病植株杂交 F_1都是弱抗病自交得 F_2表现易感病∶弱抗病∶抗病的比分别为7∶6∶3 下列推断正确的是（）A. 亲本的基因型是RRBB、rrbbB. \ F_2的弱抗病植株中纯合子占1/3C. \ F_2中全部抗病植株自交后代抗病植株占8/9D. 不能通过测交鉴定\ F_2易感病植株的基因型【答案】D【解析】解分析题文子二代的表现型及比例是易感病∶弱抗病∶抗病=7∶6∶3 是9∶3∶3∶1的变式说明水稻的抗病由2对等位基因控制且2对等位基因遵循自由组合定律子一代的基因型是RrBb 表现为弱抗性由于BB使水稻抗性完全消失因此亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病）子一代自交转化成2个分离定律问题Rr×Rr→R_∶rr=3∶1 Bb×Bb→BB∶Bb∶bb=1∶2∶1A.由以上分析可知亲本基因型是RRbb、rrBB A错误B.子二代弱抗性的基因型是R_Bb RRBb∶RrBb=1∶2 无纯合子 B错误C.子二代中抗病植株的基因型是R_bb RRbb∶Rrbb=1∶2 抗病植株自交 RRbb后代全部是抗病 Rrbb自交后代抗病∶弱抗病=3∶1 因此子二代全部抗病植株自交后代不抗病的比例是2/3×1/4=1/6 抗病植株占5/6 C错误D.子二代中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB 其中rrBB、rrBb、rrBb与rrbb杂交后代都是易感病个体因此不能用测交法判断子二代易感病个体的基因型 D正确故选 D9.某大肠杆菌能在基本培养基上生长其突变体M和N均不能在基本培养基上生长但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长 N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后再将菌体接种在基本培养基平板上发现长出了大肠杆菌（X）的菌落据此判断下列说法不合理的是（）A. 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来C. 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】解 A.根据题意可知“突变体M不能在基本培养基上生长但突变体M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长” 说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 A正确B.大肠杆菌属于原核生物原核细胞只能发生基因突变由此可见突变体M和N都是由于基因发生突变而得来 B正确C.突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养产生了大肠杆菌X 这可能是两种大肠杆菌之间发生了重组但不能确定突变体M的RNA与突变体N混合培养能否得到X C错误D.突变体M和N在混合培养期间可能发生了DNA转移从而产生大肠杆菌X D正确故选 C10.人群中有甲（用A、a表示）和乙（用B、b表示）两种遗传病甲病发病率为乙病有交叉遗传特点如图为某家系遗传系谱图有关分析错误的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X隐性遗传病B. Ⅲ_7号个体从Ⅰ_2号个体获得b基因的概率为C. Ⅲ_7号个体患甲病的概率为D. Ⅱ_4和Ⅱ_5乙病相关基因型相同的概率为【答案】C【解析】11.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙植株甲是三倍体植株乙是二倍体植株丙是单倍体①~⑦表示各种处理方法下列说法正确的是（）A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型B. 过程②③体现了基因突变的定向性C. 过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组【答案】A【解析】解 A.植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种植株乙是Aa 和aa的杂交子代基因型有Aa和aa两种植株丙是Aa经花药离体培养的子代基因型有A和a两种 A正确B.基因突变具有不定向性 B错误C.过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍由题意知经过程⑦所得丙植株为单倍体故该过程是花药离体培养过程不需要用秋水仙素处理 C错误D.过程⑤只有一对等位基因不会发生基因重组 D错误故选 A12.下图表示一动物细胞某一分裂时期①~④表示染色体下列叙述正确的是（）A. 基因B与基因b的分离属于基因重组B. 若①上的基因B与②上的基因b发生交换则属于染色体“易位”C. 若①上的片段与③上的某片段发生互换则属于基因重组D. ③和④相同位置上的基因可能相同也可能不同【答案】D【解析】解 A.基因B和基因b分离应为等位基因分离 A错误B.①与②为一对同源染色体两者的非姐妹染色单体之间发生的基因互换属交叉互换即基因重组 B错误C.①与③为非同源染色体两者之间发生的基因片段互换应属于染色体易位 C错误D.③和④是一对同源染色体对应位置上的基因是相同的基因或等位基因 D正确故选 D二、解答题（本大题共计1小题每题10分共计10分）13.（1）与传统的杂交育种相比较通过基因工程育种具有明显的优势一方面能________ 另一方面能________．13.（2）图中步骤①是基因工程的核心步骤其构建“重组质粒”的目的是________．13.（3）限制酶Bam\, HⅠ的识别序列和切点是-G^\downarrow GATCC- 在土壤农杆菌Ti质粒上有该酶的一个切点．一个Ti质粒分子经Bam\, HⅠ切割前后分别含有________、________个游离的磷酸基团．Ti质粒被限制酶Bam\, HⅠ切割后所形成的黏性末端是________．13.（4）步骤④所依据的原理是________．如在该过程中愈伤组织在诱导生根的培养基中未形成根但分化出了芽其原因可能是________．【答案】定向培育生物新品种、新类型, 打破边缘杂交不亲和的障碍【解析】基因工程的优势是克服远缘杂交不亲和的障碍并且与杂交育种相比能定向改变生物的性状培育新品种．【答案】使目的基因在受体细胞中稳定存在能遗传给后代并表达和发挥作用【解析】步骤①为基因表达载体的构建过程过程中需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体还需要用DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒重组质粒的建立有利于目的基因的转化即使目的基因在受体细胞中稳定存在能遗传给后代并表达和发挥作用．【答案】0, 2, GATC-【解析】质粒是一种环状的DNA 不含游离的磷酸基在用限制酶Bam\, HⅠ切割含有一个识别位点的质粒后会形成一条链状DNA 含有2个游离的磷酸基团限制酶Bam\, HⅠ的切割位点在GG之间所以形成的黏性末端是GATC-．【答案】植物细胞的全能性, 培养基中生长素类物质用量和细胞分裂素类物质用量的比值偏低【解析】步骤④表示采用植物组织培养技术将转基因细胞培养成转基因水稻植株该技术的原理是植物细胞的全能性在该技术过程中细胞经脱分化形成愈伤组织．再分化时植物激素的含量与比例会影响分化的方向当细胞分裂素/生长素的比值提高时利于芽的分化当生长素/细胞分裂素的比值提高时利于根的分化．。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于基因突变的叙述不正确的是（）A. 基因突变大多发生在细胞分裂的间期B. 自然条件下基因突变的频率很高C. 基因突变能产生新的基因D. 基因突变后性状不一定改变【答案】B【解析】解 A.基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中因为该过程中DNA解螺旋分子结构不稳定 A正确B.自然条件下基因突变的频率很低 B错误C.基因突变能产生新的基因 C正确D.基因突变后性状不一定改变 D正确故选 B2.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 白化病是基因突变引起的B. 红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C. 猫叫综合征是基因重组引起D. 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病【答案】A【解析】解 A.白化病属于单基因遗传病其形成原因是基因突变 A正确B.色盲是单基因遗传病是基因突变引起的 B错误C.猫叫综合征是染色体结构变异引起的 C错误D.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 D错误故选 A3.人体细胞膜上的锰转运蛋白由SLC基因编码而来若该基因模板链中的碱基序列由CGT变为TGT 则会导致所编码锰转运蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸使机体缺锰而诱发疾病下列叙述错误的是（）A. 肠道细胞中的SLC基因突变后不能遗传给子代B. SLC基因发生碱基对替换改变了其所编码的锰转运蛋白的空间结构C. 突变的SLC基因相应mRNA中的变化为GCA→ACAD. 识别并转运丙氨酸和苏氨酸的是同一种tRNA【答案】D【解析】解 A.通常发生在生殖细胞中的基因突变才能遗传给子代肠道细胞属于体细胞故不能遗传给子代 A正确B.SLC基因由于基因突变而导致所编码的锰转运蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸锰转运蛋白的空间结构发生改变 B正确C.DNA复制、转录和逆转录过程均是以核苷酸模板链按照碱基互补配对原则合成核苷酸子链的过程转录时 DNA与mRNA之间遵循碱基互补配对 DNA链中的碱基序列由CGT变为TGT 则相应mRNA中的碱基序列由GCA变为ACA C正确D.tRNA一端与mRNA上密码子相互识别的三个碱基称为反密码子丙氨酸和苏氨酸的mRNA上的密码子不同因此识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不同 D错误故选 D4.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是（）A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是（）A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基（未涉及终止密码子改变）它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为（）A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确8.下列关于生物科学研究方法的叙述不正确的一项是（）A. 用密度梯度离心法分离细胞中各种细胞器B. 用对比实验法探究酵母菌细胞的呼吸方式C. 采用模型建构的方法能够帮助我们认识人体内血糖的调节机制D. 选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片在显微镜下观察不到联会现象【答案】A【解析】解 A、生物学中运用差速离心法分离细胞中各种细胞器 A错误B、可运用对比二氧化碳的产生量探究酵母菌的呼吸方式 B正确C 、采用模型建构的方法能够帮助我们认识人体内血糖的调节机制 C正确D、选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片在显微镜下观察不到联会现象 D正确．故选 A．9.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体且敏感基因与抗性基因是1对等位基因下列正确的是（）A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致则该抗性基因一定为隐性基因B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致则再经诱变可恢复为敏感型C. 突变体若为基因突变所致则再经诱变不可能恢复为敏感型D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致则该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A【解析】解 A.由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因所以经诱变后显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了剩下的是隐性的抗性基因所以抗性基因一定为隐性基因 A正确B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致则再经诱变不能恢复为敏感型B错误C.突变体若为基因突变所致则再经诱变可以恢复为敏感型 C错误D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致根据密码子的简并性则该抗性基因可能编码肽链 D错误故选 A10.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义【答案】C【解析】A 、遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病遗传物质改变包括基因结构改变、染色体结构和数目改变等 A错误B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 B错误C 、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 C正确D、预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查 D错误11.下列关于染色体组的叙述错误的是（）A. 任何一个生物体细胞中都含有两个染色体组B. 一个染色体组携带着控制生物生长、发育的全部遗传信息C. 体细胞含有奇数个染色体组的个体一般不能产生正常可育的配子D. 一个染色体组中各个染色体的形态、大小各不相同互称为非同源染色体【答案】A【解析】解 A.生物体细胞中含有的染色体组数不一定是两个如二倍体生物的体细胞中含有两个染色体组三倍体生物的体细胞中含有三个染色体组 A错误B.一个染色体组携带着控制该生物生长、发育的全部遗传信息 B正确C.由于含有奇数个染色体组的个体在减数分裂过程中染色体联会紊乱一般不能产生正常可育的配子 C正确D.一个染色体组中各个染色体的形态、大小各不相同互称为非同源染色体 D正确故选 A12.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU）诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是（）A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C13.下列关于生物变异的叙述正确的是（）A. 黄色圆粒豌豆×绿色皱粒豌豆→绿色圆粒豌豆这种变异来源于基因突变B. 某条染色体上基因数目发生改变这种变异属于染色体数目变异C. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失不一定都是基因突变D. “一母生九子九子各不同”是因为受精过程中进行了基因重组【答案】C【解析】解 A.黄色圆粒豌豆×绿色皱粒豌豆→绿色圆粒豌豆属于基因重组 A错误B.某条染色体上基因数目发生改变这种变异属于染色体结构变异 B错误C.如果碱基对的替换、增添或缺失发生在非编码区则没有引起基因结构的改变即DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失不一定都是基因突变 C正确D.“一母生九子九子各不同”是因为减数分裂过程中进行了基因重组产生了不同的配子类型在受精过程中不同配子之间进行了随机结合 D错误故选 C14.遗传造就生命延续的根基变异激起进化的层层涟漪下列有关说法正确的是（）A. 染色体数目变异和基因重组都会引起基因中碱基序列的改变B. 花药离体培养过程中进行的有丝分裂会发生基因重组和基因突变C. 基因突变发生在基因内多肽链上氨基酸的替换是基因突变的结果D. 非同源染色体上的非等位基因的遗传不一定都符合基因的自由组合定律【答案】C【解析】A、基因重组是原有基因重新组合它和染色体数目的变异都不会引起基因中碱基序列的改变 A错误B、花药离体培养过程中进行的有丝分裂不会发生基因重组基因重组一般发生在减数分裂过程中 B错误C、基因突变是指DNA分子中碱基对发生增添、替换或缺失引起基因结构的改变其中替换可能会导致多肽链上氨基酸的替换如镰刀形细胞贫血症 C正确D、非等位基因的遗传不一定都符合基因的自由组合定律非同源染色体上的非等位基因的遗传都符合基因的自由组合定律 D错误15.癌细胞是一种无限增殖的细胞研究发现不论癌细胞还是正常细胞葡萄糖都必须依靠细胞膜上的葡萄糖载体（GLUT）进行转运葡萄糖进入正常细胞后可通过有氧代谢途径降解而葡萄糖进入癌细胞后主要以无氧代谢途径降解利用GLUT抑制剂阻断葡萄糖转运让癌细胞缺乏葡萄糖以致饿死据上述材料不能得出的结论是（）A. 高浓度GLUT抑制剂能杀死癌细胞对正常细胞没有影响B. 与正常细胞相比通常癌细胞消耗的葡萄糖多C. 葡萄糖进入癌细胞的方式可能是协助扩散或主动运输D. 癌细胞膜上的葡萄糖载体比正常细胞多【答案】A【解析】二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）16.果蝇的两对相对性状长翅和残翅、刚毛和截毛分别受基因A、a和B、b控制现用一对均为长翅刚毛的雌雄果蝇进行杂交统计子代的表现型及比例如下图所示下列推断正确的是（）A. 基因A、a位于常染色体上基因B、b位于X染色体上B. 导致子代果蝇的雌雄比例不是1∶1的原因是基因型为\ AAX^BX^B的果蝇不能存活C. 让子代中长翅截毛与残翅刚毛杂交后代残翅刚毛的概率为1/4D. 让子代果蝇自由交配培养多代种群基因频率会明显改变【答案】A, C, D【解析】解根据柱状图分析雄果蝇中长翅∶残翅=3∶1 雌果蝇中长翅∶残翅=5∶2 说明长翅对残翅为显性控制长翅和残翅这对相对性状的基因位于常染色体上雄果蝇中刚毛∶截毛=1∶1 雌果蝇中全为刚毛说明刚毛对截毛为显性控制刚毛和截毛这对相对性状的基因位于X染色体上亲本的基因型是 AaX^BX^b和 AaX^BYA.基因A、a位于常染色体上 B、b位于X染色体上两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律 A正确B.子代果蝇的雌雄比例不是1∶1 是因为基因型为 AAX^BX^B或 AAX^BX^b的果蝇不能存活 B错误C. F_1中长翅截毛（1/3 AAX^bY、2/3 AaX^bY）与残翅刚毛（1/2 aaX^BX^B、1/2aaX^BX^b）杂交后代中残翅（aa）的概率为 2/3×1/2=1/3 后代中截毛（ X^bX^b、 X^bY）的概率为1/2×1/2=1/4 则刚毛（ X^BY、 X^BX^-）的概率为1-1/4=3/4 则后代中残翅刚毛的概率为1/3×3/4=1/4 C正确D.由于 AAX^BX^B或 AAX^BX^b的果蝇不能存活因此子代果蝇自由交配培养多代种群基因频率会明显改变 D正确故选 ACD17.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC18.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为X^Dt Y 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）备注“﹣”表示电泳显示相应条带A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. Ⅱ_3的基因型为X^dTY或X^dtYC. Ⅱ_3和Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为D. Ⅲ_1有一条X染色体来自于Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】19.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）可遗传变异包括____________________________三大类型其中_______________在真核细胞和原核细胞的增殖过程中都能发生这体现了该变异具有_________________________20.（2）若基因转录过程中一个碱基发生了错配则该基因___________（填“发生了”或“未发生”）变异理由是____________________________________ 若一个DNA分子中丢失了1个碱基对则该DNA中不一定发生了可遗传变异理由是_________________________________________________________20.（3）若两条_________________染色体之间发生了染色体片段的互换则该变异类型属于染色体结构变异【答案】（1）基因突变、基因重组和染色体变异, 基因突变, 普遍性【解析】解（1）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异三大类型其中基因突变在真核细胞和原核细胞的增殖过程中都能发生这体现了该变异具有普遍性【答案】（2）未发生, 错配只能导致RNA的碱基序列发生改变但基因序列不变, 若该碱基对所在DNA序列有遗传效应则发生了可遗传变异否则未发生【解析】（2）若基因转录过程中一个碱基发生了错配则该基因未发生变异理由是错配只能导致RNA的碱基序列发生改变但基因序列不变若一个DNA分子中丢失了1个碱基对则该DNA中不一定发生了可遗传变异理由是若该碱基对所在DNA序列有遗传效应则发生了可遗传变异否则未发生【答案】（3）非同源【解析】（3）若两条非同源染色体之间发生了染色体片段的互换则该变异类型属于染色体结构变异21.（1）实验一中对红花植株的花粉离体培养所获得的幼苗的特点是________ 红花雄株产生可萌发花粉基因型是________21.（2）正常情况下雄株与雌株杂交每组杂交子代中雌株与雄株的比例总是1∶ 1 出现该结果的原因是________21.（3）实验三中植物杂交过程中第一步程序是________ F_1中的橙花雌雄株随机交配子代中白花雌株所占比例是________21.（4）一株橙花雄株幼苗长大后发现一朵白花出现这种结果的可能的原因有____________________________①橙花雄株幼苗上D（或E）基因突变为d（或c）【答案】（1）比较矮小纤弱且高度不育, Rde和rde【解析】解（1）单倍体特点:一般比较矮小纤弱由于细胞核内的染色体为奇数所以在进行减数分裂时会发生联会紊乱无法产生性细胞几乎都不能形成种子(配子) 高度不育根据实验一可知红花雄株产生可萌发花粉基因型是Rde和rde【答案】（2）正常情况下雌株的基因型为rr 不会产生含R的雌配子因此雄株的基因型为Rr 所以雄株Rr和雌株rr杂交时雌株与雄株的比例总是1 1【解析】（2）根据题意分析正常情况下雌株的基因型为rr 不会产生含R的雌配子因此雄株的基因型为Rr 所以雄株Rr和雌株rr杂交时雌株与雄株的比例总是1∶1【答案】（3）套袋, 0.5【解析】（3）植物杂交实验过程的基本程序是套袋→（人工）授粉→套袋根据以上分析已知 F1中的橙花雄株的基因型是RrDdee（或RrddEe）橙花雌株的基因型是rrDdee （或rrddEe）二者杂交由于雄株中含有D（E）基因致死因此后代基因型及比例是RrDdee∶Rrddee∶rrDdee∶ rrddee=1∶1∶1∶1 其中rrDdee、rrddee为雌株分别表现为橙花、白花【答案】（4）①【解析】（4）根据题干信息分析橙花雌株的基因型是Ddee或ddEe 白花的基因型是ddee 所以橙花幼苗长大后变成百花很有可能是基因突变造成的22.（1）据图谱判断多指是由________性遗传因子控制的遗传病22.（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成女患者________ 父亲________ 母亲________22.（3）如果该女患者与一正常男子结婚其后代患多指的概率为________【答案】（1）显【解析】解（1）从遗传系谱图可知正常个体7号的双亲（5、6号）均为患者所以该病是由常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病【答案】（2）AA或Aa, Aa, Aa【解析】（2）Ⅲ中7号个体的遗传因子组成为aa 所以其父母的遗传因子组成均为Aa 女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa【答案】（3）2/3【解析】（3）正常男子的遗传因子组成为aa 只有女患者的遗传因子组成为Aa时才会有正常的后代正常的概率为2/3×1/2=1/3 所以子代患病概率为1−1/3=2/323.（1）植株甲的基因型为________23.（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________23.（3）该种植物所有可能的杂交组合中要让杂交后代中 aaX^BX^b比例最高选用的杂交亲本的基因型是________23.（4）甲、乙杂交后代中一株变异植株丁其体细胞染色体组成如图所示为了进一步验证丁的基因组成可选择与植株________（填“甲”“乙”或“丙”）进行杂交后代表现型及比例为________【答案】（1）\ aaX^BX^b【解析】解（1）根据题干的杂交结果和图甲可知等位基因B、b位于性染色体上所以植株甲的基因型为 aaX^BX^b【答案】（2）基因b致花粉死亡【解析】（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是基因b使花粉致死或不能产生 X^b 花粉【答案】（3）\ aaX^BY与\ aaX^BX^b【解析】（3）杂交后代中 aaX^BX^b比例最高则两亲本基因型应该都是aa 由于父本不能产生 X^b花粉所以父本只能是 X^BY 而母本只能是 X^BX^b 即两亲本组合是aaX^BX^b×aaX^BY 遗传图解如下【答案】（4）甲, 白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株红花细叶雄株＝2∶1∶1【解析】（4）验证丁的基因组成可将丁植株 aX^BY^A与植株甲 aaX^BX^b进行杂交后代表现型及比例为白花宽叶雌株( aaX^BX^-)∶红花宽叶雄株( aaX^BY^A)∶红花细叶雄株( aaX^bY^A)=2∶1∶1。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.对如图所表示的生物学意义的描述正确的是（）A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图体细胞中最多含有四个染色体组B. 对图乙代表的生物测交其后代中基因型为AADD的个体的概率为C. 图丙细胞处于有丝分裂后期染色单体数、DNA数均为8条D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】2.研究者观察到某雄性哺乳动物 \left( 2n=24\right) 处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象形成了图示“四射体”（字母为染色体区段的标号数字为染色体的标号）若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机地两两分离且只有遗传信息完整的精子才能成活下列分析正确的是（）A. 除去“四射体”外处于四分体时期的初级精母细胞中还有8个四分体B. 出现“四射体”的原因是\ s-s, w-w, t-t, v-v均为同源区段能发生联会C. 若不考虑致死从染色体的组合（①-④组合）来看该动物能产生4种精子D. 只有遗传信息完整的精子才能成活推测该动物产生的精子有\ 1/2会致死【答案】B【解析】解 A.由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体正常情况下可形成12个四分体所以除去“四射体”外处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 A 错误B.在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段所以发生联会 B正确C.减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离图中四条染色体共有6种分离方式能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子 C错误D.遗传信息不丢失的配子才成活含①、③或②、④的配子可以成活推测该动物产生的精子有2/3会致死 D错误故选 B3.下列关于染色体变异和基因突变主要区别的叙述错误的是（）A. 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B. 原核生物和真核生物均可发生基因突变而只有真核生物能发生染色体变异C. 基因突变一般是微小突变其对生物体的影响较小而染色体结构变异是较大的变异其对生物体影响较大D. 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别而基因突变则不能【答案】C【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变染色体结构变异包括染色体的部分片段增加、缺失、倒位和易位等 A正确原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA 都能发生基因突变而只有真核细胞中DNA 和蛋白质形成染色体可发生染色体变异 B正确基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变都对生物体有影响没有大小之分 C 错误染色体结构变异可通过显微镜检测出来而基因突变是分子结构的改变不能通过显微镜检测出来 D正确故选C4.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误5.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D6.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确7.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病患者的一种溶酶体酶完全没有活性导致神经系统损坏患者通常在4岁前死亡在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 下列相关叙述不正确的是（）A. Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B. 禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率C. 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D. 在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者【答案】C【解析】解 A.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病且患者通常在4岁前死亡因此该病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 A正确B.禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率 Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病因此禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 B正确C.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病该病杂合子不发病是因为显性基因表达而隐性基因不表达并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 C错误D.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病设相关基因用A、a表示在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 即aa=1/3600 则a=1/60 A=59/60 根据遗传平衡定律该地区携带者（Aa）的概率为2×1/60×59/60≈1/30 即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 D正确故选 C8.如下图是某基因型为AA的生物体2n=4正常的细胞分裂示意图下列有关叙述错误的是（）A. 该细胞产生的子细胞是精细胞或者极体B. 该细胞处于有丝分裂后期C. 若染色体①有基因A ④有基因a 则a一定是基因突变产生的D. 若图中的②表示X染色体则③表示Y染色体【答案】A【解析】解 AB.图示细胞中着丝点分裂该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期由于存在同源染色体所以该细胞处于有丝分裂后期产生的子细胞应为体细胞 A 错误、B正确C.染色体①上有A基因④上有a基因但该生物的基因型是AA 因此a一定是基因突变产生的 C正确D.若图中的②表示X染色体染色体③是其同源染色体由于形态大小不同所以③表示Y染色体 D正确故选 A9.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C10.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b 表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D11.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D12.如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示）其中A、a表示基因突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞下列分析不合理的是（）A. 从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成B. 突变体Ⅱ的变异类型是三体C. 突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异D. 一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是frac14【答案】D【解析】A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因属于基因突变可发生在有丝分裂间期 A正确B、突变体Ⅱ多出一条性Y染色体属于三体 B正确C、突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异 C正确D、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种即AX、AY、aX、aY 而一个细胞形成的子细胞是2种即AX、aY或AY、aX 则产生的aX的配子概率是0或\frac12 D错误13.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C14.某种昆虫的性别决定方式为XY型其眼色有红眼、白眼分别与红色素、白色素有关红色素的形成机制如下图甲（基因A/a与基因B/b独立遗传不考虑基因突变和交叉互换）所示图乙表示研究该种昆虫眼色遗传的杂交实验过程下列有关叙述错误的是（）A. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1B. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=9∶7C. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1D. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1【答案】C【解析】解 AB.根据题图信息分析若两对等位基因在常染色体上则红色的基因型为A_B_ 其余基因型为白色包括A_bb、aaB_、aabb 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本分别含有A基因和B基因即两亲本的基因型为AAbb、aaBB 子一代基因型为AaBb 子一代自由交配后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1 即红色∶白色＝9∶7 F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1 A、B正确CD.若控制眼色的基因中有一对等位基因位于X染色体上假设B、b在X染色体上则红色的基因型为A_ X^B_ 白色的基因型为A_ X^b X^b、A_ X^bY、aa X^B_、aa X^b X^b、aa X^bY 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本基因型分别为aa X^B X^B、AA X^bY、则子一代为Aa X^B X^b、Aa X^BY 则 F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1 白眼个体中雌虫∶雄虫=2∶5 C错误、D正确故选 C15.某种鼠中毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死这两对基因自由组合现有两只黄色短尾鼠交配它们所生后代的表现型比例为（）A. 4∶2∶2∶1B. 9∶3∶3∶1C. 1∶1∶1∶1D. 3∶3∶1∶1【答案】A【解析】解根据题意“基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死” 可知黄色短尾鼠的基因型为YyTt 多对黄色短尾鼠交配时会产生基因型为Y_T_、 Y_tt yyT_ yytt的个体但是由于基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死所以只有YyTt（黄色短尾）、Yytt（黄色长尾）、yyTt（灰色短尾）、yytt（灰色长尾）四种基因型的个体能够生存下来比例为4∶2∶2∶1 因此后代的表现型比例也为4∶2∶2∶1故选 A16.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.17.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.18.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C19.如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解．下列叙述正确的是（）A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B. 用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C. 图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D. CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译【答案】C【解析】 A 、淀粉分支酶基因说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 CFTR说明基因通过控制蛋白质直接控制生物的性状 A错误B、光学显微镜不能观察到基因突变 B错误C 、图中淀粉分支酶基因插入了外来DNA序列 CFTR基因缺失了3个碱基都发生了基因突变 C正确D、CFTR基因结构异常但仍能进行转录和翻译只是翻译出的蛋白质功能异常 D错误二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）组成染色体的主要成分是________20.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA20.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同20.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为基因突变21.（1）过程①所示育种原理是________ “γ射线”属于________诱变因子应处理萌发的种子而不是干种子这是因为萌发的种子________21.（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3 则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占________、________21.（3）过程③利用的遗传学原理是________ 该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比表现出________的特点秋水仙素的作用的原理是________【答案】（1）基因突变, 物理, 细胞分裂旺盛较易发生基因突变【解析】解（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子“γ射线”属于物理诱变因子其育种方法属于诱变育种育种原理是基因突变基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时与干种子相比萌发的种子细胞分裂旺盛更容易发生基因突变所以进行诱变常选用萌发的种子【答案】（2）3/5, 7/9【解析】（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的如果用A表示耐盐基因基因型为Aa 自交一次耐盐个体的基因型是AA∶Aa=1∶2 第二代自交 AA=1/3+2/3×1/4=1/2 Aa=2/3×1/2=1/3 aa=2/3×1/4=1/6 耐盐个体AA纯合体的比例是3/5 杂合体占2/5 第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10 Aa=2/5×1/2=1/5aa=2/5×1/4=1/10 耐盐植株中AA纯合子占7/9【答案】（3）染色体变异, 植株弱小而且高度不育, 抑制纺锤体的形成【解析】（3）过程③是单倍体育种利用的遗传学原理是染色体变异单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成作用于有丝分裂的前期导致细胞中染色体不能移向细胞两极从而使细胞内的染色体数目加倍22.（1）控制该动物毛色的基因有________对 ________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律理由是________22.（2）该动物种群中雄性灰色个体有________种基因型22.（3）控制该动物毛色的基因在染色体上的位置情况是________________ （要求答出染色体类型）22.（4）请从 F_1和 F_2中选择一对个体进行多次杂交设计实验验证（3）的解释实验方案________________________________________________________________________支持该解释的预期结果___________________________________________________________________________ _____【答案】（1）两（或2）, 遵循, 本实验\ F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 \ F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】解（1）由于本实验 F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律故该动物毛色由两对独立遗传的基因控制【答案】（2）8【解析】（2）结合以上分析可知雄性中双隐性个体为白色其余类型均为灰色故灰色类型有A_B_、A_bb、aaB_ 共8种【答案】（3）两对基因在两对常染色体上【解析】（3）由题意知该植物群体中所有白色均为雄株所以基因不可能位于X染色体上而表格中子二代雄株既有白色也有灰色个体因此不可能位于Y染色体上因此该毛色虽然与性别有关但是基因不位于性染色体上因此不是伴性遗传故两对基因在两对常染色体上【答案】（4）让\ F_2中的白色雄性个体与\ F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例, 子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）【解析】（4）为验证两对基因均位于常染色体上可让 F_2中的白色雄性个体（aabb）与 F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例若子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）则可证明上述解释正确23.（1）囊性纤维病的遗传方式是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7的子女患囊性纤维病的概率是________23.（2）若只考虑红绿色盲/色觉正常这一对性状Ⅱ_3父母的基因型分别是________、________23.（3）Ⅱ_3和Ⅱ_4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________ 若要确定胎儿是否患有遗传病可采取的主要措施是________23.（4）画出Ⅲ_8产生的次级卵母细胞在减数分裂第二次分裂后期的细胞图（含染色体和基因情况）【答案】常染色体隐性遗传,【解析】【答案】X^BX^b, X^BY【解析】【答案】, 产前诊断【解析】。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.有一对夫妇丈夫表现正常他们生育的3个儿子中 1个患有血友病（相关基因为H、h）1个患有红绿色盲（相关基因为E、e） 1个表现正常若上述结果是同源染色体间发生了交叉互换所致则该对夫妇的基因型可能是A.\ HhX^EY、\ HhX^EX^dB. \ EeX^HY、\ EeXHHX^hC. \ X^HEY^e, X^HK^1D. \ X^HEY、\ X^HX^H【答案】D【解析】D解析本题主要考查孟德尔的遗传规律考查学生的理解能力血友病和红绿色盲都是伴Ⅹ染色体隐性遗传病该夫妇的3个儿子的X染色体均来自母亲这3个儿子中有的患病有的正常但没有同时患两种病的情况出现说明母亲在减数分裂产生卵细胞时其一对Ⅹ同源染色体间发生了交叉互换既产生了不含基因e和h的卵细胞也产生了只含基因e或h的卵细胞 D项符合题意2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图下列说法正确的是（）A. 在人群中随机抽样调查并统计B. 先调查基因型频率再确定遗传方式C. 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D. 先调查该基因的频率再计算出发病率【答案】C【解析】解 A、若调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型患者家系进行调查根据家系遗传状况推断遗传方式 A错误B、根据家系遗传状况推断遗传方式推知各成员的基因型从而确定基因频率 B错误C 、建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性遗传病是显性还是隐性需从系谱图中进行推导 C正确D、调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计 D错误．故选 C．3.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B4.某鸟类羽色有黑、白、红、绿四种类型分别由基因 G、 G^＋、 g^＋、g控制已知当基因G中某个碱基对被替换后转变成基因 G^＋下列叙述正确的是（）A. 基因G、\ G^＋、\ g^＋、g的遗传遵循自由组合定律B. 基因G可突变成基因\ G^+ 但不能突变成基因\ g^＋和gC. 基因G与基因\ G^+控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同D. 在光学显微镜下能观察到基因G、\ G^＋、\ g^＋、g的碱基顺序不同【答案】C【解析】解 A.基因G、 G^＋、 g^＋、g互为等位基因等位基因的遗传遵循分离定律非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律 A错误B.基因突变具有不定向性因此G基因可能突变成 g^＋和g B错误C.基因G与基因 G^+只有一个碱基对不同因此两者表达出来的多肽链可能只有一个氨基酸不同 C正确D.基因突变在光学显微镜下无法直接观察到 D错误故选 C5.关于性染色体起源有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如下图所示）下列现象中不支持该假说的是（）A. 部分生物的X染色体上存在重复基因B. 精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会C. 果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个【答案】D【解析】解 A.同源染色体上可能携带完全相同的基因由图可知部分染色体转移后可能会出现X染色体上有重复基因能支持假说 A不符合题意B.X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异但在减数第一次分裂前期仍和其他同源染色体一样正常联会能支持假说 B不符合题意C.果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因说明它们可能是同源染色体分化而来能支持假说 C不符合题意D.控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上不支持假说 D符合题意故选 D6.下列有关基因突变和染色体结构变异的叙述正确的是（）A. 都能产生新基因B. 都一定导致生物体性状改变C. 都能在光学显微镜下观察到D. 大多数对生物个体不利【答案】D【解析】解 A.染色体结构变异不能产生新基因 A错误B.基因突变和染色体结构变异不一定导致生物体性状改变 B错误C.基因突变在光学显微镜下不能观察到染色体变异可在显微镜下观察到 C错误D.基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体是不利的只有少数是有利的 D正确故选 D7.基因型为AaBbDd的二倍体生物其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如图叙述正确的是（）A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C. B(b)与D(d)间发生重组遵循基因自由组合定律D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.由图可知基因b所在的片段发生了交叉互换因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中 A错误B.若不发生交叉互换该细胞将产生AbD和aBd两种精子但由于基因b所在的片段发生过交叉互换因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 B正确C.基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律C错误D.同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组 D错误故选 B8.下列有关如图所示的某二倍体（体细胞中染色体数为2N）动物细胞的叙述正确的是（）A. 该细胞中有同源染色体B. 该细胞中染色体染色单体 DNA＝1 2 2C. 形成该细胞时细胞质均等分裂D. 该细胞的染色体不可能全部来自父方【答案】B【解析】A、该细胞中不含同源染色体 A错误B、该细胞中染色体染色单体 DNA＝1 2 2 B正确C、该细胞是减数第一次分裂形成的初级卵母细胞减数第一次分裂时是不均等分裂 C 错误D、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离时来自父方和来自母方的染色体随机移向两极因此该细胞的染色体可能全部来自父方 D错误9.下列与实验有关的叙述错误的是（）A. “细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型B. “探究土壤中微生物对落叶的分解”与“探究土壤中微生物对淀粉的分解”实验中对照组均存在微生物实验组均不存在C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同D. 许多土壤小动物有较强的活动能力因此对其丰富度的研究可以采取标志重捕法【答案】D【解析】解A.“细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型 A正确B.“探究土壤中微生物对落叶的分解”与“探究土壤中微生物对淀粉的分解”实验中对照组均存在微生物实验组均不存在 B正确C.肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同都是将DNA和蛋白质分开单独观察它们的作用 C正确D.许多土壤小动物有较强的活动能力但身体微小因此对其丰富度的研究可以采取取样器取样法 D错误故选 D10.某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a和B、b）控制已知A、B基因同时存在时表现为黑色其余情况下均为白色且基因B、b只位于X染色体上一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配得 F_1 F_1全为黑色下列有关分析正确的是（）A. 亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同B. \ F_1中黑色雌雄鼠产生含\ X^B配子的概率不同C. \ F_1中黑色雌雄鼠交配得到\ F_2 \ F_2雄鼠中黑色纯合个体占3/4D. \ F_1中黑色雌雄鼠交配得到\ F_2 \ F_2雄鼠中白色个体占5/8【答案】D【解析】解由题意知一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配 F_1全为黑色说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为 aaX^BX^B 亲本纯合白色雄鼠的基因型为 AAX^bY 故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同 A错误B.由上述分析可知 F_1中黑色雌鼠的基因型为 AaX^BX^b 产生含 X^B配子的概率为1/2 F_1中黑色雄鼠的基因型为 AaX^BY 产生含 X^B配子的概率也是1/2 B错误C. F_1中黑色雌雄鼠交配得 F_2 F_2雄鼠中黑色纯合个体占1/4×1/2=1/8 C错误D. F_1中黑色雌雄鼠交配得 F_2 F_2雄鼠中黑色个体占3/4×1/2=3/8 故 F_2雄鼠中白色个体占1-3/8=5/8 D正确故选 D11.关于细胞分裂与可遗传变异的联系中叙述错误的是（）A. 在减数第一次分裂前期或后期会发生基因重组B. 无子番茄培育过程所依据的原理是染色体变异C. 有丝分裂和减数分裂过程均可发生染色体变异D. 任何方式的细胞分裂过程中都可发生基因突变【答案】B【解析】 A 、在减数第一次分裂前期交叉互换或后期非同源染色体自由组合从而会发生基因重组 A正确B、无子番茄培育过程所依据的原理是生长素能促进果实发育 B错误C 、有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 C正确D、任何方式的细胞分裂过程中都有DNA复制因而都可发生基因突变 D正确12.爱德华氏综合征又称为18三体综合征是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征患者有智力障碍、发育延迟等症状下列有关叙述正确的是A. 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B. 18三体综合征属于性染色体异常遗传病患者无生育能力C. 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D. 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征【答案】D【解析】18三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组 A错误18三体综合征属于常染色体异常遗传病 B错误近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率 C错误18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征D正确13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述中错误的是（）A. Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病女性患病率高于男性B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病与性别无关C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. 由于X、Y染色体存在非同源区故人类基因组计划要分别测定【答案】B【解析】解 A.图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 A正确B.Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等如① X^a X^a× X^a Y^A后代所有显性个体均为男性所有隐性个体均为女性② X^a X^a× X^A Y^a后代所有显性个体均为女性所有隐性个体均为男性所以Ⅱ片段上基因控制的遗传病也属于伴性遗传病 B错误C.Ⅲ是Y染色体的非同源区段位于Ⅲ上的遗传是全男遗传 C正确D.X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 D 正确故选 B15.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示图中①～⑥表示染色体a\sim d表示染色单体在不考虑变异的情况下下列叙述正确的是（）A. a、b互为姐妹染色单体 c、d也互为姐妹染色单体B. 着丝点分裂后 a、b互为同源染色体 c、d也互为同源染色体C. 图中①④⑤或②③⑥可以构成一个染色体组D. a、b、c、d可同时出现在一个次精母细胞中【答案】C【解析】C二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】19.关于有丝分裂和减数分裂下列说法正确的是（）A. 可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂B. 有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离C. 在两种分裂过程中发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异D. 在细胞分裂过程中基因型AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变【答案】A, C【解析】解 A.蝗虫精母细胞和蚕豆花粉母细胞都属于原始的生殖细胞可作为观察减数分裂的材料 A正确B.正常情况下（没有基因突变）有丝分裂和减数分裂中着丝点的分裂均伴随着姐妹染色单体上相同基因的分离 B错误C.无论是有丝分裂还是减数分裂过程中发生在非同源染色体之间的部分片段交换会导致易位属于染色体结构变异 C正确D.在细胞分裂过程中基因型AaBb变为AaB的原因是发生了染色体变异 D错误故选 AC20.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图如果1号染色单体上的基因为A 则2号最可能是________21.（2）若该植物为AA A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离则母本产生的配子染色体数目为________或________ 此种变异类型属于可遗传变异中的________21.（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的检测突变基因转录的mRNA 发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U 乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U 与正常植株相比突变体________的株高变化更大【答案】（1）a【解析】解（1）图中还能看出 2号和3号染色单体之间发生了交叉互换由于该植物的基因型为Aa 如果1号染色单体上的基因为A 则2号中与1号A相对应的基因最可能是a【答案】（2）13, 11, 染色体（数目）变异【解析】（2）根据题意可知该植物体细胞的染色体数目为2N=24 若A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离则产生的次级卵母细胞中的染色体数目可能是11条或13条因此该母本产生的雌配子染色体数目最可能为13或11条此种变异类型属于可遗传变异中的染色体数目的变异【答案】（3）乙【解析】（3）基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变这样转录的mRNA的序列也可能改变突变体甲第二个密码子中的第二个碱基由C变为U 这样最多只有一个氨基酸种类发生改变乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U 这样可能后面密码子都会改变那么氨基酸的种类和顺序改变就较大了22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【答案】（4）\ F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1, \ F_1全为高秆【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HH F_1全为高秆基因型为Hh23.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________23.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________23.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）则突变最可能发生在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制的过程中染色体变异包括染色体结构变异和数目变异 M是发生染色体变异形成的而且变异的配子活力不受影响原因可能是紫株在形成配子时染色体缺失含有A基因的片段或缺失一条含A基因的染色体受精后仅有一个a基因表现出隐性性状【答案】（3）绿株M与紫株纯合亲本, 茎色的性状分离比, 紫色∶绿色=3∶1, 紫色∶绿色=6∶1【解析】（3）让M与纯合紫茎亲本进行杂交得到 F_1 让 F_1自交得到 F_2 统计 F_2的表现型比例进行判断如果是基因突变 M的基因型是aa F_1的基因型为Aa 后代紫色∶绿色=3∶1如果是染色体变异 M的基因型可以写成aO F_1基因型及比例是Aa∶AO＝1∶1 只考虑Aa自交 F_2表现型比例是紫茎∶绿茎＝3∶1 只考虑AO 自交后代AA∶AO∶OO＝1∶2∶1 由于OO受精卵不能发育因此所有 F_1自交 F_2紫茎∶绿茎＝6∶124.（1）野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因普通小麦无相应的等位基因改良普通小麦通常采用如下操作将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F_1 然后再________获得F_2．若两个基因独立遗传则在F_2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占________24.（2）野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶斑病基因（位于G组染色体上）可以通过如下方案改良普通小麦①杂种F_1染色体的组成为________②F_1产生的配子中理论上所有配子都含有________组染色体③检测发现F_2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上原因是^60Co射线照射F_1导致细胞内发生________变化 F_2与普通小麦杂交选育F_3 F_3自交多代选育抗。

高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部2.依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是( ）A. B C DAaX Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染3.基因型为B色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①③B.①④C.②③D.②④4.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5.下列关于染色体组的说法 ,正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6.下列关于遗传变异的说法错误的是( )A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的7.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。