电分析化学试题
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电化学分析测试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种电化学分析方法属于伏安法?A. 循环伏安法B. 环境扫描电镜C. 原子吸收光谱D. 气相色谱答案:A2. 以下哪个参数不是电化学分析中的基本参数?A. 电流B. 电压C. 电阻D. 电导答案:C3. 在电化学分析中,以下哪个电极用于传递电子?A. 参比电极B. 工作电极C. 对电极D. 辅助电极答案:B4. 下列哪个电化学分析方法适用于检测痕量金属离子?A. 极谱法B. 电位滴定法C. 电流滴定法D. 循环伏安法答案:A5. 在电化学分析中,以下哪个电极的电位保持不变?A. 工作电极B. 参比电极C. 对电极D. 辅助电极答案:B二、填空题(每题2分,共20分)6. 电化学分析中的基本原理是______。
答案:氧化还原反应7. 在电化学分析中,工作电极与______之间的电势差称为工作电极电势。
答案:参比电极8. 极谱法是一种基于______原理的电化学分析方法。
答案:电流与电位的关系9. 电位滴定法是通过测量溶液中______的变化来确定分析物浓度的方法。
答案:电位10. 循环伏安法是一种通过改变______来实现对分析物进行定性和定量分析的方法。
答案:电极电势三、判断题(每题2分,共20分)11. 电化学分析是一种基于物理化学原理的分析方法。
()答案:正确12. 电流滴定法是通过测量溶液中电流的变化来确定分析物浓度的方法。
()答案:正确13. 电位滴定法中,参比电极的电位始终保持不变。
()答案:正确14. 极谱法是一种基于电流与电位关系的电化学分析方法。
()答案:正确15. 电导率是电化学分析中的一个基本参数。
()答案:错误四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述电化学分析的基本原理。
答案:电化学分析的基本原理是基于氧化还原反应。
在电解质溶液中,分析物在电极上发生氧化还原反应,通过测量电极上的电流、电位等参数,实现对分析物的定性和定量分析。
1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( c) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是(D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是(A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度 D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有A)A阴极电位变负 B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B ) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极它的电极电位取决于 B)A 温度 B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于(C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分(C )A Ag-AgCl电极B一定浓度的HCl 溶液C饱和KCl溶液 D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于 (B ) A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于 (D)A 被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是:(D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是: ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于 (B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度 C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法,习惯上把极写在左边,极写在右边,故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 极为正极,极为负极。
2、当加以外电源时,反映可以向相反的方向进行的原电池叫,反之称为,铅蓄电池和干电池中,干电池为。
3、在电位滴定中,几种确定终点方法之间的关系是:在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。
4、极谱定性分析的依据是,定量分析的依据是。
5、电解分析通常包括法和法两类,均可采用和电解过程进行电解。
6、在电极反应中,增加还原态的浓度,该电对的电极电位值,表明电对中还原态的增强。
反之增加氧化态的浓度,电对的电极电位值,表明此电对的增强。
7、电导分析的理论依据是。
利用滴定反应进行时,溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫法,它包括和8、极谱分析的基本原理是。
在极谱分析中使用电极作参比电极,这是由于它不出现浓度差极化现象,故通常把它叫做。
9、电解过程中电极的电极电位与它发生偏离的现象称为极化。
根据产生极化的原因不同,主要有极化和极化两种。
10 、离子选择性电极的电极斜率的理论值为。
25℃时一价正离子的电极斜率是;二价正离子是。
11、某钠电极,其选择性系数K Na+,H+约为30。
如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于________。
12、用离子选择性电极测定浓度为1.010-4mol/L某一价离子i,某二价的干扰离子j的浓度为4.010-4mol/L,则测定的相对误差为。
( 已知K ij =10-3)13、玻璃电极在使用前,需在蒸馏水中浸泡24h以上,目的是,饱和甘汞电极使用温度不得超过℃,这是因为温度较高时。
二、选择题1、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应()。
A 保持不变B 大于分解电压C 小于分解电压 D等于分解电压 E 等于反电动势2、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是()A 电位滴定法B 酸碱中和法C 电导滴定法D 库伦分析法E 色谱法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。
电化学分析练习题1、化学电池:由两支电极构成的系统;化学能与电能的转换装置;2、电化学分析法中涉及到两类化学电池:原电池:自发地将化学能转变成电能;电解电池:将电能转变成化学能,由外电源提供电能,使电流通过电极,在电极上发生电极反应的装置。
3、电极与电极分类A参比电极:如:标准氢电极,甘汞电极,银-氯化银电极B 指示电极:如:1)第一类电极──金属-金属离子电极,(2)第二类电极──金属-金属难溶盐电极,(3)第三类电极──汞电极,(4)惰性金属电极,(5)膜电极(离子选择性电极)4、电位分析的理论基础:能斯特方程(电极电位与溶液中待测离子间的定量关系)。
5、膜电位及其选择性:公式:6、K i J称之为电极的选择性系数,其意义为:在相同的测定条件下,待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi与干扰离子活度αj的比值:K i j = αi /αj7、通常K i j << 1, K i j值越小,表明电极的选择性越高。
例如:K i j = 0.001时, 意味着干扰离子j的活度比待测离子i的活度大1000倍时, 两者产生相同的电位。
8、膜电极(离子选择性电极)的线性范围和检测下限,9、膜电极(离子选择性电极)的.响应时间和温度系数:响应时间: 是指参比电极与离子选择电极一起接触到试液起直到电极电位值达到稳定值的95%所需的时间。
温度系数:将能斯特方程式对温度T 微分可得:公式:溶液的温度系数项。
温度改变导致溶液中的离子活度系数和离子强度改变。
10、电位分析中的等电位点:实验表明:不同温度所得到的各校正曲线相交于一点,图中A点。
在A点,尽管温度改变,但电位保持相对稳定,即此点的温度系数接近零。
A点称为电极的等电位点。
A点对应的溶液浓度(B点)称为等电位浓度。
11、在电位分析中,试样浓度位于等电位浓度附近时,温度引起的测定误差较小。
12、直接电位法中的标准曲线法:用测定离子的纯物质配制一系列不同浓度的标准溶液,并用总离子强度调节缓冲溶液(Totle Ionic Strength Adjustment Buffer简称TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,分别测定各溶液的电位值,并绘制:E - lg c i 关系曲线。
电位分析法习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K +的浓度7.下列哪项不是玻璃电极的组成部分?( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl 溶液D 玻璃管8.测定溶液pH 值时,常用的指示电极是:( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH 玻璃电极9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24 小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10.晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是( ) - B Br - C OH - D NO 3-A Cl12.实验测定溶液pH 值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A 内外玻璃膜表面特性不同B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( )A 体积要大,其浓度要高B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高15.离子选择电极的电位选择性系数可用于( )A 估计电极的检测限B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A KNO3B KClC KBrD KI17.pH 玻璃电极产生酸误差的原因是()A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+ 度高,它占据了大量交换点位,pH 值偏低C H +与H +,结果H+降低,pH 增高2O 形成H3OD 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH 增高18.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用-5mol/L Na+ 时,要满足测定的相对误差小于1% ,则试液的pH 应当控制于测定1×10在大于( )A 3B 5C 7D 919.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓-5mol/L K+ ,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg 溶液时,由Mg 引起的度为 1.0×10K+ 测定误差为( )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%20.pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A 清洗电极B 活化电极C 校正电极D 除去沾污的杂质2+的浓度,若电动势测量误差为±1mV ,那么由此产生21.用钙离子选择性电极测定Ca的浓度相对误差为:A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前,需在水中充分浸泡:A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。
电化学分析注:黄色背景部分不作要求。
一选择题1 在方程id = 607nD1/2m2/3t1/6c中,id 是表示_____。
A 极限电流B 扩散电流C 残余电流D 平均极限扩散电流2 极谱分析中,氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
A 通入氮气B 通入氧气C 加入硫酸钠固体D 加入动物胶3 经典极谱法中由于电容电流的存在,测定的试样浓度最低不能低于_____,否则将使测定发生困难。
A 10-2 mol/LB 10-8 mol/LC 10-6 mol/LD 10-5 mol/L4 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的______。
A 金属电极B 参比电极C 指示电极D 电解电极5 对于一价离子的电极电位值测定误差ΔE,每±1mV将产生约______的浓度相对误差。
A ±1%B ±4%C ±8%D ±12%二填空题1 以测定电解过程中的电流—电压曲线(伏安曲线)为基础的一大类电化学分析法称为伏安法,通常将使用_________电极的伏安法称为极谱法。
2 在极谱波中,波的高度与溶液中待测离子的浓度有关,因而可作为_______________的基础。
电流等于扩散电流一半时的滴汞电极的电位则称为_________________,它可作为极谱_______________的依据。
3 在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应。
若通过电解池的电流强度为24.75mA,通过电流时间为284.9s,在阴极上应析出________mg的铜。
三判断题1 阳极就是正极,阴极就是负极,此说法是错误的。
2 使用滴汞电极进行极谱分析时,无论在什么样的pH条件下,半波电位比-1.2V更负的物质就不能测定。
3 在电位分析中,是在通过的电流接近于零的条件下,测量指示电极的平衡电位;而在电解或库仑分析,极谱或伏安分析中,工作电极是有电流通过的。
电化学分析习题一、选择题1.不属于电化学分析法的是CA.电位分析法 B. 极谱分析法 C. 电子能谱法 D. 库仑滴定2. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的 BA.Ag+活度 B. Cl-活度 C. AgCl活度 D.Ag+和Cl-活度之和3.正确的饱和甘汞电极半电池组成为BA. Hg/Hg2Cl2(1mol/L)/KCl(饱和)B.Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(饱和)C.Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(1mol/L)D.Hg/HgCl2(固)/KCl(饱和)4.pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的 DA.H+离子穿过了玻璃膜 B.电子穿过了玻璃膜C.Na+与水化玻璃膜上的Na +交换作用 D.H+与水化玻璃膜上的H+交换作用5.玻璃电极使用前,需要CA.在酸性溶液中浸泡1h B.在碱性溶液中浸泡1hC.在水溶液中浸泡24hD.测量的pH不同,浸泡溶液不同6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于 BA.只有F-能透过晶体膜 B.F-能与晶体膜进行离子交换C.由于F-体积比较小 D.只有F-能被吸附在晶体膜上7. 在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度 DA. 成正比B. 的对数成正比C. 符合扩散电流公式的关系D. 符合能斯特方程式8. 当金属插入其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面会形成双电层,所以产生了电位差。
此电位差为BA.液接电位B.电极电位C.电动势D.膜电位9. 用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为 BA.测定值大于实际值B.测定值小于实际值C.二者相等D.不确定10.直接电位中,加入TISAB的目的是为了 CA.提高溶液酸度B.恒定指示电极电位C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰D.与待测离子形成配合物11.测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了 DA.避免产生酸差 B.避免产生碱差C.消除温度的影响 D.消除不对称电位和液接电位的影响12.玻璃电极不包括 CA.Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液C.饱和KCl溶液D.玻璃膜13.电位测定水中F-含量时,加入TISAB溶液,其中NaCl的作用是 BA.控制溶液的pH在一定范围内B.使溶液的离子强度保持一定值C.掩蔽Al3+和Fe3+干扰离子D.加快响应时间14.用离子选择性电极测定离子活度时,与测定的相对误差无关的是 CA.待测离子的价态B.电池电动势的本身是否稳定C.温度D.搅拌速度15.pH玻璃电极玻璃膜属于 DA.单晶膜B.多晶膜C.混晶膜 D.非晶体膜16.通常组成离子选择电极的部分为 AA.内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管B.内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管C.内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管D.电极引线、功能膜、电极管17.测量溶液pH通常所适用的两支电极为 AA.玻璃电极和饱和甘汞电极B.玻璃电极和Ag-AgCl电极C.玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极18.液接电位的产生是由于 BA 两种溶液接触前带有电荷B 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C 电极电位对溶液作用的结果D 溶液表面张力不同所致19. 电位滴定法是以测量电位的变化为基础的,下列因素中对测定影响最大的是 B A.内参比电极电位B.待测离子的活度C.液接电位D.不对称电位20. 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的__C_。
电分析化学选择题1. 1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( ) [ID: 1285]A 电动势B 电流C 电容D 电量2. 2.下列方法中不属于电化学分析方法的是( ) [ID: 1288]A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3. 3.区分原电池正极和负极的根据是( ) [ID: 1296]A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4. 4.区分电解池阴极和阳极的根据是( ) [ID: 1302]A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5. 5.衡量电极的极化程度的参数是( ) [ID: 1306]A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势6. 6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( ) [ID: 1316]A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度7. 7.关于极化的结果,下列说法正确的有()( ) [ID: 1324]A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负8. 8.下列不符合作为一个参比电极的条件的是( ) [ID: 1331]A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好9. 9.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( ) [ID: 1344]A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D KCl的浓度10. 10.电位分析中所用的离子选择电极属于( ) [ID: 1347]A 极化电极B 去极化电极C 指示电极D 膜电极1.电化学电池是将_____与_________互相转换的装置。
[ID: 1351] 答案化学能电能2. 2.原电池是能自发地将_____转变为_______的装置。
而电解池是将____转变为_____的装置。
[ID: 1357]答案化学能电能电能化学能3. 4.根据电池电动势的符号,可判断该电池的性质,如果电池电动势是正值,则表示该电化学电池是________,若电池电动势是负值,表示电池反应不能自发进行,该电池为________。
电位分析法习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是 ( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是 ( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.下列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于 ( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7.下列哪项不是玻璃电极的组成部分 ( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8.测定溶液pH值时,常用的指示电极是: ( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是: ( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10.晶体膜离子选择电极的检出限取决于 ( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( )A Cl-B Br-C OH- DNO3-12.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( )A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高15.离子选择电极的电位选择性系数可用于( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为: ( )A KNO3B KClC KBrD KI17.pH玻璃电极产生酸误差的原因是()A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高18.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于 1%,则试液的 pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 919.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为×10-5mol/L K+,浓度为×10-2mol/L Mg溶液时,由 Mg引起的K+测定误差为( )A %B 134%C %D %20.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21.用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度,若电动势测量误差为±1mV,那么由此产生的浓度相对误差为:A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前,需在水中充分浸泡:A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。
1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( c) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2.列方法中不属于电化学分析方法的是(D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是(A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有A)A阴极电位变负 B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B ) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极它的电极电位取决于 B)A 温度 B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于(C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分(C )A Ag-AgCl电极B一定浓度的HCl 溶液C饱和KCl溶液 D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于 (B ) A 单晶膜电极B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于 (D)A 被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是:(D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是: ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于 (B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度 C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( c) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是(D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是(A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有A)A阴极电位变负 B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B ) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极它的电极电位取决于 B)A 温度 B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于(C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分(C )A Ag-AgCl电极B一定浓度的HCl 溶液C饱和KCl溶液 D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于 (B ) A 单晶膜电极B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于 (D)A 被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是:(D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是: ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于 (B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度 C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
(D )A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位21.用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为(A ) A KNO3 B KCl C KBr D K22.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 (A ) A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+浓度不同C 内外溶液的 H+活度系数不同D 内外参比电极不一样23.M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为(D)A正极B参比电极C阴极D阳极24.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( D)A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低 C 体积要大,其浓度要低 D 体积要小,其浓度要高25.离子选择电极的电位选择性系数可用于( B)A估计电极的检测限B 估计共存离子的干扰程度 C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率26.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为: (A )A KNO3B KClC KBrD KI27.中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。
它们的液态载体都是可以自由移动的。
它与被测离子结合以后,形成(A )A带电荷的化合物,能自由移动B形成中性的化合物,故称中性载体C带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动D形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动28.pH玻璃电极产生酸误差的原因是( D)A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低 C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高29.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于 1%,则试液的 pH 应当控制在大于(D ) A 3 B 5 C 7 D 930.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 (B )A 0.002 倍 B 500 倍 C 2000 倍 D 5000 倍31.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由 Mg引起的 K+测定误差为( C) A 0.00018% B 134% C 1.8% D 3.6%32.碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位(C )A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D与试液中银离子浓度无关33.在电位滴定中,以E/V-V V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为: (C )A曲线的最大斜率(最正值点B曲线的最小斜率(最负值点C曲线的斜率为零时的点 D E /V 为零时的点34.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B)A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质35.离子选择电极的电位选择性系数可用于( B)A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_扩散电位_, 它没有_强制__性和_选择_性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成_Donnan _电位。
2.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入_总离子强度调节剂(TISAB)_试剂, 其目的有第一__维持试样与标准试液有恒定的离子活度__;第二__使试液在离子选择电极适合的pH范围内,避免H+或OH-干扰__;第三_使被测离子释放成为可检测的游离离子__。
3.用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_来表示。
用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值偏高_, 这种现象称为酸差。
测定强碱时, 测得的pH值比实际数值_偏低_, 这种现象称为_碱差或钠差_。
4.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中 F-_是电荷的传递者, La3+是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是Ag|AgCl _, 内参比电极由_0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液_组成。
5.在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_电位分析法_;测量电流随电压变化的是伏安法_,其中若使用_滴汞_电极的则称为_极谱法_;测量电阻的方法称为_电导分析法;测量电量的方法称为_库仑分析法_。
6.电位法测量常以_待测试液_作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池_电动势。
7.离子选择电极的选择性系数表明 A _离子选择电极抗_ B _离子干扰的能力。
系数越小表明_抗干扰的能力越强_。
8.离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要_小__,浓度要__高__,目的是_减小稀释效应_。
X1.电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
X 2.电位测量过程中,电极中有一定量电流流过,产生电极电位。
√ 3.液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
X 4.液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。
X 5.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。
X 6.参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。
X 7.甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。
√ 8.参比电极具有不同的电极电位,且电极电位的大小取决于内参比溶液。
X 9.Hg电极是测量汞离子的专用电极。
X 10.晶体膜电极具有很高的选择性,这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
X 11.甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。
X 12.具有不对称电位是膜电极的共同特性,不同类型膜电极的不对称电位的值不同,但所有同类型膜电极(如不同厂家生产的氟电极),不对称电位的值相同。
X 13.玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h,在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜,故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。
X 14.离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。
√ 15.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。
X 16.玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。
X 17.不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。
X 18.氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
√ 19.Kij称为电极的选择性系数,通常Kij<<1,Kij值越小,表明电极的选择性越高。
X 20.离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数,可以用来校对干扰离子产生的误差,使测量更准确。
√ 21.离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数,仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。
√ 22.待测离子的电荷数越大,测定灵敏度也越低,产生的误差越大,故电位法多用于低价离子测定。
X 23.用总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。
X 24.pH测量中,采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制造过程中电极间产生的差异。
X 25.测定溶液的pH通常采用比较的方法,原因是由于缺乏标准的pH溶液。
X 26.在电位分析中,通常测定的应是待测物的活度,但采用标准加入法测定时,由于加人了大量强电解质,所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
√27.标准加人法中,所加人的标准溶液的体积要小,浓度相对要大。