阿奇霉素-实习报告
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药厂实习报告范文六篇药厂实习报告篇1按教学计划安排,20年12月30日开始了为期30天的生产实习。
实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。
一、实践企业概况吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在美丽富饶的长白山脚下,延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内,由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组,按现代企业制度要求,规范运作,于1998年9月8日发起创立,注册资本5,000万元,公司占地面积9万平方米,拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件,有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。
二、实习任务参加关于固体制剂配料岗位的实践,包括称量,混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的准备工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1.2换批或更换品种、规格时必须取得清场合格证。
1.1.3准备生产用具和器具,要求清洁干燥。
1.1.4检查高效粉碎机,漩涡式振荡筛是否洁净,筛圈、筛网是否完好,筛目是否合乎处方规定要求,机器运转是否正常,发现故障及时报告维修人员排除。
1.1.5根据生产指令单,填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料,核对品名、规格、批号、数量、产地等,对所领原辅料进行目检,不得有异物、结块现象,黑点不得大于80目,黑点数目不得超过规定要求。
发现变色、变质、变味等异常现象及时报告,及时处理。
1.1.6检查磅秤,电子秤是否在校验有效期内,校准后使用。
1.1.7填写状态标示牌。
1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网,开空车运转正常后,用干燥洁净的杭纺丝袋系紧在出料口上,慢慢往料斗里加料粉碎,粉完后停机,将粉好的物料运至配料间并附标示卡,标明品名。
设备操作按照高效粉碎机标准操作规程进行。
1.3过筛:按工艺卡要求装上规定目数的筛网,开空车运转正常后,从物料口慢慢加入待筛物料开机过筛,筛完后停机,过筛后的`物料装入洁净塑料袋中,上面可利用的粗料进行粉碎利用,其它做废弃物处理。
药企实习报告(共7篇)来新昌制药公司已经有一个多月了,已经从刚开始的焦虑、迷茫、生活的不适应,不知不觉地走出来了。
发现,懂得乐观好奇地面对生活,生活才会充满正能量;懂得积极向上地面对工作,工作也才会有不断的乐趣。
通过一个多月来日常工作和学习积累使我对工作有一定的认识。
一、工作内容102车间一周的文件阅览;105车间一周的药物外包;102车间四周的检丸。
通过车间的文件阅览,初步了解到厂里各部门的协调关系、车间的生产工序、操作规程、生产安全理念、岗位的要求和注意事项以及车间的人员情况等。
药物外包,则主要是手上动作,简单的事,主要是平和心态。
至于检丸工作,最重要的莫过于细心,把不规则、畸形、无光泽、有细泡的药丸给挑拣出来。
二、工作感悟其实最主要的收获,还是和老员工的交流,有礼有节,虚心地向他们请教,有不懂的事情多问问他们,他们都会很乐意地说,工作生活中都会有很多帮助。
不过,新昌话真的很难懂,虽然经常问阿姨,你们在聊些啥呀,也在试着说几句,缓解下气氛,可是很多时候还是不懂,慢慢地总会好些。
这期间,阿姨带我去车间的其他岗位去参观了解,包括溶解、配料、压制、烘干、废料处理等。
感觉比较深刻的就是,药物制作过程,对量的控制有个很精准的要求;车间有一套意大利压制机器,小有名气;药物制剂的过程,机器的自动化水平比较高。
四、下个月的计划1)虽然到来了一个多月,但是大多时间处在在洁净区,对其他人员熟悉程度不够,这个月要多留心注意。
2)明天换岗,开始接触领料的工作,多看、多问、争取多学。
最最后,少年,加油吧!李丽丽年9月30日2013篇二:制药实习报告学生实习报告2013/2014学年第一学期学院:化工与环境学院实习类别:毕业实习实习单位:山西新天源医药化工有限公司太原华卫药业有限公司太原制药厂专业:制药工程班级:学号:姓名:一、实习简述在即将毕业的大四第一学期,学校为我们安排了去药厂的实习。
我们依次到太原华卫药业有限公司、太原制药厂、山西新天源医药化工有限公司进行实习。
实习报告一、实习目的及意义毕业实习是实践教学的重要做成部分,是实现培养目标的重要教学环节。
通过毕业实习,进一步培养学生的创新精神、动手能力和社会适应能力;使学生树立科学的世界观、人生观和价值观,具有强烈的社会责任感,具有团结互助、乐于奉献和遵纪守法观念。
通过毕业实习,是学生所学理论知识密切联系实际,培养和提高学生发现问题、分析问题、解决问题以及独立工作的能力,培养具有良好的职业道德和严谨的工作作风,提高实践能力和创新思维能力。
二、实习地点时间实习地点:********实习时间:2013-2-25~2013-4-30三、实习内容阿奇霉素固体分散体的制备1.引言阿奇霉素为半合成的十五元大环内酯类抗生素。
白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。
本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。
结构式:图1.1 阿奇霉素结构式分子式:C38H72N2O12,分子量:748.9845,熔点:113-115°C,相对密度:1.18g/cm3,半衰期:35-48h。
阿奇霉索对酸稳定,口服吸收快。
对某些菌表现为快速杀菌作用,而其它大环内酯类为抑菌药。
阿奇霉素组织分布广,血浆蛋白结合率低,细胞内游离浓度较同期血药浓度高 10~100 倍,半衰期长达 35~48 h,易被巨噬细胞摄取转运,每日仅需给药一次。
阿奇霉素临床常用的口服固体剂型有片剂、胶囊剂等剂型。
其中片剂有普通片、缓释片、分散片,研究较多的是分散片的辅料筛选、工艺过程及其质量。
临床使用中发现阿奇霉素有一定的胃肠道反应,普通固体制剂由于阿奇霉素药物溶解度低,为达到治疗效果就要加大药物的用量,这样虽然达到治疗效果,但是也使药物的不良反应突显,胃肠道反应加剧而且还伴有其它更多的不良反应出现,令药物发展前景堪忧。
为改善本药物存在问题,提高其药物溶解度是关键。
使药物与载体结合形成药物-载体复合物,以改变药物的一些理化性质在很多药物的剂型研究中被广泛使用。
实习报告一、实习目的及意义毕业实习是实践教学的重要做成部分,是实现培养目标的重要教学环节。
通过毕业实习,进一步培养学生的创新精神、动手能力和社会适应能力;使学生树立科学的世界观、人生观和价值观,具有强烈的社会责任感,具有团结互助、乐于奉献和遵纪守法观念。
通过毕业实习,是学生所学理论知识密切联系实际,培养和提高学生发现问题、分析问题、解决问题以及独立工作的能力,培养具有良好的职业道德和严谨的工作作风,提高实践能力和创新思维能力。
二、实习地点时间实习地点:********实习时间:2013-2-25~2013-4-30三、实习容阿奇霉素固体分散体的制备1.引言阿奇霉素为半合成的十五元大环酯类抗生素。
白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。
本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。
结构式:图1.1 阿奇霉素结构式分子式:C38H72N2O12,分子量:748.9845,熔点:113-115°C,相对密度:1.18g/cm3,半衰期:35-48h。
阿奇霉索对酸稳定,口服吸收快。
对某些菌表现为快速杀菌作用,而其它大环酯类为抑菌药。
阿奇霉素组织分布广,血浆蛋白结合率低,细胞游离浓度较同期血药浓度高10~100 倍,半衰期长达35~48 h,易被巨噬细胞摄取转运,每日仅需给药一次。
阿奇霉素临床常用的口服固体剂型有片剂、胶囊剂等剂型。
其中片剂有普通片、缓释片、分散片,研究较多的是分散片的辅料筛选、工艺过程及其质量。
临床使用中发现阿奇霉素有一定的胃肠道反应,普通固体制剂由于阿奇霉素药物溶解度低,为达到治疗效果就要加大药物的用量,这样虽然达到治疗效果,但是也使药物的不良反应突显,胃肠道反应加剧而且还伴有其它更多的不良反应出现,令药物发展前景堪忧。
为改善本药物存在问题,提高其药物溶解度是关键。
使药物与载体结合形成药物-载体复合物,以改变药物的一些理化性质在很多药物的剂型研究中被广泛使用。
一、实习目的本次实习旨在通过参观药品生产企业,了解抗生素类药物的生产工艺、设备结构及特点,掌握药品生产质量管理规范(GMP),提高自身的专业素养和动手能力,为今后从事药品生产和管理奠定基础。
二、实习单位及时间实习单位:上海新旭发制药有限公司实习时间:2020年8月10日至2020年8月20日三、实习内容1. 企业概况上海新旭发制药有限公司成立于1998年,是一家专业从事抗生素、抗感染、抗病毒等药品研发、生产和销售的高新技术企业。
公司占地面积约10万平方米,拥有现代化的生产车间、研发中心和质检中心。
2. 生产工艺(1)抗生素原料药的生产①菌种筛选与培养:通过筛选具有较高抗生素活性的菌种,进行扩大培养。
②发酵:将菌种接种到发酵罐中,在适宜的温度、pH值、溶氧条件下进行发酵。
③提取:将发酵液进行离心分离,提取抗生素。
④精制:通过结晶、离心、干燥等工艺,得到纯净的抗生素原料药。
(2)抗生素制剂的生产①前处理:将抗生素原料药进行粉碎、过筛等处理。
②配料:将抗生素原料药与辅料按照处方比例进行混合。
③制剂:根据剂型要求,进行压片、灌装、封口等操作。
④灭菌:将制剂进行高温、高压灭菌,确保产品质量。
⑤检验:对产品进行质量检验,合格后方可出厂。
3. 设备结构及特点(1)发酵设备:采用全自动发酵罐,具有温度、pH值、溶氧等在线监测系统,保证发酵过程的稳定。
(2)提取设备:采用高效离心机、膜分离设备等,提高提取效率。
(3)精制设备:采用结晶、离心、干燥等设备,保证抗生素原料药的纯度。
(4)制剂设备:采用压片机、灌装机、封口机等,实现自动化生产。
4. 药品生产质量管理规范(GMP)上海新旭发制药有限公司严格按照GMP要求进行生产管理,包括生产环境的清洁、人员培训、设备维护、生产记录等方面。
四、实习体会1. 理论与实践相结合通过本次实习,我深刻体会到理论知识与实践操作的重要性。
在实习过程中,我不仅学习了抗生素类药物的生产工艺,还掌握了设备的操作技能,将所学知识应用于实际生产中。
呼吸内科实习报告呼吸内科实习报告的知识,不单单是课本上的。
洪主任就常常在下班之后,还会到病房看看一些重病号,真的很值得我们学习。
在呼吸科印象最深刻有两个病例。
第一个,是一个20多岁年轻少妇,在我入科前刚住进来不久,第一天查房查到这个病人,带教老师就跟我们说,这个病人的症状、体征、胸片、肺部CT、检查报告怎么怎么滴,是个很典型的大叶性肺炎,治疗上,怎么怎么使用抗生素。
查房结束后,我也认真看了她的病例,大叶性肺炎嘛,对我们来说真的很熟悉,学过好多遍,这个病人有寒战,发热(自己吃过药,所以没有高热),咳嗽,双肺处于实变期,没有啰音,后消散期,出现啰音,CT报的也是双肺有炎症。
没感觉有什么不对劲。
结果过了几天,洪主任查房,一翻这个病人的化验单,突然很严肃的质问身边的主治、住院,这个病人的CRP、P CT(都是炎症指标)这么高,为什么血象一点都不高,白细胞居然还是正常的?查了二三次了都是这种情况,为什么没有引起注意,是不是要考虑细菌合并病毒感染,抗病毒要立刻要上,否则后果很麻烦!一语惊醒梦中人,书上明明有说大叶性肺炎会有很明显的白细胞增高,我居然给忘了……大家都忘了。
第二个,是我管的一个依伯,80多岁了,AECP D,这是主要的,还有其他一堆的病。
我接手时,他喘的好厉害,躺在床上不能动,经过2个多礼拜的治疗,好转了很多,依伯居然会在走廊上走走路,去护士站看着忙碌的护士飞奔来飞奔去,我还很开心的跟他聊天,说他这两天好很多了,快出院了,依伯也好开心。
谁知才过了没两天,依伯感冒了一下,又AECPD了,无语,依伯又躺在床上呼呼的喘个不停,不能动弹,不能坐起来,又上了心电血压氧饱和监测还有病重通知书……嗨。
老师也是很无奈说,这种CPD后期的病人很难搞,激素都上这么多了,好不容易控制住了,又来了,激素从新调整,从头来过……依伯躺在床上,费力的问他的护工,用福州话问的,我居然听懂了,他说:“我女儿呢,怎么还不来啊,再不来我就死掉了!”嗨。
实习报告总结分析实习优秀报告分析总结5篇实习报告可以锻炼自己的动手能力,将学习的理论知识运用于实践当中,反过来检验书本上理论的正确性。
下面是小编为大家整理的实习优秀报告总结,如果大家喜欢可以分享给身边的朋友。
实习优秀报告总结分析(篇1)我是广播电视大学科技信息学院,生物制药系的一名应届毕业生。
于20__年的12月28号来到x有限公司为期六个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,所以我非常重视这次实习。
始建于1948年。
20世纪七、八十年代开始,带着为患者解除病痛,为医药事业做出贡献的雄心和梦想,开始涉足中西药制剂行业。
历经六十余载的发展历练,现在已经发展成为以输液制剂为主导,科、工、贸为一体的大型综合制药企业,具备生产大容量注射剂、片剂、胶囊、口服液、颗粒剂等多个剂型百余个规格品种药品的生产能力,主导产品大容量注射剂年产3亿瓶(袋),其中PP塑料瓶输液5000万瓶,非PVC多层共挤膜输液6000万袋,填补了河北省空白,生产规模、技术水平、品牌影响力位居国内同行业前列。
一跃跨入国内制药百强企业行列。
20__年,公司成功地实现了在香港主板上市。
,这艘制药巨轮正在向着世界医药一流企业方阵加速前行。
多年来,__人始终秉承“以质爱民,诚信为本”的经营理念,视质量为生命,严格按GMP 要求组织生产,树立并实施超人一筹的服务理念和举措,以优良的产品质量打造了过硬的“石门”品牌,企业的社会知名度和美誉度一路攀升。
企业及产品曾获得“质量无投诉单位”、“用户满意产品”、省“产品”“商标”等荣誉。
几年来,企业完成建设和改造项目投入累计4亿多元,固定资产在短短的几年中翻了三番,年利税超亿元。
企业经济效益在国家重点医药企业排名中位居前列,并荣获省“五一”奖状。
成为国内近年来发展最快的制药企业之一。
工欲善其事,必先利其器。
公司紧紧把握世界医药发展脉搏,把尖端技术与先进管理思想有机的融合,加大新产品研发投入,加快技术创新步伐,确立了大容量注射剂和中成药两大发展方向。
阿奇霉素的药理及其临床应用观察刘素霞(甘肃省金昌市金川集团公司医院药剂科,甘肃金昌737103)摘要:探究阿奇霉素的药理作用及其临床应用。
采用文献回归法,收集并总结国内外最近3-5年来阿奇霉素这类新型大环内酯类抗生素的临床药理作用及其治疗呼吸系统感染、泌尿道感染、皮肤与软组织感染、口腔感染的临床应用。
阿奇霉素在药代动力学、抗菌活性及作用以及抗生素后效应方面作用巨大。
通过收集与总结,充分了解阿奇霉素的临床药理作用及其临床应用,趋利避害,有利于指导临床合理用药,防止其不良反应,促进患者早日康复。
关键词:阿奇霉素;药理作用;临床应用中图分类号:R943阿奇霉素是作为近30年来临床上运用较为广泛的新型大环内酯类抗生素药物,其呈结晶性粉末状,易溶于无水乙醇、丙酮、稀盐酸、甲醇等,一般为类白色或白色,味苦,无臭[1]。
阿奇霉素的生成为Beckman重排红霉素A9-酮基肟化后的产物,历经N-甲基化等一系列反应,形成的15元环大环内酯类抗生素。
经过重组,对化学结构进行了某些修饰,相比于红霉素,其抗菌活性大大增强,生物利用度较高,且在pH低于4,即强酸性环境中也能保持化学结构的稳定,组织渗透性较强,疗效确切,主要作用于细菌的核糖体部位,通过竞争性抑制蛋白质的合成,起到抗菌作用。
阿奇霉素以其在机体组织维持较长与较高的血药浓度,吸收迅速,给药剂量与频率较低,在体内广泛分布,药物半衰期维持时间较长,只需每日给药一次,就能维持2—4d,且对流感嗜血杆菌、厌氧菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、衣原体、支原体等细菌,抗菌作用显著,已经成为临床一线的抗感染药物。
但其不良反应发生情况,比如胃肠道反应等,也呈逐年上升的趋势,越来越引起广大临床工作者的关注[2]。
本文旨在将阿奇霉素的药理作用、不良反应及临床应用进行一一综述,以其为其临床的合理运用提供相应的理论依据。
1药理作用1.1抗菌作用因阿奇霉素为红霉素结构的重组,在其抗菌谱上,其与红霉素相似,包括流感嗜血杆菌、厌氧菌、淋球菌、衣原体、支原体等细菌等多种革兰氏阳性菌,以及流感嗜血杆菌等,其具体机制为:通过与细菌细胞壁上核糖体上的50S亚基结合,阻止新生肽链的合成与翻译,阻止50S亚基的组装,进而抑制依赖于RNA的蛋白质在体内的合成,从而达到抗感染的功用。
药厂毕业实习报告3篇药厂毕业实习报告篇1一、实习目的1.了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原那么;2.熟悉药品生产的根本工艺流程〔从原料到成品〕,学习中药前处理车间原料和中间体处理过程及主要的工艺条件,加强GMP知识和平安知识的学习,把理论与实践相结合;3.熟悉药厂各部门日常工作及主要任务,亲自体验,并作自我总结;4.提高沟通及人际关系处理能力;5.体验上班族和普通蓝领工人生活。
丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打根底;6.找到自身缺乏之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。
同时,通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的结合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识。
通过本次实习使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。
二、实习内容2.1 概述20某某年3月,我们环境科学与化学工程学院制药工程专业的50多名同学在学院老师的组织和带着下,乘火车一个多小时来到我们江西人引以为豪的南国药都樟树市进行为期17天的实习。
我们本次实习的单位主要是江西仁和集团下属的江西药都樟树制药以及天齐堂医药集团公司。
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,我们心里都清楚能来到中国第一药都实习实为不易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。
药都樟树有着1700多年的历史,久享"药不到樟树不齐,药不过樟树不灵"的美誉。
早在东汉建安七年〔公元202年〕,被后世道家尊崇为"太极仙翁"的葛玄,就在位于樟树东南风景秀丽、盛产药材的阁皂山采药、洗药、制药,是樟树中药加工炮制的创始人。
其传统的药材交易市场和精湛的药材炮制技艺闻名于海内外,是我国南方药材集散地和加工炮制的发祥地,樟帮与京帮、川帮并称为全国三大药帮。
2.2 内容本次实习主要集中在江西药都樟树医药集团公司进行,最后两天是到仁和集团总部和天齐堂集团作一个短时间的参观学习,所以实习的内容主要是围绕药都樟树制药来写,而仁和集团和天齐堂集团,只对其公司概况和企业文化以及主要的产品作简要介绍。
医药公司实习报告范文5篇实习是学校本科教学培养方案和教学计划的必要环节, 是课堂教育和社会实践相结合的重要形式, 下面是小编整理的医药公司实习报告,希望对大家有帮助!医药公司实习报告范文篇1xx个月的实习时间,对于刚踏入社会的我来说,不长,但也不算短。
在这段期间内,我感觉自己成熟了许多,不再是个无知的少年了。
特别是知识积累方面,比以前要丰富许多,更深刻体会到了实践对于学习的重要性。
在这时人际交往方面,也有了很大的改善,不再像以前那样胆怯、冲动,冷漠,也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。
本人作为一名药剂专业的学生,深知药品对于人类的重要性,在医院药房实习的这段期间内,更是认真、谨慎、不敢有半点马虎,以安全有效作为自己的职业道德。
本人自药房实习以来,在领导和同事的关怀下,通过自身的努力和经验的积累,知识不断拓宽,职业素质有了很大提高。
在实习期间内,本人把专业课本《药事管理学》、《中医药学概论》等课本带在身边,理论联系实际,更好的作用于自己的工作中。
把全心全意为人名服务牢记心中,以礼待人,热情服务,耐心解答问题,为患者提供一些用药的保健知识,在不断的实践中提高自身素质和工作水准,让患者能够用到安全有效、稳定的药品而不断努力。
当患者取药时,我们应以礼貌热心的态度接受患者咨询,了解患者的身体状况,同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量、注意事项及副作用,以便患者能够放心使用。
在配药过程中,不能依据个人主见随意更改用药剂量,有些要含有重金属,如长期使用会留下后遗症和不良反应,要保证患者用药和身体安全。
在西药房实习期间内,我在领导和几位老师的带领下,从片剂方面开始实习,之后是针剂、精麻药一一实习,刚进去的时候因为不熟悉,会有不知所措之感,时间一长就轻车熟路了,检查药方,估价,取药。
审药,发药,每个步骤都能一丝不苟的进行,坚决拒绝出现错误,得到了领导和带教老师的一致好评。
在西药房实习之后,我又来到了中药方,和西药房的感觉一样,刚开始很生疏,熟悉后就不会了。
实习报告一、实习目的及意义毕业实习是实践教学的重要做成部分,是实现培养目标的重要教学环节。
通过毕业实习,进一步培养学生的创新精神、动手能力和社会适应能力;使学生树立科学的世界观、人生观和价值观,具有强烈的社会责任感,具有团结互助、乐于奉献和遵纪守法观念。
通过毕业实习,是学生所学理论知识密切联系实际,培养和提高学生发现问题、分析问题、解决问题以及独立工作的能力,培养具有良好的职业道德和严谨的工作作风,提高实践能力和创新思维能力。
二、实习地点时间实习地点:********实习时间:2013-2-25~2013-4-30三、实习内容阿奇霉素固体分散体的制备1.引言阿奇霉素为半合成的十五元大环内酯类抗生素。
白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。
本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。
结构式:图1.1 阿奇霉素结构式分子式:C38H72N2O12,分子量:748.9845,熔点:113-115°C,相对密度:1.18g/cm3,半衰期:35-48h。
阿奇霉索对酸稳定,口服吸收快。
对某些菌表现为快速杀菌作用,而其它大环内酯类为抑菌药。
阿奇霉素组织分布广,血浆蛋白结合率低,细胞内游离浓度较同期血药浓度高 10~100 倍,半衰期长达 35~48 h,易被巨噬细胞摄取转运,每日仅需给药一次。
阿奇霉素临床常用的口服固体剂型有片剂、胶囊剂等剂型。
其中片剂有普通片、缓释片、分散片,研究较多的是分散片的辅料筛选、工艺过程及其质量。
临床使用中发现阿奇霉素有一定的胃肠道反应,普通固体制剂由于阿奇霉素药物溶解度低,为达到治疗效果就要加大药物的用量,这样虽然达到治疗效果,但是也使药物的不良反应突显,胃肠道反应加剧而且还伴有其它更多的不良反应出现,令药物发展前景堪忧。
为改善本药物存在问题,提高其药物溶解度是关键。
使药物与载体结合形成药物-载体复合物,以改变药物的一些理化性质在很多药物的剂型研究中被广泛使用。
动物医院实习报告总结一、实习目的1、通过宠物医院门诊实习,初步了解动物医院的组成、运作、管理与规定;2、了解常用设施的使用方法和注意事项;3、熟悉宠物(主要为犬猫)的常见疾病及诊疗实践具体过程;常用药物对应的症状和病因;手术中的各种操作等。
二、实习时间2023年3月17日-2023年3月23日2023年5月12日-2023年5月18日三、实习地点××××××四、实习内容诊室(对动物进行检查、诊断或简单处置;与动物主人交流)输液室(输液、打针等)手术准备室(术前对动物进行麻醉、剪毛、消毒等)手术室(常规手术、特殊手术等操作)住院部(对需要住院的病例连续进行治疗和护理)X光室(透视或拍片)药房(存放药物,主人凭借处方拿药)临床化验室(对动物进行取样,常规化验或特殊化验)病理剖检室(对病死动物进行剖解)实习内容大体分为门诊实习,化验室实习,药房实习,手术室实习,输液室及住院部实习。
(一)门诊实习门诊实习的主要内容是接待宠物主人,协助诊疗(学习保定宠物,测量体温,临床各种给药方式,疫苗接种的操作方法以及病历记录形式和处方书写方式),清洁卫生等。
1、接待宠物主人学习保定宠物,测量体温,临床各种给药方式以及疫苗接种的操作方法。
在门诊诊疗过程中,尤其是前来就诊的宠物较多时,及时协助医生。
(1)保定动物在对犬猫进行保定之前先与主人进行交流,了解宠物的习性,然后再选择相应的保定方法。
犬一般由主人自己徒手保定,一手圈住头部,另一手放在犬腰部附近控制住后肢,对于体型较大或性情狂躁的犬可用项圈固定头部,多人协助保定。
猫的保定一般需要两人共同协助完成,一人固定猫的头部与前肢,另一人抓住后肢,对于较凶的猫可用项圈辅助保定。
在对动物的保定过程中要注意:保定要确实,防止出现意外,造成人畜损伤。
保定过程中要认真,操作未结束前不可轻易松手。
(2)测量体温一般在医生指派后进行。
实习报告:抗生素类药物实习经历一、实习背景作为一名药学专业的学生,为了提高自己的实践能力和理论知识的应用能力,我利用暑假时间在某大型制药企业进行了为期一个月的实习。
实习期间,我主要参与了抗生素类药物的生产过程,对制药工艺、设备结构及特点、药品生产质量管理规范(GMP)等方面有了更深入的了解。
二、实习内容1. 生产工艺流程实习期间,我跟随导师参观了抗生素类药物的生产车间,并详细了解了其生产工艺流程。
主要包括以下几个步骤:(1)发酵:通过生物合成方法,将抗生素的生产菌种进行大规模发酵,得到发酵液。
(2)提取:将发酵液进行提取,得到抗生素母液。
(3)纯化:通过一系列的分离纯化工艺,如离心、膜分离、结晶等,得到高纯度的抗生素。
(4)干燥:将纯化后的抗生素进行干燥,得到抗生素粉末。
(5)制剂:将抗生素粉末与其他辅料混合,制备成各种剂型的抗生素药物,如片剂、胶囊、注射剂等。
2. 设备结构及特点在实习过程中,我还了解了抗生素生产过程中所使用的各种设备及其结构特点。
例如,联动线由立式清洗机、网带式隧道灭菌烘箱和灌轧机组成,可完成洗瓶、灭菌和灌装轧盖工序。
这些设备具有生产能力高、工艺质量高、性能稳定可靠等特点。
3. GMP规范实习期间,我还深入了解了药品生产质量管理规范(GMP)。
GMP是一种用于确保药品生产过程中质量和安全性的规范,包括生产环境、设备、原材料、生产过程、质量控制、包装、储存和运输等方面的要求。
在抗生素生产过程中,严格遵循GMP 规范至关重要,以确保生产出的药物安全、有效、质量稳定。
三、实习收获通过本次实习,我对抗生素类药物的生产过程有了更加直观的了解,从发酵到制剂的每一个环节都需要精确控制,以确保最终产品的质量和安全性。
同时,对制药设备的操作和维护也有了实践经验,掌握了各种设备的工作原理和特点。
此外,对GMP规范有了更深入的认识,明白其在药品生产过程中的重要性。
四、实习反思虽然实习期间取得了一定的成果,但我认识到自己在理论和实践方面还存在很多不足。
阿奇霉素分散片制备及其质量检查一、目的与要求1、熟练正交设计法进行分散片处方工艺的筛选和分散片的制备方法。
2、熟练运用分散片的质量检查。
3、了解阿奇霉素分散片制备与质量检查。
二、实验原理分散片(dispersibletablets)又称水分散片(waterdispersibletablets) ,系指遇水迅速崩解形成均匀混悬液的一种片剂。
它在l9℃~ 2l℃水中 3min 即可崩解,崩解后形成可通过 7101 J. m 孔径筛的均匀黏性水分散体。
阿奇霉素属于大环内酯类抗生素栏目菌素。
对各种葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌的抗菌作用比红霉素略差,肠球菌属对本品耐药;但本品对某些革兰阴性菌的作用比红霉素强,如对流感杆菌包括产β内酰胺酶菌株的 MIC比红霉素低 8倍,约0.06~1mg/L。
对摩拉卡他菌的 MIC为 0.03mg/L,对消化球菌、消化链球菌、类杆菌属和脆弱类杆菌的抗菌作用与红霉素相似或略差。
对细胞内的病原体如支原体、衣原体、军团菌等的作用也与红霉素相似。
一般对分散片质量检查的要求是:崩解时限、分散均匀性检查、溶出度检查、脆碎度。
三、仪器与材料仪器:乳钵,托盘天平,分析天平,尼龙筛(16目),烧杯,烘箱,压片机,片剂崩解仪,溶出仪,量筒,微孔滤膜等。
材料:阿奇霉素,糖精钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、微晶纤维素、乳糖交联聚乙烯吡咯烷酮、微粉硅胶、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、乙醇、蒸馏水等。
四、实验内容(一)阿奇霉素分散片的制备1. 正交试验设计根据生产实际情况,选择微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、乙醇用量 ( 占处方总量的百分比)为考察因素,每个考察因素设立3个水平 ( 见表1) 。
选取崩解时限、硬度、外观为考察指标,外观分为4个等级,最好的记为1,最次的记为4。
不考虑交互作用,选用表3安排试验,试验结果详见表 2 。
综合以上试验结果优选出工艺条件:2.处方与制法分别称取阿奇霉素 ( 效价 955. 6 u ‘ mg 一 ) 262.2 g 、糖精钠 3.1 g 、聚乙烯吡咯烷酮4.6 g、羟丙基纤维素适量(保证处方总量为460g即1000片)、微晶纤维素及乳糖,混合均匀后加乙醇2250ml过4O目筛制粒。
实习报告实习单位:XXX药店实习时间:2021年6月1日至2021年6月30日实习内容:抗菌消炎药品知识及销售技巧一、实习背景随着社会的发展,人们对健康越来越重视,药店作为一个重要的健康服务平台,其专业性和服务品质受到广泛关注。
抗菌消炎药品是药店常见的药品类别,对于药店销售人员来说,掌握抗菌消炎药品的知识和销售技巧至关重要。
本次实习旨在提高自己在抗菌消炎药品领域的专业素养,提升销售技巧,为顾客提供更优质的服务。
二、实习内容1. 抗菌消炎药品知识学习在实习期间,我认真学习了抗菌消炎药品的分类、作用机理、适应症、禁忌症等方面的知识。
了解了各类抗菌消炎药品的特点和临床应用,掌握了抗生素、非抗生素类抗菌消炎药品的名称、规格、厂家等信息。
2. 销售技巧学习通过实习,我学习了如何根据顾客的需求推荐合适的抗菌消炎药品,如何解释药品的作用机理、适应症、禁忌症等,以及如何处理顾客的疑问和不满。
同时,我还学习了药店销售礼仪和沟通技巧,提高了自己的服务品质。
3. 实际操作经验积累在实习期间,我参与了药店的日常经营活动,亲自为顾客推荐抗菌消炎药品,解答顾客的疑问,处理顾客的不满。
通过实际操作,我积累了丰富的实践经验,提高了自己的业务水平。
三、实习收获1. 专业知识提升通过实习,我掌握了抗菌消炎药品的分类、作用机理、适应症、禁忌症等方面的知识,提高了自己在该领域的专业素养。
2. 销售技巧提升我学会了如何根据顾客需求推荐合适的产品,如何解释药品的作用机理、适应症、禁忌症等,以及如何处理顾客的疑问和不满。
这些销售技巧的提升,对我今后的职业生涯具有重要意义。
3. 服务意识提升通过实习,我认识到优质的服务是药店的核心竞争力。
在今后的的工作中,我将更加注重提高自己的服务品质,为顾客提供更优质的服务。
四、实习总结通过本次实习,我对抗菌消炎药品的知识和销售技巧有了更深入的了解,实践经验也得到了丰富。
在今后的工作中,我将继续努力学习,提高自己的业务水平,为顾客提供更优质的服务。
关于药厂的实习报告六篇药厂的实习报告篇1一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习,了解车间的一些基本设备,车间布局等。
2.听取相关的管理和技术人员介绍,使我们对制药企业有1个基本的印象。
3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的认识,了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备;4.帮助把在学校的理论与实践相结合,了解到本专业的知识在现实的社会工作中的具体应用,加深对理论知识的认识。
5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的认识,有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置,清晰未来就业的路线,对走入到社会中如何将专业知识运用到实际的生产和生活中去有一定的了解。
二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业,为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学教学实习基地。
其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证,并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。
目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品,具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产能力,可一次容纳50名学生进行生产实训。
湖北省益康制药厂占地面积4200平方米,建筑面积3000平,其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米,可用于实训的生产与检验设备64台。
现有员工60人,管理与技术人员均为医药学校教师。
其中具有高级专业技术职称的5人,助理工程师以上人员占职工总数的33%,中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%,并可充分利用医药学校的人力资源,因而具有较强的技术创新能力、技术消化能力和实习实训指导能力。
具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能,既为学校学生实训提供了充分而真实的生产岗位实训,又为学校教师的生产实践和科研提供了平台,同时实现了企业自身的经营目标。
三、实习内容1、参观药厂的生产车间(1)了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂,在药厂领导的带领下我们开始了本次的药厂实习。
实习报告一、实习目的及意义毕业实习是实践教学的重要做成部分,是实现培养目标的重要教学环节。
通过毕业实习,进一步培养学生的创新精神、动手能力和社会适应能力;使学生树立科学的世界观、人生观和价值观,具有强烈的社会责任感,具有团结互助、乐于奉献和遵纪守法观念。
通过毕业实习,是学生所学理论知识密切联系实际,培养和提高学生发现问题、分析问题、解决问题以及独立工作的能力,培养具有良好的职业道德和严谨的工作作风,提高实践能力和创新思维能力。
二、实习地点时间实习地点:********实习时间:2013-2-25~2013-4-30三、实习内容阿奇霉素固体分散体的制备1.引言阿奇霉素为半合成的十五元大环内酯类抗生素。
白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。
本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。
结构式:图阿奇霉素结构式分子式:C38H72N2O12,分子量:,熔点:113-115°C,相对密度:1.18g/cm3,半衰期:35-48h。
阿奇霉索对酸稳定,口服吸收快。
对某些菌表现为快速杀菌作用,而其它大环内酯类为抑菌药。
阿奇霉素组织分布广,血浆蛋白结合率低,细胞内游离浓度较同期血药浓度高10~100 倍,半衰期长达35~48 h,易被巨噬细胞摄取转运,每日仅需给药一次。
阿奇霉素临床常用的口服固体剂型有片剂、胶囊剂等剂型。
其中片剂有普通片、缓释片、分散片,研究较多的是分散片的辅料筛选、工艺过程及其质量。
临床使用中发现阿奇霉素有一定的胃肠道反应,普通固体制剂由于阿奇霉素药物溶解度低,为达到治疗效果就要加大药物的用量,这样虽然达到治疗效果,但是也使药物的不良反应突显,胃肠道反应加剧而且还伴有其它更多的不良反应出现,令药物发展前景堪忧。
为改善本药物存在问题,提高其药物溶解度是关键。
使药物与载体结合形成药物-载体复合物,以改变药物的一些理化性质在很多药物的剂型研究中被广泛使用。
本实验将阿奇霉素制成固体分散体,使药物与水溶性载体交联聚维酮结合,进而增加其药物溶解度,同时增加药物溶出度,提高生物利用度,从而减小药物用量,降低药物毒副作用,提高药物疗效。
2. 仪器与试药仪器WFZ-26A紫外可见分光光度计(中国一天津市光学仪器厂);RE-52AA型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂),KS2500型超声波清洗机(宁波科生仪器厂),TG328A(S)分析天平(上海精科),SHB-III型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司),DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱(上海一恒科技有限公司),旋转式压片机(天津大学精密仪器厂),78X片剂四用测定仪(上海黄海制药厂),智能药物溶出仪RCZ-8A(天津大学精密仪器厂)。
试药阿奇霉素(怀庆堂),交联聚维酮(K30),无水乙醇(分析纯)。
3.阿奇霉素固体分散体的制备处方确定阿奇霉素在水中几乎不溶,为提高其溶解度应选用亲水性较好的载体材料。
聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮,PVP)为白色或乳白色,无臭、易流动的无定形粉末,分子式为(C6H9NO)n,平均分子量为500~7000,有吸湿性,易溶于水,在甲醇、乙醇等有机溶剂中极易溶解,但不溶于醚、烷烃、矿物油、四氯化碳和乙酸乙酯。
交联PVP 具有的高吸水性、高溶胀性和良好的塑性变形性及流动性,可作为片剂或硬胶囊的崩解剂,可采用湿法压片,也可直接压片。
交联PVP 由于其多孔结构,可以作为高效吸附剂、某些药物的稳定剂以及增溶剂、掩味剂等;固体分散体的担体。
固体分散体存在的一个难题是如何制备成剂型,这可以通过使用CrosPVP做载体材料来克服。
由于CrosPVP 是流动性极好的粉末,可做片剂崩解剂,故由其作载体的固体分散体流动性也很好,适合直接压片。
同时CrosPVP 的高吸湿和高溶胀性能也有利于提高药物的溶出速率。
因此本实验用CrosPVP 作为固体分散体载体。
CrosPVP-阿奇霉素则采用吸附法制备,阿奇霉素溶于溶剂后,加入CrosPVP 粉末,搅拌吸附,蒸干溶剂,烘干而得。
研究资料表明,药物与载体的比例对药物从固体分散体中的溶出速率和溶出度有很大的影响,为此,本实验设计并制备了AZM:CrosPVP为3:1,1:1,1:3,1:5,1:7和1:9的不同固体分散体,并对其溶出度进行了研究和比较。
试验方法:准备6组试验,每组阿奇霉素均为1 g,各组配比如下:A组:AZM:CrosPVP为3:1,无水乙醇25 mLB组:AZM:CrosPVP为1:1,无水乙醇50 mLC组:AZM:CrosPVP为1:3,无水乙醇50 mLD组:AZM:CrosPVP为1:5,无水乙醇100 mLE组:AZM:CrosPVP为1:7,无水乙醇150 mLF组:AZM:CrosPVP为1:9,无水乙醇150 mL图不同载体-药物比例的阿奇霉素溶出曲线图阿奇霉素-CrosPVP 各种比例搭配(3:1~1:9)的固体分散体的溶出度研究表明:CrosPVP 比例越高,药物溶出度越大,特别是载体与药物比例从3:1 升至1:3时,随着CrosPVP 的含量变大,溶出度提高尤为明显;但阿奇霉素:CrosPVP 从1:3 增加到1:5 时,溶出度升高幅度极小;从1:5增加大1:9 时,溶出度提高较为明显。
综合考虑,由于CrosPVP 的含量越高,成本越高,而且加工工艺实施困难,因此本实验中阿奇霉素与CrosPVP的比例以1:3 较为合理。
制备工艺的筛选3.2.1正交因素使用交联聚维酮作为载体制备阿奇霉素固体分散体,其中的关键步骤在于载体与主药的结合。
将主药溶于无水乙醇,充分溶解后加入载体,搅拌使主药与载体结合,主药和载体之间主要以分子间氢键结合,影响因素主要有溶剂的用量,搅拌的时间以及搅拌的速度。
因此,本实验以溶剂用量,搅拌时间,搅拌速度为考察因素设计正交试验,以选出最优工艺。
表:正交因素-水平设计表1 2 3305070456075低中高称取阿奇霉素1 g置于烧杯中,加入无水乙醇溶解,再称取3 gCrosPVP,加到阿奇霉素乙醇液中,将烧杯置于电磁搅拌器上,搅拌。
然后减压旋转蒸干乙醇,置于45℃鼓风干燥箱中干燥20 h,研细,过60目筛,压片。
压片过程采用干粉直接压片,平均片重约为0.40g,主药含量约为0.10g,填充量调节为45,压力调节为3.1mm,硬度约为6-7kg,片剂外表光洁有光泽,脆碎度符合规定。
3.2.2 溶出度测定方法取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以的磷酸盐缓冲液(L磷酸氢二钠溶液6000ml,加盐酸约40ml,调节pH值至±)400ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素55μg的溶液,作为供试品溶液;另取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于平均片重),按标示量加乙醇(每2mg约加乙醇1ml)及溶出介质适量,振摇30分钟或超声10分钟使阿奇霉素溶解,再加溶出介质定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素55μg的溶液,滤过,取续滤液作为对照溶液、精密量取上述两种溶液各5ml,分别置具塞试管中,精密加入硫酸溶液(75→100)5ml,混匀,放置30分钟,冷却至室温,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在482nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度为75%,应符合规定。
3.2.3 溶出度测定结果表:正交试验结果分析由上表可知,R1>R2>R3,因此溶剂用量对本实验影响最大,最优组合为A3B2C1.因此,通过正交试验筛选,得到了阿奇霉素固体分散体的优化处方和工艺。
处方:阿奇霉素 1 g,CrosPVP 3 g,无水乙醇70 mL。
工艺:称取阿奇霉素 1 g 置于烧杯中,加入70 mL 无水乙醇溶解,再称取3 g CrosPVP,加到阿奇霉素乙醇液中,将烧杯置于电磁搅拌器上,以低速搅拌约60min。
然后减压旋转蒸干乙醇,置于45℃鼓风干燥箱中干燥20 h,研细,过60目筛,压片。
4. 固体分散体质量检测红外光谱法主要用于确定固体分散体中是否有复合物形成或其他相互作用。
若没有相互作用,固体分散体的红外图谱应与其物理混合物红外图谱相同。
在形成复合物或有强氢键作用时,则药物和载体的某些吸收峰将会产生位移。
本实验中将主药、载体、主药载体物理混合物和制得的固体分散体分别取样进行红外光谱分析,红外光谱检测结果表明:阿奇霉素- CrosPVP固体分散体中阿奇霉素与CrosPVP以分子间氢键形式结合,形成牢固复合物,本工艺制备固体分散体有效增加药物溶出,提高生物利用度。
5. 讨论:固体分散体在药剂上的应用有如下优点:①利用强亲水性高分子为载体,可增加难溶性药物的溶出速度和溶解度,提高药物的生物利用度,为实现药物的高效速效的有效途径之一;利用难溶性载体可延缓或控制药物释放,使药物长效化;利用肠溶性载体可控制药物于小肠中靶向释放。
②减少给药剂量,降低不良反应。
③有利于药物加工成其它剂型,如片剂、胶囊、丸剂、注射剂等。
④小剂量药物均匀分散于载体中,使分剂量准确,便于给药。
⑤可使液体药物固体化(如滴丸),方便储运和服用。
⑥药物被非水性载体包埋,可避免水解和氧化,可掩盖药物的不良气味和刺激性。
药物的固体分散物也有如下缺点:①药物的分散状态稳定性不够高,受潮久贮易老化。
②做成制剂后体积较以前大。
③实验室研究较成功,工业化生产品种较少。
如今阿奇霉素已经是大环内酯类抗生素中剂型最全面的品种,包括片剂、胶囊、注射液、粉针剂以及输液剂等,而且其原料药及制剂已被载入05版的中国药典。
近年来,随着社会的愈加开放以及人们观念的改变,性传播疾病的发病率呈增长趋势。
而阿奇霉素与其它大环内酯类抗生素的一个主要的不同就是可以用于治疗性病和梅毒等非淋菌性尿道炎。
独特的优势使得国际市场需求日益增大,而国际需求的增大则直接推动了阿奇霉素临床用药的增加,从而推动市场增长,同时也奠定了阿奇霉素在大环内酯类抗生素中的龙头地位。
6. 结论:以交联聚维酮为载体材料,用溶剂吸附法制备阿奇霉素固体分散体的最佳处方工艺为:称取阿奇霉素 1 g 置于烧杯中,加入70 mL 无水乙醇溶解,再称取3 g CrosPVP,加到阿奇霉素乙醇液中,将烧杯置于电磁搅拌器上,以中速搅拌约60min。
然后减压旋转蒸干乙醇,置于45℃鼓风干燥箱中干燥20 h,研细,过60目筛,压片。
四、实习总结在本次实习的两个月里,我深深体会到团队合作的重要性,并勇于展现自我。
自从来到这里,我们为人处事的方法有所改变,最明显的是我们转化了做事的方法,原来是学完了再干,现在是边干边学。
这次实习为我提供了与众不同的学习方法和学习机会,让我们从传统的被动授学转变为主动求学;从死记硬背的模式中脱离出来,转变为在实践中学习,增强了领悟、创新和推断的能力。