重点监控药品工作情况汇总报告

药品监督员的工作总结报告
作为一名药品监督员，我深感责任重大，工作内容繁杂。

在过去一年的工作中，我主要负责对药品生产、流通和使用环节进行监督和管理，以确保药品的质量和安全性。

以下是我对过去一年工作的总结报告。

首先，我对药品生产环节进行了全面监督。

我积极参与了药品生产企业的审批
和监督工作，对生产工艺、原材料采购、生产设备等进行了严格把关，确保药品生产符合相关法规标准。

同时，我还加强了对药品生产企业的日常监督检查，及时发现并纠正存在的问题，保障了药品生产的质量和安全。

其次，我对药品流通环节进行了全面监督。

我加强了对药品经营企业的许可审
批和监督检查工作，严格控制药品的流通环节，防止假冒伪劣药品的流入市场。

我还加强了对药品批发企业和零售药店的监督管理，确保药品的合法流通和安全使用。

最后，我对药品使用环节进行了全面监督。

我加强了对医疗机构和药师的监督
管理，推动医疗机构建立合理用药制度，加强药品使用的监测和评价工作，提高了药品使用的合理性和安全性。

总的来说，过去一年，我在药品监督管理工作中取得了一定的成绩，但也面临
着一些挑战和问题。

今后，我将继续努力，加强对药品监督管理工作的研究和实践，不断提高自身的业务水平和监督管理能力，为保障人民群众的用药安全作出更大的贡献。

药品监管简短工作总结范文
药品监管简短工作总结。

在过去的一段时间里，药品监管工作取得了一些重要的成果。

通过加强对药品
生产、流通和使用环节的监管，我们成功地遏制了一些不合格药品的流入市场，保障了人民群众的用药安全。

首先，我们加强了对药品生产环节的监管。

对药品生产企业进行了全面排查和
检查，发现了一些存在质量安全隐患的企业，并及时采取了相应的整改措施。

同时，我们加强了对药品生产过程中的质量控制，确保了药品的质量安全。

其次，我们加强了对药品流通环节的监管。

建立了药品流通追溯体系，加强了
对药品经销企业和药品零售机构的监督检查，严厉打击了一些违法违规行为，有效地净化了药品市场。

最后，我们加强了对药品使用环节的监管。

加强了对医疗机构和药品使用者的
宣传教育，提高了人民群众对药品安全的认识，有效地减少了药品不良反应和药品误用现象的发生。

总的来说，药品监管工作取得了一些阶段性的成果，但也面临着一些挑战和问题。

下一步，我们将继续加大对药品监管工作的力度，不断完善监管制度和机制，确保人民群众的用药安全。

同时，我们也希望各个相关部门和社会各界的支持和配合，共同推动药品监管工作取得更大的成绩。

重点监控药品工作情况汇总报告Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

药品食品监管工作总结范文药品食品监管工作总结。

药品食品监管工作是保障人民健康和生命安全的重要工作之一。

在过去的一年里，我们的监管部门在这方面取得了一些显著的成绩，但也面临着一些挑战。

以下是我们对药品食品监管工作的总结和展望。

首先，我们要肯定的是，在过去一年里，监管部门加大了对药品和食品安全的监管力度。

我们加强了对药品生产企业和食品生产企业的监督检查，加强了对药品和食品流通环节的监管，加强了对药品和食品广告宣传的监管，加强了对药品和食品安全事件的应急处置。

这些措施有效地提高了药品和食品的质量和安全水平，保障了人民的健康和生命安全。

其次，我们也要看到，在药品食品监管工作中还存在一些问题和不足。

一些药品和食品生产企业存在违法违规生产行为，一些药品和食品流通环节存在假冒伪劣产品，一些药品和食品广告宣传存在夸大虚假宣传，一些药品和食品安全事件的应急处置存在不及时不有效等问题。

这些问题和不足需要我们进一步加大监管力度，加强监管措施，加强监管执法，加强监管协作，加强监管宣传，加强监管监督，加强监管责任，加强监管队伍建设，加强监管制度建设，加强监管信息化建设。

最后，展望未来，我们将继续加大对药品食品监管工作的力度，继续加强对药品和食品安全的监管，继续加强对药品和食品质量的监管，继续加强对药品和食品流通环节的监管，继续加强对药品和食品广告宣传的监管，继续加强对药品和食品安全事件的应急处置。

我们相信，在党中央、国务院的坚强领导下，我们的药品食品监管工作一定会取得更大的成绩，为人民健康和生命安全作出更大的贡献。

开展基本药物监管和大容量注射剂药品质量安全专项工作情况总结（精选五篇）第一篇：开展基本药物监管和大容量注射剂药品质量安全专项工作情况总结开展基本药物监管和大容量注射剂药品质量安全专项工作情况总结一、基本药物监管工作情况：根据浙江省食品药品监督管理局《关于2010年全省药品安全日常监管工作意见》的工作要求，我局认真贯彻落实会议及有关文件精神，结合丽水市药品生产企业的现状，我局年初即制定下发相应的监管指导意见，基本药物监管工作纳入年度重点工作，积极全面开展基本药物的监督检查。

（一）统一思想，提高认识为进一步提高药品生产企业对生产基本药物目录品种监督检查重要性的认识。

我局年初先后召集生产企业法人，生产、质量负责人和全市药监监管人员学习国家局、省局的相应文件精神和具体指导意见，明确开展基本药物监管工作作为全省和本市2010年工作重点。

（二）周密部署，积极落实为把基本药物生产质量专项检查真正落到实处，专门制定监督检查的方案计划。

各县（市）局结合日常检查工作的安排，对具有国家基本药物目录品种的企业进行至少2次专项检查，同时市局进行全面督促检查。

同时结合我局今年重点工作“我在生产一线”活动，根据安排全市监管人员深入企业生产一线，全程跟踪至少3个产品的完整生产周期，其中以基本药物目录作为重点跟踪对象，认真核查生产工艺、处方，排查分析企业生产中存在的问题，加强监管力度。

析、评估的内容；三是个别产品批生产记录填写的内容与其生产工艺规程以及相关的标准操作规程不符合；四是有的企业，在生产过程中，生产用设备、容器未标明被加工产品或物料的名称、批号等内容；五是部分生产操作未能严格按照工艺验证时的条件进行生产；二、大容量注射剂安全专项工作丽水市目前涉及大容量注射液的药品生产企业即龙泉国境药业1家，有大容量注射剂葡萄糖注射液、氯化钠注射液等33个品种、规格，其产品由于特殊的用药途径客观上存在着高风险因素，一直为政府和人民高度关注的焦点问题。

关于重点药品医用耗材合理使用情况自查报告根据《关于开展重点药品、医用耗材合理使用专项督查的通知》和《重点药品、医用耗材合理使用专项督导方案》要求，我院领导班子非常重视，及时组织相关科室人员学习文件内容，并逐项进行自查，现将自查情况汇报如下。

一、重点药品合理使用情况。

1、重点药品监控机制情况。

我院建立有重点药品各项相关管理规章制度，建立重点药品监控机制，建立重点药品监控目录清单，明确重点监控药品使用原则，定期指导临床合理用药，近年来逐步降低重点监控药品使用比例。

2、重点药品监控并公示情况。

我院定期每月在XX省医疗机构阳光用药信息管理系统上报省监控药品使用情况，同时定期对本院重点监控药品目录清单（包括药品通用名、剂型、规格、生产企业等）在本单位门户网站和宣传栏公告，并对重点药品监控目录清单实行动态管理，按照“应进则进，应出则出”的原则，根据我院使用情况进行不定期调整监控目录并建立完整的重点药品工作档案。

3、实处方专项点评和干预措施情况。

我院把重点药品监控目录清单中的品种全部纳入处方点评范畴，每月组织相关专家分析药品使用合理性，及时进行干预，并对重点药品监控品种处方点评结果进行公示，同时上报XX省医疗机构阳光用药信息管理系统及市卫健局。

对无特殊原因使用率异常增大的重点监控药品，实施预警通报和重点监控管理，必要时实施暂停或限量供应，暂停后确需使用的，经评估审批通过后方可采购使用。

二、用耗材合理使用情况。

1、用耗材信息公开情况。

我院将主要医用耗材价格、总体用量、各科耗占比纳入院务公开范围；向患者提供包括耗材名称、品规和收费价格等详细内容的费用清单，并提供所用耗材信息的查询渠道,提高医疗费用透明度。

将医用耗材使用情况纳入医院管理评价体系。

2、院内部耗材管理情况。

加强医用耗材临床合理使用与安全管理，规范医用耗材通用名管理，对医用耗材使用量动态监测，开展医用耗材质量评价。

3、耗材使用的监管情况。

重点监控高值医用耗材使用情况，对新进入医院内的医用耗材进行审核审批管理，定期对已有医用耗材特别是高值耗材和辅助材料进行使用点评和合理性分析，进行病例的追溯再评价，同时将对医用耗材使用点评结果进行在本单位门户网站和宣传栏公告。

向人大汇报食品药品监管工作情况向人大汇报食品药品监管工作情况主任、各位副主任：受县人民政府委托，我向县人大主任会议报告全县食品药品监管工作情况，请予审议。

一、前段工作情况近两年来，我县食品药品监管事业飞跃发展，初步建立起了适应我县经济社会发展要求，行政监督和技术监督有机统一的食品药品监督管理和综合监管与各环节分别监督相互配合的监督管理新体制，食品药品市场呈现出管理规范、竞争有序、发展势头好的良好局面。

（一）切实履行食品安全监管职责，人民群众饮食安全得到有效保障食品安全事关人民群众身体健康和生命安全。

县政府及各职能部门按照职责及上级部署与要求，认真开展了食品安全监管工作。

政府高度重视食品安全监管工作。

2004年7月，设立了县食品安全委员会，加强了对食品安全工作的统一领导，先后制定下发了《南县食品放心工程实施方案》、《南县重大突发性食品安全事故应急预案》，建立健全了食品安全工作目标考核体系，组织了食品安全宣传周、食品安全专项整治等一系列重大活动。

对各乡镇及食品安全委员会成员单位开展食品安全监管工作情况，县政府每年都组织了两次以上专项督查。

为保障食品安全综合监管机构工作运转，县政府在财政经费十分紧张的情况下，安排了一定的专项经费。

各乡镇人民政府均设置了食品安全工作机构，明确有专人负责，并把食品放心工程作为民心工程来抓。

食品安全监管工作落到实处。

各职能部门注重食品安全的日常监管，监管做到了有计划、有重点。

加强了对蔬菜农药残留、白板肉、陈化粮、非碘盐的监控和动物检验检疫等工作。

仅去年一年，就捣毁用病死猪（狗）制造腊肉和香肠的地下非法加工窝点一个，当场没收销毁非法肉制品1195公斤，查出不符合卫生要求的食品生产经营户28家，无卫生许可证生产经营户19家，无资质生产纯净水厂14家，清理出过期食品吨，无害化处理病害家禽11592羽，处理染疫生猪333头，查封无证生产食品700余公斤，没收销毁“三无”食品1200公斤，查获各类违法私盐吨，查处不合格食品货值达150余万元。

药品监管日常工作总结报告
近年来，我国药品监管工作取得了长足的进步，但也面临着新的挑战。

作为药品监管部门的一名工作人员，我深切感受到了这一点。

在过去的一年中，我们不断加强监管力度，提高监管水平，全力保障人民群众的用药安全。

首先，我们加强了对药品生产企业的监管。

在全国范围内，我们对药品生产企业进行了全面排查，发现并整治了一批不合规的企业。

同时，我们加强了对药品生产过程的监督检查，确保药品生产的每一个环节都符合国家标准，从源头上保障了药品的质量安全。

其次，我们加强了对药品流通环节的监管。

我们对各类药品流通企业进行了全面排查，严厉打击了假冒伪劣药品的生产和销售行为。

同时，我们还加强了对药品流通环节的监督检查，确保药品的储存、运输和销售环节符合规定，杜绝了药品流通环节的各种违法违规行为。

此外，我们还加强了对药品广告宣传的监管。

我们严格审查了各类药品广告宣传，禁止虚假夸大宣传和违规宣传行为。

我们还加强了对医疗机构和药品销售人员的监管，严厉打击了医疗机构和药品销售人员的违法违规行为，保护了人民群众的用药权益。

总的来说，过去一年中，我们药品监管部门在各个方面都取得了显著成效。

但同时，我们也清醒地认识到，药品监管工作仍然面临着诸多挑战，需要我们进一步加强监管力度，提高监管水平，全力保障人民群众的用药安全。

我们将继续努力，不断完善监管制度，加强监管执法，坚决打击各类违法违规行为，为人民群众提供更加安全、有效、合理的药品。

医院重点药品监控自查自纠报告为加强我院药品安全管理，确保患者用药安全，根据国家卫生健康委员会及食品药品监督管理局的相关要求，我院于近期组织开展了重点药品监控自查自纠工作。

现将自查自纠情况报告如下：一、组织机构及人员配备为确保药品监控工作的顺利进行，我院成立了药品监控领导小组，由院长担任组长，药剂科、医务科、护理部、门诊部、住院部等部门负责人为成员。

领导小组下设药品监控办公室，负责药品监控的日常管理工作。

同时，我院配备了专职药品监控人员，负责药品采购、储存、调配、使用等环节的监控工作。

二、自查自纠内容1. 药品采购管理我院对药品采购环节进行了全面自查，确保药品来源合法、质量可靠。

具体措施包括：（1）药品采购严格执行国家招标政策，确保药品采购过程公开、公平、公正；（2）与药品供应商签订质量保证协议，要求供应商提供药品质量检验报告；（3）对首次采购的药品进行严格审核，确保药品批准文号、生产厂家、生产批号等信息真实有效；（4）建立药品采购档案，记录药品采购的详细信息，便于追溯。

2. 药品储存管理我院对药品储存环节进行了全面检查，确保药品在储存过程中质量稳定。

具体措施包括：（1）按照药品储存要求，对药品进行分类存放，避免药品混放；（2）定期检查药品储存条件，确保冷藏、避光、防潮、防火等措施得到有效执行；（3）对易变质、易受潮、易燃易爆等特殊药品进行重点监控，确保储存安全；（4）建立药品储存档案，记录药品入库、出库、养护等信息，便于追溯。

3. 药品调配管理我院对药品调配环节进行了全面自查，确保药品调配准确无误。

具体措施包括：（1）严格执行药品调配制度，确保药品调配过程规范、准确；（2）加强药品调配人员的培训，提高药品调配人员的业务水平；（3）对特殊药品实行双人复核制度，确保药品调配准确无误；（4）建立药品调配档案，记录药品调配的详细信息，便于追溯。

4. 药品使用管理我院对药品使用环节进行了全面自查，确保患者用药安全。

一、工作背景为贯彻落实国家卫生健康委关于合理用药的相关要求，加强医疗机构药品使用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，我院于2023年开展了重点药品监控工作。

现将工作总结如下：二、工作目标1. 规范医疗机构药品使用行为，降低不合理用药风险；2. 提高医务人员合理用药水平，保障患者用药安全；3. 推动医疗机构药品使用管理工作持续改进。

三、工作措施1. 制定重点药品监控目录：根据国家卫生健康委发布的《国家重点监控合理用药药品目录》，结合我院实际情况，制定了我院重点药品监控目录，明确了重点监控药品的范围。

2. 加强处方点评：开展处方点评工作，对重点监控药品的处方进行专项点评，发现问题及时反馈给临床医师，督促其规范用药。

3. 开展合理用药培训：定期组织医务人员参加合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识和合理用药水平。

4. 建立监测预警机制：对重点监控药品的使用情况进行实时监测，发现异常情况及时预警，防止不合理用药。

5. 加强信息化管理：利用医院信息系统，对重点监控药品的使用情况进行实时监控，提高工作效率。

四、工作成效1. 药品使用合理性明显提高：通过开展重点药品监控工作，我院药品使用合理性明显提高，不合理用药现象得到有效遏制。

2. 医疗质量得到保障：医务人员合理用药水平不断提高，医疗质量得到有效保障。

3. 患者用药安全得到保障：通过加强重点药品监控，患者用药安全得到有效保障。

4. 医院管理水平得到提升：通过开展重点药品监控工作，我院药品使用管理水平得到有效提升。

五、存在问题及改进措施1. 存在问题：部分医务人员对重点监控药品的认识不足，存在不合理用药现象。

2. 改进措施：继续加强医务人员合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识；加大处方点评力度，及时发现和纠正不合理用药。

六、下一步工作计划1. 持续完善重点药品监控目录，根据国家卫生健康委的最新要求进行调整。

2. 加强处方点评工作，对重点监控药品的处方进行专项点评，确保合理用药。