苏教一轮高三生物课后习题(含答案)高考微题组二遗传的基本规律
- 格式:docx
- 大小:128.86 KB
- 文档页数:15
课时规范练课时规范练1细胞中的元素和无机化合物课时规范练2糖类、脂质的种类和功能课时规范练3蛋白质、核酸的结构和功能课时规范练4细胞壁、细胞膜、细胞核课时规范练5细胞质和细胞器课时规范练6物质的跨膜运输课时规范练7ATP和酶课时规范练8光合作用课时规范练9细胞呼吸高考微题组一细胞呼吸与光合作用课时规范练10细胞增殖课时规范练11减数分裂和受精作用课时规范练12细胞分化、衰老、凋亡和癌变课时规范练13基因的分离定律课时规范练14基因的自由组合定律高考微题组二遗传的基本规律课时规范练15基因在染色体上、伴性遗传课时规范练16人类遗传病课时规范练17DNA是主要的遗传物质课时规范练18DNA分子的结构和复制课时规范练19基因的表达课时规范练20基因突变、基因重组和染色体变异课时规范练21育种的类型和方法高考微题组三生物育种课时规范练22生物的进化课时规范练23人体内环境的稳态课时规范练24神经调节课时规范练25体液调节课时规范练26免疫调节高考微题组四人体和动物稳态的调节课时规范练27植物生命活动的调节高考微题组五植物生命活动的调节课时规范练28种群课时规范练29生物群落的构成和演替课时规范练30生态系统的结构课时规范练31生态系统的能量流动和物质循环课时规范练32生态系统的信息传递和稳定性、人与环境高考微题组六种群、群落和生态系统课时规范练33无菌操作技术实践课时规范练34发酵技术实践课时规范练35酶的应用技术实践、生物化学与分子生物学技术实践课时规范练36基因工程课时规范练37细胞工程课时规范练38胚胎工程课时规范练39生态工程单元质检卷单元质检卷一细胞的化学组成单元质检卷二细胞的结构和功能单元质检卷三光合作用和细胞呼吸单元质检卷四细胞增殖、分化、衰老和凋亡单元质检卷五遗传定律单元质检卷六伴性遗传人类遗传病单元质检卷七遗传的分子基础单元质检卷八可遗传的变异和育种单元质检卷九生物的进化单元质检卷十生物个体的稳态单元质检卷十一生物群落的演替单元质检卷十二生态系统的稳态及人与环境。
2021年高考生物一轮单元复习遗传的基本规律1.家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制,灰毛对黑毛为显性。
现有一只灰毛雌鼠(M),为了确定M是否为纯合子(就毛色而言),让M与一只黑毛雄鼠交配,得到一窝共4个子代。
不考虑变异,下列分析不合理的是( )A.若子代出现黑毛鼠,则M一定是杂合子B.若子代全为灰毛鼠,则M一定是纯合子C.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=3∶1,则M一定是杂合子D.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=1∶1,则M—定是杂合子2.西班牙长耳狗的耳聋病由一对基因控制,育种学家在正常狗的杂交中发现下列情况:母狗A与公狗C交配产生的全是正常狗,母狗B与公狗C交配生出了一些患耳聋病的狗。
据此推测不合理的是( )A.该耳聋性状是隐性性状B.公狗 C可能是耳聋基因的携带者C.母狗A和B的基因型不相同D.如果C是纯合子,则A与C子代患病雌雄均有3.某种生物的三对等位基因(A/a,B/b,C/c)分别位于三对同源染色体上,并且基因A、B、C分别控制①、②、③三种酶的合成,在三种酶的催化作用下可使一种无色物质转变成为黑色色素,如下图所示。
若基因型为AaBbCc的两个亲本杂交,则出现黑色子代的概率为( )4.已知马的毛色有栗色和白色两种,由位于常染色体上的一对等位基因控制。
在自由放养多年的一马群中,两基因频率相等。
正常情况下,每匹母马一次只生产一匹小马。
以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是( )A.选择多对栗色马与白色马杂交,若后代白色马明显多于栗色马,则白色为显性B.随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配,若所产小马都是栗色,则栗色为显性C.自由放养的马群随机交配一代,若后代栗色马明显多于白色马,则栗色为显性D.选择多对栗色公马和栗色母马交配一代,若后代全部为栗色马,则白色为显性5.某植物的茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,单杂合植株的茎卷须中等长度,双杂合植株的茎卷须最长,其他纯合植株的茎卷须最短;而该植物的花粉是否可育受一对等位基因C/c控制,含有C基因的花粉可育,含c基因的花粉败育。
考点一性别决定1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
性别主要是由基因决定的。
2.与性别紧密关联的染色体称为性染色体,其他的染色体称为常染色体。
3.性别决定方式:主要有XY型和ZW型两种。
4.完善XY型性别决定遗传图解5.完善ZW型性别决定遗传图解[诊断与思考]1.判断下列说法的正误(1)所有的真核生物都有性别之分(×)(2)性别决定只与性染色体的种类有关,与基因无关(×)(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式,性染色体在减数分裂过程中要彼此分离(√)(4)正常情况下,XY型性别决定中,男性的X染色体一定来自于其母亲(√)(5)无论是哪种性别决定方式,雄性产生的精子都有两种(×)2.人群中男女比例接近1∶1的原因是什么?提示人属于XY型性别决定类型,女性只产生一种含X染色体的卵细胞,男性产生比例为1∶1的X、Y两种类型的精子,且精子与卵细胞的结合机会相等,故人群中男女比例接近于1∶1。
3.X和Y、Z和W是同源染色体吗?提示是同源染色体。
题组一性别决定方式分析1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案 B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。
染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。
生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达。
在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。
2.鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
微专题五两种方法破解遗传学难题高考大题加固练(二) 遗传规律与伴性遗传综合题1.石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵的蔬菜,为XY型性别决定的雌雄异株植物。
野生型石刁柏(纯合体)叶窄产量低。
在某野生种群中发现了几株阔叶石刁柏(突变型),雌株、雄株均有。
分析回答:(1)阔叶型的出现可能是由环境改变引起的。
在实验田中,选用阔叶石刁柏雌、雄株杂交,若杂交后代全部为________,则是由环境改变引起的不遗传的变异;若杂交后代出现________,则可能是可遗传的变异。
(2)如果通过某种方法证明了该性状出现是由基因突变造成的,且控制该性状的基因位于染色体上。
为了进一步探究该性状的显隐性关系,选取多组具有相对性状的植株进行杂交,并对全部子代叶片形状进行统计。
若阔叶个体数量________(填“大于”“等于”或“小于”)窄叶个体数量,则阔叶突变型为显性性状,反之则窄叶野生型为显性性状。
(3)经实验证明窄叶野生型为显性性状。
控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段(如图Ⅱ2区段)上或X、Y染色体的同源区段(如图Ⅰ区段)上。
现有以下几种类型的石刁柏:A.窄叶野生型雌株B.窄叶野生型雄株C.阔叶突变型雌株D.阔叶突变型雄株应选取________和________进行杂交得F1,让F1的雌、雄个体进行杂交得F2:①若F1中雌株为________性状、雄株为________性状,则该基因位于X染色体的特有区段上;②若F2中雌株为________性状、雄株为________性状,则该基因位于常染色体上;③若F2中雌株为________性状、雄株为________性状,则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。
解析:(1)若是由环境改变引起的不遗传的变异,则杂交后代不会出现突变型性状,即全部为窄叶野生型;若是可遗传的变异,则杂交后代会出现突变型性状,即出现阔叶突变型。
(2)由于具有显性性状的个体有可能是显性纯合子,也可能是显性杂合子,故将多组显性性状个体与隐性性状个体进行杂交,子代中具有显性性状的个体数量要大于具有隐性性状的个体数量。
考点一 人类遗传病的类型1.人类遗传病(1)概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)人类遗传病的特点、类型及实例(连线)2.不同类型人类遗传病的特点3.人类遗传病的监测和预防(1)主要手段①禁止近亲结婚;②遗传咨询;③临床诊断和实验室诊断。
(2)意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
[诊断与思考]1.判断下列说法的正误(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚,建议生女孩(×)(2)人类致病基因的表达受到环境的影响(√)(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生(×)2.不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?提示不一定。
染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。
如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。
3.进行遗传咨询时,医生对咨询者给出建议的主要依据是什么?提示夫妇双方有无家庭病史。
4.医生能预测未出生孩子是否会患非遗传性的其他先天性疾病吗?此问题如何解决?提示不能。
可通过产前诊断进行判断。
题组一人类遗传病的判断1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④答案 D解析①如果遗传物质改变发生在体细胞,不能遗传,则不是遗传病。
②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾病。
③若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病。
④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因而患遗传病。
2.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是() A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B.患者父母不一定患病C.都是遗传病,患者的后代都会患病D.都是基因突变引起的答案 B解析“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病,都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是否异常进行判断,A项错误;三种病都属于遗传病,但是父母和后代不一定都患病,B项正确、C项错误;猫叫综合征属于染色体异常遗传病,D项错误。
考点一基因自由组合定律的拓展分析1.自由组合定律9∶3∶3∶1的变式分析存在aa(或bb)时表现为隐性性状,其余正常表现单显性表现为同一种性状,其余正常表现有显性基因就表现为同一种性状,其余表现另一种性状双显性和一种单显性表现为同一种性状,双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状2.某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变设亲本的基因型为AaBb ,符合基因自由组合定律。
(1)显性纯合致死(AA 、BB 致死)⎩⎪⎨⎪⎧ 自交后代:AaBb ∶Aabb ∶aaBb ∶aabb =4∶2∶2∶1,其余基因型个体致死测交后代:AaBb ∶Aabb ∶aaBb ∶aabb =1∶1∶1∶1(2)隐性纯合致死⎩⎪⎨⎪⎧双隐性致死:自交后代表现型之比为:9∶3∶3单隐性致死:自交后代表现型之比为:9∶1题组一 自由组合定律中9∶3∶3∶1的变式应用1.某种小鼠的体色受常染色体基因的控制,现用一对纯合灰鼠杂交,F 1都是黑鼠,F 1中的雌雄个体相互交配,F 2体色表现为9黑∶6灰∶1白。
下列叙述正确的是( )A .小鼠体色遗传遵循基因的自由组合定律B .若F 1与白鼠杂交,后代表现为2黑∶1灰∶1白C .F 2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2D .F 2黑鼠有两种基因型答案 A解析 根据F 2性状分离比可判断基因的遗传遵循自由组合定律,A 正确;F 1(AaBb)与白鼠(aabb)杂交,后代中AaBb(黑)∶Aabb(灰)∶aaBb(灰)∶aabb(白)=1∶1∶1∶1,B 错误;F 2灰鼠(A__bb 、aaB__)中纯合子占1/3,C 错误;F 2黑鼠(A__B__)有4种基因型,D 错误。
2.油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状,用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验,结果如表所示。
相关说法错误的是( )A.凸耳性状是由两对等位基因控制的B.甲、乙、丙均为纯合子C.甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳D.乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳∶非凸耳=3∶1答案 D解析根据甲与非凸耳杂交后得到的F1自交,F2出现两种性状,凸耳和非凸耳之比为15∶1,可以推知,凸耳性状是受两对等位基因控制的,A项正确;由于甲、乙、丙与非凸耳杂交,F1都只有一种表现型,且根据F2的性状分离比推知,甲、乙、丙均为纯合子,B项正确;由于甲×非凸耳得到的F2凸耳∶非凸耳=15∶1,说明非凸耳是双隐性状,甲是双显性状的纯合子,乙×非凸耳得到的F2凸耳∶非凸耳=3∶1,说明乙是单显性状的纯合子,故甲与乙杂交得到的F2中一定有显性基因,即一定是凸耳,C项正确;由于丙×非凸耳得到的F2凸耳∶非凸耳=3∶1,故丙也为单显性状的纯合子,因此乙×丙杂交得到的F1为双杂合子,F2为两种表现型,凸耳∶非凸耳=15∶1,D项错误。
2019届高三生物一轮复习高考真题整理——遗传的基本规律中雄蝇中有1/8为白眼残翅,说明亲本雄蝇的基因型为RrBb。
因为红眼基因位于X染色体上,所以亲本雌蝇的基因型为RrXX。
根据基因自由组合定律,长翅和红眼基因位于不同染色体上,所以长翅雄蝇的概率为1/2×3/4=3/8,而不是3/16.雌、雄亲本产生含X配子的比例相同,因为每个亲本都有一个X染色体。
白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体,因为白眼基因是显性的,所以白眼残翅雌蝇的基因型为XrXb。
因此,选B项是错误的。
根据题干信息,可以得出多对杂合体(子)公羊与杂合体(子)母羊杂交,后代基因型NN、Nn、nn之比为1∶2∶1,因为有角和无角由位于常染色体上的等位基因控制,所以雌雄个体中基因型比例相同。
因此,子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角(NN)∶无角(Nn、nn)=1∶3,公羊的表现型及其比例为有角(NN、Nn)∶无角(nn)=3∶1.2)子二代中黑毛∶白毛=3∶1,无法确定M/m是位于X染色体上还是位于常染色体上,需要补充数据。
如果统计子二代中白毛个体的性别比例为1∶1,则说明M/m是位于X染色体上;如果白毛个体的性别比例不为1∶1,则说明M/m是位于常染色体上。
3)对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因位于常染色体上时,基因型有四种;当其仅位于X染色体上时,基因型有两种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有两种。
遗传病为常染色体隐性遗传病。
Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3.2)Ⅰ-5个体可能的血型为A、B、AB或O。
Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/2.3)Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配后,后代为O血型的概率为1/4,AB血型的概率为1/4.4)推测女孩为B血型的概率为1/4.若女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为1/2.如果基因中含有I,则基因型有II、Ii和ii三种可能;如果基因中不含I,则基因型有II和ii两种可能。
高考微题组二遗传的基本规律非选择题1.(2018全国理综Ⅲ)某小组利用某二倍体自花传粉植物举行两组杂交实行,杂交涉及的四对相对性状分别是:红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。
实行数据如下表。
答复下列题目。
(1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于上,依据是;控制乙组两对相对性状的基因位于(填“一对”或“两对”)同源染色体上,依据是。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交,联合表中数据分析,其子代的统计结果不符合的比例。
2.(2017全国Ⅰ理综)某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。
答复下列题目。
(1)公羊中基因型为NN或Nn的体现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的体现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,照旧位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为凭据这一实行数据,不能确定M/m是位于X染色体上,照旧位于常染色体上,还必要增补数据,如统计子二代中白毛个别的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。
3.下图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体的细胞的部分染色体与基因构成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(C)对白花(c)显性。
已知失去图示三种基因中的恣意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂过程中不产生交织交换。
(1)该植物控制卷叶的基因B是一段片段。
在基因B的表达历程中,首先需要来自细胞质的(物质)穿过层核膜进入细胞核与基因B的特定部位联合,催化转录的举行。
(2)由图判断,乙植株发生了,两植株基因型是否相同?。
(3)若要区分甲、乙植株,可选择性状为的植株举行测交实行,甲的测交后代有种表现型。
乙植株产生配子的基因型及其比例是。
(4)甲、乙植株自交子女中,高茎卷叶植株所占比例分别为和。
4.(2018海南)生物的有些性状受单基因控制,有些性状受多基因控制。
答复下列题目。
(1)假设某作用的A性状(如小麦的有芒/无芒)受单基因控制,B 性状(如小麦的产量)受多基因控制,则性状更容易受到情况的影响。
(2)若要通过实验探究B性状的体现与情况的干系,则该实验的自变量应该是,在设置自变量时,应该注意的事项有(答出两点即可)。
(3)根据上述两类性状的遗传特点,对于人类白化病的控制来说,一般应设法降低人群中;对于哮喘病的防备来说,一般可从改善其所处的入手。
5.杂种优势泛指杂种品种即F1(杂合子)表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种(纯系)的现象。
现阶段,我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种,均为杂合子。
请答复下列题目。
(1)玉米是单性花、雌雄同株的作物。
在杂交历程中,玉米相对于豌豆能够简化关键,在开花前直接给雌、雄花序处理即可。
(2)在农业生产时,玉米杂交种(F1)的杂种优势显着,但是F2会出现杂种优势阑珊征象。
这可能是F1产生配子时发生了,使F2出现肯定比例纯合子所致。
(3)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A1A2)控制,现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组,雷同条件下断绝莳植,甲组天然状态授粉,乙组人工控制自交授粉。
若所有的种子均正常发育,第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(小粒所占比例)分别为、。
(4)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因(B1B2C1C2)共同控制,两对等位基因都纯合时表现为阑珊的小穗性状。
若大穗杂交种( B1B2C1C2)自交,F2出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明基因与染色体的关系是。
(5)如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制,且每对等位基因都独立遗传。
若某杂种优势品种n对基因都杂合,其后代n 对基因都纯合时才体现阑珊,该品种天然状态授粉留种,第二年种植时(F2)表现衰退的概率为,由此推断F2杂种优势衰退速率与杂合等位基因对数的关系是。
6.(2019四川射洪中学高三开学考试)已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制,A基因控制色素合成,该色素随液泡中细胞液pH低落而颜色变浅。
B基因与细胞液的酸碱性有关。
其基因型与表现型的对应干系见表,请答复下列题目。
(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交,子一代全部是淡紫色植株。
该杂交亲本的基因型组合是。
(2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上,也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。
现利用淡紫色红玉杏(AaBb)计划实行举行探究。
实验步骤:让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交,观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。
实验预测及结论:①若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A和b在同一条染色体上。
③若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A和B在同一条染色体上。
(3)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上,则取(2)题中淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交,F1中白色红玉杏的基因型有种,其中纯种个体大约占。
7.玉米(2n=20)是关键的粮食作物之一。
请分析回答下列有关遗传学题目。
(1)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA 序列,如下图1所示。
已知起始密码子为AUG或GUG。
图1图2①基因S产生转录时,作为模板链的是图1中的链。
若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将变为。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于,其原因是在减数分裂过程中发生了。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。
图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法,其原因是。
②用方法Ⅱ培养优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有种,这些植株在全部 F2中的比例为。
若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占。
参考答案高考微题组二1.答案(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1,而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1(2)1∶1∶1∶1解析本题主要考查遗传方式的判定及遗传纪律的应用。
(1)由甲组F2中两对相对性状表现型分离比均为9∶3∶3∶1可判定,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,切合自由组合纪律。
乙组F2中两对相对性状表现型分离比不符合9∶3∶3∶1,每对相对性状表现型的分离比符合3∶1,故两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。
(2)因乙组两对基因位于统一对同源染色体上,所以无法产生比例相等的4种配子,所以测交后代不会出现1∶1∶1∶1的比例。
2.答案(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1(2)白色个体全为雄性白色个体中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析此题解题的切入点是遗传的基本定律及伴性遗传。
(1)杂合子公羊与杂合子母羊杂交,F1的基因型为1/4NN、1/2Nn、1/4nn。
母羊中基因型为NN的体现为有角,基因型为nn 或Nn的体现为无角,所以F1中母羊的表现型及其比例为有角∶无角=1∶3;公羊中基因型为NN或Nn的体现为有角,基因型为nn 的体现为无角,所以F1中公羊的表现型及其比例为有角∶无角=3∶1。
(2)基因位于常染色体上时,遗传图解如下。
基因位于X染色体上时,遗传图解如下。
(3)对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。
3.答案(1)具有遗传效应的DNA RNA聚合酶0(2)染色体结构变异(易位)相同(3)矮茎直叶白花4AbC∶aBc=1∶1(4)9/161/2解析 (1)基因是具有遗传效应的DNA片段;基因的表达包括转录和翻译两个关键,其中转录需要RNA聚合酶,RNA聚合酶从核孔进入细胞核与基因B的特定部位联合,催化转录的举行。
(2)甲、乙植物减数分裂历程不产生交织交换,图甲与图乙相比较可以看出乙植株发生了染色体结构变异(易位),两植株基因型雷同,都是AaBbCc。
(3)甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相称的配子,乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc四种,因缺失三种基因中的任意一种会使配子致死,因此乙植株只能产生两种比例相等的配子:AbC、aBc。
选择性状为矮茎直叶白花(aabbcc)的个别举行测交,甲植株产生四种比例相称的子代,而乙植株只产生两种比例相称的子代。
(4)甲、乙两植株基因型均为AaBbCc;甲植株自交后代高茎卷叶占9/16,乙植株只产生AbC、aBc两种配子,自交后代基因型有AAbbCC、AaBbCc、aaBBcc三种,比例为1∶2∶1,高茎卷叶占1/2。
4.答案(1)B(2)环境不同组间情况有充足的差别,同一组内的环境尽量保持一致(3)致病基因的基因频率环境解析 (1)生物的有些性状是由单基因控制的,有些性状是由多基因控制的,而多基因控制的性状易受环境影响。
(2)由于要探究B性状的体现与情况的干系,换句话说就是探究环境因素对B性状的影响,因此环境因素便是自变量,B性状的表现形式就是因变量;由于是自变量,因此控制的标准:不同组之间情况有充足的差别,同一组内情况只管即便保持一致。
(3)要是是控制白化病,这种病是单基因遗传病,环境是对其影响不大的,因此只能通过降低人群中白化病基因的基因频率来控制;而哮喘是多基因遗传病,与环境因素密切相关,因此可以通过改善患者所处的情况来入手,控制哮喘病。