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丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂的药理作用与临床应用研究进展蒋晓磊【摘要】丹参酮ⅡA磺酸钠能抑制血管平滑肌增殖和血管内膜增生，对心肌缺血再灌注损伤有保护作用，具有保护心肌，缩小心肌梗死面积，改善冠脉循环的作用，临床上主要用于冠心病、心绞痛、心肌梗死、急性脑出血。
研究发现丹参酮ⅡA磺酸钠对肾功能衰竭、病毒性肝炎、早期糖尿病肾病等也有明显的治疗作用，值得临床进一步推广使用。
【期刊名称】《甘肃科技》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】4页(P137-139,134)【关键词】丹参酮ⅡA磺酸钠;药理作用;临床应用【作者】蒋晓磊【作者单位】甘肃省中医院药学部，甘肃兰州 730000【正文语种】中文【中图分类】R856.2唇型科中药丹参是常用的活血化瘀类中药，性苦，微寒，归心、肝经，具有活血调经，凉血消痈和安神的重用。
丹参酮ⅡA是丹参中的主要成分之一，体外试验表明，具有抗血小板聚集，抗自由基损害，抗心律失常，降低血管内皮细胞等作用，但由于其水溶性差，生物利用度低，故其单体的使用受到了限制。
丹参酮ⅡA－磺酸钠( sodium tanshinoneⅡA sulfonate，STS)是丹参酮ⅡA经磺化而得的一种水溶性物质，注射剂为红色的澄明液体，可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早搏。
由于引入磺酸基,提高了水溶性,丹参酮ⅡA－磺酸钠在治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞等疾病方面显示出丹参酮IIA无法比拟的优越性,成为主要的心血管类中成药[1]。
丹参酮ⅡA磺酸钠对心血管系统有着显著的药理活性。
研究表明丹参酮ⅡA磺酸钠能抑制血管平滑肌增殖和血管内膜增生，对心肌缺血再灌注损伤有保护作用，具有保护心肌，缩小心肌梗死面积，改善冠脉循环的作用。
谢辉[2]报道丹参酮ⅡA磺酸钠可抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大和Ca2+内流，因此丹参酮ⅡA磺酸钠在AngⅡ这一环节可有效阻止心室重塑，对心肌细胞有保护作用。
同时它也能通过保护重要组织的血管内皮，增加冠状动脉血流量，防治心肌缺血再灌注损伤。
丹参酮ⅡA对心血管系统保护作用及机制的研究进展作者：蒋晓蕊苗琳吴晓燕樊官伟来源：《中国当代医药》2014年第14期[摘要] 心血管疾病是全球发病率和致死率最高的疾病，而丹参酮ⅡA对心血管系统具有突出的保护作用。
本文综述了丹参酮ⅡA对血管内皮、平滑肌、心肌以及心肌成纤维细胞的保护作用及可能机制，从抑制细胞增殖、改善氧化应激损伤、改善迁移黏附功能等具体机制方面进行阐释，以期为丹参酮ⅡA的合理应用提供依据。
[关键词] 丹参酮ⅡA；心血管疾病；内皮细胞；平滑肌细胞；心肌细胞[中图分类号] R972[文献标识码] A[文章编号] 1674-4721（2014）05（b）-0183-03Protective effects and mechanism of tanshinone ⅡA on cardiovascular systemJIANG Xiao-rui MIAO Lin WU Xiao-yan FAN Guan-wei▲State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine,Tianjin University of traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China[Abstract] Cardiovascular disease (CVD) contributes to the world′s highest morbidity and mortality rates while tanshinone ⅡA plays an outstanding effect on protecting cardiovascular system.This paper reviews the effects of tanshinone ⅡA on protecting vascular endothelialcell,smooth muscle cell,cardiomyocyte and cardiac fibroblast cell and the possible mechanism of inhibiting cell proliferation,antagonizing oxidative stress,improving adhesion function and migration and other aspects to provide evidence on clinical use of tanshinone ⅡA.[Key words] Tanshinone ⅡA;Cardiovascular disease;Endothelial cell;Smooth musclecell;Cardiomyocyte丹参酮ⅡA是唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.中的一种丹参酮型二萜类化合物，属于黄酮类化合物，是活血化瘀中药丹参中脂溶性成分的代表，具有广泛的生理活性，包括抗炎、改善血循环、抗肿瘤、清除自由基与抗氧化作用、保肝及改善肝功能、保护脊髓损伤及保护肾小管和肾间质等作用。
丹参酮ⅡA对心血管系统药理作用的研究进展曹慧敏;吴瑾;贾连群;杨关林【摘要】Tanshinone ⅡA is the main active ingredient of salviae miltiorrhizae to protect cardiovascular system through different mechanisms.This paper is to summarize fundamental research in recent years of Tanshinone ⅡA's protective effect on cardiovascular system.It may provide basis for wider use of Tanshinone Ⅱ A in clinical treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases.%丹参酮ⅡA是中药丹参中主要有效活性成分,能通过多种机制等发挥保护心血管系统的作用.文中总结了近年来科研工作者对丹参酮ⅡA对心血管系统的保护作用的基础研究,为丹参酮ⅡA更广泛应用于临床心脑血管等疾病的治疗提供保障.【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2017(012)007【总页数】5页(P1718-1722)【关键词】丹参酮ⅡA;抗氧化;心肌保护;动脉粥样硬化【作者】曹慧敏;吴瑾;贾连群;杨关林【作者单位】辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室,沈阳,110032;辽宁省中医转化医学研究中心,沈阳,110032;辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室,沈阳,110032;辽宁省中医转化医学研究中心,沈阳,110032;辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室,沈阳,110032;辽宁省中医转化医学研究中心,沈阳,110032;辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室,沈阳,110032;辽宁省中医转化医学研究中心,沈阳,110032【正文语种】中文【中图分类】R285.6丹参,为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge的干燥根和根茎。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种常用于治疗心血管疾病的中药注射剂，其主要成分是丹参酮ⅡA磺酸钠。
丹参酮ⅡA磺酸钠具有抗氧化、抗炎、改善内皮功能、抗血小板凝集等多种药理作用，对于冠心病患者有较好的治疗效果。
一、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用1、抗氧化作用丹参酮ⅡA磺酸钠具有很强的自由基清除能力，可以对抗氧化应激，扩张血管、增强血流量，改善心血管系统的血液循环。
因此，丹参酮ⅡA磺酸钠可减轻心肌缺血、缺氧等情况，防止心肌细胞的损伤，有效预防和治疗心血管疾病。
丹参酮ⅡA磺酸钠具有一定的抗炎作用，可以抑制炎症细胞的活性，减轻组织炎症反应。
同时，它还可以调节白细胞的功能，强化机体免疫力，帮助身体抵御感染等因素的侵害，从而减少心血管疾病的发生和发展。
3、改善内皮功能丹参酮ⅡA磺酸钠可增强内皮细胞的保护屏障，保持血管内膜的完整性和稳定性，减少血管内皮细胞受损，从而防止动脉粥样硬化、血管壁破裂等疾病的发生和发展。
4、抗血小板凝集作用丹参酮ⅡA磺酸钠可抑制血小板的活化和凝聚，促进血小板内外环境的平衡，从而防止血小板的聚集和血栓的形成，减少冠心病等心血管疾病的风险。
1、减轻心绞痛症状丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以扩张冠状动脉，增加心肌供血，从而缓解心肌缺氧、缺血的症状。
在治疗心绞痛患者时，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以有效减轻患者的疼痛程度、缩短疼痛持续时间，使患者感到舒适。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以抑制心肌细胞损伤的发生，保护心肌细胞结构和代谢功能，从而有助于恢复心肌的正常功能。
在临床应用中，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以明显提高心肌收缩力、降低心肌损伤指标的水平，改善心肌功能。
3、预防血管壁损伤丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以增强血管壁的稳定性和弹性，降低血管壁脆性和脆化程度，从而预防血管壁的破裂和损伤。
在临床应用中，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以明显降低血管壁炎症的水平，调节血管积水和渗透，预防血管壁损伤的发生。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨引言冠心病是一种常见的心血管疾病，它是由于冠状动脉供血不足引起的一组疾病的总称。
冠心病的主要症状是胸痛，严重时可导致心肌梗塞和心律失常。
目前，冠心病的治疗主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗，其中药物治疗是冠心病患者长期控制病情的重要手段之一。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种中药制剂，近年来被广泛应用于冠心病的治疗中。
本文旨在探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果，并为临床实践提供参考。
一、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种提取自丹参茎叶的中药制剂，其主要成分为丹参酮ⅡA。
丹参酮ⅡA具有以下药理作用：1.扩血管作用：丹参酮ⅡA可通过促进一氧化氮释放和抑制内皮素等机制，扩张血管、改善微循环，从而增加冠脉血流，改善心肌供血；2.抗氧化作用：丹参酮ⅡA具有抗氧化作用，可以减轻氧自由基对心肌的损害；3.抗炎作用：丹参酮ⅡA可以抑制炎症反应，减轻心肌损伤；4.抗血小板聚集作用：丹参酮ⅡA可抑制血小板聚集，防止血栓形成。
以上作用有助于改善冠心病患者的症状，保护心肌，减轻心脏负荷，降低心脑血管事件的发生率。
二、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在冠心病治疗中的应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液已被广泛应用于冠心病的治疗中，并取得了一定的临床疗效。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可用于缓解稳定性心绞痛、急性心肌梗死后的心肌保护、冠脉介入术后的预防等多个方面。
常见的用法为静脉滴注，一般为每日一次，每次20-40mg，疗程视患者情况而定。
与其他西药治疗相比，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液疗效确切，不良反应小，易于临床推广。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液已成为冠心病患者常用的治疗药物之一。
三、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效已得到多个临床研究的验证。
一项回顾性研究发现，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合常规治疗，可显著改善冠心病患者的心绞痛症状，提高运动耐量，降低心肌损伤标志物水平。
丹参酮ⅡＡ抗动脉粥样硬化作用的研究进展＊郑晓蕾 卢德赵浙江中医药大学生命科学学院 浙江杭州３１００５３摘要 丹参酮ⅡＡ在中药丹参中含量较高，有较强的生理活性，也是药用机理研究最为集中的成分。
丹参酮ⅡＡ能通过降低动脉粥样硬化（ＡＳ）血清ＴＧ浓度，升高ＮＯ浓度，而抑制ＡＳ斑块的形成，具有明确的抗ＡＳ的作用。
丹参酮ⅡＡ的药理作用涉及到ＡＳ发生发展的各个机制，主要有抗氧化作用、抗炎作用、抑制平滑肌细胞迁移、血管舒张作用、钙拮抗作用。
作者对近１０年来丹参酮ⅡＡ抗ＡＳ作用机制的主要研究进展做了综述。
＊ 基金项目：浙江省大学生科技创新活动计划（新苗人才计划）项目丹参酮ⅡＡ抑制泡沫细胞形成的分子机制研究，编号：２０１０Ｒ４１００２１关键词 丹参酮ⅡＡ 抗动脉粥样硬化 文献综述 动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）是心脑血管疾病的重要病理基础。
ＡＳ的发生发展是一个由多种因素诱导的复杂过程，参与既有来自动脉壁局部的炎症作用，也有通过血液循环系统而发生作用的脂质代谢异常［１］。
目前对ＡＳ的防治，虽然有许多方法，但多数还不够理想，西药作用单一、不良反应大。
冠状动脉成形术（ＰＴＣＡ）虽然能缓解ＡＳ所致心肌缺血症状，但容易发生术后再狭窄。
因此，从中草药中寻找防治ＡＳ的有效药物，一直是人们关注的焦点。
丹参是唇形科鼠尾草属植物，其根入药，具祛瘀止痛、活血通经、养心除烦、凉血消痈的功效，是治疗心脑血管病的常用中药。
其活性成分主要包括脂溶性和水溶性两大类，这两类成分在ＡＳ发生的各个阶段均具一定作用［２－３］。
丹参的脂溶性成分主要为二萜醌类化合物，主要包括丹参酮ⅠＡ、丹参酮ⅡＡ、丹参酮ⅡＢ、隐丹参酮、丹参酸甲酯、次甲基丹参醌等２０余种，其中活性较强的是丹参酮ⅡＡ，也是药用机理研究最为集中的成分。
大量的研究证明，丹参酮ⅡＡ具有降血脂抗ＡＳ作用。
笔者现对近１０年来关于丹参酮ⅡＡ抗ＡＳ作用机制研究的文献综述如下。
１ 抗氧化作用在ＡＳ发生的早期阶段，主要的病理变化是低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的氧化，巨噬细胞对于氧化型ＬＤＬ的摄取及向内皮下的迁移最终导致了泡沫细胞和早期脂质条纹的产生。
『药物研究』丹参酮ⅡA 的药理研对近年来丹参酮ⅡA 药理作用研究最新进展进行总结，包括抗肿瘤，对心血管的药理作用，抗肝纤维化、护肝和抗肝癌作用，性激素样活性，抗炎作用等，其多方面药理作用，值得进一步研究开发。
关键词丹参酮ⅡA ；药理作用；进展丹参酮(t anshi none Tan)是中药丹参(s al i va m i |t i or r hi zabge)根的脂溶性成分，均含有邻醌或对醌结构，总称丹参酮类化合物。
包括丹参酮I 、丹参酮ⅡA 、丹参酮ⅡB 、隐丹参酮、二氢丹参酮I 、异丹参酮I 、异丹参酮Ⅱ、羟基丹参酮、丹参酸甲酯、隐异丹参酮、丹参醌A 、B 、C 等。
其中丹参酮ⅡA(T a ns hi none11A )。
对心脑血管疾病、肿瘤、白血病等具有潜在的治疗作用，表现出多种生物活性。
现就其近年来药理学研究进展进行综述。
1抗肿瘤研究表明。
肿瘤的发生不仅与肿瘤细胞增殖加快有关，而且与肿瘤细胞死亡受抑制密切相关。
诱导肿瘤细胞凋亡是一条有效的肿瘤治疗途径，比杀伤肿瘤细胞的治疗有明显的优越性，寻求高效低毒的肿瘤细胞凋亡诱导剂已成为目前肿瘤治疗的研究热点。
…1究!文／苏玲刘启德’沈隽【，】等，研究发现丹参酮ⅡA 对H eL a 细胞(人子宫颈腺癌传代细胞系)增殖的抑制作用呈剂量依赖性。
它能促使H e L a 细胞发生凋亡，用药48h 后B c l -2基因m R N A 的表达水平明显降低，而bax 基因的表达贝U 无明显变化。
周晓_【zJ 等，实验采用不同浓度的丹参酮ⅡA S 外干预SG C 一7901胃腺癌细胞，发现丹参酮ⅡA 对体外培养的SG C 一7901人胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用，并呈剂量依赖性。
丹参酮ⅡA 作用后胃腺癌细胞表现为凋亡特征性的形态改变，可时间依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。
其可能的机制为丹参酮ⅡA 可将细胞阻滞于G 0／G 1期，使其不能进入S 期，从而抑制D N A 合成和细胞增殖。
祝绚【3】等，研究云芝、丹参有效组分单体以及复方对E A C 荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫调节作用，云芝糖肽、丹参酮ⅡA 及其复方药物通过降I "[王C D K 4表达。
V o l3．No ．3，M a rc h2009隰止了EA C肿瘤细胞予G1期，使得E A C肿瘤细胞分裂增殖减少，通过增／JI j B cl一2／B axLg值诱导肿瘤细胞发生凋亡。
通过增；I][I IL一2和I L一2R的表达增强机体免疫谖节，缓解化疗药物搿墓l起的翔作用，二者联用存在一定协同作用。
L i ngl iZ hou[4】等，研究发现，丹参酮ⅡA作用于H e L a细胞，麓暮l起纺锤体分裂，接着通过线粒体依赖通道使细胞发生凋亡。
因此，丹参酮ⅡA能够选择性蓉死处于骞丝分裂淘期的细胞。
与现有棱癌药物通过妨碍微管结构而终止有丝分裂相比，丹参酮ⅡA 只在M期破坏纺锤体，而不是影响分裂问期的微管结构，因瑟能比长春新碱或紫杉醇燹侠施使已停止有丝分裂的细胞发生细胞凋亡。
敬静I s j等，研究表明丹参酮珏A对雌激素受体f ER)阴性人乳腺癌细胞f M D A—M B一231)具有生长抑制、凋亡诱导和多耐药逆转作用，其作用机理萄缝与抑翩D N A合成、细耱周期阻滞、上调凋亡禳*基因A D PR TLl、C Y Pl A l及下调多耐药相关基因8CR P／A B CG2表达有关。
S u C C l8l等，研究表明丹参酮ⅡA对Col o一205细胞具有生长抑制和凋亡诱导作用。
并墨剂量依赖性。
给药聪。
C ol o一205细胞p53秘p21的表达增绷。
同时线毅体细胞色素C释放增加。
Fa s蛋白袭达呈现上调趋势。
提示其缫胞凋亡作用机制可能是通过线粒体介导的内在通道朔Fas蛋白介导的外部通道实现的。
Q i-F u Li[7l等，实验发现秀参羽嚣A通过下调N PM核磷骶白表达和其从核肉到细胞鹱的运输，同时调节多种肿瘤基因和肿瘤抑制藻因，从而对肿瘸有预防和治疗作用。
2心血管药瑾作用丹参酮ⅡA的峨床应用主要集中予心血管方面，具有抗动脉粥祥硬化、抑销左心室肥厚、抗心肌缺氧、改善血管平滑肌状态、抗心律失常等作用。
陈文瑛溺等，爰高鹰饮食饲养兔并建立兔A S模型，探讨丹参酮ⅡA对实验性A S形成的影响及奠作用机制。
实验结果显示丹参酮ⅡA能显蔫减少主动脉内膜脂矮斑块面积，有效抑制动脉脂质沉着。
阻止A S 形成。
在常规用药剂量下，丹参酮ⅡA不能降低兔血清了e、TG、LDL—C，亦不艉-／4-高H D L—C，提拳丹参酮ⅡA并不能有效调节高脂血症兔血脂水平。
Fut i an T a ng[9】等，通过对动脉粥样硬化钙化《A C}大鼠模型的研究，发现丹参酮珏A麓显著减弱A C病理变化，熟机制可能是通过增强血管铜锌超氧化物歧亿酶活性、m R N A鞫蛋白表达，减小血清氧化修饰低密度脂蚤囱浓度。
减少超氧负离子产生。
但丹参酮ⅡA对血清脂质、钙、V D水平没有影响。
Zhi-yuan Fang[10]等，建立高聪饮食诱导A S兔模型，同时给予不同剂量丹参酮ⅡA。
研究发现给药组800水平显罄上升，阉时伴随M O A、eD40、M M P一2活性下降。
提示丹参酮ⅡA是通过抗氧化作用F药物研究j和抗炎作用，抑制动脉粥样硬化病变过程中的氧化反应鞫炎症反应，姣两发挥抗动脉鬻样硬讫作用。
Z hi—yuan Fan[i l l等，实验发现丹参酮ⅡA可抑制高滕食物诱导的大鼠动脉粥样硬化模型主动脉粥样硬化病变形成。
下调M M P一2、M M P一9的蛋臼表达和活性，同时下调V C A M一1和I L一1p．并呈剂量依赣瞧。
陈海明112]等，通过建立H202诱导血管内皮细胞f E C V一304l损伤模型，研究表明丹参酮ⅡA可剂量依赖性地抑制H202所致的细胞活力降低，减少M D A 生成，提高SO D活性，并可抑制匠T一1m R N A的表达，舞毫PP A y—m R N A的表达。
缝论提示丹参酮珏A 对H202所致EC V一304损伤具有明显的保护作用。
李永胜113】等。
研究通过建立血篱紧张肽Ⅱ《A ng 噩)诱导主动躲内皮细胞损伤模型，丹参酮疆A可抑带t JA ngⅡ内皮细胞分泌N O及eN O S襄达的负性作用。
但溺不髓恢复到空白对鼷缝承平。
舞参醒珏A可部分抑帮W JA ng1I诱爵的内皮细胞[C a2+]i升高。
丹参酮ⅡA 通过增加血管内皮细胞e N O S基因表达及细胞分泌N O 承平和降低肉皮细胞[C a2+]i求平来发挥对盘管肉皮细胞的保护作用。
王守涛Ⅲl等，硒究表明丹参酮狂A静脉乳刘各剂量缀均能明显对抗垂体詹叶素引起的大鼠急性心肌缺血T波高耸，并且能够显著降低异丙肾上腺素致心肌缺巍的大鼠盘清中C K和LD H的释放，降低心E1．匀浆中M D A的水平。
保护心肌S O D和G SH—PX的活性。
丹参酮珏A静脉魏剂对大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用，其机制与增加冠脉流量。
抑制脂磁过氧化和改善心肌能鼹代谢有关。
戒薇薅[151等，以嚣健培养豹W i st a r乳鼠心飘细胞为模型，用衄管紧张肽Ⅱ(A ngⅡ)刺激细胞肥大，ST S及氯沙坦进行乎预。
观察丹参醌珏A磺酸钠盏(S TS)对A ngⅡ诱髫心肌肥厚豹抑制作用，发现STS能明显抑{拳l J A ng11诱导的心肌肥厚，使心肌细胞P—ER K数量和活性均减少，其机制与阻断了ER K信号转导逯貉有关。
张海宏【16】等，研究发现丹参酮ⅡA对体外兔V SM C的增殖和迁移舂抑镪作用，机制可髓是逶过疆滞兔V SM C通过绷胞周期的限制点，使其停滞予G0，G1期，诱导细胞凋亡以及影响细胞骨架微丝结构。
谢辉l"】等，观察丹参溺嚣盎对艇篱紧张素嚣(A ngⅡ)诱导的心肌细胞肥大及原癌基因c—f os t uR N A袭达的影响。
发现丹参酮ⅡA能抑镘J A ng珏诱导的心肌细胞蛋翻质合成速率的增加和对原癌基因C—f o s m R N A的表达的激动作用。
而丹参酮ⅡA本身对心靛缫胞蛋白震金戒和源瘸基因C—f os m R N A的表达无影响，提示丹参酮ⅡA抑铕l J A ngⅡ诱导的心肌细胞肥大提示与其抑制了原癌基因C—f os的表达有关。
3抗肝纤维化、护肝和抗肝癌作用徐俊嚣[19】等，观察丹参酮珏A对肝癌S酗醚C一7721细胞生长和凋亡的影响，发现丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用。
并呈剂量依赖性。
实验表明舞参醺珏A可甏是逯邀下霹霉C o×一2{环氧亿酶一2)m RN A的表迭水平发挥其对肝癌细胞生长抑制及促进凋亡作用。
华海婴120]等，检测丹参嗣ⅡA磺酸钠{ST S)注射液对人肝星状细胞(H SC)增殖的影响，观察对细艟乳酸畿氢酶{L◇H；活经的影响，以及对H SC满亡率的影响。
实验表明各剂量在24h与48h对H S C的抑制率呈现感明显的耋效关系，聚t H SC的抑制作用不是非特异性细胞毒性所致，H SC的凋亡率随药物浓度增加而增加。
并具有显著性差界。
李垮刚等，剃用小鼠翳瘸摸型探讨了丹参酮狂A 治疗小鼠肝癌的作用及机制，实验表明丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制为诱鼹细胞凋亡，其诱导纲胞凋亡的机锈与p38M A PK信号通路有关；同时丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制同样可引起肿瘤坏死，抑制肿瘤的增殖，V o l3。
No．3。
M a rc h 2009nn ov at i on＆M ana gem en t其抑制肿瘤增殖的机制与下调T G F p1的表达有关。
续洁琨【22】等，研究表明丹参酮ⅡA可明显降低拘束负荷法小鼠应激性肝损伤模型血浆A LT水平，提高肝组织匀浆的抗氧化能力指数、维生素C和G SH水平。
并降低M D A含量，对拘束应激引起的小鼠肝损伤具有一定的保护作用，其作用机制可能部分来自于其抗氧化活性。
X u y[23]等，丹参酮ⅡA磺酸钠(S TS)能预防性保护伴刀豆球蛋白A介导的小鼠肝炎模型的免疫性肝损伤。
使丙氨酸转氨酶释放减少，同时通过调整N F-kappaB和IFN—gam m a／ST A Tl信号通路抑制炎症介质释放，减少炎症性浸润。
E u n—J eo n Pa r k[24]等。
通过G CD C诱导的大鼠肝细胞凋亡体外实验，提示丹参酮ⅡA通过抑制JN K的磷酸化，减少M A PK的合成，保护胆汁酸诱导的大鼠肝细胞凋亡。
4性激素样活性Y ao X i aoa[25]等。
研究了丹参酮ⅡA磺酸钠(ST S)对嗲_巢切除大鼠延髓中催乳素释放肽(P r R P)表达的调节作用，实验表明ST S能显著增加卵巢切除大鼠血液中雌激素水平，延髓中Pr R P样免疫神经元数量高于模型组，同时假手术组和假手术+S T S组P r R P样免疫神经元数量并无显著差异，提示改善卵巢切除大鼠的绝经后症状的作用机制与对雌激素水平和延髓中催乳素释放肽表达的正调节作用相关。
