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细胞生物学课件8_内膜系统-内质网

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内膜系统-内质网

内膜系统-内质网

①构成信号斑的氨基酸残基（或序列片段）往往相 间排列存在于蛋白质多肽链中，彼此相距较远； ②在完成蛋白质的分拣、转运引导作用后通常不被 切除而得以保留；
③信号斑可识别某些以特异性糖残基为标志的酶蛋 白，并指导它们的定向转运。
（二）滑面内质网的功能
1.脂类的合成与转运
(1) 合成过程
CoA
甘油-3-磷酸
溶酶体
线粒体 ?
第一节 内质网
Endoplasmic reticulum
一、形态结构与类型 (重点) 二、化学组成
三、功能 (重点) 四、功能异常
（一）内质网的形态结构
由一层单位膜围成的形 状大小不同的小管，小 泡，扁囊状结构，相互 连接形成一个连续的三 维网状膜系统。
细胞膜 内质网
扁囊状
与核糖体的A位 存在于细胞质基质中，由 6 条多 点结合的区域
信号假说
mRNA
AP
A
信号识别颗粒 (SRP)
核糖体
信号肽
tRNA
SRP受体
核糖体结合蛋白 内质网腔
细胞质
信号假说？
① 游离核糖体上合成信号肽； ② SRP识别信号肽，形成SRP-核糖 体复合体，翻译暂停； ③ 核糖体与粗面内质网结合，形成 SRP-SRP受体-核糖体复合物； ④ SRP脱离核糖体，多肽链继续合 成； ⑤ 切除信号肽； ⑥ 核糖体再循环。
内信号肽 （internal signal peptide）
内信号肽作为起始转移信号启动 多肽链的转移，当内信号肽到达转移 器时，则保留在内质网膜的脂质双层 中，成为单次穿膜的α-螺旋结构。
膜蛋白的合成
协同翻译插入
起始转移信号 (start transfer signal）
细胞生物学课件8-内膜系统-内质网

细胞生物学课件8-内膜系统-内质网


内质网的功能
1 蛋白质合成
内质网上的核糖体合成蛋白质。
3 脂类代谢
平滑内质网参与脂类的合成和代谢。
2 蛋白质修饰和折叠
内质网中的酶对蛋白质进行修饰和折叠。
4 钙离子存储和释放
粗面内质网负责钙离子的存储和释放。
来自内质网的蛋白质分泌
高尔基体的形成
内质网和其他细胞器合作形成高尔基体，准备 蛋白质分泌。
分泌途径
来自粗面内质网的蛋白质通过转运泡泡，进入 高尔基体，最终被分泌到细胞外。
内质网与其他细胞器的关系
内质网与高尔基体的联系 内质网与线粒体的联系 内质网与溶酶体的联系
内质网通过转运泡泡将蛋白质传递到高尔基体。
内质网通过线粒体与脂质代谢和能量合成相互 关联。 内质网与溶酶体共同参与蛋白质分解和细胞废 物的清理。
细胞生物学课件8-内膜系 统-内质网
了解细胞的内膜系统-内质网的基本结构和功能，以及其与其他细胞器之间的 关系，以及在疾病中的作用。
内质网的结构
平滑内网
粗面内质网
结构：没有附着核糖体的薄膜系统。
结构：有附着核糖体的薄膜系统。
功能：合成和代谢脂类，涉及荷尔蒙代谢和解毒。 功能：参与蛋白质的合成、修饰和折叠。
内质网在疾病的作用
内质网应激
当内质网受到损害或过度 负荷时，会引起内质网应 激，可能导致细胞死亡或 疾病。
蛋白质开裂
内质网功能异常可能导致 蛋白质无法正确折叠和修 饰，引发疾病。
注意事项
保持内质网的功能正常， 对细胞健康和疾病预防至 关重要。
总结
内质网的基本结构 和功能
包括平滑内质网和粗面内质 网，参与蛋白质和脂类合成、 修饰和折叠，以及钙离子的 存储。
细胞的内膜系统B——内质网ppt课件

细胞的内膜系统B——内质网ppt课件

协同翻译插入 co-translation insertion 起始穿膜信号 start-transfer signal 终止穿膜信号 stop-transfer signal
内信号肽学说
3、蛋白质合成的质量控制
主要通过分子伴侣来完成 非折叠蛋白应答 unfolded protein response，URP
热休克蛋白 heat shock protian; HSP 。 如 HHP74。 GRP 170 分子伴侣地共同特点：c-端尾部具有驻留信号 肽，其氨基酸序列为KDEL（K，赖、D，天冬、 E，谷氨酸、L，亮）。
（4）蛋白质在内质网腔的糖基化
蛋白质的糖基化在内质网的腔面进行。
N-连接： 天门冬酰胺残基 侧链上的氨基基团
（1）信号肽引导核糖体结合到内质网膜
信号假说 signal hypothesis 信号肽 signal peptid 信号密码 signal codon 信号识别颗粒 signal recognition particle, SRP 信号识别颗粒受体 SRP receptor , SRP-R 核糖体结合蛋白 ribophorin 装运器 translocon
二、内质网的化学组成
微粒体 microsome ：内质网断裂而成的封闭小泡 内质网的化学成分与细胞膜类似： 蛋白质：60% — 60%；脂类：30% — 40%
内质网的蛋白质含量比细胞膜要多。内质网具有大量的酶 葡萄糖-6-磷酸酶被视为标志性酶； Cyt b5； NADH-Cyt b5 还原酶 ； NADPH-细胞色素C还原酶； 细胞色素 p450
内质网膜蛋白：Sec61p Sec63等 内质网驻留蛋白：
葡萄糖调节蛋白 glucose regulation protein，GRP。 GRP78 — Bip 蛋白 GRP 94 蛋白二硫异构酶 protein disulfide isomerase, PDI
细胞生物学件8_内膜系统-内质网

细胞生物学件8_内膜系统-内质网

• 真核细胞胞质核糖体80S，原核细胞的 70S，线粒体55S。
二、核糖体的化学组成
• 主 要 成 分 蛋 白 质 和 RNA ， 蛋 白 质 占 40~50%， RNA占50~60%。
• 组成核糖体的RNA特称为核糖体RNA（r RNA ） ， 占 细 胞 中 RNA 总 量 的 80% 以 上 。
一．内质网的形态结构
• 内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真 核细胞中最多的膜。
• 内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。 具有高度的多型性。
• 可分为粗面型内质网（RER）和光面型内 质网（SER）两类。
• RER呈扁平囊状，排列整齐，有核糖体附着。 肌 肉 细 胞 中 的 肌 质 网 是 一 种 特 化 的 RER ， 可 贮存Ca2+，引起肌肉收缩。
glycosylation）：与Ser和Thr的OH连 接，连接的糖为半乳糖或N乙酰半乳糖胺。 如胶原、血型糖蛋白等 • 2．N-连接的糖基化（N-linked glycosylation）：与天冬酰胺残基的 NH2连接，连接的糖为N-乙酰葡糖胺。
• 内质网上进行的为N-连接的糖基化。图 7-9
• 糖的供体为核苷糖(nucleotide sugar)， 如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDPN-乙酰葡糖胺等。糖分子首先被糖基转 移酶转移到膜上的磷酸长醇（dolichol phosphate）分子上，装配成寡糖链。 再被寡糖转移酶转到新合成肽链特定序 列（Asn-X-Ser或Asn-X-Thr）的天 冬酰胺残基上。
然后进行扩增。
第三节 核糖体（Ribosome）
• 核糖体在各类细胞中普遍存在，是一种 无膜包被的颗粒状结构，具有很强的嗜 碱性。
• 功能：蛋白合成
一、核糖体 的基本结 构与类型
大学医学细胞生物学内膜系统上精品PPT课件

大学医学细胞生物学内膜系统上精品PPT课件

N-连接糖基化
O-连接糖Байду номын сангаас化
N-连接糖基化
N-连接糖基化：主要是指寡糖链还原端的N-乙 酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的 N相连接，所以称为N-连接糖基化。
寡糖链指的是含有2个N-乙酰葡萄糖胺、9个甘 露糖、3个葡萄糖的14寡糖。
由于催化蛋白质糖基化的酶（糖基转移酶）位 于内质网膜腔面，所以，此种糖基化发生在粗 面内质网腔内。
一、内质网的形态结构
由一层单位膜围成的形状大 小不同的小管，小泡，扁囊 状结构，相互连接形成一个 连续的网状膜系统。
内质网的内腔相互连通。
细胞膜 内质网
核膜外层
扁囊状
小管 细胞膜 内质网 小泡
核膜
二、内质网的类型及其结构特点
粗面内质网:膜表面附着核糖体；形态多为板层状排列的扁 囊；网腔内含低电子或中等电子密度的物质；多分布在分泌 活动旺盛或分化较完善的细胞内。 滑面内质网:膜表面无核糖体附着；形态多为分枝小管或小泡； 多分布在一些分泌类固醇激素的细胞和一些特化的细胞中。
粗面内质网
核糖体 滑面内质网
三、粗面内质网的功能
参与蛋白质的合成 参与蛋白质的糖基化 参与蛋白质的折叠 参与蛋白质的运输
（一）作为核糖体附着的支架参与蛋白质 合成
附着核糖体合成的蛋白有： ➢ 分泌性蛋白（外输性蛋白） ➢ 膜整合蛋白 ➢ 细胞器中的驻留蛋白
思考：细胞质中的游离核糖体是 如何附着于内质网上的？
➢内质网网腔中丰富的氧化型谷胱甘肽是多肽链上半胱氨酸 残基之间的二硫键形成的必要条件。
➢附着于内质网腔面上的二硫键异构酶切断不正确的二硫键， 帮助新合成的蛋白重新形成二硫键，并处于正确的折叠。
➢内质网中的“分子伴侣”可以与错误折叠的多肽链结合， 并激活蛋白水解酶，降解错误折叠的多肽，从而阻止错误 折叠，促使它们重新折叠。“分子伴侣”还可以与未完成 装配的亚单位结合，促使其装配并协助运输。
细胞的内膜系统与囊泡转运-PPT

细胞的内膜系统与囊泡转运-PPT

粗面内质网以出芽方 式形成膜性小泡
内含外输性蛋白的膜泡
含驻留蛋白 的膜泡
含跨膜蛋白的膜泡
形成大浓缩泡
高尔基复合体加工
酶原颗粒
分泌颗粒
与细胞膜或其他 细胞器膜融合
分泌至细胞外
返回内质网
2、滑面内质网得功能: (1)参与脂质合成与转运
脂蛋白
粗面内 质网
蛋白
甘油 甘油一酯
脂肪酸
滑面内 质网
细胞质
脂质合成 酶系
(2)多次跨膜蛋白得形成:
与单次跨膜得基本原理相同,内信号肽与停止转 移信号肽在多肽链中多次出现,导致多肽链多次 穿过内质网膜,形成多次跨膜蛋白。
❖ Q4:新生肽链在内质网腔中怎样被加工修饰？ ❖ A:(1)蛋白质得糖基化(N-连接糖基化)
Asn=天冬氨酸 糖基：14寡糖 连接位点： Asn-X-Ser 或 Asn-X-Thr序列中的Asn 的-NH2基团 （X代表除Pro以外的所 有氨基酸） Ser=丝氨酸，Thr=苏氨酸，Pro=脯氨酸
变态发育、骨组织发生与重建等。
六、溶酶体与疾病
1. 先天性溶酶体疾病
多由于溶酶体内某种酶缺乏,导致相应底 物蓄积或代谢障碍。 如:Ⅱ型糖原累积病、Gaucher病、神经 鞘磷脂沉积病、Tay-Sachs病、黏多糖沉 积病等。
2、溶酶体膜异常与疾病: 各种因素导致得溶酶体膜破裂,水解酶溢出,导 致细胞、组织损伤及炎症。
四、过氧化物酶体
又称微体,就是由一 层单位膜包裹形成得 圆形或卵圆形小体, 直径约0、5μm,内含 氧化酶类、过氧化氢 酶类(标志酶)及过氧 化物酶类。
类核体
尿酸氧化酶结晶,类核体实为 过氧化物酶体中电子密度较 高、规则得结晶状结构,由尿 酸氧化酶所形成。
细胞生物学PPT课件 内膜系统 内质网

细胞生物学PPT课件 内膜系统 内质网


rER 主要功能-蛋白质的糖基化
✓ 蛋白质的修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，最主要的是糖基化 ✓ 糖基化（Glycosylation）是单糖或者寡糖与蛋白质之间通过共价键结合形成糖蛋白
的过程 ✓ 糖基化的作用：对蛋白质折叠、分选及定位有重要作用；
糖链结构影响糖蛋白的半衰期和降解 ✓ 发生于粗面内质网的糖基化主要为N-连接糖基化（N-linked glycosylation），即
✓ 壁细胞的sER膜上有大量质子泵和Cl-通道
✓ 将壁细胞形成的H+和从血液摄取的Cl-结合 成盐酸后进入腺腔
✓ 葡糖醛酸转移酶定位于肝细胞sER
✓ 使血液中非水溶性的游离胆红素（与清蛋白结 合）转变成水溶性的结合胆红素，分泌入胆汁
ER 主要功能
rER主要功能
sER主要功能
• 核糖体附着的支架 -蛋白质的合成
Günter Blobel (1936- )
信号肽 Signal peptide
信号识别颗粒 SRP
信号识别颗粒受体 SRP-R
易位子 Translocon
信号肽酶 Signal peptidase
一些重要名词
信号肽 Signal peptide
Signal sequence
新合成的蛋白质的N端有一段15-60氨基酸残基组成的疏水序列， 具有引导多肽链在合成过程中移至内质网膜上，完成蛋白质合成的 功能，信号肽在蛋白质合成完成前被内质网内的信号肽酶所切除。
肽链在内质网网腔发生修饰加工，核糖体大 小亚基解聚，并从内质网解离
rER 主要功能-蛋白质合成、定向转运
附着核糖体合成的蛋白质有：
外输性蛋白在rER经修饰加工后，最终被内质网包裹，以“出芽” 方式形成膜性小泡，直接进入大浓缩泡发育成酶原，排出细胞；
细胞生物学--细胞内膜系统 ppt课件

细胞生物学--细胞内膜系统 ppt课件


ppt课件
3
第一节 内质网 （endoplasmic reticulum，ER）
• K. R. Porter等于1945年发现于培养的 小鼠成纤维细胞，因最初看到的是位于 细胞质内部的网状结构，故名内质网。
ppt课件
4
一、内质网的形态结构与化学组成
• （一）形态结构 内质网是细胞质内的连续的膜 性管网状结构体系，由小管（ER tubule）、小泡 （ER vesicle） 、扁囊（ER lamina）。
ppt课件
11
1.内质网与膜脂的合成 sER都能合成脂类
卵磷脂的合成是在滑面内质网上合成的。
原料：脂肪酸、磷酸甘油和胆碱。
酶：脂酰基转移酶、磷酸酶
胆碱磷酸转移酶
合成部位：细胞质的胞质面
ppt课件
12
CoA C=O
+
CoA C=O
P CH2-CH-CH2 OH OH +
CDP-胆碱
CoA
Pi
1
2
P
Medicai molecular biology
张岸平 教授
ppt课件
1
细胞内膜系统
INTRACELLULAR COMPARTMppt课E件NT AND PROTEINS SORTI2NG
• 第一节 内质网 • 第二节 高尔基体 • 第三节 溶酶体 • 第四节 蛋白质的分选与运输 • 第五节 细胞内膜系统与医学的关系
6~15
6~15
5~7
ppt课件
成熟蛋白质
16
2)信号识别颗粒（signal recognition particle， SRP,11S），由6种多肽组成，结合一个7S RNA， 属于一种RNP(ribonucleoprotein)。能与信号序 列结合，形成SRP-核糖体复合物，导致蛋白质合 成暂停；又能识别RER膜上的SRP受体。 3个 功能区：
细胞生物学内膜系统

细胞生物学内膜系统

▪ 介导核糖体锚泊附着于ER膜上的转运体易位
蛋白上。
模
式
返回
图
▪ ER膜上的停靠蛋白，实质是一种暴 露在胞质面的膜整合蛋白；
▪ 特异结合SRP，一旦与SRP-核糖体
S
复合物结合后，SRP随即被释放；
R ▪ SRP-核糖体复合物与ER膜上的转运
游离核糖体和附着核糖体
Signal Hypothesis: 1975 , Gunter Blobel. He received the Nobel Prize for Medicine in 1999.
信
号 假
mRNA tRNA
说
信号肽
与
蛋
白
质
合
成 SRP受体
SRP
信号肽与 SRP结合导 致蛋白质合 成暂停
细胞色素P450、NADPH-细胞色素P-450还原酶、 细胞色素b5、NADH-细胞色素b5还原酶、 NADH-细胞色素c还原酶，等 脂类物质代谢反应相关酶类 脂肪酸CoA连接酶、磷脂醛磷酸酶、胆固醇羟基化酶 转磷酸胆碱酶、磷脂转位酶，等 碳水化合物代谢反应相关酶类
葡萄糖-6-磷酸酶*、葡萄糖醛酸转移酶、 GDP-甘露糖转移酶，等 参与蛋白质加工转运的酶类
扁平囊 (rough ER)
小泡 小管
(smooth ER)
rER sER
分泌蛋白
分泌类固醇激素
胰腺细胞
睾丸间质细胞
肝细胞
内质网的类型和数量因细胞种类而异，与 细胞的功能密切相关。
内质网的形态结构
内质网(endoplasmic reticulum, ER)
▪ 内质网的形态结构 ▪ 内质网的基本类型 ▪ 内质网的化学组成 ▪ 内质网的功能
内膜系统Ippt-细胞生物学PPT课件

内膜系统Ippt-细胞生物学PPT课件

8
2020年10月2日 9
2020年10月2日 10
信号肽假说：Blobel&Dobbestein
2020年10月2日
在核糖体上合成信号肽
↓←SRP（在细胞质基质中）
SRP-核糖体复合体（蛋白质合成暂停）
↓←SRP受体（在rER上）
SRP受体-SRP-核糖体复合体
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ(在rER)→↓→SRP 进入细胞质中再循环
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ-核糖体(大亚基)复合体 （核糖体结合到rER）
↓
信号肽进入内质网腔，蛋白质合成继续
↓
蛋白质合成完成，核糖体大小亚基分离，进入核糖体再循环
11
2020年10月2日
N-连接的寡糖必需在ER膜上多萜醇(Dolichol)介导下才能转 移到蛋白质上。
12
2020年10月2日 13
膜
厚： 8nm;
泡内含物质：高电子密度物质，浓缩泡。
来
源：扁平囊周边或局部球
状膨突脱落形成。
小囊泡
直 径： 30-80nm 球形小泡
膜 厚： 6nm;
泡内含物质：低电子密度物质，较透明。
来
源：由rER‘芽生’而来。
凸面、顺面、未成熟面、形成面
26
扁平囊
2020年10月2日
凹 面：成熟（反）面
呈盘状，3-10层
• 高尔基体的发达程度与细 胞分化程度呈正相关。分 化好的细胞中，高尔基体 较发达；在未分化的细胞 中，高尔基体往往较同类 成熟型细胞少的多
24
一. 结构
光
网状、鳞片状结构
镜
大囊泡
电镜
扁平囊
小囊泡
25
2020年10月2日
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向细胞外分泌的蛋白如抗体、激素；膜蛋白，
并且决定膜蛋白在膜中的排列方式；内膜系统
中的可溶性酶，需要与其它细胞组合严格分开
的酶，如溶酶体的各种水解酶；内质网驻留蛋
白（KDEL序列）
a
14
（2）合成蛋白的修饰
包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其 中最主要的是糖基化，几乎所有内质网上合成的蛋 白质最终被糖基化。
• 脂类占1/3，蛋白质占2/3(30－40种酶）。
• 内质网膜中还含有电子传递链的成分。（两种电 子传递系统 1、NADH—cytC，2、NADH—cyt b5。SER有cyt P-450，是SER的标记酶)
a
12
内质网膜上的酶
表面位置
葡萄糖-6-磷酸酶
腔面
细胞色素b5
细胞色素P450
NADH-细胞色素b5还 原酶 NADPH-细胞色素C还 原酶 ATP酶
（4）贮积钙离子：作为细胞内信号物质，
如肌质网。 膜上有钙泵
a
21
a
22
四、内质网的特化类型
• 髓样小体
• 环孔片层
• 肌质网
钙功能
肌肉细胞中特化的内质网，具有贮
五、内质网的来源 细胞分裂时ER大体上平分为二，
然后进行扩增。
a
23
第三节 核糖体（Ribosome）
• 核糖体在各类细胞中普遍存在，是一种 无膜包被的颗粒状结构，具有很强的嗜 碱性。
经过修饰，在化学组成、结构和功能上产生
差异：核膜（7-8nm）、 内质网(5-6nm)、高尔
基复合体（6-10nm)、质膜 （10nm)
a
6
Hale Waihona Puke 第二节 内质网(Endoplasmic
Reticulum)
由K. R. Porter、A. Claude 和 E. F. Fullam 等人于1945年发现，他们在观察培养的小鼠成纤维 细胞时，发现细胞质内部具有网状结构，建议叫做 内质网endoplasmic reticulum，ER，后来发现内 质网不仅仅存在于细胞的“内质”部，通常还与质 膜和核膜相连，并且与高尔基体关系密切，且常伴 有许多线粒体。
• 2．N-连接的糖基化（N-linked glycosylation）：与天冬酰胺残基的 NH2连接，连接的糖为N-乙酰葡糖胺。
a
16
• 内质网上进行的为N-连接的糖基化。图 7-9
• 糖的供体为核苷糖(nucleotide sugar)，
如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-
N-乙酰葡糖胺等。糖分子首先被糖基转
• SER呈分支管状或小泡状，无核糖体附着。
• 细胞不含纯粹的RER或SER，它们分别是ER 连续结构的一部分。
a
9
RER
SER
a
10
ER腔 胞质面、腔面
a
ER立体结构示意图
11
二、化学成分：磷脂+蛋白质
• 微粒体：细胞匀浆在差速离心过程中，由内膜系 统中各组分的膜片段自然卷曲而成的膜泡成分。
内膜系统 I
第六章 内质网
a
1
RER的形态a
2
细胞的基本构成
细胞壁
质膜外结构
纤毛、鞭毛
细胞 质膜
细胞器 原生质体
(原生质) 细胞质
细胞质溶质（胞质溶胶）
细胞核 （或类核） 细胞骨架
a
3
第一节 细胞质溶质
一、成分：根据大小分四大类物质
1、水和无机离子等一些小分子。
水主要是结
合水。离子主要是Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-等。
合成后以出芽的方式转运至高尔基体、溶酶体和 质膜上，或借磷脂转换蛋白形成水溶性复合物， 转至其它膜上。
（4）物质运输：先运到高尔基体，进一
步加工后，运往各个结构部位。如到
膜外的为分泌蛋白；到质膜的膜蛋白，
到溶酶体的水解酶等
a
19
a
20
2．SER的功能：不参与蛋白合成 （1）合成脂类； （2）解毒作用；P-450 氧化体系 （3）糖原代谢；
细胞质面 细胞质面、腔面 细胞质面
细胞质面
细胞质面
5’-核苷酸酶
细胞质面
核苷焦磷酸酶
细胞质面
GDP-甘露糖基转移酶 细胞质面
Β-葡萄糖苷酸酶
腔面
a
13
三、内质网的功能：
1．RER的功能：（1）进行蛋白质合成；
蛋白质都是在核糖体上合成的，并且起始于
细胞质基质，但是有些蛋白质在合成开始不久
后便转在内质网上合成。这些蛋白质主要有：
移酶转移到膜上的磷酸长醇（dolichol
phosphate）分子上，装配成寡糖链。
再被寡糖转移酶转到新合成肽链特定序
列（Asn-X-Ser或Asn-X-Thr）的天
冬酰胺残基上。 a
17
RER 多萜醇
合成中的多肽链
细胞质 RR腔
预先合成的寡糖链
糖基转移酶
蛋白质糖基a 化图解
18
（3）膜的生成；合成磷脂、胆固醇等膜脂，
2、脂类、糖类、氨基酸、核苷酸及其衍生物等中等 分子。
3、蛋白质、脂蛋白、多糖和RNA等大分子。
4、含有糖原等一些处于贮存状态的重要化合物。
a
4
二、功能：
1、维持细胞内环境（pH、离子环境）的稳定性， 保证正常代谢反应的进行
2、蛋白质的修饰与选择性降解 3、细胞的形态与运动、胞内物质运输以及各种大 分子的定位
糖基化的作用是： ①使蛋白质能够抵抗消化酶的作 用；②赋予蛋白质传导信号的功能；③某些蛋白只 有在糖基化之后才能正确折叠。
a
15
• 糖基一般连接在3种氨基酸上，分为2种：
• 1g接l.y，cOo连-sy连接la接的ti的糖on糖为）基半：化乳与（糖SeO或r-和NliT乙nkh酰erd的半O乳H糖连胺。 如胶原、血型糖蛋白等
4、 维持信号转导通路
a
5
• 内膜系统(Endomembrane system)：膜性细胞器
在结构、功能具有连续性，构成的膜体系。主要包 括核膜、内质网、高尔基复合体三部分，质膜、溶 酶体、过氧化物体和分泌泡等均可看作是它的衍生 物。
• 膜分化（membrane differentiation): 膜
a
7
一．内质网的形态结构
• 内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真 核细胞中最多的膜。
• 内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。 具有高度的多型性。
• 可分为粗面型内质网（RER）和光面型内 质网（SER）两类。
a
8
• RER呈扁平囊状，排列整齐，有核糖体附着。 肌 肉 细 胞 中 的 肌 质 网 是 一 种 特 化 的 RER ， 可 贮存Ca2+，引起肌肉收缩。
• 功能：蛋白合成
a
24
一、核糖体 的基本结 构与类型
• 直径一般为 15-20nm。
• 由大小两个
亚单位构成。
大亚单位略
呈半圆形，
小亚单位长
条形。