致病菌检验方法clyppt演示课件
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肠道致病菌检验技术PPT课件
8、如何进行沙门氏菌的血清学试验。
最新课件
38
第三节、志贺氏菌的检验
一、生物学特性 （一）、形态与染色
革兰氏阴性短杆菌、无荚膜，无芽胞，无鞭毛
2~3um*0.5~0.7um
最新课件
39
（二）、培养特性
1、需氧或兼氧性厌氧，最适温度37℃，PH7.2~7.4 2、在普通琼脂和SS平板上，能形成圆形、微凸、
沙门氏菌有三种：Vi、M、5抗原、K抗原
Vi抗原位于菌体的最表层，包围了O抗原，可阻碍O抗原的血清 学凝集试验。破坏Vi抗原：60℃ 30′，100 ℃ 5′
含有Vi 抗原的沙门氏菌： 伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌
最新课件
20
三、沙门氏菌食物中毒
（一）、引起食物中毒最常见的沙门氏菌：
可阻碍O抗原的血清学凝集试验，煮沸 处理即可。
最新课件
48
（五）志贺氏菌的抵抗力
• 志贺氏菌属在外界环境中的生存力，以宋内氏最强，福氏菌次之，志 贺氏菌最弱。
•
一般在潮湿土壤中能存活34天，37℃水中存活20天，在粪便内
（室温）存活11天。日光直接照射30分钟，56-60℃10分即被杀死，对
高温和化学消毒剂很敏感，1%石炭酸中15-30分钟即被杀死，对氯霉
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4
四、 致病性
（一）、致病物质 1、内毒素：能引起机体发热，白细胞减少，低血糖，
血压降低，严重者休克。 2、外毒素：对小肠粘膜细胞具有物殊毒害作用，引起
腹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。
最新课件
5
（二）、所致病疾 1、伤寒和副伤寒 2、食物中毒 3、细菌性痢疾
最新课件
6
五、微生物检验的基本程序
最新课件
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第三节、志贺氏菌的检验
一、生物学特性 （一）、形态与染色
革兰氏阴性短杆菌、无荚膜，无芽胞，无鞭毛
2~3um*0.5~0.7um
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39
（二）、培养特性
1、需氧或兼氧性厌氧，最适温度37℃，PH7.2~7.4 2、在普通琼脂和SS平板上，能形成圆形、微凸、
沙门氏菌有三种：Vi、M、5抗原、K抗原
Vi抗原位于菌体的最表层，包围了O抗原，可阻碍O抗原的血清 学凝集试验。破坏Vi抗原：60℃ 30′，100 ℃ 5′
含有Vi 抗原的沙门氏菌： 伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌
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20
三、沙门氏菌食物中毒
（一）、引起食物中毒最常见的沙门氏菌：
可阻碍O抗原的血清学凝集试验，煮沸 处理即可。
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（五）志贺氏菌的抵抗力
• 志贺氏菌属在外界环境中的生存力，以宋内氏最强，福氏菌次之，志 贺氏菌最弱。
•
一般在潮湿土壤中能存活34天，37℃水中存活20天，在粪便内
（室温）存活11天。日光直接照射30分钟，56-60℃10分即被杀死，对
高温和化学消毒剂很敏感，1%石炭酸中15-30分钟即被杀死，对氯霉
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4
四、 致病性
（一）、致病物质 1、内毒素：能引起机体发热，白细胞减少，低血糖，
血压降低，严重者休克。 2、外毒素：对小肠粘膜细胞具有物殊毒害作用，引起
腹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。
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5
（二）、所致病疾 1、伤寒和副伤寒 2、食物中毒 3、细菌性痢疾
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6
五、微生物检验的基本程序
致病菌的检验--革兰氏阳性无芽孢杆菌 ppt课件
ppt课件
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三、生化特性
1、糖类发酵：糖发酵能力极弱，仅葡、果、乳，＋； 2、接触酶：－； 3、H2S：＋； 4、不分解尿素； 5、明胶穿刺：呈试管刷状生长，不液化；
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17
四、抵抗力
无芽胞菌中抵抗力最强的一种，对腐败和干燥环境 有
较强的抵抗力：
腌肉中可生存5~6个月；
深埋尸体中生存7~10个月；
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11
六、致病性
1、本菌细胞内寄生，不被宿主细胞吞噬而破坏。产生
的李斯特溶血素O（listeriolysin O, LLO）与其能在巨
噬细胞内生长有关。
2、可自然感染多种家畜：猪、马、牛、绵羊；
3、病畜神经症状，成年牛、羊往往表现为“转圈病” ；
4、妊畜流产、血液中单核细胞增多。
5、鸡可全身感染，心肌坏死。
3 对消毒剂的抵抗力不强，常用消毒药5-10min能杀死 本菌：2.5%石炭酸、70%乙醇、2.5%氢氧化钠、 2.5%福尔马林均可有效杀灭。
ppt课件
10
五、血清型
具有O抗原（阿拉伯数字表示）及H抗原 （小写英文 字母表示）, 16个血清型，常见1a、2a、4b型。与多 种细菌存在共同抗原，故血清学诊断意义不大。
第13章 革兰氏阳性无芽孢杆菌
李氏杆菌属 丹毒丝菌属
ppt课件
1
第1节 李氏杆菌属（Listeria）
最初，李氏杆菌属仅有产单核细胞李氏杆菌一个种，
之后相继确认了伊氏李氏杆菌(L.ivanovii)、无害李氏杆
菌(L.innocua)、威斯尔氏李氏杆菌(L.Welshimeri)和西
里杰氏李氏杆菌(L.seeligeri)等5个种。该属代表种是产
常见致病菌精品PPT课件
生殖器支原体 溶脲脲原体
培养特性
1、兼性厌氧/厌氧 2、营养要求高，含10-12%血清培养基 3、高pH（7.8-8.0） 4、“荷包蛋”状典型菌落
“荷包蛋”状菌落
主要致病支原体的生化反应特点
支原体
葡萄糖
肺炎支原体
+
人型支原体
—
生殖器支原体 +
穿透支原体
+
溶脲脲原体
—
精氨酸 — + — + —
防治
疫苗： 部分病原体在研制过程中 抗菌素：四环素、利福平
螺旋体目的类别
密螺旋体属
苍白密螺旋体 品他密螺旋体
螺旋体科 螺旋体目
疏螺旋体属
伯氏疏螺旋体 回归热疏螺旋体 杜通氏疏螺旋体 赫姆斯疏螺旋体 奋深疏螺旋体
钩端螺旋体科 钩端螺旋体属 问号状钩端螺旋体
苍白密螺旋体
苍白密螺旋体
问号状钩端螺旋体
2、外膜蛋白抗原：种特异性
立克次体与变形杆菌的抗原交叉
立克次体
普氏立克次体 斑疹伤寒立克次体 恙虫病立克次体 Q热柯克丝体 五日热巴通体
OX19 +++ +++ — — —
变形杆菌菌株
OX2
Oxk
+
—
+
—
—
+++
—
—
—
—
抵抗力
1、无体外生活阶段 2、对抗菌素敏感
立克次体的致病性
一、所致疾病 二、致病物质与机制
幼儿肺炎 对磺胺敏感 + 自然宿主 人、小鼠
血清型
18
肺炎
肺炎
呼吸道感染
最新医学微生物学课件--第5章 细菌感染的检查方法与防治原则课件ppt
医学微生物学课件--第5章 细菌 感染的检查方法与防治原则
一、病原菌检测
标本采集与送检原则
❖早期采集 应在使用抗菌药物前采集标本， 否则注明药物种类。
❖无菌采集 尽量避免杂菌污染。
❖根据不同疾病以及疾病不同时期采取不 同标本。
❖标本必须尽快送检，或冷藏送检。
❖标本做好标记，详细填写化验单，保证 各环节的准确无误。
人工被动免疫(artificial passtive immunization)：注射含有特异性抗体的免 疫血清、纯化免疫球蛋白抗体，或细胞因
子等免疫制剂，使机体立即获得特异性免
疫的过程。但这些免疫物质不是病人自己
产生的，故维持时间短。主要用于紧急预 防或治疗。
➢抗毒素
➢丙种球蛋白
18.01.2021
二 血清学诊断
▪ 用已知的细菌或其特异性抗原检测患者血清或其它 体液中特异抗体和其效价的动态变化，可作为某些 感染性疾病的辅助诊断。一般采取病人的血清进行 试验，故称为血清学诊断(serological diagnosis)。
▪ 血清学诊断最好取患者急性期和恢复期双份血清标 本，当后者的抗体效价比前者升高大于等于4倍时方 有意义。
• Synthetic peptides that correspond to antigenic determinants on a viral protein.
•直接荧光抗体检测Direct fluorescent antibody test
(From Morse S et al: Atlas of sexually transmitted diseases and AIDS, St Louis, 2003, Mosby.)
18.01.2021
一、病原菌检测
标本采集与送检原则
❖早期采集 应在使用抗菌药物前采集标本， 否则注明药物种类。
❖无菌采集 尽量避免杂菌污染。
❖根据不同疾病以及疾病不同时期采取不 同标本。
❖标本必须尽快送检，或冷藏送检。
❖标本做好标记，详细填写化验单，保证 各环节的准确无误。
人工被动免疫(artificial passtive immunization)：注射含有特异性抗体的免 疫血清、纯化免疫球蛋白抗体，或细胞因
子等免疫制剂，使机体立即获得特异性免
疫的过程。但这些免疫物质不是病人自己
产生的，故维持时间短。主要用于紧急预 防或治疗。
➢抗毒素
➢丙种球蛋白
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二 血清学诊断
▪ 用已知的细菌或其特异性抗原检测患者血清或其它 体液中特异抗体和其效价的动态变化，可作为某些 感染性疾病的辅助诊断。一般采取病人的血清进行 试验，故称为血清学诊断(serological diagnosis)。
▪ 血清学诊断最好取患者急性期和恢复期双份血清标 本，当后者的抗体效价比前者升高大于等于4倍时方 有意义。
• Synthetic peptides that correspond to antigenic determinants on a viral protein.
•直接荧光抗体检测Direct fluorescent antibody test
(From Morse S et al: Atlas of sexually transmitted diseases and AIDS, St Louis, 2003, Mosby.)
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细菌检验技术PPT课件
维持实验室温度在20-25℃，湿度在 50%-70%，以保证实验结果的稳定性。
设备配置
根据实验需求，配置相应的仪器和设 备，如显微镜、培养箱、灭菌器等， 确保其性能良好、准确可靠。
实验操作规范与注意事项
实验前准备
实验前确保实验材料。
实验操作流程
细菌免疫学检测技术是利用抗原-抗体反应的特异性进行细菌检测和鉴定的方法 。该方法具有较高的灵敏度和特异性，常用于临床诊断和流行病学调查等领域。 常见的免疫学检测技术包括凝集试验、沉淀试验和酶联免疫吸附试验等。
细菌核酸检测技术
总结词
通过检测细菌的核酸序列，进行快速、准确的细菌鉴定。
详细描述
随着分子生物学技术的发展，细菌核酸检测技术已成为一种快速、准确的细菌鉴定方法。该方法通过 检测细菌的核酸序列，利用基因测序或实时荧光定量PCR等技术，可以快速地鉴定出细菌的种类和耐 药基因等。常见的核酸检测技术包括16S rRNA测序和多重PCR等。
酶联免疫吸附试验
发展新型酶标记抗体和抗原，提高检测特异性和 灵敏度。
个性化诊疗与精准医疗的结合
耐药性检测
通过对细菌耐药基因的检测，为临床提供精准的抗生素选择依据， 降低耐药性的产生。
病原体分型
通过对病原体基因型别的检测，为临床提供个性化的诊疗方案，提 高治疗效果。
个体化免疫治疗
利用个体化免疫治疗策略，针对不同病原体感染制定个性化的免疫 治疗方案，提高治疗效果和病患生存率。
01
辅助以对症治疗，如止咳、化痰 、平喘等。
02
加强患者护理，提高免疫力，预 防并发症。
案例二：食品安全检测中的细菌检验技术应用
食品安全检测的重要 性
提高食品行业的信誉， 促进国际贸易。
食品微生物学检验致病菌的检验PPT课件
阳性
阴性
微生物常规检验技术
细胞色素氧化酶实验原理：
细胞色素C 细胞色素氧化酶 氧化型细胞色素C +对苯二胺
+ --奈酚
靛酚兰（蓝色）
阳性： 2分钟内生成蓝色为阳性； 阴性：无变化。
阳性
阴性
微生物常规检验技术
氰化钾实验： 阳性： 不抑菌，变混浊 阴性：抑菌
微生物常规检验技术
硝酸盐还原实基苯磺酸+ -萘胺
阴性 阳性
微生物常规检验技术
柠檬酸盐实验（枸橼酸盐实验）原理： 一些微生物可以以铵盐作为唯一的氮源，以柠檬酸盐作
为唯一的碳源，在柠檬酸盐培养基上生长，分解柠檬酸盐生 成碳酸盐，使培养基变成碱性，酸碱指示剂变色。
阴性 阳性
微生物常规检验技术
丙二酸钠实验原理：
一些微生物可以以丙二酸钠作为唯一碳源，分解丙二 酸钠生成碳酸钠，使培养基变成碱性，酸碱指示剂变色。
中的苯丙氨酸脱氨 生成苯丙酮酸，其与FeCl3反应 产生蓝绿色 。
灭菌琼脂（厌氧）
阴性
微生物常规检验技术
甲基红实验（MR实验）原理 ：一些细菌分解葡萄糖产生丙 酮酸，丙酮酸可被进一步分解为甲酸、乙酸、乳酸和琥珀酸 而使培养基的pH值下降到4.5以下，加入甲基红指示剂出现 红色反应。
微生物常规检验技术
V-P实验原理：一些细菌分解葡萄糖为丙酮酸，进一步脱羧 产生乙酰甲基甲醇，乙酰甲基甲醇在碱性溶液中被空气中的 氧氧化成二乙酰丁二酮，进而与培养基内蛋白胨中所含的精 氨酸的胍基发生反应生成红色化合物。
阴性
阳性
微生物常规检验技术
马尿酸盐实验原理： 一些细菌可以水解马尿酸生成苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸
和Fe3+反应生成有色的苯甲酸盐沉淀。
第5章细菌感染的检查方法与防治原则PPT课件
n Some exceptions
u In certain diseases, a single titer of sufficient magnitude can be used as
n Stained microscopic observations
u Gram stain u Acid-fast stain u Fluorescence stain
10
11
12
13
14
15
16
Isolation & Culture: Colony
n Size n Shape n Color n Surface features
u Positive if the titer of the later specimen is above 4X to the first specimen
n Transport, and store correctly
u as soon as possible u Store at -4oC for most bacterial specimens, but keep warm for
SerologicaБайду номын сангаас assays
antibiotics susceptibility
8
Diagnosis Strategy for Bacterial Infection
9
Morphological
n Non-stained microscopic observation
u Dark-field microscopy u Observing the movement of live bacteria
n Major drawbacks
u In certain diseases, a single titer of sufficient magnitude can be used as
n Stained microscopic observations
u Gram stain u Acid-fast stain u Fluorescence stain
10
11
12
13
14
15
16
Isolation & Culture: Colony
n Size n Shape n Color n Surface features
u Positive if the titer of the later specimen is above 4X to the first specimen
n Transport, and store correctly
u as soon as possible u Store at -4oC for most bacterial specimens, but keep warm for
SerologicaБайду номын сангаас assays
antibiotics susceptibility
8
Diagnosis Strategy for Bacterial Infection
9
Morphological
n Non-stained microscopic observation
u Dark-field microscopy u Observing the movement of live bacteria
n Major drawbacks
致病菌检验方法cly
医学ppt
28
3、染色镜检
挑取可疑菌落涂片 染色镜检，该菌为 革兰氏阳性球菌， 排列成葡萄状，蓝 紫色。
医学ppt
29
4、甘露醇发酵试验
取上述分纯菌落接种 到甘露醇发酵培养基 中，置 37℃培养箱， 培养24h。金黄色葡 萄球菌应能发酵甘露 醇产酸。
医学ppt
30
5、血浆凝固酶试验
玻片法：取清洁干燥载玻片上，一端加一滴灭菌生 理盐水，另一端滴加一滴血浆，用接种环挑取菌落， 分别在生盐及血浆中充分研磨混合。血浆与菌在 5min内出现团块或颗粒状凝块时，而盐水滴仍呈均 匀混浊无凝固现象都为阳性，如两者均无凝固现象 则为阴性。凡玻片试验阴性或盐水滴与血浆滴均有 凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
致病菌检测方法
福建省疾病预防控制中心 陈路瑶
医学ppt
1Байду номын сангаас
需要检测的致病菌
乙型溶血链球菌 大肠杆菌 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 志贺氏菌 沙门氏菌
医学ppt
2
溶血性链球菌
检测依据：GB/T 4789.11-2003 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验
医学ppt
3
检验程序
检样
葡萄糖肉汤
36℃±1℃ 24h
血平板 36℃±1℃ 24h
血平板（分纯培养） 36℃±1℃ 24h
链激酶试验
杆菌肽敏感试验
观察溶血
革兰氏染色
报 医告学ppt
4
1、菌落特征：
溶血性链球菌菌落 特征：灰白色细小 针尖样。菌落周围 形成一个2-4mm宽、 界限分明、完全透 明的无色溶血环。
医学ppt
5
2、革兰氏染色：
乙型溶血性链球菌 为革兰氏阳性球菌， 在镜下呈现为蓝紫 色，圆形，链状排 列。
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增菌培养 37℃培养18~24h
分离培养 37℃培养18~24h
染色镜检
氧化酶试验 绿脓菌素试验 硝酸盐还原产气试验 明胶液化试验 42℃生长试验
报告
15
1、增菌培养
如有绿脓杆菌生长， 培养表面多有一层 薄菌膜，培养液常 呈黄绿色或蓝绿色
16
2、分离培养
绿脓杆菌菌落扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿 润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。
XLD（木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂） ② HE琼脂
沙门氏菌显色培养基
38
基本操作步骤
4、生化试验：TSI（三糖铁） 赖氨酸 靛基质 尿素琼脂 氰化钾（KCN）培养基 蛋白胨水
或直接用生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统 5、血清学鉴定：O抗原、H抗原、Vi抗原、菌型鉴定
31
5、血浆凝固酶试验
试管法：吸取1：4新鲜血浆0.5ml，加入待检 菌24h肉汤培养物0.5ml。混匀，于37℃水浴 或恒温箱中，半小时观察一次，24h 内呈现 凝块为阳性。
32
5、血浆凝固酶试验
乳胶凝集法金黄色葡萄球菌鉴定试剂盒
33
志贺氏菌
依据：GB 4789.5-2012 食品安全国家标准
食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验
34
Hale Waihona Puke 检验程序35沙门氏菌
依据：GB 4789.4-2010 食品安全国家标准
食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验
36
37
基本操作步骤
1、前增菌：BPW(缓冲蛋白胨水） 2、增菌： TTB（四硫磺酸钠煌绿增菌液）
SC （亚硒酸盐胱氨酸增菌液） 3、分离：① BS（亚硫酸铋琼脂）
定用培养基，37℃培养24h,
加入氯仿3~5 mL，充分振荡
使培养物中的绿脓菌素溶解
于氯仿液中，等氯仿提取液
呈蓝色时，用吸管将氯仿移
到另一试管内并加入1mol/L
的盐酸1 mL，振荡，静置片
刻，如上层盐酸内出现粉红
到紫红色时，为阳性，表示
有绿脓菌素存在。
20
6、硝酸盐还原产气试验
接种被检纯培养物于 硝酸盐胨水培养基中， 37℃培养 24h。小倒 管中有气体者，为阳 性，表明该菌能还原 硝酸盐，产生氮气。
30
5、血浆凝固酶试验
玻片法：取清洁干燥载玻片上，一端加一滴灭菌生 理盐水，另一端滴加一滴血浆，用接种环挑取菌落， 分别在生盐及血浆中充分研磨混合。血浆与菌在 5min内出现团块或颗粒状凝块时，而盐水滴仍呈均 匀混浊无凝固现象都为阳性，如两者均无凝固现象 则为阴性。凡玻片试验阴性或盐水滴与血浆滴均有 凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
6
3、杆菌肽敏感试验
乙型溶血性链球菌 对杆菌肽敏感，在 涂布了该菌菌液的 血平板上贴上杆菌 肽，36℃培养18~ 24h，如果有大于 10mm的抑菌带出 现即为阳性。
7
4、链激酶试验
乙型溶血性链球菌能产生 链激酶，能激活正常人体 血液中的血浆蛋白酶原， 形成血浆蛋白酶，而后溶 解纤维蛋白。试验中，能 使凝固的血浆完全溶解为 链激酶试验阳性。
27
2、分离
将增菌培养液划线接种 于血琼脂平板置37℃培 养24~48h，菌落呈金黄 色，大而突起，圆形， 不透明，表面光滑，周 围有溶血圈。
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3、染色镜检
挑取可疑菌落涂片 染色镜检，该菌为 革兰氏阳性球菌， 排列成葡萄状，蓝 紫色。
29
4、甘露醇发酵试验
取上述分纯菌落接种 到甘露醇发酵培养基 中，置 37℃培养箱， 培养24h。金黄色葡 萄球菌应能发酵甘露 醇产酸。
凝固 溶解
8
大肠杆菌
依据：GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 附录B3 大肠菌群检测方法
9
1、发酵试验
取样液5ml接种50ml乳糖 胆盐发酵管，置37℃培养 24h，如不产酸不产气， 则报告为阴性，如产酸产 气，则进行下一步试验。
10
2、接种平板
乳糖胆盐发酵试验阳性的管， 划线接种伊红美蓝平板。典 型的大肠杆菌菌落为黑紫色 或红紫色，圆形，边缘整齐， 表面光滑湿润，有金属光泽， 也有的呈紫黑色，不带或略 带金属光泽，或粉红色，中 心较深的菌落。
23
24
金黄色葡萄球菌
依据：GB7918.5-87 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌
25
检验程序
增菌
37℃ 18~24h 分离
37℃ 24~48h 染色镜检
甘露醇发酵试验
血浆凝固酶试验
报告
26
1、增菌：
取样液按1：10比例接 种到SCDLP液体培养基 中，或者可用7.5 %氯 化钠肉汤，置 37℃培 养箱，培养24h。
21
7、明胶液化试验
将可疑菌落穿刺接种在明胶 培养基内，37℃培养24h,取 出放冰箱10~30min，如何呈 溶解状态，即为明胶液化试 验阳性，如凝固不溶者为阴 性。
22
8、42℃生长试验
挑取纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基 上，放在41℃~42℃培养箱中24h~48h，绿脓 菌能生长，为阳性。不能生长为阴性。
11
3、革兰氏染色
取疑似菌落作革兰氏 染色镜检，大肠杆菌 为革兰氏阴性杆菌， 镜下呈红色杆状。
12
5、复发酵
伊红美蓝平板上的 疑似菌落在染色镜 检的同时接种乳糖 发酵管，如有产酸 产气，则可报告检 出大肠杆菌。
13
绿脓杆菌
依据：GB7918.4-87 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌
14
检验程序：
血平板（分纯培养） 36℃±1℃ 24h
链激酶试验
杆菌肽敏感试验
观察溶血
革兰氏染色
报告
4
1、菌落特征：
溶血性链球菌菌落 特征：灰白色细小 针尖样。菌落周围 形成一个2-4mm宽、 界限分明、完全透 明的无色溶血环。
5
2、革兰氏染色：
乙型溶血性链球菌 为革兰氏阳性球菌， 在镜下呈现为蓝紫 色，圆形，链状排 列。
致病菌检测方法
福建省疾病预防控制中心 陈路瑶
1
需要检测的致病菌
乙型溶血链球菌 大肠杆菌 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 志贺氏菌 沙门氏菌
2
溶血性链球菌
检测依据：GB/T 4789.11-2003 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验
3
检验程序
检样
葡萄糖肉汤
36℃±1℃ 24h
血平板 36℃±1℃ 24h
17
3、染色镜检
取疑似菌落作革兰氏 染色镜检，绿脓杆菌 为革兰氏阴性杆菌， 镜下呈红色短杆状。
18
4、氧化酶试验
挑取绿脓杆菌可疑菌落 涂在白色滤纸上，加一 滴新配制的1%二甲基对 苯二胺试液，在15~30s 内，出现粉红色或紫红 色，为阳性，无色或淡 黄色为阴性。
19
5、绿脓菌素试验
取可疑菌落接种绿脓菌素鉴