医院药品储存管理制度

一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。

2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。

3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。

三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。

2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。

3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。

四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。

2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。

（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。

（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。

（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。

3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。

五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。

3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。

4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。

六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。

医院药品储存管理制度一、药品储存场所1.药品储存场所应符合卫生要求，环境清洁、通风、温湿适宜，防潮、防尘、防虫措施齐全。

2.药品储存场所应根据药品性质，进行分区存放，减少交叉污染风险。

3.药品储存场所应保持整洁，物品摆放有序，便于查找和管理。

二、药品储存管理流程1.药品采购：药品采购要依据国家规定的采购流程，确保采购的药品质量安全，并保存药品购货凭证、质量合格证明等相关文件。

2.入库管理：药品入库前应进行验收，按照国家、行业和医院规定的标准进行检验，合格的药品方可入库。

同时应制定药品入库登记制度，做好入库信息的记录。

3.货架管理：药品应按照类别、批次、有效期等进行分类放置，质量较差和过期药品应放在专门的区域，方便查找和管理。

4.出库管理：药品出库应根据需求和患者实际情况，按照医嘱或处方进行，要记录出库信息，并制定药品出库制度，确保药品的追踪管理。

5.盘点管理：药品库存应定期进行盘点，对库存药品进行核对和统计，确保库存准确，及时发现和处理问题药品。

6.废品管理：对过期、损坏和不合格的药品应及时处理，防止流入市场和给患者带来安全隐患。

三、药品储存管理人员1.库房管理员：负责仓库的日常管理和运营工作，必须具备相应的药物管理知识和技能，严格按照规定的流程和标准进行操作。

2.药物质量管理员：负责监督和检查药品的储存环境和管理流程，定期检查药品库存和过期药品情况，及时发现和处理问题药品。

3.药师和临床医师：参与药品的选用、订购、入库、出库和储存管理，负责制定用药方案和监督患者的用药情况。

四、药品储存安全控制1.药品库房应设有专门的管理制度和安全措施，防止未经授权人员进入，防止盗窃和灭活等安全事件发生。

2.药品库房和仓库应配备防火、防水等相关设施和设备，确保药品储存过程中的安全性。

3.药品库房应定期进行消毒和清洁工作，保证药品的卫生和安全。

4.药品管理人员应接受药物管理、储存和安全知识培训，提高药物管理的技能和水平，确保药物质量的安全性。

医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。

第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。

第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。

第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。

第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。

第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。

第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。

第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。

第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。

第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。

第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。

第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。

第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。

第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。

第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。

第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。

第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。

第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。

第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。

一、总则为保障医院医疗工作正常开展，提高医疗质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、储备原则1. 遵循“以需定储、保障供应、动态调整、分类管理”的原则。

2. 严格按照《医院基本用药供应目录》和《医院药品采购计划》进行储备。

3. 药品储备应满足临床需求，确保药品质量，防止过期、变质。

4. 定期对储备药品进行清点、盘点，确保账实相符。

三、储备范围1. 国家基本药物目录、基本医疗保险目录内的药品。

2. 临床常用药品、急救药品、特殊药品。

3. 科研、教学、预防、保健所需的药品。

4. 应对突发公共卫生事件所需的药品。

四、储备管理1. 药剂科负责医院药品储备工作的组织实施。

2. 药剂科设立储备室，配备专职储备人员，负责药品的储存、保管、调配等工作。

3. 药品储备室应具备以下条件：（1）通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。

（2）配备必要的温湿度监测设备。

（3）药品储存区域划分明确，标识清晰。

4. 药品储备人员应具备以下条件：（1）熟悉药品性质、储存条件、有效期等相关知识。

（2）具备良好的职业道德和业务素质。

5. 药品储备管理流程：（1）根据采购计划，及时采购药品，确保药品质量。

（2）药品入库时，严格验收，核对品名、规格、批号、有效期等信息。

（3）药品储存时，按照药品性质、剂型、药理作用分类存放，确保药品质量。

（4）定期检查药品储存环境，保持库房温湿度适宜。

（5）定期对储备药品进行盘点，确保账实相符。

（6）及时处理过期、变质、损坏的药品。

五、应急储备1. 应对突发公共卫生事件，药剂科应根据实际情况，制定应急储备方案。

2. 应急储备药品应包括以下内容：（1）常用药品、急救药品、特殊药品。

（2）预防、治疗、康复所需的药品。

（3）应对突发公共卫生事件所需的药品。

3. 应急储备药品的管理，参照本制度执行。

六、监督与考核1. 医院设立药品储备管理监督小组，负责对药品储备工作进行监督、检查。

药品储存管理制度范本1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存管理制度范本（2）一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的储存安全和质量，规范药品的储存管理行为，制定本制度。

1.2 适用范围：本制度适用于所有储存药品的部门和人员。

药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。

药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。

2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。

对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。

3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。

应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。

二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。

2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。

3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。

对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。

三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。

对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。

2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。

配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。

四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。

对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。

2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。

医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。

2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。

3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。

4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。

室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。

距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。

储藏室的门窗应保持密闭。

5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。

不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。

同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。

特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。

6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。

要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。

严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。

7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。

出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。

严禁将过期或变质的药品出库。

8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。

盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。

9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。

10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。

定期进行考核，以评估工作效果。

11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。

12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。

该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。

医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

医院药品储存养护管理制度一、目的和依据为了保证医院药品的安全和有效性，保障药品的质量和供应；规范医院药品的储存养护管理工作，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护管理工作的部门和人员。

三、储存环境要求1. 储存区域应设在通风、干燥、清洁、无毒、无害、无异味的场所。

2. 储藏温度应符合药品说明书和规定的要求，特殊要求的药品应按照要求单独存放。

3. 储藏区域应设有温湿度监测设备，并定期进行校准和记录。

4. 储藏区域禁止存放过期药品、变质药品和病原微生物。

5. 不同类别的药品应按照规定的要求分别存放，避免交叉污染。

四、储存方法1. 不同类型的药品应分类储存。

2. 药品应标有名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，并按照规定的方法储存。

3. 严禁将药品暴露在阳光直射下，避免受热、潮湿和污染。

4. 药品容器应密封良好，避免氧化和蒸发。

5. 药品应按照采购日期和有效期进行先进先出的原则进行使用，避免过期药品使用。

6. 不同类型的药品应分开储存，防止交叉感染和化学反应。

五、养护管理1. 定期对药品储藏区域进行清洁和消毒，消除储藏区域的细菌和污染源。

2. 定期巡查储藏区域，检查药品容器的完整性和密封性，及时发现问题并进行处理。

3. 定期对药品进行检查，筛选过期、变质和损坏的药品。

4. 对过期、变质和损坏的药品进行专门处理，防止误用和再次流通。

5. 对温湿度监测设备进行定期校准和维护，确保储藏条件的稳定和准确。

六、记录与报告1. 对药品的进货、存储、使用和报废情况进行详细的记录，包括药品批号、数量、剩余量、有效期等信息。

2. 对药品的温湿度监测结果进行记录和保存，包括记录时间、温湿度数值和校准情况等信息。

3. 对药品的巡查和检查情况进行记录，包括检查时间、巡查内容和处理情况等信息。

4. 定期向上级部门报告药品储存养护管理工作的情况，包括问题和改进措施等内容。

七、制度执行和监督1. 所有相关部门和人员必须严格遵守本制度的规定，不得违反药品储存养护管理的要求。

医院药品储存制度3篇【第1篇】医院药品储存与养护管理制度1.为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的距离不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作,根据药品的性能及要求,分别存放于常温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品,必须与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃,阴凉库10-20℃,冷库2-10℃,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准,温度保持在10-20℃,相对湿度保持在45%-75%)状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。

7.根据药品的使用情况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。

8.对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。

9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。

药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清晰。

10.养护中发现有质量问题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。

医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。

2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。

库房内不得存放其他非药品物品。

3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。

药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。

4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。

入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。

5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。

出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。

6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。

盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。

7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。

同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。

8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。

同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。

以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。

医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。

以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。

医院药品储存管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院药品储存管理，保障药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。

第三条医院药品储存管理应遵循合法、合规、科学、规范、安全、高效的原则。

第四条医院药品储存管理应建立健全药品质量管理体系，确保药品安全、有效、适宜。

第二章组织机构与职责第五条医院应设立药品储存管理组织，明确药品储存管理职责，配备专业人员进行药品储存管理。

第六条药品储存管理组织负责制定和修订药品储存管理制度，监督药品储存管理工作的实施，对药品储存管理中出现的问题进行及时处理。

第七条药品储存管理人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训并取得相应的资格证书。

第三章药品储存与管理第八条医院应根据药品的性质、储存要求、用量等因素，合理设置药品储存场所，确保药品储存环境符合国家相关规定。

第九条药品储存应按照药品的种类、性质、用途、批号等进行分类，实行分区、分库管理。

第十条药品储存应采取有效的防潮、防晒、防尘、防虫、防鼠等措施，确保药品质量。

第十一条药品储存应定期进行温湿度监测和调控，保持药品储存环境的稳定。

第十二条药品储存应建立和完善药品养护制度，定期对库存药品进行质量检查和养护，确保药品质量。

第十三条药品储存应建立和完善药品追溯体系，确保药品的可追溯性。

第四章药品出库与配送第十四条药品出库应严格按照处方或者医嘱进行，确保药品的正确性。

第十五条药品出库应进行扫码或者手动核对，确保药品的准确性和一致性。

第十六条药品配送应根据药品的性质、用途、时效性等因素，合理选择配送方式和时间，确保药品的质量和安全。

第五章药品不合格处理第十七条发现药品不合格或者过期、变质等情况，应立即停止使用，并进行登记、隔离、处理，防止药品流入临床使用环节。

第十八条对不合格药品的处理应按照医院药品质量管理相关规定和程序进行，确保药品安全。

医院药房药品储存养护管理制度1. 引言为了保证医疗服务质量和患者安全，规范医院药房药品的储存和养护工作，制定本管理制度。

本制度的目的是确保药品的质量、安全、有效性和可追溯性，并提高药房工作效率，降低患者风险，保护患者利益。

2. 药品储存环境2.1 温度和湿度控制医院药房应设立专门的药品储藏室，保持整个储藏区的温度在15-25摄氏度之间，湿度控制在相对湿度50-60%之间。

2.2 光线控制药品储藏室应避光且通风良好。

每扇窗户应安装合适的遮光窗帘或百叶窗，以减少阳光直射。

2.3 防潮防尘药品储藏室应保持清洁干燥，并防止灰尘、虫害等污染。

地面应铺设防潮防滑材料，药品应远离墙角和地面。

3. 药品分类和摆放3.1 分类原则药品应按照药品的性质、用途和储存要求进行分类。

常见的分类包括： - 高风险药品 - 常规药品 - 特殊药品 - 中药材等3.2 药品摆放原则药品摆放应遵循以下原则： - 药品分类摆放，利于取用和管理 - 药品标签清晰可读，方便识别 - 药品合理摆放，避免交叉污染和损坏4. 药品养护措施4.1 药品有效期管理医院药房应建立药品有效期管理制度，定期检查药品的有效性，并及时淘汰过期药品。

4.2 药品包装及密封管理药品应保持原包装完好，密封完好。

打开的药品包装应按要求进行二次封装，确保药品的稳定性和安全性。

4.3 药品标签管理药品标签应清晰、准确，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。

药品标签的贴附和查验应符合规定要求。

5. 药品进货管理5.1 供应商管理医院药房应与合格的供应商建立稳定的合作关系，确保药品质量可靠。

5.2 药品验收管理药品进货后，应进行验收，并进行合格检查、数量核对等工作。

不合格药品不得入库，并及时向供应商反馈情况。

5.3 药品入库管理药品入库应按照规定的流程和要求进行，包括验收记录、入库记录等。

入库时要确保药品保存环境符合要求。

6. 药品出库管理6.1 药品出库申请医院内各科室申请药品出库时，应填写准确的申请单，并加盖科室负责人的签字和日期。

医院药品储存管理制度一、总则1.为了规范医院药品的储存管理，保证药品的质量和安全，提高医疗服务质量，制定本制度。

2.本制度适用于本医院的所有部门和人员。

3.本制度由药剂科负责执行和监督，其他部门和人员须全力配合。

4.储存药品应符合国家标准和规范的要求。

二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射。

2.药品储存区域应尽量避开火源、热源以及有腐蚀性、挥发性物品。

3.药品储存区域应保持整洁，经常进行清洁和消毒。

4.药物应按照药名、生产厂家、生产日期、有效期等信息分类整齐、摆放有序。

5.药品储存区域应定期对药品进行检查，发现问题及时处理和报告。

6.药品禁止乱堆乱放，避免重压等导致的损坏和变质。

三、药品资料管理1.药品批准文号、药品目录和价格、贮藏条件等资料，药剂科应进行记录并定期更新。

2.药品供货商提供的进货资料和药品信息，药剂科应进行核实和记录。

3.药品的进货和出货记录应准确无误，包括药品名称、规格、数量等信息。

4.药品报废和退药的记录应详细记录，包括原因、药品名称、数量等信息，并经过相关部门的审核。

四、药品过期处理1.药物离过期日期还有三个月以上，要及时进行整理和转移，避免过期药物继续使用。

2.药剂科应将即将过期的药物及时通知相关医务人员，提醒其尽快使用。

3.药品过期后，应立即由给药单位进行淘汰，并按照相关法规进行处理。

五、药品存储环境检查1.药剂科应定期对药品储存环境进行检查和评估，确保符合规定要求。

2.药剂科应评估储存环境对药品质量的影响，并采取相应的措施，如调整温度、湿度等。

六、药品安全管理1.药剂科应加强对进出药物的管控，做好药品进销存的工作，确保数据的真实可靠。

2.药剂科应监督各科室使用药品的情况，确保合理用药、规范用药。

3.药品出库时应严格按照医嘱进行，不得超量、遗漏或错发。

4.药物临时借出后，应及时归还并记录。

5.使用过的药瓶、药盒等应进行清洗消毒后才能进行回收再利用。

制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。

2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。

3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。

4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。

5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。

对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。

6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。

7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。

8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。

制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。

第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。

第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。

第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。

第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。

第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。

第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。

第一章总则第一条为确保医院药品储存安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药品的储存、养护、出库、入库等环节。

第三条医院药品储存管理应遵循以下原则：1. 依法管理，规范操作；2. 安全可靠，质量保证；3. 科学合理，便于管理；4. 责任明确，奖罚分明。

第二章药品储存要求第四条药品储存场所应符合以下要求：1. 防潮、防霉、防虫、防鼠、防尘、防火、防盗；2. 药品储存场所应通风良好，保持空气流通；3. 温湿度适宜，符合药品储存要求。

第五条药品储存设施应符合以下要求：1. 药品储存设施应清洁、卫生、无破损；2. 药品储存设施应满足药品储存要求，如冷藏、阴凉、常温等；3. 药品储存设施应便于药品出入库操作。

第六条药品储存分类：1. 按药品性质分类，如内服药、外用药、注射剂、口服液等；2. 按药品剂型分类，如片剂、胶囊剂、粉针剂、注射剂等；3. 按药品来源分类，如国产药、进口药等。

第七条药品储存摆放：1. 药品应按类别、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放；2. 药品应整齐摆放，不得随意堆放；3. 药品堆放高度不得超过规定高度，确保药品安全。

第三章药品养护第八条药品养护人员应具备以下条件：1. 具有高中以上文化程度；2. 经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书；3. 具有较强的责任心和敬业精神。

第九条药品养护人员职责：1. 负责药品储存场所的温湿度监测和调控；2. 定期检查药品质量，确保药品质量合格；3. 及时处理过期、变质、损坏的药品；4. 负责药品储存场所的清洁、卫生工作。

第十条药品养护检查：1. 药品养护人员应每日对药品储存场所的温湿度进行监测，做好记录；2. 对药品储存场所进行定期检查，确保药品储存条件符合要求；3. 对过期、变质、损坏的药品进行及时处理。

第四章药品出库、入库第十一条药品出库、入库应严格执行以下规定：1. 出库、入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期等；2. 出库、入库时，应认真核对药品数量，确保准确无误；3. 出库、入库后，应做好记录，并及时反馈。

第一章总则第一条为了规范医院药房药品库存管理，提高药品使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房药品的采购、验收、储存、领用、调剂、退药、报废等各个环节。

第三条药房药品库存管理应遵循以下原则：1. 质量第一：确保药品质量，严把采购、验收关；2. 供应及时：确保临床用药需求，降低库存积压；3. 管理规范：严格执行药品管理制度，确保药品安全、有效；4. 降本增效：合理控制库存，降低药品管理成本。

第二章药品采购第四条药房药品采购由药剂科负责，采购员按照以下程序执行：1. 制定采购计划：根据临床用药需求、药品库存情况、药品有效期等因素，编制采购计划；2. 审核供应商：对供应商的资质、信誉、质量保证能力进行审核；3. 签订采购合同：与合格供应商签订采购合同，明确采购品种、数量、价格、交货时间等；4. 验收药品：严格按照药品验收标准，对采购的药品进行验收；5. 建立采购档案：将采购合同、验收记录等相关资料存档备查。

第三章药品储存第五条药房药品储存应按照以下要求执行：1. 药品分类存放：按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，确保药品整齐有序；2. 温湿度控制：根据药品储存要求，保持仓库温湿度适宜；3. 防潮防霉：采取有效措施，防止药品受潮、霉变；4. 安全储存：确保药品储存环境安全，防止被盗、丢失。

第四章药品领用第六条药房药品领用应按照以下程序执行：1. 临床科室申请：临床科室根据患者用药需求，向药房提出药品领用申请；2. 药房审核：药房审核申请，确保药品使用合理；3. 药房调配：药房根据申请，调配药品，确保药品质量；4. 领用登记：领用人凭处方或医嘱，领取药品，并在领用登记簿上签字。

第五章药品调剂第七条药房药品调剂应按照以下要求执行：1. 严格执行处方调剂制度，确保患者用药安全；2. 调剂人员应具备相应的专业知识和技能；3. 调剂药品应确保质量，避免调剂错误；4. 调剂记录应完整、准确。