革兰氏染色和抗酸染色法汇总.

基本染色方法更新时间：2005-12-20 浏览次数：37一、革兰染色本染色是最基本的染色法，可用于标本涂片或菌落涂片。

染色结果将细菌分为革兰阳性（紫色）和革兰阴性（红色）两类。

原理：1、等电点学说。

2、化学学说。

3、通透性学说。

试剂1、结晶紫溶液A液：结晶紫2g95%乙醇20mlB液：草酸铵0.8g蒸馏水80ml需在用前24 h将A液，B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。

2、碘液碘1g碘化钾2g蒸馏水300ml将碘与碘化钾混合并研磨，加入少量水，使其逐渐溶解，然后研磨，继续加入少量蒸馏水至完全溶解。

最后补足水量。

也可用少量蒸馏水，先将碘化钾完全溶解，再加入碘片，待完全溶解后，加水至300ml。

3、脱色液：95%乙醇4、复染液A：贮存液：沙黄 2.5g95%乙醇100mlB：应用液：A液10ml蒸馏水90ml(应用液也可用：石炭酸复红10ml加90ml蒸馏水）染色方法1、涂片经火焰固定，加结晶紫液染1min，清水冲去染液。

（用滤纸吸去玻片上水分）2、加碘液染1min，水洗。

（吸去水分）3、加脱色液，不时摇动约10～30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

（吸去水分）4、加复染液，染30秒,水洗。

（吹干）5、镜检。

二、抗酸染色抗酸染色直接用于痰标本时，可以适当增加标本涂片的厚度，以提高检出率。

厚涂片时，须掌握染色时间。

如果背景过深，影响镜检。

（厚涂片的同时，涂薄片一张）。

原理分枝杆菌细胞壁含脂质较多其中主要成份为分枝菌酸，此物具有抗酸性，染色时与石炭酸复红结合牢固，能抵抗酸性乙醇的脱色作用，因此抗酸菌能保持复红的颜色，达到染色目的。

试剂1、萋纳石炭酸复红溶液碱性复红乙醇饱和溶液（碱性复红8克，溶于95%乙醇100亳升）碱性复红乙醇饱和溶液：10ml5%石炭酸溶液：90ml2、脱色剂：浓盐酸3ml95%乙醇97ml3、复染液（吕弗勒美蓝液）美蓝乙醇饱和溶液（美蓝0.3g，溶于95%乙醇30ml中）美蓝乙醇饱和溶液：30ml20%氢氧化钾：0.1ml蒸馏水：100ml染色方法1、涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。

简单染色法革兰氏染色法抗酸染色法死菌鉴别染色法芽孢染色法姬姆萨染色法细菌染色法活菌：美蓝或氧化三苯基四氮唑（TTC）染料：染料是一类苯环上带有发色基团和助色基团的有机化合物。

前者赋予染料颜色特征，后者使染料能形成盐。

染料通过离子键、共价键或疏水作用实现染色常用的微生物细胞染料都是盐，分酸性染料和碱性染料两大类：美蓝（即亚甲蓝）、结晶紫、碱性复红、番红（即沙黄）、孔雀绿等都属于碱性染料；酸性复红、伊红及刚果红属于酸性染料。

碱性染料带正电荷酸性染料带负电荷。

微生物染色原理：在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷；碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷，易与细胞结合使其着色。

细胞处于酸性条件下（如细菌分解糖类产酸），所带正电荷增加，可采用酸性染料染色。

染色种类:简单染色：利用单一染料对菌体进行染色。

常用碱性染料进行简单染色，这是因为：细菌的等电点较低，pH值大约在2—5之间，故在中性、碱性或弱酸性溶液中，菌体蛋白质电离后带阴电荷；而碱性染料电离时染料离子带阳电。

因此，带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行结合。

所以，在细菌学上常用碱性染料进行染色。

常用作简单染色的染料有：美蓝、结晶紫、碱性复红等。

操作步骤1．涂片：用灼烧灭菌冷却后的接种环挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成极薄的菌膜。

2．干燥：可自然晾干，或将涂片置于火焰高处微热烘干，但不能直接在火焰上烘烤。

3．固定：手执玻片一端，有菌膜的一面朝上，通过迅速通过火焰2-3次（用手指触涂片反面，以不烫手为宜）。

4．染色：加适量(以盖满菌膜为度)结晶紫染色液(或石炭酸复红液)，染l～2min。

5．水洗：用自来冲洗至流下的水中无染色液的颜色时为止。

6．干燥7．镜检鉴别染色：使用两种以上的染料进行染色，以区分不同类群的细菌，如革兰氏染色。

革兰氏染色:原理：G-菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经番红复染后就成红色。

细菌常用染色方法
细菌常用的染色方法包括：
1. 革兰氏染色法：根据细菌细胞壁的不同组成，将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

该方法使用革兰氏紫染料染色，然后使用碘酒处理和洗涤，最后用洋红染色，革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

2. 厌氧杆菌染色法：用甲基蓝和碘溶液混合物染色，可以区分厌氧杆菌和其他菌种。

3. 浓缩染色法：用詹氏菲洛染料染色，然后用酒精淋洗和乙醚蒸发，最后用洋红染色。

这种方法可以观察到细菌的形态、结构等细节。

4. 封闭染色法：将细菌培养在带有染色剂的琼脂上，细菌会吸收染料并形成深色颗粒。

5. 微胞溶解染色法：将细菌培养在含有亚甲蓝的琼脂平板上，细菌会吸收染料并产生颜色。

6. 阴离子染色法：使用负电染料如酸性染料贾氏深蓝染色或卡尔巴查染色，细菌细胞呈现颜色。

这些染色方法可以帮助鉴定细菌的形态、结构和组成，辅助进行细菌分类和鉴定。

细菌的染色方法细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特别染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法, 鞭毛染色法)1.革兰氏染色法：1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液，革兰氏碘液，0.4 %复红乙醇液,接种环,泗精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

(1 )结晶紫染液染色1分钟，水冲洗；(2 )革兰氏碘液色1分钟；水冲洗；(3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。

2.抗酸染色法：1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 %的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)先制片一,接着染色。

(1 )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟，滴加2 一3滴掩盖菌膜染色5分钟,水冲洗；(2 )3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗；(3 )碱性美兰复染3。

秒钟,水冲洗，吸水纸吸干后镜检.3.芽抱染色法：1)器材:破伤风杆菌厌氧培育物,5 %孔雀绿水溶液,0.5 %沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。

2)先制片,接着染色。

(1 )加孔雀绿染液2 — 3滴于小试管中，并使其与菌液混合匀称,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中，加热染色15分钟：(2 )涂片、固定：(3 )水冲洗,至到流出的水无绿色为止；(4)用0.5 %沙黄液复染2分钟，弃去多余的染液,吸水纸吸干镜检(此步骤不用水冲洗)。

4荚膜染色法：1)器材:肺炎球菌(小鼠腹腔液)，石炭酸复红,9 5 %的乙醇,2 0 %鞅酸水溶液,0.8 %孔雀绿水溶液。

2)方法:(1 )石炭酸复红染色1分钟，水冲洗：(2)95 %乙醇短暂脱色(几秒钟为宜)，水冲洗(3 ) 2 0 %糅酸溶液染色1 0分钟,水冲洗；(4 ) 0.8 %孔雀绿溶液染色1分钟，水冲洗,吸水纸吸干后镜检。

5.鞭毛染色法(镀银染色法)1)器材:变形杆菌新奇菌液,镀银染色法1液(糅酸5克，5 0%氯化铁2. 0ml, 1.5 %甲醛2. 0 ml, 1 %氢氧化钠1. 0 ml,蒸储水100 nd),糅银染色法2液(2 %硝酸银溶液,少量氨水) 2)方法：(1 )糅银染色1液染色5分钟,水冲洗；(2 )糅银染色法2液染色1分钟，水冲洗,吸纸吸干后镜检。

兽医微生物学诊断方法兽医微生物学是研究动物体内和外界的微生物，尤其是病原微生物对动物健康和疾病产生的影响的学科。

在兽医微生物学中，诊断方法是十分重要的，它们可以帮助兽医师快速准确地确定病原微生物的存在和类型，从而制定适当的治疗方案。

直接检查主要是通过观察和分离动物体内或分泌物中的微生物来确定病原微生物的存在。

其中最常用的方法是细菌的染色和培养。

细菌的染色是通过染色剂将微生物着色，然后在显微镜下观察颜色的变化来判断微生物的种类和数量。

常用的染色方法有革兰氏染色法和抗酸染色法。

革兰氏染色法可以将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，从而帮助兽医师确定细菌的种类；抗酸染色法可以检测酸性杆菌，如结核杆菌。

细菌的培养是将动物体内或分泌物中的微生物放入含有适当营养物质的培养基中，利用适当的培养条件（如温度、湿度等）进行培养，从而使微生物增殖。

通过观察培养基上的生长情况和形态特征，可以确定微生物的种类和数量。

同时，还可以通过培养基上的一系列生化试验来进一步确定微生物的特征，如氧需求情况、代谢能力等。

间接检查主要是通过检测动物体内或分泌物中的免疫反应来推断微生物的存在。

常用的方法有免疫学检测和分子生物学检测。

免疫学检测是利用抗原与抗体之间的特异性反应来确定微生物的存在。

通过收集动物血清或分泌物，将其与已知的微生物抗原反应，观察是否产生特异性抗体。

常用的免疫学检测方法有免疫沉淀、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光等。

免疫沉淀可以通过观察血清与抗原之间的沉淀反应来确定微生物的存在；ELISA可以通过观察染色反应的强度来判断抗体的浓度，从而推断微生物的存在与否；免疫荧光可以通过观察染色反应的光亮程度和分布情况来判断微生物的存在。

分子生物学检测是通过检测微生物体内的核酸来确定微生物的存在。

常用的方法有PCR、实时荧光定量PCR和DNA测序。

PCR可以在体外扩增微生物体内的核酸，通过观察扩增产物的带型来判断微生物的存在；实时荧光定量PCR可以准确测量扩增产物的数量，从而推断微生物的存在量；DNA测序可以通过对扩增产物进行测序，从而确定微生物的种类和亲缘关系。

细菌鉴定及检测方法细菌是一类微生物，其病原性和耐药性等特性对人类健康和环境安全有着重要影响。

因此，准确的细菌鉴定和检测方法对于疾病诊断、食品安全、环境监测以及抗生素治疗等领域至关重要。

本文将详细介绍常用的细菌鉴定和检测方法。

一、细菌鉴定方法1.形态学鉴定：通过观察细菌的形态特征，如细胞形状、大小、颜色等，可以初步判断其属于哪一类菌。

这种方法主要适用于形态特征非常典型的细菌。

2.染色法鉴定：常用的细菌染色方法有革兰氏染色、抗酸染色等。

革兰氏染色可以根据细菌的细胞壁特性将其分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。

抗酸染色适用于检测酸忍受性细菌，如结核分枝杆菌等。

3.生理生化特性鉴定：这是一种常用的鉴定细菌的方法，通过观察细菌对特定物质的代谢反应，例如对糖、气体等的发酵、氧要求等，可以初步确定细菌的鉴定组。

4.分子生物学鉴定：分子生物学方法可以通过提取细菌基因组DNA或RNA，利用PCR扩增、序列分析、16SrRNA测序等技术，从而精确确定细菌的鉴定种属。

分子生物学方法具有高度的特异性和敏感性，广泛应用于细菌鉴定中。

二、细菌检测方法1.培养法：这是一种常用的细菌检测方法，通过在富含营养物的培养基上培养细菌，并根据菌落形态、色素、气体产生等进行初步鉴定。

培养法可以用于检测食品、水源、空气中的细菌等。

然而，一些特殊的细菌可能无法在常规培养条件下生长，所以培养法在一些情况下可能会有限制。

2.免疫学方法：包括免疫荧光、酶联免疫吸附试验（ELISA）等技术。

这些方法利用细菌表面特异的抗原与特定抗体的结合反应来检测细菌，并通过检测结果的颜色或荧光信号来判断细菌是否存在。

免疫学方法具有高度的特异性和灵敏性，适用于检测特定细菌的存在或细菌相关的抗体等。

3.分子生物学方法：分子生物学方法在细菌检测中也起着重要作用。

PCR和实时荧光PCR是常用的检测细菌DNA的方法，可以通过特定引物和探针分别扩增和检测目标细菌的DNA。

此外，基于DNA测序技术的全基因组测序也可用于快速鉴定和检测细菌。