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一、概论抗生素治疗的最新进展是，根据药物的的药代动力学和药效动力学来指导用药。
所谓PK 是抗生素的药代动力学，指药物在体内的吸收、分布、排泄等代谢过程；所谓PD 是抗生素药效动力学，指药物在体内如何发挥杀菌作用。
1．抗生素的PK/PD ：根据抗生素的PK/PD 参数，可以将抗生素分为以下两种主要类型： ⑪浓度依赖性：评价此类药物的参数为：①用药后血清药物的峰值浓度（Cmax ）和细菌最低抑菌浓度（MIC ）的比值——Cmax/MIC ，当比值＞8-10时此类药物的抗菌活性最强；②用药后血清药时曲线下面积（AUC ）和细菌最低抑菌浓度（MIC ）的比值——AUC/MIC （又称AUIC ），当比值＞30（革兰阳性球菌）或＞125（革兰阴性杆菌）此类药物的抗菌活性最强。
⑫时间依赖性：评价此类药物的参数为：用药后血清药浓度在用药间隔期内高于细菌MIC 时间的百分比（T ＞MIC ），当＞40%时此类药物的抗菌活性最强。
2．抗菌药物依据PK/PD 分为：⑪浓度依赖性抗生素：对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，如氨基糖甙类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B 等，主要参考参数为：AUC0-24/MIC (AUIC)、Cmax/MIC 。
⑫时间依赖性抗生素：抗菌作用与同细菌作用时间密切相关，如多数β-内酰胺类、林可霉素类、恶唑烷酮类，主要参数为：T ＞MIC 。
⑬与时间有关，但抗菌活性持续时间较长：部分药物的抗菌活性既与时间有关，也与浓度和抗生素后效应（PAE ）有关，如主要为时间依赖但有PAE 或消除半衰期（T1/2）较长的药物，如链阳霉素、四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药，主要参数为：T ＞MIC 、PAE 、T1/2、AUC/MIC 。
二、喹诺酮类抗菌药物是近年来发展十分迅速的一类抗菌药物，国内临床已在普遍应用，该类药物有许多优点，但也有许多不足，目前存在一定滥用的倾向，应加以注意：①是典型的浓度依赖性抗生素；②通常应将总剂量一次给药。
抗菌药物PK/PD-时间依赖性VS浓度依赖性目录抗菌药物PK/PD-时间依赖性VS浓度依赖性 (1)PK/PD基本概念 (1)抗菌药物的PK/PD理论 (2)区别 (3)利用PK/PD理论，优化抗菌治疗效果 (4)常见时间依赖性抗菌药物 (5)抗菌药物的药代动力学/药效动力学（pharmacokinetics/pharmacodynamics，PK/P D）是综合考虑抗菌药物的抗菌效应与体内代谢过程的研究，是合理使用抗菌药物研究的一大进步，已经改变了抗菌药物使用的一些基本概念，在感染治疗，特别是耐药菌感染的治疗中发挥着越来越重要的作用。
PK/PD基本概念PK利用数学模型，描述药物在体内的浓度变化过程，探讨药物吸收、分布、代谢与排泄规律，给出药物代谢的基本参数（如血药浓度等），对设计给药方案具有参考价值。
PD研究包括体外、动物与临床研究。
临床常用抗菌药物体外抗菌活性测定方法为纸片扩散法（K-B法），属定性测定，只能提供临床敏感、耐药或中介3种选项；最低抑菌浓度（MI C）是药物体外抑制细菌生长所需要的最低浓度，是测定抗菌活性的半定量参数。
将一定浓度的抗菌药物加入受试菌液共同孵育，于不同时间点进行菌落形成单位（CFU）计数，绘制时间-菌落计数对数值曲线，即杀菌曲线。
其斜率反映杀菌速度，可通过该曲线比较不同抗菌药物的杀菌速度和作用持续时间。
一般情况下，随着药物浓度的增加，杀菌效果提高，曲线斜率逐渐减小。
若该杀菌趋势持续增加，不同浓度药物的杀菌曲线最终并不重合，表现为浓度越高杀菌效果越明显，即所谓浓度依赖性；相反，若随药物浓度逐渐增加，杀菌效果趋于饱和，杀菌曲线在高浓度时基本重合，则该抗菌活性模式称为非浓度依赖性，相应抗菌药物为时间依赖性抗菌药物（图）。
抗菌药物的PK/PD理论PK/PD综合考虑药物、宿主及病原菌的相互关系，结合PK、PD两方面参数，可以更全面地对药物进行评价，明确判断抗菌药物疗效的综合参数，如0~24 h曲线下面积/MIC（AU C0~24/MIC）、血药峰浓度/MIC（Cmax/MIC）与抗菌药物超MIC时间（T＞MIC）等，所得结果更符合临床实际。
抗生素PK/PD概念与临床应用北京大学临床药理研究所 北京大学第一医院抗感染科 肖永红近年来以药动学(pharmacokinetics, PK)与药效学(pharmacodynamics, PD)的相关研究成果为依据，对抗菌药物的临床应用诸如：给药方案的制定与优化、指导经验用药以及新抗生素或新剂型研究产生了重要作用。
PK/PD 的基本概念和相关参数一 PK/PD 的相关参数抗菌药物的疗效取决于药物在体内能否达到有效浓度和清除感染灶中的病原菌。
一定剂量的药物在血液、体液和组织中达到抑制或杀灭细菌生长的浓度，并维持一定的时间所涉及的一系列体内过程即为PK 过程，而在感染部位发挥治疗作用同样要求药物达到相应浓度和维持足够时间，就是PD 的内容。
给药后药物随时间迁移发生变化，这种变化以药物浓度为纵坐标，以时间为横坐标绘出曲线图，称为药物浓度－时间曲线图。
药物浓度－时间曲线图MIC (minimum inhibitory concentration , 最小抑菌浓度)：是抗菌药物对病原菌抗菌活性的主要定量参数，是指引起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。
AUC（area under curve，曲线下面积）：由坐标轴和曲线围成的面积称为曲线下面积，表示一段时间内吸收到血中相对累计量。
是既能反映浓度也能反映时间的PK参数。
应用PK/PD原则制订给药方案与时间依赖性&浓度依赖型抗生素。
二应用PK/PD原则制订给药方案与时间依赖性&浓度依赖性抗生素1 应用PK/PD原则制订给药方案各种抗菌药物对不同病原菌具有不同的抗菌活性和药代动力学特点，因此其临床疗效亦不相同。
根据抗生素的体内杀菌活性可分为浓度依赖和时间依赖性等类型，所以在根据PK/PD参数制订给药方案时，也有较大的不同。
（1）浓度依赖性即药物浓度愈高，杀菌作用愈强。
此类药物通常具有首剂效应(The first–exposure effect, FEE)和较长的抗生素后续作用，即抗生素PAE。
PAE 是指抗生素作用于细菌一定时间停止接触后，其抑制细菌生长的作用仍可持续一段时间，此时间即为PAE。
PAE产生的机理尚未完全明确，可能是因药物持续存在于靶细胞作用部位和抗生素引起细菌的非致死性损伤所致。
抗生素与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBP）结合后，破坏了细胞壁的合成，细菌生成无细胞壁的球状体，PAE 就是球状体再合成细胞壁所需的时间。
另一种可能是抗生素从靶位解离及酶恢复活性所需的时间。
抗生素促白细胞效应（PALA）也可导致PAE。
当细菌与高浓度的抗生素接触后，菌体变形更易为吞噬细胞识别，使细菌修复再生的时间延长，而产生 PAE。
PAE 的存在提示药物在血清和组织浓度低于MIC时仍能抑制细菌的生长，药物的有效性并未消失。
浓度依赖性抗生素的药效学参数是：24h药物浓度时间曲线下面积（AUC）/MIC，即AUIC>125～250时不但起效快，且能有效地杀灭细菌和抑制耐药菌株产生，临床有效率可达>90%，故应大剂量每日1次给药（免疫健全患者要求AUIC>25～30，免疫抑制患者要求AUIC>100）以及血清药物浓度Cmax/MIC的比值>8～12。
如氨基糖苷类为每日1次，喹诺酮类为每日1～2次为宜。
因为当革兰阴性菌暴露于氨基糖苷类时，在给药后2h发生显著的适应性耐药，6～16h耐药性最高，24h细菌的敏感性部分恢复，40h左右完全恢复，耐药性持续的时间一般为14～18t1/2(β)。
传统的氨基糖苷类给药方案，第二次给药间隙时间通常为8～12h，此时细菌正好耐药性最大。
所以不仅起不到杀菌作用，而且会加大细菌耐药性的发生。
另外，氨基糖苷类的毒性是耳肾毒性。
当药物进入耳肾细胞的浓度达到饱和状态时，并不会随药物浓度的增加耳肾细胞的摄取量再增加。
所以氨基糖苷类大剂量1次使用，不仅使Cmax/MIC的比值>8～12，临床有效率达到90%，而且可显著减少耳肾毒性。
喹诺酮类推荐每日1～2次给药，与其不良反应有明显的浓度依赖性有关。
所以临床上限制喹诺酮类使用较高的剂量，也不建议日剂量集中使用。
应用AUIC参数，可有效的预见喹诺酮类的临床治愈率。
如环丙沙星治疗肺炎患者，AUIC<125时，细菌清除时间>32天，AUIC>250，细菌清除时间少于2天。
应用环丙沙星治疗重症感染患者，当AUIC为125时，临床治愈率为69%，当AUIC 为250时，治愈率为80%。
患者每天留取培养液也提示，当AUIC为125～250时，可达到有效的杀菌作用，细菌清除需要6.6天，当>250时，杀菌效果明显加快，细菌清除平均为1.9天。
应用环丙沙星治疗急性下呼吸道感染时，当AUIC>100时，20天后只有9%的患者出现耐药细菌，而当AUIC≤100时，82.4%的患者出现耐药细菌。
研究表明，当喹诺酮类的AUIC>100时，细菌即使未被清除，其对药物的敏感率仍维持在90%以上；倘若AUIC<100，则耐药菌会逐日增加，最终细菌几乎全部耐药。
动物感染模型研究也表明，在AUIC<30时，死亡率>50%；当AUIC<100时，动物感染模型几乎无死亡。
对感染性心内膜炎动物模型的研究显示，AUIC≥100或Cmax/MIC>8时可获得良好的疗效，且AUIC的相关性更好；应用洛美沙星治疗粒细胞减少大鼠铜绿假单胞菌脓毒血症模型的研究中发现，Cmax/MIC和AUIC与大鼠的存活率均相关。
当AUC保持不变，增加Cmax/MIC至≥20时，疗效显著改善；吉米沙星对于粒细胞减少鼠股部G-菌感染，AUIC达到100时，可获得90%以上的生存率。
对于免疫正常的肺炎链球菌感染的鼠，要达到90%以上的生存率，AUIC只需>25，且不受对青霉素或红霉素是否耐药的影响；在一项用奈替米星对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和金葡球菌的实验研究中，当Cmax/MIC≤8时，可观察到细菌在24h内再生长，而且再生长的细菌的MIC是原来的4～8倍。
说明Cmax/MIC不但可用来预测临床效果，而且对抑制细菌耐药有重要意义。
（2）时间依赖性药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC 的4～5 倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过细菌MIC 时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC 值时，细菌可迅速重新生长繁殖。
此类抗菌药通常无明显PAE。
如β–内酰胺类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨曲南等均属此类，大环内酯类的大部分品种、克林霉素、利奈唑胺等亦属此类。
此类抗生素的Cmax相对不重要，而药物浓度维持在MIC以上的时间对预测杀菌力更为重要。
时间依赖型抗生素要求血清药物浓度大于最低抑菌浓度（T>MIC），其持续时间应超过给药间期的40%～50%。
这类药物用药方案的目标是尽可能增加药物和细菌的接触时间。
当接触时间大于给药间隔时间40%时，细菌学治愈率就会增高。
β内酰胺类抗生素达到最大活性所需要的浓度后，其高于MIC的时间因病原菌的不同而异。
如T>MIC的时间大于给药间隔的40%时，可达到最大抗葡萄球菌的作用，而对肺炎球菌和肠球菌则需T>MIC的时间为给药间隔的 60%～70%。
有一项对中耳炎和鼻窦炎治疗的临床研究显示，无论是敏感的还是中介的或耐药的细菌，当β-内酰胺类药物的T>MIC达到40%～50%时，抗菌活性都达到了最大化，对细菌的清除不仅时间加快，而且清除数量明显增多。
另外，时间依赖型抗生素，以通常剂量给药，血清药物浓度达到MIC值的4～5倍，其杀菌作用即处于饱和状态，再增加给药剂量一般不能改善疗效。
如头孢他啶，分别给予1g和2g，每日3次，后者的血清药物峰浓度成倍增加，但药效并没有增加，其原因是T>MIC的比例并没有增加。
此类抗生素没有或很少有PAE，维持其血清浓度的时间取决于药物的半衰期。
如β-内酰胺类抗生素在感染部位药物浓度超过MIC的持续时间，即T>MIC为50%～60%时杀菌率最高，药效达到最大化，而碳青霉烯类抗生素，T>MIC为40%就可以达到最佳疗效，之所以存在这种细微的差别，与抗生素和细菌的青霉素结合蛋白的亲和力的高低差异相关。
不同菌种要求给药间隔时间的百分比不同。
头孢菌素类抗生素的最佳疗效为T>MIC 60%～70%，青霉素为50%。
目前临床上将青霉素给药剂量提高到每天1次1000～2000万U静脉滴注，以减少给药次数，这种用药方法是错误的。
因青霉素的半衰期<1h，推荐用药时间为每4～6h 1次。
随意延长给药间歇时间，达不到T>MIC和持续时间超过给药间期40%～50%的要求。
所以，时间依赖型抗生素需要每日多次给药，或持续滴注，以维持MIC 在间隔时间的50%～60%内。
实验证明用青霉素和头孢菌素治疗肺炎球菌感染动物，当血药浓度T>MIC不超过给药间隔的20%时，死亡率为100%，如达到40%～50%或更长时间时，细菌学清除率可达90%～100%，动物均存活。
但也应注意，此类抗生素的药物浓度达到MIC的4倍以上时，即使再增加药物剂量，疗效也不会增加多少。
时间依赖性，但其杀菌作用呈现持续效应，即有明显的PAE。
这类抗生素的血药浓度超过MIC 的时间也很重要。
由于PAE 的存在，允许药物浓度在剂量间隔的相当大部分时间低于MIC，属此类型药物有阿奇霉素、四环素类、万古霉素、碳青霉烯类、氯林可霉素、链阳性菌素类等。
2 时间依赖性&浓度依赖性抗生素浓度依赖性氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素的Cmax和AUC是体内效能的主要决定因素，其Cmax/MIC及AUIC是此类药物的重要PK/PD参数，对细菌清除和防止细菌产生耐药性密切相关。
而T>MIC是β–内酰胺类的重要PK/PD参数，是体内效应的主要决定因素。
青霉素、头孢菌素、氨曲南抗链球菌的浓度几乎需要持续超过MIC才能获得最大的效能。
碳青霉烯类和大环内酯类抗生素则只需较短的持续时间，大约是剂量间隔期的50%。
既属时间依赖性，又有较长PAE的药物，AUC/MIC是与疗效密切相关的PK/PD参数。
（1）浓度依赖性抗生素推荐大剂量每日 1次给药，如氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素。
另外还需注意：浓度依赖性药物1日1次给药的治疗方案并非适用于所有感染患者。
例如对感染性心内膜炎患者的治疗，氨基糖苷类抗生素仍需1日多次给药。
在动物感染模型的实验研究结果也证实，氨基糖苷类治疗肠球菌心内膜炎时，对赘生物中活菌数的减少，1日多次给药优于1日单次给药；虽然组织液中药物浓度与血药浓度呈平行关系，但由于药物进入组织内需经穿透过程，因此组织液药物高峰浓度较血药峰浓度滞后到达，组织液内药物谷浓度亦滞后于血药谷浓度，因此基于血药浓度获得的Cmax/MIC 值可能被估计过高，而T>MIC值则估计过低，在制订给药方案时需综合考虑这些影响因素。
