口服药安全管理

安全用药管理规范(一)原则：药品存放合理，数量充足，标识清晰，无过期、失效及变质药品，护士取用药物方便、快捷。

(二)根据专业特点可配备一定基数的备用药品，班班交接查对，保证数物相符和药品质量，并由交、接护士进行签名。

护士长每周检查一次，在交接本右下角签名和日期，以保证药品质量。

(三)注射、内服、外用药要分开放置，并有明确标识。

(四)各种口服药品尽量使用原包装盛放，暂时用药后补回置于原包装盒内，有效期以原包装上的有效期为准，将有效期用记号笔大字写于标签上粘贴在药瓶(盒)规定位置。

到期口服药即连同包装全部丢弃，重新申领基数。

(五)普通针剂散装存放时，应分开放置，并有明确的标识。

外观相似、标识相似及同种药品、不同剂型、不同剂量的药物也要分开放置，避免近似错误的发生。

按效期的先后顺序罗列药物，使用时遵循“近期先用”的原则，避免浪费。

(六)高危药品包括高浓度电解质制剂(如 10%氯化钾、 10% 氯化钠、 25%硫酸镁、氯化钙注射液)、肌肉松弛剂(如维库溴铵、阿曲库铵、虎魄胆碱)、细胞毒化类药物(如环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素、尼莫司汀等) ，单独存放，并贴醒目的红色标识。

(七)根据《药典》规定，低温冷藏普通要求2~10℃，阴凉处为 8~20℃，常温保持为0~30℃。

因此各级护士要熟读药物说明书，按规定温度存放药品。

各科室根据专业特点将需冷藏保存的药品名录打印出来，同时需要每班监测冰箱温度并登记、签名。

(八)需要避光保存的药品，如硝普钠、 VC、氨茶碱等，要严格采取避光措施，尽量使用原包装盒或者使用深色遮光纸遮光(包括液体) ，必须使用专用避光输液管、泵管。

(九)急救药品存放在急救车内，按急救药品管理规范进行管理。

(十)病人出院或者转科，要及时退清未用的药物，包括大液体。

(十一)建立贵重药品发放使用登记本，使用后及时告知患者或者家属，并由其签名和时间。

(一)严格落实查对制度和无菌技术操作原则，切实做好“三查十对”，即操作前查、操作中查、操作后查，对床号、姓名、性别、年龄、药名、剂量、用法、时间、浓度和有效期。

口服药工作制度是指在医疗机构中，对口服药物的采购、储存、分发、监督和指导患者正确服用等方面的一系列规章制度。

口服药是临床治疗中最常见、最基本的给药方式，因此，建立完善的口服药工作制度对于确保药品安全、提高药物治疗效果具有重要意义。

本文将从以下几个方面阐述口服药工作制度的内容。

一、口服药采购制度1. 采购渠道：医疗机构应当从具有药品生产许可证、药品经营许可证的合法企业采购口服药物。

2. 采购程序：采购口服药物应当遵循公开、透明、竞争的原则，通过招标、议价等方式进行。

3. 采购记录：采购过程中应当做好记录，包括药品名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等信息，以备查验。

二、口服药储存制度1. 储存环境：口服药物应当储存在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射和高温。

2. 分类储存：根据药物的性质和储存要求，将口服药物进行分类储存，如易潮解、易氧化、特殊保存条件的药物等。

3. 定期检查：定期对储存的口服药物进行检查，发现问题及时处理，确保药品质量。

三、口服药分发制度1. 处方审核：药剂人员应当认真审核医生开具的处方，确保处方的正确性和合理性。

2. 药品核对：药剂人员在分发口服药物时，应当核对处方和药品，确保分发准确无误。

3. 分发记录：药剂人员应当做好分发记录，包括患者姓名、病历号、处方号、药品名称、规格、数量、分发时间等信息。

四、口服药监督制度1. 用药监督：医护人员应当对患者口服药物的服用情况进行监督，确保患者按时、按量、按疗程服用。

2. 不良反应监测：医护人员应当密切关注患者服用口服药物后可能出现的不良反应，及时处理。

3. 用药指导：医护人员应当向患者详细解释口服药物的用法、用量、不良反应及注意事项，提高患者的用药依从性。

五、口服药培训制度1. 医护人员培训：医疗机构应当定期对医护人员进行口服药物知识培训，提高其合理用药水平。

2. 患者教育：医疗机构应当积极开展患者教育，提高患者对口服药物的认识和正确用药意识。

口服给药管理制度范文1. 目的和适用范围本制度旨在规范口服给药的管理，确保患者用药安全和有效。

适用于所有医疗机构的口服给药环节管理。

2. 责任部门和人员2.1 医疗机构应设立药学部门，并配备专职药师负责药品管理工作；2.2 临床部门配备医师负责开立口服给药处方，并监督患者用药情况。

3. 口服给药处方开立和审核3.1 医师开具口服给药处方前，应详细了解患者的病情、过敏史、现有药物使用情况等，确保处方准确；3.2 医师应根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素，合理确定口服给药剂量和频次；3.3 开立口服给药处方后，药师应及时对处方进行审核，确保处方合理、准确。

4. 口服给药药物的准备和发放4.1 药师应按照处方，5. 口服给药药物的储存和保管5.1 严格按照药品管理制度的要求，对药品进行分类储存，并确保药品的标识清晰可辨；5.2 在储存和保管过程中，要注意药品的光线、温湿度要求，避免药品受潮、变质；5.3 储存和保管期间，应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理。

6. 患者用药指导和监测6.1 医疗机构应配备专职药师负责患者用药指导工作，包括口服给药的用法、用量、时间等；6.2 给患者进行用药指导时，药师应详细向患者讲解用药注意事项，并记录在患者的病历中；6.3 通过电话、微信等方式对患者进行用药监测，确保患者按时按量用药，并及时解答患者的疑问。

7. 不良反应和药物安全事件的报告和处理7.1 医疗机构应建立不良反应和药物安全事件的报告制度，要求相关人员对发生的不良反应和药物安全事件进行及时报告；7.2 在接到报告后，药学部门应组织专业人员进行调查和分析，制定相应措施，避免类似事件再次发生；7.3 对于发生的不良反应和药物安全事件，要对患者进行有效的救治和后续跟进。

8. 口服给药管理的培训和考核8.1 医疗机构应定期组织相关人员进行口服给药管理的培训，提高他们的专业素质和工作能力；8.2 对参加培训的人员进行考核，确保他们掌握了相关知识和技能。

单剂量口服摆药管理制度一、背景随着医疗技术的不断发展，口服药物已经成为治疗常见疾病的主要方式之一。

在医院、诊所、养老院等医疗服务机构中，口服摆药是一项非常重要的工作。

良好的口服摆药管理制度可以保证患者用药的安全、及时和准确，也可以有效地减少药物误用带来的医疗事故，提高医疗服务的质量和效率。

因此，建立一套科学、规范的口服摆药管理制度对医疗机构来说至关重要。

二、目的口服摆药管理制度的目的是为了规范医院、诊所、养老院等医疗服务机构的口服摆药流程，保证患者用药的安全和有效，预防和减少药物误用引起的医疗事故，提高医疗服务的质量和效率。

三、适用范围本管理制度适用于医院、诊所、养老院等医疗服务机构的口服摆药工作。

四、基本要求1.配备专业人员：医疗服务机构应当配备专业的药师或护士负责口服摆药工作，并进行相关的培训。

2.制定口服摆药标准：医疗服务机构应当根据国家药品管理法规和相关标准，制定口服摆药的标准化操作流程，确保患者用药的安全和有效。

3.规范操作流程：医疗服务机构应当建立口服摆药的标准操作流程，包括患者信息确认、药品核对、摆药记录等环节，确保操作规范和一致性。

4.保障药品质量：医疗服务机构应当对口服摆药的药品进行严格的质量控制，包括储存、保质期监控、药品包装等方面。

5.严格监管管理：医疗服务机构应当建立口服摆药的监管管理制度，包括定期检查、抽查、备案等环节，确保操作的合规和规范。

六、实施步骤1.患者信息确认：医护人员在进行口服摆药前，应当先确认患者的姓名、年龄、性别、住院号或门诊号等基本信息，避免患者用药的混淆和误用。

2.药品核对：医护人员在进行口服摆药时，应当与药品清单进行核对，确保摆药药品的种类和数量准确无误。

3.摆药记录：医护人员在进行口服摆药时，应当进行相关的摆药记录，包括患者信息、摆药药品、摆药时间等，确保操作的追溯和监管。

4.药品储存：医疗服务机构应当建立合理的药品储存管理制度，包括药品的包装、储存条件、定期清查等环节，确保药品的质量和安全。

住院病人口服药发放中存在的安全隐患与对策
住院病人口服药发放中存在的安全隐患可能包括：
1. 药品错误发放：医务人员可能因为工作繁忙或疏忽而给病人发错药品或剂量。

2. 个体差异：不同病人对药物的敏感性和耐受性有所不同，有些病人可能对某些药物过敏或有明显的副作用。

3. 药品标签混淆：在繁忙医院环境中，可能会发生药品标签被混淆的情况，导致给病人发错药物。

4. 用药指导不清：有些病人可能对药物的正确使用方法和注意事项不够清楚，容易误用或忽视。

对策包括：
1. 引入电子医疗系统：使用电子医疗系统可以减少人为错误，医务人员可以通过系统准确查询和确认病人的用药信息，避免错误发放。

2. 增强培训和教育：医务人员应接受相关培训，了解药物的正确使用方法和注意事项，掌握正确的发药程序和技巧。

3. 进行药物审查：医务人员应对病人的用药情况进行全面审查，包括过敏历史、已使用的药物和剂量等信息，以避免潜在的不良反应或相互作用。

4. 标签标识清晰可辨：药物的标签应清晰明确，包括药品名称、剂量、用法和注意事项等，避免混淆和错误发放。

5. 加强监测和反馈：医院管理部门应定期进行监测和评估，发现问题及时采取纠正措施，并与医务人员进行沟通和反馈，提高安全意识和质量水平。

关于安全用药管理制度有哪些安全用药应该根据病情和病人体质和药物的全面情况适当选择药物，同时注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。

下面是小编为大家整理的安全用药管理制度有哪些，希望对你们有帮助。

安全用药管理制度一、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时患者(或家属)参与确认。

二、口服药做到送药到手、看服到口。

注射药物须两人核对;静脉用药应在输液卡上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可用于患者。

三、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。

四、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。

五、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液速度。

安全用药管理制度有哪些1.科学、规范药事管理工作。

药事工作是医疗工作的重要组成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。

根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

口服药管理制度范文口服药管理制度为了保障患者的用药安全和治疗效果，我们制定了口服药管理制度，旨在规范口服药物的配发、使用和储存等环节。

通过严格执行该制度，有效防范用药误用、滥用以及药品丢失等情况的发生，确保用药过程的安全和有效性。

一、药品配发1. 药房工作人员应严格按照医嘱开具的药品名称、剂量和频次，正确配发患者所需的口服药物。

2. 配药前，工作人员应核对医嘱与药品清单是否一致，确认患者姓名、编号和开具医嘱的医生等信息是否正确。

3. 配发的药品应精确计量，遵循相关药典规定，避免误差。

4. 药品应配发完整，包括正确的药品名称、数量和有效期等信息，并贴上标签方便患者辨认。

5. 药剂师应记录配药的流程和人员，确保可追溯和查证。

二、患者用药指导1. 医生或药剂师应向患者提供详细的用药指导，包括药物的剂量、使用方式、使用时间和注意事项等。

2. 对于长期用药或复杂用药的患者，应给予特别的用药指导，包括如何正确保存药品、如何调整剂量、如何处理可能的不良反应等。

3. 患者应主动配合医生或药师的用药指导，按照医嘱要求正确用药，并及时向医生或药师反馈药物的疗效和不良反应等情况。

三、药品的储存与管理1. 药房应建立合适的药品储存环境，包括温度、湿度、通风等要求，并定期检查和记录环境参数。

2. 药房应定期清点库存，及时补充和更新药品，避免过期药物的使用。

3. 药品应按照规定的分类、分区进行储存，并保持整洁有序。

4. 药品应有明确的标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息，并定期检查标识的清晰度和完整性。

5. 库存药品应有记录和负责人签名，以保证药物使用的追溯性和责任。

6. 对于贵重、易失窃或易滥用的药品，应单独储存，并进行特殊管理。

四、药品的回收与处理1. 药房应建立疗效不佳或过期药品的回收制度，确保不良药物不会再次使用。

2. 药物的回收应有明确的流程和责任部门，及时将回收的药物进行记录和清点。

3. 回收的药物应按照相关法规进行正确处理，不得私自转卖或外流。

一、总则为加强我院口服药的安全管理，确保患者用药安全，特制定本制度。

二、职责分工1. 药剂科负责制定和实施口服药管理制度，并对药品的质量、安全、合理用药等方面进行监督检查。

2. 临床科室负责药品的采购、储存、发放、使用等工作，确保患者用药安全。

3. 护理人员负责患者的用药指导、用药观察、用药不良反应的监测和处理。

三、管理制度1. 药品采购（1）采购人员应严格按照国家相关法律法规和医院采购程序，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。

（2）采购的药品应具有合法的生产批号、有效期、质量合格证明等。

2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书的要求，分类、分区、分架储存，避免药品混淆。

（2）储存药品应定期检查，确保药品在有效期内，发现问题及时处理。

（3）储存环境应保持通风、干燥、避光，温度、湿度适宜。

3. 药品发放（1）发放药品前，护士应核对患者姓名、床号、药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。

（2）发放药品时，应告知患者或家属药品的名称、用法、用量、注意事项等。

（3）患者服用药品后，护士应观察患者的用药反应，如有异常情况，及时报告医师。

4. 用药指导（1）护理人员应掌握患者的病情、过敏史、用药史等，为患者提供个性化的用药指导。

（2）告知患者用药的目的、方法、注意事项、不良反应等，提高患者的用药依从性。

（3）对于特殊用药，如抗生素、抗凝药等，应详细讲解用药原则和注意事项。

5. 用药观察（1）护理人员应密切观察患者的用药反应，如出现不良反应，应及时采取措施，并报告医师。

（2）定期评估患者的病情变化，根据病情调整用药方案。

6. 药品回收（1）患者出院或死亡后，护士应将剩余药品收回，并登记药品名称、规格、数量等信息。

（2）回收的药品应按照医院规定进行处理，避免浪费和污染。

四、监督检查1. 药剂科定期对临床科室的口服药管理制度执行情况进行监督检查，发现问题及时纠正。

2. 护理人员应自觉遵守口服药管理制度，对违反规定的现象进行举报。