实验2特殊显微镜及其使用

显微镜的使用实验报告实验目的，通过使用显微镜观察不同样本，了解显微镜的使用方法及其在科学研究中的重要性。

实验器材，显微镜、玻璃片、载玻片、盖玻片、草屑、细胞、昆虫标本等。

实验步骤：1. 准备工作，将显微镜放在平整的桌子上，调整显微镜镜筒至最低位置，将玻璃片放置在显微镜平台上。

2. 取样本，用镊子将需要观察的样本放在载玻片上，加一滴水或显微镜油，再用盖玻片盖好。

3. 调整显微镜，将载玻片放在显微镜平台上，用粗调焦轮将载玻片移到显微镜镜筒最低位置，再用细调焦轮将载玻片移到焦点上。

4. 观察样本，通过目镜观察载玻片上的样本，根据需要调整镜头倍数和光源亮度，观察样本的细节结构。

实验结果：1. 观察草屑，在显微镜下，我们可以清晰地看到草屑的细胞结构，包括细胞壁、细胞质和细胞核等。

2. 观察细胞，细胞在显微镜下呈现出丰富多彩的结构，有些细胞内含有色素颗粒，有些细胞内有明显的细胞器。

3. 观察昆虫标本，显微镜下昆虫的体表纹理和细小的结构都能清晰地展现出来，让我们对昆虫的微观世界有了更深入的了解。

实验结论：通过本次实验，我们深刻认识到显微镜在科学研究中的重要性。

显微镜能够帮助我们观察微小的结构，揭示微观世界的奥秘，为生物学、医学、材料科学等领域的研究提供了重要的工具。

因此，掌握显微镜的使用方法对于科学研究人员来说至关重要。

在今后的学习和工作中，我们将继续加强对显微镜的使用和维护，不断提高观察样本的技巧，为科学研究做出更大的贡献。

总结，本次实验通过观察不同样本，深入了解了显微镜的使用方法及其在科学研究中的重要性。

希望通过这次实验，能够对同学们今后的学习和科研工作有所帮助。

实验一特殊显微镜的工作原理和使用特殊显微镜是一种能够观察微观尺度物体的仪器，它通过利用光学、电子、声波等原理来放大和显示样品的细节。

特殊显微镜在科学研究、医学诊断、材料分析等领域起着重要的作用。

本文将重点介绍光学、电子和声学显微镜的工作原理和使用。

一、光学显微镜光学显微镜是一种利用可见光作为照明源的显微镜，其主要由物镜、目镜、调焦机构和光源构成。

它的工作原理是通过物镜将样品上的光聚焦到目镜上形成放大的影像。

光学显微镜的使用步骤如下：1.确保显微镜放置在平稳的台面上，并保持垂直。

2.调节光源亮度，使其能够提供足够的照明。

3.将样品放在载物台上，并使用样品夹夹紧。

4.用粗调焦机构将物镜与样品靠近，然后用细调焦机构调节焦距，直到看到清晰的影像。

5.调节目镜，使影像更为清晰。

6.根据需要，可以使用滤光片或偏振片来改变光的属性。

7.使用目镜检查样品，并调节焦距和目镜，如有需要。

光学显微镜的优点是成本较低、易于操作，并且可以观察到样品的活体细胞。

缺点是分辨率有限，仅能观察到大约200-300纳米的细节。

二、电子显微镜电子显微镜是一种利用电子束取代可见光来照射样品的显微镜，它可以提供比光学显微镜更高的分辨率和放大倍数。

电子显微镜的工作原理是通过电子束的散射、透射和反射来获得样品的影像。

具体而言，电子束通过电子枪产生，然后经过准直系统和电子透镜聚焦。

在样品中穿透或被散射后，电子束最终落在屏幕或探测器上生成影像。

电子显微镜的使用步骤如下：1.准备样品，通常需要制备薄片并清洁表面。

2.打开电子显微镜，等待其预热。

3.将样品放置在样品台上，并将其安装在显微镜中。

4.调节电子束的对焦，使其尽可能锐利。

5.对样品进行调节，以便获得所需的放大倍数和分辨率。

6.观察和记录样品的影像，可以使用照相机或电子影像探测器。

电子显微镜的优点是具有更高的分辨率和放大倍数，可以观察到更小的细节，如原子尺度。

缺点是设备复杂、操作困难，并且样品必须处于真空环境中才能进行观察。

显微镜的种类及其使用方法一、光学显微镜光学显微镜是一种精密的光学仪器。

当前使用的显微镜由一套透镜配合，因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。

普通光学显微镜通常能将物体放大1500～2000倍(最大的分辨力为0.2μm)。

（一）光学显微镜的基本结构（附图-1）1．光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。

（1）目镜：通常由两组透镜组成，上端的一组又称为“接目镜”，下端的则称为“场镜”。

两者之间或在场镜的下方装有视场光阑（金属环状装置），经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上，所以其上可加置目镜测微尺。

在目镜上方刻有放大倍数，如10×、20×等。

按照视场的大小，目镜可分为普通目镜和广角目镜。

有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构，操作者可以对左右眼分别进行视度调整。

另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。

（2）物镜：由数组透镜组成，安装于转换器上，又称接物镜。

通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜，包括：①低倍物镜：指1×～6×；②中倍物镜：指6×～25×；③高倍物镜：指25×～63×；④油浸物镜：指90×～100×。

其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体（如香柏油等），它能显著地提高显微观察的分辨率。

其他物镜则直接使用。

观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序，因为低倍镜的视野大，便于查找待检的具体部位。

显微镜的放大倍数，可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。

（3）聚光器：由聚光透镜和虹彩光圈组成，位于在载物台下方。

聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内；透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小，以控制聚光器的通光范围，调节光的强度，影响成像的分辨力和反差。

使用时应根据观察目的，配合光源强度加以调节，得到最佳成像效果。

（4）光源：较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜，将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。

显微镜的使用实验报告引言：显微镜是现代生命科学和医学研究中不可或缺的工具之一。

通过放大样本细胞和组织的细微结构，显微镜能够帮助科学家观察微观世界，揭示细胞结构和功能的奥秘。

本篇实验报告将介绍显微镜的使用及其在生物学实验中的作用。

一、仪器说明：在实验中，我们使用了一台光学显微镜。

该显微镜具有高放大倍率和清晰的成像质量。

显微镜主要由以下部分组成：物镜、目镜、台面、可调焦距装置和光源。

物镜是与样本直接接触的部分，通过不同倍数物镜可以调整放大倍率。

目镜则用于观察物镜放大后的图像。

调焦距装置可以帮助调整物镜和目镜之间的距离，以获得清晰的图像。

光源则提供充足的光线，确保样本被照明，使其细节能够清晰可见。

二、实验步骤：1. 准备样本：在实验中，我们选择了一片洋葱表皮作为显微镜观察的样本。

洋葱表皮具有简单的细胞结构，适合初学者使用。

首先，用镊子取下洋葱表皮，将其放置在显微镜的台面上。

2. 调整物镜和目镜：打开光源，调整物镜为10倍放大，并选择合适的目镜。

然后，将显微镜镜筒上升到最高位置。

使用调焦距装置，调整物镜和目镜之间的距离，直到目标图像清晰可见。

3. 将样本放入显微镜：将洋葱表皮样本放入显微镜的台面上，并轻轻地旋转调焦控制旋钮，使样本位于物镜下方。

同时，观察显微镜镜筒内的图像，调整焦距，直到样本图像清晰可见。

4. 调整放大倍数：通过旋转物镜转轮，逐渐增加物镜的放大倍数，观察到更高分辨率的细胞细节，例如细胞核和细胞壁。

5. 记录实验结果：使用显微镜配备的目镜望远镜，仔细观察洋葱表皮样本的细胞结构，并记录所见的细胞形态和组织排列方式。

三、观察结果：通过显微镜观察，我们发现洋葱表皮细胞呈现出长方形的形状，并且细胞之间有一定的间隔。

在细胞内部，我们可以清晰看到细胞核的存在，通常呈圆形或椭圆形。

此外，细胞壁也可以被观察到，呈现出透明且有一定厚度的结构。

四、实验意义：显微镜在生物学研究中具有重要的意义。

通过显微镜的使用，科学家们能够深入观察和研究细胞的结构和功能，从而理解生命的本质。

实验二细胞的超微结构—透射电镜下的细胞器实验目的：通过使用透射电子显微镜观察和研究细胞的超微结构，了解细胞器的形态和组织，以及其在细胞功能中的作用。

实验原理：透射电子显微镜是一种利用电子束通过样品的原理进行显微观察的仪器。

相比传统光学显微镜，透射电子显微镜具有更高的分辨率和放大倍数。

实验步骤：1.准备样品：使用透射电子显微镜需要制备薄片样品。

将细胞或组织固定、切片和上染色剂等。

2.调整放大倍数：根据需要观察的细胞器，调整透射电子显微镜的放大倍数。

3.开始观察：将样品放入透射电子显微镜中，调整焦距和对比度，开始观察细胞超微结构。

4.记录结果：使用电子显微镜拍摄或记录所见到的细胞器的图像和形态。

根据观察结果，对细胞器的结构和功能进行分析和讨论。

实验结果：观察细胞的超微结构可以看到许多细胞器，如细胞核、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。

细胞核是细胞的控制中心，一般位于细胞的中央。

在透射电镜下观察，可以看到核膜（由内核膜和外核膜组成）、核孔、核仁等结构。

核膜通过核孔与细胞质相连，核仁是RNA合成的地方。

线粒体是细胞的能量中心，通过细胞呼吸产生ATP。

在透射电镜下观察，线粒体呈棒状或梭形，内部含有许多内膜，并形成一系列被称为嵴（cristae）的褶层。

嵴上含有许多氧化酶，参与细胞呼吸。

内质网是细胞的重要细胞器之一，两个片层之间的空腔称为内质网腔。

内质网膜上覆盖着许多小颗粒，称为核糖体。

内质网分为粗面内质网和平滑内质网，前者存在核糖体，用于蛋白质合成，后者没有核糖体，参与脂质代谢和钙离子存储。

高尔基体是细胞的分泌细胞器，具有分泌蛋白质、糖蛋白质和磷脂等功能。

高尔基体由多个平面被膜囊构成，形成一系列被称为囊泡的结构。

在透射电镜下可以看到高尔基体具有一层由囊泡组成的堆叠结构。

溶酶体是细胞的消化系统，其内部含有多种水解酶。

溶酶体呈球状或椭圆形，在透射电镜下可以看到其内部含有酶泡。

溶酶体参与细胞内的废物降解和吞噬体的形成。

显微镜的原理和使用方法Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用①用低倍显微镜观察取镜与安放：a.右手握镜臂，左手托镜座。

b.显微镜放在实验台的前方稍偏左。

对光：a.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。

b.选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到自亮的视野。

低倍镜观察：a.把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。

b.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。

c.左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。

②高倍镜观察a.移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。

b.转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。

c.调节光圈，使视野亮度适宜。

d.缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰③注意事项a.使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。

b.下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。

否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为-1 cm）。

c.有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。

因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。