【人教版新教材】《伴性遗传》ppt1

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[人教版]《伴性遗传》优质课件1

因3号为和II5代号3。号和5号只有一条X染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
人类的色觉
色觉正常基因记作XB 红绿色盲基因记作Xb
Байду номын сангаас
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBY ＸbY 为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男女有关色觉的基因型及6种婚配方式
女性患者男性正常
（血友亲病代是一Xh种X伴h xX染X色HY体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微子创代伤时XH，X也h 会流Xh血Y 不止。）
女性携带者男性患者 1 ：1
3、抗维生素D佝偻病：
（伴X显性遗传病）
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
a．患者中男性多于女性 b．隔代交叉遗传（外公母亲(携带者)
儿子） c．女性患者的父亲和儿子必患病
练一练
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？答案：生女孩
3、抗维生素D佝偻病：
伴X显性遗传病
患病个体基因记作XD 正常个体基因记作Xd
XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者患者正常
(发病重) (发病轻)
1）人群中，女性发病率高于男性！
抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)

【新教材人教版生物】伴性遗传PPT实用课件1

“这不能不说是一个严重的问题，事实上已经引起了党和国家领导人的高度重视。”中国人口与发展研究中心副主任解振明说。
♂ 同型的性染色体（ZZ） ZW型性别决定异型的性染色体（ZW） ♀
ZW型性别决定
其它性别决定方式
（1）温度决定性别（2）位置决定性别（3）性逆转现象
二、伴性遗传
性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色
盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
2、关于红绿色盲的解释
（1）红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
人类遗传病的规律判定：
（1）双亲正常，女儿生病 ——常染色体隐性遗传病
（2）双亲皆有病，生无病女儿 ——常染色体显性遗传病
（3）系谱中男患女不患，父患子必患 ——伴Y 染色体遗传病
xx xxx
女
xx
女孩
y yyy
y x
xxyxxx
男
xy
男孩
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男女的比例一定是1：1吗？为什么？
3、生男生女是由女方决定的吗？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 精子 22条+X 22条+ Y

[人教版]《伴性遗传》PPT课件1

第3节伴性遗传
王女士本人有色盲症，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗？
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y 遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不传女
注意：
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常女性正常男性正常男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗传病
常染色体遗传
性染色体遗传
隐性遗传：白化病
显性遗传：
伴X遗传病
软骨发育不全伴X隐性红：绿色盲、血友病等
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传外耳道多毛症病：
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

《伴性遗传》PPT人教版1

3、男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病全患病
全正常
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《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载
例3、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖
父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基
因来自
（A）祖父
（B）祖母
（C）外祖父
（D）外祖母
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个
表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因
携带者的概率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/6
Ⅰ
特点（2）交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路：以后只能传给他的女儿
小结：伴X染色体隐性遗传病的特点：
（3）女病父必病，母病子必病
XBXb × XbY
母病子必病
XbXb
女病父必病
3、总结提升——色盲遗传的特点：（伴X染色体隐性遗
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死
基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这
120只鸡的雌雄比例为（
）
A. 雌∶雄=2∶1
B. 雄∶雌=2∶1
C. 雌∶雄=1∶1

【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1

你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同的隐性致病基因的机会大大增加，后代患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是男性还是女性？
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女女一儿儿儿个色色的来盲盲两自父，个父亲父色亲必亲盲一色如基个盲何因来？从自
哪母来亲？
❖ 亲代女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY

新教材人教版《伴性遗传》ppt公开课课件1

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传知识拓展
2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因位于X、Y染色体的同源区段上隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交；
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段

[人教版]《伴性遗传》完美课件1

红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
［名师课堂教学］［人教版］《伴性遗传》完美课件1（完整版PP T)
二、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

新【人教版材】伴性遗传完美课件1

•
5.如今的城里人，很少享受到夜的黑与美。其实，我心里也明白，城乡各有其美。所以，久居乡村的人们向往城市的繁华，久居城市的人们向往田园的恬静。二者的主要区别在于：城市生贪欲，田园守天心。贪欲破坏自然，让人浮躁，使人隔阂，虽富贵而不能心安；天心带来和谐，让人心静，使人互信，顺应环境总能让人快乐。
第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
伴性遗传:
一概念（课本P34 黑体字）伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病外耳道多毛症
特点：男男代代相传
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb

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第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
伴性遗传:
一概念（课本P34 黑体字）伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病外耳道多毛症
特点：男男代代相传
(1)男患多于女患 (2)一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙；在遗传学上称为交叉遗传 (3)女患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传
伴性遗传:
一概念（课本P34 黑体字）伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
2．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。决
B 定该性状的基因，最可能的位置是（）
A．X染色体上 B．Y染色体上
C．常染色体上
D．无法确定
D 3．某女孩患红绿色盲,其亲人中一定患色盲的是
伴性遗传:
一概念（课本P34 黑体字）伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
表现型
正常正常（携带者)
色盲患者
正常
色盲患者
伴X染色体隐性遗传的特点：
A．祖父 B．外祖母
C．母亲 D．父亲
XbXb
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
XbY
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
D患病 d正常
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型抗维生抗维生正常抗维生正常
素D佝偻素D佝偻
素D佝偻
病患者病患者
病患者
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
三应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
二.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗传-课件( 共13张 PPT)