浅论果树三倍体育种的研究进展(一)
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杨树三倍体育种的研究现状张焕玲;贾小明;汪爱兰;孙军【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2004(019)003【摘要】杨树三倍体培育主要有4种方法:选育天然三倍体;筛选天然未减数的2n 花粉人工授粉;四倍体与二倍体杂交;化学物理诱导.选育天然三倍体是比较简单的方法,但可供选择的数量有限.用天然2n花粉杂交获得三倍体,具有偶然性、多变性的特点,且因2n花粉比率较低,利用比较被动,但天然2n花粉活力强,三倍体得率高.四倍体与二倍体杂交获得三倍体的方法具有较强的主动性,但要先得到四倍体,增加了育种难度及年限,在没有可供利用的四倍体的情况下,只能作为一种倍性育种的辅助途径.化学物理诱导获得三倍体具有机动灵活的特点,是一种获得三倍体最有效的途径.杨树三倍体育种要取得突破性进展,必须加强细胞学,尤其是染色体制片技术的研究.【总页数】4页(P63-66)【作者】张焕玲;贾小明;汪爱兰;孙军【作者单位】西北农林科技大学,林学院,陕西,杨陵,712100;西北农林科技大学,林学院,陕西,杨陵,712100;西北农林科技大学,林学院,陕西,杨陵,712100;西北农林科技大学,林学院,陕西,杨陵,712100【正文语种】中文【中图分类】S722.35【相关文献】1.三倍体葡萄胚挽救育种研究现状与展望 [J], 路凤珍;张娜;田淑芬;温晓敏;陈三春2.中国杨树资源与杂交育种研究现状及发展对策 [J], 张志毅;李善文;何占国3.中国杨树资源与杂交育种研究现状及发展对策 [J], 张志毅;李善文;何占国4.杨树基因工程抗性育种的研究现状与发展前景 [J], 陶晶;宋全民;秦彩云;陈士刚;姚露贤;孙长彬;李沿宁5.从世界杨树杂交育种的发展和成就看我国杨树育种研究 [J], 马常耕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
梨多倍体及其利用研究进展作者:何子顺张虎平张峰来源:《山西果树》2016年第03期关键词:梨;多倍体;利用;进展文章编号:1005345X(2016)03001504中图分类号:S661.2文献标识码:A同其他植物一样,梨(Pyrus spp.)多倍体也普遍存在。
梨体细胞的染色体数为34,其配子染色体(n)为17,大多数梨品种属于二倍体。
梨三倍体体细胞染色体数为51,四倍体则为68,梨多倍体突出的特点是果实大,有抗逆性和适应性强等优点,四倍体还是培育多倍体的优良种质。
探讨梨多倍体的基本情况,对梨多倍体在生产和育种方面的利用有着重要意义。
研究表明自然存在的梨多倍体分布广,有的多倍体已成为当地主栽或特色品种,科研工作者也通过芽变选种和杂交育种的方式选育出多个多倍体,并在生产上得到利用。
有关梨多倍体的系统论述少有报道,针对现有梨多倍体产生途径及在生产育种上的利用、存在的问题等进行综述,以期为梨多倍体的生产和育种研究提供参考。
1梨多倍体1.1已鉴定的多倍体由表1可知,梨多倍体普遍存在于木梨(P. xerophila Yü)、杏叶梨(P. axmeniacaefolia Yü)、白梨(P. bretschneideri Rehd.)、砂梨(P. pyrifolia Nakai)、秋子梨(P. ussuriensis Maxim)、新疆梨(P. sinkiangensis Yü)和西洋梨(P. communis L.)等不同种类。
目前已鉴定的多倍体中,就数量而言西洋梨最多。
1.2多倍体的特点梨多倍体突出的特点是果实大,大水核、四倍体鸭梨和沙01分别比其二倍体对照品种大207%、143%和69%[10],四倍体花盖王梨单果重是对照二倍体花盖的2倍[9],2x、4x嵌合体鲁梨1号果实比对照二倍体巴梨大60%[19]。
黄礼森等[10]分析总结了梨多倍体的性状特点,与二倍体品种相比较多倍体有4个特点:一是表现为枝粗、叶大、果大和花大等巨大性特征;二是新陈代谢旺盛,酶的活性强,物质合成能力强;三是抗逆性和适应性强;四是可孕性下降,花粉量减少,花粉发芽率低,种子少或不饱满,种子出苗率也低。
三倍体香蕉培育过程原理三倍体香蕉是指在香蕉的基因组中含有三套染色体,与普通的二倍体香蕉相比,具有更加丰富的基因资源和更强的抗病性。
三倍体香蕉的培育过程涉及到多种技术手段和方法,下面将从雄性不育、染色体倍性和杂交育种等方面介绍三倍体香蕉的培育原理。
三倍体香蕉的培育过程中,雄性不育是其中一个重要的环节。
雄性不育是指雄性生殖细胞(花粉)无法正常发育和成熟,从而无法进行正常的授粉和受精过程。
通过诱导和筛选具有雄性不育特性的香蕉株系,可以有效地阻止其自交繁殖,从而为后续的杂交育种提供可行的材料。
染色体倍性也是三倍体香蕉培育的关键因素之一。
普通的香蕉是二倍体,即每个细胞中含有两套染色体,而三倍体香蕉则有三套染色体。
染色体倍性的改变可以通过化学诱导剂、辐射诱变和基因转化等方法实现。
例如,经过化学处理或辐射处理后的香蕉花粉,在与正常染色体的香蕉进行杂交后,通过雄性不育的筛选,可以获得三倍体香蕉。
三倍体香蕉的培育还需要进行杂交育种。
杂交育种是指通过将具有不同优良性状的亲本进行杂交,以获得具有更好性状和更高产量的后代。
在三倍体香蕉的培育过程中,可以选择具有雄性不育特性的亲本与正常染色体的香蕉进行杂交,从而获得具有三倍体特性的香蕉。
除了上述的主要原理外,还有一些细节方面的技术手段也需要注意。
例如,在雄性不育的筛选过程中,可以通过观察花粉形态、染色体形态和细胞学观察等方法进行鉴定。
在染色体倍性的处理过程中,可以通过染色体计数、染色体诱导剂浸泡处理和染色体荧光原位杂交等技术手段进行判定。
在杂交育种过程中,可以根据亲本的遗传背景、性状表现和亲和性等因素进行合理的配对选择。
总结起来,三倍体香蕉的培育过程原理主要包括雄性不育、染色体倍性和杂交育种等方面。
通过对香蕉的基因组进行改造和选择,可以获得具有更丰富基因资源和更强抗病性的三倍体香蕉品种。
这些技术手段的应用不仅可以提高香蕉的产量和品质,还可以增强其抗病能力,为香蕉产业的发展提供有力支持。
20211单倍体是原生物含有配子染色体数目的个体。
由于单倍体没有等位基因,每一个基因都表现出对性状发育的作用,是研究高等植物遗传进化及基因组领域无法替代的材料。
目前,苹果、葡萄、柑橘等重要果树花药培养已获得了再生植株[1-4],仍有一些核果类果树,如桃、梅、李、杏等至今未获得单倍体植株,仅停留在获得的再生单倍体愈伤组织阶段。
多倍体是指体细胞中含有3个或3个以上染色体组的植物个体[5-6],多倍体植物促进了物种间的遗传物质交流,丰富了物种多样性,为多倍体育种奠定了基础[7-9]。
单倍体和多倍体在品种选育、遗传多样性、基因组学、突变体等果树生产实践和理论研究中具有重要的意义[10-13]。
因此,倍性育种是近年来果树领域研究的热点。
果树的倍性育种工作,是果树育种工作的重要组成部分,已成为广大育种学家研究的重点。
本文主要就核果类果树倍性的性状、育种的主要途径及其成就、倍性的鉴定、果树倍性育种中应注意的问题等方面进行了分析和总结。
1主要核果类果树单倍体和多倍体的性状1.1桃我国桃属植物资源丰富,存在较为丰富的染色体变异,多倍化现象明显。
王尚德等研究桃自然单倍体96-5-9实生原株,染色体基数x=8[14-15]。
尚宗艳等经染色体计数法统计:长柄扁桃为十二倍体,2n=12x=96;“榆叶梅”为八倍体;“扁桃”“蒙古扁桃”“西康扁桃”“矮扁桃”等均为二倍体,2n=16[16];郭振怀等对桃的系列核型研究表明,“甘肃桃”“山桃”核果类果树倍性育种研究进展李元会,赵凡,张姗姗,李媛蓉,曾秀丽(西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所,西藏拉萨850000)摘要:综合有关文献对主要核果类果树单倍体和多倍体的性状、育种途径及取得的成就、倍性鉴定、倍性育种中应该注意的问题进行了综述。
目前,主要利用自然变异的选择、人工诱导、有性杂交培育、胚乳及原生质体融合培育等方式进行倍性育种;倍性鉴定可以从形态特征、解剖特征、生理生化特征和染色体数目观察等方面来考虑。
三倍体西瓜育种原理,三倍体西瓜的母本为什么是四倍体三倍体西瓜育种原理是采用人工诱导多倍体的方法。
比如用秋水仙素处理二倍体西瓜的种子或幼苗,使其在细胞分裂的中期。
再用普通西瓜二倍体的成熟花粉刺激三倍体植株花的子房成为三倍体果实,其胚珠不能发育成种子,被称为三倍体西瓜。
种子是由胚珠发育而成,果实由子房发育而成,所以第1年得到的西瓜是四倍体西瓜。
一、三倍体西瓜育种原理1、三倍体西瓜育种原理主要是采用人工诱导多倍体的方法。
比如用秋水仙素(植物碱)处理二倍体西瓜的种子或幼苗,使其处于细胞分裂的中期,阻碍纺锤丝和初生壁形成,使已经复制的染色体组不能分向两极,并在中间形成次生壁。
然后就会形成使染色体组加倍的细胞,这时普通二倍体西瓜染色体组会加倍得到四倍体西瓜植株,再与二倍体西瓜植株(作为父本)杂交,从而得到三倍体种子。
2、三倍体的种子会发育成三倍体植株,在减数的过程中,同源染色体的联会会发生混乱,不能形成正常的生殖细胞。
然后再用普通西瓜二倍体的花粉刺激三倍体植株花的子房而形成三倍体果实,由于它的胚珠不能发育成种子,因而被称为三倍体无籽西瓜。
3、注意,种子主要是由胚珠的各部分发育而成,果实是由子房发育而成。
所以第1年得到的西瓜是四倍体西瓜,里面的种子是三倍体,准确的说法是该种子的胚是三倍体,而种皮则是四倍体(该种皮由四倍体的胚发育而成),第2年得到的西瓜就是三倍体西瓜。
二、三倍体西瓜的母本为什么是四倍体1、在培育三倍体无籽西瓜时,一般都是用四倍体植株作母本,二倍体植株作父本,这样才能长出真正的三倍体西瓜。
如果用二倍体植株作母本,四倍体植株作父本,长出的西瓜种皮会特别厚,从而影响三倍体西瓜的品质。
2、培育三倍体西瓜时要注意,如果是小面积制种,按照西瓜开花习性,可以在每天下午按时套袋(防止自由传粉)。
第2天早晨进行人工授粉,同时挂上标记。
大面积制种时一定要分区隔离,按一定比例种植四倍体母本和二倍体父本的植株,而且要及时为母本去雄使四倍体植株接受二倍体父本植株的花粉,这样就可以产生三倍体种子备用。
两个三倍体苹果新种质形态差异研究初报摘要:以2种类型群体的三倍体种质为试材,比较分析了株系间及群体间的形态差异。
结果表明,乔纳金实生后代所获得的三倍体种质各形态指标遗传变异幅度较大,表现出了丰富的遗传多样化;寒富与四倍体种质4—9杂交获得的三倍体种质群体相对整齐。
乔纳金实生后代得到的3倍体植株生长势弱、叶片皱褶,而寒富与四倍体种质4—9杂交得到的三倍体植株生长势强、叶片舒展。
关键词:苹果;三倍体;种质;形态差异三倍体苹果具有重要的生产价值。
创造优良的三倍体苹果新种质具有重要意义。
山东省果树研究所苹果课题组多年来一直从事苹果多倍体种质创新研究。
本文以获得的两个三倍体种质群体为试材,研究其形态差异,旨在为今后的优选工作提供依据。
1 材料与方法2006年春,从乔纳金实生后代和寒富(母本)与四倍体种质4-9(父本)的杂交后代中分别得到三倍体种质8株,分别记作组合1、组合2。
2007年春,分别取各植株中部饱满芽,进行嫁接扩繁,各得到8个株系。
组合l的8个株系分别记作l-l、1—2、l-3、l-4、l-5、1-6、l-7、l-8,组合2的8个株系分别记作2-l、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8。
2007年7月末,用直尺和游标卡尺测量各单株的叶片长度和宽度、新梢长度和粗度。
叶形指数用叶片长、宽比值表示。
每个株系测量5个单株,计算每个性状的5株平均值;以平均值为基本数据,分别计算2个杂交群体的每个性状的平均值、标准差和变异系数,进行显著性检验。
2.结果与分析2.1 三倍体种质株系问的形态差异测算结果见表1。
组合1的三倍体后代叶片长度为5.40-9.23em,变异幅度为3.83;组合2的三倍体种质叶片长度为7.83一10.47era,变异幅度为2.64。
组合1获得的三倍体种质叶片宽度3.13-5.97era,变异幅度2.84;组合2获得的三倍体种质叶片宽度5.10-6.73em,变异幅度1.63。
果树多倍体育种研究进展摘要对果树多倍体的育种途径和倍性鉴定进行了综述,介绍了果树多倍体的育种途径鉴定方法,指出了多倍体培育过程中存在的问题,以期更好地指导果树多倍体育种技术的开展。
关键词果树;多倍体育种;途径;鉴定;研究进展多倍体指具有3套或3套以上完整染色体组的生物个体。
根据染色体组来源的不同,又分为同源多倍体和异源多倍体[1]。
多倍化是植物进化变异的自然现象,也是促进植物发生进化改变的重要力量,在植物进化过程中,染色体多倍化起到了重要作用,它不仅与许多物种的形成有关,而且对各个科、属内的进一步分化也十分重要。
Masterson于1994年提出,约70%的被子植物在其进化过程中曾经历过1次或多次多倍化事件[2,3]。
1果树多倍体的育种途径多倍体现象普遍存在于植物界,从低等植物到高等植物的各个群体中都有多倍体的存在。
据统计,果树中,多倍体类型分属于20科、35属、400余种[4]。
研究表明,多倍体的成因基本相似,绝大多数是通过未减数配子的融合而形成的[2],且很多多倍体物种是通过多次独立的多倍化过程而重复发生的。
从目前研究结果看,果树多倍体主要起源于2种不同的途径,即体细胞染色体加倍以及未减数配子的融合。
由果树多倍体的形成原因可知,果树多倍体的来源有2种,即由体细胞突变形成多倍体和由生殖细胞突变形成多倍体。
果树体细胞和生殖细胞的突变不外有2种原因,即自然突变引起和人为干预引起。
因此,果树多倍体的育种途径可简单分为2种,即因自然突变产生的果树多倍体和通过人工诱导产生的果树多倍体。
随着科学技术的发展,果树多倍体育种也有了新的方法,已可以利用生物技术培育多倍体果树;另外,不同倍性植株间的杂交也可产生多倍体果树。
据统计,迄今为止,通过人工诱导、生物技术和杂交手段已先后获得了1 000多种多倍体植物,许多品种已广泛应用于生产,取得了巨大的生产效益。
应用于果树的主要有四倍体樱桃、三倍体柑橘、三倍体苹果等[5]。
第1期山西林业科技No.1 2000年3月SHA N XI F O REST RY SCIEN CE AN D T ECHN O L OG Y M ar.2000文章编号:1007-726X(2000)01-0001-05果树多倍体鉴定进展常月梅(山西省林业科学研究院,山西 太原 030012)摘要:系统阐述了鉴定果树多倍体的进展情况:叶、芽、茎、果实等特征是鉴定多倍体的外部直观特征。
气孔保卫细胞大小及其内叶绿粒数,花粉粒形态及大小、花粉母细胞减数分裂过程,根尖细胞内染色体数目,分别是鉴定梢端三层分生组织的倍性标志。
而RAPD标记技术是近年来最新发展的一种快速测定突变体是同质体或嵌合体的方法。
关键词:多倍体;鉴定;进展中图分类号:S722.3+5 文献标识码:A多倍体现象就是遗传上近缘的生物染色体数目彼此成倍数变化关系,这是高等生物中最普遍的特点之一。
据统计,在自然界,显花植物的物种中约有一半是多倍体[1],在禾本科中三分之二以上的植物都是多倍体,果树中,多倍数类型分属于20科,35属,400余种[2]。
多倍体的形态和生理效应,如具有巨大的花朵、果实、种子、根、茎、叶以及果实内维生素含量高或不具种子等特征早已被证实。
多倍体的生物学效应和核中染色体的遗传性密切相关。
目前,生产上应用的多倍体有诱变多倍体、突变多倍体、杂交多倍体等多种。
但是,无论多倍体来源如何,很多多倍体都是嵌合体[3~9],即梢端LⅠ、LⅡ、LⅢ层的细胞倍性不同。
嵌合体的存在使多倍体植株结果性状很不稳定。
为提高果树育种效率,选育更多优良高产、优质、高抗的新品种,从而对多倍体鉴定和利用研究更系统、更科学,需要对变异后的植物组织是否已成为同质多倍体给以一定标准的鉴定。
果树多倍体鉴定工作研究的特点和趋势,笔者认为有以下几方面:1 从田间的宏观观察延伸到实验室的微观研究1.1 田间宏观观察形态观察是初步鉴定是否为多倍体的方法,也是最简易、最直观粗放的方法,它可为育种工作者减少大量工作量,主要表现在:1.1.1 枝条生长受阻及茎变短 如用秋水仙素处理葡萄幼芽后,第一个显而易见的结果就是处理后的芽长出的枝条比对照植物长出的枝条生长慢[10]。
苹果多倍体育种研究进展马跃;宣景宏;张志宏【摘要】综合有关文献,该文对苹果多倍体的产生途径、苹果多倍体的特征、苹果多倍体的鉴定方法进行了系统的阐述.苹果多倍体的获得途径主要有利用对自然变异的筛选、利用有性杂交培育和利用人工诱变获得.苹果多倍体的特征包括植株的巨大性、光合效率提高、抗逆性增强以及果实成分的变化.苹果多倍体的鉴定方法主要包括生物学鉴定法、染色体计数法和流式细胞仪鉴定法等.【期刊名称】《北方果树》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P1-3)【关键词】苹果;多倍体;育种【作者】马跃;宣景宏;张志宏【作者单位】沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866;辽宁省果蚕管理总站,沈阳110034;沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866【正文语种】中文【中图分类】S661.1苹果是世界上栽培面积最大的果树之一,其生态适应性较强,果实营养价值高,供应周期长,大多数国家都将其列为主要的消费果品。
果树多倍体品种一般具有生长旺盛、果实大、产量高和抗逆性强等特点[1],且能够利用无性繁殖的方式保持其优良性状。
因此,果树多倍体育种是创造果树新品种的重要途径之一。
据报道,目前栽培的苹果主要是二倍体品种,少量的三倍体品种主要有‘乔纳金’‘陆奥’‘北斗’‘北海道’等[2],而在‘金冠’‘红玉’‘元帅’‘嘎拉’等品种中均出现过四倍体类型,但栽培中应用较少[3]。
本文主要从苹果多倍体的产生途径、苹果多倍体的特征、苹果多倍体的鉴定方法等方面进行分析和总结。
1 苹果多倍体的产生途径1.1 多倍体自然产生多倍化是推动植物进化和物种形成的主要途径之一,在自然界中普遍存在[4]。
对苹果属40个种的倍性进行研究发现,30个为二倍体种,10个为多倍体种,其中以三倍体居多,而四倍体和五倍体较少[5]。
苹果在自然界中自发变异形成多倍体的途径主要有两个,一是体细胞自然加倍形成四倍体,二是2n配子参与授粉受精产生三倍体或四倍体后代。
论果树三倍体育种的研究进展ﻭﻭﻭ摘要:本文综述了果树三倍体的研究进展:果树三倍体育种的途径主要包括利用对自然变异的选择获得三倍体、利用有性杂交来培育三倍体、利用胚培养获得三倍体和利用原生质融合培育三倍体;对三倍体的鉴定主要从形态特征、解剖结构、生理生化特性和染色体数目等方面来考虑,同时对今后果树三倍体育种的研究方向进行了展望。
ﻭ关键词:果树三倍体育种ﻭ多培体现象是高等生物最普遍的特点之一。
据统计,在果树中,多培体类型分属于20 科、35属,400余种。
果树多倍体一般具有生长旺盛、果实大且少籽或无籽、产量高、适应性和抗逆性强等特点,且能够利用无性繁殖的方式固定其优良性状,使之保持稳定而不分离,在生产上长期利用。
三倍体生物与其他多倍体相比,其营养生长通常是最好的。
一般说来,三倍体具有两大基本特征:由体细胞增大所引起的巨大性和由减数过程紊乱造成的不育性,再加上多种不同生物类型和品种的三倍体所具有的特殊可贵性状,常引起育种工的关注,已经成为果树育种工作的重要组成部分,了对三倍体选育多样化的特色.鉴于此,对果树三倍体的特性、目前果树三倍体育种的主要途径、鉴定方法以及三倍体育种中应注意的问题进行分析和总结,以期为三倍体育种的进一步研究提供基础资料。
1果树三倍体的特性ﻭ1。
1 生物学性状三倍体果树由于染色体组成多于二倍体,在形态上一般表现为巨大性,细胞体积增大,枝条变粗,叶片变宽变厚、叶色浓绿,叶绿体数目增加,气孔变大但密度下降,花粉粒增大,果大、少籽或无籽,可食率高,如三倍体无籽香蕉,三倍体葡萄红标无核、夏黑,三倍体黄盖梨、大叶雪梨等.但是部分器的巨型并不导致整个植株的巨型化,有的三倍体果树表现为生长缓慢,树体较小,节间变短,如柑桔三倍体前期生长弱,叶片厚而圆。
另外,大多数的三倍体对外界环境条件具有较强的适应性,有抗旱、抗病、抗寒等特性。
ﻭ1.2育性的变化多倍体植株的能育性一般较原植物降低,一方面是由于染色体在减数中的配对容易发生紊乱,另一方面是由于花粉粒巨型化导致受孕率低、结实率低。
三倍体西瓜育种原理
三倍体西瓜育种原理是一种技术手段,通过自然界植物间异源融合繁殖出细胞
胚培养而产生的。
它可以让一种生物中的基因携带量提高三倍,从而为育种技术提供了另外一种方式。
三倍体西瓜育种原理的具体操作主要是选择植物材料,并通过胚植,化学处理,再种植的方式达到育种的目的。
首先,我们选择了一些具有可种性的植物材料,其中两个植物被选定,一个植物材料为志贺氏体,另一个以类似种子苗性质的植物材料产生一种胚发育结构。
接着,对两种植物材料进行化学处理,使其可以顺利融合,产生三倍体细胞。
然后,将融合的三倍体细胞移植到营养液培养皿中,经过几个月的培养,会在培养皿中形成三倍体西瓜的种子苗。
最后我们就可以将这些种子苗植入土壤,然后种植出三倍体西瓜。
三倍体西瓜育种原理对育种技术有着重要的意义。
它不仅能帮助提高西瓜品质,还可以提高西瓜产量,从而提高西瓜育种者的收益。
这一育种方法也可以帮助野果类高效繁殖,从而大大提高野果类的生命力。
三倍体葡萄胚挽救育种研究现状与展望路凤珍1,2,张娜1,田淑芬1*,温晓敏1,2,陈三春1,2(1. 天津市农业科学院葡萄研究中心/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津 300192;2. 天津师范大学生命科学学院,天津 300387)摘要:综合分析国内外相关文献,阐述了三倍体葡萄胚挽救技术的研究进展,探讨了影响三倍体葡萄胚挽救育种成功的主要因素:亲本选择、接种时期、培养基种类等,概述了三倍体葡萄鉴定方法,驯化移栽过程中的影响因素,包括基质类型、生根粉浓度等,并对胚挽救技术在三倍体葡萄育种上的发展进行展望。
关键词:三倍体葡萄;胚挽救技术;育种;研究进展DOI:10.13414/ki.zwpp.2016.05.038多倍体育种是培育果树新品种重要途径之一,三倍体葡萄因具有无核或少核、果粒大、产量高、植株生长旺盛等优良特性,使其成为葡萄育种的目标之一,目前二倍体与四倍体进行有性杂交是获得三倍体葡萄的有效途径,其次还可以通过二倍体品种间杂交、自然选育、三倍体芽变、核融合、胚乳培养和花药培养等途径获得三倍体葡萄品种。
但在常规条件下,采用以上技术进行品种间杂交存在较严重的杂交障碍,往往出现坐果率低、杂种胚早期败育、亲和力差、胚乳解体或获得三倍体杂交种子生活力较低等问题,获得杂交后代比较困难[1-3],使用胚挽救技术可提高其杂种后代的成活率[4]。
自1982年Ramming等[5]首次报道了利用胚挽救技术培养无核葡萄胚珠并获得2株实生苗以来,无核葡萄胚挽救开始引起世界各国葡萄育种者的关注[6-18]。
Yamashita等[4,19-20]首先利用有核四倍体葡萄和二倍体葡萄杂交,经胚珠培养,最高成苗率达42.4%,并成功获得了三倍体植株。
徐海英等[21]通过胚挽救获得部分杂种苗,其中约23%为三倍体单株。
潘春云等[22]利用胚挽救技术获得三倍体植株,成苗率为0~5.3%。
郭印山等[23]以葡萄二倍体与四倍体进行胚挽救得到三倍体植株(27.59%)。
果树倍性育种研究进展一、本文概述果树倍性育种作为一种重要的植物育种技术,旨在通过改变果树的染色体组倍性,实现果树遗传特性的优化与改良。
近年来,随着分子生物学、细胞生物学、遗传学等相关学科的发展,果树倍性育种研究取得了显著的进展。
本文旨在全面综述果树倍性育种的研究现状、方法、技术及其应用前景,以期为推动果树育种的科技创新与产业发展提供理论支撑和实践指导。
本文首先简要介绍了果树倍性育种的基本概念和研究意义,随后重点阐述了多倍体育种、单倍体育种等果树倍性育种的主要方法和技术,并分析了这些技术在果树育种中的应用效果和潜力。
本文还探讨了果树倍性育种研究的未来发展趋势和挑战,以期为果树育种领域的研究者和实践者提供有益的参考和启示。
二、果树倍性育种的理论基础果树倍性育种,作为现代果树育种领域的一个重要研究方向,其理论基础主要源自遗传学、细胞生物学和分子生物学等多个学科。
果树倍性育种主要是通过人工手段改变果树染色体的数量,进而改变其遗传特性和生物学性状,实现优良品种的快速创制。
在遗传学层面,果树倍性育种涉及到染色体数目的变异和基因表达的调控。
染色体是遗传信息的载体,其数量的变化会直接影响到基因的剂量效应,从而改变果树的表型特征。
例如,通过诱导多倍体的形成,可以增加果树的染色体数目,进而增强某些有益性状的表达,如果实的大小、颜色、风味等。
细胞生物学为果树倍性育种提供了重要的技术手段。
通过细胞培养和染色体操作,科研人员可以精确地控制果树染色体的数量。
例如,通过秋水仙碱处理萌发的种子或幼苗,可以抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体形成,从而诱导产生多倍体。
组织培养和体细胞杂交等技术也为果树倍性育种提供了新的可能。
分子生物学的发展为果树倍性育种提供了更深入的理论支持。
通过分子标记辅助选择、基因编辑等技术,可以更加精确地了解染色体数目变异对果树基因表达的影响,从而指导倍性育种的实践。
例如,利用基因编辑技术,可以精确地敲除或编辑与果实发育相关的基因,进一步改善果树的性状。
三倍体葡萄新品种无核早红及配套栽培技术
赵胜建;赵淑云
【期刊名称】《河北果树》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】三倍体葡萄新品种无核早红及配套栽培技术赵胜建赵淑云郭紫娟(河北省农林科学院昌黎果树研究所066600)国内外葡萄生产对大粒、无核葡萄的要求极为迫切,已成为世界各国葡萄育种的重点和难点。
常规无核葡萄育种方法是采用有核×无核品种,其后代无核率低,果粒较小...
【总页数】2页(P30-31)
【作者】赵胜建;赵淑云
【作者单位】河北省农林科学院昌黎果树研究所;河北省农林科学院昌黎果树研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S663.103
【相关文献】
1.极早熟三倍体无核葡萄新品种夏黑及其栽培技术 [J], 徐卫东
2.三倍体葡萄新品种"红标无核"的选育及栽培技术研究 [J], 郭紫娟;赵胜建;赵淑云;张新忠;周利存
3.极早熟三倍体无核葡萄新品种夏黑引种栽培技术 [J], 徐卫东;王永春
4.无核葡萄新品种——无核早红栽培技术 [J], 徐秀琴;管耀义
5.三倍体葡萄新品种——无核早红 [J], 赵胜健;郭紫娟;赵淑云;周利存
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浅论果树三倍体育种的研究进展(一)
作者:温明霞聂振朋林媚冯先桔罗君琴
论文关键词:果树三倍体育种
论文摘要:本文综述了果树三倍体的研究进展:果树三倍体育种的途径主要包括利用对自然变异的选择获得三倍体、利用有性杂交来培育三倍体、利用胚乳培养获得三倍体和利用原生质融合培育三倍体;对三倍体的鉴定主要从形态特征、解剖结构、生理生化特性和染色体数目等方面来考虑,同时对今后果树三倍体育种的研究方向进行了展望。
多培体现象是高等生物最普遍的特点之一。
据统计,在果树中,多培体类型分属于20科、35属,400余种。
果树多倍体一般具有生长旺盛、果实大且少籽或无籽、产量高、适应性和抗逆性强等特点,且能够利用无性繁殖的方式固定其优良性状,使之保持稳定而不分离,在生产上长期利用。
三倍体生物与其他多倍体相比,其营养生长通常是最好的。
一般说来,三倍体具有两大基本特征:由体细胞增大所引起的巨大性和由减数分裂过程紊乱造成的不育性,再加上多种不同生物类型和品种的三倍体所具有的特殊可贵性状,常引起育种工作者的关注,已经成为果树育种工作的重要组成部分,形成了对三倍体选育多样化的特色。
鉴于此,对果树三倍体的特性、目前果树三倍体育种的主要途径、鉴定方法以及三倍体育种中应注意的问题进行分析和总结,以期为三倍体育种的进一步研究提供基础资料。
1果树三倍体的特性
1.1生物学性状
三倍体果树由于染色体组成多于二倍体,在形态上一般表现为巨大性,细胞体积增大,枝条变粗,叶片变宽变厚、叶色浓绿,叶绿体数目增加,气孔变大但密度下降,花粉粒增大,果大、少籽或无籽,可食率高,如三倍体无籽香蕉,三倍体葡萄红标无核、夏黑,三倍体黄盖梨、大叶雪梨等。
但是部分器官的巨型并不导致整个植株的巨型化,有的三倍体果树表现为生长缓慢,树体较小,节间变短,如柑桔三倍体前期生长弱,叶片厚而圆。
另外,大多数的三倍体对外界环境条件具有较强的适应性,有抗旱、抗病、抗寒等特性。
1.2育性的变化
多倍体植株的能育性一般较原植物降低,一方面是由于染色体在减数分裂中的配对容易发生紊乱,另一方面是由于花粉粒巨型化导致受孕率低、结实率低。
而大多数三倍体花粉是完全不育,因此三倍体果树栽培品种大多需要配植一定比例的二倍体授粉树,当然一些具有无融合生殖的果树例外。
2果树三倍体的选育途径
2.1从自然突变中选育三倍体
目前市场上常见的三倍体果树品种中,有许多是从自然突变选育出来的。
虽然自然突变发生的频率很低,但这些突变形成的天然多倍体,成为直接发掘并利用其进行育种的丰富的自然源泉。
2.1.1从果树的实生苗中选育三倍体。
果树在生长过程中,由于温度骤变等自然胁迫而引起体细胞或生殖细胞发生突变,可自然产生多倍体,生殖细胞突变的结果是产生了2n配子,从而产生了三倍体、四倍体或更高倍性的种子。
目前已从柑橘、枇杷等种子选育出了三倍体植株。
2.1.2从果树芽变中选育三倍体。
芽变是体细胞突变的一种。
突变发生在芽的分生组织细胞中,当芽萌发长成枝条,并在性状上与品种类型不同而被人们发现时,即为芽变。
芽变又分为基因突变和染色体变异,其中有少数三倍体枝条的产生,如山楂品种大金星、伏里红、西丰伏和赞皇大枣等均系芽变三倍体。
2.1.3从扇形嵌合体果实中分离三倍体。
果树的果实和种子均由L-II层衍生而来,因此有假说认为:当果实外观出现多倍体特征时,变异所在的扇区相对应的种子也应该出现同类型的倍
性变异。
Bowman等发现在甜橙、葡萄柚、桔柚和橘橙中出现扇形嵌合体的频率为0.009%~0.271%,并通过培养扇形突变(表现巨型)对应区的种子或退化胚珠获得一些四倍体。
从扇形嵌合体果实中分离多倍体的方法简单易行,是获得多倍体的有效途径。
但扇形果实的突变频率很低,并且要大量从田间观察收集,易受环境和实验条件的制约。
虽然目前还没有通过培养扇形突变发现三倍体突变,但此法不失为三倍体选育的一条途径。
2.2通过有性杂交培育三倍体
利用有性杂交进行三倍体选育,最常用的方法是二倍体与四倍体间的杂交,目前三倍体育种大都采用这种方法;也有利用未减数2n配子进行三倍体育种,但2n配子的自然发生频率较低,因此利用2n配子进行三倍体育种存在一定困难。
近年来有不少关于提高2n花粉比率的研究报道。
2.2.1利用二倍体与四倍体杂交选育三倍体。
二倍体与四倍体的杂交目前仍是获得三倍体的最有效途径,市场上的三倍体葡萄、苹果、柑橘等,如京早晶、红标无核葡萄,路奥、北斗、新金冠苹果等均系杂交产生。
研究表明用四倍体作母本,二倍体作父本时,容易得到发育完全的种子,其中约有30%是三倍体;相反,用二倍体作母本,则正常的单倍性雌配子受精产生的三倍体胚几乎全部退化,有时不能产生种子或极少产生种子。
因此在通过有性杂交培育三倍体时,要注意父、母本的选择。
对于发育不完全的三倍体合子胚,可以结合胚培养技术进行抢救。
另外在柑橘二倍体与二倍体杂交中也发现有三倍体产生。
2.2.2利用未减数配子进行三倍体育种。
2n配子在自然界广泛存在,植物2n配子在育种方面具有许多优越性:通过2n配子提高后代倍性,可避免体细胞加倍等无性多倍化使杂种育性和生活力降低的缺陷;克服远缘杂交不亲和性和胚乳平衡数障碍;2n配子在传递杂合性和上位性方面有特殊价值;利用2n配子在二倍体水平上杂交可获得三倍体或四倍体。
三倍体在许多果树上可获得无核品种,同时还能通过无性繁殖长期保存和利用。
迄今为止,许多果树上均发现有2n配子存在,但利用2n配子进行多倍体育种的研究报道较少,这主要是因为2n配子的自然发生频率一般都比较低的缘故。
据有关研究报道,苹果的2n花粉发生频率为0.014%~1.71%,葡萄的2n花粉发生频率为0.015%~5.85%。
提高2n配子的发生频率是利用2n配子进行多倍体育种的关键,另外,由于2n雄配子在育种中的利用较雌配子更为简便,因此,近年来有许多关于提高2n花粉比率的报道。