药剂科药品效期管理规定流程

一、目的为确保患者用药安全，防止过期药品流入临床，保障医疗质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的采购、储存、使用、销毁等环节。

三、管理职责1. 药剂科负责制定和实施药品效期管理制度，监督各科室执行情况。

2. 采购部门负责采购药品时，严格按照《药品管理法》及相关法规，确保药品质量。

3. 各科室负责药品的储存和使用，严格按照药品效期管理制度执行。

4. 质量管理部门负责对药品效期管理制度执行情况进行监督检查。

四、制度内容1. 药品采购（1）采购部门在采购药品时，应查验药品的生产日期、有效期、批号等信息，确保药品质量。

（2）严禁采购过期、失效或质量不合格的药品。

2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或储存条件要求，分类存放于适宜的储存环境中。

（2）储存药品的库房应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫等，确保药品质量。

（3）储存药品应定期检查，发现过期、失效或质量不合格的药品，应立即隔离处理。

3. 药品使用（1）医护人员在使用药品前，应仔细核对药品的生产日期、有效期等信息，确保药品质量。

（2）严禁使用过期、失效或质量不合格的药品。

4. 药品销毁（1）过期、失效或质量不合格的药品，由药剂科负责销毁。

（2）销毁药品时，应填写《药品销毁记录表》，并保留销毁记录。

（3）销毁药品时，应采取环保、安全的方式进行，防止污染环境。

五、监督检查1. 质量管理部门应定期对药品效期管理制度执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 各科室应自觉接受监督检查，发现问题及时报告。

六、奖惩措施1. 对严格执行药品效期管理制度，确保患者用药安全的单位和个人，给予表彰和奖励。

2. 对违反药品效期管理制度，造成严重后果的单位和个人，依法依规进行处理。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药房药品日期管理制度一、背景介绍药房是医院中非常重要的一个部门，它负责存储、管理和配发各种药品。

药品的有效期限是非常重要的，使用过期药品可能会对患者的健康造成危害。

因此，药房药品日期管理制度是非常必要的，能够确保药品的有效性和安全性，保障患者的用药安全。

二、日期管理流程1. 采购管理在采购药品的过程中，药房应该注意药品的生产日期和有效期限。

在采购之前，应该仔细查看药品的标签，确保药品的生产日期距离当前日期不久，有效期限还较长。

另外，采购时要注意避免采购大量药品，以免造成浪费。

2. 入库管理药品到达药房后，应该立即进行入库管理。

入库时，应该仔细核对每一种药品的生产日期和有效期限，将其记录在入库表格中。

同时，还要进行分类存放，将不同有效期的药品分开存放，避免混淆。

3. 存储管理药房内的药品应该按照生产日期和有效期限进行分区存放。

将快过期的药品放在较为显眼的位置，确保在有效期限内使用。

另外，药品的存放环境也要注意，要避免阳光直射、潮湿等情况，确保药品的质量不受影响。

4. 出库管理在药品出库时，应该根据药品的生产日期和有效期限进行出库选择。

优先使用快过期的药品，确保不会因为过期而浪费。

同时，出库时要及时更新库存表格，确保库存信息的准确性。

5. 盘点管理定期对药品进行盘点，核对库存信息与实际情况是否一致。

在盘点过程中，注意查看每种药品的生产日期和有效期限，将即将过期的药品提前使用或报废。

盘点后要及时更新库存信息，确保库存的准确性。

6. 报废管理对于已经过期的药品，要及时进行报废处理。

不能将过期药品混入正常库存中使用。

报废时要按照规定流程进行，确保药品不会对环境造成污染或对患者造成伤害。

三、制度执行1. 制度宣传药房药品日期管理制度应该向全体药房工作人员进行宣传，确保每个人都清楚制度的内容和重要性。

可以通过开会、培训等形式进行宣传，让每个人都能够理解并遵守制度。

2. 制度培训定期开展药品日期管理制度的培训，对药房工作人员进行相关知识的普及和培训，提高他们的管理水平和操作规范。

一、总则为了确保患者用药安全，减少药品过期浪费，提高医院药品管理效率，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、制度目标1. 规范药品效期管理，确保患者用药安全。

2. 降低药品过期浪费，提高药品使用效率。

3. 提升医院药品管理水平和形象。

三、职责分工1. 药剂科负责制定、修订和完善药品效期管理制度，组织实施并监督执行。

2. 药品采购部门负责采购药品时，确保所购药品效期合理，并做好相关记录。

3. 药品库房管理人员负责药品的储存、养护和效期管理，确保药品质量。

4. 药品临床使用部门负责合理使用药品，避免过期浪费。

5. 质量管理部门负责对药品效期管理进行监督和检查。

四、制度内容1. 药品效期管理要求（1）药品采购时，应确保所购药品效期合理，避免采购效期过短的药品。

（2）药品入库时，库房管理人员应核对药品效期，并做好记录。

（3）药品储存时，应按照药品说明书要求，保持适宜的温度、湿度等条件。

（4）药品养护时，库房管理人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。

2. 近效期药品管理（1）距失效期6个月以内的药品为近效期药品，应加强管理。

（2）近效期药品应单独存放，并标明“近效期”字样。

（3）近效期药品使用前，需经责任药师审核，确保用药安全。

3. 过期/失效药品管理（1）过期/失效药品应立即隔离存放，并做好记录。

（2）过期/失效药品不得再次使用，应及时报废处理。

（3）报废过期/失效药品时，需经质量管理部门审核。

五、监督检查1. 药剂科负责定期对药品效期管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 质量管理部门负责对药品效期管理进行监督和检查，确保制度有效执行。

3. 对违反药品效期管理制度的行为，将依法依规进行处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科提出修改意见，经医院批准后予以修订。

通过实施本制度，我院将进一步加强药品效期管理，确保患者用药安全，提高药品使用效率，为患者提供更加优质的医疗服务。

医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。

因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。

二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。

三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。

2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。

3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。

4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。

四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。

药品效期的管理制度药品效期的管理制度1目的:制定药品效期管理标准操作程序,保证药品质量和患者用药安全,防止药品过期失效。

范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管程序:1、药剂科对药品实行效期管理,超过有效期的药品禁止销售。

2、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。

3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品,有特殊规定的除外。

4、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向部门负责人报告。

5、发放距失效期短于三个月的药品时应向患者(家属)说明药品的效期情况,叮嘱其及时服用,不要超效期保存。

遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者(家属)处方上标示的用药时间时,应拒绝调剂、发药,请医师修改处方换药。

1、部门责任人、药库保管每月检查、核对、汇总库存近效期药品,按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组,每月质量监督管理小组对近效期药品汇总分析,提出处理措施。

2、对继续保留使用的近效期药品建立跟踪表;督促临床尽快使用。

3、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作,避免因药品过期失效而造成损失。

4、在库储存的药品超过有效期的.,按《过期药品报损制度》的规定执行。

5、质量监督管理小组负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。

药品效期的管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

药品效期管理制度与流程药品效期管理是指对药品的有效期进行管理和控制，确保药品在有效期内正常使用，避免使用过期药品带来的安全风险和经济损失。

药品效期管理制度和流程对医疗机构的用药安全管理具有重要意义。

下面将介绍药品效期管理制度与流程的内容。

一、药品效期管理制度1.制定药品效期管理制度的目的和意义：药品效期管理制度的目的是为了维护职工和患者的合法权益，保证医疗机构药品的质量和安全，提高医疗机构的管理水平。

通过制定药品效期管理制度，可以规范药品的采购、储存、配送和使用流程，明确责任，减少药品过期损失。

2.药品效期管理的原则：（1）严格按照法律法规和标准要求进行管理。

（2）建立科学合理的药品采购计划，控制药品采购数量，尽量避免大量过期药品的产生。

（3）建立药品分类存储制度，按照不同有效期的药品放置在不同的仓库区域。

（4）建立药品定期检查和盘点制度，及时发现过期药品并进行处理。

（5）建立药品入库验收制度，不接收近效期和过期药品。

（6）严格执行先进先出原则，确保药品的合理使用和消耗。

3.药品效期管理责任：（1）医疗机构药剂科负责制定和执行药品效期管理制度。

（2）药剂师负责对入库药品进行验收，检查药品的生产日期和有效期。

（3）药剂科负责对库存药品的定期检查和盘点，发现过期药品及时进行处理。

（4）临床科室负责在临床使用前对药品的有效期进行检查，确保不使用过期药品。

二、药品效期管理流程1.药品采购流程：（1）制定药品采购计划，明确药品的种类、数量和采购时间。

（2）选择合格的供应商，签订采购合同。

（3）采购人员对所采购的药品进行验货，检查生产日期和有效期。

（4）验收合格的药品进行入库，并记录入库信息。

2.药品储存流程：（1）根据药品的特性和有效期进行分类存储，确保药品的安全性和有效性。

（2）严格按照先进先出原则进行摆放，避免存放时间过长的药品。

（3）定期对药品进行检查和盘点，发现过期药品及时进行处理。

3.药品使用流程：（1）临床科室护士按照医嘱和患者的需要准备药品。

2023年药品效期管理制度 14篇药品效期管理制度1一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。

2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:__，失效期:19__年9月，即表示此产品是19__年8月3日生产的可使用到19__年8月31日为止，有效期限为3年。

直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。

如失效期6月30日，系指可使用到6月29日;有效期6月30日，则指可使用到6月30日。

3.只标明有效期×年，此种表示须根据批号推算，如批号:990514，有效期3年，系指可使用到5月14日。

4.进口产品失效期限的标示很不统一，各国有自己的习惯书写法。

大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本产品按年-月-日排列的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(ⅵ.87)。

在标明失效期的同时，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。

例如:制造日期:15/5/92，即表示1992年5月15日生产。

失效日期:__，即表示由制造日起5年内使用，亦即表示可用到1997年5月14日。

二、药品有效期的有关规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。

为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。

药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。

2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签应列有效期的终止日期。

有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品。

一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。

制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。

药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。

近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。

5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。

第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。

(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。

(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。

药品效期管理制度与处理流程为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，保障患者用药安全有效，防止由于药品过期而造成的浪费，规范药品管理，结合我院实际情况，制定本制度。

一、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的药品期限。

有效期是根据药品稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

二、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，库管员应拒绝收货。

三、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。

距失效期不到6个月的药品不得购进（特殊情况除外），不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

四、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

五、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供货单位、药品名称、规格、生产企业、单价、生产批号、有效期等书写完整。

六、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品积压失效。

七、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

八、药品出库时，严格按照“先进先出，近期先出，按批号发放”的原则发放药品，加强药品的日常养护工作，及时发现近效期药品。

九、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

十、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用，对临床必须的药品确需领用时，应计算药品在1个月的时间消耗完。

十一、将药库、药房分成若干个区域，每个区域由组长指定专人负责。

相应的责任人定期每月一次对责任区域内的近效期药品进行检查、记录，建立效期药品登记簿，对效期药品实施动态监控。

对近效期药品使用近效期标识。

负责近效期药品管理的责任人将数据汇总后上报药剂科主任。

十二、发现近效期药品及滞销药品时，采购员应及时与临床科室沟通，尽快使用药品；同时加强药剂科各部门之间的沟通，将近效期药品及本药房积压的药品在其它药房之间进行协调使用。

药品有效期管理制度药品有效期管理制度范本药品有效期管理制度1（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品有效期管理制度21、药品的有效期是指药品在规定的`储存条件下能保持其质量的期限。

2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。

3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。

4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。

采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。

距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。

5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。

一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。

遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。

6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。

7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。

8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。