TAS-990火焰型原子吸收作业指导书.doc

前言本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。

实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。

实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。

标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。

有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。

制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。

称量均为1/万分析天平准确称取。

用校正过的容量瓶定容。

标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。

标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。

1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。

标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。

不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。

标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。

特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 ×C ÷A 计算。

检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。

按式D.L = C×Kσ/A, （K = 3）计算。

标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL) AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准确地稀释至1000毫升。

北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。

7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。

注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。

注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。

3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。

5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。

1. 目的规范原子吸收分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身及设备安全。

2. 适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的使用操作。

3. 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做好使用登记。

3.2 保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。

3.3 科室负责人负责仪器综合管理。

4. 操作程序4.1 安全操作注意事项和特别提示。

4.1.1 该仪器必须有专人保管，专人使用。

使用人员必须经过专门培训，取得相应的操作证书。

4.1.2 注意仪器室净化度，保持无灰尘环境，进入仪器室需穿工作服。

4.1.3 使用环境：温度范围：10℃～30℃，相对湿度小于70％；使用电源：为三项电，230V，50Hz，功率在5000W以上。

放置仪器台面须坚固，燃烧器上方配有通风设备。

4.1.4 严格遵守操作规程，如仪器出现故障，应马上退出检测状态，立即向保管人员及科室负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登记及实验记录。

4.1.5 不可在仪器室内制备和贮存样品。

4.1.6 样品测定完毕，需将样品移出仪器室。

关好仪器及水、电、门、窗等。

4.2 开机前准备。

4.2.1安装元素空心阴极灯。

4.2.2打开排风装置。

4.3 仪器运行步骤。

4.3.1 火焰原子吸收分光光度法4.3.1.1 接通电源，确认仪器主机和计算机已经连接入到合适的电源上。

4.3.1.2打开空气压缩机，使其输出压力在0.23Mpa。

4.3.1.3打开乙炔气钢瓶阀门,使其输出压力在0.1Mpa。

4.3.1.4打开计算机，使其进入到WINDOWS操作系统界面。

4.3.1.5打开原子吸收分光光度计主机开关，仪器进行自检。

4.3.1.6当听到“嗒”声后,双击AAWin v2.1图标，仪器再次自检后进入工作站。

4.3.1.7在操作界面进行待测元素相关条件设置，包括波长、灯电流、狭缝、燃气与助燃气比例、样品信息和数据保存位置等信息。

TAS-990院子吸收分光光度计作业指导书1.目的及适用范围TAS-990原子吸收分光光度计主要用于分析微量到痕量级的无机元素，可以完成定性和定量分析。

它广泛应用于环保、医药卫生、冶金、地质、食品、石油化工和工农业等行业。

2.工作原理利用空心阴极灯光源发出被测元素的特征辐射光，待测元素通过原子化后对特征辐射光产生吸收。

通过测定此吸收的大小，来计算出待测元素的含量。

3.仪器规格和主要技术指标3.1主要技术指标3.1.1波长范围和波长示值误差：波长范围：190nm~900nm装置：消象差C-T型；波长示值误差：±0.25nm；光谱带宽偏差：±0.02nm；光谱带宽:0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.0nm和2.0nm五档自动切换；3.1.2基线稳定性：30min内仪器的静态基线漂移±0.004Abs。

4.实验室环境条件用于安装仪器的实验室应设置在附近无强电磁场、强热辐射和强光照射的地方，附近不应有能产生剧烈震动的设备，应避免烟尘、污浊气流及水蒸气的影响。

实验室必须和化学处理室及发射光谱室分开，以防腐蚀和强磁场干扰。

实验室的内部环境应经常保持清洁和温度、湿度适宜。

室内空气相对湿度应小于85%，室内温度应控制在10~35℃。

5.仪器软件操作步骤5.1初始化双击电脑桌面上的AAWin图标，选择联机模式，系统将会对仪器进行初始化。

如图5.1所示。

初始化主要是对氘灯电机、元素灯电机、原子化器电机、燃烧头电机、光谱带宽电机以及波长电机进行初始化。

初始化成功的项目将标记为√，否则标记为×。

如果有一项失败，主题TAS-990 原子吸收分光光度计操作规程生效日期2014-07-01系统则认为在初始化的整个过程没有成功。

图5.15.2元素灯的设置当成功的进行完初始化，系统将会出现元素灯选择窗口，此窗口以使用向导的方式提供对元素灯及元素相关参数的设置。

向导共分为四页，首先是选择工作灯及余热灯，如图5.2.1所示。

池州市供排水水质监测有限责任公司TAS—990原子吸收分光光度计（火焰法）操作规程TAS-990原子吸收分光光度计(火焰法)操作规程1.开电脑→开仪器→双击AAwin图标→确定2.仪器初始化→等待……3.选择工作灯和预热灯→下一步→下一步4.点击“寻峰”→关闭→下一步→完成5.调整原子化器位置点击菜单中“仪器”→“燃烧器参数”，用调光片观察并调整参数，(调光片的另一个作用是清洁燃烧器缝隙)6.样品→下一步→设置标样样品数量和浓度→下一步→完成7.点击“参数”→在测量重复次数的设置中设定标准样品和未知样品的次数, 一般均应为单数,其余默认→在火焰法设置中测定方式选“自动”, 其余默认→“信号处理”→在“计算方式”中选“连续法”，“积分时间”和”滤波系数”参照《分析手册》8.开无油气体压缩机（出口压力调至0.22~0.25Mpa）→开乙炔（调至0.05～0.08 Mpa）9点击菜单中“点火”→点燃火焰10.点击菜单中“能量”→自动平衡能量→关闭11.点击菜单中“测量”→测量窗口被打开12.标准曲线测定毛细吸管插入空白对照样品→点击“校零”→按设定的标准样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格中显示N次测量结果平均值13.换吸下一个标准样品，→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”→按设定的标准样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格中显示N次测量结果平均值→换吸下一个标准样品，→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”……在测量表格中显示标准样品设定序号的数据，并自动绘成标准曲线14. 点击“终止”，双击左侧标准曲线图→出现工作曲线状态相关数据15.样品测定换吸每一个样品→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”→按设定的样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格样品栏中显示N次测量结果平均值16.测定使用完毕继续喷空白溶液几分钟，以清洗雾化系统→关乙炔→继续喷空白溶液至火焰熄灭→关无油气体压缩机的工作开关→按压工作开关旁的放水阀→关软件→关仪器→关电脑注：标准曲线不理想时，可重新测量某个浓度的数据，方法是点击测量窗口中“终止”→选择需重新测量的样品号→鼠标右键→选“重新测量”→直至数据符合要求→点击测量窗口中“终止”→再点击“测量”，继续测下一个样品注意事项：火焰法和石墨炉法切换时，必须注意燃烧头和石墨炉炉体之间的档板的正确位置，火焰法时应插上档板，石墨炉法时应提前取下档板。

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序：插入挡板①打开稳压电源；②开启电脑，等待桌面图标出现；③打开原子吸收电源；④双击图标--“联机”--“确定”，等待仪器自检结束。

二、测量操作步骤：1. 选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，“下一步”；②直接“下一步”；③寻峰，等待提示完成，单击“关闭”，“下一步”，“完成”。

（如果特征波长偏差较大时，可选择—波长校正—检查汞灯—开始。

）预热半小时，准备样品。

2. 设置测量样品和标准样品：①单击，选择“浓度单位”，②单击“下一步”，设置标准样品的数目及浓度，③ 单击“下一步”；直接“下一步”；“完成”。

单击，单击“信号处理”按钮，计算方式为“连续”，积分时间是0.1秒，滤波系数0.6。

单击确定完成参数设置。

3. 点火步骤：（1）点火条件确认：1 选择--“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上，单击执行；调节位置，观察光斑经过燃烧缝中央位置，单击确定。

②检查废液管内是否有水；③打开空压机开关，观察空压机压力是否达到0.20--0.24MP；④打开乙炔总阀逆时针开顺时针关，旋进减压器，调解分表压力为0.05--0.07 MP；⑤燃烧头在正确的位置。

（2）（有打火声，但无火焰，需要多点几次。

若无打火声，说明安全点火条件不足，需重新检查。

）（3）火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击，选择“能量自动平衡”—关闭。

4. 测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--———，测三个值，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—开始，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅱ样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--——，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅲ测量完成：，选择要保存的位置，输入文件名称，例“20090425铜黑龙江省水源李伟”，“保存（S）”。

以后可以单击调出此文件。

5. 结束测量：ⅰ如果需要测量其它元素，挡住测火探头将火熄灭，单击，操作同上（二、测量操作步骤：）。

TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。

应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。

操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。

2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。

3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。

5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。

6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。

7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。

9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。

注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。

2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。

3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。

4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。

1.操作步骤1.1依次打开电源，计算机和仪器主机电源； 1.2双击“AAwin ”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为2000，点“下一步” ，点“寻峰” 出现峰值后，点“关闭” ，点“下一步” ，点“完成” ； 1.3用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值； 1.4点“参数”： “测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”</SPAN> style="mso-bidi-font-weight: bold" 选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；1.5点击“样品”→“浓度单位” →点“下一步” ，输入配好的标样浓度数据，点“下一步” → “完成” ；1.6打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。

1.7点击“点火”按钮，火焰被点燃；1.8将进样管放入空白标样中，点“能量” ，点“自动能量平衡” ，当“关闭”变黑后点“关闭” ；“校零”→“测量” →“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。

注意：每做一个样品要清洗进样管 1.9保存或打印测量结果；1.10如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；1.11测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；1.12关闭AAWin 操作软件 ， 关闭主机电源 ，关闭计算机和稳压器电源。

2.注意事项：2.1测量中应保持空气和乙炔流量稳定。

2.2点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。

TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。

冷后，盖上防尘罩。

TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序：插入挡板①打开稳压电源；②开启电脑，等待桌面图标出现；③打开原子吸收电源；④双击图标 ----，等待仪器自检结束。

1.选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，；②直接；，单，，。

（如果特征波长偏差较大时，可选择2.设置测量样品和标准样品：①单击，选择“浓度单位”，②，设置标准样品的数目及浓度，③；直接；。

单击，单击“信号处理”按钮，计算方式为“连续”，积分时间是0.1秒，滤波系数0.6。

3.点火步骤：（1）点火条件确认：①选择--1500过燃烧缝中央位置。

②检查废液管内是否有水；③打开空压机开关，观察空压机压力是否达到0.20--0.24MP；④打开乙炔总阀逆时针开顺时针关，旋进减压器，调解分表压力为0.05--0.07MP；⑤紧急灭火开关弹起，燃烧头在正确的位置。

（2）（有打火声，但无火焰，需要多点几次。

若无打火声，说明安全点火条件不足，需重新检查。

）（3）火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击4.测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液———，测三个值，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—开始，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅱ样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--——，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅲ测量完成：，选择要保存的位置，输入文件名称，例“20090425铜黑龙江省水源李伟”，。

以后可以单击调出此文件。

5.结束测量：ⅰ，操作同上（二、测量操作步骤：）。

ⅱ如果完成测量，先关闭乙炔钢瓶总阀，提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再旋松减压器，关闭空压机的开关（先工作再风机），按下放水阀，压力回零。

三、关机顺序：①退出TAS-990程序，关闭原子吸收电源。

②关闭计算机，关闭稳压器电源。

注意事项：此“操作步骤”只是简单操作顺序，具体操作步骤和详细内容请参考说明书的相关内容。

tas-990火焰型原子吸收操作步骤
操作步骤如下：
1. 准备样品：从要测试的溶液中取出一定量的样品，保证样品与所测元素的浓度适合。

2. 样品预处理：如果样品中有固体或悬浮物，需要先进行过滤处理。

如果样品中有干扰物，可以进行稀释或添加掩蔽剂来降低干扰。

3. 火焰型原子吸收仪预热：打开火焰型原子吸收仪，进行预热，使各部件达到稳定工作温度。

4. 校准：根据实验需要，进行标准曲线的建立。

使用一系列已知浓度的标准溶液，通过测量吸光度来建立浓度与吸光度之间的关系。

5. 样品进样：使用移液器将样品缓慢地注入火焰吸收室，避免产生气泡。

如果需要测量多个样品，应在每个样品测量之间用洗瓶进行冲洗。

6. 测量吸光度：打开火焰吸收仪的相应程序，选择要测量的元素和波长。

然后测量样品的吸光度值，记录下来。

7. 数据处理：根据校准曲线以及样品的吸光度值，计算出每个元素的浓度。

8. 清洗：用纯水或标准溶液冲洗火焰吸收室，确保下一次测量的准确性。

注意事项：
- 操作过程中，应注意避免产生气泡和样品的溢出。

- 样品处理和仪器校准需要严格按照操作规程进行。

- 火焰型原子吸收仪使用高温，需要注意操作安全，避免烧伤。

- 操作结束后，及时清洗仪器，保持仪器的良好状态。

TAS-990原子吸收石墨炉操作步骤一、开机顺序：（同火焰法）二、测量操作步骤：（如果当天第一次开机，最好在火焰状态下寻峰后再转换到石墨炉法）1.选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）；②；③进入“设置波长”步骤，单击“寻峰”，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长，寻峰完成，单击。

④。

⑤然后预热约20－30分钟。

2.转换石墨炉测量方法：①取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。

（注：在转换之前一定要确保此操作步骤，以免损坏仪器。

）②单击“仪器”3-4分钟石墨炉移出到光路，测量方法设置窗口消失。

3.打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa左右；打开循环水装置。

4.装石墨管：单击按钮，仪器自动打开石墨炉锁紧装置，同时计算机提示“石墨炉炉体已经打开。

请在装上石墨管后，按“确定”键。

”5.调节原子化器位置及能量①单击“仪器”，弹出原子化器位置调节窗口，左右移动调节滚动条，50%以上就可以。

②调节石墨炉体的高低位置使能量最大（手动调），此时可用小纸片观察元素灯光斑是否在石墨炉炉体光路小孔中间位置通过，通过石墨炉体后光斑完整且较实。

③单击100%左右。

6.设置加热程序及参数①单击“参数设置按钮”，弹出“测量参数”窗口，在“常规”窗口设置测量重复次数，（一般设置2-3次即可）；单击“信号处理”按钮，计算方式为“峰面积”，积分时间不用设置，滤波系数必须是0.1，②单击“加热程序按钮”，弹出“石墨炉加热程序”设置窗口，根据不同元素及参考资料设置加热程序（注：原子化步骤必须出现√，内气流量选择关），冷却时间一般设为40－60秒（温度2000以下40秒，2000以上60秒）7.设置测量样品和标准样品：①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”②，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度③，结束样品设置。

8.测量步骤：按钮进入石墨炉测量。

等待读数完成，冷却时间倒记时完成，再注入样品。

前言本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。

实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。

实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。

标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。

有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。

制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。

称量均为1/万分析天平准确称取。

用校正过的容量瓶定容。

标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。

标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。

1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。

标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。

不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。

标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。

特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 × C ÷ A 计算。

检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。

按式D.L = C ×Kσ/A, （K = 3）计算。

标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL)AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准确地稀释至1000毫升。

tas990原子吸收分光光度计操作手册一、引言tas990原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器，广泛应用于环境监测、冶金、化工等领域。

本操作手册旨在通过详细的操作步骤和实用的技巧，帮助使用者熟练掌握tas990原子吸收分光光度计的操作。

二、仪器准备1. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成；2. 打开燃气阀门，调节气流量和气压，将火焰点亮，并使之稳定；3. 将质子和气体流量计和气压表的读数记录在操作日志中；4. 打开荧光传感器，确保其工作正常；5. 检查火焰高度和形状，如有异常请调整。

三、标准曲线的建立1. 准备一系列不同浓度的标准溶液；2. 分别用吸光度计或分光光度计测定各标准溶液的吸光度值；3. 绘制标准曲线，确定吸光度和浓度的线性关系；4. 确认标准曲线的相关系数和斜率是否符合要求。

四、样品测试1. 取适量的样品，将其转化为气态或液态；2. 将样品注入原子吸收分光光度计中，注意调节好流速和温度；3. 以相同的方式测试多个样品，并记录吸光度值；4. 根据标准曲线计算出各样品的含量，并进行统计和分析。

五、操作技巧1. 在操作前及时清洁仪器的各个部件，以确保测试的准确性和精度；2. 注意火焰的形状和高度，可适当调整燃气流量和空气流量；3. 保持仪器的稳定性，避免外界干扰和震动；4. 测量结束后及时关闭仪器，清洁各个部件，做好日常维护。

六、总结回顾tas990原子吸收分光光度计作为一种重要的分析仪器，在各个领域都有着广泛的应用。

通过本操作手册的介绍，相信使用者已经对该仪器的操作步骤和注意事项有了较为清晰的认识。

建立标准曲线和准确测试样品的方法，对于获得准确可靠的数据也显得尤为重要。

七、个人观点和理解作为一名原子吸收分光光度计的操作人员，我深刻理解仪器的重要性和复杂性。

在实际操作中，我们不仅要熟练掌握仪器的操作技巧，更要不断总结经验、改进方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。

我们还需要不断学习新的理论知识和技术，以适应不同领域的需求和挑战。

TAS-990型原子吸收分光光度计作业指导书1.目的规范TAS-990型原子吸收分光光度计开关机注意事项，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。

2.适用范围适用于TAS-990型原子吸收分光光度计的使用操作。

3.职责3.1使用人员：按照本作业指导书，正确对仪器使用、维护，做使用登记。

3.2保管人员：负责对仪器进行定期维护、保养。

3.3设备管理员：负责仪器综合管理。

4.操作规程4.1火焰部分4.1.1开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。

4.1.2仪器联机初始化。

4.1.2.1 在计算机桌面上双击AAwin图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定,出现仪器初始化界面。

等待3-5分钟(联机初始化过程)，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。

4.1.2.2 依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。

点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。

4.1.2.3 可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数，（一般工作灯电流，预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改。

）设置完成后点击下一步。

出现设置波长窗口。

4.1.2.4 不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。

将弹出寻峰窗口，（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要时间不同，一般在1—3分钟）等寻峰过程完成后，点击关闭。

点击下一步，点击完成。

4.1.3 设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口4.1.3.1 选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。

4.1.3.2 输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步。

4.1.3.3 可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要）然后点击下一步。

4.1.3.4 输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序：①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Windows 桌面系统；④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源；⑤双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，进入仪器自检画面。

等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。

二、测量操作步骤：1.选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）；②设置元素测量参数，可以直接单击；③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。

寻峰完成显示出特征谱线后单击。

④单击，进入完成设置画面，单击。

2．设置参数：单击“参数”，选择“信号处理”，将计算方式设置为“连续”，积分时间“1”秒，滤波系数“1”。

3.①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，②，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度，③；进入辅助参数选项，可以，结束样品设置。

4. 点火步骤：①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上；调节“高度”和“位置”让燃烧头上红色光斑位置对准调光板中心位置②检查废液管内是否有水；③打开空压机，观察空压机压力是否达到0.25MP；④打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气；⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。

⑥火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中吸喷4-5100%。

5.测量步骤：①标准样品测量：把进样吸管放入0键，进入测量画面（在屏幕右上角），依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。

注意：在测，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。

做完标准样品后，把进样吸管放入蒸馏水中，单，查看相关系数R是否合格。

如果合格，进入样品测量。

②样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测量键，进入测量画面（屏幕右上角）3次完成一个样品测量。

TAS—990原子吸收分光光度计操作手册北京普析通用仪器有限责任公司安全操作注意事项与安全标志本仪器的火焰系统使用了易燃，易爆的高纯乙炔气体，同时使用220V的电源。

使用者在使用前请仔细阅读使用说明书和注意安全标识.在使用过程中一定遵守安全操作规范。

密切注意仪器的安全提示信息.日常操作注意事项：（1）为了排除废气，燃烧器上面应安装排气管;（2）禁止在仪器附近抽烟或使用明火；（3）离开仪器室必须熄灭火焰；（4）使用含玻璃的雾化器时，不能测量含氟的样品。

安全标志：●这是粘贴在仪器前中下部装饰板的安全标识。

●这是粘贴在仪器后左下部的安全标识。

●这是粘贴在仪器后右下部的安全标识。

●这是粘贴在仪器的石墨炉电源右上部的安全标识.高压气瓶的安全管理●这是提供给用户挂接到乙炔钢瓶的安全标识.本仪器的火焰系统使用了易燃,易爆的高纯乙炔气体，在使用中必须注意对乙炔气体的保管和安全使用。

（1）乙炔气瓶必须设置在通风条件好、没有阳光照射的地方，然后通过管道引入仪器室。

禁止乙炔气瓶与仪器同处一个地方.（2）乙炔气瓶的温度必须设法抑制在400C以下,同时3米内不得有明火。

（3）乙炔气瓶必须以钢索等固定,防止翻倒或滚落。

任何储气瓶都必须保持稳定的竖立状态。

（4）乙炔气瓶必须配备专用的调压器。

引出管道不可使用铜、银、汞以及其它的合金制品。

(这些材料会生成金属乙炔化物,受到冲击后可能分解而爆炸.（5）气体使用后必须关闭气瓶的总阀和截止阀.（6）调压器使用的压力表要定期检查，保证其性能正常。

（7）安装调压器前，必须将附着在气瓶出口的灰尘吹掉.（8）打开气瓶总阀前，必须首先检查各截止阀的关闭性能是否良好，将调压器的二次压力调节阀逆时针转到底，然后用专用手柄缓慢打开总阀。

（如果总阀过紧难以打开时，严禁使用锤子、扳手等敲打手柄或总阀。

)然后用肥皂水涂布连接部分，检查有没有漏气。

关闭总阀后,一次压力指示应该保持。

（9）为了防止乙炔气瓶内的丙酮流出,总阀不能完全打开，可打开1-2圈。