《药理学》第07章在线测试doc资料

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。

药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。

答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。

药理学在线测试一一、选择题（共40分）（一）单选题（每小题只有一个正确答案，30分）1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为（）A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是（）A、2－3B、3－4C、4－5D、5－65、能阻断α和β受体的抗高血压药为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用（）A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是（）A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有（）A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是（）A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素（二）多选题（每小题有二个或二个以上正确答案，10分)21、广谱抗生素有（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有（）A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题（每题3分，共15分）26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题（每空1分，共15分）31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。

药理练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、小儿多动症B、催眠C、抗焦虑D、癫痫大发作E、镇静正确答案：D2.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、诺卡菌D、放线菌E、立克次体正确答案：E3.氯丙嗪不具有的作用是( )A、降压B、镇吐C、抗抑郁D、抗胆碱E、镇静正确答案：C4.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A、药物慢代谢型B、耐受性C、精神依赖性D、躯体依赖性E、耐药性正确答案：A5.某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、2天左右B、20小时左右C、10小时左右D、5天左右E、1天左右正确答案：A6.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、中和细菌内毒素正确答案：A7.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、肝脏损害B、严重的造血系统不良反应C、影响骨、牙生长D、二重感染E、胃肠道反应正确答案：B8.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案：C9.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、氢氧化镁B、法莫替丁C、特非那定D、异丙嗪E、息斯敏正确答案：B10.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的( )A、副作用B、变态反应C、毒性反应D、兴奋作用E、治疗作用正确答案：A11.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、阿托品E、去甲肾上腺素正确答案：A12.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、抑制生长发育B、影响骨骼生长C、呆小症D、引起脑核黄疸E、影响牙齿生长正确答案：D13.下列情况不应首选红霉素的是( )A、白喉带菌者B、军团菌肺炎C、支原体肺炎D、细菌性痢疾E、弯曲杆菌败血症正确答案：D14.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、1/4C、1.5倍D、与成人剂量等同E、3/4正确答案：E15.用于治疗青光眼的药物有( )A、后马托品B、东茛菪碱C、间羟胺D、去氧肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案：E16.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、治疗量即抑制呼吸E、引起体位性低血压正确答案：A17.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。

《药理学》试题7（适用于药学、医药营销等各专业）一、单选题（共60题，60分）1、雄激素的临床用途有（）（1.0）A、痛经止痛B、习惯性流产C、人工周期D、不孕症E、功能性子宫出血正确答案： E2、异丙肾上腺素（）（1.0）A、使舒张压上升B、使敏感者致喘C、心内注射抢救心跳骤停D、兴奋外周α受体E、引起中枢抑制正确答案： C3、完全激动药的特点是（）（1.0）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，有较弱内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性正确答案： D4、促进代谢作用最明显的药物是（）（1.0）A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄素E、异丙肾上腺素正确答案： C5、麻黄碱适应证是（）（1.0）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E6、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）（1.0）A、作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收B、作用比缩宫素弱而短，效果差C、口服吸收慢而完全，难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E、易导致产后出血正确答案： A7、鼠疫首选的抗生素是（）（1.0）A、青霉素GB、氯霉素C、头孢拉定D、红霉素E、四环素+链霉素正确答案： E8、下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）（1.0）A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平正确答案： B9、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D10、主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失活的抗生素是（）（1.0）A、羧苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素E、强力霉素正确答案： B11、属抑菌药的是（）（1.0）A、青霉素类B、头孢菌素类C、克拉霉素D、氨基苷类E、多粘菌素类正确答案： C12、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（）（1.0）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应正确答案： A13、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？（）（1.0）A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用正确答案： A14、应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（）（1.0）A、妥拉苏林B、利血平C、胍乙啶D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案： D15、654-2与Atropine比较，前者的特点是（）（1.0）A、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E、兴奋中枢作用较弱正确答案： E16、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）（1.0）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： B17、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（）（1.0）A、安体舒通B、氨苯喋啶C、氨氯吡眯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： A18、不正确描述是（）（1.0）A、利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性B、利多卡因对室性心律失常有效C、普萘洛尔可用于窦性心动过速D、维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E、奎尼丁安全范围大，可作为门诊用药正确答案： E19、强心苷不能用于治疗（）（1.0）A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全正确答案： D20、对临床使用药物的说法哪项有错（）（1.0）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E21、下列哪药对胃肠道的刺激性最大（）（1.0）A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案： A22、下列哪一种情况慎用碘制剂（）（1.0）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D23、过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是（）（1.0）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案： A24、与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是（）（1.0）A、老年性痴呆B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、核黄疸正确答案： A25、具有轻微兴奋子宫作用的药物是（）（1.0）A、糖皮质激素B、加压C、孕激素E、雌激素正确答案： B26、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）（1.0）A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定（颅通定）E、阿司匹林正确答案： D27、下列可引起狼疮综合征的药为（）（1.0）A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案： C28、最易引起二重感染的抗生素是（）（1.0）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案： B29、赛庚啶禁用于( )（1.0）A、溃疡病B、偏头痛C、荨麻疹D、青光眼E、支气管哮喘正确答案： D30、老年骨质疏松宜选用（）（1.0）A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬正确答案： C31、局部注射时，为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）（1.0）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、 654-2正确答案： A32、治疗偏头痛较好的药物组合是（）（1.0）A、麦角新碱与阿司匹林B、麦角毒与咖啡因C、麦角胺与阿司匹林D、麦角胺与咖啡因E、麦角胺与对乙酰氨基酚正确答案： D33、半数致死量（LD50）是指（）（1.0）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案： A34、影响蛋白质和成全过程的抗菌药物是（）（1.0）A、庆大霉素B、氧氟沙星C、青霉素D、红霉素E、四环素正确答案： A35、手术后肠麻痹首选药是（）（1.0）A、毒扁豆碱B、阿托品C、毛果芸香碱D、新斯的明E、 654-2正确答案： D36、下列哪一状况不能用Iso治疗（）（1.0）A、支气管哮喘B、心跳骤停C、感染性休克D、心源性哮喘E、房室传导阻滞正确答案： D37、易致动脉粥样硬化的高蛋白血症是指血浆中（）（1.0）A、 HDL升高B、 HDL降低C、 VLDL、IDL、LDL及apoB浓度均高于正常D、 VLDL、IDL浓度均低于正常E、 CM增高正确答案： C38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）（1.0）A、静滴B、皮下注射C、肌注D、口服E、灌肠正确答案： D39、大剂量易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）（1.0）A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、甲氨喋呤正确答案： A40、月安碘酮最为严重的不良反应是（）（1.0）A、甲状腺功能亢进症B、甲状腺功能减退症C、肝炎D、间质性肺炎E、皮肤对光敏感正确答案： D41、下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（）（1.0）A、酚妥拉明B、肾上腺素C、麻黄碱D、普萘洛尔E、多巴酚丁胺正确答案： A42、地高辛临床应用不包括（）（1.0）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心房扑动E、室性心动过速正确答案： E43、哪一种是长效胰岛素制剂（）（1.0）A、普通胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素E、单组分胰岛素正确答案： B44、心得安的禁忌症是（）（1.0）A、胃溃疡B、心功能不全C、甲亢危象D、血小板减少症E、青光眼正确答案： B45、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（）（1.0）A、肝炎B、低血钾C、粒细胞缺乏症D、无痰性干咳E、味觉缺失正确答案： D46、与AT1受体亲合力最强的是（）（1.0）A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C47、关于维拉帕米的临床应用，下列哪项是错误的（）（1.0）A、用于治疗心绞痛B、用于治疗高血压C、用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于有传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人正确答案： E48、阿托品不具有的治疗用途是（）（1.0）A、抗感染性休克B、治疗青光眼C、解除内脏平滑肌痉挛D、治疗窦性心动过缓E、治疗虹膜睫状体炎正确答案： B49、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）（1.0）A、衣原体和支原体B、弯曲杆菌C、军团菌D、大肠杆菌E、耐药金葡菌正确答案： D50、下列哪一项是阿托品的禁忌症（）（1.0）A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎正确答案： C51、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）（1.0）A、缩瞳B、视远物清楚C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变正确答案： A52、阿斯匹林的pKa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（）（1.0）A、 99%B、 0.1%C、 10%D、 90%E、 99.9%正确答案： C53、退乳可选用（）（1.0）A、黄体酮B、炔诺酮C、小剂量乙烯雌酚D、大剂量乙烯雌酚E、甲睾酮正确答案： D54、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是（）（1.0）A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管，提高血压E、使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩正确答案： C55、属于免疫增强药的是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、抗淋巴细胞球蛋白E、硫唑嘌呤正确答案： B56、新斯的明可用于（）（1.0）A、青光眼B、外周血管痉挛性疾病C、支气管哮喘D、感染性休克E、以上都不是正确答案： E57、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）（1.0）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、产生钝化酶正确答案： A58、按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）（1.0）A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案： D59、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物（）（1.0）A、阿莫西林B、甲氧西林C、羧苄西林D、氨苄西林E、青霉素正确答案： B60、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）（1.0）A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）（1.0）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD2、维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是（）（1.0）A、减少左旋多巴的吸收B、增加左旋多巴的代谢C、直接对抗左旋多巴的作用D、增加外周多巴脱羧酶的活性E、抑制外周多巴脱羧酶的活性正确答案： BD3、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是（）（1.0）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、鼻粘膜和牙龈出血D、心脏骤停E、房室传导阻滞正确答案： BD4、激动药是指（）（1.0）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应正确答案： ACD5、局麻药中加入AD的目的是（）（1.0）A、减少局麻药的吸收B、减少局麻药的破坏C、延长局麻作用时间D、对抗局麻药的毒性E、以上都不对正确答案： AC6、氨基糖苷类抗生素杀菌特点（）（1.0）A、杀菌速度与浓度有关B、仅对需氧菌有效C、抗生素后效应长D、具体初次接触效应E、在碱性环境中抗菌活性增强正确答案： ABCDE7、局麻药过量中毒的表现是（）（1.0）A、惊恐不安B、流涕流泪C、震颤、惊厥D、神志不清E、呼吸抑制正确答案： ACDE8、5-HT1受体的主要亚型包括（）（1.0）A、 5-HT1QB、 5-HT1BC、 5-HT1ED、 5-HT1DE、 5-HT1A正确答案： BCDE9、为避免磺胺药对肾的损害，应采取下列哪些措施（）（1.0）A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案： ACE10、可引起耳毒性的药物是（）（1.0）A、四环素B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、利尿酸正确答案： BE三、简答题（共6题，30分）1、安全范围（5.0）正确答案：指LD5与ED95 之间的距离。

学习资料《药理学》第07章在线测试
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E 、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱，下列说法正确的是
能激动a 受体
短期反复使用，易岀现快速耐受性
可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E 、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
心脏停博
中毒性休克
局部止血
4、以下说法正确的是
肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
小剂量多巴胺可以舒张血管
治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
增加心输岀量
松驰支气管平滑肌 抑制组胺等过敏物质释放
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E 、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题（每题 1分，5道题共5分）
1、小剂量多巴胺扩张血管，大剂量多巴胺收缩血管
B 、
增加外周阻力，升高血压 B 、 能激动B 受体
B 、 支气管哮喘
E 、 减少局麻药的吸收
B 、 去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
E 、 肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高
閣正确广错误。

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:（D ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是（ A ）A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。

4、合理用药需具备下述有关药理学知识（ E ）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是（ D ）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为（B）A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在（B）A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究（E ）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: （A ）A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: （B ）A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后，其（E ）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉（A ）A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是（C ）A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: （B ）A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药（E）A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: （E ）A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性（C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中（A ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（A）A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（D）A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用（C）A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物（B ）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用（B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ）A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大，则其（B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较，前者的特点是（D ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是（A）A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:（E ）A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救（A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括（D ）A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（C ）A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管，升高血压46、下列哪项描述不正确？（B ）A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:（C ）A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究（D ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。