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马尔文MS2000激光粒度颗分仪水中泥沙颗粒分析测试摘要：泥沙颗粒分析是对施测河流中的泥沙粒径的变化范围和各种粒径的组成所占沙重百分数的分析与测定工作，研究不同粒径泥沙在水中运动规律，为水文计算、河流综合治理等科学依据。
马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的操作简单、工作效率高、测验结果稳定可靠；具有传统测验方法所不具备的高精度、高效率。
通过对泥沙颗粒移液管、筛吸结合测试法和马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪对相同样品进行测试对比分析结果，确定适合陕北地区河流泥沙颗粒分析应用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的相关参数。
关键词：马尔文MS2000激光粒度颗分仪；遮光度；仪器参数。
1.引言随着科学技术的不断发展，水文测验方式也在不断提档升级。
泥沙颗粒分析作为水文工作的重要组成部分应该顺势而为追赶超越。
延安水文水资源勘测局所属9处水文站承担泥沙颗粒分析任务，其中神木站、赵石窑站、安塞站、杏河站为常年站，绥德站、吴旗站、志丹站、刘家河站、交口河站为间测站。
引进马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪前泥沙颗粒分析工作采用移液管、筛吸结合的分析方法，该方法的操作繁琐、工作效率低、分析人员劳动强度大，人工操作的偶然误差增多，分析完成后数据处理繁琐，时效性差，影响整体分析质量。
难以满足当前河流综合管理、开发和利用对泥沙颗粒级配资料实效性和施测精度的要求，与新形势下水文工作的发展需求相背离。
2.新技术的应用和优势2.1新技术的应用黄河流域黄河水利委员会所属三门峡、吕梁、榆次水文局，陕西省水文水资源勘测局所属宝鸡局先后开始在黄河流域范围内使用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪开展泥沙颗粒分析工作。
通过这些年来的应用不断总结经验，改进提升，马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪能够满足水文测验要求。
延安水文水资源勘测局管辖流域同属黄河流域中游区域，为顺应水文测验技术的发展需要，提升工作效率，提高测验质量，延安水文水资源勘测局开展马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪进行泥沙颗粒分析与传统测验方式的比对，验证相关参数在实际工作中的可靠性和合理性，为今后开展新技术的应用打下坚实的基础。
Mastersizer2000操作程序测试原理：激光衍射法又称小角度激光光散射法,应用了完全的米氏散射理论,颗粒在激光束的照射下,其散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,而散射光强随角度的增加呈对数规律衰减。
仪器的工作原理如图1所示。
由He-Ne 激光器发射出的一束一定波长的激光,该光束通过滤镜后成为单一的平行光束,照射到颗粒样品后发生散射现象。
散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,散射光经傅立叶或反傅立叶透镜后成像在排列有多个检测器的焦平面上,散射光的能量分布与颗粒直径的分布直接相关,通过接受和测量散射光的能量分布就可以得出颗粒的粒度分布特征。
简要操作顺序：开机→预热→湿法进样器中的水（或其他分散介质）循环→打开Mastersizer2000操作软件→新建文件→测量→清洗仪器→关机→关电源具体操作步骤如下：一．开机顺序：先开仪器主机（开关在主机右侧面）和湿法进样器（开关在进样器背部），再开电脑。
关机顺序：先关电脑，再关湿法进样器和主机。
* 仪器开启预热半小时后进入测量程序。
二．湿法测量程序：a)首先让水（或其他分散介质）循环起来（注意：此刻切勿加入被测试样品）。
b)在电脑桌面上双击“Mastersizer2000”操作软件，进入操作软件。
c)打开已有的文件或新建文件（在电脑D盘上），确保记录存放在你所需要的文件名下（数据会自动保存）。
d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮，进入测量窗口，软件会自动进行电子背景测量、光学背景测量和对光。
e)如果背景状态正常（电脑上有是否正常的提示），可准备进行测量（激光强度>79%,光能<200时，才可以测量）。
f)首先进入“选项”菜单，选择样品和分散介质【如果是常用物质，电脑中会存有他们的折射率和吸光度等光学参数，只需选择即可；如果电脑中没有的物质，需要点击“物质”，然后把自己查找的折射率和吸光度，手动输入电脑】。
并设置测试次数，以及其他选项；再进入“文档”菜单，输入样品名称。
Mastersizer 2000马尔文激光粒度仪干法操作注意事项宋万林;蔡攀
【期刊名称】《水泥》
【年(卷),期】2014()2
【摘要】水泥粒度分布与水泥性能有着密切的关系，是水泥粉磨细度控制的脸终目标。
为有效控制水泥粒度分布，我厂采用Maslersizer2000马尔文撒克粒度仪进行粒度分析检验。
本文介绍试验过程中应注意的事项。
【总页数】2页(P47-48)
【作者】宋万林;蔡攀
【作者单位】四川峨胜水泥集团股份有限公司九里制造一厂
【正文语种】中文
【中图分类】TQ172.16
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4.应用广泛的粒度测量系统：马尔文Mastersizer2000粒度测量系统
5.马尔文Mastersizer3000激光粒度仪荣耀发布
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编号设备名称
1-1英国马尔文Mastersize2000激光粒径分析仪
1-2丹东百特Bettersize2000激光粒径分析仪
1-3日本理学Ultima Ⅳ X射线衍射仪
1-4德国布鲁克S8 TIGER波长色散型X射线荧光光谱仪
1-5 综合检验室
2-1 国产DXR显气孔率、体积密度测定仪
2-2 美国康塔NOV A3000e比表面积及孔隙度测定仪
2-3 丹东百特BT-1600图像颗粒分析系统
2-4 丹东百特BT-1000粉体综合测试仪
2-5 白度测定仪
2-6 粉体综合特性分析设备
3-1 珀金埃尔默Optima 7300DV电感耦合等离子体发射光谱仪
3-2 德国耶拿ZEEnit 700P火焰石墨炉原子吸收光谱仪
3-3 北京吉天AFS-930D原子荧光光度计
3-4 美国热电IS10傅立叶变换红外光谱仪
3-5 法国塞塔拉姆S60同步热分析仪
3-6 美国奥林巴斯BX51偏光显微镜
4-1 德国布鲁克G4 Icarus HF红外碳硫分析仪
4-2 美特斯SHT4106微机控制电液伺服万能试验机
4-3 国产CHY材料荷重软化温度测定仪
4-4 国产DRH-300导热系数测试仪（双护热平板法）
4-5 国产DRS-Ⅲ导热系数测试仪（水流量平板法）
中心内景
中心外景。
版本号：A 流水号：1 启动前检查如下项目:1.1 温度10℃～35℃,湿度10%～90%;1.2 监控电源电压正常范围:(220±10%)V;1.3仪器上次使用记录。
2 操作规程2.1正确接通电源,依次打开主机、样品台、计算机、打印机电源，预热三十分钟方可使用；2.2 在样品杯中加入纯净、适量的分散剂，打开进样泵，使溶液在样品杯、进样泵、进样管和样品池中循环流动,同时打开超声分散器,赶跑分散剂溶液中夹带的小汽泡；2.3 双击计算机桌面上的‘’图标,弹出MASTERSIZER 2000激光粒度仪应用程序对话框；2.4 填入用户名后单击‘确定’,程序进入测量启动状态；2.5 在任务栏中单击‘’,出现下拉式菜单, 单击‘打开’,出现一对话框, 单击待用的测量文件名；2.6 单击任务栏中‘’,在下拉式菜单单击‘手动’, 进入测量准备状态；2.7 出现对话框‘测量显示’，此时软件将会自动进行电子背景、光学背景测量和对光；2.8 在‘’中选择与待测样品一致的参数，如样品和分散剂的折光率等；2.9 在‘’中输入待测样品的名称、批号等信息；2.10 单击‘’或按下空格键开始测量样品，对话框提示测量的进展情况；2.11 仪器自动控制直至该样品测量结束，在‘’中选择并单击需要打印或阅读的报告；2.12 测量结束,先退出MASTERSIZER 2000激光粒度仪应用程序；2.13将样品杯中的被测溶液更换成纯净的分散剂,继续启动进样泵进行管道的清洗,然后再更换成纯净水；2.14 按开机的反顺序关闭仪器,登记仪器使用运行情况。
3.注意事项版本号：A 流水号：3.1 样品池：样品池盖密封性良好，应无渗漏现象；3.2 渡膜玻璃:清洗时正面不能用任何物品擦拭,只能用洗耳球吹去污物,反面可用柔软的擦镜纸按固定的方向轻轻地擦拭；3.3 样品室锁定柄：旋转灵活，在打开或关闭时能听到明显的‘哒’声，表明此时已有效地打开或关闭此锁；3.4 进样管:正常情况下比较柔软,与样品池连结无渗漏现象。
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一、操作步骤：
１、开机：开粒度分析仪的主机和附件的电源，开计算机，然后点击桌面上的Mastersizer 2000图标，联机成功后，将在桌面右下脚显示Hydro MU MS2000 图标表明联机成功．否则重新联机。
２、按初始界面菜单栏中的文件，打开ＰＴＡ文件，然后更换附件左下侧的烧杯中的水，装约８００mL后，按附件前侧的绿色按钮，泵开始运行，此时可选菜单栏中测量下的手动（Ｍ），可以观测到仪器自动测试的背景，若背景显示小于８０（最好小于４０），认为仪器样品池是清洁的，（否则应更换烧杯中的水，反复清洗样品池），在测量显示界面的菜单栏中选择文档中输入样品信息，按菜单栏中的开始，仪器自动检测背景，据操作界面左下脚的提示，加入预处理好的样品样并使仪器的遮溶解度在１０―２０%间，点击测试样品，仪器自动给出结果．按工作界面中停止，退出测试。
３、做样完毕，开泵用清洁的水冲洗仪器２―３次，将泵头浸入洁净的水中。
４、关机：关计算机，关仪器主机和附件的电源。
二、注意事项：
１、空的样品池严禁对仪器进行对光操作。
２、关机前，要保证样品是清洁的。
３、关机时应先关计算机。
４、尽量避免意外停电。
５、长期不用时，应使泵头和样品池干燥。
□ 赵蓉旭，滕令坡，敖国龙中远关西涂料化工天津有限公司，天津 Particle Size Detection of Pigments and Fillersby Laser Particle Size Analyzer Malvern MS2000ZHAO Rong-xu, TENG Ling-po, AO Guo-long(COSCO Kansai Paint & Chemicals Co., Ltd., Tianjin 300457, China)Abstract: This paper focused on the particle size detection of pigments and fillers including calcium carbonate, mica powder and talcum powder by laser particle size analyzer Malvern MS2000. Different test conditions, such as the pump speed, ultrasonic intensity and ultrasonic time, were tested to find the optical condition. The results indicated ultrasonic intensity at 10, stabilizing 30 seconds after ultrasonic 1 minute, rotation speed at 2 500 r/min, shading degree at 5%～20%, and water as dispersant medium, under these conditions, the optical test results could be achieved.Key words: laser particle size analyzer, pigment and fillers, particle size distribution前 言0 具有一定的遮盖力，同时也会对涂膜的很多性能产 生影响。
Mastersizer 2000 操作步骤序号过程名称操作事项备注1样品准备样品瓶子或容器中提取的样品必须确保样品是充分搅拌均匀的，测量前样品应充分的混合，用两只手握住容器，轻轻滚转，不停更换方向20s2仪器准备打开附件开关→打开光学元件开关→打开计算机，双击Mastersizer 2000图标，启动软件。
仪器需要预热15到30分钟。
选择measure-manul →点击Start 测试background 软件会自动进行电子背景、光学背景测量和对光当light energy 的趋势呈递减趋势最大应小于80，laster intensity=80%左右则进行下一步点击Next →添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围（绿色）条件下进行下一步样品测试（手动）点击Start →测试样品，测量结果保存在Records选择Measure-Start SOP →找到测试的SOP 文件→点击OK 清洗样品池后，点击Star 启动SOP ，自动测量电子背景状况，校正光学系统，测量光学背景当light energy 的趋势呈递减趋势，laster intensity=80%左右则进行下一步Add-sample 添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围（绿色）条件下进行下一步3样品测试（SOP ）点击Start →测试样品，测量结果保存在Records点击Measur F →点击GHIJHK →进入手动设置界面SHTFUVHK 对话框填写（根据样品实际信息填写）bcdeKFfdHTFUVHKfIHdF （）hVieFUiHITfIHdF （）kFHiJUFdlIT 对话框填写noHiJUFdFITf TVdF （pq）sFHiJUFdFITftIHeiupqvvvwBackground time (12)Backgroundsnaps (12000)点击xeTVyI 设置zFHiJUFdFITf{|{KFi 对话框填写•FKH|f€FT•FFIfdFHiJUFdFT （‚）……FUH†FfUFiJKT （√）‰H€FKi 对话框填写（根据样品实际信息填写）•HdeKFfIHdF （）•yJU{Ff T|eFf （）‘f iyJU{Ff IHdF （）“JK”fKyT （）‘KyTfUF—（）点击™y{JdFIT 设置š›HITVTVFi 对话框填写（该项一般不作选择）¥HdeKFf¦JHITVT|§UF¨©VieFUiHITfªJU—H{THIT‘HhhVTV…F«yITUyKi¬TVU‘eJdeff （-®vv）°KTUHiyJIh （√）程序设置（手动）点击´{{FiiyU|设置µ¶I”f—JI{TVyI （一般在测量前后进行清洗）»KFHIf‘f—VKK‘FdeT|点击Configure-New SOP 进入设置界面4程序设置（SOP ）点击Sample Selection 对话框选择连接附件SampleHonding(2000S)只能选2000S点击ÄHTFUVHK对话框ÆÇdeKFfdHTFUVHKfIHdF（）ÉVieFUiHITfIHdF（）ËFiJKTf{yI{KJiVyIuGyIhFKwÌyhFK一般选择general purpose 点击ÎH€FKi对话框ÐHdeKFfIHdF（）ÒyJU{FfT|eFfu）ÔyJU{FfIHdF（）ÖJK”fKyT（）‘KyTfUF—（）按样品信息进行填写点击ÛÜHITVTVFi对话框ßHdeKFf¦JHITVT|àUFáâVieFUiHITfãJU—H{THIT‘HhhVTV…F一般不作填写点击åFHiJUFdFIT对话框çèHiJUFdFITf TVdF（éq）ëFHiJUFdFITfiIHeiupqvvvwBackground time(12)Background snaps (12000)一般时间选8-12之间点击ðHdeKF–•FTTVI†对话框òTVU‘eJde––•eFFh（ó®vv）õKTUH•yIV{（√）øUFùúFH•JUFdFIT–hFKH|uvw点击ûFeyUT‘bH…VI†对话框ýK•H|•–eVITuwþK•H|•–H{Uy€HTuw一般不作要求点击%&'()*&+&,-. /0/1&(对话框456&'-(78&',9,:.根据需要进行选择5报告处理6设备维护每次测量完成后，至少用干净的溶剂循环清洗进样槽两次（取决于背景是否恢复正常）。
MS2000激光粒度分析仪基本测量一，认识仪器小容量样湿法进样器（自动（左），手动（右））仪器验证标准样品（玻璃珠）二，常见问题自动对光失败对光失败是因为检测器检测信号超出仪器允许阈值导致，可能原因有三：1，镜片脏了，有样品颗粒残留或划痕，或者镜片装得过紧过松，镜片不平很；（清洁镜片，更换新镜片，或者重新装好镜片可以解决问题）2，水循环（或空气循环-干法）不稳定，水中有气泡，杂质或者水温不稳定（与室温有差异）或者样品池进出水位置颠倒（下入上出）导致激光束不能正常聚焦；（清除杂质，脱气并延长水循环时间，确保正确的出入水位置，待循环稳定后故障会自行消失）3，激光光路问题，光源输出质量差，激光器受震动光束输出偏转。
（极少出现，需要工程师现场解决）结果变化常见原因是被测量样品或测试条件发生变化导致的（操作人员对仪器操作熟练程度不同，选用的样品没有正常取样或者没有正常分散，测试方法并不适合某具体样品等等），也有可能是仪器本身问题。
用户处理的最简单步骤就是在指定条件下，测量标准物质，例如QAS3002（适合大容量湿法进样器，自动干法进样器），根据结果判断仪器是否真的存在问题。
注意若不是按照标准样品指定测量方法进行测试，即使仪器状态良好，测量结果仍可能不合格。
失去通信常见原因是仪器受到周围电磁干扰导致，通常重启仪器，软件可以解决问题。
若问题还在，请检查电缆连接和计算机控制端口设置（在MS2000软件中，选择Tools---Options---Instrument Port设置合适的端口）最坏情况是仪器内部电源或接口板故障。
干法真空错误干法进样器的真空检测器没有检测到负压，软件判断吸尘器工作不正常而采取的保护措施。
常见原因是吸尘器吸力不够，可能是吸尘器垃圾袋需要清理，或者吸尘器与样品池连接有泄露。
另一个常见原因是样品池真空检测管与进样器真空检测端口间的连接管路漏气，不密封。
测量电子背景失败常见原因是仪器内部漏光导致检测器信号饱和（电子背景是在没有激光输入情况下测量暗背景的信号输出），确保仪器盖板装配正常，无外界光源干扰。
马尔文MS2000操作程序一．开机顺序：先开仪器主机和湿法进样器，再开电脑软件。
关机顺序：先关电脑软件，再关湿法进样器和主机。
二．湿法测量程序：a)往进样器加水，调节控制盒，让水循环起来，搅拌速度调到2500。
b)在桌面上双击Mastersizer2000操作软件，进入操作软件，输入操作者姓名，然后鼠标左键点击确定,开机预热30分钟以后才能进行测量样品。
c)在“文件File”那里点击打开，打开已有的文件或新建一个文件，确保测量记录存放在你所需要的文件名下。
d)单击“测量Measure”菜单中的“手动Manual”按钮，进入测量窗口。
e)然后点击“对光Align”，对光好后，如果背景Background状态正常，(如果Detector Number那边的信号基本成左边高右边低的态势就是比较正常的背景）就不需要换水了，如果换了几次水以后，背景还是不正常，就需要打开样品池窗口进行清洁样品窗口。
（如果是第一次打开软件的话，“对光Align”按键是隐藏在“测量背景Measure Background”下面的，只要点击“开始Start”键盘，仪器就会对光接着测量背景的）。
f)然后进入“选项Options”菜单，选择合适的光学参数，在“物质Material”那的“物质名称Sample material name”那里选择好样品的物质名称，如果测量的是仪器配的标准样品，要求选择“Glass Beads”，在“分散介质Dispersant name”选择Water，“模型Models”选择“通用模式General purpose”，如果是测量标准样品要求选择“single mode”，“颗粒形貌Particle shape”选择“不规则Irregular”，标准样品要求选择“spherical”，“测量选项Measurement”那里选择“样品测量时间Sample measurement”8秒，“背景测量时间Background measurement”10秒，在“测量循环Measurement Cycles”选择“测量次数Number of measurement cycles”3次，“延时时间Delay between measurement”选择0秒，下面的“创建平均结果Average Result”选择创建。
MS2000激光粒度分析仪基本测量一，认识仪器小容量样湿法进样器（自动（左），手动（右））仪器验证标准样品（玻璃珠）二，常见问题自动对光失败对光失败是因为检测器检测信号超出仪器允许阈值导致，可能原因有三：1，镜片脏了，有样品颗粒残留或划痕，或者镜片装得过紧过松，镜片不平很；（清洁镜片，更换新镜片，或者重新装好镜片可以解决问题）2，水循环（或空气循环-干法）不稳定，水中有气泡，杂质或者水温不稳定（与室温有差异）或者样品池进出水位置颠倒（下入上出）导致激光束不能正常聚焦；（清除杂质，脱气并延长水循环时间，确保正确的出入水位置，待循环稳定后故障会自行消失）3，激光光路问题，光源输出质量差，激光器受震动光束输出偏转。
（极少出现，需要工程师现场解决）结果变化常见原因是被测量样品或测试条件发生变化导致的（操作人员对仪器操作熟练程度不同，选用的样品没有正常取样或者没有正常分散，测试方法并不适合某具体样品等等），也有可能是仪器本身问题。
用户处理的最简单步骤就是在指定条件下，测量标准物质，例如QAS3002（适合大容量湿法进样器，自动干法进样器），根据结果判断仪器是否真的存在问题。
注意若不是按照标准样品指定测量方法进行测试，即使仪器状态良好，测量结果仍可能不合格。
失去通信常见原因是仪器受到周围电磁干扰导致，通常重启仪器，软件可以解决问题。
若问题还在，请检查电缆连接和计算机控制端口设置（在MS2000软件中，选择Tools---Options---Instrument Port设置合适的端口）最坏情况是仪器内部电源或接口板故障。
干法真空错误干法进样器的真空检测器没有检测到负压，软件判断吸尘器工作不正常而采取的保护措施。
常见原因是吸尘器吸力不够，可能是吸尘器垃圾袋需要清理，或者吸尘器与样品池连接有泄露。
另一个常见原因是样品池真空检测管与进样器真空检测端口间的连接管路漏气，不密封。
测量电子背景失败常见原因是仪器内部漏光导致检测器信号饱和（电子背景是在没有激光输入情况下测量暗背景的信号输出），确保仪器盖板装配正常，无外界光源干扰。
其他情况可能内部激光挡板马达，或者控制电路板故障（需要工程师处理）。
激光器，激光能量监视器或者存储参考值故障常见原因是激光器老化，工作不稳定，需要更换激光器解决。
该问题出现时仪器不会立即无法使用，通常重启仪器还能工作，能继续使用一段时间（一月左右）。
参考值故障可以联系马尔文公司电话解决，需要提供仪器校准数据盘（*.cal）激光衍射法存在哪些标准国际标准：ISO13320-1：1999Particle Size Analysis –Laser Diffraction Methods国内标准：GB T 19077.1-2008粒度分析激光衍射法马尔文技术支持：400-820-6902，support.china@MS2000激光粒度分析仪基本测量标准操作程序测量（SOP）和手动测量（Manual）1，SOPSOP（标准操作程序测量）是用户定义程序，SOP运行时能自动按已定义的操作步骤进行测量，SOP方便不同熟练程度的操作人员获得相对一致的测量过程。
SOP运行时能自动按照已定义的测量参数，按步骤进行，提示操作人员执行各种程序（如添加样品）。
SOP 完全控制测量附件（手动控制附件除外），自动调整（如泵速和超声波功率），对于初学者或者作常规同类样品测量时，SOP值得推荐。
建立SOP也很容易，悬着Configure-New SOP。
软件会通过一个SOP Wizard向导询问一系列的测量设置参数，如样品的光学性质？分散介质？泵速？超声？怎样计算和分析结果等。
2，Manual手动测量需要操作人员按步骤设置各种测量条件，操作人员需要对仪器使用比较熟悉，灵活性相对较大。
手动测量通常被用作“一次性”测量，或者在设定SOP标准程序前，用手动测量“感觉”样品，便于选择适合该样品的测量参数。
测量前准备1，样品准备样品必须能够准确反映待测物质，确保使用的样品是具有代表性的，若样品储存在容器中，测量前样品应充分混合，确保大小颗粒都被取样。
液体样品需要选择合适的泵速确保样品充分混合，防止大颗粒沉入容器底部而没有被测量；干法测量结束后不要在样品盘上有残留样品，尽量保证所有样品颗粒都被测量。
2，光学系统的洁净度激光散射测量是一种高分辨的光学检测手段，样品池检测窗是测量区域的主要组成部件，窗口的灰尘和污染物质会散射激光，杂质散射光会随分散样品的散射光一起被测量，从而影响测量的精度。
通过观测测量背景就能判断系统的光学洁净程度是否达标。
2.1新仪器的背景测量窗口（湿法）如图1所示：图1背景测量显示（湿法）若符合下述条件，我们认为仪器光学部分是洁净的：1，阴影部分沿X轴递减，柱状条变化趋势是逐渐降低。
2，第一条柱状条高度不超过100。
3，激光强度在70%以上。
2.2仪器的背景测量窗口（干法）如图2所示：图2背景测量显示（干法）可以看见柱状图的变化趋势是依次递减的，通常第一条柱状条（最大高度柱状条）高度不超过150。
2.3较差的测量背景如图3所示图3样品窗有污染的背景测量显示在柱状图显示中可以看到在30-40检测器之间存在一个信号峰，这通常意味着存在污染物附着在样品池窗口上。
2.4若背景柱状图波动过大（背景不够稳定），通常意味着分散介质中存在气泡或者杂质微粒。
要获得成功的测量，首先必须保证一个稳定的测量背景。
图4背景柱状图正常但波动过大也不适合测量仪器准备在测量前应确保正确的连接仪器与样品池，注意湿法进样液体是从样品池下端流入，再从样品池上端流回进样器。
另外在开始正常测量前仪器需要一段预热时间，确保仪器工作稳定。
基本测量一个完整测量过程包括电子背景测量，光学背景测量和对光，加入样品，开始粒径测量，完成测量。
进入测量过程后，软件界面的左下方会有对话框指示测量的进程。
测量背景：颗粒区的测量数据，由于受到设备电子背景噪音，测试光路中镜面灰尘，以及分散介质中的杂质颗粒影响会有一定的偏差。
通过“测量背景”能纯化粒径测量，上述的背景信息和数据会从样品测量数据中减去以得到精确的数据。
选择测量参数：按下Option，出现Measure Option窗口，其中Material一栏提示操作人员指定测量样品的光学参数，分散介质，数据分析模型；Measurement显示栏确定样品和背景测量时间。
最佳测量时间由样品颗粒大小形状及分布范围和使用的分散附件决定，若样品分布是单模的，其基本粒度特征使用较少的测量时间就可获得，反之较宽粒度分布的物质需要较长的测量时间。
测量样品的光学参数包括样品的折射率RI，吸收率Absorption，一般常见物质的光学参数软件中有记录，可以直接选用；若是新的物质，软件库中没有记录，则需要操作人员自行添加样品光学参数。
注意对于MS2000一般应用来说，吸收率是按10的倍数变化，只有1为有效数字。
在光学显微镜下透明的物质，其吸收率为0，全黑的物质吸收率为1，其他则为0.001，0.01，0.1。
注意肉眼认为不透光的可能还是0.01的吸光度，判定依据是在光学显微镜下查看是否透光，如下图所示。
加入样品：在背景测量结束后，出现加入样品提示。
如图5所示，左方遮光度Obscuration指示栏直观地表示测量样品的数量，遮光度会随着样品数量的增加而逐渐增高。
在未加入样品前，右方的测量数据柱状图应该是随机变化，而且柱状数据条的高度一般不超过5。
开始测量：当遮光度达到测量要求，停止添加样品后保持稳定（一般意味着样品颗粒没有发生溶解或凝聚，样品颗粒正常稳定分散），同时测量数据窗口显示稳定的，足够强度的柱状数据分布，如图6所示，可以按下“Start”键开始测量。
图5添加样品窗口显示图6测量窗口查看结果一旦测量完成，测量信息被软件收集和分析，将以多种形式显示。
每种显示数据的方式又称为报告，测量窗口中所有的报告均显示相同的测量数据。
所有的测量和分析数据都存在“Record”中，Record存放在测量文件里（*.mea）。
一个测量文件包含一个或多个记录，一条记录包含了单个测量的所有信息，包括原始测量数据和计算粒度分布的参数。
可以选择File-Open打开测量文件。
测量基本流程：开始手动测量测量电子背景仪器对光过程仪器对光失败图片（出现手动对光窗口）手动对光的基本操作是：（不要拘泥于显示的X，Y具体数值是否为零）1，先设置较大步进32或16；2，水平方向调整。
点击左右箭头，确保蓝色的光强信号条在最左侧（0号检测器）附近最大。
调整过程中可以观察左右调整的趋势，让光强信号条向最左侧靠拢；3，水平方向调整到最佳位置后，垂直方向调整。
点击上下箭头，确保蓝色的光强信号条在最左侧（0号检测器）附近最大。
调整过程中可以观察左右调整的趋势，让光强信号条向最左侧靠拢；4，然后依次减少步进为8，4，2。
重复进行2，3步骤。
即在水平，垂直方向对光调整，确保0号检测器处信号强度最高，并且信号强度呈递减趋势；5，在调整过程中观测激光强度，确保强度最高（一般在70%以上，视不同分散介质，激光强度可能有所变化）对光完成，通常背景如图加入样品后等待遮光度稳定（通常30秒），其数值变化不大时再开始测量。
样品制备：。
