兽药的使用原则

无公害农产品兽药使用准则
无公害农产品兽药使用准则是指在生产无公害农产品过程中，兽药的使用应遵循的规范和原则。

主要内容包括以下几点：
1. 选择合适的兽药：农民应选择经过合法注册、有正规包装、合格有效、无滥用和违法成分的兽药，并按照说明书规定的使用方法和剂量进行使用。

2. 合理使用兽药：兽药的使用应在专业指导下进行，根据疫病的发生情况和临床诊断结果确定使用兽药的合理方法和剂量，避免滥用和过量使用兽药。

3. 兽药的禁用期：为保障农产品质量和安全，农产品的兽药禁用期要严格遵守。

即在农产品收获前规定的天数内，不得再使用指定的兽药。

4. 兽药使用记录：必须建立健全兽药使用台账，记录使用的兽药名称、使用日期、使用剂量等信息，并保留相应的进货记录和购药发票。

5. 兽药残留限量：兽药残留限量应符合国家标准和相关法律法规的要求，确保农产品的兽药残留量不超过规定的安全标准。

无公害农产品兽药使用准则的制定和执行，对于确保农产品质量和安全，保护消费者的健康和农业生态环境具有重要意义。

兽药安全明白纸
一、兽药使用的基本原则
1. 未经批准的药物和停用兽药不得使用：任何未经农业农村部批准的药物，如金刚烷胺、利巴韦林等，以及曾经批准但明令停止使用的兽药，如洛美沙星、培氟沙星等均不得使用。

2. 慎重使用标注“产蛋期不得使用”的兽药：氟苯尼考、恩诺沙星、氨苄西林、阿维拉霉素等要按产品说明书规定的用途、用法、用量来使用，严格执行说明书中载明的休药期规定。

3. 优先选用批准作为蛋鸡产蛋期使用的兽药：包括兽用抗菌药中泰妙菌素、土霉素有关制剂产品，以及兽用中药、兽用抗球虫药物等允许蛋鸡产蛋期使用的兽药，要按产品说明书规定的用途、用法、用量来使用，严格执行说明书中载明的休药期规定。

二、违法使用兽药的后果
违法使用禁限用药物的，依照有关规定，以生产、销售有毒、有害食品罪定罪处罚。

兽药经营质量管理规范引言概述：兽药经营质量管理规范是指在兽药经营过程中，为了保障兽药的质量和安全性，制定的一系列管理规定和标准。

兽药经营质量管理规范的执行对于兽药行业的发展和动物健康具有重要意义。

本文将从五个大点来阐述兽药经营质量管理规范的内容和重要性。

正文内容：1. 兽药生产规范1.1 生产设备和环境要求：兽药生产企业应具备符合国家标准的生产设备和生产环境，确保兽药生产过程的卫生和安全。

1.2 质量控制体系：兽药生产企业应建立完善的质量控制体系，包括原料采购、生产工艺控制、产品检验等环节，确保兽药产品的质量稳定和安全可靠。

1.3 药品注册与审批：兽药生产企业应按照国家相关法规和规定，进行药品注册和审批，确保产品符合国家标准和质量要求。

2. 兽药经营规范2.1 兽药经营许可证：兽药经营企业应按照国家相关法规和规定，获得兽药经营许可证，确保经营合法合规。

2.2 质量追溯体系：兽药经营企业应建立完善的质量追溯体系，能够追溯兽药产品的生产、流通和使用情况，确保产品质量可追溯。

2.3 储存和运输要求：兽药经营企业应按照兽药的特性和要求，确保兽药产品在储存和运输过程中不受损坏和污染，保证产品质量稳定。

3. 兽药使用规范3.1 合理使用原则：兽药使用应遵循合理使用原则，包括使用目的明确、使用剂量准确、使用时间合理等，最大限度地减少兽药的使用量和使用风险。

3.2 使用记录和报告：兽药使用单位应建立兽药使用记录和报告制度，记录兽药使用的情况和效果，及时报告不良反应和药物残留情况。

3.3 兽药使用指导：兽药使用单位应提供兽药使用指导和培训，确保兽药的正确使用，减少使用错误和滥用的发生。

4. 兽药监管规范4.1 监督检查和抽检：兽药监管部门应定期进行兽药生产企业和经营企业的监督检查和抽检，确保企业的生产和经营符合规范要求。

4.2 处罚和奖励机制：兽药监管部门应建立健全的处罚和奖励机制，对违反规范的企业进行处罚，对符合规范的企业进行奖励，推动兽药行业的规范发展。

养殖场兽药使用准则一、背景介绍随着畜牧业的发展和养殖场规模的扩大，兽药的使用成为养殖场管理中不可或缺的一环。

然而，不合理的兽药使用可能会导致兽药残留、抗药性问题以及对环境造成污染等负面影响。

因此，制定合理的兽药使用准则对于保障畜牧业发展和食品安全至关重要。

二、兽药使用原则1.科学合理使用养殖场在使用兽药时，应按照动物种类、生长阶段、疾病情况和药物特性等因素，科学合理选择药物品种和使用方法。

同时，兽药使用应遵循兽药使用说明书的要求，确保正确使用和剂量控制。

2.合法合规使用3.剂量控制和严格记录养殖场在使用兽药时，应根据药物的推荐剂量进行控制，切勿过度使用，以免造成兽药残留或抗药性问题。

同时，养殖场应建立完善的兽药使用记录系统，包括兽药种类、使用时间、剂量和使用的动物数量等信息。

4.公开透明信息养殖场应主动向相关部门和消费者公开兽药使用信息，包括兽药类型、使用剂量和使用频率等。

公开透明有助于监管部门对兽药使用情况进行监测和评估，并增加消费者对畜产品的信任度。

三、兽药使用具体指南1.选择合适兽药品种养殖场在选择兽药品种时，应根据动物的疾病情况和药物特性进行合理选择。

同时，应优先选择广谱杀菌剂，避免滥用单一成分的药物。

2.控制兽药使用剂量3.合理使用兽药频率养殖场应根据疾病发生情况和药物的特性，制定合理的兽药使用频率。

对于常规预防药物的使用，应根据疫情情况和兽医师的建议进行，避免盲目和过度使用。

4.控制兽药使用时间养殖场在使用兽药时，应严格控制使用时间，避免在动物出栏前最后阶段使用药物，以确保动物产出的畜产品符合安全标准。

5.兽药使用前后的处置养殖场在使用兽药前，应对动物的疾病状况进行检查，确诊疾病类型和程度。

同时，在使用兽药后，应密切观察动物的反应和疗效，并记录和评估兽药的使用效果。

四、兽药使用风险管理1.抗药性管理养殖场应根据兽药使用情况，采取有效措施预防和减缓动物抗药性的发展。

这包括避免长期连续使用同一类药物，间隔使用不同类别的药物，以及遵循兽药的轮换使用原则等。

兽药使用管理制度为了保障动物的健康和兽医工作的质量，规范兽药的使用和管理，制定一套科学合理的兽药使用管理制度是必要的。

下面是一个关于兽药使用管理制度的具体内容。

一、管理目标和原则（一）管理目标1.保障动物的健康和兽医工作的质量。

2.确保兽药的合理使用和有效管理。

3.遵守法律法规，提高兽药使用管理的科学性和规范性。

（二）管理原则1.安全优先：确保兽药的使用不会对动物和人类安全造成威胁。

2.合理使用：结合动物的具体情况和疾病的特征，科学合理地使用兽药。

3.预防为主：强调预防，减少对治疗的依赖。

4.专业操作：确保兽医具备专业知识和技能，正确操作和使用兽药。

5.信息化管理：建立健全兽药使用记录和信息化管理系统。

二、管理措施和要求（一）采购和配送1.采购兽药应选择合法合规的经销商或生产商。

2.兽药采购应有验收记录，包括兽药名称、数量、生产日期等信息。

3.兽药配送应保证采购到使用环节的完整性和真实性。

（二）存储和保管1.兽药应存放在专门的药品存储间或柜子中，保持清洁干燥。

2.兽药的存放和保管应按照不同种类进行分类，并标明有效期。

3.兽药库存应定期清点，及时补充和更新。

（三）使用和操作1.兽医在使用兽药前应仔细阅读药品说明书，了解其适应症、用法和用量等信息。

2.兽医应按照药品说明书和临床实际，合理选用兽药，精准计量和使用。

3.使用兽药前，应确保动物的身体状况符合兽药使用的要求，必要时进行相关检测。

4.使用过程中应注意卫生和操作规范，避免交叉感染和误服误用。

（四）记录和报告1.兽医应建立健全兽药使用记录，包括兽药名称、使用数量、用途、使用日期等信息。

2.兽医应按照规定，报告兽药的使用情况，包括用药种类、用途、使用量等。

3.兽药的使用管理信息应及时向相关部门汇报，以保证数据的准确性和时效性。

三、监督和评估（一）监督1.监督部门应组织定期检查和抽查，对兽药的采购、配送、存储、使用等环节进行监督。

2.监督部门应指导和督促兽医遵守兽药使用管理制度，提高认识和能力。

兽药安全使用管理制度兽药安全使用管理制度一、兽药概况（一）兽药现状经过多年的发展，我国兽药产业由小到大，从弱变强，已逐步形成门类较为齐全、品种相对多样、技术较为先进、产业链较为完整，并具有一定国际竞争力的行业。

截至2015年年底，全国共有兽药生产企业1820家（许可证），其中生药企业85家，化药企业1735家，均通过了兽药GMP认证。

产品涉及29个剂型，近3000余种，从业人员16.29万人。

2012年兽药行业年产值达436.08亿元，销售额401.14亿元，资产总额1016.47亿元。

其中生物制品68家93.47亿。

全国兽药经营企业约有5万余家，年销售额约170亿元。

自1985年以来，外国公司开始在中国注册，目前全世界各大动物保健品在中国均有产品注册，不少公司在中国有合资公司，既有疫苗生产厂，也有动物保健品厂。

（二）兽药管理机构1.行政管理机构。

目前中国的兽药行政管理体系从中央到地方共分4级，即农业部、省、市、县4级管理体系。

国务院兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。

2.质量监督检验机构。

目前中国兽药质量监督检验机构分为2级，即国家、省2级，部分市县也设立了相应的机构。

中国兽医药品监察所为农业部设立的兽药管理的技术单位，各省均设立了兽药质量监察机构。

兽药质量监察机构（各级兽药监察所）主要负责兽药检验、质量监督、兽药残留检测等工作，为兽药药政管理部门的执法活动提供技术支持。

《兽药管理条例》规定县级以上人民政府兽医行政管理部门负责兽药残留检测的行政管理工作。

目前中国已建立4个国家级兽药残留基准实验室（分别设在中国兽医药品监察所、中国农业大学、华中农业大学、华南农业大学）。

省级兽药监察所均建立了兽药残留实验室。

有些省还成立了省级畜产品质量安全监测中心。

（三）兽药管理法规体系1.《兽药管理条例》。

2004年4月9日，国务院令第404号发布新《兽药管理条例》，2004年11月1日起施行。

畜牧养殖药物管理制度汇编第一章总则第一条为了规范畜牧养殖药物使用，保障畜牧养殖业的健康发展，保障畜产品质量和食品安全，制定本制度。

第二条本制度适用于畜牧养殖企业和个体养殖户的畜牧养殖药物使用管理。

第三条畜牧养殖药物使用应遵循“谨慎使用、科学合理、合法合规”的原则。

第二章畜牧养殖药物采购管理第四条畜牧养殖企业和个体养殖户应当按照国家相关法律法规和监管要求，选择有合法营业执照、保障质量安全的药品供应商进行药品采购。

第五条药品供应商应当向畜牧养殖企业和个体养殖户提供合格证明、质量检验报告等相关证明文件。

第六条畜牧养殖企业和个体养殖户在采购药品时，应当严格按照药品说明书或兽药使用说明进行选择，不得盲目使用、滥用药品。

第七条药品采购应当有明确的采购记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并保存备查。

第八条药品采购应当严格执行“先进先出”原则，保证药品的新鲜度和有效性。

第三章畜牧养殖药物存储管理第九条畜牧养殖企业和个体养殖户应当建立合格的药品储存场所，确保储存条件符合药品要求。

第十条药品应当按照不同种类、不同规格、不同用途进行分类存储，标明药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息。

第十一条药品存储场所应当保持清洁、干燥、通风，避免日光直射和暴晒。

第十二条药品存储场所应当定期进行清理和消毒，防止杂物混入、细菌滋生。

第十三条药品存储场所应当配备相应的温湿度监测设备，及时发现和处理温湿度异常。

第十四条药品存储场所应当采取安全防护措施，防火、防盗、防水等，确保药品安全。

第四章畜牧养殖药物使用管理第十五条畜牧养殖企业和个体养殖户在使用药品前，应当详细阅读药品说明书或兽药使用说明，了解药品的使用方法、用量、不良反应等信息。

第十六条畜牧养殖企业和个体养殖户在使用药品时，应当按照药品使用说明进行使用，并严格控制用药量，不得越权使用、滥用药品。

第十七条畜牧养殖企业和个体养殖户在使用抗生素等高风险药品时，应当建立用药台账，并定期进行用药情况的汇总和分析。

兽药管理条例实施细则模版第一章总则第一条目的和依据为了加强兽药管理工作，保障兽医卫生安全，维护人民群众健康，根据《中华人民共和国兽药管理条例》（以下简称《条例》）的规定，制定本实施细则。

第二条适用范围本实施细则适用于兽药的生产、流通和使用管理。

第三条基本原则兽药管理工作应该坚持以下基本原则：1. 依法管理，严格遵守《条例》及相关法律法规；2. 保障兽医卫生安全，强化兽药质量监管；3. 加强行业自律，提高兽药企业的责任意识和社会责任感。

第四条基本要求1. 兽药生产企业应具备合法经营资质，拥有合格的生产设备和检测手段，保证产品质量；2. 兽药流通企业应具备合法经营资质，建立健全的库存和销售管理制度，确保产品安全有效；3. 兽药使用单位应按照兽医处方和兽药标签的要求，正确使用兽药，防止滥用和过度使用。

第二章兽药生产管理第五条生产许可1. 兽药生产企业须持有国家药品监督管理部门颁发的相应生产许可证，方可进行兽药生产；2. 生产许可证有效期为五年，有效期届满前六个月，企业应主动向原发证单位申请延续。

3. 兽药企业应按照法定程序，向原发证单位提交生产许可延续申请，并提供相关材料和信息。

第六条生产管理要求1. 兽药生产企业应建立健全的质量管理体系，明确质量职责和质量控制要求；2. 生产过程中应严格遵循标准操作程序，防止交叉污染和失控事件发生；3. 对重要步骤和关键环节应设置监控点，并进行记录和检查；4. 生产企业应定期进行设备、工艺和操作人员的验证和确认，确保生产条件符合要求；5. 对生产的兽药产品应进行严格的质量控制，确保产品符合标准和规定。

第七条质量监督抽检1. 兽药生产企业应按照国家相关规定，配合药品监督管理部门的抽检工作；2. 对于抽检不合格的兽药产品，企业应按照规定采取相应的整改措施；3. 对于多次被抽检不合格的企业，药品监督管理部门有权采取暂停生产、吊销许可证等处罚措施。

第三章兽药流通管理第八条流通许可1. 兽药流通企业应持有国家药品监督管理部门颁发的相应流通许可证，方可进行兽药流通；2. 流通许可证有效期为五年，有效期届满前六个月，企业应主动向原发证单位申请延续。