普瑞巴林胶囊说明书

乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)【药品名称】商品名称：乐瑞卡通用名称：普瑞巴林胶囊英文名称：Pregabalin Capsules【成份】普瑞巴林【适应症】癫痫、神经病理性疼痛及焦虑症治疗药物：pregabalin 1、广泛性焦虑障碍（Generalized Anxiety Disorder GAD）2、糖尿病性外周神经病（Diabetic Peripheral Neuropathy DPN）3、疱疹后神经痛（Post-herpetic Neuralgia PHN）4、纤维肌痛综合征（Fibromyaigia Syndrome FMS）5、癫痫的辅助治疗【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。

本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。

起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。

可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。

由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。

以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。

服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。

由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。

如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。

【不良反应】主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。

参见产品说明书。

【禁忌】对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。

【注意事项】本品可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。

本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。

服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。

卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效对比【摘要】目的：探讨卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效差异。

方法：将我院2019年1月-2020年1月120例多发性硬化神经痛患者，根据住院号单双号随机法分二组。

对照组给予卡马西平治疗，观察组实施普瑞巴林治疗。

比较两组治疗前后数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表和生活质量量表评分、总有效率、疼痛缓解时间、不良反应发生率。

结果：观察组数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表低于对照组，生活质量量表评分高于对照组，总有效率高于对照组，疼痛缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。

结论：多发性硬化神经痛患者实施普瑞巴林治疗效果确切，可减轻疼痛，更好缓解焦虑抑郁情绪和改善睡眠、生活质量，且相比于卡马西平具有更高的安全性，值得推广和应用。

【关键词】卡马西平；普瑞巴林；多发性硬化神经痛；疗效；差异多发性硬化症是一种常见的神经系统自身免疫性疾病。

本病较常用的治疗方法是类固醇治疗，但该疗法时间长、副作用严重、疗效有限。

因此，临床使用者的治疗满意度不是很高。

随着医疗技术的不断创新和发展，甲基强的松龙已被用于相关疾病的治疗。

本药物用药时间短，副作用较小，疗效明显，其临床应用取得了良好的临床效果，大大降低了患者的死亡率和致残率，受到更多患者的欢迎，但无法有效缓解患者的神经痛症状。

在多发性硬化症的传统概念中，一般认为多发性硬化症的特点是中枢神经系统广泛脱髓鞘，而不累及周围神经，但研究提示多发性硬化症神经痛累及脊髓前角或周围神经，多发性硬化症的病理改变可能不仅累及白质，还可能累及延髓内的灰质和神经根，导致患者出现神经痛。

多发性硬化神经痛具有起病急、发病率高、反复发作、阵发性剧痛等特点，一般不堪忍受，严重影响生活质量。

目前，本病的临床治疗手段主要是药物治疗，较常用的是卡马西平与普瑞巴林，这两种药物都能在一定程度上缓解病情，从而减轻患者的痛苦[1-2]。

42中华疼痛学杂志2021年2月第17卷第1期Chin J Painol,February2021,Vol.17,No」•论著•比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的安全性和疗效姚传玉I任玉娥：'河北省青县人民医院疼痛科（原于河北医科大学第二医院疼痛科进修），河北省沧州市062650;2河北医科大学第二医院疼痛科，石家庄市050000通信作者：任玉娥，Email:renyue73@【摘要】目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的临床疗效和安全性。

方法收集2018年1月至2019年1月在河北医科大学第二医院疼痛科就诊的原发性三叉神经痛患者76例，视觉模拟评分（VAS）＞6分，HLA-B*1502等位基因检测均为阳性。

按照随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组与加巴喷丁组，每组38例。

普瑞巴林组口服普瑞巴林75mg/次,2次/d,加巴喷丁组口服加巴喷丁0.3g/次，3次/d,两组疗程均为28d o分别于治疗前及治疗后7,14,28d时测定VAS评分，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷对两组患者进行睡眠质量评价，于治疗后28d时评定临床疗效。

记录治疗期间皮疹等不良反应。

结果与治疗前比较，两组治疗后7J4.28d时VAS评分和PSQI评分均降低（P均＜0.05）；与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗后28d时VAS评分降低更明显，治疗后14,28d时PSQI评分降低亦较明显（P均＜0.05）…普瑞巴林组优效16例，良效15例，差效6例，治疗总有效率为81.6%；加巴喷丁组优效13例，良效12例，差效10例，治疗总有效率为65.8%,与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗总有效率较高（P＜0.05）。

两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）o结论加巴喷丁与普瑞巴林对原发性三叉神经痛H LA-B*1502等位基因阳性患者均有疗效，且不良反应相当，但普瑞巴林的镇痛作用更强。

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析梁莉君;梁丹【摘要】目的：观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。

方法：选取符合条件的带状疱疹后遗神经痛患者83例，随机分为治疗组和对照组，分别为43例和40例，比较分析其临床疗效。

结果：两组治疗方案有效率分别为83.7%、52.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，具有良好的临床效果和安全性，值得临床推广。

%Objective:To investigantc the clinical effect of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia. Methdos: 83 patients with Postherpetic Neuralgia were randomly divided into two groups, the treatment group (43cases) and the control group(40cases). Comparative analysis of the clinical curative effect. Results: The effective races of the two groups were 83.7%,52.5%. The treatment group was significantly higher than the other group. There was a significant difference. Conclusions:It is good clinical effect and safety of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia, and worthy to be popularized.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】1页(P35-35)【关键词】普瑞巴林;带状疱疹后遗神经痛;疼痛【作者】梁莉君;梁丹【作者单位】广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000;广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000【正文语种】中文【中图分类】R752.1+2带状疱疹后遗神经痛（Postherpetic Neuralgia，PHN）是由于带状疱疹病毒的亲神经性侵袭神经末梢而引起的神经病理性疼痛。

普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹神经性疼痛的疗效观察摘要：目的：对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，观察该种治疗效果情况。

方法：本组研究中，观察时间开始于2021年6月，结束于2022年11月，将82例患者分组对比，普通组采用加巴喷丁胶囊治疗，联合组在普通组基础上采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，对比两组患者治疗效果情况。

结果：普通组和联合组治疗效果对照中，普通组总有效率为35（例）85.36%，联合组总有效率为40（例）97.56%，（x2=10.529，p=0.014），两组结果有差异。

结论：对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗效果优越，值得推荐。

关键词：带状疱疹；神经性疼痛；普瑞巴林；甲钴胺；治疗效果带状疱疹在临床中发病率较高，该种病症主要是由于水痘、带状疱疹病毒产生感染而对神经与皮肤造成损害的一种病症，患者在发病过程中会发生皮肤发热和疼痛等情况，对其生活和身体健康都会造成严重影响。

现阶段中对于带状疱疹神经性疼痛的治疗较多，但是其治疗效果并不明确，基于此，在本次研究中对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，观察该种治疗效果情况，现将分析结果呈现如下[1-2]：1.一般资料和方法1.1一般资料在研究中将82例患者进行分组和对比，其中普通组共纳入组员人数为41例，年龄最小为35岁，最大为84岁，均数为59.03±4.12岁；在41例患者中，男性占据人数为23例，女性占据人数为18例。

联合组共纳入组员人数与普通组数据相同，年龄最小为36岁，最大为83岁，均数为58.39±4.25岁；在41例患者中，男性占据人数为24例，女性占据人数为17例。

（p>0.05），两组资料无差异，可进行组间对比。

1.2方法1.2.1普通组采用加巴喷丁胶囊治疗，指导患者服用0.3g加巴喷丁胶囊，第一天一次性服用完0.3g，第二天分两次服用完0.6g,第三天以后分三次服用完0.9g,连续服用14天。

第1页，共14页Version No : 20120910核准日期：2010年7月13日;修改日期：2010年8月24日, 2011 年4月12日, 2012年9月10日普瑞巴林胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：普瑞巴林胶囊商品名称：乐瑞卡（L YRICA ）英文名称：Pregabalin Capsules汉语拼音：Puruibalin Jiaonang【成份】本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。

化学结构式：2H分子式：C 8H 17NO 2分子量：159.23【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。

【适应症】本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

【规格】75mg,150mg【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。

本品推荐剂量为每次75或150 mg ，每日2次；或者每次50mg 或100 mg ，每日三次。

起始剂量可为每次75mg ，每日2次；或者每次50mg ，每日三次。

可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg ，每日2次。

由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。

以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。

服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg ，每日2次，或每次200mg ，每日3次（600 mg/日）。

由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者（见【不良反应】）。

如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。

肾功能损伤患者用药：由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。

肾功能损伤患者应根据肌酐清除率（CLcr ）调整剂量，详见表1。

应用该表时，需要估计患者的CLcr （单位为毫升/分）。

CLcr （单位为毫升/分）可通过测定血浆肌酐水平（mg/分升）代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。

普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效目的探讨普瑞巴林对脑卒中后丘脑痛的疗效和安全性。

方法选择该院2012年6月—2015年3月住院及门诊的脑卒中后丘脑痛患者，共96例，按随机数字表法分三组：普瑞巴林组、加巴喷丁组、卡马西平缓释片组，每组32例，三组患者分别口服普瑞巴林胶囊、加巴喷丁胶囊、卡马西平缓释片治疗，期间停用其他镇痛药物。

所有患者于治疗前及治疗后1、2、4、8 周进行NRS评分及睡眠障碍评分，观察三组患者的不良反应。

结果普瑞巴林组在治疗后1周NRS 评分下降，且在此后各个时点下降明显（P＜0.05），与其他两组相比，在各个时间点差异均有统计学意义（P＜0.01）。

普瑞巴林组在治疗后1、2、4、8 周的睡眠障碍评分与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），且优于其他两组同期（P＜0.01）。

结论普瑞巴林可有效治疗脑卒中后丘脑痛，改善患者疼痛及睡眠障碍，不良反应少，药物耐受性良好。

[Abstract] Objective To study the effectiveness and safety for thalamic pain after Stroke treated with pregabalin. Methods 96 patients with thalamic pain from 2012 June to 2015 March were randomized equally into three groups：pregabalin group，gabapentin group and carbamazepine group，32cases in each group.After managed in accordance with the Guidelines for the Secondary Prevention of Stroke，each group received respective drugs，out of other analgesic drugs during treatment. The effects were evaluated with NRS and sleep disorder score before treatment and1，2，4，8weeks，while adverse effects were observed. Results The NRS of pregabalin group decreased in each time point （P＜0.05），and there was a significant difference between the three groups （P＜0.01）. The sleep disorder scores of pregabalin group before treatment and1，2，4，8weeks was different statistically（P＜0.05），and better than the other two groups（P＜0.01）.Conclusion Pregabalin can improve thalamic pain and sleep disorder of patients，with little adverse effects，and is well tolerated.[Key words] Pregabalin；Thalamic pain；Stroke丘腦卒中后丘脑痛并不少见，它也是最常见的中枢性疼痛[1]，多表现为病灶对侧肢体难以忍受的自发性疼痛，常引起睡眠障碍、焦虑和抑郁障碍，严重地影响了患者的生活质量[2]。