毛茛科植物胚珠形态、结构、发育及其系统学意义胚珠是被子植物有性生殖的重要器官,许多生命周期中有意义的过程都要在胚珠中完成,如雌配子体的发生发育,引导花粉管,完成双受精,新孢子体的发育等等。
毛茛目是基部真双子叶植物中最重要的类群之一。
毛茛科,作为毛茛目的一个核心科,其形态学特征有丰富的变异,如叶、花、心皮和胚珠形态。
毛茛科胚珠形态丰富的变异应该蕴藏有大量的系统进化信息。
传统分类学和分子系统学研究结果对于毛茛科的划分既有相似又有差异。
因此,我们期望对于毛茛科植物成熟胚珠形态及胚珠形态、结构发生发育的研究有助于更好的理解毛茛科下亚科、族甚至属间的分类和系统演化关系。
本文对国产毛茛科3亚科11族25属42种植物成熟胚珠形态,3亚科11族18属19种植物胚珠形态发生发育,2亚科2族2属2种代表植物胚珠的组织发生和发育进行了观察研究。
1)3亚科11族25属42种植物成熟胚珠形态观察结果表明:毛茛科植物胚珠的形态变异十分丰富,在毛茛科42种植物成熟心皮中,36种植物为倒生胚珠;只有侧金盏花属、毛茛属和水毛茛属植物为横生胚珠。
黄连亚科,唐松草亚科所有的属,毛茛亚科中驴蹄草族,侧金盏花族,太白美花草族,黑种草族,升麻族和翠雀族植物的胚珠是双珠被;毛茛亚科中的铁筷子族,毛茛族和银莲花族植物的胚珠是单珠被。
在双珠被胚珠中,内珠被均呈杯状,且在成熟时边缘具裂片;外珠被大多呈兜状,只有耧斗菜属的无距耧斗菜和侧金盏花属植物的外珠被杯状。
在单珠被胚珠中,铁筷子族和毛茛族植物胚珠的珠被杯状且边缘具裂片;而银莲花族胚珠的珠被兜状且边缘均呈3裂片。
双珠被胚珠中除了耧斗菜属的无距耧斗菜是非典型的双珠孔外,其余胚珠均为内珠孔。
黄连亚科的黄连属植物的胚珠具有一个完全包被在胚珠外的附属物,毛茛科其他属均不具有这一结构。
唐松草亚科3属(唐松草属,耧斗菜属,人字果属)植物成熟胚珠发育均具一明显的附属物,这一附属物的形态各异但均包围珠柄;其中唐松草属和耧斗菜属植物的胚珠附属物还延伸至胎座上。
植物学分类植物学分类000一、毛茛科Ranunculaceae（一）特征*，↑ Ca5-∞ Co0-∞ A∞ G∞-1:1:11．草本植物，稀木质藤本或灌木2．叶常掌状裂，互生或对生3．两性花，花托突起4．花萼常呈花瓣状5．雄蕊多数，螺旋状排列6．心皮多数至少数，离生蓇葖果或聚合瘦果。
（三）常见植物1．毛茛属Rununculus L..多年生植物，叶多为掌状深裂叶，无托叶，花黄色，辐射对称，花萼5片分离，花瓣5瓣分离，花瓣基部常有蜜腺。
最大特点：花托膨大2．铁线莲属 Clematis L.木质藤本或丛生灌木，叶对生，三出复叶，花萼4—5个，花瓣状，无花冠，雄蕊多数，雌蕊多数。
聚合瘦果，结果时，有宿存的羽毛状花柱。
3．金莲花属Trollius多年生草本，叶为掌状深裂，花大型，花萼有5—10个萼片组成，花瓣状，花瓣退化，棒状，基部有蜜腺形成蜜叶，聚合蓇葖果。
4．乌头属 Aconitum多年生草本，地下有块根，叶为掌状裂叶；花排列成总状或圆锥花序，花萼5,花瓣状，最上方一片成盔状，花瓣2，退化形成距状蜜叶,包藏于盔状萼片内，聚合蓇葖果。
5．翠雀属 Delphinium L.草本，掌状或羽状裂叶，花两侧对成，花组成总状或圆锥状花序，花萼5，花瓣状，最上方一片花萼向后延伸，形成距，花瓣4，上方的2片退化成蜜叶，伸于距内，下方的2片退化为雄蕊，聚合蓇葖果。
6．水葫芦苗属 Halerpestes茎匍匐，花萼5，绿色，花瓣5，黄色，雄蕊多数，聚合蓇葖果。
7．唐松草属 Thalictrum L.多年生草本，叶为三出或多回三出复叶，叶柄基部扩大成鞘状；花小，组成总状或圆锥状花序二、石竹科Caryophyllaceae（一）特征：* Ca5，(5) Co5 A5，5x G(2-5: 1:∞)1．一年生或多年生草本，稀灌木；2．茎节膨大，叶对生，无托叶；3．二歧聚伞花序；4．萼片5个，合生或分离；5．特立中央胎座，蒴果。
