包装容器要求
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书山有路勤为径;学海无涯苦作舟
包装容器设计中的有关标准与要求
包装容器设计,包括形体设计、容量规格设计、结构设计、材料选择、确定技术要求、规定试验标准和条件等。
同时要绘制容器展开图、工作图、立体效果图,进行表面装饰设计等一系列工作。
目的在于使包装容器具有保护性、通用性、方便性、艺术性等最一般的功效。
1.容量、尺寸规格的确定
包装所设计的包装容器容量、尺寸规格,应优先选用相关标准标定值或
推荐值,优先选用标准推荐的形体和局部结构,这样可以使同类产品包装具有互换性(除外标志以外),可适于现有同类产品的包装,减少新增投入,并方便流通储存。
2.标准材料的选用
包装容器常用材料有纸材、金属板材、塑料、玻璃陶瓷、木材及复合材
料等。
包装设计时,应优先选用按标准生产的包装材料,利用规范的性能、质量,保证所设计包装容器的功能、强度和质量,实现预计的包装效果。
对于非标准材料或一些新型材料,也应通过相应标准的试验规范,检测确定材料性质和基本功能。
3.容器技术要求的确定
所设计包装容器的技术要求,包括加工规格标准要求、功能质量要求、
实验检测条件及装饰要求等。
可参照同类包装容器标准提出,也可根据容器的使用要求提出。
4.容器图样的绘制
在设计绘制包装容器的图样时,应符合纸容器绘制标准、机械制图标准,
按规定的线型、符号及方法绘制,按规定使用图纸、加注尺寸、提出文字
专注下一代成长,为了孩子。
包装容器审查细则包装容器审查细则是一个关键性的文档,它规定了包装容器的标准和要求,以确保它们符合国家和国际标准。
任何一个包装容器都要求在生产之前经过严格的审查。
这份细则主要涉及五个方面,它们分别是:一、材料标准包装容器必须使用高质量的原材料,满足国家和国际标准。
包装容器材料必须符合安全要求,具有良好的耐热、耐压和保质期,确保存放期限内不发生任何变化。
包装容器必须在生产过程中使用符合食品包装标准的材料,以确保产品的质量和安全。
二、生产工艺包装容器必须按照良好的生产工艺进行生产。
这确保包装容器在生产过程中不会因为工艺问题而出现质量问题。
生产工艺必须遵循标准化管理流程,包含性能测试、颜色调节、印刷效果、卫生度以及其他质量管理步骤。
三、印刷标准包装容器印刷必须符合印刷品质标准。
在包装产品上的任何文字、图像或者图片都必须清晰可见,不能出现严重的印刷错误或者偏差。
包装容器印刷必须使用保险墨、保险胶以及非有毒、无害的材料,以确保印刷质量和安全性。
包装容器的印刷清晰度、字体、配色必须符合质量管理要求。
四、检测标准包装容器必须经过检测并通过标准正常检测程序。
包括结构强度测量、产品依据质量管理标准的检测计划、机器生产流程中的交叉抽样检测以及出厂前的全品检测。
必须将所有检测信息进行记录,以便当有问题发生时可以追溯到原因。
五、包装标准包装容器必须符合国家和国际标准,并在运输中保持优良的状态。
开箱方便并且使用高强度、防水、防潮以及安全性强的材料。
此外,包装容器还必须在被装载、卸载、堆垛和运输过程中接受检测,以确保包装的稳定性、完整性和持久性。
综上所述,包装容器审查细则是关键性的文档,对于保证包装物品质量和安全性至关重要。
在设计和生产包装容器之前,必须先确定好要求,确保完美的包装设计并高质地完成其生产流程。
通过高品质的包装,我们可以确保生物和化学品质量始终如一,防止出现问题。
药品包装容器标准药品包装容器作为药品外部包装的一部分,对于药品的保护、保存和使用起着至关重要的作用。
合理的药品包装容器标准能够有效地保证药品的质量和安全性,对于保障患者用药的有效性和安全性具有重要意义。
本文将围绕药品包装容器标准这一主题,分为以下几个小节进行论述。
一、药品包装容器材料的选择与要求药品包装容器的材料选择对药品的质量和安全性有着重要的影响。
目前常见的药品包装容器材料主要有玻璃、塑料、金属等。
玻璃作为药品包装容器的主要材料之一,其具有耐药品腐蚀、透明、易清洗等优点,但也存在易破碎、成本高等缺点。
塑料作为新型的药品包装容器材料,具有防漏、轻便、成本低等优点,但也存在易变形、抗药品腐蚀性差等问题。
金属材料主要应用在少量药品包装容器中,其耐压性好、耐高温等特点适用于某些特殊药品的包装。
在选择药品包装容器材料时,需要根据具体药品的性质和使用环境等因素进行合理选择,并进行相应的材料性能测试和稳定性评价,以保障药品的质量和安全性。
二、药品包装容器的物理性能要求药品包装容器应具备一定的物理性能,以保障药品在包装容器中的稳定性和安全性。
物理性能包括容器的尺寸、强度、密封性、透光性等方面。
容器的尺寸应与所包装药品的剂型和用量相匹配,以便于患者正确使用。
容器的强度要求能够承受一定的外力和压力,并具备一定的耐压性和耐冲击性,以保障药品包装容器在运输和使用过程中不易破碎。
容器的密封性要求能够有效防止药品的挥发、渗漏和外界污染物的进入,以保障药品包装容器的密封性能。
容器的透光性要求能够满足药品对光敏性的要求,并不会使药品在光照条件下质量发生变化。
三、药品包装容器的化学稳定性要求药品包装容器在接触药品时应具备一定的化学稳定性,以保障药品的质量和安全性。
包装容器的材料在与药品接触时不会产生有害物质或发生化学反应,不影响药品的质量和疗效,并同时满足药品包装容器的材料相容性和可溶性要求。
在选用药品包装容器材料时,需要对材料进行相关检测和评价,并对药品包装容器进行稳定性试验,验证其与药品之间的相容性和稳定性,以确保药品质量和药品包装容器的相容性。
危险化学品包装容器的要求一、危险化学品包装容器的定点生产《安全生产法》第三十条规定,生产经营单位使用的涉及生命安全、危险性较大的特种设备,以及危险物品的容器、运输工具,必须按照国家有关规定,由专业生产单位生产,并经取得专业资质的检测、检验机构检测、检验合格,取得安全使用证或者安全标志,方可投入使用。
检测、检验机构对检测、检验结果负责。
《危险化学品安全管理条例》也对危险化学品包装的生产和使用作出了明确规定。
危险化学品的包装物、容器(包括用作运输工具的槽罐)必须由省、自治区、直辖市人民政府经济贸易管理部门审查合格的专业生产企业定点生产,并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,方可使用。
危险化学品生产、分装企业和单位必须使用定点企业生产并经国家法定检测、检验机构检验合格的包装物和容器,不得采购和使用非定点企业生产的产品或未经检验合格的产品。
重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前,应当进行检查,并做出记录;检查记录应当至少保存2年。
为了加强危险化学品包装物、容器生产的管理,保证危险化学品包装物、容器的质量,保障危险化学品储存、搬运、运输和使用安全,根据《危险化学品安全管理条例》,国家安全生产监督管理总局令第32号令颁布了《危险化学品包装物、容器定点生产管理办法》共五章二十二条,自2010年8月7日起施行。
国家安全生产监督管理局负责全国危险化学品包装物、容器定点生产的监督管理;省、自治区、直辖市人民政府经济贸易主管部门或其委托的安全生产监督管理机构负责本行政区域内包装物、容器定点生产的监督管理,并审批发放危险化学品包装物、容器定点生产企业证书。
取得定点证书的企业,应当在其生产的包装物、容器上标注危险化学品包装物、容器定点生产标志。
二、包装分类与包装性能试验根据国家标准《危险货物运输包装通用技术条件》(GB 12463—2009)规定,除了爆炸品、气体、感染性物品和放射性物品外,其他危险货物按其呈现的危险程度,按包装结构强度和防护性能,将危险品包装分成三类。
第三类危险品包装要求
第三类危险品的包装要求如下:
1. 包装类别:危险品被分为三个包装类别,I类、II类和III类。
其中,III类包装的危险品具有小的危险性,包装强度要求一般。
2. 包装容器:包装容器必须坚固、严密,能够承受正常运输条件下的压力和冲击。
常用的包装容器有木箱、纸箱和塑料箱等。
3. 包装材料:包装材料必须具有良好的抗爆、抗压、抗冲击等性能,能够保证危险品在运输过程中不发生泄漏、爆炸等事故。
常用的包装材料有木材、纸张、塑料、纤维等。
4. 标识和标记:危险品的包装上必须标明危险品的名称、危险性质、分类、操作注意事项等信息,以便于运输和装卸人员了解危险品的性质和注意事项。
同时,危险品的包装上还必须标记危险品的标志和编号。
5. 重量限制:对于第三类危险品,每个包装件的最大重量不得超过100千克。
如果危险品的重量超过100千克,需要按照特殊规定进行包装和运输。
6. 防震措施:对于一些容易受到震动或撞击的第三类危险品,必须采取防震措施,如加装减震材料等,以避免在运输过程中发生事故。
7. 温度控制:某些危险品可能会因为温度过高或过低而发生化学反应或变质,因此需要采取适当的温度控制措施,如加装冷却剂或保温材料等。
总之,第三类危险品的包装要求非常严格,需要遵守相关规定和标准,以确保危险品在运输过程中的安全。
包装容器生产与质量控制要求随着物流产业的快速发展,包装容器的需求逐渐增加。
而包装容器的生产与质量控制则成为了保证产品安全和质量的重要环节。
本文将从材料选择、设计要求、生产流程和质量控制四个方面,详细探讨包装容器的生产与质量控制要求。
一、材料选择包装容器的材料选择是决定其质量和安全性的基础。
合理的材料选择应考虑以下几个方面:1. 材料的物理性质:应确保材料具备足够的强度、硬度和韧性,以承担正常使用过程中的外力和压力。
2. 材料的化学性质:应确保材料无毒、无害,不会与包装产品发生化学反应,从而影响产品的安全和品质。
3. 材料的耐温性:针对食品、药品等特定行业的包装容器,应选用耐高温或耐低温的材料,以保证产品在贮存、运输和使用过程中的安全性和稳定性。
4. 材料的可回收性:在环保意识不断提升的今天,可回收材料的选择能有效减少资源浪费和环境污染。
二、设计要求包装容器的设计要求直接关系到产品在贮存、运输和使用过程中的安全性和便利性。
以下几个方面是包装容器设计要考虑的重点:1. 结构合理性:包装容器的结构应符合产品的特点和使用需求,能够保证产品的完整性和稳定性。
例如,对易碎产品来说,包装容器应具备防震和缓冲功能,以防止产品在运输过程中受损。
2. 尺寸合适性:包装容器的尺寸应与包装产品相匹配,既要确保产品的完整性,又要避免物料浪费和不必要的包装空间。
3. 标识清晰:包装容器上的标识应包括产品的名称、规格、生产日期和质量标识等信息,以便用户能够准确辨识和使用。
三、生产流程包装容器的生产流程决定了其质量和成本。
以下几个方面是包装容器生产流程中需要重点关注和控制的环节:1. 原材料采购:严格按照材料选择的要求,选择合格的原材料供应商,并建立有效的质量控制机制。
2. 制造工艺:选用适合的制造工艺,确保产品的一致性和可追溯性。
同时,加强工艺操作的培训和管理,保证所有制造环节的规范操作。
3. 检测与质量控制:建立完善的检测流程和质量控制制度,对包装容器的尺寸、物理性能和化学性能进行全面检测,确保产品的质量符合标准。
危险化学品的存储容器与包装要求在危险化学品的存储和使用过程中,正确选择和使用存储容器与包装材料是确保安全的重要一环。
合适的容器与包装材料能够有效降低危险品泄漏或事故发生的概率,保护工作人员和环境的安全。
本文将介绍危险化学品存储容器与包装的要求,以确保其妥善保管并降低事故风险。
1.容器与包装材料的选择在选择危险化学品存储容器和包装材料时,应根据危险品的性质、容量和使用要求等因素进行综合考虑。
1.1 容器的选择a) 一般要求:容器应具备抗腐蚀、耐压、耐摔、耐热等特性,且材料与所存储危险化学品相容性良好。
b) 液体存储容器:应选择密封性好、不易破裂和泄漏的容器;一般可采用不锈钢容器、玻璃瓶或者高密度聚乙烯等材质制作的容器。
c) 固体存储容器:宜选择包装完整、密封性好,并具备一定的抗压性的容器;可使用钢桶、塑料桶等。
1.2 包装材料的选择a) 包装材料应具备对所存储危险化学品的稳定性、不透气性和抗腐蚀性。
b) 常见的包装材料有聚乙烯塑料袋、聚氯乙烯塑料薄膜、塑料泡沫等。
c) 冷冻试剂或低温存储的危险化学品应选择耐低温材料进行包装,如聚氨酯等。
2.包装容器与标识为了确保危险化学品在运输和储存过程中易于辨识和管理,应在存储容器和包装上进行适当的标识。
2.1 包装容器标识a) 标识应明确危险品的名称、性质、容量、生产日期和厂家信息等重要信息。
b) 包装容器上的标识应采用耐腐蚀、耐磨损和耐候性良好的材料,确保标识信息长时间可读。
2.2 外包装标识a) 外包装上应标注危险品的安全注意事项、处理方法和应急联系方式等。
b) 标识应采用易于辨认和不易掉落的方式进行。
3.存储环境要求危险化学品在存储过程中需要满足一定的环境要求,以确保其安全性。
3.1 温度控制要求a) 部分危险化学品对温度和湿度较为敏感,应存储在干燥、通风良好的环境中,避免高温和潮湿。
b) 对于易燃、易爆物品,应存储在防火、防爆的设施内。
3.2 光线控制要求a) 部分危险化学品对光线敏感,应存储在避光的环境中,远离阳光直射。
包装标准一、包装材料1. 包装材料应符合相关标准和规定,具备足够的强度、抗压、防震等性能。
2. 对于易碎品,应使用足够的缓冲材料进行保护,以防止物品在运输过程中受损。
3. 包装材料应具有防潮、防水、防油等性能,以保护物品在存储和运输过程中不受环境影响。
4. 包装材料应易于加工和操作,方便工作人员进行包装和拆卸。
二、包装容器1. 包装容器应符合相关标准和规定,具备足够的强度、抗压、防震等性能。
2. 包装容器应根据物品的形状和特点进行设计,以便于填充、固定和保护物品。
3. 包装容器应易于清洗和消毒,以保持其清洁卫生。
4. 对于危险品,应使用符合规定的危险品包装容器进行包装,并严格按照危险品管理规定进行操作。
三、包装标签1. 包装标签应清晰、简洁地标注物品的名称、规格、数量、质量等信息。
2. 标签应具有耐久性和防水性,以保持标签信息的完整性和可读性。
3. 对于出口产品,标签应符合进口国的相关规定和标准。
4. 标签应牢固地固定在包装容器上,防止标签脱落或被篡改。
四、包装方式1. 包装方式应根据物品的特点和运输要求进行选择,确保物品在运输过程中不受损坏。
2. 对于小件杂物等物品,应使用集合包装的方式进行包装,以避免物品在运输过程中散失或混淆。
3. 对于易碎品,应使用缓冲材料进行防护,并使用坚固的外包装进行加固,以防止物品在运输过程中受损。
4. 对于危险品,应使用符合规定的危险品专用包装进行包装,并严格按照危险品管理规定进行操作。
五、防护措施1. 在包装过程中,应采取适当的防护措施,如使用防护垫、填充物等,以防止物品在运输过程中受到震动、撞击等影响。
(五)容器产品生产许可审查细则
1. 发证产品范围
本审查细则适用于聚酯(PET)无汽饮料瓶、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶、热罐装用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶、聚碳酸酯(PC)饮用水罐、聚乙烯吹塑桶、软塑折叠包装容器、塑料防盗瓶盖、塑料奶瓶、塑料饮水杯(壶)、塑料瓶坯等。
尚未纳入本审查细则的其它容器产品,增补时另行规定。
2. 基本生产流程及关键工艺控制
申证企业应制定生产流程,并制订相应的程序文件。
2.1 基本生产流程
注:对购置半成品加工成品的企业,仅制定本企业满足生产需要的生产流程和程序文件。
2.2 关键工艺控制
企业应对以下关键控制环节制定操作程序:
2.2.1 模具质量及其加工精度。
2.2.2 加工工艺过程中生产设备技术参数的设置,模芯和模腔保证高度同心。
3. 必备的生产设备
容器产品生产企业必备的生产设备见表1。
注:对购置半成品加工制成品的企业,企业应具备相应工序规定的生产设备。
表1 容器产品生产企业必备的生产设备
4.产品标准和相关标准
表2 产品标准和相关标准
注:凡是不注日期的标准,其最新版本适用于本细则。
5. 原辅材料的有关要求
树脂原料应分别符合GB 9691-1988《食品包装用聚乙烯树脂卫生标准》、GB 13116-1991《食品容器及包装材料用聚碳酸酯树脂卫生标准》、GB 13114-1991《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂卫生标准》等相关标准规定要求,助剂和用量应符合GB 9685 -2003《食品容器、包装材料用助剂食用卫生标准》规定要求。
如使用的原辅材料为实施生产许可证管理的产品,必须选用获证产品。
6.必备的出厂检验设备
容器产品生产企业必备的出厂检验设备见表3 。
表3 容器产品生产企业必备的出厂检验设备
7、发证检验规则
7.1 抽样方法
从生产企业成品库房中抽取样品。
对于主要原材料不同的产品应分别进行抽取。
同一原材料生产的产品有多个品种和规格,则随机抽取有颜色、颜色较深、生产工艺较为复杂的一种主导产品。
同一批号原料、同一规格、同一工艺的产品为一个批次。
按表4中规定的抽样基数和抽样数量进行抽样。
表4 抽样基数和抽样数量
所抽样品分为两份,一份送检验机构,一份留企业备查。
审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。
封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。
7.2 检验项目
容器产品的发证检验项目和关键控制检验项目见表5、表6、表7、表8、表9、表10、表11、表12。
表5 聚酯(PET)无汽饮料瓶产品检验项目
表6 聚酯(PET)碳酸饮料瓶产品检验项目
表7 热罐装用PET瓶产品检验项目
表8 聚碳酸酯(PC)饮用水罐产品检验项目
表9 聚乙烯吹塑桶产品检验项目
表10 软塑折叠包装容器产品检验项目
表11 塑料防盗瓶盖产品检验项目
表12 塑料奶瓶、塑料饮水杯(壶)、塑料瓶坯产品检验项目表
表12中*号项目试验方法参照以下技术要求。
1.密封性能试验:
在常温下,注入公称容量的水,封盖后悬空倒置,3h后加以检查。
2.跌落性能试验:
常温下,空罐以任何角度从3m高度自由跌落至水泥地面,连续3次后加以检查。
常温下,注入公称容量的水,拧紧盖,把试样提升至1.2m高度,以任何角度从该高度自由跌落,连续3次后加以检查。
3.热稳定性试验:
热稳定性技术要求:注入100℃水,无明显变形、破裂现象。
注:密封性能试验、跌落性能试验、热稳定性试验分别参考QB2460-1999中的5.7 和5.8和QB/T2665-2004中的6.11。
7.3判定原则
7.3.1单项判定
感官及理化指标*中有一项不合格时,判定样品的感官及理化指标不合格,不再进行复检。
其它检验项目中如有不合格项,从备用样品中取双倍样品对不合格项进行复检,若复
检全部合格则判该项目为合格;若仍不合格的,则判该项目为不合格。
*注:本细则中的理化指标包括:蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、重金属、锑、乙醛、酚、脱色试验。
7.3.2综合判定
全部检验项目都合格时,判定该批产品本次检验结果符合标准要求,符合发放生产许可证要求。
有一项(包括一项)以上不合格时,则判定该批产品本次检验结果为不合格,不符合发放生产许可证要求。
7.4 检验时限
检验机构应当在收到企业样品之日起30日内完成检验工作,并出具检验报告。
8 QS标志的标注
企业应在获证后12个月内在其获证产品的模具的适当部位加印QS标志。
本审查细则由国家环保产品质量监督检验中心负责起草。
本审查细则主要起草人:郭丽敏。