康乃馨植物组织培养(1)
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康乃馨的繁育培育技术日期:目录•康乃馨的繁育方法•康乃馨的培育技术•康乃馨的病虫害防治•康乃馨的采收与保存•康乃馨的应用与市场前景•康乃馨的种植建议与展望康乃馨的繁育方法康乃馨自然繁殖主要依靠种子,通过开花后结出果实,果实内的种子进行繁殖。
自然繁殖人工繁殖可采用播种法,将康乃馨的种子播撒在土壤中,控制好温度和湿度,约1-2个月即可萌发生长。
人工繁殖分株繁殖宜在春季或秋季进行,此时温度适宜,成活率较高。
将康乃馨植株从盆土中挖出,用锋利的剪刀将根茎部分进行分割,分割后涂抹草木灰消毒。
分株方法分株时间扦插繁殖宜在春季或秋季进行,此时温度适宜,成活率较高。
扦插方法选择健康的康乃馨枝条,保留2-3片叶子,插入疏松的土壤中,控制好湿度和温度,约1个月左右即可生根发芽。
康乃馨的培育技术康乃馨需要充足的日照,每天至少需要6-8小时的直射阳光或散射光。
光照需求光照周期光照调整在自然环境下,康乃馨需要在长日照条件下才能正常开花,日照时间越长,开花越好。
在室内种植时,可以通过调整光照时间来控制康乃馨的生长和开花。
030201康乃馨适宜的生长温度为15-25℃,在高温或低温环境下均会影响生长和开花。
温度范围在夏季和冬季,需要采取措施调节温度,如遮阳、通风、喷水等,以保持适宜的温度环境。
温度调节康乃馨需要保持土壤湿润,但避免过度浇水,一般每周浇水1-2次即可。
浇水频次可以采用喷水或浸水的方式进行浇水,使土壤充分吸水。
浇水方法在浇水前要确保土壤不积水,避免过度浇水导致根部腐烂。
浇水注意事项康乃馨需要适当的养分补充,以促进生长和开花。
肥料需求一般每月施肥1-2次即可,根据植株生长情况可适当调整。
施肥频次可以采用液体肥料或固体肥料进行施肥,注意均匀施肥,避免烧根。
施肥方法施肥管理康乃馨的病虫害防治病毒病康乃馨感染病毒病后,叶片会出现黄绿相间的斑驳或出现畸形,影响植株生长和开花。
防治病毒病,应选用健康种苗,并定期喷洒抗病毒药剂。
浅谈关于康乃馨的组织培养姓名:李强学号:446374072院系:经济学院浅谈关于康乃馨的组织培养【摘要】世上没有无母之人,石竹花也就成了无人不爱之花。
石竹花因母亲节而蒙上一层慈母之爱色彩,成为献给母亲不可缺少的礼物。
随着改革开放的深入,中外文化的交流,母亲节也渐渐传入中国,香石竹也就真正“香”起来,普通百姓也慢慢接受了好听的洋名字----康乃馨。
【关键词】康乃馨特性繁殖栽培病虫害防治【正文】一.前言康乃馨的花语是亲情思念,温璐和母亲之爱;在一些国家,康乃怒被称为是母爱之花,也称为“母爱花”,是在母亲节(每年四月的第二个星期日)送给母亲最适宜的礼物,子女在母亲节的时候可以佩带康乃璐.母亲健在的可以带红色的康乃馨;反之,则可以带白色的康乃葬。
康乃馨具有美容养颜,安神止渴,清心明目,消炎除烦,生津润喉,健胃消积。
对治疗头痛牙痛有明显疗效。
含人体所需的各种微量元素,能加速血液循环,促进新陈代谢,具有清心除燥,排毒养颜,调节内分泌,同时具有固肾益精,治虚劳,咳嗽、消渴之功效。
清肝凉血,美白皮肤,祛斑除皱。
能改善血液循环、增强肌体的新陈代谢,具有清心除燥、排毒养颜、延缓衰老、调节女性内分泌系统、补肾担神、健胃开胃、调节血脂减肥等功效。
因为康乃馨四季常青,而且有优美的花姿,清雅的香味,历来都是人们所喜爱的花卉;古代诗人也喜以它为题作诗。
如宋代的张未作有一首《石竹花》:“真竹乃不花,车马不临谁见赏,可怜亦解度春风。
尔独艳蓦春。
何妨儿女眼,谓尔胜箱摘。
世无王子献,岂有知竹人!架架好自持,时来称此君。
”宋代政治家王安石也有一首《石竹花》:“春归幽谷始成丛,地面芬嫩浅浅红。
”本文选择康乃馨作文切入点也是看重康乃馨对于表达我们对于母亲思念之情,借此在研究康乃馨的组织培养的一些完整经过的同时,更多的是表达我们对于母亲的爱。
基于此本文将会更全面,更细致的分析康乃馨的各个方面的知识和必要的种植方法,希望能为为那些想要亲自表达对于母亲爱意的人们能更好的表达他们的感情,能更好的实现自己的愿望。
《植物组培快繁技术》康乃馨植物组织培养实验设计小组成员:陈梅20141641044郑莉20141641002雷雨田20141641043康乃馨植物组织培养一、实验目的掌握植物离体快速繁育原理、方法和完整过程。
二、实验原理香石竹(学名Dianthuscaryophyllus)又名康乃馨,花色艳丽,开花时间长,装饰效果好,是世界上最畅销的切花之一,具有较高经济价值。
由于病毒病侵害,常使植株矮化,花朵变小,花色产生斑点,退色甚至不开花,影响切花产量和质量。
通过茎尖分生组织培养,能够获得“无病毒”的健康植株,对于引进的少而新的脱毒种苗,再进行一次茎尖培养,进一步降低基础苗中的病毒含量,并通过组织培养的方法快速繁殖,在短期内,就可以获得大量的脱毒试管苗,使引入材料迅速在生产上推广应用,取得明显的经济效益。
三、实验仪器与材料仪器:超净工作台、酒精灯、电炉、烧杯、玻璃棒、镊子、解剖刀、接种盘、纱布、记号笔、标签纸试剂:75%乙醇、0.1%升汞、无菌水、MS培养基、IAA0.1mg/L、BA0.5mg/L、pH5.8-6.0、蔗糖、琼脂材料:康乃馨带芽外植体材料四、实验步骤(一)培养基的配方1、康乃馨的生芽培养基MS+IAA(0.1mg/L)+BA(2.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+蔗糖30g/L+琼脂(8g/L)pH5.8-6.0,配制300ml,用培养瓶分装10~15瓶。
另外需要制备无菌水10瓶,培养瓶每人3~4瓶。
纱布、碟子若干,后二者分别用报纸包好一同灭菌。
2、康乃馨的继代培养基MS+BA(0.3mg/L)+NAA(0.2mg/L)+蔗糖30g/L+琼脂(8g/L),pH5.8-6.0,配制300ml,用培养瓶分装10-15瓶。
另外需要制备无菌水10瓶,培养瓶每人3-4瓶。
纱布、碟子若干后二者分别用报纸包好一同灭菌。
3、康乃馨的生根培养基MS+生根培养基为1/2MS+NAA(0.075mg/L)+蔗糖(30g/L)+琼脂(8g/L),pH5.8-6.0,配制0.3L,用培养瓶分装10-15瓶。
栽培育种ZAIPEIYUZHONG种植技术关于康乃馨培育技术的探讨曹碧珍(莆田市城厢区霞林街道办事处,福建莆田 351100)摘 要 康乃馨培育技术研究应用植物离体快繁的瓶苗微型化培育技术,技术试验结论:康乃馨的种子萌发用0.12%的氯化升汞灭菌 10 min效果最佳,萌发成活率94%,增殖培养基最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.75 mg/L+GA 0.15 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂9 g/L;矮化壮苗培养基最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.75 mg/L+PP333 0.75 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂9 g/L;用1/2MS+NAA 0.75 mg/L+ GA 0.15 mg/L+PP333 0.75 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂9 g/L培养基培养的康乃馨生根效果最佳,生根率达85%。
关键词 康乃馨;组织培养;生根增殖;微型化康乃馨又名香石竹、麝香石竹等,其瓶苗微型花携带轻巧方便又经济实惠。
随着社会的发展,人们开始重视绿色环保,用花卉美化人居环境成为新时尚。
康乃馨有许多变种与杂交种,在温室里培育可以连续不断开花。
康乃馨离体快速繁殖就是利用植物细胞的全能性,取植物的部分组织,在人为控制的无菌环境条件下,应用培养基培育出一株完整的植株。
通过研究瓶苗微型花卉不仅丰富了瓶苗花卉品种,而且大大缩短了植株从幼苗到开花的时间,根据需要随时诱导开花,甚至可以使开花时间不再受季节限制,既节约种植面积,又降低栽培设施费用[1-3]。
瓶苗微型花卉为花卉产业发展提供新的方向,满足了市场对鲜花的需求,也给人们带来了更大的经济效益。
因此,研究瓶内开花技术,总结花芽的分化规律,掌握开花的调控机理具有非常重要的意义。
目前,瓶苗主要是被用作母苗应用于科学研究,并推广供观赏。
基于此,探讨康乃馨快速繁殖及微型化技术,为花卉快速繁殖及工厂生产提供科学依据。
1 培育1.1 实验材料、仪器 实验材料为质量优良的康乃馨种子,实验试剂包括75%酒精、0.12%的升汞、萘乙酸(NAA)、多效唑(PP333)、赤霉素(GA)、细胞分裂素(6-BA)、蒸馏水、蔗糖、琼脂等。
康乃馨的繁殖康乃馨( Dianthus car y op hy l lus ) , 别名香石竹, 麝香石竹, 为石竹科石竹属多年生草本植物; 因其花色娇艳且具芳香, 单朵花花期长, 成为当代世界重要切花植物, 已在世界各国广为栽培[ 1] 。
随着我国经济的发展和人民生活水平的提高, 康乃馨已成为切花生产中最主要的品种之一[ 2] 。
为进一步提高其鲜切花质量, 引导这一花卉品种更快地发展, 在总结前人工作的基础上, 结合我们的工作和现代花卉生产的先进技术, 对康乃馨的繁殖做一综述。
1 康乃馨的栽培历史、品系和品种1. 1 栽培历史康乃馨原产于南欧、地中海北岸的法国到希腊一带。
20 世纪传入我国, 主要在上海、昆明地区生产, 现全国各地均有发展。
1. 2 品系当今, 依据栽培方式将康乃馨分为露地栽培和温室栽培两大类[ 1, 3] 。
1. 2. 1 露地栽培类包括5 个品系, 即一季开花的花坛康乃馨( Border car nat ion) , 四季开花的延命菊型康乃馨( Margeur ite carnatio n) 、Chaboud 型康乃馨( Chabo ud carnat ion) 、Enfantde N ice 型康乃馨( Enfant de Nice carnat ion ) 和巨花型康乃馨( Super Giant caration) 。
1. 2. 2 温室栽培类包括3 个品系, 均是四季开花, 主要用于切花生产, 即: 四季型康乃馨收稿日期: 1996-12-17( Per petual carnation) 、玛尔美逊型康乃馨( Malmaison carnat ion) 和小花型康乃馨( Spray scarnat io n) 。
其中, 四季型康乃馨是当今温室康乃馨的主要品系, 品种繁多, 主要在美国育成, 可露地栽培, 花大芳香, 宿根, 逐渐向切花方向改良; 小花型康乃馨, 花小, 一茎多花, 可在室内开花, 在欧洲用于桌上装饰, 很受欢迎。
康乃馨离体繁殖一、康乃馨简介1、康乃馨(学名:Dianthus caryophyllus),为石竹科、石竹属植物,分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、湖北等地,原产于地中海地区,是目前世界上应用最普遍的花卉之一。
康乃馨包括许多变种与杂交种,在温室里几乎可以连续不断开花。
1907年起,开始以粉红色康乃馨作为母亲节的象征,故今常被作为献给母亲的花。
2、其常规繁殖方法为侧枝扦插繁殖,但是长期的扦插繁殖导致病毒病害严重,造成切花质量变劣,产量降低,康乃馨茎尖组织培养能够脱毒病毒,获得无毒苗。
茎尖组织培养与脱毒苗生产已成为康乃馨种苗繁殖的主要技术。
二、前期准备1、实验室一般有准备实验室、无菌操作室、培养室组成⑴、准备实验室:洗涤玻璃器皿、配置培养基和高温高压消毒培养基及其他用具。
⑵、无菌操作室:这里要求洁净无尘土和微生物,一般需要配备紫外线灯和空调,其最主要设备为超净工作台。
⑶、培养室:主要设备有培养架、光照培养箱、摇床、光控控制仪、空调和除湿器等,其功能是为培养物提供生长所需的环境,其能根据植物需要调节24h的光照和温度2、培养基培养基一般包含六种成分:水、无机成分、有机成分、植物生长调节剂、凝胶剂。
本实验所用的为培养基的典型代表——MS培养基。
3、表面消毒剂的种类及使用消毒剂使用浓度/% 消毒时间/min 消毒效果次氯酸钠次氯酸钙过氧化氢溴水硝酸银氯化汞抗生素209~1010~121~210.1~14~50mg/L5~305~305~152~105~302~1030~60很好很好好很好好最好相当好引自Yeoman和Macleod(1997)三、繁殖步骤1、外植体的选择与消毒培育脱毒苗时,以选择茎尖及带侧芽的耋段为好。
一般采用茎尖培养结合热处理的方法培育脱毒苗。
具体步骤如下:⑴、在优良品种中选择生长健壮、无病害的优良植株,在36~38℃培养30~60 d。
热处理期间要尽量保持植株旺盛生长。
保留顶部2~3对未展开叶,切取顶芽。
《植物组培快繁技术》
康乃馨植物组织培养
实
验
设
计
小组成员:陈梅20141641044
郑莉20141641002
雷雨田20141641043
康乃馨植物组织培养
一、实验目的
掌握植物离体快速繁育原理、方法和完整过程。
二、实验原理
香石竹(学名Dianthuscaryophyllus)又名康乃馨,花色艳丽,开花时间长,装饰效果好,是世界上最畅销的切花之一,具有较高经济价值。
由于病毒病侵害,常使植株矮化,花朵变小,花色产生斑点,退色甚至不开花,影响切花产
量和质量。
通过茎尖分生组织培养,能够获得“无病毒”的健康植株,对于引
进的少而新的脱毒种苗,再进行一次茎尖培养,进一步降低基础苗中的病毒含量,并通过组织培养的方法快速繁殖,在短期内,就可以获得大量的脱毒试管苗,使引入材料迅速在生产上推广应用,取得明显的经济效益。
三、实验仪器与材料
仪器:超净工作台、酒精灯、电炉、烧杯、玻璃棒、镊子、解剖刀、接种盘、
纱布、记号笔、标签纸
试剂:75%乙醇、0.1%升汞、无菌水、MS培养基、IAA0.1mg/L、BA0.5mg/L、pH5.8-6.0、蔗糖、琼脂
材料:康乃馨带芽外植体材料
四、实验步骤
(一)培养基的配方
1、康乃馨的生芽培养基
MS+IAA(0.1mg/L)+BA(2.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+蔗糖30g/L+琼脂(8g/L)
pH5.8-6.0,配制300ml,用培养瓶分装10~15瓶。
另外需要制备无菌水10瓶,培养瓶每人3~4瓶。
纱布、碟子若干,后二者分别用报纸包好一同灭菌。
2、康乃馨的继代培养基
MS+BA(0.3mg/L)+NAA(0.2mg/L)+蔗糖30g/L+琼脂(8g/L),pH5.8-6.0,配制300ml,用培养瓶分装10-15瓶。
另外需要制备无菌水10瓶,培养瓶每人3-4瓶。
纱布、碟子若干后二者分别用报纸包好一同灭菌。
3、康乃馨的生根培养基
MS+生根培养基为1/2MS+NAA(0.075mg/L)+蔗糖(30g/L)+琼脂(8g/L),
pH5.8-6.0,配制0.3L,用培养瓶分装10-15瓶。
另外,需要制备无菌水10瓶,每人3-4培养瓶、纱布、碟子若干后二者分别用报纸包好一同灭菌。
(二)康乃馨的生芽培养
1、无菌操作准备
将培养基、无菌水、及各种接种用具放入超净工作台,开紫外灯照射消毒20-30min,开送风开关,关紫外灯,通风10min后,打开照明日光灯。
洗手、换鞋,换实验服,戴口罩,进入接种室,开启超净工作台。
用纱布吸取75%酒精擦手、擦拭超净台、擦拭培养基和无菌水瓶,点燃酒精灯,镊子、解剖刀、剪刀等接种工具放入灭菌锅灭菌,待冷却后使用。
2、外植体消毒
选取康乃馨叶腋间生出的侧芽为外殖体,用自来水冲洗半小时,将材料上的泥土和灰尘及杂质冲洗干净,用解剖刀切取所需组织放入大烧杯中,用75%的酒精浸泡消毒30s,用无菌水冲洗3次,再将材料移入0.1%升汞溶液浸泡10分钟,然后在超净台内用无菌水冲洗6次。
材料消毒完成。
3、外植体的制备
将消毒好的材料用无菌滤纸吸去多余的水份,然后在无菌超净工作台上的接种盘内,借助解剖刀剥离茎尖,剥取茎尖大小通常在0.3mm左右。
以上操作均
需在酒精灯火焰旁进行。
4、外殖体接种
用灭菌过的镊子将切好的外植体接种到配置好的接种培养基上,每瓶接2-3块,每人至少三瓶,可以更多一些。
接种培养基为
MS+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,PH5.8,蔗糖3%,琼脂0.75%。
接种完成后盖上瓶盖。
贴标签,注明材料名称、接种日期和姓名。
5、培养与观察
将培养瓶表面用酒精擦拭消毒置于培养室培养。
整理、清洁超净工作台。
康乃馨的培养条件为温度25±1℃,一昼夜光照16h,光照强度2000lx。
经过10天左右的培养,大部分茎尖开始萌动,逐渐长大,20天左右即可长成一小丛植株。
定期观察培养情况:包括观察日期、生长情况、以及污染情况等,并做好记录。
(三)康乃馨的继代培养
1、无菌操作准备
将培养基及各种接种用具放入超净工作台,开紫外灯照射消毒20-30min,开送风开关,关紫外灯,通风10min后,打开照明日光灯。
洗手、换鞋、换实验服,戴口罩,进入接种室,开启超净工作台,用纱布吸取75%酒精擦手,擦拭超净台,擦拭培养基和无菌水瓶,点燃酒精灯。
镊子、解剖刀、剪刀等接种工具放入灭菌锅灭菌,待冷却后使用。
2、无菌操作接种
酒精灯火焰旁打开康乃馨芽苗培养基,用镊子取出康乃馨芽苗,置于无菌接种盘内,用解剖刀将芽苗簇切割成含2~3芽苗 然后切去芽苗的上端。
3、培养
用灭菌过的镊子将切好的外植体接种到配置好的接种培养基上,每瓶接2-3
块,每人至少三瓶,可以更多一些。
将培养瓶表面用酒精擦拭消毒 置于培养室进行光照培养。
整理、清洁超净工作台。
4、观察记录
定期观察培养情况:包括观察日期、生长情况、以及污染情况等,并做好记录。
(四)康乃馨芽苗的诱导生根
1、无菌操作准备
将培养基及各种接种用具放入超净工作台,开紫外灯照射消毒20-30min,开送风开关,关紫外灯,通风10min后,打开照明日光灯。
洗手、换鞋、换实验服,戴口罩,进入接种室,开启超净工作台,用纱布吸取75%酒精擦手,擦拭超净台,擦拭培养基和无菌水瓶,点燃酒精灯。
镊子、解剖刀、剪刀等接种工具放入灭菌锅灭菌,待冷却后使用。
2、无菌操作接种
酒精灯火焰旁打开康乃馨培养瓶,用镊子取出康乃馨芽苗置于无菌接种盘, 用解剖刀将芽苗的每个小芽分开。
用镊子将单个小芽插入生根培养基,每瓶接3个。
盖上瓶盖,贴上标签,注明材料名称、接种日期和姓名。
3、培养
将培养瓶表面用酒精擦拭消毒 置于培养室进行黑暗培养。
整理、清洁超净工作台。
4、观察记录
定期观察培养情况:包括观察日期、生长情况、以及污染情况等,并做好记录。
(五)缓苗移栽
试管苗在移栽前几天一般都需要进行炼苗,让它有个逐步适应环境的过渡阶段。
一般方法是先将培养瓶从培养室拿到常温下放置,然后将试管苗容器口上包扎的塞子或纸去掉放置几天,此时需注意保持空气湿度,并防止杂菌污染,杂菌容易很快生长而污染试管苗。
在去掉封口时采用培养基上加薄层水的处理效果较好,即可提高湿度又可减少杂菌生长,但若放置时间较长则需换水。
待试管苗逐步适应外界的光照、温度和湿度后再进行移栽,即可提高移栽成活率。
(六)移栽技术
移栽时,首先将试管苗从所培养的瓶中取出,取时要用镊子小心地操作,切勿把根系损坏,然后把根部粘附的琼脂漂洗掉,要求全部除去,而且动作要轻,以减少伤根伤苗。
(原因:琼脂中含有多种营养成份,若不去掉,一旦条件适宜,微生物就会很快滋生,从而影响植株的生长,甚至导致烂根死亡。
)移栽前,先将基质浇透水,并用一个筷子粗的竹签在基质中开一穴,然后再将植株种植下去,最好让根舒展开,并防止弄伤幼苗。
种植时,幼苗深度应适中,不能过深或过浅,覆土后需把苗周围基质压实,也可只将容器摇几下待基质紧实即可,以防损伤试管苗的细弱根系和根毛。
移栽时最好用镊子或细竹筷夹住苗后再种植在小盆内.
移栽后需轻浇薄水,再将苗移入高湿的环境中,保证空间湿度达90%以上。
五、实验结果与分析
1、统计、记录初代培养的诱导率
2、统计并总结初代培养基的配制方法和步骤
3、统计污染率,并分析污染原因
4、记录接种生根率和存活率,总结驯化移栽的方法和步骤。