化药配伍禁忌
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雾化常用药物配伍禁忌说明
雾化常用药物配伍禁忌说明是指在进行雾化治疗时,不同药物之间的配伍禁忌情况。
以下是一些常见的雾化药物配伍禁忌说明:
1. 忌用硝酸甘油与咖啡因:硝酸甘油是一种扩张血管的药物,而咖啡因则具有收缩血管的作用,二者同时使用可能产生相互作用,影响疗效。
2. 忌用红霉素与红霉素类药物、四环素类药物:红霉素类药物和四环素类药物可通过喷雾吸入,但这两类药物有较强的抗菌作用,在合用时可能产生相互抵消或相互增强的效果,从而影响治疗效果。
3. 忌用氨茶碱与非甾体类抗炎药:氨茶碱是一种支气管扩张剂,而非甾体类抗炎药具有抗炎作用。
这两类药物合用时可能互相影响,增加不良反应的风险。
4. 忌用肾上腺素与β受体阻滞剂:肾上腺素是一种支气管扩张剂,而β受体阻滞剂则抑制肾上腺素的作用。
这两类药物合用时可能降低肾上腺素的疗效,导致治疗失败。
5. 忌用可卡因与麻醉药物:可卡因是一种局部麻醉药物,与其他麻醉药物合用时可能增加麻醉效应,导致副作用的发生。
需要注意的是,上述禁忌说明仅供参考,具体的配伍禁忌情况
应根据医生的建议和药物说明书进行确定。
此外,在使用雾化药物时,应严格按照医嘱使用,并密切注意可能的不良反应。
最全药物配伍禁忌表临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性得或化学性得相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性得(不多见)与化学性得(多见)两类。
1。
水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中与作用、盐析作用等,使水溶性维生素中得有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四酷酸等)、有机碱盐(维生素B|、维生素等)与羟苯屮酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加、2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:咲塞米为加碱制成得钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0、9%生理盐水,即输注顺序多巴胺一生理盐水一速尿。
3•地塞米松+维生素B 6分析:两药得浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B §为水溶性物质制成得盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性得酸性物质制成得盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4»多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其她任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质得葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质洛液,以免其稳定性遭破坏。
5o维生素C+维生素k’分析:维生素冷可被维生素C破坏而失效。
使用缘山:维生素%可被肝脏利用来合成凝血酶原VII, IX,X因子,维生素c可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用就是有利得。
不能配伍原因:维生素c具有较强得还原性,与覘类药维生素姑混合后可发生氧化还原反应,而致维生素k I疗效降低。
实习三药物的物理性、化学性配伍禁忌目的要求了解药物配伍禁忌发生的机理,观察常见物理和化学性配伍禁忌的各种现象,熟悉处理配合禁忌的一般方法,掌握配伍禁忌表的使用。
材料与场地1.药品:液体石蜡、20%磺胺嘧啶钠、5%碳酸氢钠、10%葡萄糖、5%碘酊、2%氢氧化钠、葡萄糖酸钙、10%盐酸、0.1%肾上腺素、3%亚硝酸钠、高锰酸钾、甘油(甘油甲缩醛)、维生素B1、维生素C、福尔马林。
2.器材:试管、乳钵、移液管、滴管、玻璃棒、试管架、试纸、天平。
3.场地:实训室教学组织1、讲授:实训内容、目的要求及注意事项。
2、录像观察3、学生操作,记录实验结果4、考核总结,布置作业,并写实验报告。
内容与方法一、物理性、化学性配伍禁忌现象观察(一)物理性的配伍禁忌。
处方中各种药物配合后,产生外观上变化如分离、析出、潮解、溶化等物理反应,而有效成份未变。
1、分离:两种液体互相混合后,不久又分开。
取试管一支加液体石蜡和水各3ml。
互相混合振摇后,静置于试管架上。
10min后,观察分离现象。
2、析出:两种液体互相混合后,由于溶媒性质的改变,其中一种药物的析出沉淀或使溶液混浊。
取试管一支,先加入樟脑酒精2ml,然后再加水1ml,则樟脑以白色沉淀析出。
3、液化:两种固体药物混合研磨时,由于形成了低熔点的低溶混合物,熔点下降,而由固态变成液态,叫做液化。
取水合氯醛(熔点57℃)和樟脑(熔点171~176℃)各3g混合研磨,产生液化(研磨混合物,熔点为-60℃)。
4、易吸湿的药物与含结晶水的药物混合研磨时,由于结晶水析出而潮解。
(二)化学性配伍禁忌。
处方各成分之间发生化学变化。
1、沉淀:两种或两种以上的药物溶液配伍时,由于化学变化而产生沉淀(不溶性盐,或是由难溶性碱(酸)制成的盐,因水溶液PH改变而析出原来形式的难溶性的碱或酸)、变色、产气、爆炸等化学反应。
(1)取试管一支,分别加入20%磺胺嘧啶钠和5%碳酸氢钠各3ml,放在试管架上,观察现象。
常用药物配伍禁忌表 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】药品百科- 抗菌药物应用原则- 副作用及其防治- 分级管理- 选择参考表相关概念半合成抗生素耐药性抗菌谱(广谱抗生素、窄谱抗生素)感染传染病医院感染细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌)病毒消炎抗生素β-内酰胺类青霉素类青霉素G普鲁卡因青霉素青霉素V苄星青霉素苯唑西林氯唑西林氟氯西林阿莫西林氨苄西林哌拉西林美洛西林阿洛西林氧氟沙星左氧氟沙星培氟沙星依诺沙星环丙沙星洛美沙星氟罗沙星司帕沙星恩诺沙星加替沙星莫昔沙星帕珠沙星磺胺类磺胺异噁唑磺胺嘧啶磺胺脒磺胺甲噁唑磺胺对甲氧嘧啶磺胺多辛柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银磺胺醋酰磺胺二甲嘧啶乙胺嘧啶抗病毒药物有哪些?采纳率:52% 11级 2013.09.03吗啉呱:广谱抗病毒药。
其作用为抑制RNA聚合酶,阻止病毒蛋白合成。
可用来治疗带状疱疹和单纯疱疹等。
用法:成人0.2~0.4g,tid;小儿10~20mg/kg/日。
副作用:口干、出汗、恶心及低血糖等。
阿糖胞苷:作用主要为干扰DNA合成。
适用于重症水痘、带状疱疹、严重的疱疹性口腔炎、巨细胞包涵体病等。
用法:成人1~2mg/次/日,加入5%葡萄糖液中缓慢静滴,5次为一疗程。
副作用:恶心、呕吐、食欲减退及骨髓抑制等。
阿糖腺苷:抑制病毒的DNA合成。
用于单纯疱疹、带状疱疹。
用法:成人10~15mg/k g/次,加入5%葡萄糖液中静滴(浓度不超过0.7mg/ml),12小时内滴完。
无环茑苷:抗病毒活性依赖于再感染细胞内转变为三磷酸化合物可,抑制病毒DNA合成酶,阻止病毒DNA合成。
适用于单纯疱疹、带状疱疹及巨细胞合胞病毒感染,并能预防疱疹病毒感染。
用法:成人口服200~400mg/次,4~5次/日,疗程为5~10天。
静滴用2.5~7.5mg/kg加入5%葡萄糖液,每8小时一次,7天为一疗程。
副作用:可引起静脉炎、瘙痒和血清肌酐、肝酶谱升高。
一、磺胺磺胺药物白晶粉,耐热难溶性稳定。
钠盐容易溶于水,刺激性强应注深。
磺胺药物有三类,吸收快慢消炎粉。
慢者用于治肠道,快用感染在全身。
球虫选用磺氯嗪、SM2磺胺喹恶啉。
抑菌作用有强弱,MM MZ 排头兵。
IZ D DM为其次,MDM2DM!后行。
高度敏感是链球,肺脑沙脓葡球菌;次为痢肠巴布菌,球虫放线衣可清。
弓形体病危害大,惟有磺胺控制灵。
耐药持久难消除,同类耐药交叉性。
尿血腹泻且神经,此乃磺胺中毒症解毒苏打或糖水,维K维B紧后跟。
呼道尿道选M Z,尿道MD更有力。
肠道药物用S G,治疗肠炎和痢疾。
酞磺醋酰息拉米,志贺氏菌最怕你。
酞磺胺噻唑P ST,大肠杀菌显神奇。
磺胺配合TM P,效增配比五比一。
市场复方磺胺药,其中都含增效剂。
始量加倍疗效大,病愈常半防复发。
重病首次可静注,防尿疾喂小苏打。
酸性药物禁联用,卡因氯铵忌配搭。
青四麻碱维B C ,不配磺胺嘧啶钠。
与土联用效相加,含硫更使毒性大。
MM/ MZ/IZ /D /DM/ MD/M2/ DM!——这些药物名称前均省去了字母“S” 这SMM——磺胺间甲氧嘧啶(磺胺-6-甲氧嘧啶)SMZ——磺胺甲基异恶唑(新诺明)SIZ——磺胺异恶唑SD——磺胺嘧啶SDM——磺胺-2,6-二甲氧嘧啶SMD——磺胺对甲氧嘧啶(磺胺-5-甲氧嘧啶)SM2————磺胺二甲基嘧啶SDM!——磺胺邻二甲氧嘧啶SG——磺胺脒(磺胺胍)P S T——酞磺胺噻唑T M P——三甲氧苄氨嘧啶卡因氯铵——卡因指普鲁卡因、苯唑卡因、丁卡因;氯铵指氯化铵麻碱——盐酸麻黄碱磺氯嗪——磺胺氯吡嗪药量依体重,用量以克计。
SM2磺胺脒,点二须记忆;其他为点一,均为首服剂。
若用增效剂,比例为五一。
复方磺胺液,廿五毫克计。
一日一二次,不会出问题喹恶啉类喹恶啉类混料药,促长抑菌很不错。
化疗药配置的注意事项
化疗药的配置是非常重要的,以下是在配置化疗药时需要注意的事项:
1. 安全性:化疗药物是有毒的,所以在配置过程中要确保自己的安全。
戴上适当的防护手套、口罩和护目镜,避免直接接触药物。
2. 消毒和清洁:在配置药物之前,确保工作台面和配药器具已经进行了充分的消毒和清洁,以避免交叉感染。
3. 药品信息:了解每种化疗药物的注意事项和特点,包括剂量、使用方法、保存条件等。
对于不同的药物,配置方法可能会有所不同。
4. 正确计量:在配置化疗药物时,必须按照医嘱中的剂量进行精确计量。
使用专门的量杯或注射器进行测量,避免出现剂量错误。
5. 注意配伍禁忌:不同的化疗药物在配伍时可能会产生不良反应,因此要了解药物的配伍禁忌,并避免将不能共用的药物混合在一起。
6. 质量控制:对于液体药物,要定期检查药物的外观、颜色和浑浊度,以确保药物的质量。
7. 废物处理:化疗药物属于特殊废物,不可随意丢弃。
将配置好的废弃药物放
入特定的废物袋中,并按照规定的程序进行正确处理。
8. 记录与标记:在配置化疗药物过程中,要及时记录相关信息,如药物名称、剂量、配置日期等。
并将配置好的药物用标签标明药物名称、剂量和配制日期等信息,以免混淆使用。
9. 专人负责:配置化疗药物的工作一般由专业人员负责,避免非专业人员操作,以确保安全和质量。
请注意,以上仅为一般性的注意事项,具体操作还需根据医院或机构的实际规定进行。
介绍几种药物的配伍禁忌
配伍禁忌是指药物同时使用时会发生化学反应或物理反应,从而导致不良反应或药效降低,一般来说,某种药物与另一种药物在生物体中形成化学反应,或因药物平衡受到影响而导致不良影响,这都称为药物配伍禁忌。
让我们来看看以下几种药品的配伍禁忌:
一、青霉素配伍禁忌
青霉素是一种常用的抗生素,服用时要特别小心,青霉素与以下药物不能同时使用:
1、氯吡格雷(贝特罗):会影响青霉素的吸收,导致药效降低。
2、肝素:与青霉素配伍会抑制血小板凝集,增加出血风险。
3、激素类药物:会影响青霉素代谢,导致药效降低。
二、磺胺配伍禁忌
磺胺也是常用的抗生素,它与以下药物不能同时使用:
1、利多卡因:会影响磺胺的吸收,导致药效降低。
3、氯霉素:服用氯霉素后,可能影响磺胺的生物利用率,从而降低磺胺的药效。
2、克林霉素:会抑制苯磺酸的吸收,并维持毒性半衰期,从而降低药效。
3、抗结核药:它们可能会抑制苯磺酸吸收,从而降低苯磺酸的药效。
以上就是关于几种药物配伍禁忌的介绍.不同药物之间服用时可能会出现相互影响的现象,可能会影响药效,甚至会导致不良反应,因此,在服用药物前一定要了解这些配伍禁忌,以防不必要的问题出现。
中西药间的配伍禁忌中西药间的配伍禁忌1 物理性配伍禁忌1.1 酸性较强的中药,如乌梅、山楂、五味子,不可与磺胺类抗菌素配伍,中药中的有机酸成分经体内代谢后酸化尿液,不仅降低抗菌素的作用,而有机酸所至的酸性环境使乙酰化磺胺类溶解度降低,在肾小管中析出,形成结晶,引起肾损害。
1.2 龙胆丁、龙胆、大黄合剂等苦味健胃药不可同时服用甜味中药,如大枣、甘草、蜂蜜登以防甜味掩盖苦味,产酸产气,以降低其健胃作用。
2 化学性配伍禁忌含鞣质的某些中药,如虎杖、地榆、五倍子、石榴皮、老鹤草、侧柏叶等与硫酸亚铁合用易产生鞣质铁沉淀,影响硫酸亚铁的吸收。
与酶类药物合用,酶中主要成分为蛋白质,蛋白质是由氨基酸通过酰胺键连接起来的高分子化合物,鞣质可与酰胺键结合形成牢固的氨键缔合物使酶降低疗效或失效。
含雄黄的中成药如六神丸、牛黄解毒丸不宜与硫酸亚铁和酶类合用,故为雄黄的主要成分硫化砷可与硫酸亚铁生成硫化砷盐,使疗效降低。
砷还可与酶、蛋白质、氨基酸分子结构的酸性基因形成不溶沉淀,抑制酶的活性。
含金属离子的中药和中成药,如:牛黄解毒片、安宫牛黄(内含石膏)、复方罗布麻(内含泛酸钙、三矽酸镁)牡蛎、瓦楞子(含钙)可降低四环素类的抗菌作用,因四环素分子结构中含酰氨基和多个酚经基能与钙离子形成螯合物,降低四环素的吸收。
含酸性成分的中药五味子、乌梅、山楂及中成药如六味地黄丸、保和丸与碱性西药,如胃达喜(主要成分为铝碳酸镁)、氨茶碱联用,锻牡蛎、锻龙骨、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用,都可发生的酸碱中和反应,而使药放下降或消失。
3 药理性配伍禁忌氨基甙类抗生素与碱性中药,如硼砂、海螵蛸等同用,药物分布到脑组织中的浓度增加,其毒性也随之增加,苯巴比妥、胰岛素若与中药酒精同用可因酶诱导作用,是肝脏酶活性增强,使这些药物代谢加快,半衰期缩短,药放下降。
维生素不宜与某些中药合用,如维生素Bl ,不与含大量鞣质的中药合用,如石榴皮、大黄槟榔、虎杖、侧柏、仙鹤草、五倍子。
常用化疗药物配伍禁忌1 、力朴素(紫杉醇脂质体)必须配置在玻璃瓶装的5%葡萄糖里。
2 、紫杉醇必须配置在玻璃瓶氯化钠里。
3 、抗肿瘤药物不得与胰岛素、木糖醇、果糖配伍。
4 、吡柔比星只能与葡萄糖伍。
5 、培美曲塞二钠只能与氯化钠配伍。
6、卡铂、奥沙利铂、洛铂只能与葡萄糖配伍。
7、多柔比星只能与氯化钠配伍。
8 、吉西他滨只能与氯化钠配伍。
9、多柔比星脂质体只能与葡萄糖配伍。
10、白蛋白结合型紫杉醇只能与氯化钠(袋装)配伍。
11、环磷酰胺只能与氯化钠配伍。
化疗药物的配置及使用注意注射用紫杉醇(白蛋白结合型):建议每瓶白蛋白结合型紫杉醇使用0.9%氯化钠注射液20ml进行溶解。
稳定性:室温下8小时。
常用剂量:100-300mg/日。
需在30分钟内输注完毕。
不要求使用玻璃瓶。
使用前不用脱敏。
紫杉醇:玻璃瓶盐,分大小瓶。
(脱敏:地塞米松、苯海拉明、西咪替丁)。
静滴3小时,稳定性:室温24小时。
紫杉醇(力扑素):玻璃瓶糖,分大小瓶。
(脱敏:地塞米松、苯海拉明、西咪替丁)。
稳定性:室温24小时多西他赛:用普通袋装盐水配置,分大小瓶。
常用剂量:20-140mg/日。
(口服地塞米松预防水钠潴留)。
稳定性:2-8℃稳定性为8小时,室温条件下配置后4小时使用。
注射用环磷酰胺:溶媒:0.9%氯化钠注射液。
常用剂量:0.6-1.2g/日。
药物溶解后,只能维持2-3小时内稳定。
配置时选择6-8ml溶媒最易溶解。
注射用阿糖胞苷:溶媒:0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液。
常用剂量:0.5-1.0g/日。
稳定性:。
用含防腐剂的稀释液配置后,溶液可在规定室温下贮藏48小时。
酒石酸长春瑞滨(盖诺):溶媒:0.9%氯化钠125ml,15-20分钟静脉输注。
常用剂量:40-50mg/日。
稳定性:在密封的输液袋内于室温下可保存24小时。
发泡性药物,注意防外渗。
联合化疗给药次序1. TP 方案:先紫杉醇,后顺铂Ⅰ期临床试验表明,当紫杉醇在顺铂之后给予时,与紫杉醇在顺铂之前给予相比较,骨髓抑制更为严重。
1.在拿到题目的时候,就去查CA,查溶解度,不同pH值,不同离子强度,不同溶剂的溶解度,然后是pKa等数据,我觉得溶解度对药物的稳定性影响很大,有些是“溶解”的状态下稳定性好,有的是“分子”状态下稳定性好。
按照你查到的数值,安排辅料,在制剂中保持特定的pH值和离子强度。
绝大多数的稳定性都是pH值和离子强度决定的。
2.就是稳定剂的选择,这个我是看“功能团”,已有的药物就选已有的稳定剂,这在《药物制剂注解》上很容易查到,要是新合成的药物,那也是看“功能团”,找到有类似功能团的老药,它用什么你也用什么,试两个就找到了。
还有注射液中的稳定剂,拿到片剂中一般都还行。
除了大多数的稳定剂(螯合、抗氧等)外,还要注意一点,大分子有时作用很好,大分子可以简单的归为“包和”一类,其实只是“缠绕”或“包裹”,操作起来就是先于大分子“混合”,再与其他辅料混合,“混合”可以喷干、固体分散、液体搅拌等。
3.辅料的选择,现阶段原辅料公司的新产品很多,什么这种晶形的那种晶形的,要注意,普通淀粉可能没事,其他淀粉可能就会有问题(这是举例),这就要查新辅料的配方,pH值,等问题了,在自己混合。
4.稳定性好的辅料都有个共同点,大分子,没有特殊功能团的,如淀粉、微晶之类的。
“泊洛沙姆”与酚、雷锁辛、B-萘酚和羟基苯甲酸酯类有禁忌,取决于相应的浓度。
“聚维酮”与磺胺噻唑钠、水杨酸、水杨酸钠、苯巴比妥、鞣质及其他某些化学物质在溶液中可形成分子加合物,需要注意。
1.与硬脂酸镁存在配伍禁忌的药物
/bbs/post/view?bid=115&id=14259017&tpg=1&ppg=1&sty=1&age=0#14 259017
硬脂酸美是最常用的润滑剂,但有些药物与硬脂酸镁存在配伍禁忌。
一些药物与硬脂酸镁不相容如:阿司匹林、铁盐、一些维生素类药物、生物碱盐和对镁离子敏感的药物-强有机酸盐
1.含有羧基的药物:硝苯地平(查阅PDR介绍拜耳的硝苯地平处方中有硬镁)、头孢克洛、布洛芬、克拉霉素、雷米普利、左旋氧氟沙星、双氯氛酸、酮咯酸、群多普利
2.有机盐类:福辛普利钠、醋酸氯吡格雷
3.含有巯基的药物:奥美拉唑、硫唑嘌呤
以前信息摘自德国JRS公司,介绍硬脂富马酸钠的产品资料!
2苯扎溴铵跟那些成分有配伍禁忌
/bbs/actions/archive/post/1042468_1.html
苯扎溴铵与碘、碘化钾、蛋白银、硝酸银、硫酸锌、黄降汞、酒石酸、水杨酸盐、枸橼酸盐、5%以上硼酸液、白陶土、过氧化物及磺胺类药物等有配伍禁忌。
遇肥皂及其他阴性表面活性剂、有机物如血清、脓液等作用减弱。
3乳糖的配伍问题
/bbs/actions/archive/post/4000259_1.html
乳糖作为片剂辅料,也有某些缺点,如与胺类药物配伍后压制的片剂,日久会呈现棕黄色,原因是由于乳糖中或多或少含有5-羟甲基-糖醛等杂质,能与胺类药物等生成棕黄色的加成物。
乳糖和脯甲胺同时使用,片子会变黄
几种新型药品辅料在制剂过程中应该注意的事项和配伍禁忌/paperpdf/2006/Yy8-0427.pdf 文/尹正龙周卫东
羧甲基纤维素钠
羧甲基纤维素钠以其增黏的特性,广泛应用于口服和局部用药物制剂。
但其与强酸溶液、可溶性铁盐以及一些其他金属如铝、汞和锌等有配伍禁忌。
在乳膏剂配方中,如果其他物料含的可溶性铁盐超标,会引起乳膏颜色的改变;在制剂中如与95%的乙醇混合时,会产生沉淀;另外,羧甲基纤维素钠吸湿性较强,制备对水敏感的药物片剂时需要慎重使用。
低取代羟丙纤维素
低取代羟丙纤维素主要应用于片剂和胶囊剂的崩解剂和片剂的黏合剂。
但低取代羟丙纤维素与碱性物质可发生反应,因此片剂处方中如含有碱性物质在经过长时间的贮藏后,崩解或溶出时间有可能延长。
对于这点,制剂原料为碱性物质且处方中有低取代羟丙纤维素时,生产企业应加强稳定性试验中崩解时限和溶出度的考察。
羟丙甲纤维素
羟丙甲纤维素在口服和局部用制剂中得到越来越广泛的应用,但其和一些氧化剂有配伍禁忌;另由于羟丙甲纤维素为非离子化合物,因此与金属盐或离子化有机物可形成不溶性沉淀;另外其在眼科滴眼剂中作为增黏剂时,因其水溶液易受微生物的侵袭,因此贮藏时应加入防腐抗菌剂,防腐抗菌剂以苯扎氯铵为最好。
硬脂酸镁
硬脂酸镁作为片剂和胶囊剂的润滑剂而广泛应用。
但由于其呈疏水性并能阻滞药物从固体剂型中溶出,因此在处方中应尽量使其浓度降至最低。
尤其是在直接压片处方中,硬脂酸镁的使用量不得超过0.5%,否则会使片剂产生软化效应;在硬脂酸镁和片剂颗粒混合时,混合时间增加会引起片剂溶出速度和破脆强度降低,因此硬脂酸镁的混合时间应谨慎控制;由于硬脂酸镁与强酸、强碱和铁盐有配伍禁忌,故在含有阿司匹林、一些维生素、大多数生物碱盐的药物制剂中不得使用。
乳糖
乳糖作为片剂和胶囊剂的填充剂或稀释剂越来越广泛应用于国内药品生产企业中。
但其与含伯胺或仲胺的药物易发生Maillard缩合反应,因此以阿司匹林、茶碱、青霉素、苯巴比妥为原料
的药物制剂应避免使用乳糖。
另外,酸性较强的药物,如对氨基水杨酸钠、水杨酸钠等能使淀粉胶化而影响制剂的崩解性能,因此酸性较强的药物应尽量避免使用淀粉;糊精在药物检测中影响药物提取以至干扰其含量测定,故含量较低的药物制剂应慎重使用。
微粉硅胶与二乙基己烯雌酚确有配伍禁忌,根据《药用辅料手册》,其文献出处是
Johansen H, Møller N. Solvent deposition of drugs on excipients II: interpretation of dissolution, adsorption and absorption characteristics of drugs. Arch Pharm Chem (Sci) 1977; 5: 33-42
因此麻烦楼主不辞辛苦,自己去查看文献,调查一下。
仅凭你给出的分子结构,我们是无法知道它们相互作用机制的。
另外,这篇文献很是古老,也可能是错误的呢?最好你自己重复试验一下,以免被误导。
附:我还看了文献/articles/DrugExcipientInteractions.pdf,也提到了微粉硅胶和二乙基己烯雌酚配伍禁忌,原因是微粉硅胶催化二乙基己烯雌酚的氧化降解反应。
看来是无解了,微粉硅胶是不能与二乙基己烯雌酚配伍的。
卡波姆980、940和934耐离子差,卡波姆2020耐离子好些,卡波姆与酚类药物有配伍禁忌。
2%的卡波姆做基质放在40度恒温箱内不到两天就变成流动的溶液,看来药物与卡波姆不太复配,如果药物和添加剂对卡波姆配伍的话,2%的卡波姆在60℃恒温还是很稠的。
BHT 、BHA和维生素C复合试一下。
可降低疗效的中西药物配伍禁忌
一、可降低西药疗效的中药
1、可降低酶制剂疗效的中药:(1)大黄及其制剂:含有大黄酸,可通过吸附或结合的方式抑制胃蛋白酶的活性。
(2)含碱性物质的中药:如硼砂、元胡、槟榔等,可降胃液酸度,影响胃蛋白酶的活性。
(3)含有机酸的中药:如山楂、女贞子、五味子、山茱萸、木瓜、乌梅等,可提高肠内酸度,使胰酶及在肠道中起作用的其他酶不能在肠中发挥作用。
(4)含鞣酸的中药,如地榆、河子、藕节、五倍子等,鞣酸可与酶的肽键结合而使酶失效。
2、可降低活菌制剂疗效的中药:具有广谱抗菌作用的中药,如金银花、连翘、蒲公英、地丁、黄芩、黄连、黄柏、栀子、龙胆草、鱼腥草、穿心莲、白头翁、知母、苦参、大黄、野菊花、山豆根、夏枯草、草河车等,可杀灭活菌制剂中的活菌,使其失去疗效。
3、可降低磺胺药物疗效的中药:各种磺胺类药物的共同抗菌机理为与细菌竞争对氨苯甲酸使细菌不能繁殖。
中药神曲及其制剂,含有大量对氨苯甲酸,可干扰磺胺类药物与细菌的竞争,降低抗菌作用。
4、可降低土霉素疗效的中药:(1)含铝中药:如明矾、赤石脂等。
(2)含镁中药:如滑石、阳起石、伏龙肝等。
(3)含钙中药:如石膏、龙骨、牡蛎、乌贼骨、瓦楞子、寒水石等。
其共同配伍禁忌机理为:铝离子、镁离子、钙离子与土霉素结合成为难以吸收的络合物。
5、可降低喹诺酮类药物疗效的中药:(1)含铁中药:如禹余粮、代赭石、磁石、自然铜等。
(2)含镁中药:如滑石、阳起石、伏龙肝等。
(3)含铝中药:如明矾、赤石脂等。
多种喹诺酮类药物与上列三类中药的共同配伍禁忌机理为:铁离子、镁离子、铝离子与喹诺酮类药物结合成为难以吸收的络合物。
二、可降低中药疗效的西药
1、可降低穿心莲及其制剂疗效的西药:庆大霉素、红霉素等抗生素对穿心莲提高动物白细胞吞噬能力的活性有抑制作用。
2、可降低丹参及其制剂疗效的西药:(1)含铝西药,如氢氧化铝、胃舒平。
铝离子可与丹参所含有效成分结合成络合物,影响吸收。
(2)维生素C:可使丹参所含有效成分发生还原反应,降低或失去疗效。
3、可降低含蒽醌中药疗效的西药:芦荟、大黄、番泻叶、虎杖等中药,都含有原醌衍生物。
碳酸氢钠等碱性西药,对蒽醌等成分有破坏作用。