中药饮片管理相关制度

中药饮片养护管理制度中药饮片养护管理制度是指对中药饮片仓库、仓储设施、设备、操作、人员、物资等进行保养、维护和管理的一系列规章制度。

通过建立中药饮片养护管理制度，可以提高中药饮片的质量和保证其有效成分的稳定性，从而保障中药饮片的使用效果和安全性。

一、养护目标二、养护措施1.仓库环境管理保持仓库内通风良好，确保湿度适宜，并定期检查和清理仓库。

仓库应保持清洁干燥，防止潮湿、阳光直射等对中药饮片的影响。

2.温度管理严格控制仓库温度，避免温度过高或过低对中药饮片造成不良影响。

要定期检查温度计的准确性，并记录温度变化情况。

3.湿度管理合理控制仓库湿度，防止中药饮片吸湿或过干。

湿度过高容易导致中药饮片发霉变质，湿度过低则容易导致中药饮片脱水、变质。

4.防虫管理采取严格的防虫措施，定期对仓库进行杀虫消毒，防止虫害对中药饮片的影响。

同时，加强对仓库周边环境的清理和消毒。

5.库存管理定期盘点库存，及时清理过期和变质的中药饮片，确保库存品质。

同时，采取合理的存储方式和包装材料，保护中药饮片的有效成分。

6.养护记录建立详细的养护记录，记录中药饮片的存储温度、湿度、养护措施、养护人员等信息，方便追溯和管理。

三、养护人员管理1.培训教育对中药饮片养护人员进行专业知识培训和操作技能培训，提高其理论知识和实践能力。

2.岗位责任明确中药饮片养护人员的岗位职责，每个人员要落实相应的养护责任，并定期评估和考核。

3.养护规范要求养护人员按照规定的程序、方法和要求进行中药饮片的养护操作，严禁乱丢乱放、交叉污染等行为。

四、物资管理1.设备维护定期检查和维护仓库设备，确保其正常运行。

同时，要求设备使用人员按照操作规程和注意事项进行操作，保护设备的安全性和使用寿命。

2.包装材料管理选择符合要求的包装材料，定期检查其质量和有效性。

对损坏或过期的包装材料进行更换。

3.质量管理建立合格供应商名录，加强对供应商的质量管理和监督，确保中药饮片的原材料质量。

中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。

处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

四、每月至少一次点评中药饮片处方。

被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。

七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。

可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为了确保中药饮片的质量，保障患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售、运输、使用等全过程。

第三条公司应建立健全中药饮片质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保中药饮片质量符合法律法规要求。

第四条公司应加强中药饮片质量管理培训，提高员工的质量意识和管理水平。

第二章采购与验收第五条中药饮片的采购应选择具有合法资质的供应商，并进行严格的资质审核。

第六条采购部门应根据需求制定采购计划，确保采购的中药饮片符合质量要求。

第七条验收部门应按照《中药饮片验收标准》对采购的中药饮片进行验收，验收合格的方可入库。

第八条验收部门应定期对供应商进行评估，对不符合质量要求的供应商应采取措施予以淘汰。

第三章储存与养护第九条公司应制定中药饮片储存管理制度，确保储存条件符合要求。

第十条中药饮片应按照性质和储存要求，分库、分区、分架存放。

第十一条公司应定期对中药饮片进行养护，防止霉变、虫蛀、鼠咬等现象发生。

第十二条公司应建立中药饮片质量档案，记录中药饮片的来源、验收、储存、销售等信息。

第四章销售与运输第十三条销售部门应按照《药品经营质量管理规范》进行销售，确保中药饮片质量。

第十四条销售部门应建立客户档案，对客户进行定期回访，了解产品使用情况。

第十五条公司应制定中药饮片运输管理制度，确保运输过程中中药饮片质量不受影响。

第五章使用与管理第十六条临床使用部门应按照《医院中药饮片管理规范》进行管理，确保患者用药安全。

第十七条临床使用部门应定期对中药饮片进行质量检查，发现问题及时报告。

第十八条公司应加强中药饮片不良反应的监测，发现不良反应及时处理。

第六章质量保证与改进第十九条公司应定期对中药饮片质量进行内部审计，确保质量管理体系的有效运行。

第二十条公司应根据质量审计结果，及时调整和完善质量管理制度。

中药饮片质量管理制度药房一、中药饮片的质量管理制度的重要性中药饮片是以中药为原料，采用传统炮制工艺，经过干燥、研磨等加工制成的固体制剂，其质量直接关系到中药的疗效和安全性。

因此，建立中药饮片的质量管理制度，是保障中药饮片质量，保障中药疗效和安全性的重要手段。

二、中药饮片的质量管理制度的内容（一）采购管理1.药品采购需申请，按照医院的规定要向主管医生提出采购的中药饮片种类和数量，并领取审批单据。

2.严格按照药物管理法规进行采购，及时更新验收进货记录。

3.建立完整的进货查验制度，对进货的中药饮片进行质量抽查，做好记录。

4.建立和保存药品进货票据和品质证明文件。

（二）储存管理1.中药饮片应保存在阴凉干燥通风处，远离有害气体和异味，避免受潮变质。

2.定期清点中药饮片库存，保持整洁和卫生，配有适当的温度计、湿度计等设备。

3.根据中药饮片的性质和要求，分类储存，标明名称、批号、规格、生产日期等内容。

4.建立领用、储存、配药和退库记录。

（三）配药管理1.中药饮片配制应遵循药品配制规范，严格按照药品配制程序和配制要求进行操作。

2.根据医生开具的处方，按照临床配制规程选择中药饮片，准确称量，正确配比。

3.配制现场应保持整洁、无尘，操作人员应穿戴符合相关规定的洁净工作服。

4.只有具有专业资格的中药饮片专业技术人员，才能进行中药饮片的配制。

（四）质量控制1.中药饮片的质量控制应遵循国家相关药品管理规定，定期进行质量抽样检验。

2.配药过程中，应进行过屏和过程控制，确保中药饮片的质量控制符合要求。

3.建立中药饮片质量档案，保存质量标准、检验结果、技术资料等内容。

（五）技术培训1.中药饮片配药操作人员必须具有相关的专业技术资格，定期接受相关的技术培训。

2.制定中药饮片配药人员的技术培训计划，包括中药饮片的炮制工艺、配药流程、质量控制要求等内容。

（六）不良品管理1.发现不合格的中药饮片，要立即停止使用，通知供货单位，并保存相关证据。

药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统中医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。

为了确保中药饮片的质量安全，保障消费者的用药权益，特制定以下药店中药饮片管理制度。

一、采购管理1、选择合法的供应商采购中药饮片必须从具有或及的合法生产、经营企业购进。

同时，要严格审核供应商的资质，包括其生产或经营范围、产品质量信誉等。

2、质量验收购进的中药饮片必须按照法定标准和合同规定的质量条款进行验收。

验收时，应检查包装的完整性、标签标识的准确性、产品的外观性状等。

对不符合要求的中药饮片，坚决予以拒收。

3、建立采购记录如实记录中药饮片的购进日期、品名、规格、数量、生产厂商、供货单位、验收结论等内容，确保采购过程可追溯。

二、储存管理1、环境要求中药饮片储存区应保持干燥、通风、避光，温度和湿度应符合相关规定。

对于易虫蛀、霉变、泛油的中药饮片，应采取特殊的保管措施。

2、分类存放按照中药饮片的性能和类别，分别进行存放。

例如，毒性中药饮片应专柜存放，双人双锁保管；贵细中药饮片应单独存放，并做好相应的标识。

3、定期养护定期对中药饮片进行养护检查，发现质量问题及时处理。

养护工作包括检查饮片的外观、气味、湿度等，并采取相应的防潮、防虫、防鼠等措施。

三、销售管理1、处方审核销售中药饮片必须凭医师开具的处方。

处方经执业药师或中药师审核无误后方可调配。

对有配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配。

2、准确调配调配人员应严格按照处方的品名、规格、剂量进行调配，不得擅自更改。

调配过程中，要做到“三对”，即对处方、对药品、对标签。

3、销售记录如实记录中药饮片的销售日期、品名、规格、数量、处方来源、购买者姓名等信息，以便追溯。

四、人员管理1、资质要求从事中药饮片采购、验收、养护、调配等工作的人员，应具备相应的中药学专业知识和技能，并经过相关培训和考核合格后方可上岗。

2、继续教育定期组织相关人员参加中药学知识的培训和学习，不断提高其业务水平和质量意识。

中药饮片管理制度中药饮片是中医临床用药的重要组成部分，其质量的优劣直接关系到中医医疗的效果和患者的健康。

为了加强中药饮片的管理，保证中药饮片的质量和安全，特制定以下管理制度。

一、采购管理制度1、采购计划采购部门应根据临床用药需求和库存情况，制定合理的采购计划。

采购计划应明确饮片的品种、规格、数量、产地等要求，并经相关负责人审核批准。

2、供应商选择选择具有合法资质、信誉良好、质量稳定的中药饮片供应商。

供应商应提供相关的资质证明文件，如《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品 GMP 证书》或《药品 GSP 证书》等。

3、采购验收采购的中药饮片到货后，验收人员应按照法定标准和合同约定的质量条款进行验收。

验收内容包括饮片的品种、规格、数量、包装、标签、质量检验报告等。

验收不合格的饮片不得入库。

二、储存管理制度1、库房条件中药饮片库房应保持通风、干燥、避光，有防虫、防鼠、防潮、防霉变等设施。

库房温度应控制在 0-30℃，相对湿度应控制在 35%－75%。

2、分类存放中药饮片应按照品种、规格、批号等分类存放，做到整齐有序。

易串味、易变质、毒性饮片等应单独存放，并设置明显的标志。

3、定期养护定期对库存饮片进行养护，检查饮片的质量状况，发现问题及时处理。

养护工作应记录完整，包括养护日期、养护品种、养护方法、养护结果等。

三、炮制管理制度1、炮制规范严格按照国家药品标准和地方炮制规范进行炮制。

炮制过程应符合炮制工艺要求，确保饮片的质量和疗效。

2、炮制记录如实记录饮片的炮制过程，包括炮制方法、用料、操作时间、操作人员等。

炮制记录应保存完整，便于追溯。

3、质量检验炮制后的饮片应进行质量检验，检验合格后方可入库或销售。

质量检验项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等。

四、调配管理制度1、处方审核调配人员在调配前应对处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。

对不合理处方应及时与医师沟通，进行修改或调整。

一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。

2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。

3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。

4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。

三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。

2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。

3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。

2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。

3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。

4. 验收不合格的中药饮片不得入库。

五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。

3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。

4. 库房内应定期进行清洁、消毒。

六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。

2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。

3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。

七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。

中药房中药饮片管理制度中药房中药饮片管理制度一、目的：为规范中药饮片的收、发、存、销等各个环节的操作，及保证中药饮片的质量，建立健全中药饮片管理制度。

二、适用范围：本管理制度适用于中药房及医院中的中药饮片管理工作。

三、基本原则：中药房中药饮片管理工作应遵循以下原则：1、饮片要科学配方，配方应明确。

2、从物流、储存、分装、包装、运输、销售全过程，注意保障饮片的品质，避免中间环节对饮片质量的损害。

3、饮片存放环境应符合有关卫生、消防、安全、防盗等各项规定。

4、制定科学合理的进货计划，保证饮片的供应充足，防止因断货而损失良机。

5、实行正确的库存管理，监督饮片存放状况，并做好档案记录，形成便于查找和监督的信息资料。

6、做好收货记录、验货记录、销售记录、质量控制记录等工作，确保饮片进销一致、质量可控。

7、规格、产地、有效期等信息清晰明确地载于外包装上，每次交货时，必须与批次相对应，如非本期包装，应明示生产批次、购进日期等信息。

8、饮片的细小、水分含量等在进货、储存、销售过程中应进行精细管理，以免造成饮片质量的降低，或是损失更加严重。

四、具体规定：1、饮片采购（1）为确保饮片品质，饮片必须由检验合格出产企业生产，且有资质许可证，采购要严格执行采购计划，并在采购前着手制定后勤采购招标文件以及对企业的评审标准。

（2）饮片的质量标准必须符合国家标准和地方标准的规定，且销售前必须经过质量检验合格后才能放行销售。

（3）所采购的饮片除有齐全证照、质量合格等准入条件外，还须经过饮片管理人员的审核，确认是否符合实际需要。

2、饮片验收（1）饮片验收是中药饮片管理工作中最重要的一环，按规定应由饮片管理员负责，严格执行饮片品质合格验收标准。

（2）验货手续应规范，验货员应熟悉各类饮片药材的外观、气味、湿度、含水量，及质量控制指标。

（3）严格执行质量控制标准，发现个别饮片不合格，应立即予以退换，并及时将问题反馈给销售企业和当地饮片监管机构。

零售药店中药饮片管理制度一、制定目的为了加强零售药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和安全性，提高服务质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于零售药店中药饮片的采购、入库、保管、销售等方面的管理。

三、采购管理1. 中药饮片的采购应符合国家相关法规，并选择有资质、信誉良好的供应商。

2. 采购人员应具备相关知识和专业背景，严格按照采购程序进行操作。

3. 采购人员应核实中药饮片的产地、批号、生产日期等信息，并保存相关证明文件。

四、入库管理1. 入库前应对中药饮片进行严格检验，确保质量合格。

2. 入库人员应核对中药饮片的名称、数量和规格，填写入库登记表。

3. 入库后，应妥善保管中药饮片，按照标签要求进行分类、摆放，并定期整理库存。

五、保管管理1. 中药饮片的保管人员应定期检查库存情况，并制定相应的存储、保管计划。

2. 库房应保持干燥、通风良好，并定期清理消毒。

3. 中药饮片应按照品种、批号、有效期等信息进行分类存放，并采取适当的包装措施，防止受潮、虫害等影响。

六、销售管理1. 销售人员应了解中药饮片的特点和功效，并向顾客提供相关的咨询和建议。

2. 销售人员应核对中药饮片的名称、批号、有效期等信息，并在销售清单上进行记录。

3. 销售人员应负责中药饮片的包装和售后服务，保证顾客的权益。

七、质量控制1. 中药饮片的质量检测应符合国家相关标准和规定。

2. 零售药店应建立中药饮片的质量跟踪和追溯体系，并定期进行质量复核和评估。

3. 零售药店应建立不良反应和投诉的记录和报告机制，及时处理相关问题。

八、培训与教育1. 零售药店应定期组织中药饮片的知识培训和安全教育活动，提高员工的专业能力和责任意识。

2. 零售药店可邀请专业人士进行技术指导，提供及时有效的支持。

九、附则1. 零售药店应严格遵守国家法律法规和相关政策，做好相关记录和报告工作。

2. 对于违反中药饮片管理制度的人员，零售药店应依法进行处理，并及时整改。