药物合成反应考研真题
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浙大药学考研试题及答案试题:一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 心理作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到峰值浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布容积A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的相对多少B. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度5. 下列哪项是药物的不良反应?A. 过敏反应B. 治疗作用C. 依赖性D. 药物耐受性6. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的体内分布B. 药物的体外合成C. 药物的作用机制D. 药物的生产工艺7. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的浓度变化D. 药物在体内的浓度与时间的积分9. 下列哪项是药物的药动学参数?A. LD50B. ED50C. VdD. MIC10. 下列哪种药物属于抗心律失常药?A. 地尔硫䓬B. 地塞米松C. 地高辛D. 地塞米松二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段,并说明各阶段的意义。
2. 何为药物的副作用?请举例说明。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,给药剂量为500mg,消除速率常数为0.18 h⁻¹。
请计算:A. 该药物的表观分布容积(Vd)B. 给药后24小时内药物的总清除量。
2. 某药物的血药浓度-时间数据如下表所示,假设该药物的消除速率常数(K)为0.05 h⁻¹,请计算:时间(h) | 血药浓度(mg/L)0 | 102 | 7.54 | 5.66 | 4.2请计算该药物的表观分布容积(Vd)。
化学药物化学练习题药物的合成和药效化学药物一直以来都是医学和药学领域的重要组成部分,药物的合成和药效是药学研究的核心内容之一。
本文将以化学药物的合成和药效为主题,介绍一些相关的练习题,帮助读者深入理解和掌握这一领域的知识。
一、练习题一某种药物A的分子式为C10H15N3O,其合成路线如下图所示。
请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
[图表]合成路线中,首先将某种底物B与试剂C发生反应,生成中间体D。
然后,中间体D经过若干步骤反应,最终得到目标产物A。
二、练习题二某种疾病可以通过药物B治疗,其分子式为C15H18ClN3O2。
该药物B可通过以下合成路线得到。
[图表]请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中,首先将底物C与试剂D发生反应,生成中间体E。
然后,中间体E经过若干步骤反应,最终得到目标产物B。
三、练习题三某药物F的结构式如下图所示,其合成路线如下。
[图表]请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中,首先以试剂G对底物H进行反应,生成中间体I。
然后,中间体I经过若干步骤反应,最终得到目标产物F。
四、药物的药效药物的药效是指其对生物机体产生的治疗效果和副作用。
药物的药效与其化学结构密切相关,在药物研究中,了解药物的药效对于合理使用和开发新药具有重要意义。
例如,抗生素是一类重要的化学药物,它们能够抑制或杀死细菌,用于治疗细菌感染疾病。
抗生素的药效与其分子结构中的特定官能团有关,这些官能团能够与细菌中的生物分子相互作用,破坏其正常生理功能。
另一个例子是抗癌药物。
许多抗癌药物的药效与其对肿瘤细胞DNA的结合能力有关。
这些药物能够与DNA形成稳定的化合物,抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,达到治疗肿瘤的效果。
总结起来,药物的合成和药效是化学药物研究的重要内容。
通过研究药物的化学合成路线和药效机制,可以合理使用现有药物,并为开发新药提供指导。
希望读者通过上述练习题和讨论,加深对化学药物合成和药效的理解和掌握。
生物与制药考研真题答案一、选择题1. D2. A3. B4. C5. B6. D7. C8. A9. B 10. C11. A 12. C 13. B 14. D 15. C 16. B 17. D 18. A 19. C 20. B二、填空题21. 甘油 22. B维生素 23. 导入子 24. flutter 25. 植物基因工程26.13 27. 第三 28. 齿状螺旋 29.质量 30. 超细菌三、解答题31. 解析:生物制药是指利用生物技术手段和方法,通过对微生物、动、植物的细胞、组织、器官、生理代谢过程及其基因工程手段的研究和应用,开发和生产具有特定功能的药品。
生物制药技术主要包括以下几个方面:(1) 酶工程技术:通过基因重组等手段,将有活性的酶从生物体中提取出来,进行大规模的分离、纯化和制备。
(2) 蛋白质工程技术:通过基因工程手段,改变目标蛋白质的结构和功能,使其具有更好的药物效果。
(3) 基因工程技术:通过外源基因的导入和目标基因的特异表达,使生物体产生目标药物。
(4) 细胞工程技术:通过细胞培养技术、细胞悬浮培养等手段,大规模生产细胞工程药物。
(5) 抗体工程技术:通过基因重组、单克隆抗体技术等手段,开发具有特定疗效的单克隆抗体药物。
32. 解析:双链RNA干扰(RNAi)技术是一种新兴的基因沉默技术,可以抑制目标基因的表达。
RNAi技术的基本原理是:首先,外源双链RNA(dsRNA)通过体外或内源的RNA解聚酶进行降解,形成具有长13-29个核苷酸的双链小干扰RNA(siRNA);然后,siRNA通过与RNA诱导沉默复合物(RISC)结合,进一步分解为20-25个核苷酸的小干扰RNA(miRNA);最后,miRNA与RISC复合物结合到mRNA的靶标位点,导致mRNA降解或翻译抑制,从而达到沉默目标基因的效果。
33. 解析:生物型药是指由活细胞、组织、器官、生理代谢产生的具有药效成分的生物制品,如合成荷尔蒙、基因工程产品等。
曼尼希反应考研真题曼尼希反应是有机化学中的一种重要的反应类型,它在合成有机化合物和药物中起着至关重要的作用。
本文将通过考研真题的解析,探讨曼尼希反应的机理、应用以及其在有机合成中的重要性。
曼尼希反应是一种亲核取代反应,其机理主要涉及到亲核试剂与卤代烃或烯烃的取代反应。
这一反应的机理可以分为两个关键步骤:首先是亲核试剂与卤代烃或烯烃发生亲核取代反应,生成一个中间体;然后通过质子转移和消除反应来形成最终产物。
通过这种反应机理,曼尼希反应可以实现对卤代烃或烯烃的选择性取代,从而合成出具有特定结构和功能的有机化合物。
在考研真题中,曼尼希反应经常被用来合成具有特定结构和功能的化合物。
例如,有一道题目给出了一个化合物的结构,并要求考生通过曼尼希反应合成该化合物。
考生需要根据已知的反应条件和反应物的结构,推断出可能的反应路径,并合理选择亲核试剂和反应条件。
通过这样的考题,考生既需要掌握曼尼希反应的机理,又需要具备合理设计有机合成路线的能力。
除了在考研真题中的应用外,曼尼希反应在有机合成中也有着广泛的应用。
例如,曼尼希反应可以用于合成具有生物活性的天然产物和药物。
通过选择合适的亲核试剂和反应条件,可以实现对目标化合物的高选择性合成。
同时,曼尼希反应还可以用于构建复杂分子的骨架,从而实现对目标化合物的高效合成。
曼尼希反应的重要性不仅体现在其在有机合成中的应用上,还体现在其对有机化学的理论研究和发展的促进作用上。
通过对曼尼希反应机理的深入研究,可以揭示有机反应的基本规律和原理,为有机化学的理论体系的建立和发展提供重要的实验依据。
同时,曼尼希反应的研究还可以为新型反应的发现和设计提供启示,推动有机化学领域的创新和进步。
综上所述,曼尼希反应作为一种重要的有机合成反应,在考研真题中的应用和有机化学的研究中都具有重要的地位和作用。
通过对曼尼希反应的深入理解和掌握,我们可以在有机化学的学习和研究中取得更好的成果。
希望本文的内容能够帮助读者更好地理解曼尼希反应的机理和应用,为有机化学的学习和研究提供一定的指导和启示。
天然药化考研试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 天然药物化学的主要研究内容包括以下哪项?A. 药物的合成工艺B. 药物的临床应用C. 药物的提取、分离和结构鉴定D. 药物的市场分析答案:C2. 下列哪项不是天然药物化学研究中常用的色谱技术?A. 柱色谱B. 纸色谱C. 气相色谱D. 薄层色谱答案:C3. 天然药物有效成分的提取方法不包括以下哪项?A. 溶剂提取法B. 分馏法C. 超临界流体提取法D. 蒸馏法答案:B4. 下列哪种化合物不是天然产物?A. 人参皂苷B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 青蒿素答案:C5. 以下哪种方法常用于天然药物成分的结构鉴定?A. UV光谱B. IR光谱C. NMR光谱D. 所有选项都是答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)6. 天然药物化学的研究目的包括以下哪些方面?A. 寻找新药B. 改进已知药物的提取方法C. 提高药物的稳定性D. 研究药物的副作用答案:A, B, C7. 在天然药物化学中,哪些因素会影响有效成分的提取效率?A. 提取溶剂的选择B. 提取温度C. 提取时间D. 溶剂的pH值答案:A, B, C, D8. 下列哪些属于天然药物化学研究中的分离技术?A. 蒸馏B. 萃取C. 离心D. 沉淀答案:A, B, C9. 天然药物化学中的结构鉴定通常需要哪些技术?A. 质谱B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 元素分析答案:A, B, C10. 下列哪些是天然药物化学研究中可能遇到的挑战?A. 成分复杂性B. 成分活性不稳定C. 提取效率低D. 成分鉴定困难答案:A, B, C, D三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述天然药物化学的定义及其研究的重要性。
答案:天然药物化学是研究天然来源的生物活性物质的化学特性、提取方法、结构鉴定及其生物活性的科学。
它的重要性在于为新药的开发提供丰富的资源,同时改进和优化已知药物的提取工艺,提高药物的疗效和安全性。
药物化学考研试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物在治疗高血压时通过作用于外周α1受体导致血管收缩?A. ACE抑制剂B. 钙离子拮抗剂C. β受体阻滞剂D. α受体阻滞剂答案:D2. 以下哪一类药物是可抗焦虑、镇静和催眠的药物?A. 抗癫痫药物B. 抗抑郁药物C. 抗精神病药物D. 苯二氮䓬类药物答案:D3. 下列哪一种药物是广谱抗生素?A. 青霉素B. 氨基糖苷类C. 大环内酯类D. 全脂素类答案:A4. 下列哪一种药物是一类抗风湿药?A. 布洛芬B. 封扎细胞壁合成物质C. 直接抑制COX活性D. 其抗炎作用与其抑制COX活性无关答案:C5. 下列哪种药物可通过抑制组织胺释放和组织胺H1受体阻断来减轻过敏反应?A. 抗组织胺药物B. 抗过敏药物C. 脂肪酰胺类药物D. 抗哮喘药物答案:B二、判断题1. 酒精是一种中枢抑制剂。
答案:正确2. 万古霉素属于青霉素类抗生素。
答案:错误3. 抗癫痫药物的主要作用机制是通过增加γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质来抑制神经传导。
答案:正确4. 抗焦虑药物普遍具有镇静和催眠作用。
答案:正确5. 氨基糖苷类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质合成来起到杀菌作用。
答案:正确三、简答题1. 简述β受体阻滞剂的主要药理作用及其临床应用。
答案:β受体阻滞剂主要通过阻断β受体的作用来降低心率和血压,减少心脏收缩力和舒张力,从而降低心脏氧耗。
临床应用主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管系统疾病。
2. 介绍一种抗癫痫药物及其作用机制。
答案:一种常用的抗癫痫药物是苯巴比妥。
它通过增强GABA的抑制作用来抑制神经传导,从而达到抗癫痫的效果。
3. 什么是青霉素?简单描述其作用机制。
答案:青霉素是一类广谱抗生素,主要通过抑制细菌的细胞壁合成来起到杀菌作用。
青霉素能够抑制细菌的横纹肌溶解酶(transpeptidase),从而阻断细菌细胞壁的合成,导致细菌易受溶解。
四、综合题某患者年龄55岁,因高血压被诊断为肾性高血压,医生开具了以下部分药物治疗方案,请根据方案回答问题。
考卷一一 结构和命名题 (每小题2分,共10分)写出下列化合物的中文名称(1)(2)写出下列化合物的英文名称C =CCH2CH 32CH CCH 3H 3CH 2CClBr(3)写出下列化合物的结构简式(4)5-乙基-3,4-环氧-1-庚烯-6-炔 (5)(1S ,4R )-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛二 立体化学(共20分)(1) 用锯架式画出丙烷的优势构象式。
(2分) (2) 用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。
(2分)(3) 用伞式画出(2R ,3S )-3-甲基-1,4-二氯-2-丁醇的优势构象式。
(2分) (4) 画出下面结构的优势构象式。
(2分)3(5)将下列各式改为费歇尔投影式,并判别哪个分子是非手性的,阐明原因。
(4分)O O HH 3CHBrHBr C H 3H H 3H 5(a)(b)(c)(6)下列化合物各有几个手性碳?用*标记。
它们各有几个旋光异构体?写出这些旋光异构体的立体结构式,并判别它们的关系。
(每小题4分,共8分)O H(a)(b)三 完成反应式(写出主要产物,注意立体化学)(每小题2分,共20分)(1)(2)(3)(4)(5)C H (C H 3)2 + B r 2H S -C H (C H 3)2B r FeO CH 3 + (C H 3)2C =C H 23C 2H + C H 3O H+(6)(7)(8)(9)(10)H 2C H 2B rH 2Br + C H 3N H 2C H 2O H OH O -, H 2OH 3CC H 3O HH 3H H C 6H 5O C H 2C H 3HC H 3+ C H 3M gIH 2O四 反应机理:请为下列转换提出合理的反应机理。
(须写出详细过程,用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)(1题8分,2题7分,共15分)H +C 6H 5CHC C H 3O HC H 3O HC 6H 5C C H OC H 3C H 3(2)化合物(S )-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ,而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B (外消旋体),请写出A 和B 的结构式。
名校考研真题(16--1)推测下列反应的机理。
CH 3OHCH 2NH 2解:此反应通过伯胺与硝酸钠/盐酸得到重氮化化合物,其水解后得到羟基,氧原子上的共用电子对与碳正离子结合,脱去质子后成双键,反应机理为:OHCH 2NH 2CH 3CHCHCH 3O(16--2)合成 (1)NH2解:(1)由反应产物来看,要利用氨基的定位效应通过硝化,溴代反应在苯环上连上硝基和溴原子,然后通过重氮盐将氨基脱除,合成过程为:NH2CH COCL NHCOCH32Br 22N 2CLBrNO 22(2)NHCOCH 3OHBr(2)由乙酰苯胺合成对溴硝基苯,可以先通过与溴水进行取代反应,然后再水解得到对溴苯胺,再经过重氮化水解得到产物。
NHCOCH3NHCOCH3BrNH 2BrN 2HSO 4BrNaNO 24(16-3) 请按照要求设计下列目标分子的合成路线CH 2CLOHCN解:通过取代反应将甲基上的氯原子取代为氰基,然后通过硝化反应在苯环上连上硝基,将硝基还原为氨基,然后重氮化、水解得到酚羟基。
合成过程为:Me2SO4 TBAB,NaOHCNHNO3H2SO4CN NO2Fe4CNNH2(1)NaNO+浓HCl,0C~5C°°(2)H2SO4/H20refluxCNOH(16—4)按要求从指定原料出发合成目标化合物,其他有机与无机试剂任选。
(1),OOHNH2解:(1)通过酰基化在苯环上连上羟基,然后用锌汞齐将羟基还原为烷基,可以用硝化反应在苯环上取代硝基,然后还原为胺,得到产物。
合成过程为:OH SOClCl+AlCl3OZn(Hg)HClNO2 NH2(2)ONH,CH2CH2CHCN(16--5)用重氮化反应,由甲苯制备邻苯甲腈。
解:根据重氮化反应在苯环上连上重氮基,然后再用CuCN取代苯环上的重氮基得到反应产物,合成过程为:CH3CH 3NO 2+CH 3ON 2CH 3NO2CH3NNCl -CH 3CN(16--6)完成转化(除指定原料外,可选用任何有机、无机原料和试剂)CH3解:要利用氨基的定位效应通过溴代反应在苯环上连上溴原子,然后通过重氮盐将氨基脱除,合成过程为:CH 33H SOCH3NH2CH 3BrBr(16--7)由苯、丙二酸二已醋和不超过4个碳的原料和必要的试剂合成下列化合物。
药学有机化学考研题库答案药学有机化学考研题库答案药学有机化学是药学专业考研中的重要科目之一,它涵盖了有机化合物的结构与性质、有机合成反应、药物合成与结构活性关系等内容。
对于考生来说,熟练掌握药学有机化学的知识点和解题技巧是非常重要的。
下面将为大家提供一些常见的药学有机化学考研题库答案,希望对大家备考有所帮助。
1. 以下哪个化合物是具有手性的?答案:A. 2-溴丁烷解析:手性化合物是指分子镜像不重合的化合物。
2-溴丁烷的碳原子上有四个不同的基团,因此具有手性。
2. 以下哪个反应是典型的亲电加成反应?答案:B. 醇与酸酐反应生成酯解析:亲电加成反应是指亲电子试剂与亲核试剂之间的反应。
醇与酸酐反应生成酯是一种典型的亲电加成反应。
3. 下列化合物中,哪一个是酸性最强的?答案:C. 乙酸解析:酸性强弱可以通过酸的pKa值来判断,pKa值越小,酸性越强。
乙酸的pKa值为4.76,是最小的,因此乙酸是酸性最强的。
4. 下列反应中,哪一个是醛的氧化反应?答案:A. 乙醛与氧气反应生成乙酸解析:醛的氧化反应是指醛与氧气反应生成酸。
乙醛与氧气反应生成乙酸是一种典型的醛的氧化反应。
5. 对于一般的酮和醇,下面哪个说法是正确的?答案:B. 酮的氧化性比醇强解析:酮的氧化性比醇强。
酮中的羰基碳原子上有两个碳基团,电子密度较高,容易失去氧化性质。
6. 下列药物中,哪一个是具有手性的?答案:C. 丙戊酸解析:丙戊酸是一种手性药物,它的分子结构中含有手性碳原子。
7. 下列化合物中,哪一个是具有芳香性的?答案:A. 苯解析:芳香性是指化合物中含有芳香环结构。
苯是最简单的芳香化合物,具有芳香性。
8. 下列哪个反应是酸催化的缩合反应?答案:B. 醛与醇缩合生成醚解析:酸催化的缩合反应是指在酸性条件下,醛或酮与醇反应生成醚。
醛与醇缩合生成醚是一种典型的酸催化的缩合反应。
9. 下列哪个化合物是具有芳香性的?答案:C. 苯酚解析:苯酚是一种含有苯环结构的化合物,具有芳香性。
2024年研究生考试考研植物生理学与生物化学(414)自测试题(答案在后面)一、选择题(植物生理学部分,10题,每题2分,总分20分)1、在光合作用中,光反应阶段产生的ATP和NADPH的主要作用是:A、用于光合磷酸化B、直接为暗反应提供能量C、合成糖类D、用于呼吸作用2、在生物化学中,蛋白质的二级结构是指:A、蛋白质的三维结构B、蛋白质的肽链在空间上的折叠C、蛋白质分子中氨基酸的排列顺序D、蛋白质分子中氨基酸的化学性质3、以下哪种酶不属于细胞色素P450酶系?A、细胞色素P450单加氧酶B、细胞色素P450还原酶C、细胞色素b5D、细胞色素c4、下列哪项不是植物光合作用中的色素?A. 叶绿素aB. 叶绿素bC. 胡萝卜素D. 磷脂5、在植物体内,ATP的合成主要通过哪种途径?A. 光合作用B. 呼吸作用C. 光合作用和呼吸作用D. 光合作用和光合作用6、下列哪项是植物细胞壁的主要成分?A. 纤维素B. 淀粉C. 蛋白质D. 脂质7、植物细胞中,以下哪种物质不属于能量转换的关键分子?A、ATPB、NADHC、FADH2D、胆固醇8、在光合作用中,光反应和暗反应之间的主要联系物质是:A、CO2B、ATPC、NADPHD、O29、以下哪项描述不属于植物抗逆性的生理机制?A、渗透调节B、活性氧清除系统C、抗氧化酶活性增加D、植物激素水平降低10、下列哪一项是植物光合作用的最终产物?A. 丙酮酸(Pyruvate)B. 甘油醛-3-磷酸(Glyceraldehyde-3-phosphate)C. 葡萄糖(Glucose)D. 脂肪酸(Fatty acid)二、实验题(植物生理学部分,总分13分)题目:请设计一个实验方案,探究不同光照强度对拟南芥(Arabidopsis thaliana)光合作用的影响。
实验目的:1.探究不同光照强度对拟南芥光合速率的影响。
2.分析光合速率与光照强度之间的关系。
实验材料:1.拟南芥种子2.培养基3.光照培养箱4.光照强度计5.气体分析仪6.计时器7.数据记录表实验步骤:1.将拟南芥种子在适宜的培养基中培养,待其长出适宜的幼苗后,将其移至光照培养箱中进行培养。
647华南理工大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:药物化学适用专业:生理学647华南理工大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:药物化学适用专业:医药生物学共4页一、单项选择题(本大题共40小题,每题2分,共80分)1、盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是发生了以下哪种化学反应?()A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.加成反应2、地塞米松的结构中不具有()A.17a-羟基B.16a-甲基C.9a-氟D.6a-氟3、下列哪个药物为抗菌增效剂?()A.普伐他汀B.诺氟沙星C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑4、下列哪个药物具有解热、消炎和镇痛作用?()A.抗坏血酸B.利多卡因C.乙酰水杨酸D.盐酸麻黄碱5、杜冷丁是下列哪个药物的别名?()A.盐酸美沙酮 C.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛6、以下哪个药物是抗心绞痛药物?()A.硝苯地平B.非诺贝特C.盐酸胺碘酮D.辛伐他汀7、下列哪个药物不属于抗癫痫药物?()A.地西泮B.盐酸氯丙嗪C.苯巴比妥D.苯妥英钠8、以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药?()A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.紫杉醇9、异烟肼属于()?A.驱肠虫药B.抗结核药C.抗丝虫病药D.中枢兴奋药10、以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物是()?A.多巴胺B.沙丁胺醇C.克伦特罗D.麻黄碱11、属于大环内酯类抗生素的是()?A.克拉维酸B.阿米卡星C.罗红霉素D.头孢克洛12、属于单环 -内酰胺类抗生素的药物是()?A.氨曲南B.多粘菌素C.舒巴坦D.亚胺培南13、喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收是因为()?A.6位的氟原子B.3位羧基和4位酮羰基C.1位氮原子D.7位脂肪杂环14、含有两个2,4-二氯苯基的抗真菌药物的是()A.咪康唑B.克霉唑C.酮康唑D.氟康唑15、对禽流感病毒具有一定疗效的药物是()?A.拉米夫定B.利巴韦林C.奥司他韦D.阿昔洛韦16、代谢物具有骨髓抑制毒性的药物是()A.齐多夫定B.奈韦拉平C.茚地那韦D.金刚烷胺17、青蒿素结构中含有()?A.苯环B.过氧键C.双键D.嘧啶环18、氮芥属于哪一类抗肿瘤药物?()A.生物烷化剂B.生物碱C.抗代谢物D.抗生素19、根据化学结构做匹克隆属于()?A.三氮唑类B.氮杂螺环类C.吡咯酮类D.咪唑并吡啶类20、有一80岁老人,患有重度老年痴呆症,需长期服药,可选择的药物是()A.吡拉西坦B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.利斯的明配伍选择题21、属于氨基糖类的抗生素是()?22、属于四环素类抗生素是()?23、属于大环内酯类抗生素是()?24、属于 -内酰胺类抗生素是()?A.哌拉西林B.阿米卡星C.阿奇霉素D.多西环素E.克林霉素25、甲氧苄啶具有()26、左氧氟沙星具有()27、加替沙星具有()A.甲氧基喹啉羧酸B.苯磺酰胺C.嘧啶二胺结构D.二氟苯结构E.噁嗪结构28、含三氮唑结构的抗病毒药物是()?29、含三氮唑结构的抗真菌药物是()?30、含三氮唑结构的抗肿瘤药物是()?A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦31、通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是()?32、具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是()?33、具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是()?34、具有免疫调节作用的驱虫药是()?A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑35、代谢物为活性代谢物,并已作为药品使用的是()?36、口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是()?37、体内代谢产物仍具有活性,且作用时间较长的是()?A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴已新38、结构中含有环氧桥,易进入中枢神经的药物是()?39、结构中含有两个羟基,难以通过血脑屏障的药物是()?40、结构中含有季铵盐,不易通过血脑屏障的药物是()?A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸加兰他敏E.溴丙胺太林二、多项选择题(本大题共10小题,每题3分,共30分。
药理考研试题及答案详解一、单选题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物被吸收进入血液循环的量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案:B4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫䓬C. 硝普钠D. 利血平答案:B5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案:C6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案:B7. 下列哪项是药物的耐受性?A. 药物的副作用B. 药物的过敏反应C. 药物的毒性D. 药物需要增加剂量才能达到原有效果答案:D8. 药物的剂量-反应曲线通常呈现:A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案:D9. 药物的血药浓度-时间曲线通常呈现:A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案:C10. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案:D二、多选题(每题2分,共10分)1. 下列哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 药物剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:A, B, C2. 药物的不良反应可能包括:A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A, B, C, D3. 下列哪些药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 硝普钠C. 地尔硫䓬D. 阿司匹林答案:A, B, C4. 药物的代谢途径可能包括:A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼吸答案:A, B5. 下列哪些因素会影响药物的生物利用度?A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 患者的饮食D. 患者的年龄答案:A, B, C, D三、判断题(每题1分,共5分)1. 药物的副作用是不可避免的。
浙大药学考研试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的安全性评价指标?A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 依赖性答案:B2. 以下关于药物的生物利用度,描述错误的是?A. 药物吸收的速度B. 药物吸收的量C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的代谢答案:D3. 药物动力学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的合成答案:D4. 以下哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 原料药答案:D5. 以下关于药物的药效学,描述错误的是?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的作用机制D. 药物的剂量-效应关系答案:B6. 以下哪项不是药物的不良反应?A. 毒性反应B. 副作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D7. 以下哪项不是药物的给药途径?A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D8. 以下哪项不是药物的稳定性评价指标?A. 药物的降解速率B. 药物的降解产物C. 药物的溶解度D. 药物的贮藏条件答案:C9. 以下哪项不是药物的化学结构与生物活性的关系?A. 药物的化学结构决定了其生物活性B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其药代动力学特性D. 药物的化学结构决定了其剂型答案:D10. 以下哪项不是药物的临床试验阶段?A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. 市场后监测答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物的生物等效性评价包括以下哪些内容?A. 药物的血药浓度B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的药代动力学参数答案:A D2. 药物的剂型设计需要考虑的因素包括以下哪些?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的药效学特性D. 患者的需求答案:A B D3. 药物的不良反应可能包括以下哪些?A. 毒性反应B. 副作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:A B C4. 药物的临床试验包括以下哪些阶段?A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案:A B C D5. 药物的稳定性评价需要考虑以下哪些因素?A. 药物的降解速率B. 药物的降解产物C. 药物的贮藏条件D. 药物的包装材料答案:A B C D三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的药代动力学研究的重要性。
河师大有机合成考研题库河师大有机合成考研题库涵盖了有机化学的多个方面,包括基本概念、反应机理、合成策略等。
以下是一些可能的题目和解答要点,供考生复习参考。
# 一、基本概念1. 定义:有机合成是指在实验室条件下,通过化学反应将简单或复杂的有机化合物转化为目标化合物的过程。
2. 重要性:有机合成是有机化学的核心,不仅在科学研究中占有重要地位,也是医药、材料、香料等领域不可或缺的技术。
# 二、有机合成的基本反应类型1. 加成反应:如亲核加成、亲电加成等。
2. 取代反应:包括单取代和双取代。
3. 消除反应:如E1和E2机理。
4. 重排反应:如沃尔夫重排、克莱森重排等。
# 三、有机合成策略1. 逆合成分析:从目标分子出发,逆向推导出可能的前体分子,从而设计合成路线。
2. 保护基团:在某些反应中,为了防止某些官能团参与反应,需要使用保护基团。
3. 催化剂:在某些反应中,使用催化剂可以加速反应速率,提高反应选择性。
# 四、有机合成中的常见官能团1. 羟基:-OH2. 羰基:C=O3. 氨基:-NH24. 酯基:-COOR# 五、有机合成中的保护策略1. 羟基保护:使用甲醚、乙醚等。
2. 羰基保护:使用二甲基缩醛、乙酰化等。
3. 氨基保护:使用Boc、Cbz等。
# 六、有机合成中的绿色化学1. 原子经济性:反应中所有原子都被利用,没有副产物。
2. 减少有害溶剂的使用:使用水或超临界流体作为反应介质。
3. 使用可再生原料:如生物质衍生的化合物。
# 七、有机合成实例分析1. 目标分子:某特定药物分子的合成。
2. 合成路线:分析合成路线的合理性、经济性、可操作性。
3. 关键反应:识别合成过程中的关键反应步骤。
# 结语有机合成是一个不断发展的领域,考研学生应该不断更新自己的知识,掌握最新的合成技术和方法。
同时,理解合成的基本原理和策略对于解决实际问题至关重要。
希望以上内容能够为河师大考研的学生提供一定的帮助。
药学考研真题及答案大全及解析是许多药学专业学生进一步深造的重要途径。
考研不仅考察学生对药学理论知识的掌握程度,还要求学生具备独立思考和解决问题的能力。
为了帮助考生更好地备考,本文将为大家提供一份真题及答案大全,并针对其中一部分题目进行解析。
一、真题及答案大全1. 下列哪种药物属于β受体阻断剂?A. 阿托品B. 可乐定C. 利多卡因D. 美托洛尔答案:D. 美托洛尔2. 抗菌药物用于治疗细菌感染时,一般通过以下哪种途径发挥药效?A. 抑制细菌蛋白合成B. 破坏细菌细胞膜C. 抑制细菌DNA复制D. 阻断细菌核酸合成答案:A. 抑制细菌蛋白合成3. 以下哪种药物可以用于治疗高尿酸血症?A. 对乙酰氨基酚B. 必利尔C. 庚戌酸D. 阿司匹林答案:C. 庚戌酸4. 药物代谢主要发生在人体的哪个器官?A. 肺B. 心脏C. 肝脏D. 肾脏答案:C. 肝脏二、题目解析1. 该题主要考察对药物分类的理解。
β受体阻断剂属于心血管系统药物的一种,用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。
阿托品为毒蕈碱类药物,用于治疗胃肠道疾病;可乐定为肾上腺素α受体阻断剂,用于治疗高血压;利多卡因为局部麻醉药物,用于手术和疼痛管理。
因此,答案为D. 美托洛尔。
2. 该题主要考察抗菌药物的作用机制。
抗菌药物主要通过抑制细菌的生长和繁殖发挥药效,其中抑制细菌蛋白合成是最常见的作用机制。
其他选项破坏细菌细胞膜、抑制细菌DNA复制和阻断细菌核酸合成都是抗菌药物的作用机制,但相对来说较为特殊和少见。
因此,答案为A. 抑制细菌蛋白合成。
3. 该题主要考察对药物治疗的了解。
高尿酸血症是由体内尿酸代谢紊乱引起的疾病,常见于痛风等疾病。
庚戌酸是治疗高尿酸血症的药物,通过抑制尿酸生成酶来减少尿酸的合成。
其他选项对乙酰氨基酚为解热镇痛药物,必利尔为胃肠动力药物,阿司匹林为非甾体抗炎药物,与高尿酸血症治疗无直接关系。
因此,答案为C. 庚戌酸。
4. 该题主要考察药物代谢的器官。
药理学考研真题试卷一、选择题(每题 2 分,共 60 分)1、药物的副作用是指()A 用药剂量过大引起的不良反应B 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C 药物在体内蓄积引起的不良反应D 药物变质引起的不良反应2、下列哪种药物可用于治疗青光眼()A 阿托品B 毛果芸香碱C 新斯的明D 东莨菪碱3、下列哪种药物属于钙通道阻滞剂()A 硝苯地平B 卡托普利C 普萘洛尔D 氢氯噻嗪4、阿司匹林预防血栓形成的机制是()A 抑制血小板聚集B 抑制凝血酶原形成C 促进纤维蛋白溶解D 抑制环加氧酶5、地高辛的主要作用机制是()A 抑制钠钾 ATP 酶B 抑制磷酸二酯酶C 激活腺苷酸环化酶D 抑制血管紧张素转化酶6、下列哪种药物属于β受体阻滞剂()A 硝苯地平B 美托洛尔C 卡托普利D 氯沙坦7、吗啡镇痛的作用机制是()A 抑制前列腺素合成B 激动阿片受体C 阻断多巴胺受体D 抑制胆碱酯酶8、青霉素类药物的抗菌机制是()A 抑制细胞壁合成B 影响细胞膜通透性C 抑制核酸合成D 抑制蛋白质合成9、下列哪种药物属于抗心律失常药()A 硝酸甘油B 胺碘酮C 呋塞米D 螺内酯10、糖皮质激素的药理作用不包括()A 抗炎作用B 抗毒作用C 抗免疫作用D 促进胃酸分泌(以下略去 20 道选择题)二、简答题(每题 10 分,共 40 分)1、简述阿托品的药理作用及临床应用。
答:阿托品是一种 M 胆碱受体阻断药,具有以下药理作用:(1)抑制腺体分泌:对唾液腺和汗腺作用最为明显。
(2)扩瞳、升高眼内压和调节麻痹:松弛瞳孔括约肌和睫状肌,使瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹。
(3)松弛平滑肌:对胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌等平滑肌有松弛作用。
(4)兴奋心脏:解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快。
(5)扩张血管:大剂量时可扩张血管,改善微循环。
阿托品的临床应用包括:(1)解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛、胆绞痛等。
(2)抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药,减少呼吸道腺体分泌,防止吸入性肺炎。
一、根据反应物和反应条件写出主要产物。
N
N H 3C
OH
COOH
CH 3CH 2Br / NaOH / C 2H 5OH
O
+
BrCH 2COOCH 3
66
1、
2、
3、
O 2N
NO 2
Cl
NH 3 / AcONH 4170℃, 6h
4、O
2Br
2645、
HN
N COOC 2H HCHO / HCOOH
6、CHCN
Cl
2
二、由所给的起始原料合成目标化合物。
N
CH 2CH 2OH CH 2CH 2OH
H 3C N
Ph CN
H 3C 1、2、
OH OH O
O
CH n-C 3H 7n-C 3H 7
COONa
3、
OH
三、思考题
某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C 9H 10):
+
ClCH 2CH 2CH 3
AlCl 3
2CH 2CH 3
Br 2hv
2CH 3
Br 3
=(A)
当他将制得的最终产物进行O 3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物;
经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。
问:(1)该学生是否得到了A ?(2)该学生所设计的合成路线是否合理?为什么?(3)你认为较好的合成路线是什么?
四、按亲电酰化能力将下列化合物排序,并说明原因。
H 3C C O OCH 3
H 3C O Cl
H 3C C O
NH 2
H 3C C O O C O
CH 31.
2.
3.
4.
五、指出下列缩写所代表的化合物并画出其化学结构。
1、DCC
2、THF
3、TsCl
4、DMSO
5、DMF
六、由给出的起始原料合成目标化合物。
H 3C
COOH CH 3
CH 3
H 3C
COOC(C 2H 5)3CH 3
3
H 3C
H 3C
NH COCH 3
Cl
Cl Cl
Cl OH OC 2H 5
OC 2H 5
R O
O
R H
C 2
COOH 1.
2.
3.
4.
H 3C N
CH 2CH 2OH
CH 2CH 2OH
N
H 3C Ph COOEt
· HCl
5.
七、根据反应物和反应条件预测主要产物。
CHO
NH 2
+
O
△
1.
O Br
0 ℃
Mg
Et2O
1) CH
COCH
3
2.
O
COOEt EtONa
3.
CHO CHO
COOEt
O
CH3NH2
++
4.
NO2
+
5.
八、由给出的起始原料合成目标化合物。
CH3COCH2COOCH2CH3C
O
CH CH
(提示:原料可选用ClCH2CH2
CH2CH2Cl )
1.
O
2.
N
H
N
H
CH2COOH
3.
CH2
OH
OH
OH
4.
CHO
N
H
O
NH2
5.
九、人名反应
Williamson 反应;Gabriel 合成;Délépine 反应;Friedel-Crafts反应;Claisen酯缩合;(Aldol 缩合);Tollens缩合;Robinson环化反应;Mannich 反应;Michael 反应;Wittig 反应;Knoevenagel 反应;Perkin 反应;Darzens缩合;Diels-Alder 反应;Wagner-Meerwein重排;(Pinacol 重排);Beckmann重排;Hofmann 重排(Hofmann 降解);Stevens 重排;Sommelet-Hauser重排;Oppenauer氧化;Clemmensen 反应;Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应。