近效期药品催销表1

2024年药品效期管理制度范本1、效期药品是指依据相关法规，标注有明确有效期限的药品。

2、强化效期药品的管理是确保药品使用安全的关键措施之一，各个部门需指派专业人员专项负责，以防止药品过期导致的损失。

3、对于效期药品，仓库应按需有计划地采购，药房则应根据临床需求适量领用，既避免缺货，也防止积压。

4、在采购和领用药品时，需严格检查有效期，有效期在六个月以内的药品，不得接收入库，特殊情况需经科室主任批准。

5、药品的陈列和堆放应按有效期的先后进行，并依据药品性质和储存要求分类储存，确保科学养护。

药品出库和调配遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、在每季度末的盘点中，需检查药品的有效期，建立效期药品记录册，确保易于识别。

对效期药品实施动态监控，有效期在六个月以内的药品纳入监控范围，设置明显标识，其中有效期在三个月以内的药品作为重点监控对象。

7、临近效期药品的处理流程如下：①仓库中剩余使用期不足三个月的药品，可退回库存，更换新批次，或与临床科室沟通，确保药品在规定时间内使用完毕，并在效期药品记录册中记录处理结果。

②病区中临近有效期且暂时不需要的药品，应直接到药房更换有效期更长的批次或退回病房，由专人记录处理情况。

③临近效期的仓库药品和药房退回的近效期药品，由药库负责处理。

④对于有效期在六个月以内的药品，药库应及时与销售公司联系调换；对于常出现断货的药品，应保持合理的库存，以避免浪费。

8、若药品在有效期内出现变色、变质或其他质量异常，不得继续调配使用。

超过有效期的药品，应立即停止使用并封存，按照规定进行报废处理。

9、如因工作失职导致药品过期失效造成损失的，将根据情节轻重对责任部门或责任人进行经济处罚。

2024年药品效期管理制度范本（二）近效期药品管理规定1. 目标：本规定旨在强化近效期药品的管理，防止经济损失，确保不向客户销售过期药品。

2. 依据：本规定遵循《药品经营质量管理规范》。

3. 适用范围：本规定适用于所有库存中有效期剩余六个月以内的药品。

2024年药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》2024年药品有效期管理制度（二）药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，但是药品的有效期限制了其使用的时间和效果。

药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。

因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。

记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。

2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。

3、记录时逐行填写，不得打省略号。

4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。

5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。

6、记录封面应填写记录名称及起始日期。

二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。

2、手工填写适宜温度范围。

3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。

6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。

三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。

作好记录。

（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。

3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。

4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。

5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。

零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。

XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。

含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。

2024年近效期药品管理制度范本依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规，为确保临床用药安全及降低医院药品损耗，特制定此规程。

(一)定义的近效期药品是指有效期剩余不足____个月的药品。

(二)药品储存部门需在显著位置设置“近效期药品清单”，按有效期远近用不同颜色标识，并定期更新。

(三)医院购入药品的有效期不得少于一年（特殊情况如药品有效期较短，购入时距有效期不得少于八个月），由采购员及质量验收人员负责处理异常情况。

(四)严格遵循采购药品质量管理标准，对药品进行验收，低于规定期限的，药库人员有权拒绝入库。

(五)验收合格的药品应按批号顺序存放，生产批号较早的药品应置于货架前端。

药品出库遵循“先产先出、先进先出、近期先出”原则。

(六)在药品储存和养护过程中，对近效期药品给予特别关注，确保其处于易于识别的位置。

(七)药库人员发放有效期不足____个月的药品时，须通知药房，药房可根据库存和用量决定是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人需确保近效期药品在院内的正常流通，避免随意断供。

(九)发放近效期药品前，需对药品外观进行检查，确保其质量。

(十)各部门定期进行检查，填写《近效期药品月度登记表》，同步更新“近效期药品清单”。

(十一)积极协助科室处理近效期药品，严禁发放过期药品。

(十二)药房药师调配处方时优先使用近效期药品，并告知患者，确保药品在有效期内使用完毕。

2024年近效期药品管理制度范本（二）1、效期药品是指依据相关法规，标注有明确有效期限的药品。

2、强化效期药品的管理是确保药品使用安全的关键措施之一，各个部门需指派专业人员专项负责，以防止药品过期导致的损失。

3、对于效期药品，仓库应按需有计划地采购，药房则应根据临床需求适量领用，既避免缺货，也防止积压。

4、在采购和领用药品时，需严格检查有效期，有效期在六个月以内的药品，不得接收入库，特殊情况需经科室主任批准。

5、药品的陈列和堆放应按有效期的先后进行，并依据药品性质和储存要求分类储存，确保科学养护。

药店GSP记录全套填写指南记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。

2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。

3、记录时逐行填写，不得打省略号。

4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。

5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。

6、记录封面应填写记录名称及起始日期。

二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。

2、手工填写适宜温度范围。

3、营业间：0～30 ℃；冷藏柜：2～8 ℃4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。

6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。

三、养护设备使用及维护记录1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况（室温降至26℃以下时）停机。

2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。

3、室温达到或超过8 ℃时，生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。

4、室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。

5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。

6、空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态，按月试机，作好记录。

四、药品养护记录、中药饮片养护记录1、对陈列的药品每月进行检查。

2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种，每月定期做好养护记录（可集中在每月的26日左右填写）。

近效期药品催销管理制度1. 引言近效期药品催销管理制度是为了保障药品质量与安全，最大程度减少近效期药品的过期浪费而制定的一种管理制度。

该制度的目的是通过催销管理，合理利用近效期药品，提高药品库存周转率，减少药品损失，确保医疗机构的安全用药。

2. 术语定义•近效期药品：指距离药品过期日不足一定期限的药品，根据医疗机构内部规定而定，通常为药品过期日前6个月到1个月。

•催销：指通过各种合法手段，推动近效期药品的销售和使用。

3. 近效期药品催销管理原则近效期药品催销管理应遵循以下原则：3.1 合规原则近效期药品催销活动必须符合相关法律法规的规定，确保药品销售合法合规。

3.2 安全原则近效期药品催销活动应充分考虑药品的安全性，不得销售已经过期、变质或存在严重效力下降的药品，以保证患者用药的安全和疗效。

3.3 公平原则近效期药品催销活动应公平对待各类患者和康复人员，不得因个人利益将使用近效期药品强行推销给患者或康复人员。

3.4 追溯原则近效期药品催销活动应建立完善的药品追溯制度，确保近效期药品的来源、销售记录等信息可追溯，方便监督和管理。

4. 近效期药品催销管理流程近效期药品催销管理流程主要包括以下几个环节：4.1 催销信息登记医疗机构在近效期药品即将进入催销状态时，需将相关药品信息登记至催销管理系统，包括药品名称、规格、数量、过期日期等。

4.2 催销方案制定医疗机构在登记完相关药品信息后，应根据实际情况制定合理的催销方案，包括推广渠道、销售策略等。

4.3 催销推广医疗机构可以通过与外部渠道合作、利用内部资源等方式进行近效期药品的催销推广，包括开展促销活动、组织座谈会等。

4.4 药品使用监督医疗机构在近效期药品销售后，应加强对药品使用情况的监督，确保药品使用符合规定，减少风险。

4.5 催销效果评估医疗机构应定期评估催销活动的效果，包括销售情况、患者反馈等，以便对催销策略进行调整和优化。

5. 近效期药品催销管理的注意事项5.1 药品质量检查医疗机构在进行近效期药品催销前，应对药品进行质量检查，确保药品质量符合要求，不得销售不合格药品。

药品近效期管理制度篇一根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月);如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。

低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。

药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。

(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。

(七)凭出库凭证，库�咳嗽狈⒎庞行谠�4个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。

(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。

(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。

(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。

(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。

药品近效期管理制度篇二1、目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货单位。

2、依据：《药品经营质量管理规范》3、范围：适用于公司在库六个月内到期的药品4、内容：4.1定义：近效期药品是指六个月内到期的药品。

4.2凡超过有效期的药品，均不得销售和使用。

4.3对购进药品效期的内控标准为：1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月;2、有效期大于两年(含两年)的药品，到货时，其生产期不超过六个月。

2024年近效期药品管理制度1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.依据：《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于公司在库六个月内到期的药品4.内容：4.1定义。

近效期药品是指六个月内到期的药品。

4.2凡超过有效期的药品，均不得销售和使用。

4.3对购进药品效期的内控标准为：1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年(含两年)的药品，到货时，其生产期不超过六个月。

4.4药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入库手续。

4.5药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理。

4.6对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时，经质量管理部和销售部同意后方可销售。

4.7养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.8开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》。

4.9销货退回的近效期药品，按《退货药品管理制度》的规定办理，除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理。

4.10在库的超过效期的药品应为不合格药品，其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。

2024年近效期药品管理制度（二）____年近效期药品管理制度引言：药品管理制度是保障公众用药安全和促进药品质量的重要保障措施。

随着科技的不断进步和社会的发展，____年的近效期药品管理制度也在逐步完善和升级。

本文将从近效期药品管理制度的定义、背景、目标和政策进行详细分析，旨在给读者提供一个全面了解____年近效期药品管理制度的指南。

近效期药品促销方案一、门店现状因门店实际销售状况不佳，部分药品滞销，造成药品效期将至，急需销售或退货，为处理门店近效期药房，特制定本方案予以解决。

有效期___年以上的的商品低于___个月的为近效期品种;有效期___年内的商品低于___个月为近效期二、解决途径1、进货计划门店进货计划由班长安排营业员制定，遵循提前备货原则，避免断货现象。

营业员须在每个星期一和星期四之前上交计划表(附表1)给班长，由班长核对点菜(因人员有限，暂时由店长报人力资源部，由电脑员代为点菜)。

原则:门店单个药品的库存数量不要超过此种药品___个月的销售总量2、门店点菜按批号点菜。

报计划时按系统供应链中所显示药品所能提供的最好效期进行点菜，如出现效期都不理想的情况，则点少量药品以保证药品不缺货即可，并在计划本上标记。

电脑员需在计划本里注明详细情况，如库存为零、效期不好等。

如同一药品连续三次点菜库存为零，则反馈至店长处理。

3、药品拒收(涉及成本)4、工作分工责任化药品的效期管理责任到人(参照卫生责任区划分:附表1)，不定期检查柜台内药品情况，对于有效期___年以上，距离失效期___个月;有效期___年内，距离失效期___个月的药品及时填写在近效期药品一览表(附表2)中，并填报催销表(附表3)，及时将信息反馈给店长。

店长上报经理办公室，五天内制定相应促销计划，由经理报总公司批准执行。

经理办公室___每月检查两次(搭配卫生检查--附表4:卫生责任区划分)，并进行不定期抽查。

如在检查中发现未按上述规定执行的，前两次对责任区员___头警告，第三次以后，每次按药品零售价的___%的罚款;若出现药品已经过期还没有申报的情况，经理办公室负全责。

5、近效期产品的促销计划针对不同品种的近效期药品，由经理办公室制定详细的促销计划，由总经理报公司总部审批执行。

减少近效期药品的滞销和退货。

6、退货销售、促销均无进展，达到公司总部规定的近效期退货时限药品，店长在每月的___号做好退货近效期品种的统计与收集，并报到人力资源部。

2024年近效期药品管理制度1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.依据：《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于公司在库六个月内到期的药品4.内容：4.1定义。

近效期药品是指六个月内到期的药品。

4.2凡超过有效期的药品，均不得销售和使用。

4.3对购进药品效期的内控标准为：1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年(含两年)的药品，到货时，其生产期不超过六个月。

4.4药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入库手续。

4.5药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理。

4.6对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时，经质量管理部和销售部同意后方可销售。

4.7养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.8开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》。

4.9销货退回的近效期药品，按《退货药品管理制度》的规定办理，除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理。

4.10在库的超过效期的药品应为不合格药品，其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。

2024年近效期药品管理制度（二）____年近效期药品管理制度引言：药品管理制度是保障公众用药安全和促进药品质量的重要保障措施。

随着科技的不断进步和社会的发展，____年的近效期药品管理制度也在逐步完善和升级。

本文将从近效期药品管理制度的定义、背景、目标和政策进行详细分析，旨在给读者提供一个全面了解____年近效期药品管理制度的指南。

2024年医院近效期药品管理制度样本依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规，为确保临床用药安全及降低医院药品损耗，特制定此规程。

(一)定义的近效期药品是指有效期剩余不足____个月的药品。

(二)药品储存部门需在显著位置设置“近效期药品清单”，按有效期远近用不同颜色标签区分，并定期更新。

(三)医院购入药品的有效期不得少于一年（特殊情况如药品有效期较短，购入时距有效期不得少于八个月），由采购员及质量验收人员负责处理异常情况。

(四)严格遵循药品质量管理规定进行验收和入库。

若药品有效期低于上述标准，药库管理人员有权拒绝接收。

(五)验收合格的药品应按批号顺序陈列，较早批次的药品应置于货架前端。

药品出库遵循“先产先出、先进先出、近效期先出”原则。

(六)在药品储存和养护过程中，应对近效期药品给予特别关注，确保其处于易于识别的位置。

(七)库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，须通知药房，药房可根据库存和用量决定是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人需确保近效期药品在院内的正常流通，避免随意断供。

(九)发放近效期药品前，需对药品外观进行一次检查，以确认其完好性。

(十)各部门应定期进行检查，填写《近效期药品月度登记表》，并更新“近效期药品清单”。

(十一)积极协助科室处理近效期药品，严禁发放已过有效期的药品。

(十二)药房药师在调配处方时遵循“先用近效期药品”的原则，并告知患者药品的近效期，确保患者能在有效期内用完药品。

2024年医院近效期药品管理制度样本（二）依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规，为确保临床用药安全及降低医院药品损耗，特制定此规程。

(一)定义的近效期药品是指有效期剩余不足____个月的药品。

(二)药品储存部门需在显著位置设置“近效期药品清单”，按有效期远近用不同颜色标识，并定期更新。

(三)医院购入药品的有效期不得少于一年（特殊情况如药品有效期较短，购入时距有效期不得少于八个月），由采购员及质量验收人员负责处理异常情况。

1.目的：加强近效期药品的管理,避免造成经济损失,杜绝将过期药品销售给购货单位;2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控;3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总,督促药品销售部门采取措施快速销售,定期向质量管理部和销售部门提供有效期药品催销表,质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导,药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施,加快销售;4.工作内容近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年含五年的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品;4.1.2药品的有效期大于两年含两年,且距离有效期限只有一年的药品;近效期药品的购进采购部门购进药品时,要求药品离失效期不得低于一年有效期在一年以内的,离失效期不得低于八个月;有效期在两年以上的,必须在有效期期限的一半以上;低于以上期限的,不得验收入库;除非双方达成代销协议,卖多少,结算多少;如特殊情况需要,必须由分管负责人批准后,方能入库;近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志;4.3.2养护人员应严格按照药品养护管理制度定期对近效期药品进行养护检查,质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导;4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入近效期药品催销表,并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售;销售部门应加强对近效期药品的催销,尽可能避免因药品过期失效而造成损失;近效期药品调出发货,业务员应事先征得业务用户同意,以防止无效经营活动的发生;4.1.9质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品催销正确性;4.1.10超过有效期药品的报损,按照公司不合格品控制程序处理;5.相关文件不合格品控制程序药品养护管理制度6.质量记录一年近效期药品催销表。