常用pH缓冲液
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最全常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种能够维持溶液pH值相对稳定的溶液。
它可以减少酸碱反应的影响,使物质在酸碱环境中保持稳定。
在生命科学实验室和工业生产中,常用的缓冲液有许多种。
下面是最常用的一些缓冲液配方及其缓冲范围。
1. Phosphate缓冲液:Phosphate缓冲液通常由磷酸二氢盐和磷酸氢二盐组成。
它的pH范围为2.1-7.4,在生物化学和细胞生物学实验中得到广泛应用。
配方1:-0.1M磷酸二氢盐,pH2.0-2.8-0.2M磷酸氢二盐,pH5.8-7.4配方2:-0.1M磷酸二氢盐,pH2.1-3.1-0.2M磷酸氢二盐,pH5.6-7.42. Tris缓冲液:Tris缓冲液由三羟甲基氨基甲烷(Tris)和其酸盐组成。
它的pH范围为7-9,在分子生物学和生化实验中广泛使用。
配方:- 1 M Tris HCl,pH 7.4-9.0- 1 M Tris base,pH 7.0-9.23.MES缓冲液:MES缓冲液是一种针对中性pH值(5.5-6.7)的缓冲液,常用于细胞生物学和酶活性实验。
配方:-0.1MMES,pH5.5-6.74.HEPES缓冲液:HEPES缓冲液是一种适用于细胞培养和酶活性实验的缓冲液,其pH 范围为6.8-8.2配方:-0.1MHEPES,pH6.8-8.25.CAPS缓冲液:CAPS缓冲液是一种适用于生化实验的缓冲液,其pH范围为9.7-11.1配方:-0.1MCAPS,pH9.7-11.1这些是最常用的缓冲液配方及其缓冲范围,可以根据实验的需要选择合适的缓冲液。
需要注意的是,在配制缓冲液时应使用高纯度的化学品,并根据实验要求精确控制缓冲液的pH值。
此外,在实验过程中应注意缓冲液的保存和稳定性,以确保实验结果的准确性。
常见pH值的磷酸盐缓冲液的配制1、磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.Og,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000m1,即得。
2、磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6m1,加水至IooOm1,摇匀。
乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000m1.取上述甲液72.5m1与乙液27.5m1混合,摇匀,即得。
3、磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g,加水800m1,用盐酸调节PH至2.5,用水稀释至1000m1σ4、磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mo1∕1磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节PH值至5.0,即得o5、磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0∙87g,加水使溶解成IOOOm1,即得。
6、磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mo1∕1氢氧化钠溶液15.2m1,用水稀释至IOOrn1,即得。
7、磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400m1,即得。
8、磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500m1使溶解,用0.1mo1∕1氢氧化钠溶液调节PH 值至6.8;另取胰前10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至IOOom1,即得。
9、磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mo1∕1磷酸二氢钾溶液250m1,加0.2mo1/1氢氧化钠溶液118m1,用水稀释至IOOOm1,摇匀,即得。
10、磷酸盐缓冲液(pH7.0)取磷酸二氢钾0.68g,加0.Imo1/1氢氧化钠溶液29.Im1,用水稀释至100m1,即得。
11、磷酸盐缓冲液(pH7.2)取0.2mo1∕1磷酸二氢钾溶液50m1与0.2mo1∕1氢氧化钠溶液35m1,加新沸过的冷水稀释至200m1,摇匀,即得。
12、磷酸盐缓冲液(pH7.3)取磷酸氢二钠1.9734g 与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000m1,调节PH 值至7.3,即得。
常用缓冲溶液的配制方法1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液24Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。
C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。
4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液① 使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH 值有变化,再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。
5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L )6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O :分子量294.12,0.1mol/L 溶液为29.41克/毫升。
6.乙酸–乙酸钠缓冲液(0.2 mol/L )Na 2Ac·3H 2O 分子量 = 136.09,0.2 mol/L 溶液为27.22克/升。
7.磷酸盐缓冲液242Na 2HPO 4·12H 2O 分子量 = 358.22,0.2 mol/L 溶液为71.64克/升。
Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 156.03,0.2 mol/L 溶液为31.21克/升。
(2)磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液(1/15 mol/L )242KH 2PO 4分子量 = 136.09,1/15M 溶液为9.078克/升。
8.磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液(0.05M )9.巴比妥钠-盐酸缓冲液(18℃)10.Tris–盐酸缓冲液(0.05M ,25℃)50毫升0.1M 三羟甲基氨基甲烷(Tris )溶液与X 毫升0.1N 盐酸混匀后,加水稀释至100三羟甲基氨基甲烷(Tris )HOCH2 CH2OH CHOCH2 NH2分子量=121.14;0. 1M 溶液为12.114克/升。
1.乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。
2.三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。
3.三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml,即得。
4.三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0,即得。
5.乌洛托品缓冲液取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml,即得。
6.巴比妥缓冲液(pH7.4)取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。
7.巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml,即得。
8.巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。
然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml,即得。
9.甲酸钠缓冲液(pH3.3)取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30,即得。
10.邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀,即得。
ph缓冲溶液的配制方法PH缓冲溶液是指在一定范围内,具有缓冲pH值的溶液,适用于化学、生物、医药等各个领域的实验和应用。
在实验中,通常需要制备一定浓度和pH值的缓冲溶液,以保证实验结果的准确性和可重复性。
本文将介绍几种常见的缓冲溶液配制方法。
一、磷酸缓冲液(PBS)磷酸缓冲液是一种常用的生物化学实验缓冲液,可以用于细胞培养、酶活性测定、免疫学实验等等。
其配制方法如下:1. 准备250ml坐标瓶,称取1.37g Na2HPO4·12H2O和0.26g KH2PO4。
3. 将两个溶液混合,加入NaCl使溶液最终重量达到250g,调节pH值至7.4-7.6,如果pH值过低,可加入1M NaOH调节,反之加入1M HCl。
二、三氯醋酸缓冲液(TCA)三氯醋酸缓冲液是一种酸性缓冲液,适用于蛋白质的沉淀和提取等实验。
其配制方法如下:1. 准备250ml坐标瓶,在其中加入11.9g三氯乙酸,加入去离子水至250ml。
2. 调节溶液pH值至2.0-2.5,可使用无水HCl或NaOH来调节pH值。
3. 再加入去离子水,使溶液最终体积达到500ml,并根据需要添加NaCl和KCl等。
五、TRIS缓冲液TRIS缓冲液是一种常用的生化和细胞学实验用缓冲液,其缓冲范围在7.0~9.2之间。
其配制方法如下:1. 准备500ml坐标瓶,称取12.11g Tris-Base。
3. 在室温下缓慢加入0.1M HCl溶液,同时使用pH计监测溶液pH值,当pH值达到所需值时停止加入。
4. 将溶液体积补至500ml,并调节pH值。
可根据实验需要调节缓冲液中的NaCl或其他化学物质的浓度。
以上就是几种常见缓冲溶液的配制方法,需要注意的是在配制过程中,一定要严格按照实验要求和操作规程进行,以获得准确的实验结果。
同时,制备的缓冲液要遵循使用前检测pH值、滤过消毒等规定操作,以保证实验的可重复性和安全性。
常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种水溶液,其中含有在酸性或碱性条件下能够保持pH稳定的化学物质。
缓冲液广泛应用于生物化学、分子生物学、生物技术和医学等领域的实验和研究中。
下面是一些常用的缓冲液配方及其应用范围。
1. Tris缓冲液Tris缓冲液是一种中性缓冲液,常用于生物化学和分子生物学实验。
它的配方通常为:- 10 mM Tris base-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至7.4Tris缓冲液可用于DNA和RNA的电泳、酶反应、细胞培养等实验中。
2.PBS缓冲液PBS(磷酸盐缓冲液)是一种常用的生物学缓冲液,具有缓冲能力强和与生物体液成分相似的特点。
它的配方通常为:-137mMNaCl-2.7mMKCl-10mMNa2HPO4-2mMKH2PO4-向溶剂中调整pH至7.4PBS缓冲液可用于细胞培养、免疫荧光染色、蛋白质凝胶电泳等实验中。
3.TAE缓冲液TAE(三乙酸缓冲液)是一种常用的核酸电泳缓冲液,其配方为:- 40 mM Tris base-20mM醋酸-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至8.0TAE缓冲液可用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳,如聚丙烯酰胺凝胶电泳()和琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)。
4. Tris-HCl缓冲液Tris-HCl缓冲液是一种常用的酸性或碱性缓冲液。
它的配方基于Tris缓冲液,在Tris缓冲液基础上调整pH的方法是在配方中加入稀盐酸或稀氢氧化钠。
例如,对于Tris-HCl缓冲液的配方为:- 50 mM Tris base-向溶剂中加入HCl调整pH至所需的值(通常为7.2至9.0)Tris-HCl缓冲液可用于酶反应、蛋白质组学研究、PCR等实验中。
这只是一些常用的缓冲液配方,根据不同实验需求和物质稀释要求,还有其他许多缓冲液的配方。
对于缓冲液的选择,关键在于根据实验要求选取适当的缓冲体系,并对缓冲液中所需的化学物质浓度、pH值等进行精确调整。
1 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。
2 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。
3 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml,即得。
4 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0,即得。
乌洛托品缓冲液取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml,即得。
巴比妥缓冲液(pH7.4)取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。
巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml,即得。
巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。
然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml,即得。
甲酸钠缓冲液(pH3.3)取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30,即得。
邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀,即得。
常用的三种标准缓冲溶液
1. 磷酸盐缓冲溶液,磷酸盐缓冲溶液是一种常用的生物化学和
分子生物学实验中使用的缓冲溶液。
常见的磷酸盐缓冲溶液包括磷
酸盐缓冲液(PBS)、Tris-HCl缓冲液等。
磷酸盐缓冲溶液的pH范
围广,能够在不同的实验条件下稳定维持所需的pH值。
2. 乙酸/乙酸钠缓冲溶液,乙酸/乙酸钠缓冲溶液是另一种常用
的生物化学实验中使用的缓冲溶液。
它主要由乙酸和乙酸钠组成,
能够在酸性条件下有效地维持所需的pH值。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液
在许多生化实验中被广泛应用,如蛋白质电泳、核酸电泳等。
3. 碳酸氢盐缓冲溶液,碳酸氢盐缓冲溶液是一种常用的生物化
学实验中使用的缓冲溶液,由碳酸氢盐和碳酸盐组成。
碳酸氢盐缓
冲溶液通常用于在生理pH范围内进行实验,如细胞培养、酶反应等,能够有效地维持稳定的pH值。
这三种标准缓冲溶液在生物化学、分子生物学和生物医学实验
中被广泛应用,能够提供稳定的pH环境,保证实验的准确性和可重
复性。
在实验设计和操作中,选择合适的缓冲溶液对于实验结果的
准确性和稳定性至关重要。
资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值
常用pH缓冲溶液的配制和pH值
常用pH缓冲溶液的配制和pH值
一、常用溶液的配制
(一)溶液配制注意事项
1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,
G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。
工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。
2.药品称量要精确。
3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在5.5~7.0之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。
4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。
(二)0.067(1/15)Mol/L磷酸缓冲液
1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH
2PO
4
,A.R.)9.08g,
用蒸馏水溶解后,倾入1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。
2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na
2HPO
4
,A.R.)
9.47g(或者Na
2HPO
4
·2H
2
O 11.87g)用蒸馏水溶解后,放入1 000ml容量瓶内,
再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。
3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。
附表1 磷酸盐缓冲液配制法(单位:毫升)
(三)0.15Mol/L PB液
附表2 0.15Mol/LPB液配制法
Na 2HPO 4·2H 2O 分子量=175.05 0.15Mol/L 溶液含26.7g/L 。
Na 2HPO 4·12H 2O 分子量=358.22 0.15Mol/L 溶液含53.7g/L 。
NaH 2PO 4·H 2O 分子量=138.00 0.15Mol/L 溶液含20.7g/L 。
NaH 2PO 4·2H 2O 分子量=156.03 0.15Mol/L 溶液含23.4g/L 。
(四)0.2Mol/L PB 缓冲液 附表3 0.2mol/L PB 缓冲液配制法
0.2Mol/L Na 2HPO 4·2 H 2O 溶液35.61g/L
Na 2HPO 4·12 H 2O 溶液含71.64g/L
0.2Mol/LNaH 2PO 4·H 2O 溶液含27.60g/L
NaH 2PO 4·2 H 2O 溶液含31.21g/L
欲配0.1Mol/L PB 缓冲液则在0.2Mol/L PB 缓冲液的基础上加H 2O 稀释1倍即可。
欲配制PBS 液时,则在溶液中加0.85%的NaCl 溶液即可。
(五)无钙镁离子磷酸缓冲盐水(PBS )
(0.15Mol/L PH 7.2)
NaCl 8.0g KCl 0.2g Na 2HPO 4 1.15g
(如为Na 2HPO 4·12H 2O ,则为2.89g )
KH 2PO 4 0.2g
将上述试剂依次溶于1 000ml 去离子水中,完全溶解后,115℃高压灭菌10min~15min ,存在4℃冰箱中备用。
此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗
涤细胞培养物。
(六)硼酸盐缓冲液(Borate saline buffer )
1.硼酸(H3BO 3)
0.2Mol/L 硼酸:硼酸12.37g 加水至1 000ml 。
2.硼砂(Na 2B 4O 7)
0.05Mol/L 硼砂:硼砂19.07g 加水至1 000ml 。
附表4 不同pH 的0.2Mol/L 硼酸缓冲液配制法
(七)巴比妥缓冲液
1.pH8.2离子强度0.05Mol/L巴比妥缓冲液
巴比妥钠 47.6g
蒸馏水 3 000ml
1.17N HCl 55.0ml
(1.17 N HCl=193ml浓HCl加1 807ml蒸馏水)
⑴ 将4.76g巴比妥钠溶于3 000ml蒸馏水。
⑵ 加1.17 N HCl 55ml。
⑶ 用HCl调节pH到8.2,并加蒸馏水至4 265ml。
2.pH8.4 0.06Mol/L巴比妥缓冲液
巴比妥 1.84g
巴比妥钠 10.30g
加蒸馏水至 1 000.00ml
3.pH8.6 0.06Mol/L巴比妥缓冲液
巴比妥 1.66g
巴比妥钠 12.76g
加蒸馏水 1 000.00ml
(八)0.2Mol/L醋酸盐缓冲液见表附表5
附表5 0.2Mol/L醋酸盐缓冲液配制法
(九)三羟甲基甲烷—盐酸缓冲液(Tris—HCl缓冲液)
不同pH,0.05Mol/L
25ml0.2Mol/L三羟甲基氨基甲烷加хml0.1NHCl,加水稀释至100ml(见下表)
附表6 Tris—HCl缓冲液配制法
三羟甲基氨基甲烷(Tris)
分子量=121.14
0.2Mol/L三羟甲基氨基甲烷:Tris24.23g,加水至1 000ml。
0.1NHCl:取HCl8.6ml,加水至1 000ml。
(十)0.5Mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液
NaHCO
3
3.70g
Na
2CO
3
0.60g
溶于600.00ml蒸馏水中即得。
不用时塞紧瓶塞,以免吸收空气中二氧化碳使PH下降。
最好小量配制。
(十一)甘油磷酸缓冲液
1.配制pH8.0磷酸缓冲液
0.1Mol/L Na
2HPO
4
94.50ml
0.1N NaH
2PO
4
5.50ml
混合即可
2.9份甘油与1份pH8.0磷酸缓冲液混合,即为甘油磷酸缓冲液。
用途:用于免疫荧光试验。
(十二)Hank’s 液
1.贮存液 NaCl 80.00g KCl 4.00g Na 2HPO 4·12 H 2O 1.52g
KH 2PO 4 0.60g 葡萄糖 4.00g 0.4%酚红液 50.00ml 双馏水加至 100.00ml 115℃高压灭菌15min ,冰冻保存。
2.工作液 贮存液 1份 双馏水 9份
115℃高压灭菌15min 。
临用时用灭菌的5.6%NaHCO 3液调pH 值至7.2左右(溶
液呈橙红色)。
(十三)萘(钠)氏试剂(Nessler’s reagent)
配方1:氯化汞 6.0g
碘化钾 12.4g 20%NaOH 30ml 加蒸馏水至 100ml 配方2:碘化汞 11.5g
碘化钾 8g
蒸馏水 50ml
(完全溶解后)过滤,加20%NaOH 50ml。
用途:检测溶液中氨离子。
(十四)阿氏(Alsever’s)液
葡萄糖 2.05g
柠檬酸钠 0.80g
氯化钠 0.42g
蒸馏水 100ml
溶解后,以10%柠檬酸调节pH至6.1,过滤,分装,10磅10min灭菌,4℃保存。
(十五)青、链霉素混合液(简称S.P.液或双抗液)
青霉素(40万U) 5支
链霉素(200万μg) 1支
分别溶于100ml灭菌无离子水中或共同溶于200ml灭菌无离子水中,混合后分装小瓶,置-10℃~-20℃冰箱保存备用(1万单位μg/ml)。
临用时,按1%的量加入营养液或其他溶液中,最后浓度是青霉素100U/ml,链
霉素100ug/ml。
(十六)洗液(清洁液)
配方1:重铬酸钾 150g
蒸馏水 300ml
浓硫酸 3 000ml
将重铬酸钾加入蒸馏水中,使之自然溶解或水浴溶解,亦可在大坩埚中加热溶解,然后慢慢加入浓硫酸,边加边搅拌,见发热过剧则稍停,冷却后再继续加。
此为强洗液。
盛清洁液的容器要坚固,上加厚玻璃盖,操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴
上眼镜和厚胶皮手套,以保安全。
洗液一旦变绿,表示铬酸已经还原,失去了氧化能力,不宜再用。
如将这样洗液加热,再加适量重铬酸钾,又可重新使用。
配方2:浓硫酸 50%
蒸馏水 50%
重铬酸钾 5%
此为中等强度洗液。
配方3:重铬酸钾 100g
蒸馏水 1 000ml
加热溶解,冷却后缓慢加入
工业硫酸 100ml
此液为弱洗液,为棕红色。
使用此液时,必须预先用热肥皂水将玻璃器皿洗净,经自来水冲洗,沥干然后才能浸入,否则该洗液很快失效。