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《药物咨询及用药安全监测系统》B/S结构接口说明(一)HIS接口制作调用流程将“服务器”目录下的*.jar复制到服务器HIS程序的目录下HIS接口:(网页调用模拟流程,文件名需按最终给出的文件名修改)1.生成main.html以begin功能为例,在main.html中添加如下代码:<span style="cursor:hand" onclick='window.open("begin.html","","width=100,height=100,left=10000")'><u><fontcolor=blue>begin</font></u></span>2.生成begin.html,其余功能类似生成在begin.html中添加如下代码:<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"><html><head><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=gb2312"><title>Sever</title></head><body><center><OBJECT classid="clsid:8AD9C840-044E-11D1-B3E9-00805F499D93"width="10" height="10" align="baseline" codebase="http://192.168.100.206:80"><PARAM NAME="java_code" V ALUE="Begin.class"><PARAM NAME="java_codebase" V ALUE="."><PARAM NAME="java_type" V ALUE="application/x-java-applet;version=1.5"><PARAM NAME="ARCHIVE" V ALUE="Begin.jar" ><PARAM NAME="scriptable" V ALUE="true"></OBJECT></center><script>setTimeout('window.close();',500);</script></body></html>如果需要传递参数,则在<PARAM NAME="ARCHIVE" V ALUE="function.jar" >代码后面添加如下代码:<PARAM NAME="Param" V ALUE="参数值" >其中“function.jar”就是例子中的“begin.jar”。
药品不良反应监测平台操作手册国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测平台用户手册中科软科技股份有限公司7月目录第 1 章概述 .................................................................. 错误!未定义书签。
第 2 章用户计算机要求 ............................................. 错误!未定义书签。
2.1 硬件要求......................................................... 错误!未定义书签。
2.2 软件要求......................................................... 错误!未定义书签。
第 3 章用户操作注意事项 ......................................... 错误!未定义书签。
第 4 章常见问题......................................................... 错误!未定义书签。
4.1 修改报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.2 删除报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.3 导出报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.4 辅助录入......................................................... 错误!未定义书签。
4.5 选择录入......................................................... 错误!未定义书签。
医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南《临床药物咨询系统》高级版用户手册上海浦东软件园大通医药信息技术有限公司版权声明本软件的版权及相关权利归上海浦东软件园大通医药信息技术有限公司所有。
任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的内容及包装。
授权使用协议•用户不能对本软件进行逆向工程、反编译•用户不能将本系统知识库复制用于其它软件•本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任关于本用户手册欢迎阅读《临床药物咨询系统》高级版用户手册。
本指南帮助您快速学会使用此软件。
用户手册提供了关于如何使用该软件的详尽信息。
本指南包括以下内容：•系统概述•系统运行环境•系统安装与卸载•界面说明及使用指南本指南介绍了如何使用《临床药物咨询系统》高级版来帮助您每天的工作更加轻松自如，游刃有余。
系统概述《临床药物咨询系统》高级版提供了病人基本信息和处方药品录入功能，可实时显示药物的配伍分析结果。
此外，还具有以下功能：⑴要点提示显示功能；⑵药物过敏史审查；⑶老年人用药审查；⑷儿童用药审查；⑸妊娠期妇女用药审查；⑹禁、慎用药审查；⑺药品超剂量审查；⑻给药途径审查；⑼药品分类查询；⑽药物咨询；⑾适应症查询；⑿肝、肾功能不全用药量调整；⒀FDA妊娠期药物分类查询；⒁抗菌药物指导原则相关查询；⒂抗生素分类及禁慎用症；⒃检验值与诊断；(17)常用医学公式；(18)中药用药禁忌⒆用药指南；⒇基本信息设置。
系统运行环境硬件环境（最低配置）硬盘：４G内存：64MBCPU：PII266MHz以上软件环境：操作系统：Windows98、Windows2000WindowsXP、WindowsMe浏览器：IE5.0以上分辨率：800 X 600 1024 X 768系统安装与卸载安装1、将《临床药物咨询系统》高级版光盘放入光驱，进入tools文件夹下找到mdac_typ2.7.exe（数据库引擎,Windows 98必须安装，其它操作系统可以不安装），进行安装。
1.确保本地用户为管理员用户。
2.双击dtsetup.exe，安装大通用药安全系统服务。
大通程序需要安装在C盘根目录下，大
通所有程序都在C盘，dtywzx文件夹下。
3.安装完成后看到屏幕上有四个没有亮起的灯及表示安装成功。
4.在运行“数据匹配程序/数据匹配.exe”程序前请将“mshflxgd.ocx”控件放到
“C:\WINDOWS\system32”这个路径下。
5.运行“../数据匹配程序/数据匹配.exe”程序，如下图所示：
6.进行“药品匹配”
8.全部匹配完成后，进行给药途径的匹配
给药途径名称，后点保存（每完成一个保存一次）。
10.全部匹配完成后，进行频次匹配。
11.在“代码”一栏中直接填写HIS的频次代码，在“名称”一栏中直接填写HIS的频次
名称，后点保存（每完成一个保存一次）。
12.全部完成后把“dtsend\help”目录中的safe_system.qdt文件拷贝到
C:\dtywzx\datong\dtsend\help目录下。
13.接口开发工作参考“接口技术文档”。
14.完成开发后，可以参照“问题处方举例”文档进行演示。
附件7：中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录2企业客户端 .............................................客户端系统登录..............................................显示隐藏功能树..............................................3系统功能 ...............................................参数设置....................................................导入导出目录设置........................................手持终端设置............................................导入导出....................................................导出操作员信息..........................................导入入出库单文件........................................导出其它信息............................................消息中心....................................................系统消息................................................预警消息................................................信息管理....................................................药品基本信息查询与导出..................................企业基本信息维护........................................往来单位................................................操作员管理..............................................监管码管理..................................................监管码查询..............................................监管码注销..............................................监管码替换..............................................关联关系....................................................监管码关联关系查询......................................药品入出库管理..............................................入出库单上传............................................未上传入出库单的查询、撤销..............................已上传入出库单处理状态查询..............................已上传入出库单查询......................................已上传入出库单的修改....................................药品直调................................................上游企业出库单查询......................................上游企业出库单确认......................................零头入出库..............................................库存管理....................................................库存实时查询............................................月度库存报表统计........................................药品购销统计............................................账户管理....................................................更改数字证书密码........................................用户权限设置............................................续费管理..................................................数字证书新增............................................续费....................................................补办....................................................订单管理................................................常见问题..................................................入网问题................................................客户端操作问题..........................................附1：数据采集终端技术标准..................................附2：企业入网须知..........................................附3：企业数字证书损坏和丢失处理须知........................附4：企业数字证书报损/报失申请单...........................备注........................................................1系统概述中国药品电子监管网（以下简称监管网）主要是药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。
药品外包装三期码视觉检测系统安全操作及保养规程前言随着医药行业的不断发展和进步，药品的质量和安全备受关注。
然而，药品外包装三期码视觉检测系统作为一种自动化检测工具，也成为药品生产企业必不可少的检测设备之一。
本文旨在介绍药品外包装三期码视觉检测系统的安全操作及保养规程，为药品生产企业的检测工作提供帮助。
安全操作规程1. 操作前的准备在使用药品外包装三期码视觉检测系统之前，操作人员必须进行相关培训并获得相应的操作授权。
在安装和使用过程中，必须按照生产厂家提供的电气和机械安全规范进行操作，确保安全可靠。
操作人员必须着装整洁、合适的工作服，并戴上安全帽、防护鞋等个人防护装备。
在操作之前，还应该检查设备是否正常运行、是否与电源连接良好等。
2. 操作中的安全措施在药品外包装三期码视觉检测系统的运行过程中，操作人员必须遵守以下安全规程：•在操作过程中，不得随意接近运行设备和控制柜，并禁止在运行中打开设备的门、盖板等。
•在操作过程中，必须保证设备周围没有杂物、人员及动物等。
•操作人员应根据设备规程对设备进行正确的操作，不得进行未经授权的开发和更改行为。
•操作人员应随时注意设备的工作状况，及时排除各种故障，确保设备的正常运行。
•在设备故障或者异常情况下，应该立即停止设备运行，进行检修处理，切勿无视问题继续运行。
3. 操作后的处理在操作结束后，操作人员应做好设备的清理和维护工作。
首先，要切断所有电源。
其次，要确定设备停止后，设备周围没有药品残留物、工具等杂物，以保持设备工作区域清洁，确保下一次正常使用。
保养规程为了保证药品外包装三期码视觉检测系统的正常运行，需要定期进行维护和保养。
在进行保养前，必须切断所有电源，并按以下保养规程进行操作：1. 外部清洁定期对设备外部进行清洁。
清洁时可以使用软毛刷、棉布、吸尘器等工具，但禁止使用化学清洁剂，以免对设备造成损害。
定期对设备外部进行清洁可保证设备正常运行，并延长设备使用寿命。
《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册大通医药信息技术有限公司2021年4月《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册版权声明本软件的版权及相关权利归上海大通医药信息技术有限公司所有。
任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的内容及包装。
授权使用协议? 用户不能对本软件进行逆向工程、反编译 ? 用户不能将本系统知识库复制用于其它软件 ? 本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任- 1 -《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册目录一、关于本用户手册 ........................................................................... ......................................................... 3 二、系统概述 ........................................................................... ..................................................................... 4 三、系统功能特点 ........................................................................... ............................................................. 5 四、界面说明 ........................................................................... ..................................................................... 6 五、医嘱监控功能（住院） ......................................................................... ............................................... 7 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、8、 9、要点提示功能 ........................................................................... .................................................... 7 药物相互作用审查 ........................................................................... ............................................ 7 注射药物配伍审查 ........................................................................... ............................................ 9 药物过敏史审查 ........................................................................... .............................................. 10 儿童用药审查 ........................................................................... ................................................... 11 特殊病生理状态用药审查............................................................................ .............................. 12 药品超极量审查 ........................................................................... .............................................. 13 对同种、同类、同成份的药品进行审查 .................................................................................. 14 给药途径审查 ........................................................................... .. (15)六、处方监控功能（门诊） ......................................................................... ............................................. 17 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、9、要点提示功能 ........................................................................... .................................................. 17 药物相互作用审查 ........................................................................... .......................................... 17 注射药物配伍审查 ........................................................................... .......................................... 19 药物过敏史审查 ........................................................................... .............................................. 20 儿童用药审查 ........................................................................... .................................................. 21 特殊病生理状态用药审查............................................................................ .............................. 22 药品超极量审查 ........................................................................... .............................................. 23 对同种、同类、同成份的药品进行审查 ........................................................................... ....... 24 给药途径审查 ........................................................................... .. (25)七、药物咨询功能 ........................................................................... ........................................................... 27 1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、药物咨询 ........................................................................... .......................................................... 27 药物相互作用与配伍问题............................................................................ .............................. 29 适应症查询 ........................................................................... ...................................................... 34 肝、肾功能不全用药量调整的相关查询 ........................................................................... ....... 35 FDA妊娠期药物安全级别查询 ........................................................................... ...................... 36 抗菌药物指导原则相关查询 ........................................................................... ........................... 37 抗生素分类及禁慎用症查询 ........................................................................... ........................... 38 检验值与诊断查询 ........................................................................... .......................................... 39 常用医学公式 ........................................................................... .................................................. 40 中药用药禁忌查询 ........................................................................... .......................................... 41 用药指南 ........................................................................... .......................................................... 42 相关医药法律法规查询............................................................................ . (43)八、用户支持 ........................................................................... . (45)- 2 -《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册一、关于本用户手册欢迎阅读《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0用户手册。
关于启用《药物咨询及用药安全监测系统》通知余医字【2008】30号各科室：经医院研究决定，2008年8月13日启用《药物咨询及用药安全监测系统》（简称“用药安全防火墙”），现对用药安全防火墙做一介绍：一、用药安全防火墙先进性目前国内两大公司几乎占据着现有的医疗市场，大通医药信息技术有限公司《临床药物咨询系统》具有自主知识产权的产品，四川美康医疗软件研究开发有限公司的则是和美国First DataBank公司共同开发的舶来品。
我院引进大通医药信息技术有限公司《药物咨询及用药安全监测系统》本系统是卫生部的科研课题，于1987年获得卫生部科学进步三等奖。
经过十几年医药信息的不断积累和完善，现在用户数量已超过4000多家，深受医院的好评。
二、用药安全防火墙起着安全用药的作用由于用药不规范，患者产生不良反应的事件近年增多，处理这样的纠纷也耗费了医院很多的时间和精力。
用药安全防火墙以控件形式嵌入His，在电子处方（医嘱）环节上，借鉴杀病毒软件思路，对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌、相互作用或错误输入的某些情况等，可能对患者造成伤害的多种处方，建立起一套用药安全监测系统，实时警告、提示，避免药害事故的发生。
还可对不合理用药所监测的信息进行回顾性分析，发现规律性的问题，从而找出解决问题的方法，提高医院的用药质量。
此外，本系统除了可以监测不合理用药情况外，还可以查询药物基本信息和药物之间的相互作用，药师书写处方药历和药品药历，并进行有效地管理。
因此，正确使用用药安全防火墙，不但能够防止药疗事故和纠纷，保障病人用药安全，还能提高了医师的用药水平，保护医师的利益，可减少医院因用药纠纷造成的费用。
用药安全防火墙是His系统的起码要求，更是等级医院评审的基本要求之一。
三、系统功能“用药安全防火墙”网络版由原来的单一用户——药师转变为医师和药师共同使用；使用方式也由原来的事后查询发展为对医师用药的实时监测、审核，并能与医院信息管理系统（His）相关联，提示医生安全用药的流程。
合同附件一：产品功能（本合同附件与合同具有相同的法律效应）(一)实时审核处方功能1、要点提示功能在药品信息输入过程中，每输入一个药品，都会显示一个“要点提示”框，重点显示该药品说明书中所提及的禁用、慎用和注意事项。
2、兴奋剂提示功能在药品信息输入过程中,如果该药品中含有兴奋剂成分,则在"要点提示"框中进行提示。
3、药物相互作用审查提示在同一处方药品两两之间可能存在的药物相互作用。
显示药物相互作用的详细信息和参考源出处。
4、注射药物配伍审查提示在同时进行输液的处方药品间可能存在的体外配伍问题。
每一个记录均提供配伍信息详细说明和参考源出处。
5、药物过敏史审查该功能是在获取患者既往过敏药物信息的基础上（过敏源表由大通提供），提示患者用药处方药物中是否存在可能导致类似过敏反应的药品。
6、老年人用药审查根据患者年龄，本功能提示处方中是否存在老年人应禁忌或慎用的药品。
7、儿童用药审查根据患者年龄，本功能提示其处方中是否存在儿童应禁忌或慎用的药品。
8、妊娠期妇女用药审查本功能提示当患者为妊娠期妇女时（根据生理状态来判断），其处方药品中是否存在不适合妊娠期妇女使用的药品。
9、哺乳期妇女用药审查本功能提示当患者为哺乳期妇女时（根据生理状态来判断），其处方药品中是否存在不适合哺乳期妇女使用的药品。
10、肝、肾功能不全患者的用药审查本功能提示当患者为肝、肾功能不全或肝、肾功能严重不全时（根据生理状态来判断），其处方中是否存在不适合使用的药物。
11、药品超极量审查本功能对药品的单次量、单日量进行审查。
审查的依据是检查药品的实际用量是否大于药品说明书规定的极量。
12、给药途径审查根据药品说明书规定的用药途径和禁止的用药途径，对处方品的实际用药途径进行审查，不符合规定的将提示或警示。
13、对同种、同类、同成份的药品进行审查实时对处方中的同种、同类、同成份药品进行监控并提示。
审查顺序依次为“同种→同类→同成份”，提示最先判断到的内容。
上海大通医药信息技术有限公司
《药物咨询及用药安全监测系统》V3.0（BS）
首次自动下载安装的实施步骤
一、非受限客户端用户的首次下发
1、在FTP服务器站点目录下建立一个dtywzx3_first的文件夹。
2、将C:\dtywzx3下的全部文件（注意：不包括dtywzx3文件夹）打包为自解压包caeinhos.exe，并拷贝到FTP的dtywzx3_first文件夹。
3、根据“windows2000和windowsXP非受限用户首次安装(BS)”文件夹中的“最新BS首次下发打包工具”，生成“dtywzxUIForMS.CAB”文件。
生成方法参考文件夹中的使用说明。
4、将“dtywzxUIForMS.CAB”放在服务器端的HIS调用大通接口网页文件最外层（或站点）文件夹下。
5、在管理员用户权限下，当制作好接口的HIS调用网页在调用大通接口时，即可将dtywzx3_first的文件夹中的安装包下载到客户端电脑C：\dtywzx3\目录下，并且自行启动服务程序。
二、受限客户端用户的首次下发
1、在FTP服务器站点目录下建立一个dtywzx3_first的文件夹。
2、将C:\dtywzx3下的全部文件（注意：不包括dtywzx3文件夹）打包为自解压包caeinhos.exe，并拷贝到FTP的dtywzx3_first文件夹。
3、根据“windows2000和windowsXP非受限用户首次安装(BS)”文件夹中的“最新BS首次下发打包工具”，生成“dtywzxUIForMS.CAB”文件。
生成方法参考文件夹中的使用说明。
4、将“dtywzxUIForMS.CAB”放在服务器端的HIS调用大通接口网页文件最外层（或站点）文件夹下。
5、在管理员用户权限下，按照“\最新BS受限用户首次下发\common\”文件夹下的“受限用户客户端执行文件生成说明.doc”，生成“Caesar's Internet Explorer.exe”文件。
6、将“Caesar's Internet Explorer.exe”文件发放到受限用户客户端电脑上，当用户单击该文件，进入HIS调用大通程序的网页，即可自动下载专用压缩包，并且注册，然后将dtywzx3_first的文件夹中的安装包下载到客户端电脑C：\dtywzx3\目录下，并且自行安装服务和自行启动服务。
注意：
（1）通过执行“Caesar's Internet Explorer.exe”文件进入HIS调用大通程序的网页时，最好在确认大通服务安装完成后，再退出IE界面。
（2）只需执行一次“Caesar's Internet Explorer.exe”文件，以后就可以用通常的IE游览器进入HIS网页。
三、注意事项
（一）下载注册完成后，会在C:\WINDOWS\Downloaded Program Files文件夹下生成一个控件：CaesarComponetClass，如图1所示。
（二）重新测试首次下载功能
如果需要重新测试首次下载功能，需要进行以下步骤(针对WindowsXP)：
1、必须将此控件卸载掉。
方法是：
（1）“开始”—〉“运行”：regsvr32 /u "C:\WINDOWS\Downloaded Program Files\dtywzxUIForMS.dll" 。
会显示卸载成功的提示。
（2）然后，在C:\WINDOWS\Downloaded Program Files文件夹下，手动删除CaesarComponetClass文件。
2、启动DOS 系统，进入“C:\WINDOWS\Downloaded Program Files”，如下图所示。
3、输入“del caeinhos_state.ini”，按“回车键”，即可将caeinhos_state.ini版本文件删除。
如下图所示。
注意：
（１）所有已经下载的文件都在“C:\WINDOWS\Downloaded Program Files”下，必须用DOS 命令查看和删除。
在WINDOWS操作系统下是看不到的。
（２）对于“Windows2000操作系统”，所有已经下载的文件都在“C:\WINNT\Downloaded Program Files”下。
3、在管理员用户的权限下，双击C:\dtywzx3\dtywzx3_uninstall.bat，卸载服务。
4、将C:\dtywzx3\整个文件夹删除。
5、再次注销用户，进入受限用户下进行测试。
（三）客户端环境说明
1、可以在windowsXP和windows2000下实现首次下发。
在windowsXP下：控件CaesarComponetClass在C:\WINDOWS\Downloaded Program Files文件夹下，卸载命令为regsvr32 /u "C:\WINDOWS\Downloaded Program Files\dtywzxUIForMS.dll"。
在windows2000下：控件CaesarComponetClass在C:\WINNT\Downloaded Program Files文件夹下，卸载命令为regsvr32 /u "C:\WINNT\Downloaded Program Files\dtywzxUIForMS.dll"。
大通公司技术部
2009.2.25。
