检验科每月安全检查记录表

检验科安全检查记录一、检查日期具体日期二、检查人员检查人员姓名三、检查项目及情况（一）生物安全1、个人防护设备检查了工作人员在操作时是否正确佩戴了手套、口罩、护目镜等防护用品。

发现大部分工作人员都能严格遵守规定，但有个别人员在处理高风险样本时未及时更换手套。

防护用品的储备量充足，且均在有效期内。

2、样本处理与储存样本的采集、运输和储存过程符合生物安全要求，样本容器无破损、泄漏现象。

对于高致病性样本，有专门的储存区域和标识，并采取了严格的安全措施。

废弃样本的处理流程规范，定期进行消毒和无害化处理。

3、实验室清洁与消毒实验室台面、仪器设备表面清洁干净，无明显污渍和杂物。

消毒工作按时进行，消毒剂的浓度和使用方法正确。

紫外线消毒灯正常运行，定期进行维护和检测。

（二）消防安全1、消防设施灭火器的配备数量足够，且均在有效期内。

压力指示正常，外观无损坏。

消火栓内的设备齐全，水带、水枪无缺失和损坏。

疏散通道和安全出口畅通无阻，疏散指示标志和应急照明正常工作。

2、电气安全实验室的电线、插座无老化、破损现象，未发现私拉乱接电线的情况。

仪器设备的接地良好，无漏电现象。

电器设备周围无易燃、易爆物品。

（三）化学品安全1、化学品储存各类化学品分类存放，标识清晰，无混放现象。

易燃、易爆、有毒化学品存放在专门的储存柜中，并采取了相应的防护措施。

化学品储存柜通风良好，温度和湿度符合要求。

2、化学品使用工作人员在使用化学品时能按照操作规程进行，佩戴了必要的防护用品。

化学品的领用和使用记录完整，可追溯。

（四）仪器设备安全1、仪器设备运行状况对主要的检验仪器设备进行了检查，包括血常规分析仪、生化分析仪、免疫分析仪等。

仪器设备运行正常，无故障报警。

定期进行了仪器设备的维护保养，维护记录齐全。

2、设备校准与验证关键仪器设备均按照规定进行了校准和验证，校准证书在有效期内。

对于新购置的仪器设备，已完成安装调试和验收工作。

（五）人员培训与管理1、安全培训查看了工作人员的安全培训记录，发现均已按时参加了生物安全、消防安全、化学品安全等方面的培训。

(完整版)检验科医疗安全检查记录表一、背景和目的该文档旨在记录检验科医疗安全检查的过程和结果，以确保医疗实践的质量和安全性。

通过检查和记录医疗设备和环境的状况，以及制定相应的改进措施，可以有效预防潜在的安全风险和事故发生。

二、检验科医疗安全检查记录表下面是检验科医疗安全检查记录表的详细内容：1. 日期和时间记录每次检查的日期和时间。

2. 检查项目列出需要检查的项目，如下所示：- 医疗设备：检查设备是否正常工作，并记录有无异常、损坏或需要维修的情况。

- 实验室环境：检查实验室的卫生状况、温湿度等环境条件是否符合要求。

- 样本处理和储存：检查样本处理和储存的过程是否规范，例如标签是否正确、温度是否适宜等。

- 样本传递和交流：检查样本传递和交流的过程是否安全，并记录有无错误或丢失的情况。

- 工作安全：检查工作人员是否佩戴适当的个人防护装备、操作是否规范等。

3. 检查结果根据实际检查情况，记录每个检查项目的结果，如下所示：- 正常：表示该项目符合要求，无异常情况。

- 异常：表示该项目存在异常情况，需采取相应的纠正措施。

- 需改进：表示该项目虽未出现异常，但还有进一步改进的空间。

4. 改进措施对于检查结果中的异常情况和需要改进的项目，记录相应的改进措施，并分配责任人和截止日期。

5. 审查和批准记录审核和批准该检验科医疗安全检查记录表的人员和日期。

三、总结该检验科医疗安全检查记录表提供了对医疗实践中安全性的全面检查和评估。

通过进行定期的安全检查，并采取相应的改进措施，可以确保患者和医务人员的安全，提升整个医疗服务的质量和效果。

注意：本文档仅供参考，所述内容应根据实际情况进行相应的调整和补充。

(完整版)检验科工业安全检查记录表概述本文档旨在记录检验科工业安全检查的详细内容，以确保工作场所的安全和防范措施得以有效实施。

检验科工业安全检查记录结论根据以上检验结果，共进行了4次工业安全检查，其中符合要求的检查项目有2个，不符合要求的检查项目有2个。

不合格的检查项目应立即采取措施进行整改，以确保工作场所的安全性。

措施建议针对不合格的检查项目，建议采取以下措施：1. 电气设备安全：- 检修电气线路，确保正常运行；- 检查和加强电气设备的接地情况。

2. 生产设备安全：- 进一步维护和保养生产设备；- 建立更完善的设备维修记录。

3. 危险品存储和管理：- 整理和清理危险品储存区域，确保符合要求；- 补充和更新危险品标识。

4. 废品处理：- 完善废品的收集、处理和存储方法；- 加强废品处理的合规性管理。

以上措施应由相关负责人和部门立即落实，并定期进行检查和评估，以确保工业安全措施的有效性和可持续性。

下一步行动计划根据措施建议，制定以下下一步行动计划：1. 电气设备安全：- 2022/01/05 前完成电气线路检修；- 2022/01/10 前完成电气设备接地的检查和加强工作。

2. 生产设备安全：- 2022/01/05 前完善生产设备的保养和维修记录；- 2022/01/15 前制定设备维护计划并开始执行。

3. 危险品存储和管理：- 2022/01/10 前整理和清理危险品储存区域；- 2022/01/15 前补充和更新危险品标识。

4. 废品处理：- 2022/01/10 前完善废品处理方法；- 2022/01/20 前建立废品处理合规性管理机制。

以上行动计划应由相关负责人和部门负责跟进和落实，并及时向检验科报告执行进度。

风险提示请注意，未按要求执行工业安全检查记录所提出的措施建议和行动计划可能会导致工作场所的安全隐患和影响生产运行。

因此，务必确保相关措施得到全面、及时和有效的执行。

签字检验科主管: _______________ 日期: _______________。

(完满版)检验科生物安全检查记录表 (2)
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遵义华西妇产医院检验科实验室安全检查记录表
( 年 月)
种类
督查检查内容
结果议论
存在问题实验组
整改措施
抽查时间
检查人员签字
实验室可否通风通气 ?防虫纱窗可否圆满 ? 生物安全柜过滤装置可否作如期检测 ? 实验室空气 ,工作台面可否按规定消毒 ?
各种物品摆放可否吻合生物安全规范
?
生 个人防范用品可否齐全 ?防范可否按规定执行 ?
物 个人洗手可否按标准冼手指征执行？
危
险 对易产生气溶胶标本可否按规定对待办理
?
安 标本采集可否做到一人一针一管一消毒 ?
全 标本办理可否按防破坏、防泄露措施执行？
检
查
菌种、毒株、传染性强的标本可否双锁双人管理？
医疗废物可否严格分类并按标准程序办理 ? 生物安全事故应急用品可否齐全？ 实验室出入管理可否到位？
对高致病病原体上报可否及时？登记可否齐全？ 实验室安全出口可否保持畅达
电线 电源插座 插头可否完整无缺 ? 可否润湿 ?
其
各实验组洗手池下水道可否畅达 ?
它
安 冲洗室所用煤气管道可否密封圆满
?
全 高压蒸汽灭菌锅可否有安全隐患 ?
检 实验室防盗设施可否圆满 ?防盗措施可否到位 ?
查
实验室防火灭火器材可否齐全 ?可否圆满 ?
化学危险品可否双锁双管
,领取可否按程序执行 ?
实验室安全知识培训可否按规定执行？有无详细记录？。