鼻咽癌远期放射毒性及管理
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临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年 第 7 卷第 7 期2020 Vol.7 No.741鼻咽癌常规放疗与调强放疗对患者远期并发症及疗效的影响田伟成,王玮莉,李 娜,刘德志*(吉林省肿瘤医院,吉林 长春 130000)【摘要】目的 研究鼻咽癌常规放疗与调强放疗对患者远期并发症及疗效的影响。
方法 选择鼻咽癌患者作为本次研究病人或研究对象,并采用“电脑随机法”将200例鼻咽癌患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施调强放疗治疗;对照组、实施常规放疗治疗,将两组治疗效果和并发症情况进行对比。
结果 两组鼻咽癌患者并发症情况相比较,观察组鼻咽癌患者并发症发生率更低,差异有统计学意义,(P <0.05)。
结论 鼻咽癌常规放疗与调强放疗对患者远期并发症相比较,调强放疗更低,且疗效显著,值得研究。
【关键词】鼻咽癌;常规放疗;调强放疗;远期并发症;疗效;影响【中图分类号】R739.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.7.41.01在我国常见恶性肿瘤疾病中,鼻咽癌十分常见,且男性发病率相比女性较高,高发年龄为40岁至50岁[1]。
鼻咽癌早期以耳鸣、鼻塞、流鼻血等作为临床表现,症状较轻,易被患者忽视,临床也常出现误诊情况。
鼻咽癌一般以低分化鳞癌常见,具有较高的恶性程度,对化疗、放疗均较为敏感,而目前治疗该疾病主要手段为同步放化疗。
放疗能够将癌细胞进行破坏或杀死,对其繁殖和生长产生抑制,但在杀死癌细胞的同时易损伤正常组织和细胞[2]。
本文通过分析两组鼻咽癌患者的各项情况,总结其治疗效果,具体见下文描述。
1 资料与方法1.1 基线资料以鼻咽癌患者作为研究对象,收取例数和时间分为为:200例、2017年6月~2018年8月;观察组患者100例、对照组患者100例。
观察组(100例):组内男性85例、女性15例,年龄在39~58岁,平均为(48.51±1.32)岁。
鼻咽癌放化疗有哪些后遗症由于鼻咽部粘膜受照射后充血肿胀,出现与口腔粘膜相似的鼻腔粘膜反应,患者常有鼻粘膜干燥、鼻塞、鼻腔分泌物增多、粘稠,严重者可影响休息与睡眠。
鼻咽癌放疗后患者在长期存活的过程中的确会产生后遗症。
整理了关于鼻咽癌放化疗后遗症,希望对大家有帮助!鼻咽癌放化疗后遗症1.口干、张口困难。
2.渗出性中耳炎。
3.鼻出血和鼻咽膜粘连。
4.面颈部皮下水肿及放射性丹毒。
5.齿龈炎、牙齿脱落。
6.视力减退、失明。
7.脑水肿、脑坏死。
8.放射性皮肤损伤和软组织纤维化。
9.放射性脑神经损伤。
后遗症的产生情况要看患者的总体体质,如果在放疗时有很好的耐受力来接受整个治疗,也未必一定会产生后遗症,所以在放疗期间增强自身体质与免疫力就显得尤为重要,可以选择一些药物如中医药增强免疫力,提高生活质量。
同时也可以陪同患者适当的进行文娱及体育活动,调节生活,以增加体力,减轻放射治疗中的不良反应。
鼻咽癌放射治疗(1)鼻咽癌放射治疗的适应证和禁忌证根治性放疗的适应证全身状况中等以上者;颅底无明显骨质破坏者;CT或MRI 示鼻咽旁无或仅有轻、中度浸润者;颈淋巴结最大直径小于8cm,活动,尚未达锁骨上窝者;无远处器官转移者。
姑息性放疗的适应证肿瘤KSP分级60分以上;头痛剧烈,鼻咽有中量以上出血者;有单个性远处转移者或颈淋巴结转移大于10cm。
经姑息放射后如一般情况有改善,症状消失,远处转移灶能控制者,可改为根治性放射治疗。
放射治疗禁忌证肿瘤KSP分级60分以下;广泛远处转移者;合并急性感染病者;放射性脑脊髓损伤者。
再放疗原则放射治疗后复发再放疗原则,具有下述情况者不宜再放射治疗:同一靶区包括鼻咽及颈部靶区放疗后复发时间未满一;放射治疗后出现放射性脑病或放射性脊髓病;鼻咽部靶区总疗程不宜超过三个疗程,颈部靶区不宜超过两个疗程。
(2)放射线的选择因鼻咽癌原发灶位置深在,周围有重叠的骨质包围,故应选择穿透力强,皮肤量低,吸收少的高能放射源如[60] 钴或直线加速器的高能X线。
鼻咽癌的放射治疗计划设计与评估鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一种相对较少见但较为恶性的头颈部肿瘤。
由于其特殊的解剖位置和容易发生淋巴结转移的特点,治疗鼻咽癌通常采用综合治疗,其中放射治疗是治疗鼻咽癌的关键手段之一。
放射治疗计划设计是确保患者在治疗过程中能够获得最佳疗效并最大限度减少危害的重要步骤。
下面将对鼻咽癌的放射治疗计划设计以及评估过程进行探讨。
一、放射治疗计划设计1. 患者评估和分期放射治疗计划设计的第一步是对患者进行全面评估和合理分期。
这包括对患者的病史、体格检查、影像学检查(如MRI、CT等)、病理检查等多种手段的综合应用,以确定肿瘤的位置、分期、与周围组织的关系等信息。
2. 靶区划定根据鼻咽癌的位置及其淋巴结转移规律,需要合理划定治疗的靶区。
一般来说,放射治疗的靶区包括原发肿瘤灶、颈部淋巴结区域等,同时还需避开关键器官(如脑干、眼球等)。
3. 剂量分配放射治疗计划设计时,需要考虑到剂量的分配。
根据肿瘤的大小、分期、淋巴结转移情况以及患者的整体状况等因素,制定合理的剂量分配方案,确保肿瘤组织受到足够的放射剂量,同时尽量避免对周围正常组织的伤害。
4. 照射技术选择放射治疗计划设计中,选择合适的照射技术对于治疗效果至关重要。
常用的照射技术包括立体定向放射治疗(stereotactic radiation therapy,SRT)、调强放射治疗(intensity-modulated radiation therapy,IMRT)等。
根据具体情况选择合适的照射技术,可以更好地保护正常组织,提高治疗的精确性和疗效。
5. 治疗计划评估完成放射治疗计划设计后,需要进行治疗计划的评估。
评估的内容包括剂量分布、靶区覆盖情况、剂量与毒副作用之间的平衡等。
通过评估,可以进一步优化治疗计划,确保治疗效果的最大化和患者的安全。
二、放射治疗计划评估按照治疗计划的设计,进行放射治疗后,有必要对治疗的效果进行评估。
鼻咽癌的放疗剂量和治疗时间鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,放疗是其主要的治疗方式之一。
在放疗治疗中,合理的剂量和治疗时间对于提高治疗效果和减少副作用非常重要。
本文将讨论鼻咽癌的放疗剂量和治疗时间的相关问题。
一、鼻咽癌的放疗剂量放疗剂量是指在治疗过程中给予患者的放射线剂量。
对于鼻咽癌的放疗剂量,通常采用总剂量和每次剂量两个参数来描述。
1. 总剂量:总剂量是指在整个放疗周期内给予患者的放疗总量。
鼻咽癌的总剂量一般在70-80Gy之间,根据鼻咽癌的分期和具体情况可能会有所调整。
总剂量的确定既要保证肿瘤的控制,又要尽量减少正常组织的损伤。
2. 每次剂量:每次剂量是指每次放疗给予患者的放射线剂量。
鼻咽癌的每次剂量一般在1.8-2.2Gy之间,每周给予5次。
每次剂量的选择要综合考虑肿瘤的敏感性、患者的耐受性以及正常组织的防护。
二、鼻咽癌的放疗治疗时间放疗治疗时间是指完成放疗所需的天数。
鼻咽癌的放疗治疗时间一般较长,治疗周期在6-8周左右。
放疗治疗时间的长短直接关系到患者的疗效和副作用。
较短的治疗时间可以有效控制肿瘤的增长,但可能会增加正常组织的损伤。
较长的治疗时间可以减少正常组织的损伤,但容易造成肿瘤的抵抗性增加。
因此,治疗时间的选择应综合考虑患者的具体情况、肿瘤的分期和位置等因素。
三、放疗剂量与治疗时间的关系放疗剂量和治疗时间密切相关,在合理控制剂量的前提下,适当延长治疗时间可以减少正常组织的损伤。
但需要注意的是,过长的治疗时间可能增加肿瘤的抵抗性,减少治疗效果。
因此,在制定放疗方案时,应根据患者的具体情况和肿瘤的特点进行综合考虑。
一般来说,对于早期鼻咽癌,适当控制总剂量,缩短治疗时间可以提高治疗效果。
而对于晚期鼻咽癌,较高的剂量和适当延长治疗时间可以增加治疗效果。
总之,鼻咽癌的放疗剂量和治疗时间的选择是一个复杂而关键的问题。
合理的剂量和治疗时间可以提高治疗效果,减少副作用,提高生存率和生活质量。
在制定放疗方案时,应综合考虑患者的具体情况、肿瘤的特点以及正常组织的防护。
鼻咽癌的放射治疗剂量计算鼻咽癌,又称鼻咽鳞状细胞癌,是一种常见的头颈部恶性肿瘤。
放射治疗作为鼻咽癌的主要治疗方式之一,对于确定适当的放射剂量以达到最佳治疗效果至关重要。
本文将介绍鼻咽癌的放射治疗剂量计算的相关内容。
一、放射治疗剂量计算的重要性放射治疗是通过针对癌细胞的射线照射来杀死癌细胞或阻止其增殖。
而放射治疗剂量的准确计算和调整是保证治疗效果和减少副作用的关键所在。
合理的剂量计算可以有效控制肿瘤的生长,同时最大限度地保护周围正常组织免受放射线的伤害。
二、放射治疗参数的选择与计算1. 靶区的确定靶区是指肿瘤存在的区域,其中包括实体肿瘤和可能存在的淋巴结转移区域。
在鼻咽癌的治疗中,一般选择鼻咽部和颈部为靶区。
2. 剂量的计算方法常用的剂量计算方法有等效单次剂量(EQD2)和总生物等效剂量(TBD)。
通过这两种方法的计算,可以更准确地评估肿瘤对于不同剂量的反应,并制定相应的放疗计划。
3. 放射治疗计划系统的选择放射治疗计划系统是专门用于放射治疗过程中剂量计算和剂量分布模拟的软件。
常见的计划系统有Varian Eclipse、Philips Pinnacle、Elekta Monaco等。
根据临床需求和医疗设备的类型,选择合适的放射治疗计划系统进行剂量计算和评估。
三、放射治疗剂量的调整与评估1. 剂量体积直方图(DVH)剂量体积直方图是在放疗计划系统中生成的一种图形,用于显示患者接受的剂量分布情况。
通过观察剂量体积直方图,医生可以了解患者靶区和正常组织的剂量分布及其对应的体积。
根据剂量体积直方图的结果,可对剂量进行调整和优化,以达到最佳的治疗效果。
2. 治疗计划的评估在确定了适当的剂量分布后,医生需要对治疗计划进行评估。
评估的目的是确保合理的治疗剂量可以覆盖整个肿瘤区域,同时尽量减少对正常组织的损伤。
通过计算各种评估指标,如剂量覆盖率、同构指数等参数,可以对治疗计划进行全面评估。
四、放射治疗质量保证放射治疗质量保证是确保放射治疗剂量计算和实施准确可靠的重要环节。
鼻咽癌放射治疗后放射性脑病诊疗进展摘要】鼻咽癌(NPC)是我国常见的恶性肿瘤之一,在头颈部恶性肿瘤中居于首位。
多发于我国南方地区,由于解剖结构复杂,放射治疗是目前临床治疗NPC的主要方式。
但放射治疗易对周围脑组织造成损伤,导致放射性脑病(radiation encephalopathy REP)的发生,严重威胁患者的身心健康和生活质量。
本文就当前NPC放射治疗后REP的临床表现、诊断方法、发生机制及影响因素、治疗进行总结,旨在为NPC放射治疗后放射性脑病的预防和早期确诊及治疗提供参考。
【关键词】鼻咽癌;放射治疗;放射性脑病;诊疗进展【中图分类号】R739.63 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)30-0006-02鼻咽癌(NPC)是耳鼻喉科高发的恶性肿瘤之一,在头颈部恶性肿瘤中居于首位,在我国多发于广东、广西等地,且发病率呈现出由南到北递减的趋势[1]。
人类鼻咽部解剖结构较为复杂,与脑组织、海绵窦等重要结构相邻,开展手术治疗难度较大,鉴于NPC组织对于放射线敏感性较高,故目前放射性治疗是NPC无远处转移患者的首选[2]。
根治性放射治疗中多采用较高照射剂量,易对周围脑干、颞叶等重要组织造成急、慢性损伤,其中放射性脑病(REP)为较为严重的并发症之一。
REP为不可逆性疾病,若发展至晚期,将严重威胁患者的身心健康,降低生活质量。
本文对NPC放射治疗后REP的诊断进展、治疗进行探讨,并简述其临床特点,影像表现,发病机制及影响因素,旨在为更全面的认识REP作为参考。
现综述如下。
1.临床特点及诊断REP的临床诊断通常根据患者的病史、临床表现结合影像学检查结果进行。
目前,临床上REP影像学检查以CT、MRI为主。
1.1 临床特点根据REP临床症状出现的时间可分急性损伤和迟发损伤。
且REP的发生具有一定潜伏期,多为放射治疗后2~3年,但潜伏期长短不一,少则数月,多则数十年。
韩冰[3]等人研究显示,所纳入40患者中首程放疗结束后发生REP潜伏期多为10个月。
鼻咽癌放疗护理一、放疗期间的反应和护理1.口腔(1)口腔、口咽粘膜反应放疗至肿瘤量2000~3000cGy可有咽喉干燥、咽痛、下咽痛,并逐渐加重,严重时滴水难咽,口腔、口咽粘膜出血、糜烂、白膜形成,个别病人可出现放射性溃疡或伴有脓性分泌物、全身发热等。
(2)护理方法在放疗1~2周后,口腔粘膜出现红肿、疼痛、破溃,出现明显的粘膜炎反应,每日用淡盐水漱口或朵贝氏液涑口,饭后用软毛牙刷刷牙,保持口腔清洁,减少破溃面的感染。
最好是三餐饭后、睡前刷牙漱口。
随着放疗的继续进行,累积剂量不断增加,口腔粘膜可发生大小不同的片状薄层白膜形成,粘膜糜烂,疼痛加重,可用生理盐水20ml加庆大霉素 8万U加地塞米松10ml雾化吸入,每日2次,可达到消炎,消肿,减少感染的发生,并可配合口腔护理,每日2次。
为减轻进食疼痛症状,保证病人的营养供应,可在进食前用2%利多卡因10~15ml加入生理盐水250ml配制的溶液漱口。
口服维生素E,能增强局部的抵抗力和修复力,还能直接抑制透明质酸酶,减轻毛细血管的通透性,达到消肿止痛的目的。
另外,放射线会造成唾液腺的损伤,使唾液分泌明显减少,口腔干燥,可嘱患者多饮水。
鼻咽癌放疗时,由于腮腺、唾液腺均在照射范围内,故放疗后腮腺及唾液腺功能受抑制。
口腔内的腺体分泌减少,口腔的自洁作用消失,常有口干、咽部干痛、口腔溃疡等症状。
为使这些症状减轻,可随身携带保温水杯,备温开水,少量多次含饮,经常湿润一下口腔,以缓解口干症状,饮食应增加含维生素B族、维生素C、A、D、E及高蛋白食物。
每天饮水量在2500ml以上,经常用金银花、麦冬泡水喝,使口腔粘膜湿润。
口含乌梅、西洋参片和维生素C,以起到生津的作用此外,为了保持口腔清洁,每次饭后用含氟牙膏漱口或自配淡盐水漱口,每日4—5次。
淡盐的配制方法是:在500ml温开水中加氯化钠(熟盐)3—4g(约小半匙)即可,或用多贝氏液含漱,漱口液每次含漱至少要有1分钟。
您好!一般放疗是分为连续放疗和分段放疗:(1)连续放疗每周5次,每次200cGy,总量6000~7000 cGy/6~7周。
(2)分段放疗一般把放疗分成两段,每周5次,每次200 cGy,每段约3.5周。
两段之间休息4周,总剂量6500~7000 cGy。
总的来说,鼻咽癌放疗选择剂量和时间是需要根据患者自身的实际情况而进行选择的,这可以向放疗医生进行咨询。
放疗会在杀死癌细胞同时无选择杀死正常细胞,使患者免疫力降低,容易出现一系列并发症,甚至有可能会使癌细胞复发。
患者一般都需要服用中药配合放疗,增加白细胞,增强免疫功能,提高患者生活质量,预防癌症复发和转移,临床实践证明,人参皂苷Rh2类产品今幸(Rh2)护命素在配合放疗使用时的辅助治疗效果很好,希望我的回答能帮助到您。
如果还有其他问题,可以直接问我。
鼻咽癌放疗总剂量视肿瘤病理类型,分化程度,肿瘤大小,放疗目的,放疗中肿瘤消退情况不同而定,做到因人而异,个体化处理。
主要有以下的分割方法和时间剂量:常规分割:临床采用每周5次,每次1.8--2.0Gy,总量66--76Gy的连续照射方法。
目前是鼻咽癌放射治疗的标准方法。
超分割照射法:每周5天,每天2次,两次相隔6-8小时,每次1.1-1.3Gy,总量在7周内可达76-82Gy/68次。
还有后程加速超分割法,以及适形调强放疗等2.地位,放疗是恶性肿瘤的三大治疗手段之一,属于局部区域治疗,可用来根治或缓解局部的原发肿瘤或转移灶。
放疗可以单独应用,也可以联合手术和化疗共同治疗肿瘤。
在癌症患者的诊治过程中,大约50-70%的患者需要采用放疗。
根据世界卫生组织统计,45%的肿瘤可以被治愈,其中约有18%的恶性肿瘤通过放疗达到根治,22%通过手术根治,5%通过化疗达到根治。
1.根治性放疗定义:是指以放射治疗为主或单独应用放疗能够达到治愈肿瘤的目的。
适应病种:鼻咽癌、喉癌、头颈部肿瘤、宫颈癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、前列腺癌、皮肤癌、肛管癌、髓母细胞瘤、郎格罕氏组织增生症等。
鼻咽癌放疗后放射性脑病的研究进展作者:凌昕付真富来源:《中外医疗》 2011年第16期凌昕付真富(浙江省肿瘤医院放疗科浙江杭州 310022)摘要:放射性脑病是鼻咽癌放疗后严重并发症之一,认识放射性脑病的发病机理和影响因素、及早地诊断和治疗放射性脑病,对于提高鼻咽癌患者的生存质量有着积极的意义。
近年来,对于放射性脑病的发病机理、影响因素、诊断技术与治疗方法均有很大的进展。
文章就此进行综述。
关键词:放射性脑病;放疗;鼻咽癌【中图分类号】R739.41【文献标识码】A 【文章编号】1674-0742(2011)06(a)-0000-00放射性脑病( radiation encephalopathy, REP)是鼻咽癌放疗后严重并发症之一,并常常具有不可逆性。
鼻咽癌患者由于预后较好,五年生存率已达40%~70%[1],因而其生存质量值得关注,由于REP严重影响患者的生存时间和生存质量,所以REP已引起临床医生的广泛重视。
现就近年REP在发病机理、影响因素、诊断、治疗等方面的研究进展情况作一综述。
1 发病机理REP的发病机理目前尚不完全清楚,一般认为与下列因素有关:1.1放射线对脑组织的直接损伤其依据是脑组织的损伤多发生在放射野内,且以放射野高剂量区最为严重。
Kutita[2]等研究发现成年大鼠脑部放射后8小时白质细胞凋亡即达高峰,以少突胶质细胞的凋亡为主,致使少突胶质细胞更新和替代障碍,从而引起脱髓鞘。
但有学者并不认为如此,可能基于以下考虑:①REP往往发生在放射治疗后相当长一段时间 ,而不是放射治疗的当时或随后。
②病变有时超过放射野。
1.2血管继发损伤血管系统的继发损伤主要表现为血管内皮细胞损伤,血脑脊液屏障破坏和血管性水肿,导致血管管腔狭窄、闭塞或血栓形成,多累及中小动脉,也可累及颈内动脉等大血管,继而引起继发性脑组织缺血、坏死。
Kamiryo等[2]用辣根过氧化物酶作为示踪剂,电镜扫描脑部经伽玛射线照射的大鼠,发现照射野区域毛细血管网增粗,基膜空泡形成,毛细血管密度低于未照射区且平均管径增大,认为血管改变是放射性坏死的基础。
鼻咽癌淋巴结的放射治疗鼻咽癌是广东省最常见恶性肿瘤之一,其主要治疗方式是射治疗[1]。
在对鼻咽癌患者进行放疗时,是否对Ⅰb区淋巴结进行预防性的照射,目前有较大的争议。
颌下腺解剖上位于下颌下三角,与颈部淋巴结分区中Ⅰb区重叠。
在传统的放疗中,因为Ⅰb区通常处于放疗靶区之内,因此也不可避免导致颌下腺的放疗损伤。
颌下腺损伤后会出现口腔干燥,可导致患者咀嚼、吞咽、味觉、讲话及睡眠障碍,同时亦使得口腔的软组织易于受损(如机会陛感染及放射性龋齿等),从而严重影响患者放疗后的生活质量。
我们之前的研究发现:鼻咽癌患者Ⅰb区转移率只有0.9%,同时Ⅰb区转移与同侧Ⅱ区、Ⅲ区转移没有明确相关性[2]。
为继续探索鼻咽癌患者接受Ⅰb区淋巴结预防性照射后是否获益,我们在本研究中拟阐明Ⅰb区淋巴结预防性照射对鼻咽癌患者5年局部无复发生存率、总生存率,放疗急性毒性以及远期毒性的影响。
1资料和方法1.1临床资料收集2007年1月~2008年12月本院收治病理确诊、可接受根治l生放疗的初治鼻咽癌患者共60例。
其中男性41人,女性19人,中位年龄49(24~79)岁。
按世界卫生组织的病理分型标准:Ⅰ型2例(0.3%),Ⅱ型8例(13.3%),Ⅲ型50例(86.4%)。
1.2颈部转移淋巴结分区方法采用SOM分区法[3],咽后淋巴结下界定义到舌骨水平,锁上区定义为位于锁骨水平或锁骨以下、颈总动脉外测的区域。
1.3RT-PCR方法测定患者血液中VEGF以及EGFR的表达水平提取患者血液里面的总RNA,验证其纯度后,将总RNA中的信使RNA 逆转录成为cDNA,再用VEGF、EGFR、GAPDH的引物将其分别扩增。
VEGF引物序列为:正义链5'-ctacctccaccatgccaagt-3',反义链5'-gcagtagctgcgctgataga-3'。
EGFR引物序列为:正义链5'-AGGCACGAGTAACAAGCTCAC-3',反义链5'-ATGAGGACATAACCAGCCACC-3'。
放射性脑损伤放射性甲状腺功能损伤放射性鼻咽坏死放射性吞咽功能损伤0102030401放射性脑损伤Ø明确的放射治疗史Ø典型症状:头痛、记忆力及智力下降、功能及感知障碍;Ø影像学表现:白质脱髓鞘、脑水肿、萎缩及坏死;Ø排除其他病变:脑实质肿瘤、脑血管病变、脑内炎症、脑白质变性等。
急性期早期延迟反应晚期延迟反应水肿头痛困倦短期脱髓鞘改变嗜睡注意力下降短期记忆缺失认知障碍痴呆死亡Dana Greene-Schloesser,Frontiers in oncology,July, 2012鼻咽癌放疗后TLN总发生率2.3%-35%Zeng L,Br J Cancer 2014;110(1):49-54 ; Cao CN, Oral Oncol 2013;49(6):611-4 Zhou GQ, Plos One 2013:8(7):e67488;Lee AWMInt. J. Radiation Oncology Biol. Phys., 1998例数疾病治疗技术随访期(月)颞叶坏死发生率Lee AWM等1008NPC 2D-CRT 807.3%Zhou GQ等1276NPC 2D-CRT 6034.9%Zeng L等789全组NPC IMRT 657.5%T3-4期IMRT 12.1%Cao CN等70T4期NPCIMRT26.811.4%Zhou X等1887NPCIMRT30 (中位)2.28%363.48%487.01%2D-CRT 3D-CRTIMRT放射治疗技术的进步给放射性颞叶损伤带来的改变?IMRT组:305例,2D-CRT组:195例;IMRT组T1、T2、T3期患者发生率较CRT组低,但T4期患者两组无统计学差异(P=0.680)Zhou G-Q,PLOS ONE July 10,2013TLN IMRT 2D-CRT P值5年实际发生率16%34.9%<0.001中位潜伏期36.85月49.77月<0.001IMRT技术并未减少T4期患者TLN发生率一般减症治疗激素治疗靶向治疗神经生长因子糖皮质激素鼠神经生长因子神经节苷酯抗凝、抗血小板、高压氧、高剂量维生素、手术 等VEGFR抗体:贝伐单抗11例脑转移瘤者接受SRS后BLN(14个病灶)•贝伐单抗治疗10 mg/kg q 2 weeks•中位使用时间96.2天(2-62周)•首次随访:中位时间26天( 15 –43 d)•10例症状缓解脑坏死体积减少首次随访P值二次随访P值T1增强64.4%0.001 66.6%0.05非增强64.3%62.7%治疗前 治疗中 治疗后Dustin Boothe,Neuro-Oncology 15(9):1257–1263, 2013Wang XS, JCO, Vol 29, No 7, 2011 •51岁女性,CRT 70Gy+4Gy boost•3年后出现记忆下降,乏力,平衡欠佳•MMSE 评分 25分•鼠神经生长因子 18 微克/次 qd 共2月治疗前治疗后干预组:恩经复18ug/次,QD 2m 对照组:常规激素入组标准:1) 年龄 18-70 岁2) KPS 评分≥70 分;预期寿命>6 个月3) 鼻咽癌首程根治性放疗后出现放射性脑坏死4)进展性神经症状或体征,简易精神状态检查量表(MMSE) <275) 至少连续两次 MRI(间隔 3-4 个月)诊断放射性脑坏死,且末次 MRI 提示病变较前次 MRI进展神经节苷脂治疗放射性脑坏死Ø治疗组:单唾液酸四己糖神经节苷脂: 100 mg,静滴,qd,共2月Ø对照组:甲强龙: 1g,静滴,qd,d1-3后改用强的松口服 (20mg,bid×3 d; 10 mg, bid×3 d ; 10mg, bid×3 d )Ø目前共入组10例典型病例Ø49岁男性 安徽黄山人 乙肝病史Ø2014年确诊NPC T4N2Mx,2015.06-2015.10接受PF方案诱导化疗*3+CCRT Ø2019年5月复查提示:双侧颞叶坏死,左侧为著。
Ø入组GM1治疗组:2019.5-7月行GM1治疗2月治疗前治疗前治疗后大脑信号中转站通过神经纤维与海马旁回、丘脑前核及扣带回形成海马环路(Papez环路)具有学习、记忆以及空间信息处理等功能203例低级别胶质瘤患者接受50.4Gy/28F或64.8/36F后采用MMSE(简易精神状态检查量表)评价:时间1年2年5年神经认知障碍发生率8.2% 4.6% 5.3%Ø神经认知功能下降为主Ø在鼻咽癌中关注度不高Paul D. Brown, J Clin Oncol Journal Vol 21, No 13 2003Ø主要研究终点: 霍普金斯语言学习测验修订版-延迟记忆(HVLT-R DR)Ø100例患者接受海马保护的WBRT,治疗后2,4,6月分别接受HVLT-R DRØ本研究中放疗后4月评分下降7% ;对比另一项未行海马保护的的III期研究中下降30%有明显提升(P<0.001)接受海马保护后2、4、6月HVLT-R DR下降不明显Vinai Gondi et al, J Clin Oncol 32:3810-3816入组T4期鼻咽癌患者进行前瞻性的海马保护目前已入组14例Volume(cm3)Mean Dose(Gy)Dmax(Gy)Dmin(Gy)患侧 2.4013.3539.59 3.601健侧 2.5110.8929.82 3.65患者放疗前后认识评估及延迟回忆逐步加重,放疗后呈现逐渐恢复的趋势02放射性鼻咽坏死放射性鼻咽黏膜坏死放射性颅底骨坏死•纤维鼻内镜下清理术•硬质鼻内镜下清创术•开放性坏死骨切除术手术治疗•清洗:生理盐水、双氧水•药物治疗:激素、抗生素、抗纤维化药物•对症治疗:止血、止痛、营养支持等非手术治疗治疗医科院肿瘤医院 随访1217例首程IMRT的NPC,中位随访期30月(7-100月)共21例(1.7%)鼻咽部溃疡(除外复发)溃疡出现时的伴发症状:溃疡发生率发生时间单纯放疗0.6%7.4月(4.2-21.9)综合治疗(同步/靶向) 2.3% 5.4月(1.2-8.7)症状头痛恶臭胀痛张口困难发热发生率100%89%64%43%24%尹珍珍,高黎等,中华放射肿瘤学杂志,2016.5 V25张春等报道22例镜下直视清创或冲洗:•二程放疗鼻咽溃疡发生率73%•其中10例最终死于溃疡诱发的鼻咽大出血愈合率P值清创治疗组70%(7/10)<0.001未清创治疗组9.1%(1/11)张春等,实用肿瘤学杂志,2007.9 V22颅底ORN影像特征:特征性CT表现•骨破坏广泛而对称或局限;•骨体的表面裸露在气腔中;•有死骨形成;•软组织见小气泡内窥镜表现•鼻咽或耳道骨坏死,•可见骨质裸露或死骨形成。
59例NPC患者中位年龄53岁(36-79岁)治疗后出现放射性骨坏死接受内镜下手术;36例为单程放疗,23例为二程放疗Juan Liu,Int J of Clini Oncology. 2018. doi:10.1007/s10147-018-1354-8项目时间/概率中位随访期27月(1-108月)RT结束至ORN出现中位时间8年(0.5-42年)2程RT结束至ORN出现中位时间3年(1月-14年)2年之内ORL发生率52.5% (31/59)2年内死亡92% (24/26)死亡原因为大出血92% (24/26)2年OS54.2%OS的独立预后因素:年龄和放疗次数Ø中山大学肿瘤中心,1348例首程RT的NPC患者ORN发生率1.04%(45.57月).Ø发生ORN的独立预后因素 :•T4分期(2.7% vs 0.5%)•总剂量≥72Gy (2.4% vs 0.6%)•颅底加量(6.2% vs 0.9%)•贫血(2.4% vs 0.6%)Han P et al, Int J Radiation Oncol Biol Phys, 2018,V102, N3典型病例 1患者,男性,54岁,鼻咽癌放化疗后8年,主诉头痛头晕2月余蝶窦坏死骨片术中所见术后病理放疗后3月放疗后6月典型病例2患者,男,60岁,鼻咽癌根治性放化疗后放疗后9月放疗后24月大出血死亡03放射性甲状腺功能损伤Ø鼻咽放疗射野内:甲状腺、垂体Ø既往重视度不够,近年逐渐重视Ø症状:怕冷,反应迟钝,记忆力下降,焦虑,抑郁,发育迟缓,智力低下(儿童)等放射性甲减成因症状垂体受损型甲状腺受损型亚临床型(生化型)临床型TSH,FT3,FT4同时低,TRH激发试验可鉴别FT3,FT4偏低,TSH升高。
通常,TSH升高早于FT3,FT4下降有甲减血清学变化但无临床表现同时有血清学变化和临床表现,但也有文献认为临床型甲减可定义为:TSH明显升高但FT4低于正常下限目前并没有明确的放射性甲状腺损伤的体积-剂量模型Brodin NP,et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys.2018 Feb 1;100(2):391-407135名接受IMRT治疗的鼻咽癌患者,定期复查甲状腺功能,中位随访34.1个月,2年和3年原发性甲减发病率分别为29.6%和43.9%Rui-ping Zhai, et al.Oral Oncology 68 (2017) 44–49多因素分析提示,Dmean≥45 Gy 有 4.9 倍甲低风险V45 ≤0.5 , V50 ≤ 0.35以及甲状腺体积≥16cc是保护因素。
Rui-ping Zhai, et al.Oral Oncology 68 (2017) 44–49随着甲状腺体积的增加,耐受剂量增加,放射性甲减的风险也随之下降Marianne et al, Radiotherapy and Oncology, 2013作者病种发生率随访时间Rui-ping Zhai鼻咽癌2年:29.6% ,3年: 43.9%(中位时间15月)中位随访 34.1月Stella Ling, MD, MPH HNSCC39.2%(中位时间4.2月)中位随访33.5月Ivan R. Vogelius HNSCC,鼻咽癌,淋巴瘤20-30%(多在5年内,2-3年为高峰)无MohsenBakhshandehHNSCC(部分鼻咽癌)44.6%(1年随访)放疗后1年V. Lee鼻咽癌36.2%(1、2年发病率为 5.3% 17.5%)中位随访 3.1年Marianne FeenRønjomHNSCC1年:12%, 2年:19% ,5年:26% 中位随访 25.1月Kiattisa Sommat鼻咽癌55.9%(43.1%发生在2年内,中位时间36.7个月)中位随访 48.8月YUAN-HUA WU鼻咽癌低FT4:3、5、10年发生率为5.3%,9.0%,19.1%中位随访4.3年;部分常规放疗甲减发生随着时间延长,发生率升高。