高一下学期期末生物试卷(含参考答案)
- 格式:doc
- 大小:553.53 KB
- 文档页数:42
1 高一下学期期末生物试卷
一、选择题(共30小题,每小题2分,满分60分)
1.下列有关一对相对性状遗传的叙述中,正确的是( )
A.在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型
B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为3:1
C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交
D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
2.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上,利用“假说﹣演绎法”成功提出基因分离定律.下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是( )
A.孟德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”
B.孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C.孟德尔在进行“演绎推理”的过程中运用了减数分裂的相关原理
D.孟德尔通过“测交实验”对演绎推理过程及结果进行了检验
3.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验.甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合.将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复.分析下列叙述,正确的是( )
A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C.甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
D.甲、乙重复100次实验后,Dd和AB组合的概率约为和
4.基因的自由组合定律发生于图中那个过程( ) 2 A.① B.①② C.①②③ D.②
5.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性.用纯合的高茎与矮茎杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株成熟时,拔掉所有的矮茎植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本规律.从理论上讲高茎F3植株中能稳定遗传的比例为( )
A. B. C. D.
6.某种植物的花色性状受一对等位基因控制,且红花基因对白花基因显性.现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交,子一代中红花植株和白花植株的比值为5:1,如果将亲本红花植株自交,F1中红花植株和白花植株的比值为( )
A.3:1 B.5:1 C.5:3 D.11:1
7.从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成如图所示.如果不考虑交叉互换,关于这两个精细胞的来源不正确的说法是( )
A.不可能来自一个精原细胞
B.可能来自一个初级精母细胞
C.可能来自两个初级精母细胞
D.不可能来自一个次级精母细胞
8.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞.下列有关说法正确的是( )
A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N
B.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的DNA分子数为
C.若子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中可能会发生基因重组
D.若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中可能发生了同源染色体分离
9.关于减数分裂和受精作用的叙述,不正确的是( )
A.1个精原细胞经减数分裂形成4个子细胞,而一个卵母细胞则形成1个子细胞
B.受精作用的实质是精子的核和卵细胞的核融合
C.受精作用过程中,精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关 3 D.减数分裂和受精作用能够维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
10.如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图,据图判断下列叙述不正确的是( )
A.卵原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂
B.形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂,最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC
C.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图象,分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞
D.用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片,在显微镜下有可能观察到图中三种物像
11.图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比(K)的变化关系.下列说法正确的是( )
A.图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期
B.图乙BC段中DNA稳定性较差,易出现碱基对增添、缺失或改变
C.图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期
D.若图乙表示有丝分裂过程中的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段
12.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为14N﹣DNA(相对分子质量为a)和15N﹣DNA(相对分子质量为b).将含15N﹣DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),用某种离心方法分离得到的结果如图所示.下列对此实验的叙述不正确的是( ) 4
A.Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N
B.Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的
C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为
D.上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制
13.如图所示真核细胞中的不同生理过程,乙图所示过程可产生甲图中的①.相关说法正确的是( )
A.甲图表示翻译过程,多个核糖体共同完成一条多肽链的合成
B.乙图碱基互补配对方式与甲图不同,转录产物一定是甲图过程的模板
C.核糖体在①上的移动方向是从右向左,①中的碱基改变一定导致②的结构改变
D.若①上碱基A:C:U:G=1:2:3:4,则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G=2:3:2:3
14.碱基类似物5﹣溴尿嘧啶(5﹣Bu)既能与碱基A配对,又可以与碱基G配对.在含有5﹣Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌,得到突变体大肠杆菌.下列有关叙述错误的是( )
A.该培养培中大肠杆菌的基因突变频率明显提高
B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式
C.大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代,才能实现DNA分子某位点上碱基对从T﹣A到C﹣G的替换
D.很多位点发生T﹣A到C﹣G的替换后,DNA分子结构的稳定性增强
15.如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分別代表三种酶.相关叙述5 错误的是( )
A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道
B.苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病
C.酶 ③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病
D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
16.人类基因组计划测定人的22号染色体约由5000万个碱基单位组成,分析发现22号染色体上约有545个基因,下列有关关分析正确的是( )
A.由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2 500万个
B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNA
C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA
D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量在不断犮生变化
17.已知AUG、GUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子.某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A﹣U﹣U﹣C﹣G﹣A﹣U﹣G﹣A﹣C…(40个碱基)…C﹣U﹣C﹣U﹣A﹣G﹣A﹣U﹣C﹣U,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为( )
A.20个 B.15个 C.16个 D.18个
18.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制.图一为两种病的家号图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图.以下分析正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为 6 D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为
19.如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及对应的表现型(秃顶与非秃顶).有另一对夫妇的基因型为b+b和bb,则生一个非秃顶孩子的概率为( )
A. B. C. D.
20.研究发现,鸡的性别 (ZZ 雄性,ZW 雌性).不仅和性染色体有关,还与只存在于Z 染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍.该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育.以下叙述错误的是( )
A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育的
D.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关
21.对如图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
B.乙图生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXwY
22.近日,德国的科学家提出,CAF1(负责染色质组装的蛋白质复合物)可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性.基于这一假设,他们通过抑制CAF1复合体表达,导致染色体重编程进入一种凝集化程度更低的状态,成功地诱导出具有全能性的干细胞.下列相7 关说法中,正确的是( )
A.染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质
B.在一定条件下,具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体
C.CAF1基因是通过控制CAF1的结构直接控制生物体的性状的
D.科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程
23.甲、乙、丙是某二倍体动物的3个正常细胞,其染色单体数分别为0、2N、4N,下列说法正确的是( )
A.甲细胞中的染色体数目可能最多
B.乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动
C.丙细胞中可能有四个染色体组
D.甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂
24.图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿.已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因.控制红绿色盲的基因用B和b表示.下列相关叙述错误的是( )
A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B.12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C.图中“?”患半乳糖血症的概率为
D.图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
25.遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为.下列说法错误的是( )
A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C.若随机婚配该地区有的人其体内细胞有致病基因