酶联生物产品说明书

大鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：3.12pg/ml-200pg/ml最低检测限：1pg/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠GnRH，且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中GnRH 含量。

说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗GnRH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗GnRH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的GnRH呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

1ELISA kit for quantitative detection of aflatoxin B1一、概要黄曲霉毒素主要是两种霉菌黄曲霉及 A.paraticus的二级代谢物。

这些霉菌在湿热的环境和耕作土地上污染的植物产生。

黄曲霉毒素B1（AFB1）属于自然最强烈的致癌物质，它一般产生于花生、玉米、巴西坚果和棉花种子中。

本试剂盒利用酶联免疫吸附测定法（ELISA）对各种谷物、饲料及其他食品中的AFB1含量进行快速、定量检测。

二、原理本试剂盒是利用直接竞争酶联免疫吸附微孔模式进行检测，灵敏度可达0.1 µg/kg（ppb）。

样品或标准品中游离的黄曲霉毒素B1与酶标抗原竞争结合包被在微孔中的抗体上的结合位点，经洗板洗去多余的酶标抗原与黄曲霉毒素B1后加入显色剂与反应底物，其与酶标物作用而成蓝色，加入反应停止液后颜色由蓝色转变为黄色，黄色越深则表明黄曲霉毒素B1越少，用酶标仪在450 nm处测定光吸收值可准确定量检测样品中的黄曲霉毒素B1的污染水平。

三、试剂盒构成1、反应板支架……………………………………………………………………………1块2 黄曲霉毒素B1抗体包被反应板……………………………………………………96孔3、黄曲霉毒素B1标准品溶液（0 ppb，0.1 ppb，0.25 ppb，0.5 ppb，1 ppb，2 ppb）…1套4、酶标记物…………………………………………………………………4瓶5、酶稀释液……………………………………………………………………1瓶6、样品稀释液………………………………………………………………1瓶7、显色剂溶液………………………………………………………………………1瓶8、反应底物溶液………………………………………………………………1瓶9、终止液………………………………………………………………………………1瓶10、浓缩洗涤液（20 X）………………………………………………………1瓶四、注意事项1、试剂盒请置放于2-8℃条件下保存，使用过程中不要让微孔干燥，使用后立即将试剂放回至2-8℃条件下冷藏。

植物植物镁原卟啉镁原卟啉镁原卟啉（（Mg-Proto ）酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围检测范围：： 96T0.4 ng/L -20 ng/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中镁原卟啉（Mg-Proto ）含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物镁原卟啉（Mg-Proto ）水平。

用纯化的植物镁原卟啉（Mg-Proto ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物镁原卟啉（Mg-Proto ），再与HRP 标记的镁原卟啉（Mg-Proto ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。

TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的植物镁原卟啉（Mg-Proto ）呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中植物镁原卟啉（Mg-Proto ）浓度。

试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（32ng/L ） 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

人磷酯酶C(PLC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品编号：E1596h注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过3个月，-80℃不应超过6个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；高血脂的标本不需进行特殊处理，可直接检测。

操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。

每次检测都应该做标准曲线。

如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。

空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，不用洗涤。

每孔加检测溶液A工作液100ul（在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。

终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

在加终止液后立即进行检测。

注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。

人chemerin酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中chemerin含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中chemerin水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入chemerin抗原、生物素化的抗人chemerin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的chemerin呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20,000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释10,000pg/ml，5,000pg/ml，2,500pg/ml，1,250pg/ml，625pg/ml，312.5pg/ml，156pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。

如配制10,000pg/ml标准品：取0.5ml20,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.样品稀释液：1×20ml/瓶。

4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。

类胰岛素生长因子1（IGF-1）定量酶联免疫检测试剂盒货号：AC-27F1【产品名称】通用名称：类胰岛素生长因子1（IGF-1）定量酶联免疫检测试剂盒【包装规格】96人份/盒【预期用途】试剂盒是双位点免疫酶分析法用来定量检测人类血清或血浆中类胰岛素生长因子，这个方法合并一个样本预处理的步骤，以避免结合蛋白的干扰。

【简介概述】类胰岛素生长因子1 (IGF-1)是一个有70个氨基酸的生物多肽（7650道尔顿），并且是许多出现在循环中的相关类胰岛素生长因子中的一种。

其分子显示约有50%的序列与胰岛素原的相似并且与胰岛素的一些生物活性相似。

该肽高度依赖于生长激素（GH），但有越来越多的证据表明它和生长激素的分泌无关。

IGF-1对生长发育的促进有很大影响，包括促进有丝分裂和促进软骨硫酸化。

它也促进生长激素在骨骼和其他体液的作用并协调生长。

几乎所有（超过95%）的循环血清中的IGF-1都与特定的IGF结合蛋白连接，现在已经分辨出为6个种类（IGF-BPs 1-6）。

BP3被认为是与IGF-1结合的主要蛋白，与IGF-1和酸不稳定性亚单位形成一个140000道尔顿的三聚体。

血清IGF-1的测量用于有生长病变的小孩和监测和诊断肢端肥大症。

IGF-1的浓度随着年龄、营养状况、身体成份和生长激素分泌而改变。

单个基础的IGF-1项目的检测常常用于评估小孩矮身高和急性病的病人营养供应的研究。

对于诊断肢端肥大症鉴别，单一的IGF-1诊断比一个任意的GH诊断更为可靠。

【检验原理】病人的样本用试剂短暂孵育以阻止结合蛋白质，然后稀释样本以进行检测。

在OCTEIA®IGF-1试剂盒中，一个纯化的多克隆羊抗IGF-1抗体包被在聚苯乙烯微量孔的内表面（固相或抗体捕获）。

已预处理的稀释的样本和标上辣根过氧化酶的单克隆抗IGF-1抗体在已经有抗体包被的微量孔中室温下孵育2小时。

微量孔清洗并且加入单一成份的显色底物（四甲基联苯胺）产生颜色。

口蹄疫A型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）使用说明书【产品名称】通用名：口蹄疫A型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A（ELISA）【包装规格】×2/盒96T×1/盒、96T、96T×5/盒【预期用途】口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV）引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病，其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。

本试剂用于检测牛、羊、猪血清中口蹄疫A型抗体，可用于口蹄疫A型疫苗免疫效果评价。

【原理】本试剂盒由预包被口蹄疫A型抗体的酶标板、抗体工作液、抗原液、酶标记物及其他配套试剂组成，应用阻断酶联免疫法（ELISA）原理检测牛、羊、猪血清样本中口蹄疫A型抗体。

实验时将稀释的样本与抗原液同时加入酶标板中孵育，样本中的抗体与酶标板上的抗体竞争抗原，阻断抗原与板的结合；经洗涤后，再加抗体工作液孵育；经洗涤后加入酶标记物孵育；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加底物液，与酶标结合物反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有口蹄疫A型抗体。

【试剂盒组成】【储存及有效期】2～8℃保存，有效期12个月。

包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。

使用期限为2个月。

【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。

【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。

样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

2.用工作洗涤液将待检牛、羊先按32倍稀释（如5μl 血清加入155μl 工作洗涤液中，混匀），待检猪血清按16倍稀释（如5μl 血清加入75μl 洗涤液中，混匀），阴、阳性对照不用稀释。

小鼠酶联免疫检测试剂盒,小鼠粒细胞集落刺激因子（G-CSF）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。

Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本组织因子途径抑制物（G-CSF）含量。

试验原理：G-CSF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知G-CSF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将G-CSF和生物素标记的抗体同时温育。

洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中G-CSF的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48小鼠份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗G-CSF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。

2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

仅供科研使用，不得用于临床检验。

人促红细胞生成素（EPO ）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）说明书黄石市艾恩斯生物科技有限公司【产品名称】通用名称：人促红细胞生成素（EPO ）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）英文名称：Human Erythropoietin（EPO ）ELISA KIT【包装规格】48人份/盒，96人份/盒【预期用途】仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人促红细胞生成素（EPO ）的浓度。

【检验原理】本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。

在预包被抗人促红细胞生成素（EPO ）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人促红细胞生成素（EPO ）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗人促红细胞生成素（EPO ）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。

加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中人促红细胞生成素（EPO ）的浓度正相关。

拟合校准品曲线，可以计算出样本中人促红细胞生成素（EPO ）的浓度。

【主要组成成分】主要成分校准品检测范围：47-3000pg/ml。

校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。

需要但未提供的材料及耗材1、酶标仪2、精密移液器及一次性吸头3、蒸馏水4、洗瓶或者自动洗板机5、37℃水浴锅或恒温箱6、500ml量筒7、无粉一次性乳胶手套【储存条件及有效期】1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。

2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。

（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）QuicKey-人视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书QuicKey Human RBP4 (Retinol Binding Protein 4) ELISA Kit产品货号：E-TSEL-H000696T/48T/24T使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

QuicKey系列与传统ELISA试剂盒相比，在实验时间节省至少1小时的同时，获得更加灵敏和精确的实验结果。

Elabscience 自主开发的新技术，旨在帮助客户以更为高效的方式进行科学研究。

用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、尿液中RBP4 浓度。

其它相关生物液体请咨询技术支持。

灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度：1.98ng/mL。

●检测范围：3.13-100ng/mL。

●特异性：可检测样本中的人RBP4 ,且与其它类似物无明显交叉反应。

●重复性：板内，板间变异系数均<10%。

背景介绍视黄醇结合蛋白4 (RBP4)，以前称为视黄醇结合蛋白(RBP)，它是一种转运蛋白。

这种蛋白质属于脂肪钙蛋白家族，是血液中视黄醇(维生素A醇)的特定载体。

它将视黄醇从肝脏储存到周围组织。

在血浆中RBP -视黄醇复合物与转导蛋白相互作用，通过肾小球滤过阻止其损失。

缺乏维生素A，会阻碍翻译后结合蛋白的分泌，导致对表皮细胞的传递和供应有缺陷。

RBP4似乎与炎症性慢性疾病(包括肥胖、2型糖尿病、代谢综合征和心血管疾病)的心血管代谢标志物相关。

检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。

用抗人RBP4 抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）及生物素化的抗人RBP4 抗体同时加入酶标板中，样本（或标准品）中的人RBP4 会与包被抗体结合，同时抗人RBP4 抗体与结合在包被抗体上的人RBP4 结合，游离的成分被洗去。

人5羟色胺（5-HT）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中催乳素含量。

实验原理用纯化的催乳素抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的催乳素抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的催乳素呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。

每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为6,000pg/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成6,000pg/ml，3,000pg/ml，1,500pg/ml，750pg/ml，375pg/ml，187.5pg/ml，93.75pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔0pg/ml。

如配制3,000pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml）6,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、样品稀释液：1×20ml。

4、检测稀释液A：1×10ml。

5、检测稀释液B：1×10ml。

6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。

临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。

临用前以检测稀释液B1:100稀释。

稀释方法同检测溶液A。

8、底物溶液：1×10ml/瓶。

Uscn Life Science Inc.Wuhan网址:电话:+862784259552传真:+862784259551E-mail:***************大鼠谷胱甘肽(GSH)酶联免疫吸附测定试剂盒使用酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书说明书产品编号：E0294Ra规格：96T本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!预期应用本酶联免疫吸附测定试剂盒运用竞争抑制酶标免疫分析法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中GSH 含量。

本试剂盒试剂盒未提供但需自备的设备及试剂未提供但需自备的设备及试剂1、450±10nm 滤光片的酶标仪（建议仪器使用前提前预热）2、单道和多道微量加液器及吸头3、稀释样品的EP 管4、蒸馏水或去离子水5、吸水纸6、盛放洗液的容器试剂盒的储存及有效期所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。

请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A 以及96孔板保存于-20。

开封后的酶标板要密封加干燥剂后保存于-20，避免潮湿。

有效期为6个月。

实验原理本试剂盒应用竞争抑制酶标免疫分析法测定标本中待测物质水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被抗体的微孔中同时加入酶标的抗原和待测抗原，被测抗原与酶标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。

经过彻底洗涤后用底物TMB 显色。

TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。

显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（值），计算样品浓度。

标本的采集标本的采集与与保存1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置30分钟或4过夜，然后1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-81000g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。

大鼠维生素K1（VK1）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究研究使用预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中Vitamin K1含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中维生素K1水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素K1抗原、生物素化的抗大鼠维生素K1抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的维生素K1呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，其浓度为10ng/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL，0.625ng/mL，0.312 ng/mL，0.16ng/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/mL，临用前15分钟内配制。

3.样品稀释液：1×20ml/瓶。

4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液A1：100稀释。

7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液B1：100稀释。

8.底物溶液：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

标本的采集及保存1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。

2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

U scn L ife S cience Inc.Wuhan网址:电话:+862784259552传真:+862784259551E-mail:***************人三磷酸腺苷人三磷酸腺苷(ATP)(ATP)(ATP)酶联免疫吸附测定试剂盒使用酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E0349Hu规格：96T本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!!预期应用本酶联免疫吸附测定试剂盒运用双抗体夹心ELISA 法定量测定人细胞裂解液或组织匀浆中ATP 含量。

本试剂盒试剂盒已提供的试剂已提供的试剂本试剂盒试剂盒未提供但需自备的设备及试剂未提供但需自备的设备及试剂1、450±10nm 滤光片的酶标仪（建议仪器使用前提前预热）2、单道和多道微量加液器及吸头3、稀释样品的EP 管4、蒸馏水或去离子水5、吸水纸6、盛放洗液的容器试剂名称数量96孔板(预包被)1标准品(冻干)2标准品稀释液1×20ml 检测溶液A1×120μl 检测溶液B1×120μl 检测稀释液A(2x)1×6ml 检测稀释液B(2x)1×6ml TMB 底物1×9ml 终止液1×6ml 浓洗涤液(30x)1×20ml 96孔板覆膜4使用说明书1试剂盒的储存及有效期所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。

请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20。

开封后的酶标板要密封加干燥剂后保存于-20，避免潮湿。

有效期为6个月。

实验原理将ATP抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中依次加入标准品和标本，其中的ATP与连接于固相载体上的抗体结合，洗板之后加入生物素化的ATP抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物(TMB)显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

酶联生物产品说明书
本次酶联生物产品由XX生物科技公司制造，该产品为一种具有抗体、荧光染料、肽和酶等多种功能的组合分析试剂盒。

本产品具备分子生物学
研究功能，可用于细胞激活、蛋白质组学研究以及慢病毒表达等研究领域。

本产品适用于蛋白质表达和细胞激活的体外检测，也适用于细胞和慢病毒
的样本检测。

1、产品特征：
1）荧光染料：通过特定的荧光染料标记，可以实现细胞激活和蛋白
质表达实时监测，以及高灵敏度的检测效果。

2）抗体：通过抗体的结合，可以有效地检测样本中的抗原物质和抗体，以确定蛋白质的表达状态。

3）酶：使用特定的酶，可以实现对体外检测中的蛋白质及其后续产
物的检测。

4）肽：用于检测蛋白质的表达状态，以及蛋白质的结构和功能的分析。

2、使用方法：
1）使用详细技术指南。

2）准备必要的样品（如细胞、慢病毒表达样本等）和实验材料（如
细胞培养基、荧光染料、酶等）。

3）细胞处理：将一定量的细胞悬液加至细胞培养基中，以细胞激活
模型为例，使用指定的诱导剂，如抗原、抗体或是激素，诱导细胞激活，
以及相应的表达变化。

4）荧光染料添加：将一定量的。

5羟色胺(5-HT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书检测范围：96T60ng/L -1600 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定蚯蚓、蛔虫样本中5羟色胺(5-HT)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中5羟色胺(5-HT)水平。

用纯化的5羟色胺(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5羟色胺(5-HT)，再与HRP 标记的5羟色胺(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的5羟色胺(5-HT)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中5羟色胺(5-HT)浓度。

试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（3200 ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

1600 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。