植物学-被子植物分类 3

被子植物APGIII分类系统摘要：APG III分类法是被子植物种系发生学组（APG）继1998年APG I及2003年APG II 之后，花了6年半修定的被子植物分类法，于2009年10月正式在林奈学会植物学报发表。

APG III承认了早前版本的所有45目，并新接受了14个目，共计59目。

这个最新的APG III 分类系统取得了植物学界的共识。

关键词：APG III分类系统；被子植物引言被子植物有Engler系统、Hutchinson系统、Takhtajan系统、Cronquist系统这四个常用的分类系统，但是经过比较认为Engler系统和Hutchinson系统没能正确揭示植物类群间的演化关系, 但因其科的数目较少而仍有使用价值。

Takhtajan系统和Cronquist系统比较准确地揭示了植物类群间的演化关系。

Takhtajan系统阶层数目太多，在前人系统上增设“超目”一级分类单元，科数达到592个，似乎啰嗦了些，不利于日常使用。

Cronquist系统与Takhtajan 系统很像，它取消“超目”一级分类单元，压缩科的数目至388个，这样整个系统更加完善，因而这一系统很受欢迎。

然而近年来, 随着以DNA测序为基础的分子系统学的日趋成熟, 利用分子系统学手段来得到更自然的系统演化关系已成为有效且普遍的途径, 被子植物分类系统出现了众多新的变化, APG系统即为一例, 最新的APG III系统甚至成为以保守著称的英国皇家植物园邱园标本馆(K)馆藏标本排列的依据。

1 APG III系统的发展1998年，来自瑞典皇家科学院、斯德哥尔摩大学、英国邱园、康奈儿大学、佛罗里达大学和密苏里植物园等学者，组成了被子植物种系发生组（APG，Angiosperm Phylogeny Group）。

同年被子植物种系发生组发表了《被子植物APG分类法》，自1998年首次提出后，近年来又相继推出了两个修订版本,分别为2003年发表的《被子植物APGII分类法》和2009年发表的《被子植物APG III分类法》。

被子植物门分科检索表
被子植物，又称表皮植物，是生物界中最大最活跃的一类。

它们位于植物界的
三大界（被子植物界、发芽植物界和裸子植物界）中的第一大界，同时也是动植物界第一大类，由至少300个类组成。

在这些类中，植物学家们将它们分为13个科，并根据特征来名称。

被子植物门分科检索表如下：
1. 被子植物门：属于植物界三大界之一，是动植物界最大的类群，由高等植物、维管束植物、苔藓植物和蕨类植物组成；
2. 发芽植物类：主要是无性繁殖的裸子植物；
3. 科苔藓植物：由许多单萜和双萜类植物组成；
4. 科维管束植物：它们的枝杈体缩小而畸形，由植物细胞的支管和变形细胞
组成；
5. 奋乃科：主要是叶菜类植物，由地上部分和地下部分组成；
6. 科蕨类植物：包括多萜植物和纤维植物；
7. 科单子叶植物：主要包括各种果树，如杏树、梨树等；
8. 科双子叶植物：包括榆树、红杨等；
9. 科被子花植物：由各种宝石花植物，如百合、康乃馨等组成；
10. 科蒴果植物：主要是芸香科的草莓和番茄；
11. 科苹果植物：主要包括蜂茅和梨等苹果属植物；
12. 科矮柱植物：其中有许多类别的木本植物，如柞树、橡树等；
13. 科忍冬属：主要有忍冬草、忍冬花等。

以上就是被子植物门分科检索表，它为植物学家识别和研究各类植物提供了重
要参考信息。

被子植物不仅仅是被子植物类的主要内容，还包括多种类型的植物，
如植物的花、叶、枝条等。

考虑到它们的多样性，分科表的构建为植物学家们提供了重要的帮助，帮助他们快速识别和分类被子植物。

被子植物4大分类系统1、克朗奎斯特分类法是由美国学者阿瑟·克朗奎斯特（1919年—1992年）最早于1958年发表的一种对有花植物进行分类的体系，1981年在他的著作《有花植物的综合分类系统》中最终完善。

包括64个目和383个科，现在还有许多植物学家仍然使用这种分类体系，但大部分科学家都倾向于最新的APG II 分类法。

目录木兰纲Magnoliopsida1. 木兰亚纲Magnoliidae2. 金缕梅亚纲Hamamelidae Hamamelididae3. 石竹亚纲Caryophyllidae4. 五桠果亚纲Dilleniidae5. 蔷薇亚纲Rosidae6. 菊亚纲Asteridae百合纲Liliopsida1. 泽泻亚纲Alismatidae2. 槟榔亚纲Arecidae3. 鸭跖草亚纲Commelinidae4. 姜亚纲Zingiberidae5. 百合亚纲Liliidae克朗奎斯特分类法将被子植物分为两大纲：2、哈钦松系统这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926 年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。

在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29 目，69科。

目录主要特点实际应用哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。

主要特点a.两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。

在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。

b.单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。

被子植物APG III分类系统摘要：APG III分类法是被子植物种系发生学组（APG）继1998年APG I及2003年APG II之后，花了6年半修定的被子植物分类法，于2009年10月正式在林奈学会植物学报发表。

APG III承认了早前版本的所有45目，并新接受了14个目，共计59目。

这个最新的APG III分类系统取得了植物学界的共识。

关键词：APG III分类系统；被子植物0 引言被子植物有Engler系统、Hutchinson系统、Takhtajan系统、Cronquist系统这四个常用的分类系统，但是经过比较认为Engler系统和Hutchinson系统没能正确揭示植物类群间的演化关系, 但因其科的数目较少而仍有使用价值。

Takhtajan系统和Cronquist系统比较准确地揭示了植物类群间的演化关系。

Takhtajan系统阶层数目太多，在前人系统上增设“超目”一级分类单元，科数达到592个，似乎啰嗦了些，不利于日常使用。

.Cronquist系统与Takhtajan系统很像，它取消“超目”一级分类单元，压缩科的数目至388个，这样整个系统更加完善，因而这一系统很受欢迎。

然而近年来, 随着以DNA测序为基础的分子系统学的日趋成熟, 利用分子系统学手段来得到更自然的系统演化关系已成为有效且普遍的途径, 被子植物分类系统出现了众多新的变化, APG系统即为一例, 最新的APG III系统甚至成为以保守著称的英国皇家植物园邱园标本馆(K)馆藏标本排列的依据[1]。

1 APG III系统的发展1998年，来自瑞典皇家科学院、斯德哥尔摩大学、英国邱园、康奈儿大学、佛罗里达大学和密苏里植物园等学者，组成了被子植物种系发生组（APG，Angiosperm Phylogeny Group）。

同年被子植物种系发生组发表了《被子植物APG分类法》，自1998年首次提出后，近年来又相继推出了两个修订版本,分别为2003年发表的《被子植物APG II分类法》，和2009年发表的《被子植物APG III分类法》。

被子植物分类要点总结被子植物分类要点总结（一）木兰科 (Magnoliaceae)乔木或灌木。

单叶互生；托叶大，早落，在节上留有托叶环。

花两性；花被3基数,呈花瓣状；雌、雄蕊多数、分离，螺旋状排列于棒状的花托上，子房上位。

聚合蓇葖果。

（二）毛茛科 (Ranunculaceae)草本。

叶基生或互生,分裂或复叶。

花两性,整齐,5基数；花萼和花瓣均离生;雄蕊和雌蕊多数,离生,螺旋状排列于膨大的花托上。

聚合瘦果或蓇葖果。

（三）壳斗科(山毛榉科) (Fagaceae)乔木或灌木。

单叶互生，羽状脉。

花单性，雌雄同株，无花瓣，雄花排成柔荑花序；萼4-8裂；雄蕊4-20个；雌花1-3个生于总苞内，总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成，萼4-8，与子房合生；子房下位，3-6室，每室胚珠2个。

坚果，总苞呈杯状或囊状，称为壳斗。

（四）石竹科 (Caryophyllaceae)草本，节膨大。

单叶对生。

花两性，萼片4-5，分离或结合成筒状；花瓣4-5，常有爪；雄蕊2轮8-10枚，子房上位，1室，特立中央胎座或基底胎座，胚珠多数至1。

蒴果，少浆果。

胚弯曲包围外胚乳。

(五)锦葵科 (Malvaceae)灌木或草本，皮部富纤维。

单叶互生，常为掌状分裂。

花两性，辐射对称；萼5-3，常基部合生；有副萼；花瓣5，螺旋状排列；雄蕊多数，花丝联合成管，为单体雄蕊，花药1室，花粉具刺；雌蕊由3至多数心皮组成3至多室，中轴胎座。

(六)葫芦科 (Cucurbitaceae)草质藤本，有卷须，具双韧维管束。

单叶互生，常深裂，卷须侧生。

花单性；花萼5裂，花瓣5，多合生；雄蕊5，两两合生，另1分离，外形似3雄蕊；雌蕊由3心皮组成，子房下位，侧膜胎座，胚珠多数。

瓠果。

（七）杨柳科（Salicaceae）乔木或灌木。

单叶互生。

花单性，雌雄异株；柔荑花序；无花被，具有花盘或蜜腺；雄蕊2至多数；子房由2心皮结合而成，1室，侧膜胎座，花柱2-4。

蒴果，2-4瓣裂。

种子多，极小，基部有丝状白毛。

第八章被子植物（Angiosperm）被子植物一词，早在1732年林奈就提到过，但林奈只是用以说明玄参科的种子生于蒴果内，区别于唇形科、紫草科的露出的小坚果的，而这3个科都是属于被子植物的。

可见，林奈的概念和现在的全然不同。

直到1851年荷夫马斯特（Hofmeister）才第一次把被子植物单独列出来，并和裸子植物一起合称显花植物（Phanerogam），其后艾克勒（A.W.Eichler，1883）、恩格勒（A.Engler，1887）、伦德尔（A.B.Rendle，1925）加以采用。

在这里，“显花植物”是一个广义的概念。

但是裸子植物的孢子叶球（球穗花）（strobilus）严格地说还不能看作真正的花，所以现在多数学者如哈钦森（J.Hutchinson，1926）、古德（R.Good，1956）、塔赫他间（A.Takhtajan，1968）、克朗奎斯特（A.Cronquist，1968、1981）、伯恩斯（C.Burnes，1974）、博尔德（H.Bold，1977）等都采用狭义的“显花植物”概念，即有花植物（flowering Plant）或显花植物（anthophyta）都仅指被子植物，不包括裸子植物。

被子植物因为有雌蕊，所以也称做雌蕊植物（gynoeciatae）与高等植物中具有颈卵器的其他类群相区别。

第一节被子植物的一般特征被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。

被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。

下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。